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保健品管理制度
在我們平凡的日常里，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。我們該怎么擬定制度呢？下面是小編為大家整理的保健品管理制度，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
保健品管理制度1
1. 勞動(dòng)保護用品、保健品是保證職工安全健康的一種預防性輔助措施，不是生活的福利待遇，應按不同工種、不同勞動(dòng)條件，發(fā)給職工個(gè)人。
2. 發(fā)放勞動(dòng)防護用品、保健品的范圍和原則:
(1) 有強烈輻射熱、燒灼危險的作業(yè);
(2) 有刺割、絞輾危險或嚴重磨損而可能引起外傷的作業(yè);
(3) 接觸有毒物質(zhì)，對皮膚感染的作業(yè);
(4) 接觸有腐蝕物質(zhì)的作業(yè);
(5) 極嚴寒濕度下作業(yè);
(6) 高溫下作業(yè)
我廠(chǎng)生產(chǎn)一線(xiàn)的維修工及保管人員等，安全生產(chǎn)管理人員，按規定發(fā)放勞動(dòng)保護用品，全員發(fā)放防暑降溫保健品。
3. 對于生產(chǎn)中必不可少的安全帽、安全帶、絕緣用品、防毒面具、防塵口罩等職工個(gè)人勞動(dòng)防護用品，根據作業(yè)性質(zhì)、條件、勞動(dòng)強度及有關(guān)技術(shù)標準、規定，正確選擇和采用合適的防護用品和器具，按質(zhì)按量配備。對于易燃、易爆、燒灼及有靜電發(fā)生的場(chǎng)所的作業(yè)職工，禁止發(fā)放、使用化纖防護用品，靜止發(fā)放有鐵釘的工作鞋。防護用品的.選購，必須本著(zhù)保護職工安全健康為目的，必須符合安全要求，做到適用、美觀(guān)、大方。
4. 對于高溫溫度下作業(yè)人員發(fā)放必要的保健品。高溫時(shí)發(fā)放人丹，十滴水、風(fēng)油精、水等防暑、降溫藥品及飲料;條件合適的場(chǎng)所配備冷暖空調。
5. 勞動(dòng)防護用品、保健品的計劃、采購、保管工作由安全科負責，安排專(zhuān)人做好防護用品、保健品的發(fā)放、使用及管理情況。
6. 建立健全防護用品、保健品發(fā)放登記檔案。按時(shí)記載發(fā)放手續，定時(shí)核對崗位防護用品、保健品的種類(lèi)和使用期限。
7. 勞動(dòng)防護用品、器具的發(fā)放必須按《勞動(dòng)防護用品配備標準》要求發(fā)放。
8. 凡因工作變動(dòng)者，必須及時(shí)調整防護用品、保健品。防護用品不到位不準上崗操作。
9. 加強防護器具的日常維護工作，保證器具確實(shí)可靠、好用。各種防護器具都必須定點(diǎn)存放在安全、方便的地方，并有專(zhuān)人負責保管。防護器具當班人員每天檢查一次，必須按器具規定的校驗期進(jìn)行校驗，且每次校驗后應記錄在案，發(fā)現失效的應立即報廢，到使用期限的必須報廢。
10. 使用防護用品、保健品的原則要求:
(1) 必須根據勞動(dòng)條件和保護部位的要求，科學(xué)合理的選用防護用品;
(2) 加強培訓教育，使用人員必須熟悉防護用品的型號、功能、適用范圍和使用方法;
(3) 必須嚴格按照正確使用防護用品，勞動(dòng)防護用品在使用前應按照使用要求對其功能進(jìn)行必要的檢查，確認完好、可靠，嚴防誤用或使用不符合安全要求的防護用具。
(4) 特殊防護用品如防毒面具等還應有針對性培訓，實(shí)際操作考核合格者方可上崗;
(5) 在工作時(shí)間內必須按要求使用防護用品、器具，沒(méi)有按規定穿戴防護用品、器具的禁止進(jìn)入工作崗位。
(6) 根據不同的作業(yè)環(huán)境和氣候條件，及時(shí)發(fā)放保健品。
11. 勞動(dòng)防護用品必須從有《特殊勞動(dòng)防護用品》生產(chǎn)許可證的單位或定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)單位購買(mǎi)。保健品必須從衛生部門(mén)許可的經(jīng)營(yíng)單位購買(mǎi)。
12. 免費發(fā)放勞動(dòng)保護用品，嚴禁以貨幣或其他物品替代應當配備的勞動(dòng)防護用品。
保健品管理制度2
1.負責對所有進(jìn)庫物資數量的驗收，并簽發(fā)入庫單。
2.根據產(chǎn)品質(zhì)量驗收和檢查情況，對入庫商品進(jìn)行分區存放。
3.負責出庫物資的核對，若有絲毫疑惑點(diǎn)有權拒絕發(fā)貨。
4.確保出庫物資手續齊全，并保存好物資出入庫的原始憑證等資料。
5.建立物資出入庫和庫存臺賬，及時(shí)準確登記商品的`貨位卡。
6.對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責，并保證其準確性和及時(shí)性。
7.有權督促指導驗收人員和裝卸工作。
8.有權拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料。
9.加強對倉庫內的安全管理和對設備的保養和維護。
10.完成總經(jīng)理和部門(mén)經(jīng)理交付的其他事務(wù)。
保健品管理制度3
一、崗位責任制度
為確保本店經(jīng)營(yíng)行為的合法性及《保健食品管理辦法》等法規和有關(guān)質(zhì)量管理的各項規章制度，特制定了各項崗位責任制度。
1、店面主管崗位責任制
(1)對本店保健食品的經(jīng)營(yíng)負全面責任，保證執行國家有關(guān)保健食品的法律法規和行政規章。
(2)對本店經(jīng)營(yíng)保健食品的質(zhì)量管理體系的建立和運行負全面領(lǐng)導責任。
(3)負責簽發(fā)保健食品質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件，負責處理重大質(zhì)量事故。
2、保健食品安全負責人崗位責任。
(1)負責店面質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標的落實(shí)和實(shí)施。
(2)負責有關(guān)保健食品的法律法規及各項政策在店面內部的貫徹落實(shí)，負責質(zhì)量管理制度及其他質(zhì)量文件的制定。
(3)負責定期組織對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行考核。
(4)負責對保健食品首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審批，對店面購進(jìn)的保健食品質(zhì)量有裁決權。
(5)負責店面員工的質(zhì)量教育和培訓工作。
3、保健食品安全管理員崗位責任
(1)保健食品安全管理員應認真學(xué)習和貫徹執行國家有關(guān)保健食品的法律法規喝行政規定，嚴格遵守本公司的質(zhì)量和衛生管理制，承擔保健食品質(zhì)量管理方面的具體工作，并對保健食品安全管理工作負直接責任。
(2)負責保健食品首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的初審及安全信息的收集。
(3)負責督導驗收員按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對保健食品的購進(jìn)、銷(xiāo)售退回進(jìn)行逐批驗收。
