化驗室�；�品管理制度（精選9篇）

　　現如今，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。我們該怎么擬定制度呢？以下是小編整理的化驗室�；�品管理制度（精選9篇），歡迎大家分享。

　　化驗室�；�品管理制度1

　　1、化驗室管理制度

　　目的：規范實(shí)驗室管理，保證試驗環(huán)境滿(mǎn)足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。

　　使用范圍：適用于實(shí)驗室管理。

　　責任人：實(shí)驗室負責人、檢驗員。

　　主要內容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng)；嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè )；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動(dòng)；實(shí)驗室內試劑應有規范的標簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程；下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

　　2、樣品抽取管理制度

　　目的：規范取樣工作。

　　適用范圍：適用于檢驗部門(mén)對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

　　責任者：質(zhì)檢人員。

　　主要內容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間：檢驗部門(mén)接到原料部、車(chē)間、倉庫的通知后，要及時(shí)采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開(kāi)口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數量：取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí)，每件都需取樣；總件為10～100時(shí)，取樣量為 10；總件為100件以上時(shí)，取樣量在 10的基礎上每增加100件多取3件。取樣后應及時(shí)將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標簽，寫(xiě)明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志（已取樣）。采樣完應及時(shí)填寫(xiě)采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期（批號）、數量、規格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車(chē)間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

　　3、樣品檢驗分析判定制度

　　目的：保證原料合格進(jìn)廠(chǎng)、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節、成品合格出廠(chǎng)。

　　適用范圍：適用于本廠(chǎng)的原料、半成品、成品。

　　責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監人員。

　　主要內容：出廠(chǎng)成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門(mén)按企業(yè)內控標準規定，檢驗合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節，不得漏檢；質(zhì)檢員根據規定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣，填寫(xiě)抽樣記錄，及時(shí)送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實(shí)、有效。檢驗過(guò)程中發(fā)生故障或出現某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷(xiāo)毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的.技術(shù)秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫(xiě)“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書(shū)，對檢驗室的儀器設備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。

　　4、檢品復檢和比對試驗制度

　　目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結果的準確性。

　　適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。

　　責任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復核人、檢驗負責人。

　　主要內容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做；復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規定的有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時(shí)間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認無(wú)誤后，進(jìn)行復檢，復檢結果有效；復檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格；若出現不合格，應報告質(zhì)檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結果與第一次一致，則報不合格；若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。

　　對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門(mén)仲裁檢驗。

　　5、檢驗結果校核和報告制度

　　目的：確保檢驗記錄正確、規范，結論準確。

　　適用范圍：適用于所有檢驗結果的校核。

　　責任人：校核人、檢驗員。

　　主要內容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫(xiě)完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節。校核人根據檢驗項目的操作規程進(jìn)行校核。校核內容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書(shū)寫(xiě)是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實(shí)驗記錄填寫(xiě)是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問(wèn)題由檢驗員負責。校核工作應及時(shí)、認真完成，不得拖延。

　　6、飼料標簽簽發(fā)制度

　　要點(diǎn)：產(chǎn)品經(jīng)檢驗（不一定經(jīng)過(guò)檢測）合格才可允許出廠(chǎng)。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。

　　7、產(chǎn)品留樣觀(guān)察制度

　　目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現問(wèn)題及時(shí)核查。

　　適用范圍：適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說(shuō)明書(shū)等。

　　責任人：品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

　　主要內容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專(zhuān)業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法；質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱(chēng)、規格、來(lái)源、生產(chǎn)日期（或批號）、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號，并進(jìn)一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統一分類(lèi)存放于留樣室，防止生蟲(chóng)、霉壞或丟失；樣品保存期為保質(zhì)期過(guò)后三個(gè)月；超過(guò)保存期限樣品，按規定由品管部負責人簽字后統一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密，未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。

　　8、化學(xué)試劑安全貯存制度

　　目的：確�；瘜W(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

　　適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗人員。

　　主要內容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應存放在化學(xué)試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽(yáng)光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便�；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴禁在同一柜內存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專(zhuān)柜管理，設專(zhuān)帳保管。使用時(shí)由檢驗負責人批準。

　　9、儀器設備檢定和管理制度

　　目的：有效管理儀器設備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數據準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用儀器設備。

　　責任人：檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。

　　主要內容：對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括：生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格、型號、技術(shù)參數、管理人、使用人、說(shuō)明書(shū)、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括：使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設備進(jìn)行保養、檢查，并做好記錄。

