檢驗管理制度
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是指一定的規格或法令禮俗。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編整理的檢驗管理制度，希望能夠幫助到大家。
檢驗管理制度1
(一) 堅決貫徹執行《壓力容安全技術(shù)監察規程》和有關(guān)的壓力容器安全技術(shù)規范。
(二) 建立壓力容器技術(shù)檔案,內容包括:汽車(chē)儲罐、壓力容器登記卡;設計單位提供的圖樣;設計,安裝說(shuō)明書(shū);檢驗檢測記錄以及有關(guān)檢驗的技術(shù)文件和資料;維修方案,維修情況記錄;安全附件的效驗,修理更換記錄,有關(guān)事故的記錄和處理報告。
(三) 新購壓力容器向市,區技術(shù)監督部門(mén)壓力容器安全監察機構申報和辦理使用登記手續。
(四) 嚴格執行各種壓力容器的.崗位操作規程,對運行中應重點(diǎn)檢查的項目和部位,必須嚴格檢查,對運行中出現的異�，F象及緊急情況必須及時(shí)上報并妥善處理.
(五) 壓力容器及管道內部有壓力時(shí),不得進(jìn)行任何修理或緊固工作.
(六) 壓力容器檢驗,修理人員在進(jìn)入壓力容器內部進(jìn)行工作前,必須按《在用壓力容器檢驗規程》的要求,作好準備和清理工作,否則,工作人員不得進(jìn)入.
(七) 認真安排壓力容器的定期檢驗,積極配合技術(shù)監督部門(mén)壓力容器安全監察機構的監督檢查工作.
(八) 經(jīng)常檢查安全閥,壓力表,夜位計等,檢查結果應符合《壓力容器安全技術(shù)監察規程》規定.
(九) 安全附件嚴格按使用其定期送計量部門(mén)效驗,并記入檔案.
(十) 安全閥每一年檢驗一次,壓力表每半年檢驗一次,罐車(chē)一年檢驗一次。
檢驗管理制度2
企業(yè)設置品質(zhì)管理部門(mén)及相關(guān)質(zhì)檢人員，逐批次對原輔料進(jìn)行鑒別和質(zhì)量檢驗，不合格者不得使用。
原輔料進(jìn)貨檢驗首先從原料倉庫做起，然后是品質(zhì)管理部門(mén)的檢驗。
原料倉庫的管理制度如下：
接收原料
1.接到購進(jìn)原料，首先查看每個(gè)包裝單位是否破損，如有破損，拒絕接收。檢查原料外包裝無(wú)破損后，將本次所進(jìn)原料放置在原料待驗區域。
2.查看原料有無(wú)標簽（標簽內容包括：品名、廠(chǎng)家、生產(chǎn)許可證號、衛生許可證號、QS標志、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號、保質(zhì)期），是否近期生產(chǎn)，對于快過(guò)期或已過(guò)期原料，拒絕接收，堅決退回。對于外包裝沒(méi)有標注生產(chǎn)日期的原料，不予接收。對于驗收不合格原料，應及時(shí)通知采購人員及相關(guān)人員，避免原料斷貨。不合格原料暫存在不合格原料存放區，等待退回。（退貨期限一般為15天）
3.對于入庫原料建立臺賬，臺賬內容包括原料名、廠(chǎng)家、經(jīng)銷(xiāo)商、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期。
檢查
1.倉庫保管人員在原料到達后，檢查生產(chǎn)廠(chǎng)家是否有本批次的檢驗報告，如果沒(méi)有，通知相關(guān)人員，向生產(chǎn)廠(chǎng)家或供貨商索取。如果有檢驗報告單，直接交質(zhì)檢部門(mén)妥善保管。
2.填寫(xiě)請驗單，通知質(zhì)檢部門(mén)檢驗人員，對所進(jìn)原料進(jìn)行取樣檢驗。
品質(zhì)管理部門(mén)的`管理制度如下：
1、化驗人員接到請驗單后，前去倉庫取樣化驗。
2、取樣抽樣標準：逐批取樣，樣品保存在干燥器內，保存期一般為兩年。
3、檢驗依據：依據原料的國標或企標，并結合本企業(yè)的實(shí)際情況
4、檢測完畢后，化驗人員填寫(xiě)檢驗報告，技術(shù)人員復核后，交給倉庫管理人員，倉庫管理人員在檢驗報告上簽字后，復印件留在倉庫，原件化驗員存檔。
另外，對于同種原料，特別是批量大的原料，廠(chǎng)家更換或者同一廠(chǎng)家包裝更換時(shí)，倉管、技術(shù)人員、化驗人員應特別注意，如有疑問(wèn)，及時(shí)向技術(shù)部領(lǐng)導反映。
檢驗管理制度3
�。�1）、特種防護用品暫定為：安全帽、安全帶、安全網(wǎng)、安全繩、安全鞋、防靜電導電安全鞋、絕緣靴鞋、過(guò)濾式防毒面具、濾毒罐、電焊面罩、防噪聲護具、電焊護目鏡、爐窯面罩、防塵口罩、防塵口罩濾料、防靜電工作服、防酸工作服、防堿工作服、防塵工作服、防水工作服、阻燃防護服、專(zhuān)用防護手套等。
�。�2）、采購特種防護用品必須向生產(chǎn)廠(chǎng)家、銷(xiāo)售單位索取生產(chǎn)許可證、安全生產(chǎn)許可證、安鑒證、銷(xiāo)售許可證、檢驗報告書(shū)等有關(guān)證件。規定的證件不全的特防品不得采購。
�。�3）、特防品入庫前必須經(jīng)作業(yè)隊設備物資室與安全質(zhì)檢室對其質(zhì)量、安全性能等進(jìn)行嚴格檢查驗收，證件不全、質(zhì)量不合格、安全性能不符合規定要求的不得驗收入庫。
�。�4）、特防品必須設專(zhuān)人保管、維護和檢驗。建立發(fā)放使用管理臺帳，隨時(shí)掌握其質(zhì)量安全狀況，失效和報廢的特防品必須及時(shí)更換。
