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中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度（精選17篇）
在當下社會(huì )，制度使用的情況越來(lái)越多，制度具有合理性和合法性分配功能。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編收集整理的中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度，希望對大家有所幫助。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇1
為了完善學(xué)校醫務(wù)室藥品的管理制度，規范校醫在藥品儲備、采購、使用、整理等方面的工作程序，確保藥品的`有效性和安全性，從而提高學(xué)校醫務(wù)室的管理與服務(wù)質(zhì)量，特制定本制度。
1、藥品的采購須嚴格按照藥品采購程序辦理。由校醫列出本學(xué)期所缺藥品的采購清單，附上上個(gè)學(xué)期的過(guò)期藥品清單，交由主管副校長(cháng)審批，之后交由校長(cháng)審批，最后由校醫到國有大藥房購買(mǎi)。
2、藥品購買(mǎi)回來(lái)后將電腦小票單裝訂在專(zhuān)用冊子上，并標記好藥品信息（包括價(jià)格、數量、購買(mǎi)日期、藥品過(guò)期日期等）并附上購買(mǎi)藥品發(fā)票的復印件，藥品發(fā)票原件應交財務(wù)入賬。藥品要分類(lèi)存放在學(xué)校藥品專(zhuān)門(mén)存放的安全地方，妥善保存，避免變質(zhì)和丟失。
3、學(xué)校醫務(wù)室儲備藥品、醫用用品、消毒用品等只用于全校學(xué)生、教職工在校時(shí)突發(fā)感冒、發(fā)燒（學(xué)生發(fā)燒均不予處理，教職工發(fā)燒38℃以上不予處理）、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過(guò)敏、蚊蟲(chóng)叮咬等疾病較輕程度時(shí)臨時(shí)使用，離校后仍需到醫院診治；較重病、慢性病則必須直接到醫院診治、處理，以保障師生身體健康，更好的學(xué)習和工作。
4、藥品按規定使用。
�、俳搪毠ぜ敖搪毠ぴ诒拘＞妥x子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量，不允許開(kāi)“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫的知道下，由校醫按量發(fā)放，任何人不得擅自取用。發(fā)藥時(shí)注意批號、保質(zhì)期，看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放，教職工本人需簽名登記。
�、诓唤ㄗh給學(xué)生口服藥，必要服藥時(shí)只給學(xué)生一次藥量，校醫要對學(xué)生講清服用方法，所采取處理措施應簡(jiǎn)單記錄在簡(jiǎn)易門(mén)診本上。
�、蹖W(xué)生實(shí)踐活動(dòng)或教職工外出活動(dòng)時(shí)校醫室不予備藥。
5、過(guò)期藥品的處理須嚴格按照過(guò)期藥品處理程序辦理。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫清點(diǎn)出當年已過(guò)期藥品，列出過(guò)期藥品的名稱(chēng)、數量清單，交由主管副校長(cháng)及校長(cháng)審批后，銷(xiāo)毀過(guò)期藥品，以保證藥品使用安全。每學(xué)期過(guò)期藥品清單登記在專(zhuān)用冊子上。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇2
1、養成良好的個(gè)人衛生習慣，診療時(shí)穿工作服，無(wú)菌操作時(shí)戴口罩，保持衣冠整潔。
2、搞好室內外環(huán)境衛生，確保室內明亮、整潔、物品存放有序。
3、嚴格執行無(wú)菌操作規程，做到一人一針一管。
4、嚴禁重復使用一次性醫療用品，一次性醫療衛生用品使用后毀型、消毒，按照規定使用情況登記。
5、體溫表、壓舌板、手術(shù)器械等必須按照規定消毒，診療室定期紫外線(xiàn)消毒，實(shí)施高壓消毒。
6、定期更換器械浸泡消毒液，過(guò)氧乙酸，金星，康靈等不超過(guò)七天，戊二醛不超過(guò)3-4周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標簽。
7、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒，以防交叉感染。
8、污水污物不得隨意排放，應按規定消毒、焚燒或深埋。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇3
1、門(mén)診做到病人隨到隨診，對需要出診及上門(mén)服務(wù)的病人，不得無(wú)故推諉。
2、對老弱殘及困難群眾實(shí)行優(yōu)先照顧，診治費用給予一定優(yōu)惠。
3、廉潔文明行醫，熱情服務(wù)、尊重病人隱私權和知情權，工作認真負責。
4、出診及上門(mén)服務(wù)時(shí)不得應用青霉素、鏈霉素等易過(guò)敏藥品。
5、對診斷不明，疑難及危重病人應及時(shí)轉診，不得截留，以確保安全。
6、認真做好門(mén)診、出診登記工作，必須使用縣衛生局統一印制的醫療文書(shū)�？床”仨氂洑v給病人。
7、嚴格執行消毒隔離制度及各種診療操作常規。
