藥品工作崗位職責10篇
在現在的社會(huì )生活中，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，一份完整的崗位職責應該包括部門(mén)名稱(chēng)、直接上級、下屬部門(mén)、管理權限、管理職能、主要職責等。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎？下面是小編為大家整理的藥品工作崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品工作崗位職責1
�。ㄒ唬┱J真落實(shí)《中華人民共和國國價(jià)格法》、《藥品價(jià)格管理暫行辦法》，嚴格遵守價(jià)格法，做到有法必依，違法必究。并積極宣傳價(jià)格法。
�。ǘ┍仨殗栏�、認真地執行本院各項藥品價(jià)格管理制度。藥品調價(jià)要做到及時(shí)、準確；對價(jià)格咨詢(xún)工作要耐心、細致；各項記錄要詳細、周密。
�。ㄈ┱J真完成藥品價(jià)格的變動(dòng)、建檔、核查。
�。ㄋ模╇S時(shí)接受藥品價(jià)格的咨詢(xún)和檢查。
藥品工作崗位職責2
1、審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。
2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營(yíng)范圍之內。
3、按法定標準和驗收規程，及時(shí)完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。
5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。
6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報質(zhì)量負責人處理。
7、規范填寫(xiě)驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)，按規定保存備查。
8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況及時(shí)報質(zhì)量負責人。
藥品工作崗位職責3
職責一：醫院藥品會(huì )計崗位職責
1、在科主任和藥庫負責人領(lǐng)導下進(jìn)行工作。
2、負責藥品、器材的入庫、調撥、核算、統計工作。
3、負責制作和保存各種單據、報表。做到各種帳目日清月結，各種報表準確及時(shí)。
4、參與倉庫的定期盤(pán)點(diǎn)，負責盤(pán)點(diǎn)表的統計工作。
5、參與采購計劃的擬訂。
6、負責購進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規定做好藥品、器材的調價(jià)工作。
7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳，協(xié)助財務(wù)科進(jìn)行貨款結算工作。
8、指導醫藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習工作。
9、完成醫院、科室及倉庫負責人布置的其他工作
職責二：醫院藥品會(huì )計崗位職責
1、所有藥品均按國家規定的零售價(jià)建立明細賬進(jìn)行核算，明細賬按品種入賬。
2、認真做好每一新品種藥品的微機錄入工作，建立藥典。嚴格認真地進(jìn)行折算率的核算，并做出是否醫保類(lèi)用藥的錄入登記工作。
3、每月在20日左右對藥品的原始發(fā)票和入庫單進(jìn)行核對，計算出進(jìn)銷(xiāo)差價(jià)做出憑證，并按入庫單的第四聯(lián)登記藥品明細賬及往來(lái)賬。
4、藥品會(huì )計每月在藥品盤(pán)點(diǎn)后第2天將全月調劑室請領(lǐng)單進(jìn)行匯總，核算金額編制記賬憑證，上報財務(wù)科主管會(huì )計，并進(jìn)行明細賬登記。
5、每月月末與調劑室、財務(wù)科進(jìn)行對賬，保證藥品賬賬、賬物相符。
6、參與每月規定的月末藥品盤(pán)點(diǎn)工作。抽查各調劑室的盤(pán)點(diǎn)過(guò)程，做到微機、藥品賬、保管賬三方面核對一致，對盤(pán)盈、盤(pán)虧的藥品要查明原因，上報藥劑科主任、科長(cháng)，按規定做出相應的賬務(wù)處理。
7、負責藥品的價(jià)格調整工作，接到上級有關(guān)藥品調價(jià)的通知后，應及時(shí)準確的在微機中做出相應的調整，月末做出相應的賬務(wù)處理，上報財務(wù)科。
8、嚴格執行藥品數量統計，金額管理，月末由微機調出各調劑室的消耗情況，并將調劑室消耗藥品與各臨床科室藥品請領(lǐng)單進(jìn)行核對，核對無(wú)誤后編制憑證，上報財務(wù)科主管會(huì )計，做出財務(wù)處理。
9、為了保證藥品管理須遵循的定額管理，合理使用，加速周轉，保證供應'的原則，對藥品的購入和領(lǐng)用，實(shí)行嚴格的審核工作。在保證臨床用藥的同時(shí)，應控制和壓縮藥庫和調劑室的庫存量。
10、負責藥品的成本核算工作。對每月藥品的成本高低做出相應的財務(wù)分析，提出合理化建議上報藥劑科主任。
11、計算藥劑科獎金分配工作。
