企業(yè)防疫物資儲備方案
為了確保事情或工作有序有力開(kāi)展，通常會(huì )被要求事先制定方案，方案是書(shū)面計劃，具有內容條理清楚、步驟清晰的特點(diǎn)。那么優(yōu)秀的方案是什么樣的呢？以下是小編幫大家整理的企業(yè)防疫物資儲備方案，僅供參考，歡迎大家閱讀。
企業(yè)防疫物資儲備方案1
為做好疫情防控工作，提高我縣疫情防治水平和應對能力，及時(shí)、有效地做好疫情的預防及控制傳播、蔓延，保障廣大人民群眾的生命健康，根據《xx市藥品和醫療器械安全突發(fā)事件應急預案》，結合我縣實(shí)際，特制定本方案。
一、加強組織領(lǐng)導
主要領(lǐng)導對防控疫情疫情負總責，分管領(lǐng)導負分管責任。
同時(shí)，成立xx縣食品藥品監督管理局疫情疫情防控工作領(lǐng)導小組，副局長(cháng)任組長(cháng)，辦公室、稽查股、監管股、食品股等股室主要負責人為組員。
領(lǐng)導小組下設辦公室掛靠我局稽查股，承辦防控的具體工作，根據縣政府、市局防控領(lǐng)導小組的指示全面負責本局疫情防控工作的領(lǐng)導、指揮與協(xié)調，并對防控應對和應急準備工作落實(shí)情況進(jìn)行督促檢查。
二、具體防控措施
(一)開(kāi)展流感疫情防治藥品的專(zhuān)項檢查。
由稽查股牽頭組織執法人員，分區劃片對經(jīng)營(yíng)使用單位的流感類(lèi)藥物如化學(xué)藥、中成藥、中藥飲片、醫療器械等進(jìn)行質(zhì)量檢查，適時(shí)對市場(chǎng)上流感類(lèi)藥物進(jìn)行監督抽驗，依法制止和嚴厲打擊未經(jīng)批準擅自制售相關(guān)藥械等違法違規行為，確保上述單位藥械來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。
(二)配合有關(guān)部門(mén)做好流感類(lèi)藥物的儲備供應工作。
督促、協(xié)調被指定防治甲流藥械儲備單位，做好對流感類(lèi)藥械的種類(lèi)、種類(lèi)數量的儲備工作；配合經(jīng)貿、衛生等部門(mén)做好體溫計、體外診斷試劑、快速診斷試劑、防護服、口罩等相關(guān)防護和診斷產(chǎn)品的儲備、供應工作，以滿(mǎn)足疫情防護的需要。
同時(shí)，進(jìn)一步加強流感類(lèi)藥品、醫療器械的廣告監管。
(三)加強與相關(guān)部門(mén)的協(xié)調和配合。
及時(shí)與衛生、質(zhì)監、工商、公安、物價(jià)等部門(mén)加強溝通聯(lián)系，密切跟蹤與流感疫情有關(guān)的動(dòng)態(tài)信息，共同處置可能發(fā)生的疫情不良事件。
(四)做好防治知識宣傳普及工作。
讓人民群眾廣泛了解各種流感的特點(diǎn)、傳播途徑、預防方法等，提高群眾自我保護意識和防病能力，做好群防群控。
對有關(guān)信息及時(shí)準確地發(fā)布，為公眾解疑釋惑，正確引導社會(huì )輿論。
(五)加強應急值班工作。
嚴格落實(shí)24小時(shí)值班和ab角值班制度，及時(shí)收集、匯總、分析、上報有關(guān)疫情不良事件和專(zhuān)項整治情況，及時(shí)將相關(guān)藥械保障情況向上級部門(mén)報告，杜絕瞞報、漏報、遲報現象。
(六)熟悉應急方案。
組織學(xué)習《xx縣藥品和醫療器械安全突發(fā)事件應急預案》，明確各股室人員工作職責。
根據突發(fā)事件的性質(zhì)、危害程度、涉及范圍，及時(shí)采取應對措施，做到第一時(shí)間響應、迅速采取措施、及時(shí)控制事態(tài)，確保人員安全和社會(huì )穩定。
(七)加強人員管理。
