臨床崗位職責15篇[集合]

　　在日常生活和工作中，我們可以接觸到崗位職責的地方越來(lái)越多，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的臨床崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

臨床崗位職責1

　　職責描述：

　　1、生物、醫藥、醫療器械、臨床等相關(guān)行業(yè)人員，擁有博士及以上學(xué)歷；

　　2、具備一定研究分析能力；

　　3、具有較強的溝通協(xié)調能力與執行力；

　　4、對新三板及直接股權投資業(yè)務(wù)的運作和國家相關(guān)法律法規和政策有所了解；

　　5、能夠承受一定的工作壓力和工作強度，能適應經(jīng)常出差；

　　6、具有生物、醫藥、醫療器械、臨床、金融、創(chuàng )投等相關(guān)背景。

　　職位描述：

　　1、負責項目的'開(kāi)發(fā)、調查、分析、制訂投資方案并進(jìn)行相關(guān)商務(wù)談判；

　　2、負責投資項目的具體實(shí)施；

　　3、對已投資項目進(jìn)行跟蹤管理；

　　4、制定項目退出方式，并負責退出的具體操作；

　　5、參與相關(guān)的投后管理工作。

　　6、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。

臨床崗位職責2

　　1)負責臨床試驗進(jìn)度的制定;

　　2)負責臨床試驗項目相關(guān)文件如:crf、研究病歷、患者日志、表格、手冊、sop等文件的制定、審核;

　　4)負責臨床試驗項目的進(jìn)度推進(jìn);

　　5)負責臨床試驗項目的.質(zhì)量控制;

　　6)協(xié)助臨床試驗方案、研究者手冊的制定;

　　7)協(xié)助臨床試驗總結報告的制定;

　　8)組織和實(shí)施臨床試驗相關(guān)會(huì )議;

　　9)臨床試驗實(shí)施過(guò)程中的文件管理。

　　1)負責臨床試驗進(jìn)度的制定;

　　2)負責臨床試驗項目相關(guān)文件如:crf、研究病歷、患者日志、表格、手冊、sop等文件的制定、審核;

　　4)負責臨床試驗項目的進(jìn)度推進(jìn);

　　5)負責臨床試驗項目的質(zhì)量控制;

　　6)協(xié)助臨床試驗方案、研究者手冊的制定;

　　7)協(xié)助臨床試驗總結報告的制定;

　　8)組織和實(shí)施臨床試驗相關(guān)會(huì )議;

　　9)臨床試驗實(shí)施過(guò)程中的文件管理。

臨床崗位職責3

　　1、在社區部主任領(lǐng)導下，負責本科的醫療、教學(xué)、科研、預防及行政管理工作。

　　2、制訂本科工作計劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢査、按期總結匯報。

　　3、領(lǐng)導本科人員，對病員進(jìn)行醫療護理工作，完成醫療任務(wù)。

　　4、定時(shí)查房，共同研究解決重危疑難病例診斷治療上的問(wèn)題。

　　5、組織全科人員學(xué)習、運用國內外醫學(xué)先進(jìn)經(jīng)驗，開(kāi)展新技術(shù)、新療法，進(jìn)行科研工作，及時(shí)總結經(jīng)驗。

　　6、督促本科人員，認真執行各項規章制度和技術(shù)操作常規，嚴防并及時(shí)處理差錯事故。

　　7、確定醫師輪換、值班、會(huì )診、出診。

　　8、參加門(mén)診、會(huì )診、出診，決定科內病員的.轉院和組織臨床病例討論。

　　9、領(lǐng)導本科人員的業(yè)務(wù)訓練和技術(shù)考核，提出升、調、獎、懲意見(jiàn)。妥善安排進(jìn)修、實(shí)習人員的培訓工作。

　　10、科主任應遵照中心規章制度，及時(shí)解決科內發(fā)生的各種問(wèn)題，必要時(shí)應上報中心領(lǐng)導。

臨床崗位職責4

　　職位描述：

　　工作職責

　　1、負責公司新藥臨床試驗的.實(shí)施，監控臨床試驗過(guò)程，確保符合gcp要求；

　　2、負責與臨床研究者、cro等合作方進(jìn)行溝通和協(xié)調，推進(jìn)臨床項目的進(jìn)度；

　　3、參與制定臨床研究計劃與研究方案，對合作單位進(jìn)行評估、篩選；

　　4、參與項目申報臨床相關(guān)資料的撰寫(xiě)，協(xié)助注冊人員完成新藥申報工作；

　　5、負責藥物審評臨床相關(guān)信息的溝通和支持。

　　任職條件

　　1、臨床醫學(xué)、藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2、具有3—5年以上臨床研究經(jīng)驗，其中3年以上抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項目管理經(jīng)驗；