　　存放條件應滿(mǎn)足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進(jìn)行操作，并嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現故障，應由專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行維修，其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫(xiě)維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時(shí)關(guān)機，填寫(xiě)使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。

　　10、玻璃儀器管理和洗滌制度

　　目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數據準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。

　　責任人：檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。

　　主要內容：玻璃儀器分類(lèi)存放，使用時(shí)輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后，方可使用。

　　11、檢驗記錄管理和保存制度

　　目的：規范檢驗記錄的書(shū)寫(xiě)要求。

　　適用范圍：檢驗記錄。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗員。

　　主要內容：檢驗員書(shū)寫(xiě)檢驗原始記錄要完整，無(wú)缺頁(yè)損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調一致。書(shū)寫(xiě)正確，無(wú)涂改。錯誤處用橫線(xiàn)劃去，并在改正處簽章。有判定依據，由檢驗結論，無(wú)漏項。質(zhì)量檢驗記錄過(guò)樣品保存期一個(gè)月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿(mǎn)后一年，無(wú)有效期的應保存三年，經(jīng)品管負責人批準方可銷(xiāo)毀，并做記錄。

　　12、化驗員崗位職責

　�。�1）對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責；

　�。�2）嚴格按標準或檢驗技術(shù)規范進(jìn)行各項檢驗工作，確保數據準確、可靠、及時(shí)；

　�。�3）按照要求全面檢測原料和成品相應指標；

　�。�4）不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗負責人；

　�。�5）對初檢不合格原料、成品及時(shí)復檢，保證檢測結果準確；

　�。�6）負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄；

　�。�7）認真做好儀器設備的使用記錄，并定期保養，儀器由故障及時(shí)匯報負責人；

　�。�8）認真填寫(xiě)檢驗原是記錄，數據處理及時(shí)準確，并及時(shí)將分析結果報告檢驗負責人；

　�。�9）所用玻璃器皿及時(shí)清洗，保持檢驗室干凈衛生；

　　13、檢驗室負責人崗位責任制

　�。�1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠(chǎng)長(cháng)報告工作情況；

　�。�2）負責全室人員的工作安排，時(shí)刻檢查、督促檢驗工作；

　�。�3）及時(shí)收集新的檢驗標準方法，隨時(shí)解決檢驗過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題；

　�。�4）負責檢測質(zhì)量爭議的處理；

　�。�5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；

　�。�6）每月編寫(xiě)原料、成品檢驗匯總表；

　�。�7）負責提出所需儀器設備、化學(xué)試劑的計劃。

　　化驗室�；�品管理制度2

　　一、分析數據管理

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

　　對原始記錄要求：

　　1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

　　2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

　　3、采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。

　　4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。

　　5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。

　　二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

　　一）目的

　　為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復查、滿(mǎn)足監督管理要求，分消質(zhì)量責任，特制定本管理制度。

　　二）、采樣管理要求

　　1、采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

　　2、取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

　　3、取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

　　4、采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

　　三）、留樣管理要求

　　1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。

　　2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

　　4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。

　　5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。

　　6、成品樣品：保留四個(gè)月。

　　7、樣品過(guò)保存期后，根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應作報廢處理。

　　四）、留樣間管理要求

　　1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。

　　2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

　　3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

　　4、保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。

　　三、化驗室檢驗和試驗管理制度

　　一）、目的

　　為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

　　二）、范圍

　　本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

　　三）、管理要求

　　1、檢驗程序

　　1.1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

　　1.2、采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

　　1.3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

　　1.4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的`因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。

　　1.5、檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

　　1.6、若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。

　　1.7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。

　　1.8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；�驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

　　1.9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

　　1.10、部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后（兩檢制），立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。

　　2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

　　3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

　　4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。

　　5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。

　　四）、精密儀器的管理

　　安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

　　五）、化學(xué)藥品管理

　　1、化驗室試劑存放要求

　�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。

　�。�3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　�。�4）發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

