- 處置室工作制度 推薦度：
- 處置室工作制度 推薦度：
- 處置室工作制度 推薦度：
- 相關(guān)推薦
處置室工作制度（通用18篇）
在我們平凡的日常里，很多場(chǎng)合都離不了制度，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。想學(xué)習擬定制度卻不知道該請教誰(shuí)？以下是小編收集整理的處置室工作制度，歡迎閱讀與收藏。
處置室工作制度 1
�。ㄒ唬�、藥房工作制度
1、調劑人員需要認證負責工作態(tài)度，收方后應詳細審查病員姓名、年齡、藥品稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法、禁忌等處方內容，無(wú)禁忌、反藥方能調劑。遇有藥品用量、用法不妥或禁忌處方等錯誤時(shí)，配合人員應與醫師聯(lián)系更正后再進(jìn)行調配。
2、配方應細心謹慎，遵守調配技術(shù)常規和藥劑科所規定的操作規程：調配中藥方劑時(shí)稱(chēng)量要準確，不得估計取藥；調配西藥方劑時(shí)，要嚴格把劑量，禁用手直接接觸藥物。
3、發(fā)生變質(zhì)現象或標簽模糊的藥品，不得調配。
4、中藥方劑需先煎、后下沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需要臨時(shí)炮炙的中藥材，應按需求進(jìn)行加工，以保證重要湯劑的質(zhì)量。
5、處方調配應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，應雙人核對簽字后方可發(fā)出。
6、發(fā)藥時(shí)查對藥品規格、劑量、用法與處方內容是否相符，查對藥品有無(wú)變質(zhì)、過(guò)期；將服用方法詳細寫(xiě)在瓶簽或藥袋上，凡乳劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑應注明“服前搖勻”，外用藥應注明“服前搖勻”等字樣；查對姓名、年齡后，向病員說(shuō)明服用方法及注意事項。
7、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。
8、儲藥瓶等應保持清潔，并按固定地點(diǎn)防止；取藥用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。
9、嚴把藥品質(zhì)量關(guān)，杜絕劣質(zhì)藥品進(jìn)入藥房，藥房、藥庫內的.藥品要分類(lèi)保管，注意溫度、濕度、通風(fēng)、避光等條件，防止藥品過(guò)期失效、蟲(chóng)蝕、霉壞變質(zhì)；建立出入庫登記，保證日清月結、賬貨清楚。
�。ǘ┓⻊�(wù)制度
1、診所工作人員要關(guān)心、體貼病員，態(tài)度和藹，彬彬有禮，耐心解答，認真細致診斷。
2、診室布局要合理，保持清潔整齊。
3、醫生要采用療效高、經(jīng)濟便宜的治療方案，科學(xué)合理用藥，減輕病員負擔。
4、對疑難病例兩次復診人不能確診者，應及時(shí)請上級醫師診視或護送轉診。
5、診療醫師要堅守崗位，不等遲到早退，工作時(shí)間不準干私活、會(huì )私客，更不準擅離職守。
6、文明行醫，禮貌待人，急病人所急，隨到隨診，做到及時(shí)診治，讓患者滿(mǎn)意。
�。ㄈ┲委熓夜ぷ髦贫�
1、室內應固定消毒燈，每日堅持消毒并做好記錄。
2、經(jīng)常保持室內整潔，每坐完一項處置要及時(shí)清理。
3、除工作人員和患者外，其他人員不得進(jìn)入治療室。
4、器械物品放好位置，分類(lèi)標簽。
5、嚴格執行進(jìn)入治療室（處置室）必須穿工作衣，戴工作帽及口罩。
6、無(wú)菌持物鉗每天更換一次，器械浸泡液每周更換兩次。
7、已用過(guò)的器具要隨手清理、清點(diǎn)、消毒；無(wú)菌物品須注明滅菌日期，超過(guò)一周重新滅菌。
8、處置換藥時(shí)先處理清潔傷口，后處理感染傷口。
處置室工作制度 2
一、進(jìn)入本室醫務(wù)人員要衣帽整潔，非處置的醫護人員禁止入內。
二、護士在操作前必須戴口罩、洗手，必要時(shí)用消毒液浸泡雙手。嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作和按配伍禁忌使用藥物。
三、治療室內的無(wú)菌器械、容器、敷料包等應定時(shí)更換，并按規定時(shí)間滅菌。
四、嚴格區分有菌區、清潔區和無(wú)菌區，并有明顯標志記，物品用后定位放置，使用后及時(shí)更換補充。
五、藥柜應指定專(zhuān)人管理，負責藥品的領(lǐng)取、供應和保管工作。根據藥品的種類(lèi)、性質(zhì)，內、外用藥分別放置，并按字母順序定位放置，標記明顯，每日檢查，增補，保證隨時(shí)應用。
六、定期檢查藥品數量與質(zhì)量，防止積壓和變質(zhì)，如沉淀、過(guò)期，嚴禁使用，標簽不潔涂改，應嚴禁使用。
七、貴重藥品、毒麻藥品要加鎖保存。毒麻藥應建立登記卡，保持一定基數，每日交接班并記錄。
八、嚴格執行藥品交接班制度，急救藥品經(jīng)常檢查、補充。
九、需要冷藏的`藥品，要放在冰箱內，以免影響療效。
十、做好每月底藥品的清點(diǎn)工作，加強病房和藥房的聯(lián)系。
十一、室內清潔柜、無(wú)菌柜、有菌柜、治療車(chē)等每周徹底用消毒液清拭一次。無(wú)菌持物鉗和鑷子每周滅菌二次，浸泡液每日更換一次，棉簽應在滅菌有效期內。鑷子罐、鑷子、持物鉗也可高壓滅菌后，放入無(wú)菌干燥容器內，每日更換二次。
十二、特殊感染處置物品與一般處置所用物品應區別放置，分別處理，防止交叉感染，并每月進(jìn)行空氣培養。
十三、室內通風(fēng)換氣，每日用紫外線(xiàn)進(jìn)行消毒二次，每次30分鐘，每周用乳酸、戊二醛或過(guò)氧乙酸消毒一次。
十四、經(jīng)常保持室內清潔整齊，交接班應徹底打掃衛生，室內衛生用具專(zhuān)用。廢棄物不能倒入生活垃圾內。
處置室工作制度 3
一、凡各種注射應按處方或醫囑執行。對過(guò)敏的藥物必須按規定做好注射前的過(guò)敏試驗。
二、嚴格執行查對制度，對患者熱情、體貼。
三、密切觀(guān)察注射后的情況，發(fā)生注射反應或意外，應及時(shí)進(jìn)行處理，并報告醫師。
四、嚴格執行無(wú)菌操作規定，操作時(shí)應戴口罩、帽子。器械要定期消毒和更換。保證消毒液的`有效濃度。注射應做到每人一針一管。
