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臨床試驗方案3篇
為了確保工作或事情順利進(jìn)行，常常需要提前準備一份具體、詳細、針對性強的方案，一份好的方案一定會(huì )注重受眾的參與性及互動(dòng)性。方案應該怎么制定呢？以下是小編整理的臨床試驗方案3篇，歡迎閱讀與收藏。
臨床試驗方案 篇1
I期臨床試驗方案設計要點(diǎn)
I期臨床試驗方案應包括依次進(jìn)行的三部分，即單次給藥耐受性試驗方案、單次給藥藥代動(dòng)力學(xué)試驗方案、連續給藥藥代動(dòng)力學(xué)試驗方案。 I期臨床試驗方案應包括以下內容：
首頁(yè)
試驗藥物簡(jiǎn)介，包括中文名、國際非專(zhuān)利藥名（INN）、結構式、分子式、分子量、理化性質(zhì)、藥理作用與作用機制、臨床前藥理與毒理研究結果、初步臨床試驗結果； 研究目的；
試驗樣品，包括樣品名稱(chēng)、編號、制劑規格、制備單位及制備日期、批號、有效期、給藥途徑、儲存條件、樣品數量并附藥檢報告單；
受試者選擇，包括志愿受納入標準、排除標準、入選人數及登記表； 篩選前受試者簽署知情同意書(shū)；
試驗設計與研究方法（要點(diǎn)見(jiàn)后）； 觀(guān)察指標（見(jiàn)后）； 數據處理與統計分析； 總結報告； 末頁(yè)。
1、單次給藥耐受性試驗設計與研究方法要點(diǎn)
一般采用無(wú)對照開(kāi)放試驗，必要時(shí)設安慰劑對照組進(jìn)行隨機雙盲對照試驗；
最小初試劑量按Blackwell改良法計算并參考同類(lèi)藥物臨床用量進(jìn)行估算（見(jiàn)李家泰主編《臨床藥理學(xué)》第二版 1998:298）；
最大劑量組的確定（相當于或略高于常用臨床劑量的高限）；
劑量組常設5個(gè)單次給藥的劑量組，最小與最大劑量之間設3組，劑量與臨床接近的組人數8～10人，其余各組每組5～6人。由最小劑量組開(kāi)始逐組進(jìn)行試驗，在確前一個(gè)劑量組安全耐受前提下開(kāi)始下一個(gè)劑量，每人只接受一個(gè)劑量，不得在同一受試者中在單決給藥耐受性試驗時(shí)進(jìn)行劑量遞增連續試驗；
方案設計時(shí)需對試驗藥物可能出現的不良反應有充分的認識和估計，方案應包括處理意外的條件與措施；
與試驗方案同時(shí)設計好病例報告表（Case Report form CRF）、試驗流程圖（Chart）等。
2、單次給藥藥代動(dòng)力學(xué)試驗設計與研究方法要點(diǎn)
劑量選擇：選擇單次給藥耐受性試驗中全組受試者均能耐受的高、中、低3個(gè)劑量，其中，中劑量應與準備進(jìn)行臨床Ⅱ期試驗的劑量相同或接近，3個(gè)劑量之間應呈等比或等差關(guān)系； ? 受試者選擇：選擇符合入選標準的8~10名健康男性青年志愿者，篩選前簽署知情同意書(shū)；
試驗設計采用三交叉拉丁方設計，全部受試者隨機進(jìn)入3個(gè)試驗組，每組受試者每次試驗時(shí)分別接受不同劑量的試驗藥，3次試驗，每名受試者均按拉丁方設計的順序
接受過(guò)高、中、低三個(gè)劑量，兩次試驗間隔均應超過(guò)5個(gè)半衰期，一般間隔7~10天。 三交叉拉丁方方案
隨機分組 第一次試驗劑量 第二次試驗劑量 第三次試驗劑量 低 中 高 第一組 中 高 低 第二組 高 低 中 第三組 生物樣本選擇適宜的分離測試方法，最常用的方法為高效液相色譜法；應詳細寫(xiě)明具
體的測試方法、測試條件和所用儀器名稱(chēng)、型號、生產(chǎn)廠(chǎng)等信息； ? 藥代動(dòng)力學(xué)測定方法的標準化與質(zhì)控方法 精確度（Precision）：日內差CV%應<10%，最好<5%。
重復性（Reproducibility）：日間差CV%應<10%。
