檢驗工作管理制度
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，制度起到的作用越來(lái)越大，制度是指一定的規格或法令禮俗。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢？下面是小編整理的檢驗工作管理制度，希望對大家有所幫助。
檢驗工作管理制度1
�。ㄒ唬┧幤窓z驗室全院藥品質(zhì)量的監督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發(fā)設，直屬藥劑科主任領(lǐng)導。
�。ǘ┧幤焚|(zhì)量監督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監督和專(zhuān)業(yè)檢驗工作相結合，各醫療科室均應選配藥品質(zhì)量監督員，建立健全藥品質(zhì)量的監督制度，并定期組織檢查。
�。ㄈ┧幤窓z驗室應配備專(zhuān)職的中西藥技術(shù)人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則，嚴把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應配有必要的儀器設備。
�。ㄋ模┮⒔∪珯z驗操作規程、質(zhì)量標準并嚴格執行，結合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗方法，提高制劑質(zhì)量。
�。ㄎ澹z品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時(shí)、準確，對不合格藥品、制劑，應深入了解其原因，提出意見(jiàn)報科主任批準處理；對結論不明確或有爭議的.檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權向衛生行政部門(mén)及藥檢所報告本院的藥品質(zhì)量問(wèn)題。
�。┧幤�、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。
�。ㄆ撸﹫绦辛魳佑^(guān)察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個(gè)月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進(jìn)行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。
�。ò耍┧幤窓z驗室每半年寫(xiě)出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報告院領(lǐng)導，并報告當地衛生行政部門(mén)。
�。ň牛┧幤窓z驗使用的衡器應按《計量法》規定，進(jìn)行定期檢驗，確保衡器準確可靠。
�。ㄊ┗瘜W(xué)危險物品、毒害品應嚴格按有關(guān)規定管理使用。
�。ㄊ唬┧幤窓z驗室人員要衣帽整齊，室內保持清潔，陳列有序。
�。ㄊ┧幤窓z驗室應有防護措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內。
檢驗工作管理制度2
1、組織實(shí)施各項檢驗工作,并按時(shí)完成。
2、執行國家現行有效的標準、規范,經(jīng)確認的檢驗程序和質(zhì)量管理體系文件,確保質(zhì)量管理體系的有效運行。
3、根據工作的`需要,提出試劑、標準物質(zhì)和耗材的采購申請。
4、進(jìn)行預防措施的制定和實(shí)施。
5、完成相關(guān)記錄的編制、填寫(xiě)、收集和歸檔前管理。
6、配合內部質(zhì)量管理體系審核,并對審核中發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。
7、提供本部門(mén)有關(guān)的報告資料,并負責糾正措施的制定與實(shí)施。
8、進(jìn)行項目的試運行。
9、負責本專(zhuān)業(yè)設備的購置申請的提出、使用、日常維護、定期維護。
10、負責對儀器設備的維護、保養,保證其處于受控狀態(tài)和在有效期內使用。
11、提出試劑、儀器設備購置計劃。
12、按要求做好各項原始記錄,及時(shí)存檔。
13、參加實(shí)驗室間能力驗證/比對、工作質(zhì)量?jì)炔繉徍嘶顒?dòng)。
14、負責對本組的設施、環(huán)境條件進(jìn)行控制。
15、負責編制檢驗報告。
16、負責采樣工作的實(shí)施。
檢驗工作管理制度3
為了了解工作人員健康狀況的變化情況，科室規定如下:
1.檢驗科全體員工每年例行一次健康查體，并建立個(gè)人健康檔案；體檢內容包括：體重、血壓、胸透、B超和肝功能、腎功能、血液分析。
2.對檢驗科全體員工每年進(jìn)行一次甲、丙肝炎抗體和乙肝兩對半檢測；
3.對從事HIV篩查的`工作人員增加HIV抗體檢測；
4.對意外事件被刺傷的員工要及時(shí)注射抗血清，并定期檢測追蹤，確保員工健康、安全；
5.對高危人員必要時(shí)予以預防接種。
6.實(shí)驗室工作人員一旦出現與本實(shí)驗室從事的病原微生物相關(guān)的臨床癥狀或體征時(shí)，要立即向科主任和生物安全委員會(huì )報告，并及時(shí)安排就診和治療；對傳染病患者或疑似傳染病患者，要及時(shí)采取隔離防護措施。
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