委托生產(chǎn)合同匯編六篇
在人們越來(lái)越相信法律的社會(huì )中,合同出現在我們生活中的次數越來(lái)越多,簽訂合同也是非常有必要的行為。那么一份詳細的合同要怎么寫(xiě)呢?以下是小編幫大家整理的委托生產(chǎn)合同6篇,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。
委托生產(chǎn)合同 篇1
預約方(甲方):
承約方(乙方):
簽訂地點(diǎn):
根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關(guān)法律、法規、規范性文件的規定,就甲方委托乙方生產(chǎn)玉米雜交種子一事,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致,簽訂本合同。
一、 生產(chǎn)雜交種子品種、數量及金額:
二、質(zhì)量條款:
、、雜交種子質(zhì)量要求
、、包裝及其質(zhì)量要求
、、包裝物類(lèi)別及費用承擔: 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。
、、規格:50kg/袋;105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。
、、質(zhì)檢辦法
1、農作物種子質(zhì)量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關(guān)規定辦理,玉米雜交種子檢驗方法:發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農作物種子檢驗規程》。
2、種子調運時(shí),由乙方提供《植物檢疫證》,檢疫費用由乙方承擔。
3、甲乙雙方在交貨現場(chǎng)扦封樣品,一式四份,雙方各保存兩份,以備復檢或仲裁檢驗。同時(shí)乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告,甲方在收到貨物后,對該批種子進(jìn)行質(zhì)量驗證,發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內檢驗完畢,純度在收貨后該作物第一個(gè)生產(chǎn)周期內種植鑒定完畢,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)通知乙方,逾期視為種子合格。
三、親本材料
、、乙方自備并承擔其費用。
、、對親本所進(jìn)行的技術(shù)處理(如拌種)由乙方負責。
、、保密要求:乙方應保證為甲方所生產(chǎn)種子的信息保密。
四、技術(shù)要求
1、田間管理及技術(shù)指導:乙方負責提供《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書(shū)》(其中父、母本播期、花期調控由乙方根據當地生產(chǎn)、自然生態(tài)條件確定)。乙方負責田間管理及技術(shù)指導。
2、乙方應在播種后十日內,以書(shū)面形式告知甲方具體制種社(隊)、農戶(hù)及面積。
3、乙方應負責組織農戶(hù)嚴格按照《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書(shū)》所規定的技術(shù)操作規程進(jìn)行生產(chǎn),及時(shí)進(jìn)行病害防治。
4、乙方在授粉結束后、收獲前分兩次給甲方通報測(估)產(chǎn)數量,必要時(shí)甲方派技術(shù)員參與。
5、玉米種子收獲后,乙方負責指導、監督農戶(hù)及時(shí)晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲(chóng)蛀、鼠害粒等雜質(zhì)。
6、凡因不可抗力因素造成種子數量達不到本合同約定條款的,乙方應在災后3日內通知甲方進(jìn)行實(shí)地考查,雙方另行協(xié)商乙方應交付的種子數量。
五、結算方式和期限
1、本合同簽定后10日內,甲方需給乙方支付定金: 萬(wàn)元。
2、甲方按照批次向乙方支付種款, 支付一批,發(fā)運一批。
3、定金于發(fā)運最后一批種子時(shí)使用。
4、乙方交付給甲方的種子若無(wú)質(zhì)量問(wèn)題,甲方于20X年春節前30日付清全部貨款。
六、交貨時(shí)間、地點(diǎn)、發(fā)運方式及運費負擔:
、、交付時(shí)間:20X年12月20日前交付完畢。
、、交貨地點(diǎn):以甲方通知為準。
、、運輸方式:待定。
、、運費承擔:甲方承擔。
A、 火車(chē)運輸:火車(chē)啟動(dòng)以前費用(含服務(wù)費)由乙方承擔,以后費用甲方承擔。
B、汽車(chē)運輸:運輸費用甲方承擔。裝車(chē)費由乙方承擔;卸車(chē)費由甲方承擔。
七、違約責任
1、任何一方違反本合同的任何約定,均視為違約,違約方應按本合同的約定,承擔守約方合同金額50%的違約金。
2、在本合同有效期內,若無(wú)不可抗力情形發(fā)生,甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。
八、爭議解決辦法
種子質(zhì)量發(fā)生糾紛,委托雙方認可的、有資質(zhì)的種子質(zhì)量檢測機構進(jìn)行技術(shù)質(zhì)量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭議或糾紛,由甲、乙雙方當事人協(xié)商解決,協(xié)商不成的,任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。
九、合同生效及其它
1、本合同自雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20X年12月30日截止(其間若出現純度問(wèn)題,待問(wèn)題處理結束后終止)。
2、本合同的任何修改和補充均應由雙方協(xié)商一致后以書(shū)面形式做出。
3、本合同未盡事項,《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關(guān)法律、法規及規范性文件有規定的,從其規定,沒(méi)有規定的,由雙方另行協(xié)商確定。
4、本合同一式貳份,合同雙方各執壹份。
甲方(公章):XXXXXXXXX 乙方(公章):XXXXXXXXX