　　2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

　　實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。

　　六）、化驗員崗位職責

　　1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

　　2、負責至貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。

　　3、負責成品及原料的檢化驗工作。

　　4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。

　　5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。

　　6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

　　7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報。

　　9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數九寒天，務(wù)必保持原數據清晰可辯。

　　10、為了確�；�驗的準確性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。

　　11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。

　　12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名。

　　13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。

　　14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。

　　15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。

　　16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

　　17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。

　　崗位規范：

　　所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員

　　直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

　　職等取級管轄人數

　　最相關(guān)崗位原料部?jì)惹�、值班�?jīng)理、包裝工、品控員等

　　管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等

　　工作職責：

　　1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；

　　2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；

　　3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；

　　4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單；

　　5、負責客需樣品的提供。

　　權限范圍：

　　1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；

　　2、對檢驗結果的獨立判斷和記錄權；

　　3、對檢驗樣品的保存權和提供權；

　　4、對測試設備的維護保養權；

　　5、對化驗室整潔的維護權；

　　6、績(jì)效考核的申訴、合理化建議權；

　　化驗室�；�品管理制度3

　　1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室，試驗人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。

　　2、試驗人員進(jìn)入煤分析室首先打開(kāi)空調進(jìn)行恒溫，室內有試驗產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑，嚴禁煙火，禁止吸煙。

　　3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內，工作后要洗手。

　　4、煤分析室實(shí)行定置管理，不得隨意將室內設施移動(dòng)或挪做他用、更換，試驗用具應放在指定的`位置。

　　5、煤分析室應整齊清潔，不準存放其它與試驗無(wú)關(guān)的物質(zhì)。

　　6、非試驗人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。

　　7、試驗人員工作時(shí)要嚴格試驗操作規程，藥品管理規定，化驗工作一般注意事項的有關(guān)規定，防止儀器損壞。

　　8、試驗人員應熟悉煤分析室內所有試驗儀器、器皿的安全操作方法和試驗藥品、樣品的特性。

　　9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對照和校驗，保證儀器準確可靠。

　　10、試驗人員不得與礦方人員接觸，不準泄露化驗數據，實(shí)事求是，反對弄虛作假。不準礦方人員進(jìn)入煤分析室。

　　11、試驗中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應及時(shí)清理干凈，試驗廢液禁止倒入下水道，有毒試驗廢液應經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。

　　化驗室�；�品管理制度4

　　1、化驗室環(huán)境清潔，衛生，物品擺放整齊，井然有序。

　　2、嚴禁個(gè)人物品存在，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗室。

　　3、對易燃易爆藥品分類(lèi)拜訪(fǎng)，妥善保管，遠離熱源、人源。

　　4、進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服，無(wú)菌室配備專(zhuān)用的工作服、帽、口罩、拖鞋，離開(kāi)無(wú)菌室、化驗室需更衣。

　　5、從事化驗的人員須經(jīng)過(guò)一定的教育，具有一定經(jīng)驗資格。

　　6、定期對化驗員進(jìn)行技能、能力的培訓，并進(jìn)行考試，合格后方可繼續從事化驗工作。

　　7、利用外部送檢的方法，對化驗員的個(gè)人檢測行動(dòng)進(jìn)行校準。

　　8、化驗員工作應科學(xué)、嚴謹、客觀(guān)、公正，嚴格遵守操作標準及要求。

　　9、使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應在保質(zhì)期內使用。

　　10、截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開(kāi)封或配置時(shí)應注明日期。

　　11、分裝容器或配置的試劑，應在每個(gè)分裝容器上標識廢棄日期，所有的介質(zhì)，配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應有標簽。

　　12、實(shí)驗室法定的.計量器具，定期由國家計量所進(jìn)行鑒定校準，其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規定，由化驗員校準，嚴禁使用非鑒定校準的計量器具，檢測設備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護和校準。

　　13、對原始記錄和化驗單，要求填寫(xiě)及時(shí)，內容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改、涂改，如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤，要用劃線(xiàn)的方法進(jìn)行更正，更改處應簽名或簽章。

　　14、化驗室使用后的廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。

　　15、化驗室應有可以馬上找到的檢驗操作標準規程。

　　16、下班后，檢查電源、火源、水源，做到無(wú)隱患方可下班。

　　化驗室�；�品管理制度5

　　1、目的

　　確�；�驗室環(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。

　　2、適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　3、化驗室工作職責

　　3.1執行質(zhì)檢科規定，對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

　　3.2檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3.3定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的'靈敏性和準確性。

　　4、化驗室環(huán)境要求

　　4.1化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

　　4.2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

　　4.3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4.4化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件，填寫(xiě)《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。

　　5、試驗設備、儀器的管理

　　5.1試驗設備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

　　5.2試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。

　　5.3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。

　　5.4試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　6、檢驗工作程序

　　6.1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀(guān)及代表性要符合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。