靈敏度（Sensitivity）：①要求能測出3~5個(gè)半衰期后的血藥濃度，或能檢測出1/10Cmax濃度；②確定為靈敏度的最低血藥濃度應在血藥濃度量效關(guān)系的直線(xiàn)范圍內，并能達到精確度考核要求。
回收率（Recovery）：在所測標準曲線(xiàn)濃度范圍內藥物自生物樣品中的回收率應不低于70%。
特異性（Specificity）：應證明所測藥物為原形藥。
相關(guān)系數（Correlation Coefficient）：應用兩種方法測定時(shí)，應求相關(guān)系數R值，并作圖表示。
藥代動(dòng)力學(xué)測定應按SDA審評要求提供藥代動(dòng)力學(xué)參數； ? 藥代動(dòng)力學(xué)研究總結報告應提供： 研究設計與研究方法； 測試方法、條件及標準化考核結果； 每名受試者給藥后各時(shí)間點(diǎn)血藥濃度、尿濃度與尿中累積排出量的均數±標準差，藥時(shí)曲線(xiàn)圖；
對所得藥代動(dòng)力學(xué)參數進(jìn)行分析，說(shuō)明其臨床意義，對Ⅱ期臨床試驗方案提出建議；
3、連續給藥藥代動(dòng)力學(xué)與耐受性試驗設計與研究方法要點(diǎn)
受試者選擇8~10名健康男性青年志愿者，篩選前簽署知情同意書(shū)，各項健康檢查觀(guān)察項目同單次給藥耐受性試驗； ? 受試者于給藥前24小時(shí)、給藥后24小時(shí)、給藥后72小時(shí)（第四天）及給藥7天后（第八天即停藥后24小時(shí)）進(jìn)行全部檢查，檢查項目與觀(guān)察時(shí)間點(diǎn)應符合審評要求；
全部受試者試驗前1日入�、衿诓》�，接受給藥前24小時(shí)各項檢查，晚餐后禁食12小時(shí)。試驗當天空腹給藥，給藥后2小時(shí)進(jìn)標準早餐。劑量選擇準備進(jìn)行II期試驗的劑量，每日1次或2次，間隔12小時(shí)，連續給藥7天。 二、II/III期臨床試驗方案設計要點(diǎn)
1、II/III期臨床試驗方案設計需遵守以下基本原則與指導原則： 《赫爾辛基宣言》
我國現行《藥品注冊管理辦法》； ? 我國現行《藥品臨床試驗管理規范》； ? 各類(lèi)專(zhuān)業(yè)的新藥臨床研究指導原則；
進(jìn)行國外一類(lèi)新藥（特別是ICH成員國的一類(lèi)新藥）時(shí)，除執行我國法規與指導原則外，還需符合ICH-GCP要求；
2、II/III期臨床試驗方案設計中倫理方面的考慮要點(diǎn)：
赫爾辛基宣言倫理原則、GCP指導原則；
臨床試驗方案設計前應認真評估試驗的利益與風(fēng)險；
確保試驗設計中充分考慮到受試者的權利、利益、安全與隱私； 臨床試驗方案（Protocol）、病例報告表（CRF）與受試者知情同意書(shū)（Informed Consent Form）均應在試驗前經(jīng)倫理委員會(huì )審議批準，并獲得批準件；
試驗開(kāi)始前需獲得每例受試者完全自愿簽署的知情同意書(shū)，知情同意書(shū)一式兩份，分別由受試者及研究者保存；
參加試驗的研究乾應時(shí)刻負有醫療職責，保證受試者的用藥安全； 每個(gè)參加試驗的研究人員應具有合格的資格并經(jīng)過(guò)很好的訓練； 臨床試驗應建立試驗質(zhì)量控制系統。
3、II/III期臨床試驗方案設計中專(zhuān)業(yè)方面考慮的要點(diǎn)：
試驗方案設計時(shí)應充分考慮GCP指導原則中有關(guān)專(zhuān)業(yè)方面的規定，并符合《新藥臨床研究指導原則》中規定的技術(shù)標準；同時(shí)嚴格執行SFDA《藥品注冊管理辦法》中規定的注冊要求；
