高二化學(xué)電解質(zhì)教案及練習題
作為一無(wú)名無(wú)私奉獻的教育工作者,總歸要編寫(xiě)教案,教案是教學(xué)活動(dòng)的總的組織綱領(lǐng)和行動(dòng)方案。那要怎么寫(xiě)好教案呢?以下是小編整理的高二化學(xué)電解質(zhì)教案及練習題,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
高二化學(xué)電解質(zhì)教案:
一、教學(xué)目標
知識與技能:
1.了解強、弱電解質(zhì)在水溶液中電離程度的差異及原因,
2.在化學(xué)平衡概念的基礎上理解電離平衡概念。能運用電離平衡原理解釋弱電解質(zhì)在水溶液中的電離情況,
過(guò)程與方法:
通過(guò)強弱電解質(zhì)概念的學(xué)習,掌握學(xué)習概念性知識的常用方法:歸納法和演繹法。通過(guò)合作學(xué)習,活動(dòng)與探究,學(xué)習科學(xué)探究的一般方法,培養提出問(wèn)題、探究問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力;
情感、態(tài)度和價(jià)值觀(guān):
認識電離理論對實(shí)踐的指導作用,用滲透由現象看本質(zhì)的辯證觀(guān)點(diǎn)。
二、教學(xué)重點(diǎn):
弱電解質(zhì)的電離平衡
三、教學(xué)方法:
四人一組,采用合作學(xué)習,實(shí)驗探究學(xué)習的方法。
四、設計理念
1.在教材處理上結合蘇教版、人教版的特點(diǎn),重點(diǎn)分析弱電解質(zhì)的電離平衡,教師創(chuàng )設問(wèn)題情景,從對比實(shí)驗入手,引導學(xué)生分析實(shí)驗現象不同的原因是c(H+)不同,再通過(guò)閱讀課本了解醋酸和鹽酸在水中的電離情況,由學(xué)生小結強弱電解質(zhì)的本質(zhì)區別。通過(guò)設計科學(xué)探究實(shí)驗、交流與討論,歸納出證明醋酸是弱酸的方法以幫助學(xué)生理解電離平衡的移動(dòng)。
2.在教學(xué)方法上根據教材的特點(diǎn)采用四人一組的合作學(xué)習、科學(xué)探究學(xué)習的教學(xué)方式。以學(xué)生為主體,概念從引入、分析到運用都給予學(xué)生足夠的思考空間,教師適時(shí)加以引導,組織學(xué)生參與探究、合作學(xué)習。教學(xué)中充分發(fā)揮每位學(xué)生的特長(cháng),小組學(xué)生分工明確,有記錄的、發(fā)言的、實(shí)驗探究的,學(xué)生的個(gè)性得到張揚,課堂成為學(xué)生成長(cháng)的樂(lè )園。
五.教學(xué)設計過(guò)程
教師活動(dòng)學(xué)生活動(dòng)設計意圖【演示實(shí)驗】
。1)在四個(gè)小燒杯中分別加入物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L-1
HCl、NaOH、CH3COOH、NH3.H2O溶液各10mL,將連有燈泡、導線(xiàn)的碳棒分別插入溶液中。
。2)在錐形瓶中先各放20 mL0.1 mo·.L-1鹽酸和0.1 mol·L-1醋酸,后同時(shí)投放等量的NaHCO3粉末,然后迅速套上氣球
觀(guān)察四個(gè)燈泡的亮暗程度,
思考影響導電能力的因素,產(chǎn)生不同實(shí)驗現象的原因。
觀(guān)察現象,比較反應產(chǎn)生氣泡速率的快慢。分析原因,寫(xiě)出鹽酸與醋酸溶液中的溶質(zhì)通過(guò)比較相同條件的一元酸、堿溶液的導電性,判斷溶液中離子濃度的大小
讓學(xué)生知道酸與NaHCO3反應的實(shí)質(zhì)是與H+反應,速率不同即溶液中c(H+)的大小不同【提問(wèn)】
。1)上述實(shí)驗現象說(shuō)明相同條件下醋酸與鹽酸溶液中c(H+)不同,你能解釋原因嗎?
。2)醋酸是怎樣電離的?(投影)
。3)上述v-t體現了CH3COOH在水中的電離有什么特點(diǎn)?
。4)影響CH3COOH的電離平衡的因素有哪些,怎樣影響?怎樣證明CH3COOH是弱酸?