(4)負責督查營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉庫的清潔衛生工作，保持內外環(huán)境整潔，保證各種設施、設備安全有效，做好在庫品種的養護與保管工作，發(fā)現可能影響保健食品質(zhì)量的問(wèn)題時(shí)應立即解決，或向保健食品安全負責人報告。
(5)負責會(huì )同辦公室每年安排公司全體人員的健康體檢工作。
(6)負責會(huì )同系統管理員保證公司微機管理系統的穩定運行。
4、保健食品銷(xiāo)售人員崗位責任
(1)嚴格遵守國家有關(guān)保健食品的法律法規和各項政策，遵守公司各項質(zhì)量管理的規章制度。
(2)采購人員應根據公司的計劃按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購，嚴禁從證照不全的公司或廠(chǎng)家進(jìn)貨。
(3)對購進(jìn)的保健食品應按照合同規定的質(zhì)量條款，認真檢查供貨單位的《衛生許可證》、或《食品流通許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》，保健食品生產(chǎn)企業(yè)還應提供《批準證書(shū)》《檢驗報告》和《合格證》4、銷(xiāo)售人員應確保所售出的保健食品在保質(zhì)期內，負責收集保健食品在銷(xiāo)售中的質(zhì)量信息，發(fā)現不良反應，應立即停止銷(xiāo)售同時(shí)向保健食品安全負怎人報告。
5、銷(xiāo)售保健食品時(shí)應正確介紹保健作用、適宜人群、使用方法、使用量、儲存方法和注意事項等內容，不得夸大宣傳保健作用，嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進(jìn)行保健食品的宣傳。
二、監督檔案管理制度
為了保證保健食品安全管理制度的有效運行與實(shí)施，使安全管理制度真正落到位，特制定本制度
1、保健食品安全管理員負責安全管理制度的監督檢查工作及監督檔案管理。所有監督檢查工作必須形成記錄放入監督檔案。
2、各部門(mén)對涉及本部門(mén)的制度由部門(mén)負責人對執行情況每季度組織一次檢查；保健食品安全管理員負責組織每季對質(zhì)量各環(huán)節主要管理制度的`執行情況進(jìn)行檢查與考核。
3、對自查中查處的問(wèn)題，應由部門(mén)負責人提出整改措施，并落實(shí)實(shí)施。保健食品安全管理員檢查出的問(wèn)題，要發(fā)出限期整改通知單，到期后要跟蹤核查。 4、保健食品安全管理員每季對制度執行情況檢查的結果及整改落實(shí)情況進(jìn)行匯總分析，并放入監督檔案。
三、索證索票制度
為了確保本店經(jīng)營(yíng)的合法性，把好保健品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，制定本制度。
1、采購部嚴格執行指定的保健食品購進(jìn)程序，確保從合法的企業(yè)購進(jìn)合法合質(zhì)量可靠的保健食品。
2、采購部負責企業(yè)和品種的資料索取工作，加強合同管理，建立合同檔案，簽訂的購貨合同必須注明相應的質(zhì)量條款。
3、對購進(jìn)的產(chǎn)品同時(shí)必須向國家食品藥品監督管理局或省食品藥品監督管理部門(mén)官方網(wǎng)站上進(jìn)行核查。
4、購進(jìn)保健食品應有合法票據，按規定做好購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，購進(jìn)記錄保存期不得少于兩年。
四、退換貨制度
為了加強對銷(xiāo)后退回保健品和庫存保健品退換貨的質(zhì)量管理，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，特制定本制度。
1、保健食品售出，特殊情況由門(mén)店店長(cháng)批準后執行。
2、銷(xiāo)后退回保健食品要先放入退貨區，由庫房核實(shí)所退換保健食品是否本店所售。
3、退換貨由門(mén)店負責人簽字，才能辦理退換貨手續。
五、保健食品安全知識培訓考核制度
為提高全體員工的保健食品安全意識和專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平，有計劃，有目的地開(kāi)展職工質(zhì)量教育工作，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品辦法》等法律、法規，特制定本制度。
1、保健食品安全管理負責人會(huì )同業(yè)務(wù)部負責公司職工的質(zhì)量教育培訓及考核工作。
2、員工質(zhì)量教育培訓要有年初總體計劃，計劃要交保健食品安全負責人批準后執行。每一次培訓還要有具體的培訓安排，根據公司內外部環(huán)境的變化及新的法律、法規的頒布，公司應隨時(shí)調整培訓計劃。
3、門(mén)店對驗收、銷(xiāo)售人員要加強培訓，且每年的培訓按規定不少于8、學(xué)時(shí)。
4、保健食品安全管理負責人要按計劃組織開(kāi)展公司的質(zhì)量教育培訓工作，并指導分支機構的質(zhì)量教育培訓工作。
5、保健食品安全培訓要采用多種方式進(jìn)行:發(fā)放學(xué)習材料自學(xué)、集中授課、外出專(zhuān)業(yè)培訓、接受上級藥監部門(mén)的培訓等；任何人無(wú)正當理由，均不得缺席公司的培訓。
6、培訓內容要包括《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例和《保健食品管理辦法》等有關(guān)保健食品方面的法律法規和各項制度、職責等。
7、新招負責銷(xiāo)售的員工上崗前均需進(jìn)行保健食品安全教育與培訓，經(jīng)考核合格者進(jìn)入試用期，試用期為3、個(gè)月，試用期滿(mǎn)再次考核，經(jīng)考核合格者，經(jīng)總經(jīng)理審批后方可轉為本公司正式職工�？己瞬患案裾�，延長(cháng)試用期一個(gè)月，考核仍不及格者，不予錄用。
8、對因工作需要調整工作崗位時(shí)，對轉崗員工應進(jìn)行新崗位質(zhì)量職責及相關(guān)質(zhì)量管理制度及操作程序的培訓。
9、保健食品安全管理人員參加外部培訓及在職接受繼續學(xué)歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書(shū)原件交辦公室驗證后，留復印件存檔。
10、員工培訓要達到預期的效果，根據培訓內容的不同可選擇筆試、口試，現場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結果存檔。保健食品安全管理員負責對每次培訓進(jìn)行考核和總結。
11、培訓、教育考核結果，應作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據，并作為職工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。
12、保健食品安全管理負責人應不斷總結職工培訓教育經(jīng)驗。同時(shí)借鑒外部經(jīng)驗不斷提高自身的培訓教育管理水平。
六、從業(yè)人員健康檢查制度
為保證保健食品質(zhì)量，保證員工身體健康，防止傳染病的發(fā)生及傳播，《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，特制定本制度。