職責三：醫院藥品會(huì )計崗位職責
1、認真執行會(huì )計法，遵守財經(jīng)紀律，實(shí)施財務(wù)監督，嚴格物價(jià)政策。
2、按庫名、品名設置金額數量明細賬，對入、出庫藥品要及時(shí)按品名、數量、金額進(jìn)行逐筆登記。
3、每月末與保管核對數量，與財務(wù)科分管會(huì )計核對金額，做到賬實(shí)相符。
4、審核購進(jìn)藥品的品種、數量、價(jià)格，掌握結存動(dòng)態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的'處理。
5、認真做好藥品調價(jià)，盤(pán)點(diǎn)的數量、金額匯總工作。
6、及時(shí)、準確復核門(mén)診藥房銷(xiāo)售憑據及門(mén)診醫生的處方金額進(jìn)行逐日登記。
7、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。
1、在科主任和藥庫負責人領(lǐng)導下進(jìn)行工作。
2、負責藥品、器材的入庫、調撥、核算、統計工作。
3、負責制作和保存各種單據、報表。做到各種帳目日清月結，各種報表準確及時(shí)。
4、參與倉庫的定期盤(pán)點(diǎn)，負責盤(pán)點(diǎn)表的統計工作。
5、參與采購計劃的擬訂。
6、負責購進(jìn)物資價(jià)格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規定做好藥品、器材的調價(jià)工作。
7、經(jīng)常與供貨方進(jìn)行對帳，協(xié)助財務(wù)科進(jìn)行貨款結算工作。
8、指導醫藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習工作。
9、完成醫院、科室及倉庫負責人布置的其他工作
藥品工作崗位職責4
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，認真執行《藥品管理法》等法律法規，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負主要責任；
2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒(méi)有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國國藥典》規定的貯藏要求儲存相應庫中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。
5、在養護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規定要求，及時(shí)采取措施予以調整；
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；
7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房?jì)葔�、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。
11、特殊管理的藥品應當按照國家有關(guān)規定儲存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤(pán)等設施設備應當保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業(yè)區內不得存放與儲存管理無(wú)關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準的人員不得進(jìn)準入儲存作業(yè)區
16、監督儲存作業(yè)區內的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
藥品工作崗位職責5
一、由具有一定理論知識和實(shí)踐操作能力的藥劑師（士）承擔本崗位工作。
二、遵守和執行本部門(mén)工作規程、規章制度和相關(guān)規定。
三、有適應工作需要的設備和設施，保持其正常的工作狀態(tài)。
四、負責中西醫處方及急診處方的藥品調配工作。
五、準備工作藥品分裝成通常用量或飲片裝袋；藥瓶、藥袋、紙盒等包裝材料、調劑和稱(chēng)量用具等按序放置，達到整齊美觀(guān)、取用方便；清查藥品存量及質(zhì)量，及時(shí)補充、交換；新藥、缺藥及一些需告示內容應及時(shí)向有關(guān)醫師聯(lián)系和公示。
六、收方及審查收方后應詳細閱讀、認真審查，對處方前記處方正文、藥品配伍、用法用量、有無(wú)涂改現象、醫師簽字藥價(jià)、特殊藥品的使用等逐項審核。對不符合發(fā)藥規定、缺藥或有疑問(wèn)的處方，應請原方醫師更改，簽字后方可調配。不得擅自更改；應備有處方權醫生的簽字樣本。做好醫保處方相關(guān)的處置工作。
七、配方對經(jīng)審查合格的處方，及時(shí)調配出符合治療要求的藥品。
思想集中，認真、有序地在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行調配，防止忙亂；急診處方隨到隨配，老弱病殘、軍人優(yōu)先，其余按先后秩序進(jìn)行；裝置瓶等用后要及時(shí)放回原位，防止忙中出錯。