法定代表人(簽字):XXXXXXXXX 法定代表人(簽字):XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產(chǎn)合同 篇2
合同編號:___________
甲方:______________________
乙方:______________________
簽訂地點(diǎn):__________________
根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及有關(guān)規定,雙方本著(zhù)互利互惠、公平合理的原則,經(jīng)協(xié)商一致,就_____年甲方委托乙方生產(chǎn)農作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同:
一、甲方的權利和義務(wù)
1.甲方為乙方有償提供生產(chǎn)所需的親本種子,具體品種、數量根據實(shí)際需要確定,價(jià)格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金,待秋季收購種子時(shí),從種子款中扣除。
2.甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說(shuō)明質(zhì)量情況。甲方要為乙方提供種子生產(chǎn)技術(shù)規程和親本特征性的說(shuō)明材料,以供乙方具體實(shí)施時(shí)作為參考依據,乙方在嚴格執行甲方所提供技術(shù)方案的前提下,若花期不遇,責任由甲方負責。
3.在種子生產(chǎn)過(guò)程中,甲方可派工作人員巡回檢查,并協(xié)助乙方指導種子生產(chǎn)管理工作。
4.甲方必須全部收購乙方為其生產(chǎn)的經(jīng)檢驗合格的種子,同時(shí)也有權拒收經(jīng)檢驗不合格的種子,如雙方對檢驗結果有爭議,可共同協(xié)商,向雙方同意的質(zhì)檢部門(mén)申請仲裁。
二、乙方的權利和義務(wù)
1.乙方負責落實(shí)符合制種所需的田塊,制種田必須覆膜,灌、排便利,旱、澇保收的基本農田,確保雜交制種隔離區在_______米以上。
2.乙方生產(chǎn)種子的整個(gè)過(guò)程必須遵守國家相關(guān)規定,嚴格執行甲方提供的生產(chǎn)技術(shù)規程,生產(chǎn)出的種子必須達到國家二級以上標準,否則甲方有權拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證:《種子生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)地檢疫合格證》、《農作物種子質(zhì)量合格證》。未經(jīng)甲方許可,乙方不得以任何理由生產(chǎn)、銷(xiāo)售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種,否則要賠償甲方因此而遭股的經(jīng)濟損失。
3.乙方所生產(chǎn)的合格種子必須全部交售給甲方,預計畝產(chǎn)_______公斤,具體以花檢后雙方估產(chǎn)數為準。
4.乙方未按甲方技術(shù)方案要求執行,造成花期不員,責任由乙方負責。
三、交貨時(shí)間、地點(diǎn)和包裝
1.交貨時(shí)間:_______年_______月_______日前
2.交貨地點(diǎn):_____________________________
3.包裝:_______公斤紡織袋
四、具體品種、面積、價(jià)格及結算方式
作物品種面積(畝)預算產(chǎn)量(萬(wàn)公斤)質(zhì)量標準(%)價(jià)格純度凈度水分發(fā)芽率(元/公斤)玉米雜交種≥96≥98≤13≥85
1.以上價(jià)格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點(diǎn)的價(jià)格。種子交貨水分≤____%,結算水分____%。
2.結算方式:發(fā)貨期間至春節前付發(fā)貨款的____%,余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。
五、種子的取樣與檢測
種子發(fā)貨前后,雙方共同按標準取樣封存,并做室內檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內,必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗結果通報給乙方,逾期視為合格。
六、違約責任
經(jīng)雙方核實(shí)后,違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經(jīng)濟損失。
七、因不可抗力的自然因素造成的損失,雙方應同時(shí)進(jìn)行檢查,協(xié)商簽訂補充協(xié)議。
八、甲、乙雙方因農作物種子委托生產(chǎn)發(fā)生爭議可以通過(guò)協(xié)商、調解解決,如協(xié)商或者調解不成,可采取以下第( )種方式解決:
委托生產(chǎn)合同 篇3
甲方:
乙方:
經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個(gè)藥品達成以下協(xié)議。
1.標的
1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“三個(gè)藥品”)的加工生產(chǎn)活動(dòng);
1.2三個(gè)藥品的所有權歸甲方所有,甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進(jìn)行三個(gè)藥品的經(jīng)營(yíng)活動(dòng);
1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續完成國家對三個(gè)藥品的監管要求,包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產(chǎn)品升級、物價(jià)報批、醫保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專(zhuān)利申請等,保證甲方能夠持續永久真實(shí)完善履行對三個(gè)藥品的所有權;
1.4乙方任何形式的變更,都不影響甲方對三個(gè)藥品的所有權。
2.加工費標準