1、凡接觸保健食品的人員，每年必須進(jìn)行健康體檢，合格者方可從事直接接觸保健食品的崗位工作。
2、店面每年組織一次健康檢查，負責衛生監督檢查。
3、新員工上崗、員工換崗前必須進(jìn)行全面的身體檢查，檢查合格后方可進(jìn)入使用期。
4、健康體檢應在具備體檢資格的符合要求的醫療機構進(jìn)行。嚴格按照規定的體檢項目檢查，不得有漏檢或找人體檢行為。
5、、每位員工均有義務(wù)向店面負責人報告自己及家人身體情況，特別是痢疾、傷寒、甲/戊型病毒型肝炎、活動(dòng)性肺結核等有礙保健食品安全的疾病時(shí)，必須立即報告，以確保保健食品不受污染。
6、在崗員工應著(zhù)裝整潔，注意個(gè)人衛生。
七、從業(yè)人員健康檔案管理制度
為更好地做好保健食品從業(yè)人員健康體檢檔案管理工作，特制定本制度。
1、店面負責人制定每年健康體檢計劃，對每一次體檢情況毒藥匯總，不合格人員不得從事保健食品銷(xiāo)售工作。
2、在日常工作中發(fā)現員工健康異常時(shí)，應及時(shí)回報店面負責人。
3、經(jīng)體檢發(fā)現患有精神病、傳染病、皮膚病或其他可能污染保健食品的患者，立即調離。并對患病者所在崗位的環(huán)境進(jìn)行消毒處理。
八、進(jìn)貨檢查驗收及記錄制度
為保證入庫保健食品的質(zhì)量，把好驗收質(zhì)量關(guān)，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，制定本制度。
1、庫房人員負責入庫保健食品的驗收及驗收記錄的整理歸檔工作。
2、庫房人員必須熟悉保健食品知識，了解各項驗收標準，能正確處理驗收過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，并堅持原則。
3、憑供應商的《送貨單》對到貨保健品進(jìn)行逐批驗收，驗收到保健食品最小包裝:驗收應在規定的待驗區或退貨區驗收，待驗區和退貨區必須保持干凈整潔。
4、驗收時(shí)應按對保健食品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。
1、驗收保健食品包裝的標簽和所附說(shuō)明書(shū)上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址，是否在顯著(zhù)位置標有保健食品的專(zhuān)用標識、品名、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說(shuō)明書(shū)上還應有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事項以及儲藏條件等；
2、驗收整件包裝中應有產(chǎn)品合格證；
3、驗收進(jìn)口保健食品，進(jìn)口保健食品應憑《進(jìn)口保健食品批準證書(shū)》復印件驗收。
4、驗收進(jìn)貨品種，應有到貨保健食品同批號的保健食品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗報告書(shū)；
5、對銷(xiāo)后退回、配送后退回的保健食品，驗收人員應按驗收程序的規定逐批驗收，對質(zhì)量有疑問(wèn)的應拒收入庫或抽樣送檢。
5、驗收抽樣應具有代表性和均勻性，能真實(shí)反映該批保健品的質(zhì)量狀況。對驗收抽取的整件保健品，抽樣完畢要進(jìn)行復原封箱；貼驗收取樣封簽。
6、近效期保健品驗收時(shí)實(shí)行控制性管理，對保質(zhì)期超三分之一的保健品，除業(yè)務(wù)急需外，入庫驗收時(shí)應拒收。
九、保健食品安全檔案管理制度
為保證保健品安全有序管理，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，特制定本制度。
1、保健食品安全管理員負責保健食品安全檔案的整理及相關(guān)信息收集。
2、公司應建立保健食品安全管理檔案，其內容包括保健食品法律法規檔案、監督檔案、從業(yè)人員健康檔案、保健食品索證檔案、進(jìn)貨查驗檔案、保健食品安全知識培訓檔案等。
3、保健食品安全管理員負責指導在庫保健食品工作，涉及保健食品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)及保健品外觀(guān)質(zhì)量等內容。
4、保健食品安全管理員對可疑問(wèn)題要及時(shí)處理，如不能確認時(shí)，向生產(chǎn)廠(chǎng)家或食品藥品監督管理局進(jìn)行查詢(xún)，索取相關(guān)資料或文件存檔
十、假冒偽劣保健食品報告制度
為確保公司保健品的質(zhì)量，確保消費者使用安全保健品，依據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》和《保健食品標識規定》等法律、法規，特制定本制度。
1、假冒偽劣保健食品指與法定質(zhì)量標準及有關(guān)規定不符的保健食品，主要包括：
(1)內在質(zhì)量（含量、理化鑒別、微生物檢查）不合格的保健品。
(2)外觀(guān)質(zhì)量不合格的保健品
(3)保健食品包裝、標簽及說(shuō)明書(shū)不符合《保健食品標識規定》的。
2、保健品銷(xiāo)售人員要配合保健品安全管理員做好用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)工作和質(zhì)量信息收集工作，對待客戶(hù)投訴和反映的質(zhì)量保健品要加大檢查。
3、對發(fā)現的疑似假冒偽劣保健品，應立即通知保健食品安全管理負責人對疑似保健品進(jìn)行質(zhì)量確認，并進(jìn)行有效控制，及時(shí)上報區食品藥品監督管理局，不準擅自退貨。
4、假冒偽劣保健品的銷(xiāo)毀工作，經(jīng)總經(jīng)理批準，由保健食品安全負責人報經(jīng)區食品藥品監督管理局批準后，在其他相關(guān)部門(mén)監督下進(jìn)行，并詳細填寫(xiě)《銷(xiāo)毀清單》。
十一、不合格保健食品處理制度
1、質(zhì)量不合格保健品不得采購、入庫和銷(xiāo)售。不合格保健品包括：
�。�1）無(wú)《衛生許可證》生產(chǎn)的保健食品；
�。�2）無(wú)檢驗合格證明的保健食品；
�。�3）有毒、變質(zhì)、被污染或其他感觀(guān)性狀異常的保健食品；
�。�4）超過(guò)保質(zhì)期的保健食品；
�。�5）其他不符合法律法規規定的保健食品。
2、在保健食品驗收、儲存、銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現有質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應及時(shí)上報質(zhì)量管理員確認，確定為不合格的保健食品應存放于不合格品區，掛紅色標識。
3、質(zhì)量管理員在檢查過(guò)程中發(fā)現不合格保健食品，應出具《保健食品質(zhì)量問(wèn)題報告單》，及時(shí)通知倉管、營(yíng)業(yè)等崗位立即停止出庫和銷(xiāo)售。同時(shí)將不合格品集中存放于不合格品區，掛紅色標識。
4、上級藥監部門(mén)監督檢查、抽驗發(fā)現不合格品，企業(yè)應立即停止銷(xiāo)售。同時(shí)將不合格品移入不合格品區，掛紅色標識，做好記錄，等待處理。