五、準備搶救藥品器械，放于固定位置，定期檢查，及時(shí)補充更換。
六、室內每天要消毒，定期采樣培養。
七、嚴格執行隔離消毒制度，防止交叉感染。
八、換藥時(shí)除固定敷料外（繃帶等），一切換藥物品均需保持無(wú)菌，并注明滅菌日期，超過(guò)一周者重新滅菌。無(wú)菌溶液超過(guò)3日要重新消毒。
九、器械浸泡液每周更換2次。
十、換藥時(shí)，先處理清潔傷口，后處理感染傷口。
十一、特殊感染不得在處置室內處理。
處置室工作制度 4
1、供應室嚴格區分污染區、清潔區、無(wú)菌區、流程線(xiàn)不逆流。
2、及時(shí)供應各科室醫療器材、敷料，并保證質(zhì)控要求及絕對無(wú)菌。
3、在供應器材范圍以?xún)鹊挠闷�，由供應室每日定時(shí)赴門(mén)診和臨床科室下收下送。凡不在供應范圍以?xún)鹊钠鞑募芭R時(shí)或急診用物，則由科室自借和歸還。
4、各科室如需特殊器材，應預先通知，以便準備。
5、科室發(fā)現供應物品有錯誤或損壞，應立即通知供應室，及時(shí)了解、糾正和補換。
6、凡沾有濃血的器械，須由科室立即洗滌清潔，以免凝固損壞。傳染病人用過(guò)的.物品，由各科室先行初步消毒后送供應室。
7、供應物品做到五不發(fā)（有疑問(wèn)的不發(fā)、標簽過(guò)期不發(fā)、物品潮濕不發(fā)、物品不全不發(fā)、無(wú)消毒日期不發(fā)）。
8、所有包布、治療巾及孔巾須清潔無(wú)損，做到每次用后一律換洗。
9、供應物品必須標明品名、無(wú)菌日期、打包人，以便檢查。
10、高壓蒸氣滅菌時(shí)，高壓鍋內必須放化學(xué)指示帶，消毒員不得擅自離開(kāi)，應嚴格掌握壓力和時(shí)間，保證滅菌效果。
11、無(wú)菌間每日用紫外線(xiàn)燈消毒，每月進(jìn)行空氣消毒器材抽樣細菌培養一次。
12、凡無(wú)菌日期超過(guò)一周或封口已被拆開(kāi)者，一律不得再用。
處置室工作制度 5
1、保持室內清潔、安靜，做完處置要隨時(shí)清理干凈。每天中午12—12.30用紫外線(xiàn)燈消毒一次，除工作人員及需治療的.患者外（靜脈輸液可有一人陪護），其他人員不許在室內逗留。
2、各種藥品要分類(lèi)放置，標簽明顯，字跡清楚。
3、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作，進(jìn)入治療室需穿工作服，處置時(shí)需帶工作帽及口罩。
4、所有換藥物品須保持無(wú)菌，換藥時(shí)先處理清潔傷口，后處理感染傷口。
5、外用消毒藥水，每三天更換一次（周一、周四）。
6、無(wú)菌物品沙布塊、消毒缸、棉球、棉棒、縫合包等每周消毒一次（周三），須注明滅菌日期，超過(guò)一周需重新滅菌。
7、器械浸泡液每周更換二次（周一、周四）。
8、注射時(shí)作到每人一針一管，密切觀(guān)察注射后的情況，發(fā)生注射反應或意外，應及時(shí)進(jìn)行處置。
9、準備搶救的藥品、器械，應放于固定位置，并定期檢查，及時(shí)補充更換。
10、嚴格執行隔離、消毒制度，防止交叉感染。
處置室工作制度 6
1、目的：
明確企業(yè)負責人崗位職責，保證日常經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量體系的建立和完善，確保藥品質(zhì)量及群眾用藥安全有效。
2、適用范圍：
適用于企業(yè)負責人崗位。
3、責任人：
企業(yè)負責人
4、內容：
企業(yè)負責人是企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責任人，對企業(yè)所經(jīng)營(yíng)的`藥品質(zhì)量負主要責任。
主動(dòng)學(xué)習關(guān)于《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)的法律、法規，并組織全體員工學(xué)習，在質(zhì)量第一的指導思想下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理，確保企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍在依法核準的范圍之內，所有經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合國家法律法規的要求。
負責企業(yè)日常管理，創(chuàng )造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使經(jīng)營(yíng)環(huán)境、儲存條件達到藥品的質(zhì)量要求。
合理設置并領(lǐng)導質(zhì)量管理人員和店長(cháng)，正確處理業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)與藥品質(zhì)量管理工作的關(guān)系，把藥品質(zhì)量放在首位，積極支持并保證質(zhì)量管理人員獨立、客觀(guān)、有效地行使職權，支持質(zhì)量管理人員落實(shí)質(zhì)量否決權。
在經(jīng)營(yíng)中建立和不斷完善質(zhì)量管理體系和質(zhì)量文件，負責公司崗位職責、質(zhì)量管理制度、操作規程及其他重要文件的批準和頒發(fā)，監督實(shí)施質(zhì)量管理制度并負責質(zhì)量管理制度執行的考核工作。
指導并監督員工嚴格按照GSP要求和質(zhì)量管理文件要求規范藥品經(jīng)營(yíng)行為，對存在的問(wèn)題采取有效措施并進(jìn)行整改，對在藥品質(zhì)量管理工作上做出成績(jì)和違法違規的班組和人員進(jìn)行獎懲。
負責組織重大質(zhì)量問(wèn)題、質(zhì)量事故的調查處理。
營(yíng)造和傳播同仁堂文化和企業(yè)精神，促進(jìn)維護和協(xié)調人際關(guān)系，加強團結，提高企業(yè)凝聚力。
負責上級公司安排的其他工作。
處置室工作制度 7
一、貫徹執行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規和行政規章，保證藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