【實(shí)驗指導】指導學(xué)生完成下列對比實(shí)驗,分析實(shí)驗現象及原因。組織學(xué)生交流、歸納。
【學(xué)生歸納1】醋酸溶液中,加入少量的CH3COONH4固體,由于醋酸根離子濃度的增大,導致醋酸溶液的pH值增大,而鹽酸中,加入NaCl,溶液的pH值不變。
【學(xué)生歸納2】
鹽酸中加入少量CH3COONH4固體后由于c(CH3COO-)增大,結合了部分氫離子,使溶液中c(H+)濃度下降,與鎂反應產(chǎn)生氣泡的速度減慢,劇烈程度減弱。
【提問(wèn)】從這些實(shí)驗中你能說(shuō)明什么問(wèn)題?
【小結】(投影)
1.影響電離平衡的因素-濃度、溫度
2.寫(xiě)出能證明CH3COOH是弱酸的方法
【及時(shí)對各小組的驗證方法組織互相評價(jià)】
【投影】
。1)分別取相同物質(zhì)的量濃度的HCl和CH3COOH溶液,比較其導電性。
。2)測相同物質(zhì)的量濃度的HCl、CH3COOH溶液的pH值。
。3)對比物質(zhì)的量濃度相同的HCl、CH3COOH溶液與接觸面積相同的Mg帶或NaHCO3粉末反應的速率.
。4)測定0.1 mol/L的醋酸的pH, pH>1
【課堂練習】
。1)課本P59-問(wèn)題解決設計實(shí)驗比較0.1 mol·L-1NaOH溶液與0.1 mol·L-1的NH3·H2O的電離程度
。2)課本P65-7分析氯水成份,設計實(shí)驗方案促使氯氣與水反應的化學(xué)平衡正向移動(dòng)。
氯水成份:
促使氯氣與水反應的化學(xué)平衡正向移動(dòng)的方法(至少3種)
【課堂檢測】
欲使CH3COOH電離平衡向右移動(dòng),且增大c(CH3COO-),可采取的措施是(至少3種)相互交流,得出強弱電解質(zhì)的概念并舉例說(shuō)明常見(jiàn)的強弱電解質(zhì)
閱讀課本P59,
學(xué)生上黑板用化學(xué)平衡的v-t圖描述CH3COOH在水中的電離情況
學(xué)生上黑板寫(xiě)出醋酸的電離方程式
討論得出電離平衡時(shí)的特點(diǎn)
分組討論-實(shí)驗探究
【探究性實(shí)驗1】
酸液中加對應的鹽
。1)測0.1 mol·L-1HCl和
0.1 mol·L-1CH3COOH的pH值
。2)在0.1 mol·L-1HCl中加入少量的NaCl固體,再測pH值
。3)0.1 mol·L-1CH3COOH中加入少量的醋酸銨固體,測pH值
【探究性實(shí)驗2】
速度對比實(shí)驗
在兩支試管中分別加入0.1 mol·L-1HCl 10 mL,再在一支試管中加入少量的醋酸銨固體。再在兩支試管中分別加入表面積、大小均相同的鎂帶。觀(guān)察實(shí)驗現象。
學(xué)生思考、小結
學(xué)生舉例說(shuō)明影響因素及平衡移動(dòng)的方向
四人一組,分組討論,書(shū)寫(xiě)方法,實(shí)物投影展示驗證方法。
各小組間互相評價(jià),歸納可行、簡(jiǎn)單的方法。
體驗成功,
歸納整理實(shí)驗驗證方法,并交流得出最簡(jiǎn)單可行的方法是:
測定0.1 mol/L的醋酸的pH, pH>1
【體驗探究】
交流討論可行方案,并用實(shí)驗驗證:
測0.1 mol·L-1NaOH溶液與0.1 mol·L-1的NH3·H2O的pH值
學(xué)生上黑板寫(xiě)出氯氣與水反應的化學(xué)方程式并寫(xiě)出氯水的成份
相互評價(jià),并交流使化學(xué)平衡正向移動(dòng)的方法:加水、通入氯氣、光照、加入NaOH、NaHCO3、Mg等能與H+反應的物質(zhì)….