5、不合格品應按照規定進(jìn)行報損和銷(xiāo)毀。
6、不合格品的報損、銷(xiāo)毀由倉管員提出申請，填報不合格品報損有關(guān)單據
7、不合格品銷(xiāo)毀時(shí)，應在質(zhì)量管理員和其他相關(guān)部門(mén)的監督下進(jìn)行，并填寫(xiě)報損保健食品銷(xiāo)毀記錄。
8、對質(zhì)量不合格的保健食品應查明原因，分清責任，及時(shí)制定與采取糾正、預防措施。
9、質(zhì)量管理員每季應對不合格保健食品的處理情況進(jìn)行匯總、分析、提出改進(jìn)意見(jiàn)，進(jìn)一步加強各環(huán)節的質(zhì)量管理。
10、明確為不合格保健品仍繼續發(fā)貨、銷(xiāo)售的，應按經(jīng)營(yíng)責任制、質(zhì)量責任制的有關(guān)規定予以處理，造成后果嚴重的，依法予以處罰。
十二、保健食品儲存制度
1、所有入庫保健食品都進(jìn)行外觀(guān)質(zhì)量檢查，核實(shí)產(chǎn)品的包裝，標簽和說(shuō)明書(shū)與批準的內容相符后，方準入庫。
2、倉庫保管員根據保健食品的儲存要求，合理儲存保健食品。需冷藏的保健食品儲存于冷藏柜（溫度2、-10、℃）,需陰涼、涼暗儲存的儲存于陰涼庫（溫度不高于2、0℃），常溫儲存的儲存于常溫庫（溫度0-3、0℃），各庫房均有避光措施，相對濕度應保持在4、5、-7、5、%之間。
3、保健食品離地存放，隔強10、㎝放置，各堆垛間留有一定的距離。搬運和堆垛嚴格遵守保健食品外包裝圖示標至的要求規范操作，堆放保健食品牢固，整齊，不倒置；對包裝易變形或較重的保健食品，控制堆放高度，并根據情況定期檢查，翻垛。
4、保持庫區，貨架和出庫保健品的清潔衛生，定期進(jìn)行清掃，做好防火，防潮，防熱，防霉，防蟲(chóng)，防鼠和防污染等工作。
5、定期檢查保健食品的儲存條件，做好防曬，溫度監測和管理，每日上下午各一次對溫度進(jìn)行檢查和記錄，如溫度超出范圍，應及時(shí)采取調控措施。
6、根據庫存保健食品的流轉情況，定期檢查保健食品的質(zhì)量情況，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題應立即放置于退貨區域，并上報保健食品安全管理員處理。
十三、保健食品出庫制度
為規范保健食品出庫管理工作，確保本公司銷(xiāo)售的保健食品符合質(zhì)量標準，杜絕不合格保健食品的流出，特制定本制度。
1、保健食品按先進(jìn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如果“先進(jìn)先出”和“近期先出”出現矛盾時(shí)，應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。
2、下列保健食品不準出庫：
�。�1）過(guò)期失效、霉爛變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰保健食品；
�。�2）內包裝破損的保健食品，不得整理出售；
�。�3）瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的品種；
�。�4）懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)保健食品安全管理人員明確質(zhì)量狀況的品種
�。�5）本公司質(zhì)管部或食品藥品監督管理局通知暫停銷(xiāo)售的品種。
保健品管理制度4
1.目的
定期對公司的保健食品經(jīng)營(yíng)安全狀況進(jìn)行自我檢查評價(jià)，及時(shí)發(fā)現危害保健食品安全的不符合情況并立即采取整改措施，確保我公司保健食品經(jīng)營(yíng)安全。
2.范圍
保健食品經(jīng)營(yíng)安全自查范圍包括現場(chǎng)檢查、管理制度和質(zhì)量記錄。
3.職責
�。�1）、質(zhì)管部負責食品安全自查管理制度文件的編制、修改、更新。
�。�2）、公司各部門(mén)分別指派1名管理人員組成食品安全自查小組，每半年度對公司的保健食品安全總體狀況檢查評價(jià)一次，并向公司管理辦公室提交自查報告。
4.食品安全檢查規程
�。ㄒ唬�、現場(chǎng)檢查規程
1.倉庫是否符合衛生要求，保健食品專(zhuān)區內應保持干燥、整潔、通風(fēng)，地面清潔，無(wú)積水，門(mén)窗玻璃潔凈完好，墻壁天花板無(wú)霉斑、無(wú)脫落，防蟲(chóng)、防鼠、防塵、防潮、防霉、防火設施配置齊全有效。
2.保健食品堆放是否離地10cm以上，離墻30cm以上，并應有
防止蟲(chóng)害侵入的裝置。外包裝是否完整，并做好防護。
3.保健食品倉庫內是否有過(guò)期及不合格品的保健食品，不合格保健食品的處理是否有記錄。
4．庫房?jì)炔坏么娣乓兹家妆�、有毒有害等物品。查看是否有有毒有害物質(zhì)與保健食品一起存放。
5.查看保健食品是否與藥品分開(kāi)存放，拆除外包裝的'零散保健食品是否集中存放零貨架。保健食品區內不應堆放其他非保健食品，專(zhuān)區專(zhuān)用，防止交叉污染。
�。ǘ�、管理制度檢查規程
檢查企業(yè)是否有進(jìn)貨查驗制度、從業(yè)人員健康管理制度、食品安全事故處置制度，查閱制度是否在執行。
�。ㄈ�、質(zhì)量記錄檢查規程
�。�1）、企業(yè)是否有倉庫溫濕度記錄、進(jìn)貨查驗記錄、保健食品出入、庫記錄。
�。�2）、進(jìn)貨查驗記錄中是否包含產(chǎn)品的名稱(chēng)、規格、數量、生產(chǎn)批號、有效期、供貨單位名稱(chēng)及聯(lián)系人、進(jìn)貨日期、產(chǎn)品許可證證號或票據號及其他合格證明文件等內容，是否保留相關(guān)證件、票據及文件。
從業(yè)人員健康管理制度
為保證保健食品質(zhì)量，保證職工身體健康，防止傳染病的發(fā)生及傳播，《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，特制定本制度。
1、凡直接接觸保健食品的人員，每年必須進(jìn)行健康體檢，合格者方可從事直接接觸保健食品的崗位工作。
2、辦公室每年定期組織一次健康檢查，負責衛生監督檢查。
3、新工上崗、員工換崗前、必須進(jìn)行全面的身體檢查，檢查合格后方可進(jìn)入試用期。
4、健康體檢應在具備體檢資格的符合要求的醫療機構進(jìn)行。嚴格按照規定的體檢項目進(jìn)行檢查，不得有漏檢或找人替檢行為。
5、每位員工均有義務(wù)向部門(mén)領(lǐng)導報告自己及家人身體情況,特別是痢疾、傷寒、甲/戊型病毒性肝炎、活動(dòng)性肺結核等有礙保健食品安全的疾病時(shí),必須立即報告,以確保保健食品不受污染。
6、在崗員工應著(zhù)裝整潔，注意個(gè)人衛生。
進(jìn)貨查驗及記錄制度
為保證入庫保健食品的質(zhì)量，把好驗收質(zhì)量關(guān)，根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規，制定本制度。
1、驗收員負入庫保健食品的驗收及驗收記錄的整理歸檔工作。
2、驗收員必須熟悉保健食品知識和理化性能、了解各項驗收標準，能正確處理驗收過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，并堅持原則。