在疫情發(fā)展期間，要控制系統工作人員外出，對已外出人員要詳細掌握其行蹤；同時(shí)，要加強內部人員的排查工作，配合做好工作人員及相關(guān)親屬的健康申報、體溫檢測、醫學(xué)巡查等工作，及時(shí)排除、化解隱患。
三、有關(guān)職責分工
稽查股負責組織疫情疫情防治疫情藥品和醫療器械的市場(chǎng)專(zhuān)項檢查，并完成責任片區的市場(chǎng)專(zhuān)項檢查；及時(shí)做好相關(guān)信息和資料的收集、匯總、分析、報送等工作；配合公安部門(mén)嚴厲打擊非法制售與防范疫情疫情有關(guān)的藥品、醫療器械等違法犯罪行為；
稽查股負責督促相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)加強流感疫情防控藥品、醫療器械類(lèi)用品的質(zhì)量管理，完成責任片區的市場(chǎng)專(zhuān)項檢查；配合經(jīng)貿部門(mén)做好應對疫情的必要物資和藥品儲備等相關(guān)物資保障等工作；
監管股負責完成責任片區的市場(chǎng)專(zhuān)項檢查，加強對相關(guān)疫情不良反應事件的監測力度；并會(huì )同工商部門(mén)加強藥品、醫療器械廣告監管，協(xié)助物價(jià)部門(mén)做好藥品價(jià)格監管；
食品股負責做好流感疫情防控知識的宣傳，參與責任片區的市場(chǎng)專(zhuān)項檢查，并配合衛生部門(mén)做好群眾的宣傳引導工作；
綜合股負責協(xié)調應急工作隊伍的組織，應急車(chē)輛的派遣以及相關(guān)信息的發(fā)布等工作，參與責任片區的市場(chǎng)專(zhuān)項檢查；
監察室負責督導相關(guān)防控措施的落實(shí)等工作，對失瀆職行為按有關(guān)規定進(jìn)行查處，并參與責任片區的市場(chǎng)專(zhuān)項檢查。
四、應急措施
(一)發(fā)生藥械安全突發(fā)事件措施
發(fā)生藥械安全突發(fā)事件時(shí)，應啟動(dòng)《xx縣藥品醫療器械安全突發(fā)事件應急預案》，根據預案的職責分工和應急響應規定開(kāi)展工作。
1職責劃分
1.1縣局應急指揮部
(1)縣局應急指揮部組成。
縣食品藥品監督管理局成立藥品、醫療器械突發(fā)事件應急指揮部(以下簡(jiǎn)稱(chēng)應急指揮部)，由局長(cháng)任總指揮；副局長(cháng)、紀檢組長(cháng)為副總指揮；成員由綜合股、稽查股、監管股、食品股、監察室負責人組成。
下設應急指揮辦公室、藥品和醫療器械處置組。
(2)縣局應急指揮部職責
�、俳y一領(lǐng)導、組織、綜合、協(xié)調藥品和醫療器械安全突發(fā)事件應急處理工作；根據突發(fā)事件情況或縣政府、省局、市局指示決定并下達啟動(dòng)相應等級應急處置預案；
�、诮M織編制和修訂藥品和醫療器械安全突發(fā)事件應急預案；
�、劢M織專(zhuān)家對藥品和醫療器械安全及突發(fā)性群體不良事件分析評估等工作；
�、苤笇оl（鎮）的藥品和醫療器械安全突發(fā)事件應急處理工作；
�、葚撠熤卮髴碧幹么胧┑臎Q策；
�、挢撠熛蚩h政府及省市局等有關(guān)部門(mén)報告藥品和醫療器械安全突發(fā)事件應急處理情況，并及時(shí)將有關(guān)情況向相關(guān)部門(mén)通報；
�、咛岢鰧ν鈭蟮赖木唧w意見(jiàn)并擬出新聞稿，上報縣人民政府；
�、嘌芯颗鷾矢鲬睓C構提交的藥品和醫療器械安全突發(fā)事件應急處理工作報告等事項。
1.2應急指揮部辦公室、藥品處和醫療器械處置組職責
(1)應急指揮部辦公室。
處理藥品和醫療器械安全突發(fā)事件的綜合協(xié)調機構，由縣食品藥品監督管理局稽查股股長(cháng)擔任應急辦公室主任，藥品監管股、辦公室負責人分別擔任應急辦公室副主任。