嚴格遵守操作規程，準確稱(chēng)量，嚴禁用手直接取藥或不經(jīng)稱(chēng)量估計取藥；中藥飲片調劑分劑量包裝誤差率不超過(guò)±5%
認真查對藥名、藥品含量與用法用量，做到所取藥品的名稱(chēng)和數量與處方一致。
核對瓶簽、藥袋上的姓名和用法、用量是否與處方一致；特殊煎法的飲片另包并注明。
將處方和所調配的藥品放置于一個(gè)容器中。
配方者在處方上簽字。
配方要求準確、迅速，使取藥病人等候取藥時(shí)間平均不超過(guò)7分鐘，飲片取藥病人候藥時(shí)間平均不超過(guò)20分鐘。
八、稱(chēng)量器具要定期校正，有使用合格證。
九、做好實(shí)習生、進(jìn)修生的帶教工作。
十、參加繼續醫學(xué)教育，不斷知識更新。
藥品工作崗位職責6
醫院藥品調劑室核發(fā)崗位職責
一、由具有較扎實(shí)專(zhuān)業(yè)理論知識、實(shí)際操作能力強和調劑工作經(jīng)驗的藥劑師以上人員擔任，
在部門(mén)組長(cháng)的領(lǐng)導下進(jìn)行工作。
二、遵守和執行本部門(mén)工作規程、規章制度和相關(guān)規定。
三、有適應工作需要的設備和設施，保持其良好的工作狀態(tài)。
四、接到處方和調配好的藥品后，需反復對處方和藥品的一致性，杜絕差錯。發(fā)藥復核率100%，出門(mén)差錯小于1/萬(wàn)。四查十對：查處方：對科別、性別、年齡；查藥品：對藥名、規格、數量、標簽；查配伍禁忌：對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性：對臨床診斷。
五、確認調配無(wú)誤后，發(fā)藥給病人，應態(tài)度和藹、耐心，將使用方法（藥品用量、間隔時(shí)間及用法、注意事項等）及需特殊煎煮的飲片向病人交待清楚。如遇理解有困難者，請咨詢(xún)窗口接待解決。
六、特殊藥品重點(diǎn)說(shuō)明，處方另置，并做好登記、統計等工作。
七、在處方核對處簽字。
八、做好實(shí)習生、進(jìn)修生的帶教工作。
九、參加繼續醫學(xué)教育，不斷提高自己的業(yè)務(wù)水平。
藥品工作崗位職責7
一、為確保在庫藥品符合質(zhì)量標準，養護員負責執行藥品養護制度，并按養護操作程序對在庫藥品進(jìn)行養護。
二、堅持預防為主的原則，按照藥品的理化性能和儲存條件，結合庫房的實(shí)際情況，指導保管員分類(lèi)合理存放藥品。
三、對在庫藥品進(jìn)行循環(huán)養護、檢查，對物理外觀(guān)易發(fā)生變化和近效期藥品及儲存日久、滯銷(xiāo)品種加強養護措施，必要時(shí)抽樣送檢。
四、養護檢查中發(fā)現質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復查，做好處理全過(guò)程記錄。
五、做好庫外溫濕度記錄，根據記錄采取養護措施。
六、正確使用養護設備及儀器，定期檢驗保養，確保正常運行。
七、負責建立養護檔案。
藥品工作崗位職責8
職責：
1，負責藥品出入庫管理工作;
2，負責藥品備貨快捷、準備、批號、箱號、監管碼登記管理無(wú)差錯;
3，倉庫衛生工作;
4，藥品及物料的合理堆放;
5，協(xié)助運輸組貨物裝卸工作;
6，完成上級交辦的其他工作事項。
7，對倉庫溫濕度維護。
職位要求：
1、中專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先;
2、能吃苦耐勞，居住地距公司倉庫龍溪大沙村5公里內優(yōu)先。
3、有倉儲經(jīng)驗者優(yōu)先，有GSP管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
藥品工作崗位職責9
責任一：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責——營(yíng)銷(xiāo)總監
1、根據市場(chǎng)預期制定或參與制定營(yíng)銷(xiāo)規劃。
2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營(yíng)銷(xiāo)策劃方向、產(chǎn)品渠道開(kāi)拓的模式。
3、對企業(yè)的營(yíng)銷(xiāo)發(fā)展趨勢、市場(chǎng)應對提出解決方案。
4、根據企業(yè)的規劃，制定和實(shí)施公司的營(yíng)銷(xiāo)目標。
5、對企業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中出現的重大問(wèn)題，及時(shí)給予解決。
6、負責企業(yè)營(yíng)銷(xiāo)工作的全面領(lǐng)導和落實(shí)。
責任二：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責——企業(yè)負責人
一、企業(yè)負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人，全面負責企業(yè)日常管理。
二、保證質(zhì)量管理部門(mén)和質(zhì)量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)實(shí)現質(zhì)量目標并按照本規范要求經(jīng)營(yíng)藥品。