3、驗收員憑業(yè)務(wù)部門(mén)的《驗收入庫通知單》，對到貨保健品進(jìn)行逐批驗收，驗收到保健食品最小包裝；驗收應在規定的待驗區或退貨區驗收，待驗區和退貨區必須保持干凈整潔，有黃色標示。4、驗收時(shí)應按對保健食品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。
4.1、驗收保健食品包裝的標簽和所附說(shuō)明書(shū)上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址，是否在顯著(zhù)位置標有保健食品的專(zhuān)用標識、品名、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說(shuō)明書(shū)上還應有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事項以及貯藏條件等；
4.2、驗收整件包裝中應有產(chǎn)品合格證；
4.3、驗收進(jìn)口保健食品，進(jìn)口保健食品應憑《進(jìn)口保健食品批準證書(shū)》復印件驗收。
保健品管理制度5
(一)總則
1.為規范安全、健康防護用品(具)和保健品發(fā)放管理工作，保障員工人身安全與健康，杜絕管理浪費，根據《勞動(dòng)保護用品發(fā)放管理制制度》，結合公司安全生產(chǎn)工作實(shí)際，制定本細則。
2.本制度所稱(chēng)安全、健康防護用品(具)和保健品，是指為員工配備的，使其在勞動(dòng)過(guò)程中免遭或者減輕事故傷害及職業(yè)危害的個(gè)人保護用品。
3.安全、健康防護用品(具)和保健品分為一般勞動(dòng)保護用品(大勞保和小勞保)、和特殊作業(yè)使用的勞動(dòng)保護用品(特種勞保)和防暑降溫保健品。
4.安全、健康防護用品(具)按照《員工勞動(dòng)保護用品發(fā)放崗位類(lèi)別》、《員工勞動(dòng)保護用品發(fā)放標準》要求發(fā)放。后勤機關(guān)工作人員、生產(chǎn)部門(mén)職能人員及其他非生產(chǎn)崗位職員原則上不發(fā)放小勞保，一般勞保用品應根據需要嚴格控制發(fā)放周期。
(二)安全、健康防護用品(具)和保健品的管理職責
1.生產(chǎn)技術(shù)處負責制定公司員工安全、健康防護用品(具)和保健品管理辦法，負責安全、健康防護用品(具)和保健品的計劃申報、發(fā)放審核和臺帳建立。
計劃申報流程
二級部門(mén)申報
生產(chǎn)技術(shù)處審核匯總
供應處報批及執行
2.各二級部門(mén)根據安全、健康防護用品(具)標準負責本部門(mén)人員大勞保、小勞保及特種勞保用品的計劃申報，生產(chǎn)技術(shù)處負責各部門(mén)勞動(dòng)保護用品的計劃申報匯總、發(fā)放審核和臺帳建立;以及特種勞動(dòng)保護用品配備標準和臨時(shí)需要勞動(dòng)保護用品的審批程序;按照合同約定負責勞動(dòng)防護用品質(zhì)量監督檢驗，對不具備使用條件的，有權拒絕收貨，并要求退換;加強勞動(dòng)保護用品的使用監督和檢查，對違規行為查處，及時(shí)反饋勞動(dòng)保護用品質(zhì)量情況。
3.供應處負責委托采購安全、健康防護用品(具)和保健品的落實(shí)，并對勞保用品的到貨進(jìn)行驗收保管及臺帳記錄，按照生產(chǎn)技術(shù)處批準的勞保領(lǐng)料單進(jìn)行核發(fā)，并負責安全、健康用品的回收。
4.供應處負責采購安全、健康防護用品(具)和保健品時(shí)涉及到人身安全的必須確保質(zhì)量，按期采購，滿(mǎn)足發(fā)放需要，并獲取和保存生產(chǎn)廠(chǎng)家提供產(chǎn)品“三證” (生產(chǎn)許可證、安全鑒定證、產(chǎn)品合格證)。
(三)安全、健康防護用品(具)和保健用品的發(fā)放
1.生產(chǎn)技術(shù)處根據《員工勞動(dòng)保護用品發(fā)放崗位類(lèi)別》、《員工勞動(dòng)保護用品發(fā)放標準》規定，負責安全、健康防護用品(具)的發(fā)放審核并健全臺帳。臺帳一人一卡。
2.行政人事處應將員工名冊送生產(chǎn)技術(shù)處一份，員工崗位變動(dòng)應及時(shí)書(shū)面通知生產(chǎn)技術(shù)處，以確保安全、健康防護用品(具)準確發(fā)放。
3.新進(jìn)員工根據崗位工作需要，于上崗前配發(fā)勞動(dòng)保護用品，首次發(fā)放春秋工作服或夏季工作服兩套。安全帽一頂、勞保鞋一雙。
4.轉崗職員因新工種需要而在原崗位未配發(fā)的保護用品，經(jīng)生產(chǎn)技術(shù)處核實(shí)后予以補發(fā)。
5.職員從事多工種作業(yè)的，應按其危害保護進(jìn)行發(fā)放，不得重復發(fā)放。
6.一般安全、健康防護用品(具)中的易耗物品(手套、口罩等)按部門(mén)員工人數及崗位實(shí)際需要由生產(chǎn)技術(shù)處核發(fā)。
7.因生產(chǎn)、檢修等作業(yè)中涉及特殊保護需要的，由使用部門(mén)申請，生產(chǎn)技術(shù)處確認、公司分管領(lǐng)導批準后發(fā)放特種保護用品，使用后專(zhuān)人保管以供備用。
8.各二級部門(mén)應在使用前履行計劃申報手續，特種勞保用品計入領(lǐng)用人臺帳，領(lǐng)用人崗位變動(dòng)，憑移交手續到生產(chǎn)技術(shù)處變更領(lǐng)用人記錄，特種勞保不設定使用周期，但必須以舊換新。
9.各工種職員在集團公司范圍內因工作調動(dòng)，大勞保用品隨人走，原發(fā)大勞保用品順延使用期限;若公司間臨時(shí)工作調動(dòng)的，大勞保用品由原單位發(fā)放，小勞保及特殊勞保用品由新單位發(fā)放。
10.安全、健康防護用品(具)領(lǐng)料單經(jīng)生產(chǎn)技術(shù)處審核登記后又因倉庫無(wú)貨暫時(shí)無(wú)法領(lǐng)用的，應在三日內持原領(lǐng)料單到生產(chǎn)技術(shù)處進(jìn)行沖銷(xiāo)，貨到后再重新履行領(lǐng)用手續，否則臺帳反映的個(gè)人領(lǐng)用情況視為屬實(shí)。
11.各工種職員不管什么原因脫離生產(chǎn)崗位，一個(gè)月以上者，停發(fā)當月有關(guān)安全、健康防護用品(具)，半年以上者，停發(fā)工作服、防護鞋，回崗位后原發(fā)勞動(dòng)防護用品順延使用期限。
12.外來(lái)代培人員，實(shí)習人員按公司規定穿戴防護用品方能上崗。
13.調職員工安全、健康防護用品(具)的發(fā)放要按照新崗位的發(fā)放標準，發(fā)放卡隨崗位轉移。新崗位發(fā)放標準施行后，原崗位勞保發(fā)放時(shí)間具有延續性，原崗位未配齊的'勞保用品，予以補發(fā)。
14.保衛(保安)人員的著(zhù)裝，由保衛部門(mén)提交專(zhuān)項申請，行政人事處審核，公司領(lǐng)導審批后發(fā)放。
15.職員一般大勞保和特種勞保用品達到發(fā)放周期后，已經(jīng)失去防護作用的，交由公司安全員驗證報廢后，換領(lǐng)新的勞動(dòng)保護用品;未到發(fā)放周期而損壞或丟失的勞動(dòng)保護用品，根據責任大小，落實(shí)后予以賠償，及時(shí)予以核發(fā)。各種勞保用品的賠償標準，由供應處報公司審定。