II期臨床試驗必須設對照組進(jìn)行盲法隨機對照試驗，常采用雙盲隨機平行對照試驗（Double-Blind, Randomized, ParallelControlled ClinicalTrial）。雙盲法試驗用藥在外觀(guān)、色香味等方面均應一致，只標明A藥或B藥，如制備外在特征無(wú)區別的A、B兩藥確有困難時(shí)，可采用雙盲雙模擬法（Double-Blind,Double DummyTechnique），即同時(shí)制備與A藥一致的安慰劑（A0），和與B藥一致的安慰劑（B0），兩組病例隨機分組，一組服A+B0，另一組服B+A0，從而使兩組所服藥物在數量、外觀(guān)與色香味上均無(wú)區別。III期臨床試驗方案的設計要求原則上與II期試驗相同，但III期臨床的對照試驗可以設盲也可以不設盲進(jìn)行隨機對照開(kāi)放試驗（Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial）。
II/III期臨床病例數估計（Assessment of Trial Size）。 ·各期臨床試驗病例數應符合SFDA規定的最低要求，即II期臨床試驗的試驗組例數不少于100例，做2個(gè)或2個(gè)以上適應癥的，每個(gè)適應癥不少于60例；III期臨床試驗要求試驗組例數不少于300例（避孕藥為1000例，開(kāi)放試驗），未具體規定對照組的例數，可根據試驗藥適應癥多少、病人來(lái)源多寡來(lái)考慮，如單一適應癥，一般可考慮試驗組100例、設對照組100例（1:1），試驗組另200例不設對照，進(jìn)行無(wú)對照開(kāi)放試驗，如果有2種以上主要適應癥時(shí)，可考慮試驗組與對照組各200例（1:1），試驗組100例不設對照，若有條件，試驗組300例全部設對照當然最好。如果SFDA根據品種的具體情況明確規定了對照組的例數要求，則按規定例數進(jìn)行對照試驗；小樣本臨床試驗中試驗藥與對照藥的比例以1:1為宜。
如果試驗需要，還可按統計學(xué)要求計算試驗例數作為參考。如試驗藥療效明顯超過(guò)對照藥時(shí)，為獲得試驗藥優(yōu)于對照藥的具有統計學(xué)意義的結論，可按附件中的公式計算出試驗應選擇的病例數。
對于某些藥物類(lèi)別，如心血管疾病藥物往往既有近期試驗目的`如觀(guān)察一定試驗期內對血壓血脂的影響，還有長(cháng)期的試驗目的如比較長(cháng)期治療后疾病的死亡率或嚴重
并發(fā)癥的發(fā)生率等，則III期臨床試驗就不單是擴大II期試驗的病例數，還應根據長(cháng)期試驗的目的要和要求進(jìn)行詳細的設計，并做出周密的安排，才能獲得科學(xué)的結論。 應制訂明確的診斷標準、納入排除標準，以及觀(guān)察療效與不良反應的技術(shù)指標和判定指標為正�；虍惓５臉藴�；根據不同類(lèi)別的藥物的特點(diǎn)和試驗要求在試驗方案中規定明確的標準。
劑量與給藥方法（Dosage and Administration）：參照說(shuō)明書(shū)或I期臨床試驗的結果來(lái)制訂；
療效評價(jià)（Assessment of Efficacy）：療效評價(jià)標準要選擇公認的所謂金標準，無(wú)公認標準的按照新藥臨床研究及專(zhuān)業(yè)治療的指導原則來(lái)制訂； 不良反應評價(jià)（Evaluation of Adverse Drug Reactions）：目前存在兩種評價(jià)標準
不良事件與試驗藥物的關(guān)系評定標準
5級評定 肯定有關(guān) 很可能有關(guān) 可能有關(guān) 可能無(wú)關(guān) 肯定無(wú)關(guān) 7級評定 肯定有關(guān) 很可能有關(guān) 可能有關(guān) 很可能無(wú)關(guān) 可能無(wú)關(guān) 肯定無(wú)關(guān)
無(wú)法評定 病人依從性（Patient Compliance）：門(mén)診病例一般很難滿(mǎn)足依從性要求，如果目標適應癥人群多數來(lái)自門(mén)診病人，則在試驗設計時(shí)應考慮采取必要措施以提高其依從性。