8、工作時(shí)儀表端正，應穿工作服，不吸煙，不參賭。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇4
1、認真學(xué)習《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)藥品法律法規。
2、必須在縣衛生局規定范圍內購進(jìn)藥品、并保存發(fā)票、做好登記、嚴禁在藥販手中購進(jìn)藥品。
3、藥品種類(lèi)不得超出縣衛生局或藥監局核定的范圍，應與所開(kāi)展的`業(yè)務(wù)相適應。
4、自覺(jué)接受醫政、藥政有關(guān)監督人員的監督檢查。
5、執行藥品入庫驗收制度，嚴禁購銷(xiāo)“三無(wú)藥品”不得自行加工配制制劑。
6、定期檢查藥品質(zhì)量，嚴禁使用偽劣和過(guò)期失效、霉爛變質(zhì)藥品。
7、堅持合理科學(xué)用藥，不得濫用抗生素。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇5
1、認真學(xué)習《中華人民共和國傳染病管理法》
2、執行疫情報告制度，發(fā)現甲、乙類(lèi)疑似傳染病，應及時(shí)報告當地衛生院或縣疾控中心。
3、嚴格執行疫源地處理制度，對傳染病人應隔離治療，并對病人排泄物及物品進(jìn)行消毒。
4、切實(shí)做好消毒隔離工作，防止交叉感染。
5、協(xié)助上級業(yè)務(wù)部門(mén)開(kāi)展各種預防接種工作。
6、嚴禁私自購買(mǎi)狂犬疫苗等生物制品進(jìn)行預防接種。
7、嚴禁違規診治性病、肺結核病等傳染病。
8、積極開(kāi)展預防傳染病衛生宣教，參與農村改水改廁技術(shù)指導。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇6
1、認真執行《中華人民共和國執業(yè)醫師法》及國務(wù)院《醫療機構管理條例》等有關(guān)衛技考核制度。
2、接受衛生行政部門(mén)或相關(guān)單位舉辦的各種繼續教育上崗培訓。
3、積極參加上級指令的`集中業(yè)務(wù)學(xué)習和各種知識更新理論講座。
4、積極參加行業(yè)管理的各種例行會(huì )議。
5、刻苦學(xué)習，不斷更新知識，鉆研業(yè)務(wù)，努力提高服務(wù)水平。
6、必須參加全科醫學(xué)教育培訓，取得上崗資格。
7、無(wú)故不得缺席衛生行政部門(mén)舉行的各種業(yè)務(wù)考核及考試。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇7
1、宣傳執行衛生工作方針政策和法律法規，完成上級管理部門(mén)和單位指令的各項初級衛生知識。
2、指導群眾開(kāi)展以“除害滅病”為中心的愛(ài)國衛生運動(dòng)。
3、義務(wù)宣傳各種衛生科普知識。
4、開(kāi)展傳染病防治，協(xié)助搞好計劃免疫。
5、協(xié)助搞好婦幼保健和計劃生育工作。
6、做好常見(jiàn)病、多發(fā)病的診治和危重疑難病的.轉診工作，認真執行各項規章制度和技術(shù)操作，嚴防差錯事故發(fā)生。
7、按要求收集并上報各項初級衛生保健資料，提供有關(guān)信息。
8、積極配合，服從上級管理部門(mén)和單位的業(yè)務(wù)指導、監督檢查。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇8
1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。
2、購進(jìn)藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀(guān)性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時(shí)發(fā)現不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。
3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監測記錄。
4、藥品做到分類(lèi)陳列并有分類(lèi)標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開(kāi)存放，如有不合格藥品應單獨存放，并有紅色“不合格”標志。
5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養護記錄，發(fā)現不合格藥品要做好登記，及時(shí)報損、銷(xiāo)毀。
6、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近期先用，效期一年內的.藥品要有明顯標志，并做好記錄。
7、憑處方調配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。
8、不得使用過(guò)期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。
9、隨時(shí)收集藥品不良反應，并填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》，填報內容真實(shí)、完整、準確，隨時(shí)或每季度集中向轄區食品藥品監督管理分局報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起15日內報告，死亡病例即使報告。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇9
為了加強學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購、檢查制度。