16.生產(chǎn)技術(shù)處每年根據當地季節情況合理制定發(fā)放時(shí)間，不得反季節發(fā)放勞保用品;根據本地氣候狀況，公司不發(fā)放棉衣，夏季工作服在周期內相應增加一套。
(四)安全、健康防護用品(具)和保健用品的監督管理
1.公司員工上班期間必須按換裝時(shí)間和要求穿戴勞動(dòng)保護用品，各級管理部門(mén)和員工均有權對勞保保護用品的穿戴和使用情況進(jìn)行監督或舉報，凡違反 安全、健康防護用品(具)管理規定的，一經(jīng)查實(shí)，予以通報批評以上的處理。供應處每季度對生產(chǎn)技術(shù)處勞保臺帳進(jìn)行檢查，并做好記錄。
2.印有企業(yè)標志的職員勞動(dòng)保護用品不得以任何形式和理由轉讓他人，否則，因此造成企業(yè)形象損害或涉及非法事件的，由當事人個(gè)人承擔一切后果。
3.為保護職員在勞動(dòng)生產(chǎn)過(guò)程中的安全與健康，職員在生產(chǎn)崗位操作時(shí)，必須規范穿戴、配齊勞動(dòng)保護用品;機關(guān)、后勤工作人員參加生產(chǎn)現場(chǎng)作業(yè)或義務(wù)勞動(dòng)時(shí)，必須穿戴合適的勞動(dòng)保護用品，所需手套、口罩等根據實(shí)際情況核發(fā)，但不得超過(guò)核定標準。
4.員工退休、辭職、調離或因其它原因離開(kāi)公司的，工作服、安全帽等勞動(dòng)保護用品必須如數回收。勞保用品管理部門(mén)要嚴格發(fā)放、回收手續，防止在過(guò)程中造成流失;因失職導致新、舊勞保用品流失的，予以嚴肅處理。
5.各級管理人員要經(jīng)常深入生產(chǎn)現場(chǎng)檢查、了解和收集勞動(dòng)保護用品的質(zhì)量狀況，通過(guò)安全生產(chǎn)技術(shù)處向供應處反饋信息。
6.安全、健康防護用品(具)和保健品直接關(guān)系到員工的生命安全，物資保管人員應妥善管理勞動(dòng)保護用品，防止過(guò)期、變質(zhì)，對庫存過(guò)期的勞保用品一律不準發(fā)放;定期統計庫存情況，對缺供或積壓的現象應及時(shí)報告、處理。
7.保健用品發(fā)放在每年夏季7、8、9月，使用部門(mén)根據實(shí)際情況報計劃到生產(chǎn)技術(shù)處審核，交采購部門(mén)采購發(fā)放給員工。生產(chǎn)技術(shù)處負責發(fā)放臺帳記錄。
(五)附則
1.本制度中所稱(chēng)大勞保包括:夏、春秋、冬季工作服、安全帽、勞保鞋、雨衣、雨鞋;小勞保包括:布手套、紗手套、防塵帽、紗口罩等;特種勞保包括:安全繩(帶)、防塵鏡、防沖擊護面具、阻燃(熱)保護服、防靜電工作服、專(zhuān)用絕緣靴、防噪聲護耳器、各類(lèi)專(zhuān)用保護手套等。保健用品包括:夏桑菊、板藍根、人丹、風(fēng)油精、清涼油等防暑降溫藥品。
2.本細則由生產(chǎn)技術(shù)處歸口管理，自下發(fā)之日起執行。
保健品管理制度6
一、總則
第一條 為了規范勞動(dòng)保護用品的管理，按標準、規定發(fā)放勞動(dòng)用品，特制定本規定。
二、適用范圍
第二條 本規定適用于本廠(chǎng)勞動(dòng)保護用品和保健品的管理與發(fā)放。
三、管理細則
第三條 職責
1.專(zhuān)職安全員負責勞動(dòng)保護用品發(fā)放標準的制定、修訂和采購計劃的報批(勞保用品的種類(lèi)、數量、廠(chǎng)家及質(zhì)量標準)以及標準以外的公用及臨時(shí)勞動(dòng)保護用品的審批工作，并經(jīng)常檢查、監督勞保用品的進(jìn)貨標準及發(fā)放標準的執行情況。
2.專(zhuān)職安全員可根據本廠(chǎng)實(shí)際情況及市場(chǎng)情況定期審查和修訂勞保用品的發(fā)放標準，并報廠(chǎng)長(cháng)審批后方可執行，其他任何部門(mén)和個(gè)人無(wú)權修訂勞保用品發(fā)放標準。
第四條 勞動(dòng)保護用品的發(fā)放與管理
1.發(fā)給個(gè)人的勞動(dòng)保護用品是保護員工安全和健康的預防性輔助措施，是根據安全生產(chǎn)的需要，按不同崗位(工種)和不同勞動(dòng)條件發(fā)放的，不得隨意改變發(fā)放標準。
2.發(fā)給個(gè)人的勞動(dòng)用品，必須用在生產(chǎn)工作中。員工上崗必須穿戴發(fā)放的當期勞動(dòng)保護用品，在生產(chǎn)崗位嚴禁赤膊、穿裙子、穿高跟鞋，各級領(lǐng)導和安全員必須經(jīng)常檢查，發(fā)現沒(méi)有按規定穿戴勞動(dòng)保護用品或不正確使用勞保用品的`人，應及時(shí)批評、糾正并按其情節輕重給予50—100元罰款。
3.由于個(gè)人沒(méi)有按規定穿戴或不正確使用勞動(dòng)保護用品而造成事故的，必須追究事故責任者的責任，由此而損壞的個(gè)人勞保用品不予補發(fā)。
4.勞保用品實(shí)行個(gè)人洗補、丟失應由個(gè)人付款補發(fā)的辦法，但因搶險、搶修中被損壞的個(gè)人護具，可憑本人所在部門(mén)證明，經(jīng)專(zhuān)職安全員確認確無(wú)防護作用時(shí)(必須是當期護具)，方可發(fā)給新的護具。否則，須按該品原值參照使用年限折舊交款后，方可領(lǐng)新的護具。
5.員工在本廠(chǎng)內部調動(dòng)，當月小件勞動(dòng)保護不變，大件護具須在原崗位(工種)護具使用的期滿(mǎn)后，方可按新的崗位(工種)標準領(lǐng)取。遇有特殊情況由專(zhuān)職安全員審批。
6.員工病、事假或工傷、脫產(chǎn)學(xué)習人員(三個(gè)月以上)停發(fā)勞動(dòng)保護用品。上班后按休工時(shí)間順延使用期限。小件勞保用品當月停發(fā)。
7.各部門(mén)申請領(lǐng)取生產(chǎn)中公用的勞保用品，臨時(shí)檢修、搶修中勞動(dòng)保護用品時(shí)，由部門(mén)呈報計劃，統一由安環(huán)處審批。使用部門(mén)必須建立公用管理臺帳，要有記錄、編號并指派專(zhuān)人管理，確保公用勞保護具完好，任何人不得變相占為己有，如丟失應及時(shí)申請補發(fā)，但補發(fā)費用應由丟失者負責，專(zhuān)職安全員定期檢查。
四、附則
第五條 本規定未盡事宜由廠(chǎng)部辦公室負責解釋。
第六條 本規定自下發(fā)之日起施行。
保健品管理制度7
1 目的
為保證安全生產(chǎn)，改善勞動(dòng)條件，預防職業(yè)病發(fā)生，保護勞動(dòng)者的健康，使勞動(dòng)者在生產(chǎn)過(guò)程中為免遭或減輕事故傷害及職業(yè)病危害進(jìn)行相應的防護用品配備，加強員工勞動(dòng)防護用品和保健品的管理，特制定本制度。
2 適用范圍
本制度適用于本公司內各部門(mén)、車(chē)間。
3 職責與分工
主管部門(mén):安全環(huán)保部。負責監督本制度的執行。
相關(guān)部門(mén):各部門(mén)、車(chē)間。為本制度的執行部門(mén)。
4 內容與要求
4.1 在生產(chǎn)過(guò)程中，因化學(xué)因素、物理因素、生物因素而產(chǎn)生的有害因素和勞動(dòng)過(guò)程中及作業(yè)現場(chǎng)的安全衛生設施不良產(chǎn)生危害因素，均應對作業(yè)人員進(jìn)行勞動(dòng)防護用品配備。
4.1.1 免費為生產(chǎn)人員提供符合國家規定的.勞動(dòng)防護用品，并不以貨幣形式或其他物品替代。具體執行按照《勞動(dòng)防護用品發(fā)放規定》。