負責與相關(guān)部門(mén)的溝通與協(xié)調；負責起草藥品和醫療器械安全突發(fā)事件的新聞稿件；負責后勤保障；對有關(guān)責任人提出處理意見(jiàn)等事宜。
并下設綜合協(xié)調組、對外聯(lián)絡(luò )組和新聞組。
�、倬C合協(xié)調組：負責藥品和醫療器械安全突發(fā)事件的綜合協(xié)調；
�、趯ν饴�(lián)絡(luò )組：負責與相關(guān)部門(mén)的'溝通與協(xié)調；
�、坌侣劷M：負責起草發(fā)布藥品和醫療器械安全突發(fā)事件的信息新聞稿件。
(2)藥品和醫療器械處置組。
處理藥品和醫療器械安全突發(fā)事件的主要辦事機構，由縣食品藥品監督管理局監管股股長(cháng)擔任組長(cháng)，由監管股、稽查股所有關(guān)人員為成員。
負責對造成嚴重后果的突發(fā)性藥品和醫療器械不良事件組織調查，確認引起不良事件的發(fā)生原因，評估不良事件影響，提出防范意見(jiàn)并對確認引起嚴重不良事件的藥品和醫療器械采取緊急控制措施。
1.3專(zhuān)家委員會(huì )
縣食品藥品監督管理局會(huì )同有關(guān)部門(mén)設立藥品和醫療器械安全突發(fā)事件專(zhuān)家委員會(huì )。
專(zhuān)家委員會(huì )負責對藥品和醫療器械安全突發(fā)事件技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行咨詢(xún)和研究，為應急指揮部的決策提供參考意見(jiàn)。
2應急響應
2.1事件分級
根據藥品和醫療器械安全突發(fā)事件的性質(zhì)、危害程度、涉及范圍，可能或已經(jīng)對社會(huì )造成的不良影響，將突發(fā)事件分為三個(gè)等級。
(1)i級：
重大突發(fā)事件。
指突發(fā)事件在全縣范圍影響大、波及范圍廣、蔓延勢頭緊急，出現藥品和醫療器械安全及群體不良反應的人數超過(guò)50人，且有特別嚴重不良事件(威脅生命，并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產(chǎn)生永久損傷)發(fā)生，或伴有濫用行為；出現3例以上死亡病例；國家食品藥品監督管理局認定的其他特別嚴重藥品和醫療器械安全突發(fā)事件。
(2)ⅱ級：
較大突發(fā)事件。
指突發(fā)事件在市或縣(市)轄區內范圍影響擴大，蔓延勢頭有升級趨勢，藥品和醫療器械安全及群體不良反應發(fā)生率高于已知發(fā)生率2倍以上；發(fā)生人數超過(guò)30人，且有嚴重不良事件(威脅生命，并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產(chǎn)生永久損傷)發(fā)生，或伴有濫用行為；出現死亡病例；國家食品藥品監督管理局或省食品藥品監督管理局認定的其他嚴重藥品和醫療器械安全突發(fā)事件。
(3)ⅲ級：
一般突發(fā)事件。
指突發(fā)事件在一定區域內造成較大影響，危害較為嚴重，具有較為明顯的蔓延勢頭，出現藥品和醫療器械安全及群體不良反應的人數在30人以下，且有較嚴重的不良事件發(fā)生，或伴有濫用行為，或其他嚴重后果的藥品和醫療器械安全事件。
2.2i級響應
(1)按國家食品藥品監督管理局要求，i級應急預案由國家食品藥品監督管理局認定后再由國家局宣布啟動(dòng)。
(2)市局和當地縣(市)局應全力以赴，組織相關(guān)人員先期趕到現場(chǎng)，及時(shí)控制事態(tài)發(fā)展，并向上級主管部門(mén)報告情況。
2.3ⅱ級響應
