生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責9篇
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，崗位職責使用的情況越來(lái)越多，崗位職責是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務(wù)與責任的統一，由授權范圍和相應的責任兩部分組成。那么相關(guān)的崗位職責到底是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責1
1、負責藥房關(guān)于醫療器械質(zhì)量管理文件的督促執行。定期對執行情況進(jìn)行檢查及考核，對存在問(wèn)題作好記錄并提出改進(jìn)措施。
2、協(xié)助主任定期召開(kāi)醫療器械質(zhì)量分析會(huì )。
3、負責建立所經(jīng)營(yíng)醫療器械包含質(zhì)量標準的醫療器械質(zhì)量檔案。
4、負責處理醫療器械質(zhì)量查詢(xún)，對病人反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄，及時(shí)解決并給以答復、上報。
5、負責醫療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫療器械質(zhì)量信息。
7、負責質(zhì)量不合格醫療器械報損前的審核，并監督其處理過(guò)程與結果。
8、負責審核醫療器械的質(zhì)量分析，并提出處理意見(jiàn)，對確定的處理方案進(jìn)行監督。
9、協(xié)助開(kāi)展對醫院職工醫療器械質(zhì)量管理方面的培訓。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責2
1、負責公司質(zhì)量管理工作；負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的'質(zhì)量審核，建立健全的各類(lèi)檔案，規范質(zhì)量管理記錄。
2、負責完善商品質(zhì)量管理和質(zhì)量管理的相關(guān)制度與工作流程。
3、熟悉GSP管理及了解藥監政策，配合藥監部門(mén)日常檢查管理工作，指導公司GSP合理有效的運行。
4、收集、分析、處理各類(lèi)質(zhì)量信息，將相關(guān)質(zhì)量信息合理的歸檔。
5、協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理的教育或培訓，并負責質(zhì)量管理工作的咨詢(xún)。
6、質(zhì)量工作的對外業(yè)務(wù)處理。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責3
1、采購人員是直接從事醫療器械的調撥，必須由藥品監督管理部門(mén)專(zhuān)業(yè)培訓經(jīng)考核合格后，持證上崗。
2、采購人員，必須做好培訓工作。學(xué)習內容有法律法規，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無(wú)菌醫療器械管理辦法等有關(guān)法律規定。加強業(yè)務(wù)學(xué)習，能夠對所銷(xiāo)售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認真學(xué)習“醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理辦法”規定，堅決做到不向無(wú)“療器械經(jīng)營(yíng)許可證醫”或“醫療器械生產(chǎn)許可證”，無(wú)執照、許可證的醫療機構購進(jìn)或銷(xiāo)售醫療器械，建立并實(shí)施質(zhì)量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責4
1、按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)醫療器械、銷(xiāo)后退回醫療器械的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時(shí)對醫療器械的包裝標簽說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，并記錄。
3、對進(jìn)口醫療器械按有關(guān)規定進(jìn)行雙人驗收，并核對相關(guān)證件。
4、檢查首營(yíng)品種的檢驗報告書(shū)及所有醫療器械的產(chǎn)品合格證。
5、驗收過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現假、劣藥時(shí)，應及時(shí)反饋給質(zhì)量管理員。
6、普通醫療器械在6小時(shí)內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。
7、負責醫療器械質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集上報。
8、對驗收不合格的醫療器械應及時(shí)報質(zhì)管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫療器械的隔離工作。
9、規范填寫(xiě)驗收記錄，字跡清楚，內容真實(shí)，項目齊全，批號數量準確，并簽章負責，按規定保證備查。
10、自覺(jué)學(xué)習醫療器械業(yè)務(wù)知識，努力提供驗收工作水平。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責5
生產(chǎn)/質(zhì)檢主管威騰斯坦威騰斯坦(杭州)實(shí)業(yè)有限公司,wittenstein,威騰斯坦,威騰斯坦職責描述:
1.測試品控、組裝和包裝精密行星齒輪類(lèi)產(chǎn)品;
2.建立組裝生產(chǎn)線(xiàn)和生產(chǎn)流程,并不斷優(yōu)化;
3.定期進(jìn)行工作總結和匯報;
4.完成上級交給的其他任務(wù)。
任職要求:
1.機械電氣或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科,英語(yǔ)水平良好;
2.三年以上機電產(chǎn)品生產(chǎn)組裝、測試和品控經(jīng)驗;
3.能計劃組織生產(chǎn),有建立和管理生產(chǎn)團隊的能力;
4.實(shí)際動(dòng)手能力強,具備良好的自學(xué)和分析溝通能力,有團隊合作意識;
5.有外企生產(chǎn)部門(mén)(如iso標準化管理或精益生產(chǎn)管理)和質(zhì)檢的經(jīng)驗。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責6
1、全面負責質(zhì)檢部日常管理工作。
2、制度建設：負責組織建立、健全產(chǎn)品檢驗方法，及檢驗操作規范。
3、質(zhì)量檢驗：負責組織進(jìn)行來(lái)料、外加工、生產(chǎn)過(guò)程檢驗、產(chǎn)品入庫、出庫工作。
4、質(zhì)量異常處理：負責對重大品質(zhì)異常進(jìn)行調查分析，作改善方案，并協(xié)調、跟蹤。
5、品質(zhì)改善：負責對產(chǎn)品統計報表進(jìn)行分析，作改善方案，并協(xié)調、跟蹤。
6、質(zhì)量教育：負責根據客戶(hù)、技術(shù)要求，對產(chǎn)品關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行策劃，并培訓下屬檢驗人員。
7、負責組織不良品的評審和跟蹤驗證。
8、能應對繁雜的客戶(hù)驗貨，并從容應對和溝通。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責7
1、組織本科室所有認真學(xué)習和執行有關(guān)《醫療器械監督管理條例》、
2、組織有關(guān)崗位人員建立規章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì )議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問(wèn)題。
3、指導和監督員工嚴格按《醫療器械監督管理條例》來(lái)規范醫療器械經(jīng)營(yíng)行為。
4、組織有關(guān)人員定期對醫療器械進(jìn)行檢查，做到經(jīng)營(yíng)醫療器械帳物相符，嚴禁變質(zhì)及過(guò)期失效、淘汰醫療器械出售現象發(fā)生。
5、檢查各級質(zhì)量責任制度的執行情況，表彰先進(jìn)，處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。
6、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度。
7、負責質(zhì)量指導、質(zhì)量計劃的實(shí)施，對質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負責。
8、主持質(zhì)量問(wèn)題的調查、分析和處理、落實(shí)質(zhì)量獎懲工作。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責8
生產(chǎn)質(zhì)檢員(廣州)廣州邁景基因醫學(xué)科技有限公司廣州邁景基因醫學(xué)科技有限公司,邁景基因,邁景職責描述:
1、負責生產(chǎn)過(guò)程中細胞與質(zhì)粒的自檢與送測,提供相應的過(guò)程與參數的報告;
2、協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)員對生產(chǎn)過(guò)程中的異常情況進(jìn)行記錄并及時(shí)通知上級主管;
3、細胞相關(guān)試劑管理、儀器管理、醫療廢棄物管理;
任職要求:
1、生物、檢驗、醫藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、具有1年以上qc管理工作經(jīng)驗或ivd質(zhì)量管理體系相關(guān)工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;
3、優(yōu)秀的溝通能力和親和力,有較強的責任感和事業(yè)心;
4、有團隊意識,服從工作安排;
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責9
1、堅持預防為主的原則，按照醫療器械理化性能和儲存條件的規定，結合庫房實(shí)際情況，指導保管人員對醫療器械進(jìn)行合理儲存。
2、檢查在庫醫療器械的儲存條件，配合保管人員進(jìn)行溫、濕度管理。
3、對庫存醫療器械進(jìn)行養護、定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫療器械按月進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)向質(zhì)量管理員匯報。
5、對中藥材的醫療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養護。
6、正確使用養護設備，并定期檢查保養，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現質(zhì)量問(wèn)題的醫療器械和儲存時(shí)間較的中藥材，應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長(cháng)時(shí)間儲存的醫療器械等質(zhì)量信息，進(jìn)行養護情況的統計分析，摸索規律，提供養護分析報告。
10、負責養護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫療器械養護檔案。
12、養護檢查中發(fā)現質(zhì)量有問(wèn)題醫療器械，應掛黃牌暫停銷(xiāo)售，及時(shí)與質(zhì)管部門(mén)聯(lián)系，質(zhì)管部門(mén)抽檢認定后盡快處理。
13、自覺(jué)學(xué)習醫療器械業(yè)務(wù)知識，提高養護工作技能。
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