醫院藥品質(zhì)量管理小組崗位工作職責

　　現如今，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到崗位職責，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么崗位職責怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編整理的醫院藥品質(zhì)量管理小組崗位工作職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

醫院藥品質(zhì)量管理小組崗位工作職責1

　　1. 在藥店經(jīng)理的組織下開(kāi)展藥店質(zhì)量管理工作，對驗收員、營(yíng)業(yè)員的業(yè)務(wù)工作進(jìn)行指導;

　　2. 負責藥店藥品分類(lèi)管理工作，確保在店藥品分類(lèi)準確，各類(lèi)標志清楚，保證藥品存放符合規定條件，并定期檢查在店藥品的存放條件是否符合要求，指導營(yíng)業(yè)員做好在店藥品養護工作;

　　3. 在藥品質(zhì)量管理方面有效行使裁決權;

　　4. 監督質(zhì)量管理制度的有效執行，定期檢查制度執行情況，對存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;

　　5. 負責對企業(yè)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓工作;

　　6. 負責質(zhì)量信息管理工作，定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)、建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統計分析，提供分析報告;

　　7. 對不合格藥品進(jìn)行控制性管理，負責不合格藥品報損前的審核及報損、銷(xiāo)毀藥品處理的`監督工作，做好不合格藥品的相關(guān)記錄;

　　8. 按月檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況，保證其符合規定要求;

　　9. 定期檢查門(mén)店的環(huán)境及人員衛生情況，組織員工定期接受健康檢查;

　　10.負責建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準;

　　11.負責各類(lèi)質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準確性和可追溯性;

　　12.協(xié)助企業(yè)領(lǐng)導召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )，做好記錄，及時(shí)填報質(zhì)量統計報表和各類(lèi)信息處理單;

　　13.負責處理藥品質(zhì)量查詢(xún)，對顧客反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因，盡快予以答復解決;

　　14.負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。

醫院藥品質(zhì)量管理小組崗位工作職責2

　　一、明確醫院各級藥品質(zhì)量管理崗位應負的責任，確保崗位職責落實(shí)到人。

　　二、醫院主要負責人

　　1.對醫院貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》等法律、法規負全面領(lǐng)導責任。

　　2.設立醫院藥品質(zhì)量管理組織（負責人），或專(zhuān)職藥品質(zhì)量管理人員（專(zhuān)管員）、完善醫院藥品質(zhì)量管理制度，協(xié)調各部門(mén)的關(guān)系，對醫院藥品質(zhì)量管理制度的實(shí)施負領(lǐng)導責任。

　　3.負責藥品質(zhì)量管理的領(lǐng)導工作。定期召開(kāi)藥品質(zhì)量管理組織會(huì )議，聽(tīng)取藥品質(zhì)量管理工作的情況匯報，分析存在問(wèn)題，制定整改措施，促進(jìn)醫院藥品質(zhì)量管理工作的實(shí)施、鞏固及提高。

　　4.主持醫院重大藥品質(zhì)量管理的決策，審核批準醫院藥品質(zhì)量管理制度和考核辦法，提高藥品質(zhì)量管理水平。

　　5.根據醫院用藥品規模和保證藥品質(zhì)量的需要，及時(shí)添置或更新必要的設備設施。按各崗位上崗條件和實(shí)際需要配備人員，并按規定參加外出培訓和企業(yè)組織的繼續教育。

　　6.尊重質(zhì)量專(zhuān)管員對藥品質(zhì)量和藥品質(zhì)量管理方面的意見(jiàn)以及行使質(zhì)量否決權，支持質(zhì)量專(zhuān)管員和其他醫務(wù)人員開(kāi)展各項藥品質(zhì)量管理工作。

　　7.負責首次供貨企業(yè)合法資質(zhì)和首次使用藥品品種的審批工作。審批不合格藥品的報損，并參與銷(xiāo)毀處理。

　　8.負責對醫院醫務(wù)人員進(jìn)行藥品質(zhì)量第一的理念教育，對醫療服務(wù)中涉及的藥品質(zhì)量實(shí)施監督管理，重視患者質(zhì)量關(guān)于藥品質(zhì)量的意見(jiàn)和投訴。主持處理藥品質(zhì)量事故；作出處理決定，采取整改措施。

　　9.不定期檢查各項藥品質(zhì)量管理制度的執行，獎罰分明，提高醫院藥品質(zhì)量管理工作的檢查考核力度。

　　三、藥品質(zhì)量管理負責人（或專(zhuān)管員）

　　1.負責貫徹執行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規和醫院藥品質(zhì)量管理制度，遵守職業(yè)道德，忠于職守。在醫院主要負責人直接領(lǐng)導下，具體負責醫院藥品質(zhì)量管理工作，對違規行為或決定提出勸告，制止和使用否決權。

　　2.負責起草醫院藥品質(zhì)量管理制度，并指導、督促制度的執行。定期檢查制度執行情況，及時(shí)修訂或增補，并建立原始記錄。

　　3.負責首次供貨企業(yè)合法資質(zhì)和首次使用藥品品種的的質(zhì)量的審核，并建立首次供貨企業(yè)資質(zhì)審批和首次進(jìn)貨品種質(zhì)量審批的檔案。

