一次性衛生材料管理制度5篇

　　在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，很多情況下我們都會(huì )接觸到制度，制度一經(jīng)制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動(dòng)的準則和依據。大家知道制度的格式嗎？以下是小編幫大家整理的一次性衛生材料管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

一次性衛生材料管理制度1

　　一次性衛生材料，是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。

　　低值醫用耗材，是指醫用消毒劑類(lèi)、醫用高分子材料類(lèi)、敷料類(lèi)、口腔耗材類(lèi)、醫技耗材類(lèi)、麻醉耗材類(lèi)、計生用品類(lèi)的醫用衛生材料。如各類(lèi)消毒液、醫用膠片、醫用高分子夾板、彈力套、各類(lèi)活檢套件、義齒、紗布、棉簽、避孕環(huán)等。

　　1.嚴格執行醫院醫療器械管理制度，對一次性衛生材料、低值醫用耗材，進(jìn)行采購和驗收。驗收記錄應包括：產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品批號(生產(chǎn)日期)、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠(chǎng)商、供貨單位、購貨數量、購貨價(jià)格、購貨日期、驗收日期、驗收結論，驗收人員簽字等內容；按照記錄能追溯到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。

　　2.從醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購無(wú)菌器械，應驗明醫療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件（醫療器械生產(chǎn)許可證、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫療器械產(chǎn)品注冊證）、銷(xiāo)售人員的合法身份，如果是代理產(chǎn)品，還應有有效的產(chǎn)品代理證書(shū)。

　　3.對一次性衛生材料、低值醫用耗材實(shí)行領(lǐng)用總量控制，實(shí)行按需申購領(lǐng)用�？剖颐吭骂I(lǐng)用量最多不超過(guò)30日的使用量，以便于醫院核算的準確性。醫技、臨床科室對近期使用量大的物資實(shí)行預先申報制度并說(shuō)明原因。對所有出現異常領(lǐng)用量的情況，將實(shí)施追蹤審核�？剖乙淮涡孕l生材料、低值醫用耗材使用增長(cháng)幅度，應與同期業(yè)務(wù)收入增長(cháng)比例同步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責任。

　　4.一次性衛生材料、低值醫用耗材須應存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,并保持清潔。拆開(kāi)外包裝的一次性無(wú)菌醫療用品,必須放置于無(wú)菌物品存放柜內。

　　5.一次性衛生材料、低值醫用耗材由設備科統一調配，原則上近有效期者先用。在新品種進(jìn)入院時(shí)，對已有類(lèi)似庫存的物資，申購科室應負責使用或協(xié)助處理。

　　6.一次性衛生材料必須一人一用一處理,嚴禁重復使用。使用后的一次性衛生材料，嚴格按照一次性衛生材料使用后銷(xiāo)毀制度，進(jìn)行分類(lèi)后集中交由清理公司進(jìn)行無(wú)害化處理，并做好記錄。

　　7.若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的一次性衛生材料、低值醫用耗材，應立即停止使用、封存，并與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系，予以更換。

　　8.若發(fā)現不合格產(chǎn)品，應立即停止使用、封存，并及時(shí)報告所在地藥品監督管理部門(mén)，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格產(chǎn)品，在所在地藥品監督管理部門(mén)的監督下予以處理。

　　9.一次性衛生材料、低值醫用耗材在使用過(guò)程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時(shí)，應按規定及時(shí)報告省、市醫療器械不良事件監測中心。

一次性衛生材料管理制度2

　　一次性無(wú)菌衛生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器、無(wú)菌輸血器和無(wú)菌輸液袋等。

　　一、建立無(wú)菌器械采購、驗收制度,嚴格執行并做好記錄。采購驗收記錄至少應包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號規格、產(chǎn)品數量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。

　　二、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購無(wú)菌器械,應驗明生產(chǎn)或企業(yè)的`必要證件(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營(yíng)許可證)、銷(xiāo)售人員的合法身份。

　　三、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。使用過(guò)的無(wú)菌器械必須按規定銷(xiāo)毀,零部件不再具有使用功能的應經(jīng)消毒無(wú)害化處理,并做好記錄。

　　四、若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的無(wú)菌器械,應立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系,予以更換。

　　五、若發(fā)現不合格無(wú)菌器械,應立即停止使用、封存,并及時(shí)報告所在地藥品監督管理部門(mén),不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格的無(wú)菌器械,在所在地藥品監督管理部門(mén)的監督下予以處理。

　　六、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應按規定及時(shí)報告省市醫療器械不良事件監測中心。