�。�5）、特防品必須按規定的'使用周期到當地有關(guān)權力機關(guān)批準的檢驗單位進(jìn)行定期檢驗和測試，不合格的或不符合安全性能要求的特防品不得繼續使用。
�。�6）、特防品使用者每次使用前必須進(jìn)行外觀(guān)檢查，輕微破損要及時(shí)修復，嚴重破損達報廢程度時(shí)必須報廢。每年開(kāi)工前，物資設備室與安全質(zhì)檢室聯(lián)合組織專(zhuān)人對特防品進(jìn)行檢驗和試驗，確保其使用狀態(tài)安全可靠。
檢驗管理制度4
醫院檢驗科管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、維護科室運行秩序的關(guān)鍵機制。它旨在規范檢驗流程，提高工作效率，保證檢驗結果的準確性，防止醫療差錯的發(fā)生，同時(shí)也有利于提升員工的職業(yè)素養和團隊協(xié)作能力。
內容概述：
醫院檢驗科管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 檢驗流程管理：規定樣本采集、運送、處理、分析及報告發(fā)布等環(huán)節的操作規程。
2. 質(zhì)量控制：設定定期的.質(zhì)量評估和內部審計程序，確保檢驗結果的可靠性。
3. 設備管理：對儀器設備的使用、保養、校準和故障處理進(jìn)行規定。
4. 人員培訓：制定員工的培訓計劃，提升專(zhuān)業(yè)技能和醫學(xué)倫理意識。
5. 安全衛生：強調實(shí)驗室安全操作規程，預防生物、化學(xué)和物理危害。
6. 數據管理：規定檢驗數據的記錄、存儲、傳輸和保護方式。
7. 患者服務(wù)：設立投訴和反饋機制，優(yōu)化患者服務(wù)體驗。
檢驗管理制度5
一、領(lǐng)用管理：
1、由科室向供應室寫(xiě)出領(lǐng)用空針申請，由供應室送到檢驗科。
2、由科室向供應室設備科寫(xiě)出領(lǐng)用申請，由設備科送到檢驗科。
二、使用管理：
1、接收后，要檢查批號與有效期，發(fā)現過(guò)期，立即退貨。
2、驗收合格后，登記在耗材登記本上。
3、使用過(guò)的一次性物品必須按《醫療廢物管理條例》的要求進(jìn)行處理，任何個(gè)人不得截留或重復使用，杜絕使用后的一次性物品流入社會(huì )危害人民的健康與安全。
檢驗科醫療廢物管理制度
一．醫療廢物的分類(lèi)：
1、感染性醫療廢物：
病人血液、體液、排泄物、分泌物及所用容器；使用過(guò)的空針（不帶針頭）、棉棒、吸管等物品。
2、損傷性醫療廢物：
醫用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。
二．醫療廢物的收集、運送與暫時(shí)儲存
醫療廢物按類(lèi)別分類(lèi)收集，由衛生工每天下午把廢物放入密閉桶內、貼好標簽送到儲存處。
三．醫療廢物的交接和登記
衛生工與儲存處完成各種相關(guān)手續后，把相應的`物品登記在記錄本上，并簽好名字。
檢驗科污水處理制度
1、檢驗科污水處理由相關(guān)責任人負責，檢驗科產(chǎn)生的廢水不經(jīng)消毒處理，不準直接排入公共下水道。
2、相關(guān)工作人員每天下午，根據廢液量向儀器廢液桶內放入足量的消毒片（按1000mg/L有效氯計算）。第二天開(kāi)機前，處理污水。
3、涂片染色用污水，倒入專(zhuān)用塑料桶內，按量放入消毒片（按
1000mg/L有效氯計算），第二天處理。
檢驗科衛生清掃制度
1、環(huán)境要做到清潔、整齊。
日拖擦地面2次，定期用含氯消毒液拖擦地面。
3、及時(shí)清除病人的嘔吐物、排泄物，并對嘔吐物、排泄物進(jìn)行消毒處理。
4、科室工作人員，應在上班前、下班后各試驗室清掃干凈。 5、嚴格執行消毒隔離制度，桌椅、試驗臺、儀器用消毒液清洗。
檢驗管理制度6
一、目的
對各項工作中形成的記錄、科技資料、往來(lái)文件(書(shū))檔案進(jìn)行控制，為質(zhì)量體系有效運行和檢測工作符合要求提供證據，為工作改進(jìn)提供依據。
二、范圍
2.1適用于質(zhì)量控制和檢測活動(dòng)中的各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄、各部門(mén)間的往來(lái)文件的歸檔管理等。
三、職責
3.1質(zhì)控部辦公室人員負責往來(lái)文件收集、立卷及各科室立卷的保管；負責在崗人員的人事、業(yè)績(jì)考核資料的立卷、歸檔管理。
3.2各科室負責與其相關(guān)的往來(lái)文件、儀器設備等資料的收集、立卷。
3.3財務(wù)人員負責會(huì )計帳冊、報表的立卷、歸檔管理。
3.4宣傳人員負責影像資料的收集歸檔管理。
3.5質(zhì)量管理人員負責會(huì )同有關(guān)科室設計和統一質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄的格式及健康相關(guān)產(chǎn)品的檢驗報告，做好質(zhì)量體系活動(dòng)與技術(shù)運作中形成的各類(lèi)記錄的收集、整理、立卷與歸檔保管。
3.6辦公室主任負責審批檔案室保存檔案的借閱。
3.7質(zhì)量主管組織評審質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的格式并批準實(shí)施。
