成人免费看黄网站无遮挡,caowo999,se94se欧美综合色,a级精品九九九大片免费看,欧美首页,波多野结衣一二三级,日韩亚洲欧美综合

實(shí)驗室生物安全自查報告

時(shí)間:2024-08-28 17:05:09 海潔 實(shí)驗報告 我要投稿

實(shí)驗室生物安全自查報告(通用7篇)

  在現實(shí)生活中,報告使用的次數愈發(fā)增長(cháng),我們在寫(xiě)報告的時(shí)候要注意邏輯的合理性。那么什么樣的報告才是有效的呢?下面是小編整理的實(shí)驗室生物安全自查報告,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

實(shí)驗室生物安全自查報告(通用7篇)

  實(shí)驗室生物安全自查報告 1

  為加強我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作,確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行,確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件,保障公眾健康,維護社會(huì )穩定,根據晉中市衛生局文件要求,對照檢查內容,對我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作,檢查結果如下:

  一、組織機構及管理制度

  我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度,建有實(shí)驗室生物安全自查制度,制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案,所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。

  二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境

  微生物實(shí)驗室分區明確,分為污染區、半污染區和清潔區,不同區域之間無(wú)交叉分布,實(shí)驗室門(mén)有可視窗,并標示有生物安全標識和生物安全危害警告,工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放,實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕,實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材,制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案,在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施,二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等,有高壓蒸汽滅菌器,實(shí)驗室有可靠的電力供應,實(shí)驗室所有設備功能正常,狀態(tài)良好,并進(jìn)行定期維護,每天早晨均監測室內環(huán)境參數,且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。

  三、人員與管理

  微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試,考核合格并取得資質(zhì),HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查,并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案,所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程,非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室,實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。

  四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作

  制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案,處置意外事件的應急指揮和處置體系,能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷(破損)的`處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

  五、菌(毒)種及樣本管理

  本實(shí)驗室不保存病原微生物菌(毒)種和樣本。

  六、廢物處置

  實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集,并有內部交接記錄,實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺,并存放在指定位置,實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理,實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌,實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理,實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。

  實(shí)驗室生物安全自查報告 2

  為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》,進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理,根據上級安排,對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查,情況如下:

  一、實(shí)驗室資質(zhì)和備案情況

  醫院檢驗科已于20xx年x月向衛計委申請BSL-2實(shí)驗室備案,實(shí)驗室資質(zhì)已于20xx年x月通過(guò)邢臺市臨檢中心現場(chǎng)評審。

  二、實(shí)驗室生物安全組織機構、管理體系及各項規章制度的運行情況

  我院已成立生物安全委員會(huì )及工作領(lǐng)導小組,委員會(huì )明確了職責,建立了工作制度,檢驗科在此基礎上建立實(shí)驗室安保制度,并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查,對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程,并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同同時(shí),對檢查情況進(jìn)行詳細記錄,定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題,及時(shí)糾正。

  三、人員培訓與管理

  目前檢驗科共有工作人員4名,全部為專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員,三名均獲得醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)資格資質(zhì),并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案,所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程,非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室,實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。

  四、實(shí)驗室環(huán)境、設施及設備

  實(shí)驗室入口處張貼有生物安全危害標識,走廊設置緊急撤離路線(xiàn)標識,實(shí)驗室內整潔無(wú)與實(shí)驗無(wú)關(guān)物品,實(shí)驗室內各消毒用品均在有效期內,實(shí)驗室內設有洗手池及洗眼裝置。各儀器運行狀態(tài)正常,均有相關(guān)操作及維護程序,實(shí)驗室內配備1臺生物安全柜,放置位置合理,使用規范,均已定期更換濾網(wǎng)并委托專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行檢測,檢測結果合格。

  五、實(shí)驗室記錄和檔案

  目前實(shí)驗室尚未通過(guò)生物安全審批,但已申請備案,病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)均有記錄,樣本保存及銷(xiāo)毀均有記錄,消毒液配制及使用均有記錄,實(shí)驗室備有緊急安全防護裝備(隔離衣、防護服、護目鏡、N95口罩、橡膠手套)定期檢查,均在效期,實(shí)驗室各設備均有使用維護記錄,操作人員已通過(guò)考核。