　　4.負責建立醫院所采購藥品（質(zhì)量標準等內容）的質(zhì)量檔案。

　　5.負責藥品驗收的管理。

　　6.負責指導和監督藥品采購、儲存和養護的質(zhì)量工作。每月檢查藥品質(zhì)量和效期管理工作。

　　7.負責對不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監督。

　　8.負責藥品的質(zhì)量查詢(xún)和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理和報告。

　　9.負責收集、匯總和分析、反饋藥品質(zhì)量信息。按規定上報藥品不良反應。

　　10.負責（或協(xié)助）開(kāi)展職工質(zhì)量管理和專(zhuān)業(yè)知識方面的培訓，建立相關(guān)人員繼續教育檔案。

　　11.及時(shí)掌握最新醫藥信息，接受繼續教育，不斷更新知識，提高專(zhuān)業(yè)水平。

　　四、采購員

　　1.掌握有關(guān)藥品購進(jìn)管理的法律、法規和制度，按藥品集中招標、區集中公開(kāi)招標及零星采購三種方式進(jìn)行采購。了解藥品市場(chǎng)信息，藥品采購堅持以質(zhì)量為前提。

　　2.嚴格按進(jìn)貨質(zhì)量管理程序購進(jìn)質(zhì)量合格、價(jià)格合理的`藥品，嚴禁違規進(jìn)貨。

　　3.負責對首營(yíng)企業(yè)的選擇及其首次使用藥品品種質(zhì)量審核資料的收集和初審。未經(jīng)質(zhì)量審批程序不得自行采購進(jìn)貨。

　　4.負責按需采購，保證供應，避免積壓。

　　5.負責建立藥品購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。

　　6.負責及時(shí)向供貨企業(yè)反映藥品質(zhì)量等方面的意見(jiàn)和建議，按購貨合同規定辦理退調手續。

　　7.負責及時(shí)更新和補充供貨企業(yè)和使用藥品品種的有關(guān)資料。對當年供貨企業(yè)作年度藥品質(zhì)量進(jìn)行評估。

　　8.對特殊管理藥品的購入，應嚴格按照國家有關(guān)法律、法規及有關(guān)管理規定進(jìn)行。

　　五、驗收員

　　1.掌握有關(guān)藥品驗收管理的法律、法規和工作制度。努力學(xué)習藥品驗收業(yè)務(wù)知識，掌握藥品質(zhì)量驗收的方法，內容和結果處理。

　　2.負責藥品質(zhì)量驗收。嚴格按照藥品驗收管理制度，根據供貨原始憑證，對購進(jìn)藥品通批驗收，做到不合格藥品不入庫。

　　3.對特殊管理藥品實(shí)行雙人驗收。

　　4.負責對驗收結果進(jìn)行正確處理，對質(zhì)量狀況難以確定的必須請專(zhuān)管員進(jìn)行確認處理。

　　5.負責填寫(xiě)驗收記錄，做到驗收記錄項目齊全，記錄規范，并在驗收記錄上簽名。

　　6.參與對供貨企業(yè)藥品質(zhì)量進(jìn)行年度評估，提出綜合意見(jiàn)。

　　六、藥庫管理（養護）員

　　1.l.掌握有關(guān)藥品儲存養護管理法規和制度。努力學(xué)習藥品儲存養護業(yè)務(wù)知識，熟悉藥品儲存性能及其養護方法。

　　2.負責藥品合理儲存，嚴格按藥品性能和儲藏要求將藥品儲存于相應庫中，分類(lèi)儲存，規范堆放。

　　3.負責準確規范使

　　用色標管理。

　　4.負責保持儲存條件符合規定要求，定時(shí)做好溫濕度監測和調控的記錄。保持清潔衛生，防止人為污染。注意防火和安全工作。

　　5.負責定期檢查儲存藥品的質(zhì)量并記錄。對近效期一年的藥品作出特定符號，也可上墻明示；對近效期6個(gè)月以?xún)鹊乃幤芳皶r(shí)填寫(xiě)近效期表，并及時(shí)通知有關(guān)部門(mén)。對重點(diǎn)檢查養護品種按規定縮短檢查周期。

　　6.發(fā)現儲存藥品質(zhì)量有疑問(wèn)時(shí)，應立即通知質(zhì)量員盡快檢查原因，及時(shí)進(jìn)行確認處理，并信息反饋。

　　七、配方人員

　　1.認真執行《藥品管理法》，嚴格執行麻醉，藥品、精神，藥品、醫療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。

　　2.嚴格按配方工作流程，準確按處方配齊藥品，放入指定位置。

　　3.嚴格按規定做好處方藥品的審方工作，正確調配，嚴格核對并做好處方管理。

　　4.熟悉藥品的業(yè)務(wù)知識，能正確介紹藥品的用途、用法用量、不良反應、禁忌癥和注意事項，將有關(guān)用藥知識向患者交待清楚。

　　5.負責對藥品按月進(jìn)行質(zhì)量檢查記錄，做好藥品效期管理。

　　6.發(fā)現藥品有質(zhì)量疑問(wèn)時(shí)，及時(shí)通知質(zhì)量員盡快檢查原因和確認處理；并信息反饋。

　　7.按藥品分類(lèi)原則、批號順序等管理要求，正確放置藥品上架。藥品的質(zhì)量和包裝、標簽符合規定。

　　8.藥品放置環(huán)境符合規定要求，做好溫濕度監測調控的記錄。保持清潔衛生，防止人為污染。

醫院藥品質(zhì)量管理小組崗位工作職責3

　　1、認真貫徹、執行《藥品管理法》等法律法規，把好科室藥品質(zhì)量關(guān)。

　　2、按要求認真做好藥品質(zhì)量管理過(guò)程中的督查工作，確保有關(guān)制度的'落實(shí)與執行。

　　3、定期檢查各部門(mén)的藥品質(zhì)量管理情況，并記錄在案。

　　4、對發(fā)生的藥品質(zhì)量不良事件，及時(shí)上報，并采取相關(guān)措施及時(shí)處理。

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