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檢驗科業(yè)務(wù)學(xué)習總結(精選6篇)
豐富多彩的學(xué)習生活已經(jīng)告一段落,相信你會(huì )領(lǐng)悟到不少東西,感覺(jué)我們很有必要對自己的實(shí)習生活做一下總結。但是相信很多人都是毫無(wú)頭緒的狀態(tài)吧,下面是小編收集整理的檢驗科業(yè)務(wù)學(xué)習總結,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
檢驗科業(yè)務(wù)學(xué)習總結 1
檢驗科是臨床醫學(xué)和基礎醫學(xué)之間的橋梁,包括臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床免疫學(xué)、血液學(xué)、體液學(xué)以及輸血學(xué)等分支學(xué)科。本院檢驗科設有臨床生化實(shí)驗室、臨床免疫實(shí)驗室、臨床微生物實(shí)驗室、臨床檢驗實(shí)驗室、血庫等五大專(zhuān)業(yè)。 各實(shí)驗室設備先進(jìn)擁有進(jìn)口的大型全自動(dòng)生化分析儀、半全自動(dòng)微生物培養鑒定儀、全自動(dòng)五分類(lèi)及三分類(lèi)血球分析儀、酶標儀、尿液分析儀等。檢驗科各專(zhuān)業(yè)組的實(shí)驗診斷先進(jìn) , 每年 均參加山東省檢驗中心的質(zhì)量控制工作 , 都取得了好的'成績(jì),并連續多年獲得山東省質(zhì)控優(yōu)秀單位。檢驗科的優(yōu)秀離不開(kāi)每個(gè)檢驗工作者的辛勤和努力,認真履行崗位職責,由此可見(jiàn)崗位職責的重要性。檢驗科于2014年8月27號組織了檢驗科崗位職責培訓。培訓總結如下:
一、培訓內容
此次培訓主要圍繞檢驗科主任(副主任)技師職責、檢驗科主管技師職責、檢驗科技師職責及檢驗科技士職責等方面開(kāi)展培訓。
二、培訓效果
本次培訓應到12人,實(shí)到12人,收回有效答卷12份。培訓期間,檢驗科全體人員認真記錄,積極提問(wèn),現場(chǎng)討論熱烈。通過(guò)這次培訓不僅能增加崗位職責知識的積累,同時(shí)也能提高了科室人員工作積極性。借此機會(huì )對檢驗科崗位職責有了更深入的了解。例如:檢驗科技士負責收集、采集檢驗標本和進(jìn)行一般檢驗工作,做好消毒、滅菌工作;檢驗科技師負責菌株、醫療用毒性藥品、檢驗器材的管理,擔任各種檢驗項目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定;檢驗科主管技師負責復雜項目的檢驗及報告審簽,參加臨床病例討論;在檢驗科主任領(lǐng)導下,負責本專(zhuān)業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研、和儀器設備的管理工作。因此,本次培訓的效果是好的,達到了預期的目的。
這次培訓總體來(lái)看還是達到了我們預期培訓的效果。通過(guò)本次培訓,使我科人員加強了崗位職責知識的掌握和鞏固,在今后我們更要盡可能多地加大培訓次數和力度,以提高檢驗科人員的業(yè)務(wù)水平和專(zhuān)業(yè)知識 。
檢驗科業(yè)務(wù)學(xué)習總結 2
為期兩周的XX局系統機電產(chǎn)品檢驗業(yè)務(wù)人員培訓班已圓滿(mǎn)結束。結合本次培訓以及所在單位機電產(chǎn)品出口的實(shí)際情況,談?wù)勛约旱氖斋@、體會(huì )如下:
一、收獲
(一)、本次培訓以理論為基礎,實(shí)用性為主要內容,由機電處的八位老師、專(zhuān)家分別講授:
1、出口檢驗流程,兩歐盟指令簡(jiǎn)介,ISO9000族標準簡(jiǎn)介。
2、進(jìn)口機電產(chǎn)品相關(guān)法律法規。3、市場(chǎng)采購及援外物資機電產(chǎn)品檢驗監管。
4、進(jìn)口機電產(chǎn)品檢驗流程及注意事項。
5、進(jìn)口醫療器械檢驗,進(jìn)口汽車(chē)檢驗注意事項。
6、國家強制性標準相關(guān)知識及常用檢驗條款。
7、市場(chǎng)采購商品真偽識別技巧(含認證標志真偽識別及實(shí)例示范)。
8、接受報檢、結果登記、原始記錄及證稿擬制。通過(guò)認真的聽(tīng)講,對相關(guān)的法律法規及其技術(shù)規范加深了理解和認識,尤其是對GB19517-2004內容有了進(jìn)一步的了解和掌握。
(二)、培訓期間安排了時(shí)間,隨進(jìn)口科和機電科分別到XX電機有限責任公司,XX集團有限公司,XX機床有限公司,XX工有限公司及XX動(dòng)力股份有限公司跟班檢驗、檢驗實(shí)作。如現場(chǎng)對進(jìn)口到貨設備開(kāi)箱檢驗,出口產(chǎn)品生產(chǎn)線(xiàn)、工藝流程的了解及其過(guò)程檢驗等。
(三)、集體討論,總結交流經(jīng)驗。各單位根據工作實(shí)際,在加強機電產(chǎn)品檢驗工作方面做了積極探索,檢查分支局機電產(chǎn)品檢驗工作質(zhì)量時(shí)發(fā)現的'問(wèn)題,分析及解決建議,存在的薄弱環(huán)節,省局機電產(chǎn)品檢驗案例分析,如假冒銘牌電視機、手機,真假3C的識別。在討論會(huì )上,機電處相關(guān)負責人提出了邊境口岸機電產(chǎn)品合格評定方法及檢驗模式探討。對一般貿易出口商品實(shí)施產(chǎn)地檢驗這一做法有了統一的認識。
二、體會(huì )
本次培訓各項議程準備充分,學(xué)習時(shí)間安排緊驟,學(xué)習內容全面、系統。為提高我省進(jìn)出口機電產(chǎn)品檢驗檢疫工作質(zhì)量,規范進(jìn)出口機電產(chǎn)品檢驗監管行為,促進(jìn)分支局提高檢驗執法水平,統一檢驗執法尺度,加強學(xué)習交流,加強對口業(yè)務(wù)管理和指導,推動(dòng)X(jué)X檢驗檢疫事業(yè)的發(fā)展,具有十分重要的現實(shí)意義。
XX局轄區口岸,出口機電產(chǎn)品來(lái)源渠道復雜,批次多,批量小,品種繁雜,在源頭管理上困難較大,檢驗監管工作措施落實(shí)難以到位。檢測能力與工作要求不適應,檢測手段滯后,檢不了,檢不出,檢不準,檢不快的情況依然存在,在確保出口產(chǎn)品質(zhì)量上,存在技術(shù)風(fēng)險的隱患?傊,通過(guò)理論學(xué)習與實(shí)地實(shí)踐相結合,自身的理論水平得到了進(jìn)一步的提高,拓寬了知識面。在今后的工作當中,要認清形勢,認真思考,結合工作實(shí)際及邊貿的特殊性,參照省局大貿的一些做法,積極探索適合于口岸出口機電產(chǎn)品合格評定及檢驗監管模式,形成有效的工作制度。
檢驗科業(yè)務(wù)學(xué)習總結 3
在本次檢驗科業(yè)務(wù)學(xué)習中,分子診斷技術(shù)專(zhuān)題培訓讓我收獲頗豐。隨著(zhù)醫學(xué)的飛速發(fā)展,分子診斷技術(shù)憑借其高靈敏度、高特異性等優(yōu)勢,在疾病的早期診斷、精準治療等方面發(fā)揮著(zhù)越來(lái)越重要的作用 。