　　6.2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。

　　6.3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程符合要求，檢驗結果準確可靠，。

　　6.4化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。

　　6.5檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。

　　6.6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

　　6.7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個(gè)月。

　　6.8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

　　化驗室�；�品管理制度6

　　一、化驗室負責人對化驗室安全工作負責。

　　二、化驗人員必須高度重視安全工作,嚴格遵守操作規程。

　　三、化驗人員要熟悉儀器、設備的'性能和使用方法,按規定要求進(jìn)行操作。

　　四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

　　五、劇毒藥品實(shí)行專(zhuān)人保管,切勿觸及傷口或誤入口內。

　　六、加熱易燃試劑時(shí),必須用水浴、油浴、砂浴,嚴禁使用明火。

　　七、凡使用過(guò)強腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應由操作者及時(shí)、親自洗凈。

　　八、如檢驗工作確需動(dòng)用明火時(shí),要按規定辦理動(dòng)火手續。

　　九、要嚴格遵守安全用電規程。

　　十、班前班后要檢查水、電、氣、門(mén)、窗,確保安全。

　　十一、化驗人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識。

　　化驗室�；�品管理制度7

　　一、化驗專(zhuān)員務(wù)必服從領(lǐng)導安排，學(xué)習并掌握各種化驗器材的正確使用，同時(shí)保障檢驗結果真實(shí)可靠。

　　二、化驗員職責

　　1、對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的'準確性負責。

　　2、檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3、定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　三、化驗室環(huán)境

　　1、化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

　　2、化驗室專(zhuān)員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。下班前擺

　　放好化驗儀器、打掃衛生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門(mén)窗。

　　3、化驗室專(zhuān)員必須確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。

　　四、化驗器材管理

　　1、化驗儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器

　　進(jìn)行清潔、整理。

　　2、化驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　五、檢驗工作程序

　　1、化驗專(zhuān)員對需要化驗的材料進(jìn)行取樣，取樣要均勻有代表性。

　　2、化驗專(zhuān)員嚴格按化驗規程操作，確�；�驗過(guò)程符合要求，檢驗結果準確可靠。

　　3、化驗結果出來(lái)后，化驗專(zhuān)員應認真據實(shí)填寫(xiě)化驗記錄（一式三份）。分

　　別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導。

　　4、化驗記錄由化驗專(zhuān)員負責保存，定期歸檔。

　　化驗室�；�品管理制度8

　　一、化驗室安全操作制度

　　1、化驗室需裝備各種必備的安全設施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。

　　2、對消防滅火器材定期檢查，不能任意挪用，保證隨時(shí)可取用。經(jīng)常對化驗室人員進(jìn)行安全防火教育，保證化驗室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。

　　3、化驗室內各種儀器設備都應按要求放置在固定的處所，不得任意移動(dòng)。各種標簽要保證清晰完整，避免拿錯用錯造成事故。

　　4、使用任何一種儀器設備必須嚴格遵守安全使用規則和操作規程，認真填寫(xiě)使用記錄，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)匯報。

　　5、用電、用氣、用火時(shí)，必須按有關(guān)規定操作以保證安全。

　　6、化驗室發(fā)生意外安全事故時(shí)，應迅速切斷電源或氣源，立即采取措施即使處理，并上報廠(chǎng)領(lǐng)導。

　　7、下班時(shí)，應有專(zhuān)人檢查門(mén)、窗、水、電、氣、報警器等，避免因疏忽大意造成損失。

　　8、化驗室內不準吸煙、吃食物、存放與化驗無(wú)關(guān)的物品。

　　二、化驗室儀器設備使用管理制度

　　1、精密儀器及貴重器皿需有專(zhuān)人保管，并做好相關(guān)記錄。

　　2、精密儀器的安裝、調試和保養維修，均應嚴格遵照儀器說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行。上機人員上崗前應經(jīng)考核，合格后方可上機操作。

　　3、使用儀器前，要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時(shí)，要查清原因，排除故障后方可繼續使用。決不允許儀器帶病運行。