　　3、熟悉gcp以及sfda新藥臨床試驗相關(guān)法律法規；

　　4、具有優(yōu)秀的項目管理、專(zhuān)家溝通以及協(xié)調能力。

臨床崗位職責5

　　一、 工作職責:

　　1. 負責所轄項目組的組織管理工作;

　　2. 負責所轄項目的計劃與預算工作;

　　3. 確保所轄項目的臨床試驗嚴格按照國家法規、臨床試驗方案、計劃進(jìn)度及sop進(jìn)行。

　　二、 工作要求:

　　1. 負責組建項目團隊,包括項目團隊人員配置、項目執行預算、項目計劃書(shū)、項目sop及其他項目管理工具等設計,上報首席醫學(xué)官審批通過(guò)后領(lǐng)導團隊運作;

　　2. 負責所轄項目在執行過(guò)程中項目團隊與監查部、醫學(xué)部人員及藥品的各類(lèi)協(xié)調工作;

　　3. 負責組織臨床試驗協(xié)調會(huì ),保持與研究者良好的溝通與協(xié)調;

　　4. 負責對所轄項目計劃及預算的監督執行工作,給予項目進(jìn)度的有效支持;

　　5. 根據ich-gcp及項目試驗要求,妥善建立并管理項目文件資料;

　　6. 具備項目助理(pa)的.所有職責,及時(shí)處理應急突發(fā)事件;

　　7. 負責對項目組所轄組員進(jìn)行各類(lèi)專(zhuān)業(yè)培訓及考核;

　　8. 配合其他部門(mén)進(jìn)行項目調研和咨詢(xún)。

　　三、 工作條件:

　　1. 客觀(guān)環(huán)境:辦公室、公出在外;

　　2. 設備:辦公室用品及相關(guān)it設備;

　　3. 工作特點(diǎn):日班,工作需要時(shí)需出差及加班。

　　四、 任職要求:

　　1. 學(xué)位要求:碩士及以上學(xué)位。

　　2. 專(zhuān)業(yè)要求:醫藥、衛生、臨床相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

　　3. 工作經(jīng)驗:在醫院臨床科室、制藥企業(yè)或cro公司至少5年相關(guān)工作經(jīng)驗,2年項目管理的工作經(jīng)驗或scra經(jīng)歷。

　　4. 能力要求:

　　(1) 具有較強的領(lǐng)導能力和執行力;

　　(2) 具有豐富的管理經(jīng)驗和行業(yè)經(jīng)驗;

　　(3) 具有清晰地書(shū)面和口頭表達能力,善于進(jìn)行活躍而積極地溝通;

　　(4) 具有獨立工作能力,但同時(shí)又具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神;

　　(5) 具有優(yōu)秀的問(wèn)題解決能力及應急預案管理能力;

　　(6) 具有良好的適應能力,能在時(shí)間限制和任務(wù)壓力下工作;

　　(7) 在本行業(yè)有一定的人脈關(guān)系基礎,具有良好的人際關(guān)系;

　　(8) 熱愛(ài)并看好本行業(yè),有良好的職業(yè)道德和奉獻精神。

　　5. 技能要求:

　　(1) 具有豐富的醫藥行業(yè)相關(guān)知識和管理經(jīng)驗;

　　(2) 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》,熟悉ich-gcp,熟悉藥物研發(fā)的全過(guò)程,精通臨床試驗全過(guò)程,熟悉國內外臨床研究發(fā)展與現狀;

　　(3) 全面掌握臨床試驗管理規范的知識,并能執行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制;

　　(4) 具有培訓和研究者會(huì )議演講的技能;

　　(5) 能獨立查閱有關(guān)文獻資料,撰寫(xiě)各類(lèi)報告。

　　6. 外語(yǔ)要求:英語(yǔ)水平至少達到cet6。

　　7. 電腦要求:掌握電腦的基礎知識,能熟練操作中英文操作系統,熟練掌握辦公自動(dòng)化軟件的應用。

　　8. 其他要求:

　　(1) 人品端正,誠實(shí)可信;

　　(2) 身體與心理健康,熱愛(ài)生活;