本次學(xué)習主要圍繞聚合酶鏈式反應(PCR)技術(shù)、熒光原位雜交(FISH)技術(shù)以及新一代測序技術(shù)(NGS)展開(kāi)。在 PCR 技術(shù)學(xué)習中,老師詳細講解了其基本原理、反應體系的優(yōu)化以及常見(jiàn)問(wèn)題的處理。例如,在實(shí)際操作中,引物設計不合理、模板質(zhì)量不佳等因素都可能導致擴增失敗或出現非特異性條帶。通過(guò)案例分析,我們深入了解到如何通過(guò)調整引物濃度、優(yōu)化退火溫度等方法來(lái)提高 PCR 反應的準確性和可靠性。對于 FISH 技術(shù),我們學(xué)習了其在腫瘤診斷和染色體異常檢測中的應用,掌握了探針標記、雜交流程以及結果判讀的要點(diǎn)。而新一代測序技術(shù)則讓我們大開(kāi)眼界,它能夠一次性對大量 DNA 或 RNA 進(jìn)行測序,為疾病的基因診斷和研究提供了海量的數據。但同時(shí),其復雜的數據分析流程也對檢驗人員提出了更高的要求。
通過(guò)本次學(xué)習,我不僅掌握了分子診斷技術(shù)的理論知識,還在實(shí)踐操作環(huán)節得到了充分鍛煉。在模擬實(shí)驗中,我獨立完成了 PCR 反應體系的配制、擴增以及結果分析,深刻體會(huì )到了實(shí)驗操作的嚴謹性和規范性的重要性。在 FISH 實(shí)驗中,我學(xué)會(huì )了如何制備高質(zhì)量的玻片標本,以及如何準確觀(guān)察和分析雜交信號。這些實(shí)踐經(jīng)驗將對我今后的工作產(chǎn)生極大的幫助。
然而,在學(xué)習過(guò)程中我也發(fā)現了自己存在的.一些問(wèn)題。例如,在面對復雜的實(shí)驗數據時(shí),我的分析能力還有待提高,對于一些異常結果不能迅速準確地找出原因。在分子生物學(xué)理論知識方面,我對某些概念的理解還不夠深入,這在一定程度上影響了我對新技術(shù)的掌握和應用。
針對這些問(wèn)題,我制定了詳細的改進(jìn)計劃。在數據分析方面,我將利用業(yè)余時(shí)間學(xué)習生物信息學(xué)相關(guān)知識,參加數據分析培訓課程,多進(jìn)行實(shí)際案例的分析練習,提高自己的數據處理和解讀能力。對于理論知識的不足,我會(huì )定期閱讀分子生物學(xué)相關(guān)的專(zhuān)業(yè)書(shū)籍和文獻,參加學(xué)術(shù)講座,與同事進(jìn)行交流討論,不斷加深對知識的理解和掌握。我相信,通過(guò)不斷學(xué)習和實(shí)踐,我能夠更好地將分子診斷技術(shù)應用到實(shí)際工作中,為臨床診斷提供更準確、更可靠的檢驗結果。
檢驗科業(yè)務(wù)學(xué)習總結 4
臨床檢驗質(zhì)量控制是保證檢驗結果準確性和可靠性的關(guān)鍵環(huán)節,本次關(guān)于臨床檢驗質(zhì)量控制的業(yè)務(wù)學(xué)習,讓我對質(zhì)量控制體系有了更全面、更深入的認識。
學(xué)習過(guò)程中,我們系統地學(xué)習了質(zhì)量控制的基本概念、方法和流程。從分析前的患者準備、標本采集、運輸和保存,到分析中的儀器校準、試劑性能驗證、室內質(zhì)量控制,再到分析后的結果審核、報告發(fā)放以及質(zhì)量反饋,每一個(gè)環(huán)節都至關(guān)重要。例如,在分析前階段,如果標本采集不規范,如采血時(shí)間不當、標本抗凝不充分等,都可能導致檢驗結果出現偏差,從而影響臨床醫生的診斷和治療決策。在分析中,室內質(zhì)量控制通過(guò)使用質(zhì)控品對檢驗過(guò)程進(jìn)行監測,及時(shí)發(fā)現和糾正潛在的誤差。我們學(xué)習了如何繪制和分析質(zhì)控圖,以及當質(zhì)控結果出現失控時(shí)應采取的處理措施。