三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開(kāi)展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動(dòng)。
四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展內審。
五、堅持質(zhì)量第一的原則，在經(jīng)營(yíng)中落實(shí)質(zhì)量否決權。
六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。
七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。
八、協(xié)調和處理部門(mén)之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系，培育企業(yè)團隊精神。
九、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規劃，人才發(fā)展規劃和企業(yè)重大決策。
十、任命各部門(mén)負責人。
責任三：藥品批發(fā)企業(yè)崗位職責
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷(xiāo)售任務(wù)。
2、對銷(xiāo)售單位進(jìn)行合法資格的審核，有關(guān)客戶(hù)資料應存檔備案。將藥品銷(xiāo)售給具有合法資格的單位。
3、藥品銷(xiāo)售應按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進(jìn)行。
4、銷(xiāo)售人員應正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導用戶(hù)。
5、銷(xiāo)售人員應開(kāi)具合法票據，做到票、帳、貨相符。銷(xiāo)售票據應按規定保存。
6、按規定建立藥品銷(xiāo)售記錄。銷(xiāo)售記錄應保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調的藥品，本企業(yè)應保證藥品質(zhì)量，并及時(shí)做好有關(guān)記錄。
8、藥品營(yíng)銷(xiāo)宣傳應嚴格執行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規、宣傳的內容必須以國家藥品監督管理部門(mén)批準的藥品使用說(shuō)明書(shū)為準。
9、對質(zhì)量查詢(xún)、投訴、抽查和銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題要查明原因，分清責任，采取有效的處理措施，并做好記錄。
10、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題，應向有關(guān)管理部門(mén)報告，并及時(shí)追回藥品和做好記錄。
11、企業(yè)應按照國家有關(guān)藥品不良反應報告制度的規定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應情況。發(fā)現不良反應情況，應按規定上報有關(guān)部門(mén)。
藥品工作崗位職責10
藥品注冊專(zhuān)員職位要求
1、在藥化、藥理、藥劑、生化制藥多個(gè)領(lǐng)域有所涉獵，具備藥理學(xué)、藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、對法律法規有充分了解。
3、具備良好的溝通協(xié)調能力。熟悉sfda、藥檢所、海關(guān)等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通。
4、具有較強的英文聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力
5、計算機辦公軟件的熟練運用。
藥品注冊專(zhuān)員崗位職責/工作內容
1、審核報送藥品注冊資料，按照程序及時(shí)申報，并配合藥品監管部門(mén)辦理相關(guān)手續；跟蹤藥品注冊進(jìn)度，使注冊申請得以順利批準。
2、通過(guò)多種途徑，掌握藥品注冊政策和品種動(dòng)態(tài)，及時(shí)辦理藥品注冊；或對不公正的注冊提出行政復議、行政訴訟，維護企業(yè)利益。
3、承擔藥品監管政策法規宣傳任務(wù)，向企業(yè)各部門(mén)提供藥品監管的政策法規信息，為企業(yè)決策層做好參謀，對違法違規行為及時(shí)制止。
4、為企業(yè)銷(xiāo)售提供信息支持，及時(shí)將申報品種與市場(chǎng)同類(lèi)品種的比較情況等反饋給企業(yè)市場(chǎng)部，以幫助其制定與調整銷(xiāo)售政策。
5、設計出最適合企業(yè)的藥品知識產(chǎn)權保護方案，從而使產(chǎn)品的市場(chǎng)占有期和專(zhuān)利保護期達到完美結合。
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