3.8各科室在質(zhì)量活動(dòng)和技術(shù)運作時(shí)，按要求填寫(xiě)質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄，做好各類(lèi)記錄的收集。
3.9各科室兼職檔案員負責本科室記錄的預立檔和移交。
3.10技術(shù)主管批準到期記錄(檔案)的銷(xiāo)毀處理。
四、程序
4.1記錄格式的確定
4.1.1技術(shù)記錄的格式可由各科室設計，各科室負責人審核。
4.1.2質(zhì)量記錄的格式由質(zhì)量管理人員組織設計，經(jīng)質(zhì)量主管審核。
4.1.3質(zhì)量主管組織評審質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的格式，并批準實(shí)施。
4.1.4所有經(jīng)批準受控的記錄格式由質(zhì)量管理科統一編碼標識，編制記錄清單，并發(fā)布使用，非受控表格經(jīng)科室負責人審核同意后直接投入使用。
4.1.5在評審和使用過(guò)程中發(fā)現記錄格式不適用時(shí)，由使用部門(mén)修改或修訂，經(jīng)相應審批后發(fā)布使用。質(zhì)量管理人員負責通知有關(guān)部門(mén)和人員，發(fā)放新的格式表。
4.1.6上級部門(mén)規定的記錄格式直接采用，并將其編碼列入記錄清單。
4.2記錄的'內容要求與改進(jìn)
4.2.1格式欄目中所要求填寫(xiě)的內容必須滿(mǎn)足信息足夠的原則，并經(jīng)科室負責人審核批準；科室負責人應定期組織有關(guān)技術(shù)骨干對記錄格式的必要性、充分性和可追溯性進(jìn)行評定，并隨著(zhù)實(shí)踐不斷改進(jìn)完善。各科室應有記錄格式的控制清單，在批準起用新格式時(shí)，原有的格式應予以廢除停用。
4.2.2原始記錄要包含有足夠的信息以保證檢驗工作的可復現性。檢驗原始記錄的內容應包括：樣品受理編號、收檢日期、樣品名稱(chēng)、樣品批號、檢驗項目、檢測依據、器材記錄、環(huán)境條件記錄、檢驗起止日期、檢驗結果及導出數據、檢驗人員和校(復)核人員簽字等。
4.3記錄的填寫(xiě)
4.3.1各科室負責人應根據以上職責和“記錄的管理流程”(附后)要求認真做好本科室各項工作記錄填寫(xiě)的組織、管理工作。
4.3.2記錄填寫(xiě)應及時(shí)、正確、真實(shí)、齊全、清晰、明了，不得用鉛筆填寫(xiě)。
4.3.3記錄上必須有記錄人的簽名，有審核、批準要求的，相應的簽字人應按文件規定要求進(jìn)行審核、批準、簽字。
4.3.4檢測的技術(shù)記錄要記錄技術(shù)操作的過(guò)程及結果再現所需的足夠信息，注意詳細記錄每次測定條件和環(huán)境條件，不得遺漏。檢測的原始記錄中有檢測人、校核人的簽名。
4.4記錄的更改
4.4.1當記錄中出現差錯時(shí)，應遵循記錄的更改原則：被更改的原始記錄仍必須清楚可見(jiàn)，不允許消失或不清楚(采用“杠改法”)，更改后的值(或文字)應在被更改值(或文字)的右上方，并由檢測人在改正的內容旁簽名或蓋章。
4.4.2如需改正的數據或文字篇幅較大時(shí)，可將其劃框線(xiàn)，中間劃一橫線(xiàn)，在方框的右上方標識“作廢”兩字，由改正者在改正的內容旁簽名或蓋章。
4.4.3電子存儲記錄更改也必須遵循上述更改原則，以免原始數據丟失或改動(dòng)。
4.5記錄(檔案)的收集與歸檔
4.5.1本單位的記錄、檔案實(shí)行分級管理，即由檔案室和各科室分別存檔。
4.5.2記錄要定期收集、歸檔。原始記錄隨存檔檢驗報告歸檔。年度辦理完畢的文件、記錄資料由科室兼職檔案員收集、立卷，科室負責人審定簽字；記錄檔案卷宗上應有該記錄的標識、記錄的名稱(chēng)及代碼、歸檔日期、保存期限等內容。質(zhì)量管理主管負責質(zhì)量體系文件、檢驗過(guò)程資料的收集編目和歸檔。
4.5.3各科室的質(zhì)量記錄由本科室人員收集，本科室兼職檔案員每季度收集匯總一次，按記錄內容分類(lèi)編目，年末進(jìn)行預立卷后，凡重要的質(zhì)量控制或涉及質(zhì)量控制的法規文件填寫(xiě)《檔案移交清單》，于規定時(shí)間交檔案室歸檔。
4.6記錄的保存和管理
4.6.1檔案管理員注意對各類(lèi)記錄進(jìn)行分類(lèi)編目、裝訂保存，按“年度---科室---保存期限分類(lèi)法”進(jìn)行排列和編制《全引目錄》、《案卷目錄》和《收發(fā)文本》。由辦公室主任、檔案員及有關(guān)科室負責人根據檔案內容確定保管期限。記錄、檔案的保存期一般為五年，特殊情況需長(cháng)期保存的另立冊存檔(如儀器檔案、人事檔案、圖紙等)；超過(guò)保存期限的記錄、檔案，由保管人造冊，列出銷(xiāo)毀清單，科室負責人審核，報技術(shù)管理層批準后銷(xiāo)毀。
4.6.2檔案保存室的環(huán)境要適宜，能防盜(鐵柜、鐵門(mén)、鐵窗)、防火、防、防鼠、防光、防潮、防霉。對損失或變質(zhì)的檔案資料應及時(shí)修復或復制；設置記錄檔案框架。
4.6.3記錄檔案應存放有序，便于存取、檢索和借閱。嚴格遵守保密紀律和制度，執行相應的保密和保護所有權的程序
4.6.4電子媒體的記錄應確保軟盤(pán)、硬盤(pán)、光盤(pán)不受損壞，確保記錄完整。
4.6.5檔案員要及時(shí)對檔案的收進(jìn)、移出、整理、鑒定、保管數量和利用情況進(jìn)行統計，填寫(xiě)《檔案統計登記表》報上級部門(mén)。
4.7記錄(檔案)的借閱