數據處理與統計分析（Data Management and Statistical Analysis）：應在試驗設計中考慮好數據處理和統計分析方法，既要符合專(zhuān)業(yè)要求也要達到統計學(xué)要求。
4、IV期臨床試驗方案設計要點(diǎn)
IV期臨床試驗為上市后開(kāi)放試驗，不要求設對照組，但也不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進(jìn)行小樣本隨機對照試驗；
IV期臨床試驗病例數按SFDA規定，要求≥20xx例；
IV臨床試驗雖為開(kāi)放試驗，但有關(guān)病例入選標準、排除標準、退出標準、療效評價(jià)標準、不良反應評價(jià)標準、判定療效與不良反應的各項觀(guān)察指標等都可參考II期臨床試驗的設計要求。
臨床試驗病例數計算公式：
N=[P1*（1-P1）+P2*（1-P2）]/[(P2-P1）)*(P2-P1)]*F(α*β)
其中：
N=估算的應試驗病例數
P1=標準藥（對照藥）估算的有效率，假設P1=90% P2=試驗藥預期優(yōu)于標準藥時(shí)的有效率，假設P2=95% α=一類(lèi)誤差（TypeI Error）常定為0.05
β=二類(lèi)誤差（TypeII Error）常定為0.10，1-β=0.90 F（α×β）=10.5
F（α×β）可查下表得到
F值表
β(TypeII Error) α(TypeI Error) 0.05 10.8 13.0 15.8 17.8 0.1 8.6 10.5 13.0 14.9 0.2 6.2 7.9 10.0 11.7 0.5 2.7 3.8 5.4 6.6 0.1 0.05 0.02 0.01
臨床試驗方案 篇2
1. 確定處理因素 臨床試驗中，處理因素是指研究者施加的某種干預措施，主要是結合專(zhuān)業(yè)，根據研究目的來(lái)選定少數幾個(gè)主要因素。對人體進(jìn)行試驗，必須有臨床前的動(dòng)物性研究作為依據，經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗證實(shí)是有效、無(wú)害的干預措施才能過(guò)渡到人類(lèi)機體研究，以不損害人體健康的原則下開(kāi)展研究工作。當然患者有權中途退出正在進(jìn)行的試驗。這一工作程序是對所有入選的患者，包括對照組的研究對象。
2. 選擇研究對象 研究對象(又稱(chēng)受試對象)的選擇取決于研究目的。研究者認為自己的選題有創(chuàng )新性且目的明確，可根據如下幾項原則選擇參與試驗的對象：
�、僦贫{入標準：納入標準應有明確的診斷定義，診斷標準是公認的;研究對象具有普遍的代表性，能夠說(shuō)明研究目的所要解答的問(wèn)題。
�、诿舾腥后w：研究對象對干預措施是敏感的，才能突出干預措施的效果。一般而言，臨床試驗選擇中青年、病程和病情適中的患者作為研究對象較為理想。
�、壑贫ㄅ懦龢藴剩汗烙嬆承┗颊邔Ω深A措施會(huì )引發(fā)副作用，或病情較重，或伴有其他疾病的患者則不宜選為研究對象，以免影響試驗結果。
�、苎芯繉ο蟮囊缽男裕阂缽男允茄芯繉ο髮Ω深A措施的執行、服從的態(tài)度，包括服藥、接受檢查、回答問(wèn)題等。依從性好，所取結果讓人信服且客觀(guān)，這是防止測量偏倚的重要環(huán)節。依從性差者，要及時(shí)尋找原因，予以糾正。同時(shí)還須注意試驗執行者(研究者)的依從性，例如主動(dòng)性和責任心及相互間的工作協(xié)調性等。
�、荽_定樣本含量：在對干預措施有效性檢驗的同時(shí)還應注意其不良反應(副作用)的安全性檢驗。參與試驗的例數多少又是由α、β和δ=μ1-μ2所決定的，而這些參數定量標準完全是由研究者憑經(jīng)驗、查閱文獻或者預試驗摸索出來(lái)的，還要考慮試驗中途退出的受試者數量。