通過(guò)實(shí)際案例分析,我深刻認識到質(zhì)量控制在臨床檢驗中的重要性。曾經(jīng)有一家醫院,由于在生化檢驗中未嚴格進(jìn)行質(zhì)量控制,導致某批次試劑出現問(wèn)題時(shí)未能及時(shí)發(fā)現,造成大量檢驗結果不準確,給患者的`治療帶來(lái)了嚴重影響。這一案例讓我警醒,在今后的工作中,必須嚴格遵守質(zhì)量控制標準和操作規程,確保每一個(gè)檢驗結果的準確性。
在學(xué)習過(guò)程中,我也積極參與了質(zhì)量控制的實(shí)踐操作。我們在實(shí)驗室進(jìn)行了室內質(zhì)控品的檢測和質(zhì)控圖的繪制,通過(guò)實(shí)際操作,我更加熟練地掌握了質(zhì)控數據的處理和分析方法。同時(shí),我們還模擬了質(zhì)控結果失控的情況,按照既定的程序進(jìn)行原因查找和糾正,這讓我對質(zhì)量控制的流程有了更直觀(guān)的理解。
但我也清楚地認識到,目前我們科室在質(zhì)量控制方面還存在一些不足之處。部分工作人員對質(zhì)量控制的重要性認識不夠深刻,在實(shí)際操作中存在不規范的行為。質(zhì)量控制體系的某些環(huán)節還不夠完善,如分析前質(zhì)量控制的監督和管理還存在漏洞。針對這些問(wèn)題,我建議加強對科室人員的質(zhì)量控制培訓,提高全員的質(zhì)量意識。同時(shí),進(jìn)一步完善質(zhì)量控制體系,建立更加嚴格的監督和考核機制,確保質(zhì)量控制工作落到實(shí)處。我將在今后的工作中,積極發(fā)揮自己的作用,為提高科室的檢驗質(zhì)量貢獻力量。
檢驗科業(yè)務(wù)學(xué)習總結 5
微生物檢驗技術(shù)在感染性疾病的診斷、治療和預防中起著(zhù)不可或缺的作用。本次微生物檢驗技術(shù)的業(yè)務(wù)學(xué)習,為我打開(kāi)了一扇深入了解微生物世界的大門(mén),讓我在專(zhuān)業(yè)知識和技能方面都有了顯著(zhù)提升。
學(xué)習內容涵蓋了微生物的形態(tài)學(xué)檢查、培養與鑒定、藥敏試驗等多個(gè)方面。在形態(tài)學(xué)檢查學(xué)習中,我們詳細了解了不同微生物的形態(tài)特征,如細菌的球菌、桿菌、螺旋菌形態(tài),以及真菌的'菌絲和孢子形態(tài)。通過(guò)顯微鏡觀(guān)察實(shí)際標本中的微生物形態(tài),我掌握了革蘭染色、抗酸染色等常用染色方法的操作技巧和結果判讀要點(diǎn)。在微生物培養與鑒定方面,我們學(xué)習了不同培養基的選擇和使用、培養條件的優(yōu)化以及菌種鑒定的流程。例如,對于不同來(lái)源的標本,需要選擇合適的培養基進(jìn)行分離培養,同時(shí)要根據微生物的生長(cháng)特性控制培養溫度、濕度和氣體環(huán)境。藥敏試驗是指導臨床合理使用抗生素的重要依據,我們學(xué)習了紙片擴散法、稀釋法等藥敏試驗方法的原理和操作規范,以及如何根據藥敏結果為臨床醫生提供準確的用藥建議。
在實(shí)踐操作環(huán)節,我親自動(dòng)手進(jìn)行了微生物的分離培養、染色鑒定和藥敏試驗。在培養細菌的過(guò)程中,我嚴格按照無(wú)菌操作要求進(jìn)行接種和培養,成功分離出了幾種常見(jiàn)的病原菌。通過(guò)對分離菌株進(jìn)行染色和鏡檢,我能夠準確判斷其形態(tài)和染色特性。在藥敏試驗中,我認真測量抑菌圈直徑,準確判斷細菌對不同抗生素的敏感性。這些實(shí)踐操作讓我將理論知識轉化為實(shí)際工作能力,對微生物檢驗的流程和技術(shù)有了更深刻的理解。