二、負責藥房藥品的驗收、保管、養護。保證藥品質(zhì)量符合藥典規定，無(wú)“三無(wú)”及過(guò)期、變質(zhì)藥品。
三、負責處方的審方、調配、核對、發(fā)藥工作。調劑處方時(shí)必須做到“四查十對”，處方調配無(wú)出門(mén)差錯及事故。
四、做好麻醉、精神、醫療用毒性藥品的保管、使用工作，落實(shí)交接班制度。
五、對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方，調劑人員不得調劑。發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑，及時(shí)告知處方醫師，并應當記錄，按照有關(guān)規定報告。
六、負責門(mén)診用藥咨詢(xún)工作。
七、負責門(mén)診用藥不良反應的上報工作。
2醫院門(mén)診藥房發(fā)藥人員工作職責
1、由具有扎實(shí)專(zhuān)業(yè)理論知識、實(shí)際操作能力和調劑工作經(jīng)驗的藥師以上職稱(chēng)人員擔任，遵守和執行本部門(mén)的`工作規程、規章制度及相關(guān)規定。在部門(mén)負責人的領(lǐng)導下進(jìn)行中西藥處方及急診處方的發(fā)藥工作。
2、收方及審查收方后詳細閱讀、認真審查，對處方前記、正文、藥品配伍、用法用量、有無(wú)涂改現象、醫師簽字、特殊藥品的使用等逐項審核；手工處方的還應核對收費處錄入是否正確。對不符合發(fā)藥規定、缺藥或有疑問(wèn)的處方，應請處方醫師再次確認，簽字后方可調配，嚴禁藥劑人員擅自更改處方信息。
3、發(fā)藥時(shí)，核對處方和藥品的一致性，查處方，對科別、姓名、年齡，查藥品，對劑型、規格、數量，查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量，查用藥合理性，對臨床診斷。
4、確認調配無(wú)誤后，發(fā)藥給病人，向病人交待藥品用法用量及注意事項等，態(tài)度和藹、耐心；如遇理解有困難者，請咨詢(xún)窗口接待解決。發(fā)藥要求復核率100％，差錯小于1/萬(wàn)。
5、參加藥學(xué)繼續教育，不斷提高業(yè)務(wù)水平；做好實(shí)習生、進(jìn)修生的帶教工作。
3門(mén)診藥房各崗位職責
一、發(fā)藥人員
1、負責西藥與中成藥的發(fā)放工作，詳細流程見(jiàn)。
2、每天早晚與夜班人員進(jìn)行交接班，進(jìn)行藥品清點(diǎn)工作。
3、負責藥品的發(fā)放工作。
4、負責前廳玻璃、窗臺、桌面、電腦的衛生，每天早晨維護，保持整潔干凈。
二、劃價(jià)人員
1、負責西藥劃價(jià)工作，審核處方開(kāi)具是否合理，對于不合格處方，通知醫生及時(shí)修改，修改后方可劃價(jià)。
2、對于藥房暫缺藥品，通知醫生及時(shí)修改，修改后方可劃價(jià)。對暫缺藥品及時(shí)紀錄在交班本上。
3、負責前廳玻璃、窗臺、桌面、電腦的衛生，每天早晨維護，保持整潔干凈。
4、負責每日結帳工作，清點(diǎn)處方分別裝訂。
5、負責貴重藥品清點(diǎn)工作。
6、負責門(mén)急診及病房藥房的發(fā)放工作。
7、負責藥品的拆零工作，并進(jìn)行登記。
8、負責藥劑科的整體衛生工作，包括值班室的掃地擦地工作，保持地面柜臺整潔干凈。
9、負責自己藥品柜子的藥品清點(diǎn)，貨位錄入及近期藥品統計工作。
10、負責與病房藥房之間的藥品調撥。
11、在接班和下班時(shí)間與發(fā)藥班人員做好交接班工作。
4門(mén)診西藥房人員崗位職責
1、處方審核調配和核對發(fā)藥必須是兩人分別進(jìn)行。接到處方后應對各項內容認真審查，無(wú)誤后方可調配。不合格退回修改的處方必須由醫師在修改處重新簽字或蓋專(zhuān)用簽章。
2、調配處方時(shí)應細心、謹慎、劑量準確、寫(xiě)清用法用量，不得用手直接接觸藥品，調配時(shí)不準談笑、不準吸煙。
3、調配好的藥品經(jīng)仔細與處方核對無(wú)誤后方可發(fā)藥；發(fā)藥時(shí)應向患者說(shuō)明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項，出現差錯及時(shí)糾正并登記。
4、收方、發(fā)藥應態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢(xún)問(wèn)，不說(shuō)禁語(yǔ)，不與病人發(fā)生爭吵。
5、己發(fā)出的藥品原則上不予退回。確認是包裝、質(zhì)量等問(wèn)題或因醫師開(kāi)錯的可予調換。醫師開(kāi)錯退回的應有醫師退藥說(shuō)明。退藥時(shí)應仔細檢查藥品原包裝及質(zhì)量。
6、藥品按使用頻率結合藥品分類(lèi)定位存放，保持整潔。藥架及盛藥容器應干燥清潔，標簽清楚、標示正確。
7、麻醉、精神的藥品及計生專(zhuān)用藥品等特殊管理藥品嚴格按有關(guān)規定執行。
8、急診處方必須隨到隨配，其它按先后順序配發(fā)。
9、特殊管理藥品每日進(jìn)銷(xiāo)應賬物相符，保持賬面整潔、清晰。
10、配合臨床各科做好門(mén)、急診處方和值班期間病區科室處方的配發(fā)工作，確保發(fā)出藥品的質(zhì)量，品種齊全、發(fā)藥及時(shí)。
11、積極配合急診科搶救危重和中毒病人，及時(shí)提供所需的用藥。
12、上班人員應穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺(jué)遵守規章制度，堅守工作崗位。
13、保持工作區域整潔衛生，個(gè)人用品不準隨便放置。藥房?jì)确枪ぷ餍枰粶士仆馊藛T進(jìn)入，工作場(chǎng)所禁止吸煙。
處置室工作制度 8
一、藥房工作人員必須認真學(xué)習并嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構藥事管理辦法》，必須嚴格執行《醫務(wù)人員行為道德規范》，全心全意為病人服務(wù)，做到熱情接待，耐心解釋?zhuān)毿恼{配，對病人態(tài)度和藹，文明服務(wù)，努力縮短調配時(shí)間，方便病人，優(yōu)質(zhì)服務(wù)，樹(shù)立良好的醫德醫風(fēng)。
二、遵守醫院的規章制度，執行崗位職責，不遲到、不早退，不無(wú)故脫崗或串崗，認真執行各班崗位職責，工作時(shí)衣帽整齊，態(tài)度和藹，語(yǔ)言文明，操作規范，工作中細心、耐心。