學(xué)生積極思考,參與討論,師生小結:
加入Zn粉、升溫、
加入NaOH、加入Na2CO3
加入Na2O等引導學(xué)生從醋酸與鹽酸物質(zhì)的量濃度相同,而氫離子濃度不同的角度分析強弱電解質(zhì)的本質(zhì)區別。
讓學(xué)生知道化學(xué)平衡移動(dòng)原理也能適用于電離平衡
讓學(xué)生知道弱電解質(zhì)的電離是可逆的,書(shū)寫(xiě)方程式應用培養學(xué)生的科學(xué)探究能力
證明CH3COOH溶液中存在電離平衡
通過(guò)速率對比實(shí)驗證0.1 mol·L-1HCl中加入少量的
CH3COONH4固體會(huì )減小c(H+),從而說(shuō)明CH3COOH是弱電解質(zhì)
進(jìn)一步鞏固影響電離平衡的因素
進(jìn)一步鞏固化學(xué)平衡移動(dòng)原理
加深理解強弱電解質(zhì)的本質(zhì)區別-是否完全電離。讓學(xué)生知道相同條件下的醋酸和鹽酸因為c(H+)不同,所以導電性不同,pH值不同,與酸反應的速率不同
讓學(xué)生理解只需比較相同條件c(OH-)即可。
進(jìn)一步理解化學(xué)平衡的適用范圍,知道HClO也是弱酸
檢測課堂效果。高二化學(xué)電解質(zhì)練習題:
一、選擇題
1.某一密閉絕熱容器中盛有飽和Ca(OH)2溶液,當加入少量CaO粉末時(shí),下列說(shuō)法正確的是( )
、儆芯w析出 ②c[Ca(OH)2]增大 ③pH不變
、躢(H+)c(OH-)的`積不變 ⑤c(H+)一定增大
A.① B.①③
C.①②④ D.①⑤
答案:D
點(diǎn)撥:CaO與水反應生成Ca(OH)2的同時(shí)會(huì )放熱,在絕熱容器中熱量不損失,溫度升高,Ca(OH)2的溶解度減小,析出晶體,溶液中溶質(zhì)的濃度減小。由于溫度升高,水的離子積增大。溶液中Ca(OH)2的溶解度減小,所以溶液中的OH-的濃度減小,因此H+的濃度增大,①⑤正確。
2.下列敘述正確的是( )
A.某溶液中所有離子的濃度大小排序是:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),則該溶液的溶質(zhì)一定是CH3COONa和CH3COOH
B.CH3COOH與NaOH的混合溶液顯堿性,則溶液中各離子濃度大小排序一定為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
C.常溫下,a mol/L的CH3COOH溶液與b mol/L的 NaOH溶液等體積混合后溶液的pH=7,則一定有a=b
D.常溫下,pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液的pH一定等于7
答案:A
點(diǎn)撥:B項,溶液中各離子濃度也可能為c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)或c(Na+)>c(CH3COO-)=c(OH-)>c(H+);C項,若a=b,二者恰好完全反應得到CH3COONa溶液,pH>7;D項,CH3COOH為弱酸,等體積混合時(shí),醋酸的物質(zhì)的量遠大于NaOH,即醋酸過(guò)量,所得溶液顯酸性。
3.將20 mL 0.1 molL-1的氨水與10 mL 0.1 molL-1的鹽酸混合,所得到的溶液中離子濃度的關(guān)系錯誤的是( )
A.c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)
B.c(NH4+)+c(NH3H2O)=2c(Cl-)
C.2c(OH-)-2c(H+)=c(NH4+)-c(NH3H2O)
D.c(H+)=c(NH3H2O)+c(OH-)
答案:D
點(diǎn)撥:混合后溶液中存在NH4Cl與NH3H2O,其物質(zhì)的量之比為1∶1。A項,電荷守恒,正確。B項,物料守恒,正確。C項,質(zhì)子守恒,可由電荷守恒、物料守恒進(jìn)行相應的運算而得。D項,當溶液中只有NH4Cl時(shí),該式成立。
4.等濃度的下列稀溶液:①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇,它們的pH由小到大排列正確的是( )
A.④②③① B.③①②④
C.①②③④ D.①③②④
答案:D
點(diǎn)撥:等濃度的溶液,酸性越強,pH越小。酸性:乙酸>碳酸>苯酚,乙醇呈中性,可知pH由小到大的順序為:①③②④,D正確。
5.下列說(shuō)法正確的是( )
A.25℃時(shí),NH4Cl溶液的Kw大于100℃時(shí)NaCl溶液的Kw
B.SO2通入碘水中,反應的離子方程式為SO2+I2+2H2O===SO32-+2I+4H+
C.加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液中,可能存在大量的Na+、Ba2+、AlO2-、NO3-