4.7.1對一般檔案，人員對記錄(檔案)的檢索和借閱需經(jīng)相應檔案管理科室負責人同意，填寫(xiě)《借閱檔案登記表》，和借閱本專(zhuān)業(yè)范圍的業(yè)務(wù)檔案，受控文件資料借閱按《文件控制程序》執行。
4.7.2外部人員查閱或拷貝記錄(檔案)，質(zhì)量檔案須經(jīng)質(zhì)量管理科負責人批準，其他檔案經(jīng)相關(guān)管理部門(mén)批準。所有記錄(檔案)只可就地查閱，不予外借。
4.7.3工作人員借閱檔案資料應先提出申請，經(jīng)相關(guān)科室負責人批準后借閱與本人目前從事專(zhuān)業(yè)有關(guān)的資料。借閱人必須妥善保管好檔案資料，發(fā)現有損、撕、涂改或泄露檔案內容者，檔案管理者必須及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導匯報，采取適當的糾正措施。
4.8記錄的清理、處置和銷(xiāo)毀
4.8.1辦公室主任(或科室負責人)會(huì )同檔案員對保存期滿(mǎn)的檔案(記錄)進(jìn)行審閱，有價(jià)值的檔案繼續保存，確認無(wú)需保存而又不能外泄的檔案填寫(xiě)《檔案銷(xiāo)毀清理冊》報技術(shù)管理層審批同意后，由規定機構監督銷(xiāo)毀。
檢驗管理制度7
一、醫療安全管理制度
1、目的：
制定醫療差錯、事故的防范措施，熟悉差錯、事故發(fā)生后的處理流程，旨在杜絕或減少檢驗差錯的發(fā)生，保證醫療安全。
2、范圍：
適用于檢驗科務(wù)實(shí)驗室從事檢驗技術(shù)工作的全體人員。
3、職責：
3.1科主任對檢驗科醫療安全管理負總責。對醫療安全定期檢查、督促并負責處理差錯事故。
3.2實(shí)驗室組長(cháng)負責落實(shí)具體措施。
3.3各技術(shù)崗位工作人員對本崗位檢驗報告負責。
4、醫療差錯、事故防范：
4.1 、加強對職工的醫療安全意識教育，緊緊繃牢醫療安全這根弦�？浦魅我皶r(shí)發(fā)現存在的不安全隱患，并提出防范措施。一旦發(fā)生差錯或糾紛，科主任要及時(shí)組織討論，分析原因，對差錯定性，必要時(shí)在全科會(huì )議上通報，組織全科人員討論分析，使其它同志引以為鑒，防止再發(fā)生類(lèi)似差錯或糾紛。
4.2、進(jìn)一步改善職工的服務(wù)意識，加強醫患溝通，特別是服務(wù)窗口，是最容易與病人發(fā)生口角的地方，因此，工作人員的服務(wù)態(tài)度及與病人溝通的技巧都很重要。
4.3 、進(jìn)一步落實(shí)相關(guān)的規章制度和操作技術(shù)規范，如檢驗結果審核制度、急診管理及危急值報告制度、檢驗標本管理制度、異常結果復檢規定、血球儀復檢和鏡檢要求等，科主任經(jīng)常性檢查和督促落實(shí)情況。
4.4 、嚴把檢驗質(zhì)量關(guān)，加強檢驗報告審核工作。報告單發(fā)出前必須認真、仔細核對，對檢驗結果與臨床診斷明顯不符、陰性與陽(yáng)性臨界值結果、自相矛盾不能解釋的、離譜的.結果均要給予復查，并在報告單上注明“已復查”。對血清外觀(guān)異常者也要注明，必要時(shí)與病區溝通。
4.5 、堅守工作崗位，急診標本及時(shí)檢測，及時(shí)報告。屬“危急值”結果必須立即復查確認，并按“檢驗結果危急值質(zhì)量管理及報告制度”流程及時(shí)報告給臨床。
4.6 、做好實(shí)習生帶教工作。實(shí)習生必須在老師指導下從事操作，檢驗結果必須由帶教老師審核后簽發(fā)。實(shí)習生發(fā)生的差錯由帶教老師承擔責任。
4.7 、加強標本的管理，認真采集和驗收檢驗標本，仔細核對條形碼上的信息，防止標本錯采、錯收、張冠李戴。不合格標本須及時(shí)退回并電話(huà)通知重新采集送檢，以保證檢驗質(zhì)量。已測標本和未測標本分開(kāi)放置，標本存人冰箱前必須檢查是否已檢測過(guò)(即是否有未測標本混入其中)；下班前也要檢查操作臺上、水浴箱及離心機內是否有未測標本，確保檢驗標本不遺失并保證及時(shí)報告。同時(shí)，作好記錄，以備查詢(xún)。為便于標本復查及查找差錯原因，檢測后的標本必須冰箱保存一周，骨髓片、染色體制片則要長(cháng)期存檔保存，征兵標本需保存三個(gè)月以上。
4.8、加強對職工的業(yè)務(wù)培訓，除每月開(kāi)展一次業(yè)務(wù)學(xué)習外，還要結合本科的工作實(shí)際，對職工進(jìn)行技術(shù)考核，提高職工的業(yè)務(wù)水平。
4.9 、工作期間嚴肅、認真、細致，不閑聊，不脫崗。
嚴格交接班制度，交接標本必須到人到位，交接雙方須在交接班本上簽字。
4.10 、加強法制觀(guān)念，不使用三證不全的試劑(無(wú)論質(zhì)量多好)，以防不必要的糾紛發(fā)生。
4.11、科主任二線(xiàn)值班，及時(shí)處理值班期間的意外事項(如儀器故障、急診標本太多需臨時(shí)加人等)，保證值班期間人員、儀器正常。
5、差錯、事故處理及報告程序：
5.1 、科室職工收到臨床對檢驗質(zhì)量的反饋(口頭或書(shū)面)，均統一轉交給科主任，科主任應及時(shí)查實(shí)情況，作出相應整改措施，并給臨床答復。如反饋內容屬于差錯性質(zhì)，應按差錯標準定性及時(shí)記錄、上報。
5.2 、發(fā)生一般差錯。當事人應主動(dòng)向分管科主任匯報，分管科主任及時(shí)登記并處理，每月全科匯總一次，月底填表上報醫務(wù)處。