　　(3) 具有良好的企業(yè)形象意識。

臨床崗位職責6

　　1、負責相關(guān)產(chǎn)品線(xiàn)全國性策略的制定，并對全國性推廣活動(dòng)進(jìn)行規劃實(shí)施；

　　2、負責制作相關(guān)產(chǎn)品策略的推廣資料和幻燈片，并確保內容的培訓與傳達；

　　3、有效傳達產(chǎn)品推廣的策略，確保銷(xiāo)售人員對策略的.理解和執行力；

　　4、幫助提高各區ps的專(zhuān)業(yè)知識和技能；

　　5、建立、保持與學(xué)術(shù)帶頭人的合作關(guān)系。

臨床崗位職責7

　　1.及時(shí)與產(chǎn)品經(jīng)理/項目經(jīng)理溝通需求

　　2.調制基本的磁共振序列參數,并指導相關(guān)設備操作人員正確操作磁共振設備，已獲得需要的影像數據

　　3.磁共振影像數據分析，并為算法工程師提供必要的臨床方面幫助

　　4.與相關(guān)門(mén)店溝通，以便及時(shí)獲得需要的影像數據

　　5.及時(shí)完成上級指派的`任務(wù)等

　　6.積極參與公司必要的團隊建設,項目會(huì )議，等活動(dòng)

　　7.積極幫助同事，具有團隊合作的精神

　　8.嚴格遵守公司的各項規章/制度等

　　資格要求:

　　1.本科及以上，醫學(xué)影像等相關(guān)專(zhuān)業(yè)

　　2.熟悉醫學(xué)影像DICOM格式及其常用工具，能給相關(guān)影像數據標注(潛在)病灶等

　　3.熟悉磁共振設備操作，包括操作流程等。能調試一些基本的序列

　　4.三年及以上磁共振影像臨床應用分析的經(jīng)驗

　　5.對神經(jīng)系統相關(guān)疾病比較熟悉,特別是老年癡呆,腦卒中等老年性疾病比較有經(jīng)驗的人,可以?xún)?yōu)先考慮

　　6.醫院影像科醫生可以?xún)?yōu)先考慮

　　7.最好也能看懂其他疾病(如肺小結節等)等疾病的影像數據

　　8.最好能看得懂英文資料。

　　9.有良好的溝通能力，具有團隊合作的精神

　　10.自學(xué)能力強,工作態(tài)度好,積極向上者為先

　　影像醫生崗位職責

　　影像科醫生-CT崗位職責:

　　1、可出中英文CT、MR診斷報告；

　　2、負責影像檢查工作及診斷報告填寫(xiě)；

　　3、負責影像設備的日常維護及管理；

　　4、遵守操作規程,做好防護工作,嚴防差錯事故；

　　5、與美國MD安德森癌癥中心相關(guān)人員等對接醫療相關(guān)工作。

臨床崗位職責8

　　職責概述:

　　負責影像診斷產(chǎn)品的臨床研究和應用;

　　1、支持臨床試驗方案的設計、討論和實(shí)施;

　　2、醫療器械注冊報批材料中臨床相關(guān)的'描述、編寫(xiě);

　　3、與kol(keyopinionleader)建立和保持關(guān)系,制定維護流程和策略;

　　4、與臨床醫院建立和保持關(guān)系,制定維護流程和策略;

　　5、搜集競爭對手臨床資料,客觀(guān)評價(jià)各廠(chǎng)家設備臨床價(jià)值并整理成文檔;

　　6、協(xié)助建立showsite,收集整理臨床資料,用于客戶(hù)考察和市場(chǎng)宣傳;

　　7、協(xié)助產(chǎn)品宣傳,創(chuàng )造和提供有關(guān)臨床價(jià)值的宣傳材料;

　　8、帶領(lǐng)臨床團隊,制定產(chǎn)品的臨床培訓標準,開(kāi)展臨床培訓;

　　9、對研發(fā)過(guò)程中與臨床相關(guān)問(wèn)題給予支持和指導。

　　教育背景:

　　醫學(xué)影像專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷。

　　工作經(jīng)驗:

　　年齡30周歲以上,具有在二甲及以上醫院從事醫療影像設備診斷工作經(jīng)驗,或有第三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和臨床試驗經(jīng)驗。

　　能力及素質(zhì):

　　具有優(yōu)秀的書(shū)面和口頭表達能力,以及與多方溝通協(xié)調的能力。

臨床崗位職責9

　　職責描述:

　　1、全面負責臨床試驗項目臨床方案、病例報告表等相關(guān)資料的撰寫(xiě)、審核及修訂工作

　　2、全面負責臨床試驗的臨床總結報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫(xiě)、審核及修訂工作

　　3、負責臨床試驗醒目開(kāi)展過(guò)程中的臨床學(xué)術(shù)支持工作的統籌管理與技術(shù)把關(guān)