D.100℃時(shí),將pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合,溶液顯中性
答案:C
點(diǎn)撥:A項,溶液中的KW隨溫度的升高而增大,故A項錯誤;B項,不符合得失電子守恒規律——僅發(fā)生了得電子過(guò)程,無(wú)失電子過(guò)程,故B項錯誤;C項,Al既能與強堿性溶液反應產(chǎn)生H2,又能與強酸性(不存在氧化性酸根離子)溶液反應產(chǎn)生H2,該項離子在強堿性環(huán)境中可共存,故C項正確;D項,100℃的pH=12的NaOH溶液中的c(OH-)>10-2molL-1,而pH=2的鹽酸中的c(H+)=10-2molL-1,因此,兩者混合時(shí)NaOH溶液過(guò)量,溶液顯堿性,故D項錯誤。
6.常溫下0.1molL-1醋酸溶液的pH=a ,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是( )
A.將溶液稀釋到原體積的10倍 B.加入適量的醋酸鈉固體
C.加入等體積0.2 molL-1鹽酸 D.提高溶液的溫度
答案:B
點(diǎn)撥:A項,醋酸是弱酸,弱酸溶液每稀釋10倍pH增加不到1個(gè)單位;C項,加入等體積0.2 molL-1的鹽酸,溶液中的H+主要來(lái)自于鹽酸的電離,此時(shí)溶液中的H+濃度大于0.1 molL-1,混合液的pH比a要小;D項,溫度升高,CH3COOH的電離程度增大pH減小;B項,加入CH3COONa后,溶液中的CH3COO-濃度增大,促使醋酸的電離平衡逆向移動(dòng),H+濃度下降,pH增大。
7.根據酸堿質(zhì)子理論,凡是能給出質(zhì)子的分子或離子都是酸,凡是能結合質(zhì)子的分子或離子都是堿。按照這個(gè)理論,下列微粒屬于兩性物質(zhì)的是( )
、貶S- ②CO32- ③H2PO4- ④NH3 ⑤H2S ⑥CH3COOH ⑦OH- ⑧H2O ⑨NO2- ⑩NH2CH2COOH
A.①⑤ B.③⑥
C.①②⑨ D.①③⑧⑩
答案:D
點(diǎn)撥:所給微粒中既能結合H+又能提供H+的有HS-、H2PO4-、H2O和H2N—CH2COOH,因此這四種物質(zhì)從酸堿質(zhì)子理論的角度上看既是酸又是堿,即兩性物質(zhì)。
8.常溫下,對下列四種溶液的敘述正確的是( )
編號 ① ② ③ ④
溶液 氨水 氫氧化鈉溶液 醋酸溶液 鹽酸
pH 11 11 3 3
A.②、③兩溶液相比,溶液中水的電離程度不同
B.四種溶液分別加水稀釋10倍,pH變化最大的是①和③
C.①、②、③中分別加入少量的醋酸銨固體后,三種溶液的pH均減小
D.①、④兩溶液按一定體積比混合,所得溶液中離子濃度的關(guān)系不存在:c(H+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(NH4+)
答案:D
點(diǎn)撥:A項,②、③中c(OH-)=c(H+)=10-3mol/L,對水的電離起同等程度的抑制作用,故兩溶液中水的電離程度相同。B項,加水稀釋同樣倍數時(shí)強堿比弱堿pH變化大,強酸比弱酸pH變化大。C項,③中加少量醋酸銨固體后,平衡CH3COOH??CH3COO-+H+向逆反應方向移動(dòng),pH增大。D項,c(H+)不會(huì )大于c(Cl-)。
9.對滴有酚酞試液的下列溶液,操作后顏色變深的是( )
A.明礬溶液加熱 B.CH3COONa溶液加熱
C.氨水中加入少量NH4Cl固體 D.小蘇打溶液中加入少量的NaCl固體
答案:B
點(diǎn)撥:明礬水解顯酸性,加熱促進(jìn)水解,酚酞在酸性溶液中不顯色,故A項錯誤;CH3COONa水解顯堿性,加熱促進(jìn)水解,c(OH-)增大,溶液紅色加深,B項正確;氨水顯弱堿性,NH4Cl水解顯酸性,溶液中c(OH-)減小,紅色變淺,C項錯誤;加入少量NaCl固體對NaHCO3水解不產(chǎn)生影響,溶液顏色無(wú)變化,D項錯誤。
10.下列各溶液中,微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )
A.0.1 molL-1的(NH4)2SO4溶液中:c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)
B.0.1 molL-1的Na2CO3溶液中:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+c(H2CO3)
C.0.1 molL-1的NH4Cl溶液與0.05 molL-1的NaOH溶液等體積混合:
c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)
D.c(NH4+)相等的(NH4)2SO4溶液,NH4HSO4溶液、(NH4)2CO3溶液和NH4Cl溶液:c[(NH4)2SO4]