1、采購藥品前必須制定采購清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導同意，由校醫購買(mǎi)，并報學(xué)校備案。
2、校醫務(wù)室藥品應由各類(lèi)證件齊全的醫藥公司統一代購，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。
3、購買(mǎi)時(shí)要檢查藥品的合格證，出廠(chǎng)日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品。
4、做好藥品的購進(jìn)記錄登記。
5、設立專(zhuān)門(mén)存放專(zhuān)柜，根據藥品的`品種與性質(zhì)分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標記明確。藥品的存放必須通風(fēng)、干燥、避光，嚴防藥品發(fā)生潮解、霉變，規范進(jìn)藥渠道，不進(jìn)偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。
6、學(xué)生用藥必須在醫生的指導下按量購藥，并做好登記。
7、定期清點(diǎn)，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)、過(guò)期藥品、霉爛變質(zhì)藥品應及時(shí)清理報損。
8、各種醫藥衛生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發(fā)現損壞及時(shí)登記、修理，經(jīng)常使用的器械定期保養。藥品、器械一般不予外借，不斷補充完善醫務(wù)室的藥品配備。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇10
1.藥品購進(jìn)必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進(jìn)。
2.購進(jìn)藥品應有合法票據，并建立購進(jìn)驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進(jìn)票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨單位、購進(jìn)數量、購進(jìn)日期等內容。
3.購進(jìn)票據和記錄應保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構加蓋紅色印章的`《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。
5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀(guān)性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等。整件包裝應有產(chǎn)品合格證。
6.藥房藥品應按劑型分類(lèi)存放，不得著(zhù)地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區。
7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲(chóng)、防鼠、防火等設施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍，要及時(shí)采取調控措施，并予記錄。
10.按月對所有藥品進(jìn)行檢查養護，并做好養護記錄。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇11
一、藥劑科應在監督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。
二、藥庫由專(zhuān)人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的.政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識，嚴格執行相關(guān)的法律法規。
三、藥品采購必須在監管部門(mén)的監督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿(mǎn)足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監管部門(mén)和主管院長(cháng)審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門(mén)和主管院長(cháng)簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
七、在采購活動(dòng)中，應堅持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)有效期限、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標等藥品進(jìn)入醫院。對不符合質(zhì)量標準和有關(guān)規定者不得采購入庫。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購置中、西藥品
八、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監管部門(mén)匯報本月采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì )定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn)行檢查。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇12