　　4、儀器用完后，要擺放到所要求的`位置，做好清潔工作，蓋好防塵罩。

　　5、計量?jì)x器要定期校驗、標定，以保證測量值的準確度。

　　6、對化驗室內的儀器設備要妥善保管，經(jīng)常檢查，及時(shí)維修保養，使之隨時(shí)處于完好狀態(tài)。

　　三、化驗室內化學(xué)試劑使用管理制度

　　1、化驗室內使用的化學(xué)試劑應有專(zhuān)人保管，分類(lèi)存放，并定期檢查使用及保管情況。

　　2、加強對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠離實(shí)驗室的陰涼通風(fēng)處。凡屬危險品必須專(zhuān)人保管。劇毒藥品或試劑應存儲于保險柜中。要嚴格領(lǐng)用手續，隨用隨領(lǐng)，嚴格控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄，不準在化驗室內任意存放。

　　3、取用化學(xué)試劑的器皿應洗滌干凈，分開(kāi)使用。倒出的化學(xué)試劑不準倒回，以免沾污。

　　4、使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要先了解其物理性質(zhì)，再遵守有關(guān)規定進(jìn)行操作。

　　5、配制各種試液和標準溶液必須嚴格遵守操作規程，配完后立即貼上標簽，以免拿錯用錯，不得使用過(guò)期試劑。

　　6、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時(shí)要注意避免與明火接觸。

　　7、純度不符合要求的試劑，必須經(jīng)提純后再用。

　　四、化驗室樣品管理制度

　　1、化驗室應有專(zhuān)人負責驗收樣品，并進(jìn)行登記。樣品驗收過(guò)程中，如發(fā)現編號錯亂，標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規格不符、數量不足，以及采樣不合要求者可拒收，并建議補采樣品。

　　2、樣品驗收登記完畢后，應按規定方法妥善保存，并在規定時(shí)間內進(jìn)行分析測試。

　　3、樣品測試完畢后，除有特殊要求需繼續保存外，要及時(shí)將不需要保存的樣品處理掉，并徹底清洗處置采樣瓶，供下次采樣使用。

　　五、化驗室衛生管理管理制度

　　1、化驗室內應保持清潔、整齊、明亮。

　　2、各組成員每天清除本組各個(gè)崗位的工作臺、實(shí)驗臺、儀器設備及器皿上的灰塵，保持清潔。室內窗戶(hù)、墻壁自覺(jué)擦拭，保持清潔。

　　3、分析檢測人員在分析結束后將儀器、器皿等排列整齊，清洗干凈，一切廢物要到入紙簍或廢物箱內，并及時(shí)處理。

　　4、化驗室衛生劃分衛生分擔區，實(shí)行責任承包到人。對于分擔區的衛生要每天清掃，不得留死角。遇大檢查時(shí)衛生由當日值日人員負責。

　　5、化驗室工作人員上檢測崗時(shí)，要穿戴好工作服、帽等。

　　6、將不定期進(jìn)行衛生檢查，檢查不合格的，應馬上清掃。

　　六、化驗室蒸汽滅菌鍋安全使用制度

　　1、注意用電安全，鍋內水位要在標準水位以上方可通電使用。

　　2、鍋內帶滅菌物品不得超過(guò)滅菌鍋容積的2/3。

　　3、滅菌過(guò)程中工作人員不得離開(kāi)，如果因工作需要室內有班組其他工作人員，要予以提醒，并做好看護，以防燙傷。

　　4、滅菌完畢后要緩慢放氣，必須在壓力表的指針回到“以后，放氣閥完全打開(kāi)，待鍋內蒸氣放盡后，方可開(kāi)蓋。

　　5、滅菌鍋的壓力表按時(shí)送檢。

　　七、化驗室廢液、固體廢物管理規定

　　1、化驗室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒，必須按規定處理或收集后統一處理。

　　2、化驗室廢液或固體廢物處理時(shí)，需配備消防器材，防止發(fā)生化學(xué)火災。

　　3、廢液儲存容器場(chǎng)所應能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。

　　4、儲存容器必須維持密封狀態(tài)，不泄漏且與廢物相容。

　　5、廢液應分類(lèi)存放，不相容廢液不得混合儲存，且廢物容器上須有明顯之標識。

　　6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應在低溫下儲存。

　　7、對于某些廢酸廢堿要經(jīng)過(guò)中和后在進(jìn)行排放處理。對汞液的處理要撒上硫粉，形成硫化汞再進(jìn)行處理掉。

　　8、對于廢棄培養基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。

　　9、化驗室內設有廢液槽、廢液必須排入廢水池進(jìn)行轉化處理或收集后由有關(guān)部門(mén)處理，不得任意排放。

　　八、化驗室危險化學(xué)品管理制度

　　1、化驗室危險化學(xué)采取分類(lèi)保管。

　　2、需要采購危險化學(xué)品時(shí)，化驗室負責人根據檢測工作需要，每年度提出采購申請，緊急情況時(shí)可追加計劃，統一報分公司經(jīng)領(lǐng)導同意批準后(其中劇毒品須經(jīng)公司經(jīng)保大隊、市公安局審批同意)，統一由器材站按采購程序購買(mǎi)。