　　4、根據臨床項目的需求與臨床醫學(xué)轉接、審評專(zhuān)家進(jìn)行臨床方案設計相關(guān)的溝通

　　5、臨床研究今夕過(guò)程中的技術(shù)支持與解釋,與研究者建立良好溝通,促進(jìn)項目的順利進(jìn)行

　　6、負責藥物安全性管理,提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持

　　7、就臨床研究相關(guān)醫學(xué)背景知識對臨床研究相關(guān)內部和外部人員進(jìn)行培訓

　　8、搜集區域內醫學(xué)前沿信息及協(xié)助公司對外學(xué)術(shù)信息的交流

　　9、為公司新藥立項、新藥臨床學(xué)術(shù)推廣提供臨床學(xué)術(shù)支持。

　　10、其他配合部門(mén)領(lǐng)導安排的.工作。

　　任職要求:

　　1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,臨床醫學(xué)背景;

　　2、參與過(guò)臨床試驗,熟悉藥物臨床研究的內容和流程,有g(shù)cp者優(yōu)先;

　　3、英語(yǔ)熟練,可以閱讀和寫(xiě)作臨床試驗資料;

　　4、較強的溝通和表達能力;

　　5、團隊合作精神強,勤奮、敬業(yè)、積極的個(gè)人品質(zhì);

　　6、身體健康,符合國家對于醫藥從業(yè)人員健康狀況的相關(guān)規定。

臨床崗位職責10

　　崗位職責:

　　1.按照標準進(jìn)行接診;

　　2.掌握患者病情變化,及時(shí)妥善處理。;

　　3.認真執行各項規章制度和操作常規,嚴防差錯事故發(fā)生。

　　任職要求:

　　1.臨床醫學(xué)、中醫、中西醫結合專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)及以上學(xué)歷;

　　2.醫學(xué)基礎知識扎實(shí);

　　3.工作積極主動(dòng),善于與患者溝通;

　　5.具有良好的職業(yè)操守、責任心

臨床崗位職責11

　　1、負責部門(mén)日常管理和運行；

　　2、負責確定部門(mén)員工的崗位職責、任職條件，人員崗位職責職位要求和人員晉升；

　　3、負責部門(mén)費用預算、績(jì)效考核、團隊建設等；

　　4、負責制定部門(mén)培訓計劃；

　　5、負責協(xié)調與其他部門(mén)的合作與協(xié)助；

　　6、向上級領(lǐng)導及時(shí)匯報本部門(mén)工作進(jìn)展情況；

　　7、組建臨床試驗項目團隊和定期培訓；

　　8、制定臨床試驗項目執行工作計劃；

　　9、負責監督臨床試驗項目質(zhì)量，確保項目?jì)?yōu)質(zhì)高效完成；

　　10、負責指導部門(mén)員工的日常工作；

　　11、定期檢查和評估以確保臨床試驗項目數據的完整性、準確性、合規性（符合各種醫藥研究的.法律法規和本公司的程序），并在部門(mén)例會(huì )匯報；

　　12、完成總經(jīng)理安排的其他工作。

臨床崗位職責12

　　崗位職責:

　　1、解答客戶(hù)關(guān)于疾病治療、預防及身體保健方面的.疑問(wèn),根據顧客身體實(shí)際情況給出輔助治療及預防保健方案;

　　2、對員工進(jìn)行相關(guān)醫學(xué)基礎知識的培訓;

　　3、擔任公司組織的有關(guān)醫學(xué)報告會(huì )的講師,積極傳播健康文化。

　　任職要求:

　　1、不限,醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上應往屆畢業(yè)生均可;

　　2、具有臨床醫學(xué)等相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　3、思維敏捷、有條理,語(yǔ)言表達清晰、流暢;

　　本崗位繳納五險,公司提供免費住宿,每月發(fā)放員工福利,每年組織一次3-4天的大型旅游,月均工資在4000元以上。(薪資可面議)

臨床崗位職責13

　　崗位職責：

　　1、負責新藥項目開(kāi)發(fā)過(guò)程中藥理學(xué)相關(guān)文獻檢索。

　　2、協(xié)助負責藥理或毒理方面的實(shí)驗研究方案的起草，數據統計，數據分析等工作。

　　3、協(xié)助負責與合作單位的協(xié)調溝通，組織聯(lián)絡(luò )，進(jìn)度跟蹤，研究數據收集整理等工作。

　　4、協(xié)助負責對合作單位的研究數據及研究結果的'稽查與質(zhì)量保證。

　　5、完成項目經(jīng)理安排的其它相關(guān)工作。

　　任職要求：

　　1、擁有藥理學(xué)，毒理學(xué)，生物學(xué)，醫學(xué)，藥學(xué)或其他相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。