三、調配處方時(shí)應認真執行“四查”、“十對”（查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規格、數量、標簽；查對藥品性狀、用法、用量；查用藥合理性，對臨床診斷。），核實(shí)無(wú)誤后方可調配發(fā)藥，如調配中出現疑問(wèn)，應及時(shí)與處方者聯(lián)系，問(wèn)清后方可調配，不規范處方、無(wú)簽名蓋章的'處方或有配伍禁忌的處方，藥房可暫不發(fā)藥。發(fā)出的藥品應注明患者姓名、藥品名稱(chēng)、用法、用量。
四、普通藥品定期盤(pán)存，特殊、貴重、毒、麻、限劇藥品每月盤(pán)點(diǎn)，并逐日統計消耗量，做到“藥與賬相符、入與出相符”，嚴格交接班制度。
五、發(fā)藥時(shí)應耐心向病員說(shuō)明用法、用量、可能的’不良反應及注意事項。發(fā)出的片劑，須注明服用方法；外用的乳劑、混懸劑以及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，須注明“用前搖勻”及“不可內服”字樣。
六、藥房的藥品應分類(lèi)存放、排列有序、整齊劃一，保持室內整潔，藥劑人員工作時(shí)應當衣帽整齊，室內禁止吸煙，非工作人員不得入內。
七、本室工作人員應服從領(lǐng)導，團結協(xié)作，遵守紀律，勤奮工作。
八、加強與臨床醫師聯(lián)系、溝通，定期發(fā)布新藥信息，積極開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，指導醫師和病員合理用藥。
處置室工作制度 9
1、藥房工作人員憑本院醫師處方配藥，收方后應對處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方可調配。
2、遇有藥品用法用量不妥、禁忌處方或處方字跡辨認不清等情況時(shí)，由配方人員與開(kāi)方醫師聯(lián)系更正后再進(jìn)行調配，不得私自涂改或代開(kāi)處方。
3、配方時(shí)應細心謹慎，嚴格遵守技術(shù)操作規程，變質(zhì)、過(guò)期、包裝不完整藥品不得發(fā)出，不得估計取藥，調配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。
4、含有毒藥、限劇藥及麻醉 藥的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)麻醉 藥品的規定辦理。
5、處方調配結束須嚴格核對并簽名后方可發(fā)出，發(fā)藥時(shí)應耐心向病員說(shuō)明服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。
6、發(fā)出的`方劑，應將服用方法詳細寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內服”等字樣。
7、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序調配。
8、嚴格執行門(mén)診用藥量規定。對超過(guò)用藥量處方，藥房工作人員應請醫師修正后再調配。
9、加強藥品管理，防止變質(zhì)與失效。毒麻藥品，設專(zhuān)柜加鎖保管，并由專(zhuān)人負責。
10、藥房應定期清領(lǐng)藥品，每日統計當天處方，并做好貴重藥品逐日消耗登記。
11、加強與臨床各科室的聯(lián)系，征求對藥品供應要求，了解用藥情況，積極介紹、推薦新藥。
12、普通處方保管一年，毒麻處方保管三年，到期報醫院領(lǐng)導批準后銷(xiāo)毀。
13、藥房?jì)葢R、清潔，藥品按類(lèi)存放，器具用后放回原處。
處置室工作制度 10
一、使用藥品，嚴格執行“四查十對一注意”。四查：查藥品名稱(chēng)、劑量、標簽、有效期；十對：對姓名、性別、年齡、科別或病室、臨床診斷、開(kāi)具日期、規格、用法、用量、地址、用法、醫師簽名；二注意：給藥前注意詢(xún)問(wèn)有無(wú)過(guò)敏史，注意藥品不良反應。
二、在發(fā)藥時(shí)應呼叫病人姓名，講清藥品的`名稱(chēng)、數量、用法及用量，如病人提出疑問(wèn)應重新查對清楚。
三、處方必須寫(xiě)明科別、患者姓名、性別、年齡、病歷號、地址或電話(huà)、疾病名稱(chēng)/癥狀、日期、藥品名稱(chēng)、規格、數量、用法用量及注意事項。
四、使用毒麻藥品、限劇時(shí)，要經(jīng)過(guò)反復核對，給多種藥物時(shí)，要注意配伍禁忌，要嚴格遵守麻醉、精神藥，毒藥、放射性藥的管理制度和規定。
五、凡輸液病人的液體內所加藥物必須在輸液袋上注明所加藥物名稱(chēng)、劑量及注意事頂等。
處置室工作制度 11
1、收方后應對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調配。
2、配方時(shí)有關(guān)處方事項，應遵照“處方制度’，的規定執行。
3、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時(shí)，由配方人員與醫師聯(lián)系更正后再調配。
4、配方時(shí)應細心謹慎，遵守調配技術(shù)常規和藥劑科的規定的操作規程，稱(chēng)量準確，不得估計取藥，調配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。
5、散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規定辦理。
6、內含毒藥、限劇藥及藥的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理藥。鉆的規定辦理。
7、配方時(shí)務(wù)必使用貼合藥用規格的'原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現象或標簽模糊的藥品，需詢(xún)問(wèn)清楚或鑒定合格后方可調配。
8、中藥方劑需行煎、后下、沖服等特殊煎法的實(shí)按照醫療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。