　　3、化驗室負責人、技術(shù)員、材料員、保管員負責對危險化學(xué)物品的驗收。

　　4、化驗室存放的危險化學(xué)品，不宜過(guò)多，滿(mǎn)足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險化學(xué)品的特性，按要求使用。

　　5、揮發(fā)性強的試劑必須在通風(fēng)櫥內取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時(shí)要注意避免明火，決不可以用明火加熱。

　　6、危險化學(xué)品的存放和使用場(chǎng)所應配備消防器材。

　　7、危險化學(xué)品的存放房間由專(zhuān)人負責，加強管理，經(jīng)常檢查門(mén)、窗，做好防盜工作。

　　化驗室�；�品管理制度9

　　1、總則

　　為了規范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關(guān)管理，有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結合本公司實(shí)際，特制定本制度。

　　2、適用范圍

　　本制度適用于車(chē)間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

　　3、管理規定

　　化驗室工作人員，必須經(jīng)�；�品操作專(zhuān)業(yè)培訓與考核，合格后上崗�；�驗室實(shí)驗時(shí)一般應有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。

　　4、環(huán)境管理

　　化驗室要保持整潔的環(huán)境衛生和良好的工作秩序，化驗室內不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個(gè)人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服。

　　5、安全管理

　　5.1 對水、電、氣、火源及油料應專(zhuān)人管理，要經(jīng)常檢查管道線(xiàn)路及開(kāi)關(guān)的安全�；�驗室內使用的空調設備、電熱設備等的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設備，必須先切斷電源、電路或用電設備出現故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。

　　5.2 化驗室應配有各類(lèi)滅火器，按保衛部門(mén)要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

　　5.3 與化驗室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

　　5.4 室內嚴禁擅自亂拉電線(xiàn)，任何設施嚴禁帶事故隱患運行。

　　5.5 正確使用和維護電子和電氣設備，非工作時(shí)不得使用空調、烘箱和電爐等。

　　5.6 嚴格執行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類(lèi)擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無(wú)隱患方可下班。

　　5.7 化驗室使用后的廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

　　5.8 按規定放置消防器材，不得挪作他用。

　　6、化驗、試驗管理

　　6.1 實(shí)驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類(lèi)儀器的`性能，嚴格執行操作規程，并做好必要的安全防護。

　　6.2 實(shí)驗前要全面檢查安全，實(shí)驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。

　　6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應戴好防護手套、防護鏡。

　　6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應滿(mǎn)足實(shí)驗環(huán)境條件的規定。

　　6.5 儀器設備在使用過(guò)程中要有人值班，下班時(shí)負責關(guān)掉各種開(kāi)關(guān)，進(jìn)行安全檢查�；�驗室法定的計量器具，檢測設備需經(jīng)常檢查，清潔維護和校準。

　　6.6 配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫(xiě)及時(shí)，內容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤，要用劃線(xiàn)的方式更改更正，更改人需簽名。

　　7、試驗、化驗等儀器設備管理

　　7.1 儀器設備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責任制，并有專(zhuān)人負責技術(shù)管理工作。

　　7.2 化驗室內部設備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；�驗室儀器設備外借，須經(jīng)部門(mén)負責人批準，并按規定辦理借用手續，要按期歸還，經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續。

　　7.3 做好儀器設備的安全防護工作，設備要定期維護保養。如發(fā)現損壞、丟失，應及時(shí)報知部門(mén)負責人。

　　7.4 化驗室的儀器設備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時(shí)，應事先報部門(mén)負責人批準。

　　7.5 儀器設備的報損、報失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫(xiě)《設備報廢單》，經(jīng)批準后方能辦理報廢手續。

　　8、事故處理

　　一旦發(fā)生事故，及時(shí)上報，配合有關(guān)部門(mén)查明原因，分清責任。對違反安全規定造成事故的要追究個(gè)人責任；情節嚴重者，除經(jīng)濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。

　　9、本制度由公司技術(shù)小組負責解釋。

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