5.3 、發(fā)生嚴重差錯或事故，當事人應立即向科主任匯報，科主任應交待相應的應急措施，同時(shí)親臨現場(chǎng)與當事人一起進(jìn)行應急處理，避免事態(tài)擴大，將差錯降低到最低水平。
5.4 、發(fā)生差錯的標本及有關(guān)記錄等均須妥善保存，以備查對。
5.5 、發(fā)生嚴重差錯及事故，其匯報路線(xiàn)：當事人→科主任→醫務(wù)處。
5.6 、發(fā)生一般差錯，科主任應在科室會(huì )議上通報。發(fā)生嚴重差錯及事故，應在三天內組織全科討論分析，當事人須在會(huì )上作深刻檢查，由科主任向醫務(wù)處作出書(shū)面匯報。
5.7發(fā)生差錯的責任人除通報教育外，根據相關(guān)獎懲條例，給予恰當的獎金處罰。
二、實(shí)驗室安全制度
1、科主任要定期檢查安全制度的執行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。設立安全管理小組，職責包括防火、安全、安全教育、安全事故分析、上報、毒害試劑管理、菌種毒種管理等
2、危害性化學(xué)品如：易燃、可燃、腐蝕、劇毒品分類(lèi)放置專(zhuān)人保管。
3、易燃、易爆藥品，貯存在專(zhuān)用的品庫，并符合危險品的管理要求。劇毒藥品應由專(zhuān)人負責保管。
4、普通化學(xué)試劑庫設在檢驗科內，由專(zhuān)人負責，并建立試劑使用制度。
5、生物性傳染標本必須嚴格執行消毒隔離制度和傳染病防護守則。
6、傳染性垃圾集中送焚燒處，傳染性液體消毒后倒入下水道。
7、各種電器設備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗室為單位，由專(zhuān)人管理。
8、各種帶電設備必須接地，儀器設備不得隨意拆卸。
9、每個(gè)工作人員必須了解安全通道、滅火器放置地、最近消防栓地點(diǎn)。
10、做好電腦網(wǎng)絡(luò )安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
11、使用煤氣的實(shí)驗室，要防止煤氣中毒或失火事件的發(fā)生。
12、值班人員負責值班期間的安全防護，發(fā)現有不安全因素，應及時(shí)報告，迅速處理。
13、每天下班時(shí)，各實(shí)驗室應檢查水、電安全，關(guān)好門(mén)窗。值班人員要做好安全保衛工作，防火防盜防水。
檢驗管理制度8
為確保公司做到安全防范過(guò)程井然有序、文明服務(wù)、禮貌待人,防范各類(lèi)治安案件的.發(fā)生。辦公室、保安監管部負責對安全防范工作進(jìn)行抽檢,管理處主任助理對安全防范工作負責督促、落實(shí)。
一、內容
安全防范服務(wù)過(guò)程的分類(lèi)與檢驗過(guò)程工作分配。
1、安全防范服務(wù)過(guò)程包括:道口保安作業(yè)、樓宇保安作業(yè)、車(chē)(庫)場(chǎng)保安作業(yè)、巡邏保安作業(yè)。
2、自檢:管理處依據《保安工作檢驗標準》,至少每月對轄區安全防范工作進(jìn)行一次自檢,自檢率不得低于30%,自檢結果上存檔并總結。日檢(包括夜間查崗):分管保安工作主任助理依據《保安工作檢驗標準》,對各保安班安全防范工作進(jìn)行日檢,夜間查崗每周不少于二次,查崗時(shí)間一般為0:00至6:30。
3、對以上檢驗中發(fā)現的嚴重不合格項應立即查找原因,及時(shí)采取糾正措施,并認真填寫(xiě)糾正措施報告上報管理處;發(fā)現隱患應及時(shí)采取預防措施,并認真填寫(xiě)預防措施報告管理處。
二、相關(guān)文件與記錄:
各項規章及職責、《保安工作檢驗標準》、《培訓記錄表》、《保安工作日檢表》、《夜間查崗記錄》。
檢驗管理制度9
1.必須把檢驗質(zhì)量放在首位,普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識,使之成為每個(gè)檢驗人員的.自覺(jué)行動(dòng)。
2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負責管理。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價(jià)及反饋,定期向上級書(shū)面報告。
3.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應積極開(kāi)展室內質(zhì)控,制訂相應的措施,做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控情況應及時(shí)糾正,未糾正前停發(fā)報告。
4.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應必須參加臨檢中心規定的室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng),努力提高質(zhì)評成績(jì)。
5.加強人員培訓及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。
檢驗管理制度10
1．目的：
制定醫療差錯、事故的防范措施，熟悉差錯、事故發(fā)生后的處理流程，旨在杜絕或減少檢驗差錯的發(fā)生，保證醫療安全。
2．范圍：
適用于檢驗科務(wù)實(shí)驗室從事檢驗技術(shù)工作的全體人員。
3．職責：
(1)科主任對檢驗科醫療安全管理負總責。對醫療安全定期檢查、督促并負責處理差錯事故。