9、處方調配應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，調劑室要有二人以土工作時(shí)處方配好應經(jīng)另一人核對，成由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等遇行檢查，在可能狀況下，做快速分析。處方調配人及核對檢查人。均須在處方上共同簽字。
10、投藥瓶的容量要準確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要結實(shí)、清潔、美觀(guān)。
11、發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”，外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內服”等字樣。
12、發(fā)藥時(shí)應耐心向病員說(shuō)明，服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。
13、急診處方務(wù)必隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。
14、調劑室內儲藥瓶補充藥品時(shí)，務(wù)必細心核對。
15、調劑臺及儲瓶等應持續清潔，并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。
16、其他人員非公不得進(jìn)入調劑室。
處置室工作制度 12
為了規范我院的藥房管理，保障藥品安全、有效，根據《醫療機構管理條例》及其《實(shí)施細則》、《中華人民共和國藥品管理法》以及其《實(shí)施細則》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》、《藥品管理法》、《廣東省藥品生產(chǎn)監督管理辦法》以及《實(shí)施細則》等法律法規制定本制度。
一、人員檔案
1、從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、保管、調配工作的人員建立個(gè)人檔案，其中包括身份證復印件、相關(guān)職業(yè)資格證書(shū)復印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。
2、從事藥品質(zhì)量管理、調配、驗收、養護、保管等直接接觸藥品的醫護人員每年均在藥品監督管理部門(mén)指定的醫療機構進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。
3、加強醫護人員的職業(yè)道德教育，進(jìn)行藥學(xué)法律、法規以及相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識的培訓，在不斷學(xué)習中，提高工作人員綜合素質(zhì)。
4、加強服務(wù)質(zhì)量管理，藥劑人員收到處方之后嚴格執行“四查十對”：查處方，對疾病類(lèi)型、年齡、姓名;查藥品，對藥名、規格、數量、標簽;查用藥，對臨床診斷;查配伍，對藥品性狀、用法用量。
5、每位藥劑人員需層層把關(guān)，實(shí)行藥品庫管理和分柜管理，有利于隨時(shí)對藥品進(jìn)行檢查和抽查。
二、藥品管理
1、藥品的購進(jìn)與驗收
�。�1）購進(jìn)的藥品應在保證質(zhì)量的前提下，嚴格審核供貨單位、藥品以及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，從具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品，并建立供貨單位檔案。
�。�2）驗收人員需逐批驗明藥品包裝、規格、合格證明、說(shuō)明書(shū)、標簽和其他標示，遵循并執行進(jìn)貨檢查驗收制度，做到票、帳、物相符，對于不符合要求的藥品不得購進(jìn)。
2、藥品保管
�。�1）藥房應按照藥品性質(zhì)分類(lèi)進(jìn)行保管，編號管理，注意溫濕度的`監測和管理，溫濕度超出規定范圍的，應及時(shí)調控并予以記錄，以防止藥品過(guò)期失效、早蝕、霉壞變質(zhì)。
�。�2）工作人員定期對藥品進(jìn)行檢查和養護，并做好記錄，加強效期藥品的檢查使用，對于影響藥品質(zhì)量的隱患應及時(shí)排除，對于國企、污染或變質(zhì)等不合格藥品應按照有關(guān)規定及時(shí)予以處理。
�。�3）對儲存有特殊要求的藥品按照藥品說(shuō)明書(shū)或包裝上標注的條件及有關(guān)規定儲存，比如見(jiàn)光易分解的藥物要避光保存，低溫保存的藥品宜置于冰箱。
�。�4）有關(guān)毒、限劇藥的保密，按“毒、限劇藥管理制度，執行。
3、藥品調劑
�。�1）藥品調配人員須具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)相關(guān)資格，一般具體步驟為收方—檢查處方—調配處方—包裝貼標簽——復查處方——發(fā)藥。
�。�2）收方后應對處方內容、藥品名稱(chēng)、病員姓名、年齡、劑型、服用方法、禁忌等，詳細審查后方能調配。
�。�3）配方時(shí)應細心謹慎，必須使用符合藥用規格的原料及輔料，遵守調配技術(shù)常規和藥劑科的規定的操作規程，稱(chēng)量準確，不得估計取藥，調配藥方劑時(shí)禁止裸手直接接觸藥品。藥品發(fā)放應遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。
�。�4）中成藥需行煎、后下、沖服等特殊煎法嚴實(shí)按照醫療要求進(jìn)行加工，以保證中成藥方的質(zhì)量。
�。�5）發(fā)藥時(shí)應耐心向病人說(shuō)明服用方法及注意事項，不得隨意向病人介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病人造成不必要的顧慮。
�。�6）保持工作環(huán)境衛生整潔，使用過(guò)的容器和工具應定期清洗，以免污染藥品。調劑室補充藥品時(shí)，必須細心核對。
三、醫療器械管理
按照《醫療器械監督管理條例》的相關(guān)規定，從取得醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證的身材企業(yè)或者取得醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)合格的醫療器材，并驗明產(chǎn)品合格證明。若出現因醫療器械所誘發(fā)的不良反應，按規定填寫(xiě)《可疑醫療器械不良事件報告表》并上報。