  六、實(shí)驗室應急預案

  實(shí)驗室有針對相關(guān)意外事故的緊急預案,工作人員能熟練掌握并及時(shí)處理。

  七、個(gè)人防護

  有專(zhuān)門(mén)人員承擔院感控制工作,實(shí)驗室人員每年有體檢,并有健康檔案,個(gè)人防護用品充足。

  八、菌(毒)種和樣本的儲藏與管理

  目前本實(shí)驗室不保存病原微生物菌(毒)種病原微生物,樣本管理嚴格登記制度,樣本在離開(kāi)實(shí)驗室前均進(jìn)行高壓滅菌銷(xiāo)毀時(shí)做好銷(xiāo)毀登記。

  九、實(shí)驗室廢棄物管理

  按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》對醫療廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器符合標準,警示物品醒目,不存在醫療廢物混入生活垃圾的情況,使用后的一次性醫療器械按照感染性廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理,醫療廢物轉運交接完整。從業(yè)人員每年進(jìn)行相關(guān)培訓,并配備必要防護用品,實(shí)驗室要對樣本進(jìn)行高壓滅菌并記錄欠完整,實(shí)驗室臺面消毒沒(méi)有登記。

  整改具體措施:

  1、管理者及工作人員對生物安全的認識和管理水平尚不夠高,在思想上、管理制度上準備不充分,對于個(gè)人防護及環(huán)境生物污染的意識不強,從而導致條例、法規、制度的不完善,管理力度不足。所以要進(jìn)一步完善各種規章制度,加強管理力度。

  2、多年來(lái)實(shí)驗室工作人員大多數專(zhuān)業(yè)人員只偏向于檢驗專(zhuān)業(yè)技術(shù)的提高,未系統學(xué)習生物安全方面的.知識,對預防微生物污染的意識不強,缺乏具體的技術(shù)操作規范。所以,加強生物安全方面的知識的培訓,對全科工作人員進(jìn)行生物安全知識考試。

  3、建立了實(shí)驗室臺面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記,加強了生物安全的管理。

  通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查,提高提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識,加強管理,采取有效整改措施,確保實(shí)驗室工作安全。

  實(shí)驗室生物安全自查報告 3

  為確保我中心病原微生物實(shí)驗室安全運行,按照阜陽(yáng)市衛生局衛科〔20xx〕364號文件要求我中心于20xx年9月24日開(kāi)展了自查活動(dòng),歷時(shí)一天。檢查主要依據阜陽(yáng)市實(shí)驗室生物安全自查量化評分表,主要包括五方面內容即:組織機構及管理制度、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境、人員與管理、菌(毒)種及樣本管理、廢物處置,F將自查結果報告如下:

  一、基本情況

  1、組織機構及管理制度

  我中心病原微生物實(shí)驗室及開(kāi)展的實(shí)驗活動(dòng)均在阜陽(yáng)市衛生局進(jìn)行了備案;于20xx年成立了生物安全委員會(huì ),建立了生物安全管理責任制,實(shí)驗室負責人為第一責任人,委員會(huì )定期開(kāi)展活動(dòng),能提供活動(dòng)記錄如:自查記錄、會(huì )議記錄、督導材料等。建立實(shí)驗室生物危害識別與風(fēng)險評估制度,能出示實(shí)驗室生物危害評估報告;評估依據及擬采取措施、規程等按照有關(guān)國家標準進(jìn)行。能提供生物安全手冊,手冊?xún)热莅ú僮骷夹g(shù)規程、實(shí)驗室管理制度、實(shí)驗室安全事故報告制度、緊急情況處理規程、工作人員登記表、實(shí)驗室內儀器登記表,能出示自查記錄,生物安全委員會(huì )對安全管理體系進(jìn)行了定期評審。我中心建立各實(shí)驗室的檔案,原始記錄保證可追溯性;不存在原始記錄隨意撰寫(xiě)或修改等現象。

  2、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境

  實(shí)驗室分區明確:清潔區、半污染區、污染區,不存在交叉污染現象。

  實(shí)驗室門(mén)窗均為可視門(mén)窗;生物安全級別標識完善。工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi);在實(shí)驗室門(mén)口處設置有存衣或掛衣裝置;實(shí)驗室設有緊急撤離路線(xiàn)且有標識。實(shí)驗室墻壁、天花板和地面材質(zhì)符合要求,實(shí)驗室臺面邊角圓滑防震大理石材質(zhì),實(shí)驗室工作區域外設有存放備用物品的指定房間,防護用品和器材齊全;標識系統完善;有生物安全柜,數量配備滿(mǎn)足要求;生物安全設備能滿(mǎn)足實(shí)驗活動(dòng)需要,意外事故處理器材、急救器材、消防器材、通訊設備齊全,在靠近實(shí)驗室的出口處配備洗手消毒設施,工作區配備有洗眼裝置,配備高壓蒸汽滅菌器且數量滿(mǎn)足工作要求;本實(shí)驗室的窗戶(hù)均為固定不可開(kāi)啟可視窗;現有實(shí)驗室設備均正常使用并按要求定期檢定、校正、維護。