2.1根據市場(chǎng)情況,甲乙雙方確認以下包裝規格的加工費標準為:
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費包括三個(gè)藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過(guò)程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過(guò)程產(chǎn)生的費用等全部費用;
2.3以上加工費用3年內不得變更,3年后需要變更的,提出方應提供充分的客觀(guān)理由,經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;
2.4甲方可根據市場(chǎng)的情況變更包裝規格,加工費用按2.1條的標準計算,經(jīng)雙方確認后生效。
3.加工、結算與發(fā)貨
3.1甲方應合法經(jīng)營(yíng),不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個(gè)藥品;
3.2乙方應及時(shí)合理安排三個(gè)藥品的加工生產(chǎn),保證甲方下達任務(wù)的完成。如無(wú)法保證甲方需求時(shí),乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續,保證三個(gè)藥品的市場(chǎng)供應;
3.3甲方在乙方的經(jīng)營(yíng)地成立加工管理機構,對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)xx事業(yè)部)開(kāi)展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;
3.4xx事業(yè)部按月根據工藝規定的批量書(shū)面下達三個(gè)藥品的加工任務(wù),乙方相關(guān)部門(mén)收到任務(wù)后,及時(shí)將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;
3.5三個(gè)藥品加工完成,檢驗合格批準放行后,甲方提貨前將要提貨數量的全部加工費打入乙方賬號,乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續;
3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開(kāi)據增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營(yíng)需要高出加工費金額開(kāi)據發(fā)票的,乙方應全力配合。甲方可用物料進(jìn)項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開(kāi)部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的,乙方應根據甲方的指定出據相關(guān)證明。甲方貨款需進(jìn)入乙方賬戶(hù)的,乙方應毫無(wú)遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶(hù);
3.8乙方應根據甲方業(yè)務(wù)開(kāi)展的需要免費提供相關(guān)資料,包括但不限于產(chǎn)品首營(yíng)資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個(gè)藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進(jìn)行核對,并雙方書(shū)面確認,保證該業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。
4.物料使用
4.1三個(gè)藥品生產(chǎn)所需的物料,包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說(shuō)明書(shū)、防潮袋、箱子等全部由甲方負責,除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;
4.2甲方采購來(lái)的以上物料,應經(jīng)乙方質(zhì)量部門(mén)檢驗合格放行后,方可領(lǐng)用生產(chǎn),否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門(mén)對出現的質(zhì)量問(wèn)題應與甲方相關(guān)人員溝通,以妥善解決相關(guān)事務(wù);
4.3甲方采購以上物料,應以乙方的名義要求供方開(kāi)據增值稅發(fā)票,乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);
4.4甲方相關(guān)人員有權對庫存物料的情況隨時(shí)進(jìn)行了解和清點(diǎn),以保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。
5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量
5.1甲乙雙方應根據三個(gè)藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個(gè)藥品的生產(chǎn)工藝規程,并由乙方組織相關(guān)人員進(jìn)行驗證、風(fēng)險管理等活動(dòng),保證生產(chǎn)工藝的適應性和合法性;
5.2甲方可根據需要取得乙方進(jìn)行三個(gè)藥品的工藝和質(zhì)量管理活動(dòng)產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可,乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;
5.3乙方應嚴格按規定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行加工生產(chǎn)和包裝,保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的.需要,甲方可對生產(chǎn)包裝過(guò)程進(jìn)行抽查和監督;