答案:D
點(diǎn)撥:A項由于鹽類(lèi)的水解比較微弱,所以c(NH4+)>c(SO42-);B項根據質(zhì)子守恒c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3);C項兩者反應后生成相同物質(zhì)的量的NH3H2O、NH4Cl和NaCl,NH3H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,NH4+的濃度比Na+大;D項四種鹽的物質(zhì)的量濃度相同時(shí),c(NH4+)的大小關(guān)系為:c[(NH4)2SO4]> c[(NH4)2CO3] > c(NH4HSO4)>c(NH4Cl),當四種鹽提供的NH4+濃度相等時(shí),c[(NH4)2SO4]
11.下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是( )
A.0.2 molL-1CH3COONa溶液和0.1molL-1HCl溶液等體積混合后:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)
B.pH=3的鹽酸和NaNO3的混合溶液中:c(Na+)=c(Cl-)
C.0.1 molL-1 NaHCO3溶液中:
c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-)
D.物質(zhì)的量濃度相等的HCN(弱酸)和NaCN溶液等體積混合后有:c(HCN)+2c(H+)=2c(OH-)+c(CN-)
答案:D
點(diǎn)撥:A項,應為c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-);B項,只給了鹽酸的濃度,NaNO3的濃度未知,故不能確定c(Na+)與c(Cl-)的大小關(guān)系;C項,為電荷守恒關(guān)系,應為c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2×c(CO32-)+c(OH-)。
12.下列說(shuō)法正確的是( )
A.常溫下0.4 mol/L HB溶液和0.2 mol/L NaOH溶液等體積混合后溶液的pH=3,則混合溶液中離子濃度的大小順序為:c(Na+)>c(B-)>c(H+)>c(OH-)
B.常溫時(shí),pH均為2的CH3COOH溶液和HCl溶液、pH均為12的氨水和NaOH溶液,四種溶液中由水電離出的c(H+)相等
C.常溫下0.1mol/L的下列溶液①NH4Al(SO4)2,②NH4Cl,③NH3H2O,④CH3COONH4中,c(NH4+)由大到小的順序是:②>①>④>③
D.0.1 mol/L pH為4的NaHB溶液中:c(HB-)>c(H2B)>c(B2-)
答案:B
點(diǎn)撥:A項,電荷不守恒,正確的順序是c(B-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);C項,Al3+對NH4+的水解有抑制作用,CH3COO-對NH4+的水解有促進(jìn)作用。而NH3H2O電離程度較小,產(chǎn)生的NH4+濃度很低,四種溶液中NH4+濃度由大到小的順序是①>②>④>③;D項,由于NaHB溶液的pH=4,說(shuō)明HB-的電離程度大于水解程度,所以B2-的濃度大于H2B的濃度。
13.下列表述或判斷不正確的是( )
A.根據CH3COO-+H2O??CH3COOH+OH-能說(shuō)明CH3COOH是弱電解質(zhì)
B.根據NH3+H3O+===NH4++H2O能說(shuō)明NH3結合H+的能力比H2O強
C.pH相等的①Na2CO3;②NaOH;③CH3COONa三種溶液,物質(zhì)的量濃度的大小順序為:③>①>②
D.相同條件下等物質(zhì)的量濃度的①NaCl溶液;②NaOH溶液;③HCl溶液中由水電離出的c(H+):③>①>②
答案:D
點(diǎn)撥:A項CH3COO-水解證明CH3COOH是弱酸,是弱電解質(zhì);B項NH3能奪取H3O+中的H+,證明NH3結合H+的能力比H2O強;C項當濃度相同時(shí),pH②>①>③,所以當pH相等時(shí)③>①>②;D項NaOH溶液和HCl溶液抑制水的電離(且程度相同),NaCl溶液中水的電離程度最大,應為①>②=③。
14.常溫下,用0.100 0mol/L NaOH溶液分別滴定20.00 mL0.100 0mol/L醋酸溶液,得到2條滴定曲線(xiàn),如下圖所示:
以HA表示酸,下列說(shuō)法正確的是( )
A.滴定鹽酸的曲線(xiàn)是圖2
B.達到B、D狀態(tài)時(shí),兩溶液中離子濃度均為c(Na+)=c(A-)
C.達到B、E狀態(tài)時(shí),反應消耗的n(CH3COOH)>n(HCl)