(2)實(shí)驗室組長(cháng)負責落實(shí)具體措施。
(3)各技術(shù)崗位工作人員對本崗位檢驗報告負責。
4．醫療差錯、事故防范：
(1)加強對職工的醫療安全意識教育，緊緊繃牢醫療安全這根弦�？浦魅我皶r(shí)發(fā)現存在的不安全隱患，并提出防范措施。一旦發(fā)生差錯或糾紛，科主任要及時(shí)組織討論，分析原因，對差錯定性，必要時(shí)在全科會(huì )議上通報，組織全科人員討論分析，使其它同志引以為鑒，防止再發(fā)生類(lèi)似差錯或糾紛。
(2)進(jìn)一步改善職工的服務(wù)意識，加強醫患溝通，特別是服務(wù)窗口，是最容易與病人發(fā)生口角的地方，因此，工作人員的服務(wù)態(tài)度及與病人溝通的'技巧都很重要。
(3)進(jìn)一步落實(shí)相關(guān)的規章制度和操作技術(shù)規范，如檢驗結果審核制度、急診管理及危急值報告制度、檢驗標本管理制度、異常結果復檢規定、血球儀復檢和鏡檢要求等，科主任經(jīng)常性檢查和督促落實(shí)情況。
(4)嚴把檢驗質(zhì)量關(guān)，加強檢驗報告審核工作。報告單發(fā)出前必須認真、仔細核對，對檢驗結果與臨床診斷明顯不符、陰性與陽(yáng)性臨界值結果、自相矛盾不能解釋的、離譜的結果均要給予復查，并在報告單上注明“已復查”。對血清外觀(guān)異常者也要注明，必要時(shí)與病區溝通。
(5)堅守工作崗位，急診標本及時(shí)檢測，及時(shí)報告。屬“危急值”結果必須立即復查確認，并按“檢驗結果危急值質(zhì)量管理及報告制度”流程及時(shí)報告給臨床。
(6)做好實(shí)習生帶教工作。實(shí)習生必須在老師指導下從事操作，檢驗結果必須由帶教老師審核后簽發(fā)。實(shí)習生發(fā)生的差錯由帶教老師承擔責任。
(7)加強標本的管理，認真采集和驗收檢驗標本，仔細核對條形碼上的信息，防止標本錯采、錯收、張冠李戴。不合格標本須及時(shí)退回并電話(huà)通知重新采集送檢，以保證檢驗質(zhì)量。已測標本和未測標本分開(kāi)放置，標本存人冰箱前必須檢查是否已檢測過(guò)(即是否有未測標本混入其中)；下班前也要檢查操作臺上、水浴箱及離心機內是否有未測標本，確保檢驗標本不遺失并保證及時(shí)報告。同時(shí)，作好記錄，以備查詢(xún)。為便于標本復查及查找差錯原因，檢測后的標本必須冰箱保存一周，骨髓片、染色體制片則要長(cháng)期存檔保存，征兵標本需保存三個(gè)月以上。
(8)加強對職工的業(yè)務(wù)培訓，除每月開(kāi)展一次業(yè)務(wù)學(xué)習外，還要結合本科的工作實(shí)際，對職工進(jìn)行技術(shù)考核，提高職工的業(yè)務(wù)水平。
(9)工作期間嚴肅、認真、細致，不閑聊，不脫崗。
嚴格交接班制度，交接標本必須到人到位，交接雙方須在交接班本上簽字。
(10)加強法制觀(guān)念，不使用三證不全的試劑(無(wú)論質(zhì)量多好)，以防不必要的糾紛發(fā)生。
(11)科主任二線(xiàn)值班，及時(shí)處理值班期間的意外事項(如儀器故障、急診標本太多需臨時(shí)加人等)，保證值班期間人員、儀器正常。
5．差錯、事故處理及報告程序：
(1)科室職工收到臨床對檢驗質(zhì)量的反饋(口頭或書(shū)面)，均統一轉交給科主任，科主任應及時(shí)查實(shí)情況，作出相應整改措施，并給臨床答復。如反饋內容屬于差錯性質(zhì)，應按差錯標準定性及時(shí)記錄、上報。
(2)發(fā)生一般差錯。當事人應主動(dòng)向分管科主任匯報，分管科主任及時(shí)登記并處理，每月全科匯總一次，月底填表上報醫務(wù)處。
(3)發(fā)生嚴重差錯或事故，當事人應立即向科主任匯報，科主任應交待相應的應急措施，同時(shí)親臨現場(chǎng)與當事人一起進(jìn)行應急處理，避免事態(tài)擴大，將差錯降低到最低水平。
(4)發(fā)生差錯的標本及有關(guān)記錄等均須妥善保存，以備查對。
(5)發(fā)生嚴重差錯及事故，其匯報路線(xiàn)：當事人→科主任→醫務(wù)處。
(6)發(fā)生一般差錯，科主任應在科室會(huì )議上通報。發(fā)生嚴重差錯及事故，應在三天內組織全科討論分析，當事人須在會(huì )上作深刻檢查，由科主任向醫務(wù)處作出書(shū)面匯報。
(7)發(fā)生差錯的責任人除通報教育外，根據相關(guān)獎懲條例，給予恰當的獎金處罰。
檢驗管理制度11
一、目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三、管理要求
1、檢驗程序
1.1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1.1.1對于外購化工料，依據質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來(lái)的委托單，到現場(chǎng)核對實(shí)物，按規定采樣。
1.1.2對外購大宗原材料和內部互供料，接到生產(chǎn)調度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話(huà)通知后到現場(chǎng)采樣。
1.1.3對于過(guò)程檢驗和試驗，按《分析頻率》的規定到生產(chǎn)裝置現場(chǎng)采樣。
1.1.4對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現場(chǎng)或指定部位采樣。