5.4三個(gè)藥品在市場(chǎng)上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問(wèn)題由乙方負責,包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;
5.5甲乙雙方應全力關(guān)注三個(gè)藥品在市場(chǎng)上的質(zhì)量信息,及時(shí)發(fā)現解決問(wèn)題,維護三個(gè)藥品的市場(chǎng)信譽(yù)。
6.物料利用率與產(chǎn)品成品率
6.1甲乙雙方應在生產(chǎn)工藝驗證的過(guò)程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍,雙方應嚴格執行;
6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的,負責按價(jià)賠償損失;
6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的,且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現實(shí)和潛在風(fēng)險,甲方可根據情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;
6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規定見(jiàn)附件。
7.物料和產(chǎn)品管理控制
7.1物料到達乙方倉庫后,乙方應積極組織人員卸貨,并按規定驗收和請檢后存于指定位置。同時(shí)與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續;
7.2物料質(zhì)量合格放行后,乙方質(zhì)量部應同時(shí)將放行單給xx事業(yè)部一份。財務(wù)部配合x(chóng)x事業(yè)部辦理付款等手續;
7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個(gè)藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時(shí),xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;
7.4乙方生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)和包裝時(shí),xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現場(chǎng)監督投料情況,但不得指揮相關(guān)人員工作;
7.5乙方車(chē)間應將三個(gè)藥品的生產(chǎn)進(jìn)度情況及時(shí)向xx事業(yè)部報告,xx事業(yè)部也可向相關(guān)車(chē)間了解生產(chǎn)進(jìn)度情況,但不得了解與三個(gè)藥品無(wú)關(guān)的信息;
7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通,雙方共同尋找原因和解決辦法,保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行;
7.7藥品合格放行后,乙方質(zhì)量部應將放行單給xx事業(yè)部一份,xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數量;
7.8生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中國家相關(guān)部門(mén)檢查涉及三個(gè)藥品時(shí),乙方應通知甲方,并與甲方全力共同保證三個(gè)藥品文號的合法持續有效;
7.9乙方財務(wù)部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來(lái)情況,保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。
8.違約責任
8.1乙方應盡善意和勤勉義務(wù),保證甲方持續擁有三個(gè)藥品的所有權,如因乙方原因致使甲方失去三個(gè)藥品的實(shí)際所有權,乙方應向甲方支付1000萬(wàn)元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個(gè)藥品沒(méi)有轉走前,只能委托乙方加工生產(chǎn),除經(jīng)乙方同意,不得委托任何第三方加工生產(chǎn),否則應賠償乙方300萬(wàn)元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過(guò)程中任何一方給對方造成損失的,應按約定賠償,沒(méi)有明確約定的,按對方的損失額進(jìn)行賠償。
9.爭議解決
9.1因本合同的解釋、履行,以及與本合同相關(guān)的所有爭議,雙方盡先協(xié)商解決,無(wú)法協(xié)商的,由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個(gè)藥品的銷(xiāo)售產(chǎn)生的爭議,乙方應出據相關(guān)材料,全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話(huà)、傳真等必要的辦公設施;
10.2乙方任何部門(mén)接到的有關(guān)三個(gè)藥品的市場(chǎng)信息時(shí),應不遲延地反饋給xx事業(yè)部,并配合x(chóng)x事業(yè)部人員處理相關(guān)問(wèn)題;
10.3本合同未約定的內容,雙方本著(zhù)友好合作的出發(fā)點(diǎn)另行協(xié)商解決,必要時(shí)簽訂補充合同,與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份,雙方各執兩份,具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方:乙方:
委托代理人(簽字):委托代理人(簽字):
委托生產(chǎn)合同 篇4
委托方:(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)
受托方:(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)