4.1.2 員工在廠(chǎng)內調動(dòng)工作時(shí)，其享有的勞動(dòng)保護用品可隨身轉帶。工種變化的勞動(dòng)防護用品(除特殊工種外)，安全環(huán)保部有權作出相應調整。
4.1.3 員工因特種作業(yè)確需配置特種勞動(dòng)防護用品的，須經(jīng)生技科與安全環(huán)保部共同認定后配置或借用。
4.1.4 凡作業(yè)環(huán)境會(huì )對從業(yè)人員產(chǎn)生危害的崗位按照標準規定發(fā)放保健品。
4.1.5 凡在作業(yè)過(guò)程中佩戴和使用的保護人體安全的器具，如安全帽、安全帶、安全網(wǎng)、防護面罩、過(guò)濾式面具、空氣呼吸器、防護眼鏡、耳塞、防毒口罩、特種手套、防護服、絕緣手套、絕緣膠靴、絕緣墊等均屬防護器具，必須妥善保管，正確使用。
4.2 勞動(dòng)防護用品由專(zhuān)人采購符合標準要求的產(chǎn)品，按規定入庫，發(fā)放給使用人員，填寫(xiě)《勞動(dòng)防護用品發(fā)放登記臺帳》，由公司安委會(huì )監督、檢查發(fā)放情況。
4.3 勞動(dòng)防護用具(品)的使用
4.3.1 員工進(jìn)入生產(chǎn)裝置或施工作業(yè)現場(chǎng)，必須按照規定穿戴防護用品，否則按照違章處罰。
4.3.2 各車(chē)間對特種型防護用品如:防毒面具、空氣呼吸器等要建立臺帳，常用的防護用品應存放在公眾易于取用場(chǎng)所，做到防潮、防高溫、防銳器損壞。
4.3.3 對使用方法比較復雜的防護用品，如:防毒面具、呼吸器等必須認真研讀使用說(shuō)明，正確掌握其使用方法。
4.3.4 對因工作原因造成損壞的特種型防護用品，由生技科審批，更換。對非因工造成勞動(dòng)防護用品損失的按原價(jià)賠償。
4.4 違反本管理規定，按《綜合管理考核辦法》考核，作綜合管理考核情況表記錄。
保健品管理制度8
(一)勞動(dòng)防護用品的概念
勞動(dòng)防護用品是防護勞動(dòng)者扎起勞動(dòng)過(guò)程中的安全和健康所必需配備的一種預防性裝備，勞動(dòng)防護用品有稱(chēng)個(gè)體防護用品。
(二)勞動(dòng)防護用品的作用
勞動(dòng)者在生產(chǎn)、建設、運輸、服務(wù)和科學(xué)研究中由于作業(yè)環(huán)境條件異常而超過(guò)人體的耐受力，防護裝備缺乏或缺陷，以及其他突發(fā)原因，往往容易造成塵、毒、噪音、強磁輻射、觸電、靜電反應、爆炸、燒燙、凍傷、淹弱、腐蝕、打擊、墜落、絞輾和刺割等急慢性危害或工作事故，嚴重的甚至危及生命，為了預防上述傷害，保證生產(chǎn)的順利進(jìn)行，采取各種勞動(dòng)安全和衛生技術(shù)措施來(lái)改善條件，防止傷亡事故，預防職業(yè)病和職業(yè)中毒的發(fā)生，準確使用個(gè)人防護用品。
(三)勞動(dòng)防護用品的類(lèi)別
發(fā)放生產(chǎn)許可證的勞動(dòng)防護用品的主要分類(lèi):
(1)頭部防護類(lèi)(如:安全帽等);
(2)呼吸器官防護類(lèi)(如:復式防塵罩、防毒面具等);
(3)聽(tīng)力器官防護類(lèi)(如:耳罩、耳塞等);
(4)眼、面部防護類(lèi)(如:護目鏡、電焊面罩等);
(5)防護服類(lèi)(如:防靜電工作服等);
(6)手、足防護類(lèi)(如:絕緣手套、絕緣皮鞋、耐酸堿鞋、保護足趾安全鞋等);
(7)防墜落類(lèi)(如:安全帶、安全網(wǎng)等)。
(四)使用中的管理
使用單位應建立健全勞動(dòng)防護用品的購買(mǎi)、驗收、保管、發(fā)放、使用、更換和報廢管理制度，保證勞動(dòng)防護用品質(zhì)量和正確使用，保障勞動(dòng)者的'安全和健康。
(1)正確選用和采購勞動(dòng)防護用品;
(2)正確使用勞動(dòng)防護用品;
(3)及時(shí)更換報廢勞動(dòng)防護用品;
(五)本公司遵守勞動(dòng)部于1963年頒布試行的文件《國營(yíng)企業(yè)職工個(gè)人防護用品發(fā)放標準》規定了'應當按照勞動(dòng)條件發(fā)給員工防護用品，屬于在生產(chǎn)過(guò)程中保護工人安全、健康所必需的則發(fā)，否則不發(fā)'，'在不同企業(yè)中勞動(dòng)條件相同的同類(lèi)工程，應發(fā)給相同的防護用品'，'以及免費發(fā)給'等原則，并且要求企業(yè)單位'建立健全必要的發(fā)放、保管、使用、回收等制度，還應教育工人節約使用'還規定了地方和企業(yè)對防護用品發(fā)放標準的管理問(wèn)題。
(六)保健品發(fā)放管理:
本公司在高溫季節，對工人發(fā)放毛巾、洗發(fā)水、肥皂、風(fēng)油精、人丹、六滴水，并有門(mén)衛負責。公司買(mǎi)一臺冷凍水機器，專(zhuān)做冷飲水，用礦泉水、青梅湯24小時(shí)提供，由食堂里發(fā)放棒冰，1天發(fā)放3次，中午13:00時(shí)還專(zhuān)門(mén)做冷凍綠豆湯，提供車(chē)間員工，由公司領(lǐng)導發(fā)放。飲用工具全部在蒸箱消過(guò)毒，以確保衛生工作，讓每位員工放心飲用。本公司確保夏天做好一切防暑、降溫工作，讓車(chē)間員工安全生產(chǎn)工作，車(chē)間正常運轉。
保健品管理制度9
一、目的
為保證安全生產(chǎn)，改善勞動(dòng)條件，預防職業(yè)病發(fā)生，保護勞動(dòng)者的健康，使勞動(dòng)者在生產(chǎn)過(guò)程中為免遭或減輕事故傷害及職業(yè)病危害進(jìn)行相應的防護用品配備，加強員工勞動(dòng)防護用品和保健品的管理，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于公司勞動(dòng)防護用品的配備、發(fā)放及保健品的發(fā)放管理，適用公司內各部門(mén)、車(chē)間。
三、職責
3.1 生技部
3.1.1 負責勞動(dòng)防護用品標準和保健品發(fā)放標準的制定，并根據危害因素的變化進(jìn)行完善與修訂;
3.1.2 負責勞動(dòng)防護用品臺賬的建立和計劃的登記、匯總工作;
3.1.3 負責勞動(dòng)防護用品質(zhì)量的監管和驗收;
3.1.4 負責勞動(dòng)防護用品和保健品采購、發(fā)放的審批。
3.1.5 負責相關(guān)勞動(dòng)防護設施運行質(zhì)量的檢查與維護。
3.2 采購管理部門(mén)
負責勞動(dòng)防護用品計劃的及時(shí)采購，并確保其質(zhì)量要求。
3.3 倉庫
負責勞動(dòng)防護用品的保管與發(fā)放。
3.5 各部門(mén)、車(chē)間
3.5.1 負責本部門(mén)、車(chē)間崗位人員勞動(dòng)防護用品的造冊發(fā)放和使用情況的日常檢查;
3.5.2 負責本部門(mén)、車(chē)間勞動(dòng)防護、應急用品的維護管理和貫徹公司的相關(guān)管理規定。
四、管理內容與要求
4.1 勞動(dòng)防護用品和保健品購置與發(fā)放
4.1.1 公司根據生產(chǎn)過(guò)程中，因化學(xué)因素、物理因素、生物因素而產(chǎn)生的有
害因素和勞動(dòng)過(guò)程中及作業(yè)現場(chǎng)的安全衛生設施不良產(chǎn)生危害因素，免費為生產(chǎn)人員提供符合國家規定的勞動(dòng)防護用品，并不以貨幣形式或其他物品替代。