D.當0 mLc(H+)>c(OH-)
答案:B
點(diǎn)撥:A項,0.1 mol/L鹽酸pH=1,所以圖1是NaOH滴定HCl的滴定曲線(xiàn);C項,B、E點(diǎn)對應消耗NaOH的體積都是a mL,所以消耗掉的CH3COOH、HCl的物質(zhì)的量是相等的;D項,當所加的NaOH量比較少時(shí),混合液中H+、Na+濃度可能是c(H+)>c(Na+)。
15.室溫下,在25 mL 0.1 molL-1NaOH溶液中逐滴加入0.2 molL-1CH3COOH溶液,pH與滴加CH3COOH溶液體積的關(guān)系曲線(xiàn)如下圖所示,若忽略?xún)扇芤夯旌蠒r(shí)的體積變化,下列有關(guān)粒子濃度關(guān)系的說(shuō)法錯誤的是( )
A.在A(yíng)、B間任一點(diǎn),溶液中一定都有
c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
B.在B點(diǎn):a>12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)
C.在C點(diǎn):c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)
D.在D點(diǎn):c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1molL-1
答案:C
點(diǎn)撥:C項,電荷不守恒,在C點(diǎn)溶液呈酸性,離子濃度關(guān)系應為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。
二、非選擇題
16.氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理。
(1)電解飽和食鹽水的離子方程式是____________________________________。
(2)電解時(shí)用鹽酸控制陽(yáng)極區溶液的pH在2~3。用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋鹽酸的作用:________________________________________________________________________。
(3)電解所用的鹽水需精制,去除有影響的Ca2+、Mg2+,NH4+,SO42-[c(SO42-)>c(Ca2+)]。精制流程如下(淡鹽水和溶液A來(lái)自電解池):
、冫}泥a除泥沙外,還含有的物質(zhì)是________。
、谶^(guò)程Ⅰ中將NH4+轉化為N2的離子方程式是___________________________________ _____________________________________。
、跙aSO4的溶解度比BaCO3的小,過(guò)程Ⅱ中除去的離子有________。
、芙(jīng)過(guò)程Ⅲ處理,要求鹽水c中剩余Na2SO3的含量小于5mg /L,若鹽水b中NaClO的含量是7.45 mg /L,則處理10m3 鹽水b,至多添加10% Na2SO3溶液________kg(溶液體積變化忽略不計)。
答案:(1)2Cl-+2H2O=====通電H2↑+Cl2↑+2OH-
(2)Cl2與水反應:Cl2+H2O?
?HCl+HClO,增大HCl的濃度使平衡逆向移動(dòng),減少Cl2在水中的溶解,有利于Cl2的逸出
(3)①Mg(OH)2
、2NH4++3Cl2+8OH-===N2↑+6Cl-+8H2O
、跾O42-、Ca2+
、1.76
點(diǎn)撥:(1)略
(2)抓住信息(化學(xué)平衡移動(dòng)),分析陽(yáng)極區的存在的化學(xué)平衡只有Cl2與水反應;
(3)①由信息用溶液A(NaOH溶液)調pH=11、溶液中含有Mg2+,所以有沉淀Mg(OH)2生成;
、谟尚畔⒖芍狽H4+被氧化生成N2,所以氯氣是氧化劑,溶液顯堿性用OH-和H2O配平即可;
、跙aCO3(s)?
?Ba2+(aq)+CO32-(aq),Ba2+與溶液中的SO42-結合生成更難溶的BaSO4,且使BaCO3(s)?
?Ba2+(aq)+CO32-(aq)右移,生成CO32-與溶液中的Ca2+結合生成CaCO3;④反應的化學(xué)方程式為Na2SO3+NaClO===Na2SO4+NaCl,n(NaClO)=104L×7.45mgL-1×10-3gmg-1÷74.5 gmol-1=1 mol,所以參加反應的n(Na2SO3)=1 mol,參加反應的m(Na2SO3)=126 g,溶液中最多剩余的m(Na2SO3)=104 L×5 mgL-1×10-3gmg-1=50 g,所以總共最多加入m(Na2SO3)=(126g+50g)=176g,需10%的Na2SO3為1.76 kg。