雙方本著(zhù)互惠、互利的原則,經(jīng)過(guò)充分討論協(xié)商,達成本《委托生產(chǎn)協(xié)議書(shū)》,內容如下:
一、此協(xié)議簽字即生效,雙方的合作以本《協(xié)議書(shū)》所定內容執行。
二、安徽XX公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)委托方),委托承德XX公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)受托方)生產(chǎn)鐵構件產(chǎn)品,受托方的資質(zhì)和商標由雙方共享有,產(chǎn)品的質(zhì)量和驗收標準嚴格按照XX公司________年第一批協(xié)議庫存物資招標,招標編號:-B01,包號:包5-鐵構件的招標文件的全部?jì)热轂闃藴,交貨地點(diǎn)按XX公司合同指定地點(diǎn),地面交貨(內含運費、裝卸費、看查費、圖紙費、業(yè)務(wù)等一切費用)所有費用由受托方承擔。
受托方愿意以單件4950.00元噸,總價(jià)款為人民幣大寫(xiě):壹拾叁萬(wàn)伍仟零陸拾伍元柒角整(135065.70元),承接委托方中標XX公司________年第一批協(xié)議庫存物資,招標編號:-B01,包號:包5-鐵構件中:承德XX場(chǎng)縣27.286噸中標件,嚴格按照合同和技術(shù)約定提供相應產(chǎn)品及服務(wù),并承諾除了在商務(wù)偏差表中明示的偏差外,滿(mǎn)足文件要求的交貨期。因延誤工期造成的一切損失由受托方負全責。
三、加工金具按客戶(hù)提出的技術(shù)書(shū)為標準(附技術(shù)規范書(shū)),所委托生產(chǎn)的產(chǎn)品因質(zhì)量出現任何問(wèn)題,由受托單位負全責。本協(xié)議簽署后,按照技術(shù)規范書(shū)的要求規定期限交付用戶(hù),驗收合格后,受托方憑物資到貨并簽字蓋章后的e系統物資清單(物資到驗貨收單,物資到貨款支付確認單,入庫單,出庫單)交給XX公司為準。
四、受托方需開(kāi)17%增值稅專(zhuān)用發(fā)票。委托方當收到XX公司款項____日內匯款于受托單位。
五、本協(xié)議如有未盡事宜,雙方另行協(xié)商并簽訂協(xié)議,與本協(xié)議同等有效。
六、本協(xié)議一經(jīng)簽訂,雙方共同遵守,若有異議且協(xié)商不成功,可向當地仲裁委員會(huì )申請仲裁。
七、本協(xié)議一式四份,雙方各執兩份。傳真件有效。
甲方(公章):_________乙方(公章):_________
法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________
________年____月____日________年____月____日
委托生產(chǎn)合同 篇5
甲方(委托方):
聯(lián)系方式:
地址:
乙方(受托方):
聯(lián)系方式:
地址:
甲、乙雙方在平等互利、自愿的基礎上,經(jīng)充分協(xié)商,就甲方委托乙方生產(chǎn)“_________”事宜,達成如下協(xié)議:
一、甲方責任
1、甲方負責委托生產(chǎn)產(chǎn)品的銷(xiāo)售。
2、甲方負責提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)和質(zhì)量文件,包括生產(chǎn)工藝、物料要求、中間產(chǎn)品質(zhì)量控制、成品出廠(chǎng)質(zhì)量標準、包裝要求等。
3、甲方負責提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的所有原輔料、包材。
4、對生產(chǎn)的前三批,甲方應對乙方的生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監督指導。
5、甲方定期派專(zhuān)人對乙方的生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監督,定期對產(chǎn)品進(jìn)行抽查檢驗。
6、生產(chǎn)過(guò)程中乙方需甲方協(xié)助時(shí),甲方有協(xié)助的義務(wù)。
7、甲方承擔最終產(chǎn)品的批準放行責任。負責對每批產(chǎn)品進(jìn)行穩定性留樣。
8、甲方按照雙方協(xié)定的價(jià)格向乙方支付委托生產(chǎn)費用。
二、乙方責任
1、乙方負責按照甲方提供的產(chǎn)品質(zhì)量標淮,提供合格的產(chǎn)品,并負責生產(chǎn)過(guò)程及質(zhì)量控制。
2、乙方負責產(chǎn)品取樣及全程檢驗。
3、乙方應當按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄,保存至產(chǎn)品有效期后一年。
4、乙方對甲方提供的技術(shù)和質(zhì)量文件,負保密的義務(wù)。
5、乙方應允許甲方對生產(chǎn)現場(chǎng)進(jìn)行檢查或質(zhì)量審計,并予以協(xié)助。
6、未經(jīng)甲方同意,乙方不得將受托產(chǎn)品委托第三方生產(chǎn)。
7、乙方應按照甲方的計劃及時(shí)安排生產(chǎn),按時(shí)供給甲方產(chǎn)品。
三、加工量、加工費用及付款方式
1、每次加工量__________________________________。
2、加工費用:
產(chǎn)品名稱(chēng):______________________________________。
規格:___________________________________________。
加工費:_________________________________________。
成品率(%):_____________________________。
3、根據實(shí)際產(chǎn)成品數量次月結算上一個(gè)月的加工費用,乙方開(kāi)據正式發(fā)票。
四、風(fēng)險
在本協(xié)議規定的相應履行期限內,在甲方遲延接受或無(wú)故拒收期間發(fā)生的損失,甲方應承擔責任,并賠償乙方由此造成的損失。
五、其它
1、規定提貨結算時(shí)間自乙方通知日起不超過(guò)_______天。乙方給甲方提供貨物_______天之內,甲方應結清所有加工費。
2、在合同規定的履行期限內,由于不可抗力造成的損失,雙方協(xié)商解決。