  3、人員與管理

  本實(shí)驗室工作人員均取得生物安全培訓合格證即具備從業(yè)資格,科室內部每年均有針對性培訓,內容涵蓋生物安全知識、技術(shù)規范、操作流程等,實(shí)驗室設有生物安全監督員,能定期開(kāi)展監督工作;工作人員建檔齊全,實(shí)驗方法均采用相關(guān)技術(shù)規范或國家標準或行業(yè)標準,實(shí)驗室嚴格要求實(shí)驗室內不得從事與實(shí)驗無(wú)關(guān)活動(dòng),實(shí)驗室內無(wú)存放非實(shí)驗用品現象;個(gè)人防護水平符合要求。

  4、菌(毒)種及樣本管理

  垃圾處理人員均獲得相關(guān)安全知識培訓,且有防護措施保證安全。菌(毒)種及樣本來(lái)源、使用記錄及銷(xiāo)毀有詳細記錄且安全保管做到雙人雙鎖,運輸容器符合要求。

  5、廢物處置

  本實(shí)驗室廢棄物無(wú)害化處理采取委托有資質(zhì)部門(mén)處理的方式,能提供內部流轉記錄齊全,實(shí)行分類(lèi)處理,暫時(shí)儲存容器符合要求,醫療廢棄物暫時(shí)儲存于固定房間,且標識清楚。實(shí)驗室設備如需出實(shí)驗室均經(jīng)過(guò)無(wú)害化處理,實(shí)驗室廢水廢液均無(wú)害化處理后對外排放。

  二、存在問(wèn)題

  通過(guò)此次自查,發(fā)現本實(shí)驗室存在一些安全隱患,與標準要求有一定差距,具體表現在:

  1、應急預案及制度的制定不完善如:病原微生物菌(毒)種采集、運輸及處理的管理制度、實(shí)驗室感染、泄露、菌種丟失等應急預案。

  2、實(shí)驗室內部環(huán)境參數監測不全面;如:溫濕度、照度、噪聲及潔凈度等。

  3、未取得省級衛生行政管理部門(mén)審批的`運輸高致病性病原微生物樣本資格材料。

  4、實(shí)驗室主入口門(mén)及放置生物安全柜的實(shí)驗室門(mén)可自動(dòng)關(guān)閉,但是已壞,現不能正常自動(dòng)關(guān)閉。

  三、下一步打算

  針對存在的問(wèn)題,落實(shí)到人,逐條整改,確保滿(mǎn)足上級要求,同時(shí)更好的保護工作人員及外環(huán)境。

  實(shí)驗室生物安全自查報告 4

  為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法(試行)》,進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理,根據縣衛生局安排,對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查整改,自查整改情況如下:

  一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況

  檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法(試行)》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習,并對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查,對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程,并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí),對檢查情況進(jìn)行詳細記錄,定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題,及時(shí)糾正。

  二、病原微生物菌(毒)種的管理及運輸

  根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了:病原微生物實(shí)驗室菌(毒)種的管理嚴格登記制度,收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記,詳細記錄菌(毒)種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌(毒)種的管理,安全保衛制度,安全保衛措施,保管過(guò)程中,傳代、分發(fā)及使用,均應及時(shí)登記,定期核對庫存數量。菌(毒)種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí),滅菌指示標志,滅菌效果,同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。

  三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作

  在此次自檢中,我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系,進(jìn)一步進(jìn)行了修訂,使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害(如地震、水災等)或設施出現故障時(shí),我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。同時(shí)規范了菌(毒)種外溢在臺面、地面和其他表面的`的處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。