1、效期藥品是根據有關(guān)規定，表明有效期限的藥品。
2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個(gè)部門(mén)要安排專(zhuān)業(yè)的人員負責效期藥品的管理，防止藥品過(guò)期失效而造成損失。
3、對于效期藥品，庫房根據需要有計劃的采購，藥房也應該根據臨床使用情況適量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。
4、采購和領(lǐng)用藥品要查驗效期，凡有效期在六個(gè)月內的藥品，不得驗收入庫，特殊情況須經(jīng)科主任批準。
5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放，并根據藥品性質(zhì)和貯藏要求分類(lèi)儲存，科學(xué)養護。藥品出庫和調劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的.原則。
6、庫房、藥房在每個(gè)季度末進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)時(shí)要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識。對于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監控。凡有效期在六個(gè)月內的藥品納入監控范圍，懸掛狀態(tài)標示，每月清點(diǎn)乙烯，三個(gè)月之內的納入重點(diǎn)監控范圍。
7、臨近效期藥品處理流程：
�、賻旆看嬗薪咏齻�(gè)月的藥品可退庫，或更換新批號，或與臨床科室聯(lián)系。采取措施，近期藥品在規定期限內使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果。
�、诓^臨近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調換遠期批號或退回病房，由處置記錄。
�、叟R近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負責處置。
�、芩帋鞂τ谟行诹鶄�(gè)月內的藥品及時(shí)與銷(xiāo)售公司取得聯(lián)系，適時(shí)調換；對于市場(chǎng)經(jīng)常脫銷(xiāo)的藥品，要保留合理庫存，以免造成浪費。
8、藥品在有效期限內發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的，不得調劑使用。藥品一旦超過(guò)有效期限，應立即停止使用并封存，按規定作報廢處理。
9、因工作失職，至藥品過(guò)期失效造成損失的，視情節輕重給予責任部門(mén)或者責任人經(jīng)濟處罰。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇13
為規范醫院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院藥品采購管理制度如下：
1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業(yè)務(wù)的部門(mén)。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規定審核經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的`企業(yè)購進(jìn)藥品。
3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )審批確定。
4、醫院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。
5、所采購藥品必須為醫院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應符合醫院新藥引進(jìn)規則。
6.所購藥品應及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財務(wù)手續。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇14
1.藥劑科確保按《醫院基本用藥目錄》及時(shí)供應臨床所需藥品。
2.每月藥品供應計劃,應根據用藥基本狀況、不同季節發(fā)病,由藥庫人員編定計劃,并經(jīng)藥劑科主任審核后,報請院長(cháng)或主管業(yè)務(wù)副院長(cháng)批準執行。
3.計劃批準后,復印二份。一份送醫藥公司,作為合同供應計劃,一份存藥劑科保存。
4.及時(shí)組織供應臨床急救藥品及特殊用藥品。
5.采購藥品堅持按基本用藥目錄和供藥計劃,依有關(guān)規定的定點(diǎn)采購質(zhì)優(yōu)價(jià)廉藥品。
6.采購藥品,以保證藥品質(zhì)量為原則,堅決杜絕購進(jìn)非醫療性用品及假冒偽劣、過(guò)期藥品。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇15
1、按照“誰(shuí)主管、誰(shuí)負責”的原則，認真落實(shí)藥庫安全管理責任制。在藥劑科負責人領(lǐng)導下，由藥庫管理員負責
2、非藥庫工作人員嚴禁進(jìn)入庫房。
3、熟悉藥品存放品種、做到按種類(lèi)存放整齊，易燃易爆的品種分別存放危險品庫。
