醫藥質(zhì)量管理個(gè)人簡(jiǎn)歷范文
時(shí)間過(guò)得真快，總在不經(jīng)意間流逝，眼見(jiàn)著(zhù)，找工作的時(shí)間馬上到來(lái)，現在這個(gè)時(shí)候，寫(xiě)好一份簡(jiǎn)歷就十分有必要了！那么如何寫(xiě)簡(jiǎn)歷才簡(jiǎn)練、明確呢？以下是小編精心整理的醫藥質(zhì)量管理個(gè)人簡(jiǎn)歷范文，僅供參考，歡迎大家閱讀。
個(gè)人信息
姓名：xxx
兩年以上工作經(jīng)驗|男|27歲
居住地：長(cháng)春
聯(lián)系電話(huà)：
E-mail：xxx
最近工作[1年9個(gè)月]
公司：xx有限公司
行業(yè)：制藥/生物工程
職位：醫藥質(zhì)量管理
最高學(xué)歷
學(xué)歷：本科
專(zhuān)業(yè)：藥劑學(xué)
學(xué)校：長(cháng)春中醫藥大學(xué)
有較強的邏輯思維能力，責任心強，來(lái)自農村能吃苦耐勞、敢于面對挑戰、適應能力強。為人樂(lè )觀(guān)、開(kāi)朗，有較強的'人際溝通能力、表達能力和團隊合作精神。多年的工作經(jīng)驗，細心嚴謹，熟悉藥品的理化檢測和藥品GMP的相關(guān)規定。
求職意向
到崗時(shí)間：可隨時(shí)到崗
工作性質(zhì)：全職
希望行業(yè)：制藥/生物工程
目標地點(diǎn)：長(cháng)春
期望月薪：面議/月
目標職能：醫藥質(zhì)量管理
工作經(jīng)驗
20xx/12–20xx/9：xx有限公司[1年9個(gè)月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
研發(fā)部醫藥質(zhì)量管理
1、產(chǎn)品的質(zhì)量標準提升研究，根據要求補充完成變更工藝研究及相關(guān)資料。
2、負責商品的調配及新商品的開(kāi)發(fā)等工作。
3、負責新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中的成分含量分析，相關(guān)新藥報批工作的相關(guān)材料撰寫(xiě)。
20xx/9–20xx/10：xx有限公司[1年1個(gè)月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
制劑部醫藥質(zhì)量管理
1、負責相關(guān)制劑工藝儀器的使用和維護。
2、對試驗中出現的問(wèn)題進(jìn)行有效分析。
3、協(xié)助整理及撰寫(xiě)相關(guān)的注冊申報資料和工藝驗證方案。
教育經(jīng)歷
20xx/8—20xx/6長(cháng)春中醫藥大學(xué)藥劑學(xué)本科
證書(shū)
20xx/12大學(xué)英語(yǔ)四級
語(yǔ)言能力
英語(yǔ)(良好)聽(tīng)說(shuō)(良好)，讀寫(xiě)(良好)
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