1.1.5接到生產(chǎn)裝置或調度臨時(shí)生產(chǎn)加樣通知時(shí)，按要求到指定部位采樣。
1.1.6采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.2采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1.3檢驗過(guò)程中要嚴格遵守操作規程，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動(dòng)、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的.靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1.4檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1.5若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1.6要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專(zhuān)用表格，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用"-"注銷(xiāo)，并在"-"上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況印上"作廢"、"檢修"、"停運"等印章。
1.7質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監督日報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證五種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1.8分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，在崗其他分析人員復核(兩檢制)，確認無(wú)誤后，報告給組長(cháng)。分析者應對原始記錄的真實(shí)性和檢驗結果的準確性負責，復核人員應對計算公式及計算結果的準確性負責。
1.9組長(cháng)接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后(三檢制)，立即用電話(huà)報告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門(mén)，對不合格數據，還要在交接班日記上做好標識。組長(cháng)要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個(gè)月，超期后將記錄送交化驗室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。
3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質(zhì)量監督月報表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存3年。
檢驗管理制度12
一、把好三關(guān)
(一)原材料關(guān):
1.原材料進(jìn)廠(chǎng)后,化驗室應根據品種的質(zhì)量標準或規定進(jìn)行檢查化驗,并將化驗結果通知有關(guān)部門(mén),不符合質(zhì)檢標準的原輔材料,不得投產(chǎn)使用。
2.供應部門(mén)采購新的原畏材料,必須先提供小樣,送檢驗部門(mén)化驗,合格方可購買(mǎi)。其大樣必須與小樣質(zhì)量相符。
3.各車(chē)間班組領(lǐng)回的原輔材料,應進(jìn)行必要的感觀(guān)檢查。遇有問(wèn)題及時(shí)和質(zhì)檢部門(mén)聯(lián)系解決。
(二)半成品工序關(guān)
1.加工半成品的部門(mén)或車(chē)間,必須按質(zhì)量要求及有關(guān)規定加工,必須對所加工的產(chǎn)品質(zhì)量負責。
2.車(chē)間班組長(cháng)要加強對半成品與每道工序的檢驗工作,同時(shí)依靠職工“自檢”、“互檢”層層把關(guān),下道工序有權退回上道工序的`不合格品,班組長(cháng)有權對半成品與工序進(jìn)行檢驗并提出處理意見(jiàn)。
(三)成品關(guān)
1.成品入庫前必須嚴格檢驗,車(chē)間班組長(cháng)根據質(zhì)量管理重點(diǎn)進(jìn)行巡回檢查控制,對產(chǎn)品進(jìn)行不斷的感觀(guān)檢驗。
2.產(chǎn)品入庫前,由廠(chǎng)質(zhì)檢人員進(jìn)行抽查、檢驗、化驗入庫的產(chǎn)品。
(四)產(chǎn)品檢驗規則
1.感觀(guān)指標(指標全部?jì)热?、氣味、滋味、透明度、凈含量允差為每批必檢項目。
2.理化指標:色澤、水分及揮發(fā)物、雜質(zhì)為每批必檢項目。
(五)原輔材料檢驗規則
感觀(guān)指標為每批原材料的必檢項目。
(六)產(chǎn)品的定期檢查和型式檢查應由質(zhì)量監督機構和衛生防疫部門(mén)檢驗,并出示有法律效力的檢驗報告,每年不少于一次法定機構檢驗合格的全性能合格報告。
(七)包裝材料應符合食品衛生標準。
(八)產(chǎn)品應該儲存在陰涼、干燥、通風(fēng)的庫房中,嚴禁露天堆放、日曬、雨淋或靠近熱源。