四、其他
1、工作人員必須具備相關(guān)的專(zhuān)業(yè)合格資格證書(shū)。
2、藥房、藥庫的管理按《醫療機構管理條例》中的相關(guān)規定執行。
3、醫療廢棄物按照《醫療廢物管理條例》中相關(guān)規定處理。
處置室工作制度 13
一、凡各種注射應按處方或醫囑執行。對過(guò)敏的藥物必須按規定做好注射前的過(guò)敏試驗。
二、嚴格執行查對制度，對患者熱情、體貼。
三、密切觀(guān)察注射后的情況，發(fā)生注射反應或意外，應及時(shí)進(jìn)行處理，并報告醫師。
四、嚴格執行無(wú)菌操作規定，操作時(shí)應戴口罩、帽子。器械要定期消毒和更換。保證消毒液的'有效濃度。注射應做到每人一針一管。
五、準備搶救藥品器械，放于固定位置，定期檢查，及時(shí)補充更換。
六、室內每天要消毒，定期采樣培養。
七、嚴格執行隔離消毒制度，防止交叉感染。
八、換藥時(shí)除固定敷料外（繃帶等），一切換藥物品均需保持無(wú)菌，并注明滅菌日期，超過(guò)一周者重新滅菌。無(wú)菌溶液超過(guò)3日要重新消毒。
九、器械浸泡液每周更換2次。
十、換藥時(shí)，先處理清潔傷口，后處理感染傷口。
十一、特殊感染不得在處置室內處理。
處置室工作制度 14
一、進(jìn)入本室醫務(wù)人員要衣帽整潔，非處置的醫護人員禁止入內。
二、護士在操作前必須戴口罩、洗手，必要時(shí)用消毒液浸泡雙手。嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作和按配伍禁忌使用藥物。
三、治療室內的無(wú)菌器械、容器、敷料包等應定時(shí)更換，并按規定時(shí)間滅菌。
四、嚴格區分有菌區、清潔區和無(wú)菌區，并有明顯標志記，物品用后定位放置，使用后及時(shí)更換補充。
明確室內（包括走廊）衛生要求：地面無(wú)紙屑、果殼、痰跡和雜物；課桌、凳按統一要求排放整齊，桌內無(wú)雜物垃圾；門(mén)窗和玻璃干凈無(wú)污跡；墻壁無(wú)蛛網(wǎng)、積塵和腳印、劃痕等污跡；清潔用具安放整齊；室內總體印象整潔有序。
五、藥柜應指定專(zhuān)人管理，負責藥品的領(lǐng)取、供應和保管工作。根據藥品的種類(lèi)、性質(zhì)，內、外用藥分別放置，并按字母順序定位放置，標記明顯，每日檢查，增補，保證隨時(shí)應用。
六、定期檢查藥品數量與質(zhì)量，防止積壓和變質(zhì)，如沉淀、過(guò)期，嚴禁使用，標簽不潔涂改，應嚴禁使用。
每年對學(xué)生進(jìn)行一次體格檢查，建立學(xué)生體質(zhì)健康卡。對體格檢查是發(fā)現學(xué)生有傳染性疾病的，及時(shí)通知家長(cháng)做好治療工作，對殘疾、體弱學(xué)生，加強醫學(xué)照顧和心理衛生工作。積極做好近視眼、弱視、沙眼、齡齒、寄生蟲(chóng)等學(xué)生常見(jiàn)疾病的群體預防和自顧不矯治工作。認真開(kāi)展季節性流病的宣傳、預防工作，并做好各種傳染病的登記工作。做好突發(fā)性公共衛生的`預案和上報工作。
外出執行公務(wù)人員，不能按時(shí)簽到、簽退的，應提前或事后（最遲為事后第二天）由帶隊領(lǐng)導（或股室負責人）將派出人員名單、事由及返回單位時(shí)間通知監察室登記備查，否則視為曠工。
七、貴重藥品、毒麻藥品要加鎖保存。毒麻藥應建立登記卡，保持一定基數，每日交接班并記錄。
八、嚴格執行藥品交接班制度，急救藥品經(jīng)常檢查、補充。
十、不參與各種非法組織和非法活動(dòng)、編造傳播政治謠言及丑化黨和國家形象的言論，不參與封建迷信和“黑、毒、賭、黃”等違紀違法活動(dòng)。
處置室工作制度 15
督查室負責督促區委常委會(huì )、區委常委（擴大）會(huì )議和區委召開(kāi)其他會(huì )議決定、決議、意見(jiàn)的貫徹落實(shí)；督查區委重大決策、重要工作部署、領(lǐng)導重要批示和交辦的事項的落實(shí)情況；承擔部分領(lǐng)導講話(huà)、文件起草、材料把關(guān)、專(zhuān)題調研等文字工作；做好領(lǐng)導安排的其他活動(dòng)和服務(wù)工作。
一、例會(huì )和學(xué)習制度。
1、每月召開(kāi)一次科室人員例會(huì )，總結工作，安排任務(wù)。
2、每年開(kāi)展兩次集中交流談心活動(dòng)，開(kāi)展積極健康的批評與自我批評，消除隔閡，化解矛盾，增強團結，營(yíng)造和諧的工作氛圍。
3、每月組織一次集中學(xué)習活動(dòng)，平時(shí)以自學(xué)為主，深入學(xué)習鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想，中央、省、市領(lǐng)導的重要論述，報紙、雜志登載外地的先進(jìn)經(jīng)驗，督查工作的業(yè)務(wù)知識等。每人都建立學(xué)習筆記，撰寫(xiě)學(xué)習體會(huì )，建設學(xué)習型科室。
�。ㄒ唬┒讲榉绞�。
1、轉辦。應由下級黨委或職能部門(mén)辦理的督查事項，轉發(fā)下級黨委或職能部門(mén)辦理，并隨時(shí)了解情況，檢查辦理結果。
2、協(xié)辦。涉及若干部門(mén)的督查事項，指定牽頭單位負責，并做好協(xié)調工作，必要時(shí)請領(lǐng)導同志出面協(xié)調。
3、自辦。不宜轉辦的督查事項，由督查室自行辦理，或牽頭組織有關(guān)單位共同辦理。
4、調查了解情況。重要督查事項下達后，區委督查室要通過(guò)各種方式，必要時(shí)派出人員到有關(guān)單位了解落實(shí)情況，并及時(shí)寫(xiě)出專(zhuān)題綜合報告。
�。ǘ⿺M辦送審。
凡需督查的事項，由督查室或有關(guān)部門(mén)提出擬辦意見(jiàn)，送分管副主任審定，重大事項報送辦公室主任或區委主要負責同志審定，督查室做好督查登記。
�。ㄈ┝㈨椣逻_。
1、督查事項，經(jīng)領(lǐng)導審定后立項。未經(jīng)領(lǐng)導批準的，不得自行立項督查。
2、對內容比較復雜的督查事項，可先分解若干具體事項，然后再立項。
3、督查事項立項后，應將有關(guān)事項分別進(jìn)行登記，然后通知承辦部門(mén)。