(1)按省食品藥品監督管理局要求，ⅱ級應急預案由省食品藥品監督管理局認定后再由省局宣布啟動(dòng)。
(2)市局和當地縣(市)局應全力以赴，組織相關(guān)人員先期趕到現場(chǎng)，及時(shí)控制事態(tài)發(fā)展，并向上級主管部門(mén)報告情況。
2.4ⅲ級響應
(1)按市食品藥品監督管理局要求，ⅲ級應急預案由市食品藥品監督管理局認定后再由市局宣布啟動(dòng)。
�、＜壥录l(fā)生后，市食品藥品監督管理局應立即向省食品藥品監督管理局、市人民政府報告基本情況、事態(tài)發(fā)展，建議啟動(dòng)ⅲ級響應應急預案。
(2)市食品藥品監督管理局立即啟動(dòng)應急處置辦公機構的工作，并向有關(guān)單位通報不良事件情況。
(3)市食品藥品監督管理局組織相關(guān)人員親臨現場(chǎng)，掌握事件的情況，包括事件發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)，藥品或醫療器械的名稱(chēng)，不良事件表現，發(fā)生藥物濫用的嚴重程度。
(4)市食品藥品監督管理局要求發(fā)生ⅲ級突發(fā)事件的藥品或醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)在24小時(shí)內發(fā)出通知，對發(fā)生在本市轄區內銷(xiāo)售的該批次產(chǎn)品暫停銷(xiāo)售，并將生產(chǎn)、銷(xiāo)售情況匯總上報市應急指揮辦公室。
(5)市食品藥品監督管理局隨時(shí)掌握突發(fā)事件動(dòng)態(tài)，及時(shí)向市政府和省食品藥品監督管理局報告，并將市政府的指示傳達有關(guān)部門(mén)，指導突發(fā)事件發(fā)生地對現場(chǎng)的處置。
2.5事發(fā)地縣（市）食品藥品監督管理局的響應
事發(fā)地迅速啟動(dòng)突發(fā)事件應急預案，啟動(dòng)應急指揮工作，負責領(lǐng)導和指揮先期應急處置行動(dòng)，直到上級應急指揮部開(kāi)始承擔并開(kāi)始履行職責為止，并立即向當地政府及其主管部門(mén)報告情況。
先期到達的各應急處置機構人員，應在當地政府部門(mén)的協(xié)調指揮下，采取果斷措施，全力控制態(tài)勢發(fā)展。
2.6響應升級
在啟動(dòng)ⅲ級響應后，出現藥品和醫療器械安全及群體不良反應的人數不斷增加并超過(guò)30人，且有較嚴重不良事件（威脅生命，并有可能造成永久性傷殘和對器官功能產(chǎn)生永久損傷）發(fā)生，或伴有濫用行為；市應急指揮部應立即將有關(guān)情況向市人民政府和省食品藥品監督管理局報告，建議啟動(dòng)ⅱ級響應。
2.7新聞發(fā)布
按照國家局和省食品藥品監督管理局的要求，i、ii級突發(fā)事件的新聞發(fā)布工作為上級局發(fā)布。
�、＜壨话l(fā)事件的新聞發(fā)布工作由市局呈報市人民政府發(fā)布。
2.8應急結束
突發(fā)事件得到有效控制，因突發(fā)事件住院的受損害人數不足總數的5％后，i、ⅱ級事件分別由原啟動(dòng)主管單位宣布應急結束。
�、＜壥录墒惺称匪幤繁O督管理局宣布應急結束，同時(shí)上報省食品藥品監督管理局。
(二)對上級通知須采用應急措施(暫停使用、召回、登記保存等)的藥品、醫療器械的應對措施
接上級通知后，向本局值班領(lǐng)導報告；經(jīng)領(lǐng)導同意后，按上級要求開(kāi)展工作。
1、稽查股及相關(guān)股室應按上級要求，通知各鄉（鎮）協(xié)管站和相關(guān)單位。
2、稽查股應按文件要求啟用監督網(wǎng)絡(luò )對農村涉藥單位開(kāi)展協(xié)查；監管股啟用供應網(wǎng)絡(luò )，要求藥品醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行自查自糾登記上報。