4.1.2 安全管理部門(mén)按照《四川省勞動(dòng)防護用品配備標準》，又結合企業(yè)實(shí)際確定每個(gè)崗位勞動(dòng)防護用品配備標準。每個(gè)工種的具體標準是職工個(gè)人勞動(dòng)防護用品發(fā)放的依據。
4.1.3 公司勞保防護用品按月及實(shí)際在崗人員發(fā)放，各部門(mén)、車(chē)間每月10日前將發(fā)放人員、標準、數量填寫(xiě)《勞動(dòng)防護用品發(fā)放登記臺帳》表報安全管理部門(mén)門(mén)，經(jīng)辦公室匯總審核后，開(kāi)具領(lǐng)料單，到倉庫領(lǐng)取發(fā)放，公司安全領(lǐng)導小組監督檢查發(fā)放情況。
4.1.4 發(fā)放勞保用品必須嚴格執行《勞動(dòng)保護用品配備標準》，任何部門(mén)、車(chē)間不得擅自克扣或減少發(fā)放標準。因克扣或減少員工勞動(dòng)保護用品而發(fā)生的工傷事故，要嚴肅追究責任。
4.1.5 對生產(chǎn)中特殊情況下需要領(lǐng)用的勞動(dòng)用品，應按程序由本單位負責人、車(chē)間主任或公司分管生產(chǎn)的.副總經(jīng)理簽字后，到安全管理部門(mén)門(mén)辦理有關(guān)手續。
4.1.6 員工在公司內崗位變動(dòng)時(shí)，其享有的勞動(dòng)保護用品可隨身轉帶。工種變化的勞動(dòng)防護用品(除特殊工種外)，安全管理部門(mén)有權作出相應調整。
4.1.7 員工因特種作業(yè)確需配置特種勞動(dòng)防護用品的，須經(jīng)部門(mén)或車(chē)間負責人申報，經(jīng)安全管理部門(mén)門(mén)認定后配置或借用。
4.1.8 保健費要按照規定標準嚴格管理，定期發(fā)放。防暑降溫食品要按時(shí)發(fā)放，不得隨意延期。
勞動(dòng)防護用具(品)的使用與保管
.1 員工進(jìn)入生產(chǎn)裝置或施工作業(yè)現場(chǎng)，必須按規定穿戴防護用品，否則按違章處罰。
.2 對員工人為不穿戴防護用品而造成身體傷害的，除當事人承擔相應責任外，同時(shí)追究相關(guān)管理人員責任。
.3 對員工勞動(dòng)防護用品的使用情況，安全管理部門(mén)門(mén)及各車(chē)間必須定期
或不定期的檢查和抽查，對檢查出來(lái)的問(wèn)題及時(shí)通報處罰。
.4 對使用方法比較復雜的防護用品，安全管理部門(mén)門(mén)應對相關(guān)人員進(jìn)行培訓，使其能夠正確掌握與使用。
勞動(dòng)防護用品的管理
.1 公司配置的一般性勞動(dòng)防護用品如安全帽、防護眼鏡、耳塞、防毒口罩、防護服、紗手套、膠手套等由員工自行保管。
.2 公司配置的特殊型勞動(dòng)防護用品如安全帶、安全網(wǎng)、防護面罩、過(guò)濾式面具、空氣呼吸器、特種手套、絕緣手套、絕緣膠靴、絕緣墊等必須實(shí)行定置管理，不得人為損壞和挪著(zhù)它用。
.3 對特殊型勞動(dòng)防護用品安全管理部門(mén)門(mén)和各車(chē)間均須同時(shí)建立臺帳。
.4 對特殊型勞動(dòng)防護用品應定點(diǎn)存放在安全方便的位置，并落實(shí)專(zhuān)人管理，做到防潮、防高溫、防銳器損壞。
.5 對特殊型勞動(dòng)防護用品使用前必須進(jìn)行嚴格檢查，建立定期檢驗、維護保養制度，發(fā)現失去安全效能的立即報廢、更換。
.6 因工作原因造成損壞的特種型防護用品，由安全管理部門(mén)審批，更換。對非因工造成勞動(dòng)防護用品損失的按原價(jià)賠償。
.7 有毒有害崗位應配發(fā)一定數量的公用防護用具，在檢修設備或處理應急情況使用，確保職工身體不受侵害。
.8 勞動(dòng)防護用品入庫前必須經(jīng)過(guò)驗收，對不符合質(zhì)量要求的驗收人有權拒收，未同意讓步接收的，追究相關(guān)人員責任。
5 相關(guān)文件
《勞動(dòng)保護用品配備標準》
6 相關(guān)記錄
勞動(dòng)防護用品發(fā)放臺帳
保健品管理制度10
一、目的
為了合理發(fā)放，使用員工個(gè)人防護用品，以保護員工安全和健康，有利于工作順利進(jìn)行，根據國家勞動(dòng)部及省“員工個(gè)人防護用品發(fā)放標準”并結合本公司實(shí)際情況，特制定本制度。
二、范圍
員工在生產(chǎn)過(guò)程中為免遭或減輕事故傷害和職業(yè)危害的個(gè)人隨身穿(佩)戴的防護用品包括:防護眼鏡、防毒、防塵口罩、特種手套、防護鞋、頭盔、工作服等，上述用具必須按需配備并妥善保管，加強管理及正確使用。
三、內容
1.員工防護用品是一種勞動(dòng)保護輔助措施，必須按崗位發(fā)放，不能把勞動(dòng)防護用品當作生活福利品發(fā)放。
2.享受勞動(dòng)保護用品的員工，一律依據部門(mén)核定名單發(fā)放。
3.從事多種作業(yè)員工的`防護品，應按其主要作業(yè)工種標準發(fā)放。
4.變動(dòng)工種，應根據需要調整其防護用品。
5.員工上崗前應佩戴本崗位配發(fā)的勞動(dòng)防護用品，對于員工不佩帶或不愛(ài)護勞動(dòng)保護用品，安全管理人員有權作出處罰。
6.防護用品在使用過(guò)程中損壞的，必須馬上到主管處登記，并換領(lǐng)新的防護用品。
7.防護器具應定點(diǎn)存放在防護用品專(zhuān)柜里面，并由使用人負責保管，由企業(yè)安全委員會(huì )每?jì)稍露ㄆ谛ｒ炓淮巍?/p>
9.企業(yè)設置了應急救援器材專(zhuān)柜，以備緊急情況下使用，非緊急情況員工不得動(dòng)用。
四、相關(guān)記錄
《勞動(dòng)防護用品發(fā)放臺帳》
《防護用具檢查維護卡》aq-bzh30
保健品管理制度11
1.生產(chǎn)技術(shù)處負責制定公司員工安全、健康防護用品(具)和保健品管理辦法，負責安全、健康防護用品(具)和保健品的計劃申報、發(fā)放審核，物資供應處建立臺帳。
2.各二級部門(mén)根據安全、健康防護用品(具)標準負責本部門(mén)人員大勞保、小勞保及特種勞保用品的計劃申報，生產(chǎn)技術(shù)處負責各部門(mén)勞動(dòng)保護用品的計劃申報匯總、發(fā)放審核，物資供應處建立臺帳;以及特種勞動(dòng)保護用品配備標準和臨時(shí)需要勞動(dòng)保護用品的審批程序;按照合同約定負責勞動(dòng)防護用品質(zhì)量監督檢驗，對不具備使用條件的，有權拒絕收貨，并要求退換;加強勞動(dòng)保護用品的使用監督和檢查，對違規行為查處，及時(shí)反饋勞動(dòng)保護用品質(zhì)量情況。
3.物資供應處負責委托采購安全、健康防護用品(具)和保健品的落實(shí)，并對勞保用品的`到貨進(jìn)行驗收保管及臺帳記錄，按照生產(chǎn)技術(shù)處批準的勞保領(lǐng)料單進(jìn)行核發(fā)，并負責安全、健康用品的回收。
4.物資供應處負責采購安全、健康防護用品(具)和保健品時(shí)涉及到人身安全的必須確保質(zhì)量，按期采購，滿(mǎn)足發(fā)放需要，并獲取和保存生產(chǎn)廠(chǎng)家提供產(chǎn)品“三證” (生產(chǎn)許可證、安全鑒定證、產(chǎn)品合格證)。
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