�。ㄋ模┐咿k檢查。
1、督查通知發(fā)出后，可采取發(fā)督查通知單、電話(huà)催促等形式及時(shí)催辦，監督承辦單位按時(shí)上報落實(shí)情況，做到事事有落實(shí)，件件有回音。
2、有明確辦結期限的，應按時(shí)辦結；沒(méi)有明確辦結期限的，一般應在30天之內報告辦理結果。
3、催辦情況可定期向領(lǐng)導同志進(jìn)行綜合反饋，重要或緊急情況要專(zhuān)項、及時(shí)報告領(lǐng)導同志。
4、對區委領(lǐng)導同志交辦的督查任務(wù)，必須在規定的期限內完成，并將督查情況及時(shí)向領(lǐng)導同志匯報。對上級機關(guān)發(fā)出的催辦通知應按時(shí)回復。
5、定期或不定期地通報督查事項的.辦理情況。
�。ㄎ澹⿲徍藞蠼Y。
1、認真審核承辦單位的辦結報告。主要看督查事項是否落實(shí)，處理意見(jiàn)是否符合黨的政策和國家的法律法規，文件格式是否規范等。不符合要求的，通知承辦單位進(jìn)行補辦或重新辦理。辦結報告審核合格后，要專(zhuān)項或綜合報告區委有關(guān)領(lǐng)導。
2、上級機關(guān)交辦的督查事項辦結后，由主辦單位按一事一文的要求，正式行文上報。報告要寫(xiě)明督查通知的發(fā)文號或批辦事項的順序號，文字力求準確簡(jiǎn)練。
3、對督查事項的辦理情況要定期進(jìn)行總結和綜合分析，以加強和改進(jìn)工作。
�。┝⒕須w檔。
將辦理完畢、具有查考和保存價(jià)值的督查工作材料，按有關(guān)規定進(jìn)行收集、整理、立卷，按時(shí)移交檔案室保存。
三、信息和調研工作。
1、按照區委辦公室全員辦信息的要求，積極報送信息，每人每月上報信息不少于2條，每年被市級以上信息部門(mén)采用不少于4條。
2、根據科室工作時(shí)間安排，適時(shí)到鎮街和部門(mén)開(kāi)展調查研究活動(dòng)，發(fā)揮好參謀助手的作用，為領(lǐng)導決策提供依據。
四、嚴格文印制度。
1、認真履行文件簽批程序，區委文件經(jīng)分管文字的辦公室副主任審稿后，由區委書(shū)記或副書(shū)記簽發(fā)；區委辦公室文件經(jīng)分管文字副主任審稿好，由辦公室主任簽發(fā)；以區委辦公室名義發(fā)文、發(fā)函、發(fā)通知，由辦公室主任批準。在領(lǐng)導審核簽發(fā)后，方可編輯發(fā)文字號，進(jìn)行繕印。
2、科室的材料打印由分管文字副主任統一安排。凡需到打字室或商業(yè)打印社印制材料，要填寫(xiě)《區委辦公室材料打印簽批單》。
3、科室全體人員要學(xué)習辦公自動(dòng)化技術(shù)，熟練掌握電腦打字、制表、排版等技能。每人申請一個(gè)電子郵箱地址，并公開(kāi)郵箱地址。
4、日常文字材料原則上在本科室打印，時(shí)間要求緊、篇幅大的材料，經(jīng)分管文字副主任同意后，到打字室打印。
5、需要由本科室把關(guān)的鎮街或部門(mén)的文字材料，明確專(zhuān)人負責；本科室文字材料校對明確責任人，杜絕失誤和差錯。
五、嚴格值班和請銷(xiāo)假制度。
1、公休日、節假日工作人員輪流值班；工作時(shí)間以外要保持通訊聯(lián)絡(luò )暢通。
2、值班人員不得出現空崗、離崗現象；值班期間要妥善處理各種情況，重大問(wèn)題及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導請示。
3、一般工作人員請假，臨時(shí)性外出由室負責人批準，請假兩天以上由分管副主任批準，超過(guò)兩天由主任批準；室主任請假一天以?xún)扔煞止芨敝魅闻鷾�，超過(guò)一天由主任批準。請假時(shí)要說(shuō)明事由，假期結束后要及時(shí)銷(xiāo)假。
4、杜絕無(wú)故遲到早退，不打招呼擅自離崗。
六、嚴肅工作紀律。
1、自覺(jué)遵守工作紀律，不遲到、不早退、不串崗、不無(wú)故曠班，不在工作時(shí)間內辦與工作無(wú)關(guān)的事情。每天提前10分鐘到辦公室，上班前打掃完室內衛生。
2、嚴守保密紀律，對內部文件、重要情況、領(lǐng)導批示件、未公開(kāi)的領(lǐng)導決策等秘密，嚴格保密；對各種涉密材料，妥善放置，嚴禁帶出單位，杜絕失密泄密現象。
3、除公務(wù)活動(dòng)外，工作時(shí)間一般不在辦公室內會(huì )客，嚴禁帶閑雜人員進(jìn)入辦公場(chǎng)所。
4、增強組織觀(guān)念，堅持個(gè)人服從組織、少數服從多數，下級服從上級，對集體作出的決定和領(lǐng)導安排的任務(wù)，要不折不扣地貫徹執行，確保政令暢通。
5、嚴格遵守廉潔自律的各項規定，絕不允許利用職務(wù)之便或在領(lǐng)導身邊工作的有利條件，打著(zhù)領(lǐng)導旗號辦私事、謀私利。
6、牢固科室一盤(pán)棋的思想，增強團隊意識和集體榮譽(yù)感，互相理解、互相支持、互相幫助、互相維護，不利于團結的話(huà)不說(shuō)，不利于團結的事不做，自覺(jué)維護科室的整體形象。
七、嚴格考核獎懲。
督查室工作人員實(shí)行百分考核，考核結果作業(yè)衡量工作狀況，提拔重用，評先樹(shù)優(yōu)，激勵懲誡的基本依據�？己宿k法參照區委辦公室考核辦法執行。
督查室全體人員都要嚴格自我教育、自我約束、自我管理，以一流的形象、一流的作風(fēng)、一流的紀律爭創(chuàng )一流業(yè)績(jì)。如有違反紀律、制度以及其他失職瀆職現象的，要視情節輕重分別給予批評教育、誡勉談話(huà)、紀律處分。
處置室工作制度 16
為了保證配發(fā)給患者和提供給煎藥房的藥劑準確無(wú)誤、質(zhì)量?jì)?yōu)良、使用合理，為患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。依據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫院中藥飲片管理規范》制定本制度。
一、中藥配方人員工作時(shí)要嚴肅認真，精神集中。根據醫生處方配藥，配方人員本人及其家屬的處方應由其他人員調配。
二、中藥配方人員必須按順序取其處方，不得挑揀處方。