3、各股室按照責任區間對縣區鄉鎮所在地、國、省道沿線(xiàn)藥品醫療器械經(jīng)營(yíng)使用單位進(jìn)行專(zhuān)項檢查。
4、稽查股或相關(guān)職能股室負責統計上報工作，稽查股按上級要求對問(wèn)題藥械依法處理，監管等股室配合。
5、辦公室負責后勤保障及新聞發(fā)布工作。
系統各單位要充分認識疫情防控及應急工作的重要性，增強責任意識和工作主動(dòng)性，保證通訊設施24小時(shí)暢通，保證人員隨叫隨到，保證各項防控措施落實(shí)到位，確保疫情疫情防控工作取得實(shí)效。
企業(yè)防疫物資儲備方案2
應急物資儲備具體建議如下：
防護類(lèi)：救災專(zhuān)用帳篷、廁所帳篷、棉被、毛毯、軍大衣、折疊擔架、防潮充氣墊、應急救生包、應急照明燈、充氣睡袋、高層樓宇逃生緩降器。
防汛類(lèi)：安全繩(米)、水上漂浮救援繩(米)、雨衣、雨鞋、防汛沙袋、警戒帶(米)、警示牌、車(chē)載啟動(dòng)電源、車(chē)載應急箱。
防疫類(lèi)：口罩、防護服、護目鏡。
消防類(lèi)：便攜式發(fā)電機、風(fēng)力吹風(fēng)機、消防泵、掃把、鐵鋌、鐵鍬、干粉滅火器、引線(xiàn)式滅火彈、投擲式滅火彈、消防斧、無(wú)人機。
救援工具類(lèi)：機動(dòng)鏈鋸、防爆無(wú)火花工具組、液壓剪斷鉗、手動(dòng)破拆工具組、無(wú)齒鋸、內燃鑿巖機。
公司積極參與標準的制定，先后成為《高層建筑安全應急救生用品配備規范》、《山東省民用建筑消防安全應急箱配備標準》、《救生緩降器設計選用與安裝》省標準圖集的標準和設計規范的制訂者。目前正在與國家地震局聯(lián)合制定《地震應急包及其產(chǎn)品技術(shù)規范》的國家標準。
逃生緩降器
公司與清華大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的高層樓宇逃生緩降器擁有耐高溫及自散熱兩項發(fā)明專(zhuān)利；也是CCTV10《發(fā)明夢(mèng)工廠(chǎng)》的上榜產(chǎn)品，打造出高層建筑應急逃生第二通道，為高層建筑安全應急必備產(chǎn)品。
SOS應急手環(huán)
公司研發(fā)的SOS應急手環(huán)，采用高強度尼龍編織，破斷強力達250KGF；不僅美觀(guān)大方，成為戶(hù)外愛(ài)好者的必備品，而且具有應急逃生、捕獲獵物、布設陷阱、應急口哨、野外生火、求救照明等10多種功能，關(guān)鍵時(shí)刻能夠救命。
滅火圍裙
滅火圍裙，采用特種芳綸材料，經(jīng)過(guò)特殊涂層處理，具有良好的耐高溫性能，防火、防水、防濺射且拒油。在300℃火焰溫度下保持20s不變形；系帶調節扣及按鈕設計，穿戴方便；專(zhuān)為家庭廚房準備。
手搖自發(fā)電手電筒
手搖自發(fā)電手電筒，具有手搖發(fā)電、收音機、聲光報警、USB充電等功能及熒光防滑設計，在緊急情況下使用可緊急照明、獲取外界信息，替人互救及手機充電應急通話(huà)等等。
青島海麗雅集團從2014年開(kāi)始成為北京市家庭應急儲備物資合格供應商，協(xié)助北京市民政局出臺全國首個(gè)家庭居民應急物資儲備清單。連續5年為青島市救災物資儲備中心中標單位，提供各類(lèi)應急物資，并為儲備中心提供看護、運輸、保潔及貨物的搬運、晾曬、整理、碼垛等服務(wù)；具備專(zhuān)業(yè)的應急救援經(jīng)驗及應急物資轉運、調運、管理經(jīng)驗。
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