  四、醫療垃圾廢物處理工作

  為加強醫療廢物的安全管理,規范醫療垃圾廢物的安全管理,我科對照《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》等有關(guān)規定,自查了醫療廢物管理的規章制度,是否按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》及《醫療廢物專(zhuān)用包裝物、容器的標準和警示標識規定》對醫療垃圾廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器是否符合標準,警示物是否醒目,是否存在醫療廢物混入生活垃圾的情況,使用后的一次性醫療器械是否按照感染廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理;醫療廢物再醫療衛生機構內暫時(shí)存儲是否符合《醫療廢物管理條例》的規定,醫療廢物轉運交接是否完整。通過(guò)檢查各項制度執行情況基本達到,存在少數交接簽字記錄不完整的情況

  五、提高意識,加強學(xué)習

  組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習,同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理,標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護,并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。

  通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查,提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識,加強管理,采取有效整改措施,確保實(shí)驗室工作安全。

  實(shí)驗室生物安全自查報告 5

  作為生物安全實(shí)驗室的負責人,我們始終把實(shí)驗室安全放在首要位置。為了保障實(shí)驗室操作符合相關(guān)標準,我們定期開(kāi)展自查,以確保實(shí)驗室設施和操作符合生物安全標準,并及時(shí)發(fā)現和解決潛在的安全隱患。以下是最近一次自查的報告。

  1. 實(shí)驗室設施和裝備

  在本次自查中,我們對實(shí)驗室的設施和裝備進(jìn)行了全面檢查。所有實(shí)驗室設備的運行狀態(tài)良好,無(wú)明顯故障,并且經(jīng)過(guò)了定期的維護和保養。各種生物安全柜、實(shí)驗臺和其他設施均完好無(wú)損,未出現漏水、漏氣等安全隱患;瘜W(xué)品和生物制劑的存儲也符合相關(guān)規定,并定期進(jìn)行檢查和清點(diǎn)。

  2. 安全操作規程和培訓

  我們對實(shí)驗室的工作人員進(jìn)行了安全操作規程和應急處置方案的培訓,并且所有人員都通過(guò)了相應的安全操作考核。每位工作人員都嚴格遵守實(shí)驗室的安全操作規程,在操作過(guò)程中戴著(zhù)個(gè)人防護裝備,并且定期進(jìn)行健康監測。

  3. 廢物處理和環(huán)境監測

  實(shí)驗室廢物處理一直是我們非常重視的'環(huán)節。廢物分類(lèi)、包裝和處理符合國家和行業(yè)標準,各類(lèi)廢物均得到妥善處理,確保不對環(huán)境和人員造成危害。此外,我們還對實(shí)驗室周?chē)沫h(huán)境進(jìn)行定期監測,保證實(shí)驗室周?chē)h(huán)境的安全。

  4. 突發(fā)事件處置預案

  針對突發(fā)事件,我們有完善的處置預案,并組織了演練。在本次自查中,我們對突發(fā)事件處置預案進(jìn)行了再次評估和修訂,以確保在發(fā)生意外情況時(shí)能夠迅速、有效地進(jìn)行處置和應急救援。

  5. 改進(jìn)措施

  在本次自查中發(fā)現了一些存在的問(wèn)題,比如個(gè)別實(shí)驗室區域的通風(fēng)系統需要進(jìn)一步改進(jìn),部分實(shí)驗人員的個(gè)人防護意識有待加強等。我們將根據自查報告中的問(wèn)題和建議,采取相應的改進(jìn)措施,進(jìn)一步提高實(shí)驗室的安全水平。

  通過(guò)本次自查,我們對實(shí)驗室的生物安全狀況有了更清晰的認識,也發(fā)現了一些存在的問(wèn)題和不足之處。我們將立即采取行動(dòng),全面改進(jìn),確保實(shí)驗室的各項操作符合生物安全標準,為科研工作和人員健康提供可靠的保障。

  作為實(shí)驗室負責人,我將牢記安全第一的理念,持續關(guān)注并推動(dòng)實(shí)驗室安全管理工作的開(kāi)展,確保實(shí)驗室的安全生產(chǎn)和科研工作順利進(jìn)行。

  實(shí)驗室生物安全自查報告 6

  作為實(shí)驗室工作人員,生物安全是我們工作中不可忽視的重要環(huán)節。為了確保實(shí)驗室內生物試劑和實(shí)驗操作的安全性,我們定期進(jìn)行生物安全自查。以下是我們實(shí)驗室生物安全自查報告:

  1.實(shí)驗室安全設施檢查

  我們首先對實(shí)驗室的生物安全設施進(jìn)行了檢查。這包括生物安全柜、紫外線(xiàn)消毒燈和實(shí)驗室通風(fēng)系統的運行情況。在本次自查中,我們發(fā)現生物安全柜過(guò)濾器需要更換,并及時(shí)聯(lián)系專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行更換維修,以確保實(shí)驗操作過(guò)程中的生物安全。

  2.生物試劑存儲條件檢查

  實(shí)驗室中儲存了大量的生物試劑,為了確保其安全性,我們對存儲條件進(jìn)行了檢查。在自查中,我們發(fā)現有部分試劑存放溫度超出了建議范圍,我們立即對其進(jìn)行調整,同時(shí)清理了過(guò)期試劑,確保實(shí)驗材料的新鮮度和準確性。

  3.實(shí)驗操作規范檢查

  在進(jìn)行生物實(shí)驗操作時(shí),操作規范是確保生物安全的關(guān)鍵因素。我們對實(shí)驗操作規范進(jìn)行了檢查,包括個(gè)人防護措施、廢棄物處理以及實(shí)驗結束后的清潔消毒工作。通過(guò)自查,我們發(fā)現有些實(shí)驗人員在操作中未佩戴個(gè)人防護用具,我們立即進(jìn)行了再培訓和強調,以及對實(shí)驗室進(jìn)行了全面的清潔消毒。

  4.廢棄物處理和生物安全培訓

  在自查中,我們也對廢棄物的處理情況進(jìn)行了審查。廢棄的生物試劑和實(shí)驗用品需要按照規定程序進(jìn)行分類(lèi)存儲和處理。我們對實(shí)驗室所有的人員進(jìn)行了生物安全培訓,并對廢棄物處理流程進(jìn)行了再強調和宣傳,以確保廢棄物的安全處理。

  5.突發(fā)事件應急預案檢查

  最后,我們對實(shí)驗室的突發(fā)事件應急預案進(jìn)行了檢查。突發(fā)事件可能會(huì )對實(shí)驗室的生物安全造成威脅,因此我們需要有完善的應急預案來(lái)保障實(shí)驗室人員和環(huán)境的安全。在本次自查中,我們對應急預案進(jìn)行了更新和調整,并組織了模擬演練活動(dòng),以提高實(shí)驗人員的'應急處置能力。

  通過(guò)這次自查,我們發(fā)現了一些問(wèn)題,并及時(shí)進(jìn)行了整改和調整,以確保實(shí)驗室生物安全工作的順利進(jìn)行。同時(shí),我們也意識到生物安全工作是一個(gè)持續不斷的過(guò)程,我們將繼續加強對生物安全工作的管理和監督,確保實(shí)驗室生物安全工作的穩步推進(jìn)。

  實(shí)驗室生物安全自查報告 7

  為加強我單位微生物實(shí)驗室生物安全管理工作,確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行,確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件,保障公眾健康,維護社會(huì )穩定,我中心領(lǐng)導高度重視,經(jīng)研究決定,根據云南省衛生和計劃生育委員會(huì )辦公室下發(fā)《國家衛生健康委辦公廳關(guān)于開(kāi)展20xx年度人間傳染的病原微生物實(shí)驗室安全監督檢查工作的通知》要求,對照檢查內容,專(zhuān)門(mén)成立自檢自查工作組,對我單位微生物實(shí)驗室開(kāi)展自檢自查工作,自檢自查工作如下:

  一、組織機構及管理

 。ㄒ唬殚_(kāi)展此次微生物實(shí)驗室自檢自查工作,中心成立了自檢自查領(lǐng)導小組,按照檢查內容分工明確。

 。ǘ┪抑行奈⑸飳(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度,建有實(shí)驗室生物安全自查制度,制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案,所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。

  二、微生物實(shí)驗室自檢自查工作開(kāi)展情況

 。ㄒ唬⿲(shí)驗室布局及設施環(huán)境

  微生物實(shí)驗室分區明確,分為污染區、半污染區和清潔區,不同區域之間無(wú)交叉分布,實(shí)驗室門(mén)標示有生物安全標識和生物安全警告,工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放,實(shí)驗室臺面、墻壁、地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕,實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備足夠的實(shí)驗防護用品和器材,制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案,在實(shí)驗室工作配備有洗手消毒設施、洗眼裝置等,有高壓蒸汽滅菌器,實(shí)驗室有可靠的電力供應,所有設備功能正常,狀態(tài)良好,并進(jìn)行定期維護,定期監測室內環(huán)境參數,且符合工作要求和衛生相關(guān)要求。