3、加工過(guò)程中發(fā)生糾紛時(shí),甲乙雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成時(shí)任何一方可向_________人民法院起訴。
4、本合同簽字之日生效,合同履行完畢后即失效。
5、本合同正本一式_______份,甲乙雙方各執_______份。
甲方(簽章):
簽訂日期:_______年_______月_______日
簽約地點(diǎn):
乙方(簽章):
簽訂日期:_______年_______月_______日
簽約地點(diǎn):
委托生產(chǎn)合同 篇6
甲方(委托方):
乙方(受托方):
甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進(jìn)行生產(chǎn),為規范生產(chǎn)過(guò)程控制,根據國家食品藥品監督管理局《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的相關(guān)規定,本著(zhù)平等、自愿、利益共享的原則,經(jīng)友好協(xié)商,雙方同意簽訂如下延長(cháng)委托生產(chǎn)協(xié)議,承諾共同遵守執行。
一、 委托生產(chǎn)的藥品名稱(chēng)、質(zhì)量標準:
復方丹參片(丹參的提取)
《復方丹參片丹參浸膏粉內控質(zhì)量標準》
液體藥用塑料桶或不銹鋼桶
感冒靈顆粒浸膏
《感冒靈顆粒浸膏內控質(zhì)量標準》
二、 委托生產(chǎn)時(shí)間:以四川省食品藥品監督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準。
三、 甲方責任
1、 甲方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準文號。
2、 甲方應負責對乙方進(jìn)行評估,對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行詳細考查,確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。
3、 甲方負責對乙方受托生產(chǎn)的全過(guò)程進(jìn)行指導和監督。
4、甲方應向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料,并應讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問(wèn)題,以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實(shí)施所委托的生產(chǎn)。
5、 甲方根據制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書(shū)面提出下月生產(chǎn)計劃。
6、 甲方負責委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。
7、 甲方嚴格按有關(guān)規定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行驗收,不合格產(chǎn)品甲方有權拒收。
8、 甲方應確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預定用途,并負責最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷(xiāo)售。
四、 乙方責任
1、 乙方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》及《藥品GMP證書(shū)》。
2、 乙方應具備足夠的廠(chǎng)房、設備、具有適當資質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗的人員,以順利完成甲方所委托的工作。
3、 乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規,并嚴格執行相應的質(zhì)量標準。
4、 乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致,包裝上應標明產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)批號、數量等內容。
5、 乙方應確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準,并經(jīng)乙方質(zhì)量負責人批準放行。
6、乙方應妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品,確保甲方能夠隨時(shí)調閱或檢查;當出現產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時(shí),甲方能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、 乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)。
8、 乙方未經(jīng)甲方允許不得銷(xiāo)售甲方的產(chǎn)品。
五、 違約責任
1、 甲方提供給乙方的相關(guān)資料應真實(shí)無(wú)誤,否則由此帶來(lái)的經(jīng)濟損失由甲方承擔。
2、 乙方應嚴格按國家有關(guān)規定保質(zhì)、保量、準時(shí)完成甲方委托加工產(chǎn)品,否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。
六、 附則
1、 本合同一式四份,雙方執一份,生產(chǎn)技術(shù)部留存一份,申報四川省食品藥品監督管理局一份。
2、 委托費用另行文規定。
3、 未盡事宜,雙方協(xié)商解決。
4、 本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。
甲方(公章):_________乙方(公章):_________
法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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