4、特殊藥品實(shí)行專(zhuān)人專(zhuān)柜管理，帳物相符。
5、藥庫內嚴禁煙火，并設置標志。
6、藥庫內設備按規定安裝，不得私拉亂接電線(xiàn)。
7、不得任意挪動(dòng)拆卸損壞庫區內消防器材。
8、藥庫工作人員須了解消防知識，并會(huì )使用消防器材。
9、定期檢查消防器材，如有變化及時(shí)向保衛部門(mén)匯報。
10、藥庫工作人員做到每天認真檢查。發(fā)現異常情況，應及時(shí)匯報和通知相關(guān)部門(mén)領(lǐng)導。
11、下班前認真檢查安全。關(guān)好門(mén)窗、水電、鎖好安全門(mén)。
12、藥庫值班人員須堅守崗位，忠于職責。
13、提高警惕，發(fā)生案件立即報告相關(guān)部門(mén)，保護好現場(chǎng)。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇16
1、藥房和庫房?jì)葒澜鼰�，嚴禁帶火種，房外設置明顯的防火標志。
2、藥房的通道和出入口不準堵塞，要保持通暢。
3、藥房?jì)葒澜娣乓兹家妆瘜W(xué)物品，貴重物品要與一般物品分開(kāi)存儲，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規范。
4、未經(jīng)許可，無(wú)關(guān)人員禁止進(jìn)藥房，如工作需要，要經(jīng)藥房人員許可并帶領(lǐng)。
5、藥房?jì)葒澜褂秒姛崞骶�，禁止亂拉臨時(shí)電源和照明線(xiàn)。
6、藥房禁止存放易燃物品。
7、藥房?jì)葒澜磺忻骰�，如需�?dòng)火作業(yè)，必須辦理動(dòng)火手續，并經(jīng)批準方可動(dòng)火，有專(zhuān)人看守。
8、藥房人員每天下班前進(jìn)行一次防火檢查，切斷電源并應熟悉消防器材的'存放位置和使用方法。
9、定期進(jìn)行安全檢查，維護保養消防器材。
中學(xué)學(xué)校醫務(wù)室藥品管理制度 篇17
為規范醫院相關(guān)工作人員在藥品使用過(guò)程中的行為，保證臨床用藥的安全、合理、經(jīng)濟，提高醫療服務(wù)質(zhì)量，構建和諧的醫患關(guān)系，根據《醫療機構藥事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《陽(yáng)江市醫療機構藥事管理規范》等相關(guān)法規制定本制度。
一、醫生：應根據病人診斷結果為病人選擇合適的藥物，嚴禁醫生開(kāi)大處方、亂開(kāi)貴重藥品，實(shí)行大處方登記跟蹤制度。對不合理用藥的大處方，給予醫生業(yè)務(wù)警示，并處以一定的經(jīng)濟處罰。
二、藥學(xué)技術(shù)人員：應認真審核處方，準確調配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標簽、包裝；向患者交付處方藥品時(shí)，應當對患者進(jìn)行用藥交待與指導。藥學(xué)技術(shù)人員調劑處方時(shí)必須做到“四查十對”，認為存在安全問(wèn)題時(shí)，應告知處方醫師，請其確認或重新開(kāi)具處方，發(fā)現藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，并及時(shí)告知處方醫師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，對于發(fā)生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應當按有關(guān)規定報告。
三、護理人員：應做好最后把關(guān)工作，發(fā)現有不合理使用或其他失誤的應及時(shí)詢(xún)問(wèn)相關(guān)人員并作處理。對規定必須做皮試的藥物應認真執行�；颊叱鲈簬�，一律由護理人員代領(lǐng)送到床前，并詳細介紹藥品名稱(chēng)及服用辦法。
四、抗菌素的使用管理：要根據抗菌藥物臨床應用實(shí)施細則，明確各級醫師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權限，嚴格處方行為，落實(shí)分級管理要求。同時(shí)要建立健全醫院促進(jìn)、指導、監督抗菌藥物臨床合理應用的管理和評價(jià)制度，將藥物的合理應用納入醫療質(zhì)量和綜合目標管理考核體系，切實(shí)規范醫師的用藥行為。
五、特殊藥品的使用：
1、有麻醉處方權的醫生才可開(kāi)具麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品處方。
2、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉的'藥品、第一類(lèi)精神的藥品處方，簽名并進(jìn)行專(zhuān)冊登記，對不符合規定的麻醉的藥品，第一類(lèi)精神的藥品處方，拒絕發(fā)放。
3、每張處方的麻醉的藥品、第一類(lèi)精神的藥品數量不得超過(guò)規定的要求。
4、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫療機構內使用或者由醫務(wù)人員出診至患者家中使用。
5、醫院使用放射性藥品必須符合國家放射性同位素衛生防護管理的有關(guān)規定。
6、醫院供應和調配醫療用毒性藥品，憑執業(yè)醫師的正式處方。調配處方時(shí)，由配方人員及具有藥師以上職稱(chēng)的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方執業(yè)醫師重新審定后再進(jìn)行配制。
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