  建立工作人員準入及上崗考核制度,所有與實(shí)驗活動(dòng)相關(guān)的人員均應經(jīng)過(guò)生物安全培訓,經(jīng)考核合格后取得相應的上崗資質(zhì)。實(shí)驗室不定期期對工作人員進(jìn)行培訓(包括崗前培訓和在崗培訓),并對培訓效果進(jìn)行評估。建立實(shí)驗室人員(包括實(shí)驗、管理和維保人員)的技術(shù)檔案、健康檔案和培訓檔案。臨時(shí)參與實(shí)驗活動(dòng)的外單位人員應有相應記錄。實(shí)驗室相關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗室時(shí)應注意個(gè)人防護。

  實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的`處理工作

  制定了微生物菌(毒)種及標本管理制度、實(shí)驗室生物安全事件應急預防、實(shí)驗室安全制度及安全和事故處理制度,能基本滿(mǎn)足實(shí)際工作需要。

 。ㄋ模⿲(shí)驗室備案及日常監管

  1.實(shí)驗室備案

  已有的二級實(shí)驗室已向設區州級人民政府衛生主管部門(mén)備案。

  2.日常監管

  一是就技術(shù)方法、程序和方案、材料和設備進(jìn)行定期的內部安全檢查;二是糾正違反生物安全操作規程的行為;三是檢查和監督實(shí)驗室各項消毒滅菌措施的落實(shí)情況;四是檢查和監督實(shí)驗室廢棄物的有效管理與安全況;五是檢查和監督實(shí)驗室試劑補充及處理;六是檢查和監督實(shí)驗室溫度、濕度潔凈度等內環(huán)境;七是檢查和監督實(shí)驗室設備使用維護等登記記錄。

 。ㄎ澹└叩燃壣锇踩珜(shí)驗室規劃與建設

  現有二級實(shí)驗室已基本滿(mǎn)足實(shí)驗,暫時(shí)沒(méi)有更高等級的生物安全實(shí)驗室規劃與建設。

 。⿲(shí)驗室活動(dòng)及樣本運輸行政許可事項實(shí)施

  實(shí)驗室所進(jìn)行的霍亂、鼠疫為樣本檢測不涉及動(dòng)物感染實(shí)驗、大量活菌操作,結核分枝桿菌為運輸不涉及非感染性材料的實(shí)驗、動(dòng)物感染實(shí)驗、大量活菌操作,同一實(shí)驗室同一獨立安全區域內,內一時(shí)段內只從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗活動(dòng),基本符合BSL-2實(shí)驗室要求。

  三、主要存在的問(wèn)題

 。ㄒ唬⿲(shí)驗室未建立并維持風(fēng)險評估和風(fēng)險控制程序,并明確實(shí)驗室持續進(jìn)行風(fēng)險識別、風(fēng)險評估和風(fēng)險控制的具體要求。

 。ǘ┥锇踩駪删邆湎鄳Y質(zhì)的機構按照相應的檢測規程進(jìn)行檢定。

 。ㄈ┳贤鉄魶](méi)有定期監測紫外燈輻射強度。

  四、下一步打算

 。ㄒ唬┙L(fēng)險評估和風(fēng)險程序并明確實(shí)驗室持續進(jìn)行風(fēng)險識別、風(fēng)險評估、風(fēng)險控制的具體要求。

 。ǘ┻M(jìn)一步加強微生物實(shí)驗室人員培訓,包括實(shí)驗室人員防護守則、廢棄物處置和消毒、生物安全事件應急方案、生物安全柜的使用,菌(毒)種及標本管理等。

 。ㄈ┵忂M(jìn)紫外燈輻照計進(jìn)行定期紫外燈輻射強度檢測。

 。ㄋ模┻M(jìn)一步加強微生物實(shí)驗室的內部安全管理體系。

【實(shí)驗室生物安全自查報告】相關(guān)文章:

生物安全實(shí)驗室自查報告01-29

生物安全實(shí)驗室自查報告11-12

實(shí)驗室生物安全自查報告01-15

生物實(shí)驗室安全自查報告12-12

生物安全實(shí)驗室自查報告07-05

實(shí)驗室生物安全自查報告02-17

生物安全實(shí)驗室自查報告09-06

【熱】生物安全實(shí)驗室自查報告12-17

醫院實(shí)驗室生物安全自查報告11-24