然而,微生物檢驗技術(shù)不斷發(fā)展,新的檢測方法和技術(shù)層出不窮。目前,我對一些先進(jìn)的微生物檢驗技術(shù),如質(zhì)譜技術(shù)在微生物鑒定中的應用、分子生物學(xué)方法在快速檢測病原體中的應用等了解還不夠深入。在微生物檢驗的生物安全方面,我也需要進(jìn)一步提高防護意識和操作技能。為了跟上技術(shù)發(fā)展的步伐,我計劃定期關(guān)注微生物檢驗領(lǐng)域的最新研究成果和技術(shù)動(dòng)態(tài),學(xué)習相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識和技能。同時(shí),加強生物安全知識的學(xué)習和培訓,嚴格遵守生物安全操作規程,確保自身和實(shí)驗室環(huán)境的安全。我相信,通過(guò)不斷學(xué)習和實(shí)踐,我能夠更好地掌握微生物檢驗技術(shù),為臨床診斷和治療提供更有力的支持。
檢驗科業(yè)務(wù)學(xué)習總結 6
血液學(xué)檢驗是檢驗科的重要組成部分,對于血液系統疾病的診斷和治療監測具有關(guān)鍵意義。本次血液學(xué)檢驗業(yè)務(wù)學(xué)習,讓我對血液學(xué)檢驗的理論知識和實(shí)踐技能有了更全面的認識和提升。
學(xué)習過(guò)程中,我們首先深入學(xué)習了血液細胞的形態(tài)學(xué)知識。從紅細胞、白細胞到血小板,每一種血細胞都有其獨特的形態(tài)結構和功能特點(diǎn)。通過(guò)大量的顯微鏡圖片觀(guān)察和實(shí)際血涂片鏡檢,我熟練掌握了正常血細胞和各種異常血細胞的形態(tài)特征,如紅細胞的大小、形態(tài)、染色情況,白細胞的分類(lèi)和胞質(zhì)內的特殊顆粒,血小板的數量和形態(tài)等。這為血液系統疾病的初步診斷奠定了堅實(shí)的基礎。
在血液學(xué)檢驗的儀器檢測方面,我們學(xué)習了血細胞分析儀的工作原理、操作規范以及常見(jiàn)故障的排除方法。血細胞分析儀能夠快速、準確地對血液中的各種細胞進(jìn)行計數和分類(lèi),但儀器檢測結果也可能受到多種因素的影響,如標本質(zhì)量、儀器校準等。我們通過(guò)實(shí)際操作,學(xué)會(huì )了如何對儀器進(jìn)行日常維護和保養,以及如何對異常檢測結果進(jìn)行復查和分析。此外,我們還學(xué)習了骨髓細胞學(xué)檢查的相關(guān)知識,包括骨髓穿刺的操作方法、骨髓涂片的制備和染色,以及骨髓細胞形態(tài)學(xué)分析的要點(diǎn)。骨髓細胞學(xué)檢查對于白血病等血液系統疾病的診斷和分型具有決定性作用,通過(guò)學(xué)習,我對骨髓細胞的分類(lèi)和診斷標準有了更清晰的認識。
在實(shí)踐操作中,我參與了血涂片的制備、染色和鏡檢工作,能夠準確識別各種血細胞,并對異常血細胞進(jìn)行初步分類(lèi)和描述。在使用血細胞分析儀進(jìn)行檢測時(shí),我嚴格按照操作規程進(jìn)行操作,認真核對檢測結果,對可疑結果及時(shí)進(jìn)行復查和分析。通過(guò)骨髓穿刺模擬操作和骨髓涂片觀(guān)察,我對骨髓細胞學(xué)檢查的.流程和方法有了更直觀(guān)的感受。
但是,我也意識到自己在血液學(xué)檢驗方面還存在一些不足。對于一些罕見(jiàn)的血液系統疾病的細胞形態(tài)學(xué)特征,我還不夠熟悉,在診斷過(guò)程中可能會(huì )出現漏診或誤診。在血液學(xué)檢驗的質(zhì)量控制方面,我對一些細節問(wèn)題的把握還不夠準確。為了提高自己的專(zhuān)業(yè)水平,我將加強對罕見(jiàn)血液系統疾病知識的學(xué)習,多查閱相關(guān)的文獻資料和病例報告,積累診斷經(jīng)驗。同時(shí),更加注重血液學(xué)檢驗的質(zhì)量控制工作,嚴格遵守操作規程,加強與臨床醫生的溝通和交流,不斷提高檢驗結果的準確性和可靠性。
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