　　2、擁有較扎實(shí)的理論知識基礎與一定的文獻檢索能力。

　　3、有藥效/藥代/毒理學(xué)研究工作經(jīng)驗或其他類(lèi)似工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　4、對1類(lèi)新藥研發(fā)有一定了解，以及對新藥相關(guān)的注冊法規與指導原則有一定了解。

　　5、擁有良好的表達與溝通能力；較強的獨立思考與處理問(wèn)題能力。

臨床崗位職責14

　　職責描述:

　　1、能夠了解和掌握相關(guān)研究產(chǎn)品在全球治療領(lǐng)域的研發(fā)動(dòng)態(tài)、治療模式及前瞻性的'評估市場(chǎng)需求,確定產(chǎn)品機會(huì );

　　2、負責創(chuàng )新藥物臨床試驗方案的撰寫(xiě)、審核;

　　3、負責與cro公司合作,對新藥臨床試驗進(jìn)展及質(zhì)量進(jìn)行把控;

　　4、負責跟進(jìn)公司在研項目相關(guān)臨床研究進(jìn)展,為pm進(jìn)行項目管理,提供醫學(xué)信息支持;

　　5、負責與臨床專(zhuān)家對接,咨詢(xún)藥物研發(fā)相關(guān)臨床問(wèn)題;

　　6、參與新藥項目立項調研;

　　7、負責從臨床角度對公司擬立項項目進(jìn)行評估;

　　8、參與公司擬引進(jìn)或合作項目的信息調研與評估;負責公司臨床預實(shí)驗的;

　　9、按時(shí)保質(zhì)的完成上級安排的其他工作;

　　任職要求:

　　1、臨床醫學(xué)或臨床藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷;

　　2、5年以上新藥研發(fā)臨床相關(guān)工作經(jīng)驗,有1-3期創(chuàng )新藥臨床研究項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

　　3、熟知藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范(gcp)

　　4、熟悉創(chuàng )新藥物臨床研究法規要求及臨床試驗設計;

　　5、良好的英文水平,能夠熟練查閱相關(guān)英文文獻;

　　6、良好的溝通協(xié)調能力以及任務(wù)執行力;

臨床崗位職責15

　　辦公室是學(xué)校黨政領(lǐng)導的辦事機構，在校領(lǐng)導的指導下，負責全校性的行政和黨務(wù)管理工作，其職責范圍包括：

　　1、根據校領(lǐng)導指示，負責全校性的工作計劃、總結、規劃、決議、規章制度、請示報告等文件材料的起草、制訂、報批和印發(fā)工作。

　　2、負責學(xué)校公文收發(fā)、傳閱、經(jīng)辦歸樣工作。

　　3、負責上級文件、領(lǐng)導重要批示的收發(fā)、登記、管理、傳閱、催辦等工作。實(shí)行定期清查、定期歸檔、按時(shí)銷(xiāo)毀的制度。

　　4、負責學(xué)校印鑒、校長(cháng)印章的使用和管理，負責學(xué)校介紹信、證明信的使用和管理。

　　5、負責教職員工的招聘、調職、考核、培訓、獎懲和承辦干部的任免等各項工作。

　　6、負責專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的職稱(chēng)評定，職務(wù)晉升的考評及材料審核工作；負責見(jiàn)習人員的轉正定級工作；負責技術(shù)工人的考核晉級工作。

　　7、負責全校工資、福利、社會(huì )保險政策的制定、執行和檢査監督工作。

　　8、負責全校性會(huì )議的準備、召集、考勤、記錄工作，并負責檢查會(huì )議、決議的執行情況。

　　9、負責“學(xué)校大事記”的記錄工作，做好校史積累；負責編寫(xiě)“學(xué)校簡(jiǎn)報”，做好學(xué)校信息傳播工作。

　　10、負責基層報表的統計與填報工作。

　　11、負責紀檢老干工作。

　　12、負責教職員工的`思想政治工作。根據上級部門(mén)的指示、校黨支部的部署和校領(lǐng)導的意見(jiàn)，安排全校性的政治學(xué)習、思想品德教育及革命傳統教育。

　　13、負責全校公文的審稿、打印及復印工作。

　　14、負責建立校檔案室，收集、整理全校資料檔案。

　　15、負責安排訂閱學(xué)校各部門(mén)的報紙、雜志。

　　16、負責信訪(fǎng)、來(lái)訪(fǎng)和外事工作，搞好對外交往。

　　17、負責協(xié)調各部門(mén)關(guān)系，做好其他跨部門(mén)的工作。完成學(xué)校領(lǐng)導和上級部門(mén)臨時(shí)交辦的各項工作。

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