(九)搬運時(shí)應輕拿輕放,嚴禁扔摔、撞壓,不得與有毒、有害、有腐蝕性、易揮發(fā)或有異味的物品混裝。接觸地要離地離墻15公分。
(十)不合格產(chǎn)品組織有關(guān)部門(mén)專(zhuān)題討論,分析原因。制定措施,及時(shí)處理。
二、成品檢驗報告的管理
1.成品檢驗報告由專(zhuān)職檢驗人員出具,并做到準確、無(wú)誤。
2.專(zhuān)職檢驗人員每月向質(zhì)檢部、廠(chǎng)長(cháng)書(shū)面匯報一次,并做好原始記錄歸檔管理。
3.出現質(zhì)量事故,應該做到四個(gè)及時(shí):及時(shí)報告、及時(shí)分析、及時(shí)處理、及時(shí)改進(jìn)。
4.對不合格產(chǎn)品出現要做到“三個(gè)不放過(guò)”:事故原因分析不清不放過(guò),事故責任者和職工未受到教育不放過(guò),措施不落實(shí)不放過(guò)。
檢驗管理制度13
檢驗科生物管理制度是確保實(shí)驗室安全、高效運行的關(guān)鍵，其主要內容包括樣本管理、設備維護、實(shí)驗操作規程、質(zhì)量控制、人員培訓與資質(zhì)、生物廢棄物處理和應急處理機制。
內容概述：
1. 樣本管理：規范樣本的采集、儲存、運輸和廢棄流程，確保樣本的質(zhì)量和安全性。
2. 設備維護：設定定期的設備檢查、校準和維修程序，保證實(shí)驗結果的準確性。
3. 實(shí)驗操作規程：制定詳細的操作指南，包括實(shí)驗步驟、安全預防措施和異常情況處理。
4. 質(zhì)量控制：實(shí)施內部和外部質(zhì)量評估，確保檢驗結果的`可靠性。
5. 人員培訓與資質(zhì)：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓和安全教育，確保工作人員具備必要的知識和技能。
6. 生物廢棄物處理：規定廢棄物分類(lèi)、收集、存儲和處置的方法，防止環(huán)境污染和生物危害。
7. 應急處理機制：建立應對設備故障、生物泄露或其他緊急情況的預案。
檢驗管理制度14
一、遵守院內及科內制定的一切規章制度。
二、遵守本室制定的一切操作規程。
三、尊重患者、用語(yǔ)文明、熱情周到。
四、同事間互相尊重、互學(xué)互幫、團結一致、做好工作。
五、分級報告，工作中有疑難問(wèn)題報上級醫師。
六、認真帶教，使進(jìn)修、實(shí)習人員真正學(xué)到相關(guān)知識。
七、嚴于律己、努力學(xué)習、不斷更新完善知識、提高業(yè)務(wù)水平。
八、注重質(zhì)量、嚴格審核每份入室的.樣本及每張出室的報告單。
九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務(wù)意識。
十、注重法律意識，確保以患者為中心、以質(zhì)量為核心的實(shí)際效果，在給患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的同時(shí)，更好地保護自己。
十一、本室崗位有明確的責任。室內定崗不定人，每個(gè)人員在崗工作都必須按崗位責任工作。
檢驗管理制度15
根據××醫【20xx】18號《關(guān)于印發(fā)××醫院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節約成本，規避浪費。
二、管理方法
1、設立兼職管理員
倉庫管理員：×××
軟件操作員：×××
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購
每月上旬盤(pán)點(diǎn)完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來(lái)后，倉管員及時(shí)召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領(lǐng)用試劑時(shí)，必須在材料領(lǐng)用單上填寫(xiě)日期、品名、數量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時(shí)核對庫存。
5、試劑報損
(1)應充分利用試劑管理軟件的采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過(guò)期。
(2)平時(shí)做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷(xiāo)毀試劑。
(3)凡經(jīng)批準報廢的試劑必須做好銷(xiāo)毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷(xiāo)毀，必須進(jìn)行無(wú)害化處理，并派人員監督銷(xiāo)毀。
6、試劑月度盤(pán)點(diǎn)
試劑每月5號前盤(pán)點(diǎn)一次上月的`出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤(pán)點(diǎn)表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤(pán)點(diǎn)后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。
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