一次性衛生材料管理制度3

　　一、一次性衛生材料主要包括:屬于《醫療器械管理條例》和醫院感染控制規范明確規定的,在醫療活動(dòng)中不允許重復使用的材料。驗收入庫時(shí),必須符合包裝完好,標示規范,標識清楚,資質(zhì)齊全。

　　二、直送供應室或專(zhuān)科專(zhuān)用保存的一次性衛生材料在驗收時(shí),庫管人員必須到場(chǎng)和相關(guān)驗貨人員共同驗收,相關(guān)人員和庫管人員必須逐一詳細清點(diǎn),并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時(shí)及時(shí)完成出庫手續。

　　三、驗收入庫時(shí),驗收人員應仔細、認真,發(fā)現外包裝破損或標識不清、證件不全或不符等問(wèn)題,應及時(shí)通知采購員退(換)貨物。

　　四、應用科室在使用前,做好用前防范工作。應仔細檢查一次性衛生材料是否有破損;包裝內有無(wú)異物或污染;產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等,發(fā)現問(wèn)題應立即封存,并報告設備科。

　　五、應用科室所使用的一次性衛生材料必須按照領(lǐng)用實(shí)物的名稱(chēng)、數量和價(jià)格記帳,設備會(huì )計配合信息科做好一次性衛生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評價(jià)和分析報告工作。

　　六、一次性衛生材料使用后,應按《特種垃圾管理規定》收集、存放和處置。

　　七、最小包裝開(kāi)封后必須使用,杜絕浪費。做到計劃與協(xié)作使用。

　　八、一次性無(wú)菌衛生材料嚴禁重復使用,并按照適用標準與應用程序使用,否則,造成不良后果的,將追究相關(guān)人員責任。

　　九、嚴禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。

一次性衛生材料管理制度4

　　一、一次性衛生材料主要包括：屬于《醫療器械管理條例》和醫院感染控制規范明確規定的，在醫療活動(dòng)中不允許重復使用的材料。驗收入庫時(shí)，必須符合包裝完好，標示規范，標識清楚，資質(zhì)齊全。

　　二、直送供應室或專(zhuān)科專(zhuān)用保存的一次性衛生材料在驗收時(shí)，庫管人員必須到場(chǎng)和相關(guān)驗貨人員共同驗收，相關(guān)人員和庫管人員必須逐一詳細清點(diǎn)，并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時(shí)及時(shí)完成出庫手續。

　　三、驗收入庫時(shí)，驗收人員應仔細、認真，發(fā)現外包裝破損或標識不清、證件不全或不符等問(wèn)題，應及時(shí)通知采購員退（換）貨物。

　　四、應用科室在使用前，做好用前防范工作。應仔細檢查一次性衛生材料是否有破損；包裝內有無(wú)異物或污染；產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等，發(fā)現問(wèn)題應立即封存，并報告設備科。

　　五、應用科室所使用的一次性衛生材料必須按照領(lǐng)用實(shí)物的名稱(chēng)、數量和價(jià)格記帳，設備會(huì )計配合信息科做好一次性衛生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評價(jià)和分析報告工作。

　　六、一次性衛生材料使用后，應按《特種垃圾管理規定》收集、存放和處置。

　　七、最小包裝開(kāi)封后必須使用，杜絕浪費。做到計劃與協(xié)作使用。

　　八、一次性無(wú)菌衛生材料嚴禁重復使用，并按照適用標準與應用程序使用，否則，造成不良后果的，將追究相關(guān)人員責任。

　　九、嚴禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。

一次性衛生材料管理制度5

　　一、一次性無(wú)菌衛生材料,是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗合格,在有效期內一次性直接使用的醫療器械。如無(wú)菌注射器、無(wú)菌注射針、無(wú)菌輸液器等。

　　二、建立無(wú)菌器械采購、驗收制度,嚴格執行并做好記錄。

　　三、庫房應注意有效期管理。

　　四、從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購無(wú)菌器械,應驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件。

　　五、建立無(wú)菌器械使用后銷(xiāo)毀制度。

　　六、若發(fā)現小包裝已破損、標識不清的無(wú)菌器械,應立即停止使用、封存,并及時(shí)與生產(chǎn)廠(chǎng)家聯(lián)系,予以更換。

　　七、若發(fā)現不合格無(wú)菌器械,應立即停止使用、封存,并及時(shí)報告所在地藥品監督管理部門(mén),不得擅自處理。

　　八、使用無(wú)菌器械發(fā)生可疑不良事件時(shí),應按規定及時(shí)報告州醫療器械不良事件監測中心。

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