三、配方前要認真審查處方中的病人姓名、年齡、性別、日期，藥物名稱(chēng)，炮制規格、劑量、用法、配伍禁忌，醫師簽名，計價(jià)交費等，正確無(wú)誤后，方可調配，如有疑問(wèn)，必先找原處方醫生詢(xún)問(wèn)清楚，有缺味時(shí)請原處方醫生調換修改，配方人員不得擅自改動(dòng)或代用，凡違反規定的.處方，藥劑人員有權拒配。
四、調劑人員配方時(shí)要按方配量，如無(wú)對應定量包裝，可組合配量，使之準確。周歲以下小兒用藥和烈性藥品或特殊劑量，須逐味、逐劑稱(chēng)量調配。
五、調配時(shí)必須按處方上打印的順序取藥。
六、凡調配礦石、貝殼、果實(shí)、種子類(lèi)藥品，均需打（杵）碎，配發(fā)“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品均應按 另包（無(wú)醫囑按規定另包）并裝入另包袋，注明煎藥方法。 七、核對人員應認真復核，查對處方有無(wú)漏配、錯配，且劑量是否準確，確無(wú)錯漏，簽名后方可包裝。發(fā)藥時(shí)應核對病人姓名，發(fā)票號等，并向病人說(shuō)明煎服方法，劑量等注意事項。
八、有關(guān)特殊藥品管理的品種應按各項規定辦理。
處置室工作制度 17
為了保證中藥房工作質(zhì)量，提高中藥房工作效率，為患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。特制定本制度。
一、 中藥房全體工作人員必須樹(shù)立起全心全意為廣大病員服務(wù)的正確思想，工作認真細致，遵守各項操作規程，保證工作質(zhì)量。
二、 調配人員根據處方進(jìn)行調配發(fā)藥，非本院處方不予調配。
三、 調劑處方時(shí)必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥品、規格、數量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，藥品理性，對臨床診斷。審查無(wú)誤后方可調配。對有違反規定，濫用藥品、有配伍禁忌、涂改及不合理用藥的處方，應與處方醫師聯(lián)系更正后，方可調配。配方人員不得隨意涂改醫生處方。急診處方優(yōu)先調配。
四、 配方時(shí)要仔細審核處方，認真按照中藥飲片操作規程進(jìn)行調配。中藥配方按處方應付的統一標準調配，稱(chēng)量準確，嚴禁估量抓藥，毒性、貴重藥材要逐劑稱(chēng)量，凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特殊用法的應另包，并在包上注明煎服方法。
五、 中藥飲片、配方顆粒核對、發(fā)藥應認真執行校對制度和差錯登記制度及“三核對”發(fā)藥規定，確保病人用藥安全。
六、 門(mén)診應有藥品請領(lǐng)制度，應遵守藥品入中藥房驗收制度，發(fā)藥應“先進(jìn)先出”及仔細核對制度，杜絕差錯事故發(fā)生。
七、 貴重、毒性藥品按有關(guān)規定管理。
八、 認真按時(shí)做好各種帳務(wù)及統計工作，執行藥品調價(jià)、報損制度，努力降低成本，并做好處方保管工作。
九、 中藥房應定期檢查藥品質(zhì)量及建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量。
十、 保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。有下列情況除外：
1、醫院方面的原因。
2、該藥確有質(zhì)量問(wèn)題。
3、患者對該藥確有不良反應。
4、對特殊原因退回的.藥品，要認真鑒別是否可收回繼續使用，對有疑慮或已經(jīng)啟封的藥品，應報損，以對安全用藥負責。
十一、中藥房人員嚴格遵守勞動(dòng)紀律，不得擅自脫崗，不得遲到早退，應注意個(gè)人儀表、工作態(tài)度并做好中藥房衛生清潔工作。
十二、下班前關(guān)閉水、電、電腦等裝置開(kāi)關(guān)，關(guān)好門(mén)窗，確保安全。
處置室工作制度 18
1、藥房工作人員憑本院醫師處方配藥，收方后應對處方內容、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方可調配。
2、遇有藥品用法用量不妥、禁忌處方或處方字跡辨認不清等情況時(shí)，由配方人員與開(kāi)方醫師聯(lián)系更正后再進(jìn)行調配，不得私自涂改或代開(kāi)處方。
3、配方時(shí)應細心謹慎，嚴格遵守技術(shù)操作規程，變質(zhì)、過(guò)期、包裝不完整藥品不得發(fā)出，不得估計取藥，調配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。
4、含有毒藥、限劇藥及麻醉 藥的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)麻醉 藥品的.規定辦理。
5、處方調配結束須嚴格核對并簽名后方可發(fā)出，發(fā)藥時(shí)應耐心向病員說(shuō)明服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。
6、發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內服”等字樣。
7、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序調配。
8、嚴格執行門(mén)診用藥量規定。對超過(guò)用藥量處方，藥房工作人員應請醫師修正后再調配。
9、加強藥品管理，防止變質(zhì)與失效。毒麻藥品，設專(zhuān)柜加鎖保管，并由專(zhuān)人負責。
10、藥房應定期清領(lǐng)藥品，每日統計當天處方，并做好貴重藥品逐日消耗登記。
11、加強與臨床各科室的聯(lián)系，征求對藥品供應要求，了解用藥情況，積極介紹、推薦新藥。
12、普通處方保管一年，毒麻處方保管三年，到期報醫院領(lǐng)導批準后銷(xiāo)毀。
13、藥房?jì)葢R、清潔，藥品按類(lèi)存放，器具用后放回原處。
【處置室工作制度】相關(guān)文章：
處置室工作制度12-21
處置室工作制度優(yōu)秀05-22
處置室工作制度（精）12-22
醫院處置室工作制度10-25
處置室工作制度6篇(經(jīng)典)09-23
處置室工作制度（精選10篇）10-17
處置室工作制度（通用9篇）11-19
處置室工作制度6篇[必備]09-22
處置室工作制度優(yōu)選【6篇】09-23