3. 設置對照組 臨床試驗設置對照組的.意義是為了充分顯示出干預措施的效應。在設計時(shí)須注意幾點(diǎn)：
�、僖话悴辉O置無(wú)處理對照組(空白對照組)：以常規方法或當今最有效方法作為對照組。
�、诟卟∷缆首鳛閷φ眨号R床經(jīng)驗說(shuō)明某類(lèi)疾病很難根治，且有高病死率，若能在短期內治愈就有說(shuō)服力。如某些惡性腫瘤、艾滋病等。
�、圩⒁鈺r(shí)間差的影響：臨床試驗中，同時(shí)對研究對象隨機分組的方式只在少數情況下才能進(jìn)行。大多數情況下是試驗中途陸續加入的病人，試驗組與對照組、試驗組之間的一致性難以保證。設計時(shí)必須考慮到這種時(shí)間差對效應的影響。
4. 確定適合的設計類(lèi)型 根據研究目的、處理因素的多少、結合專(zhuān)業(yè)要求選擇適合的設計方案。如評價(jià)單個(gè)因素的效應，且受試對象較易選擇時(shí)，可采用完全隨機平行對照或分層隨機對照設計。若觀(guān)察時(shí)間短、異體配對難以實(shí)現，且兩組前后差值均數較大時(shí)，可選用同源配對設計。若要研究?jì)蓚�(gè)及以上因素且存在交互作用時(shí)，則可選用析因設計方法。交叉設計和序貫設計也是臨床試驗的常用方法。
5. 擬定效應指標 為了說(shuō)明干預措施作用的大小，就必須有反映處理因素的效應指標，如治愈率、病死率、復發(fā)率等。如何選擇效應指標須注意如下幾點(diǎn)：
�、俦M可能選擇敏感度高、客觀(guān)性強、特異度高的指標。
注意觀(guān)察處理與效應之間的時(shí)序關(guān)系，受試對象在接受處理因素以后，在一定的時(shí)間內會(huì )產(chǎn)生相應的效果，結合專(zhuān)業(yè)選擇最佳時(shí)間測量效應指標，時(shí)間過(guò)短過(guò)長(cháng)都會(huì )產(chǎn)生偏倚，特別是時(shí)間過(guò)長(cháng)其效應也許已經(jīng)消失。
�、鄱噙x硬指標，少用軟指標：不能計量測定的指標稱(chēng)為軟指標，如臨床醫學(xué)中的癥狀、體征等，如疼痛、頭暈、惡心、咳嗽、發(fā)紺、乏力等。對于那些軟指標，應盡量將其劃分為不同的等級，使之半定量化，并注意等級劃分的可行性，制訂出切實(shí)可行的半定量指標。有些看來(lái)是客觀(guān)的定性指標，如異常與正常、陽(yáng)性與陰性、有效與無(wú)效，都含有軟指標成分。相對而言，硬指標是設計時(shí)常被采用。所謂硬指標是指經(jīng)各種設備、儀器精確測量的效應指標。能夠真實(shí)地表達處理因素產(chǎn)生的效應，排除了主觀(guān)判斷誤差。
臨床試驗方案 篇3
（一）質(zhì)量控制
1、本試驗涉及的研究醫生，實(shí)驗室人員和社區參與的工作人員必須具備試驗方案中所要求的專(zhuān)業(yè)知識和經(jīng)驗。
2、研究者和參與研究的其他工作人員應履行職責，并嚴格遵循臨床試驗方案，采用標準操作規程，以保證試驗的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證系統的實(shí)施。
3、臨床試驗中有關(guān)所有觀(guān)察結果和發(fā)現都應加以核實(shí)，在數據處理的每一階段必須進(jìn)行質(zhì)量控制，以保證數據完整、準確、真實(shí)、可靠。
4、研究者和參與研究的其他工作人員具備總夠的從事本研究的時(shí)間和可靠的受試者來(lái)源。
5、所以設計實(shí)驗室檢測的項目，實(shí)驗室條件應滿(mǎn)足要求，實(shí)驗室的環(huán)境應清潔、衛生、安靜、無(wú)污染；管線(xiàn)設置應整齊，要有安全管理措施和報警、應急及急救設施；儀器放置的場(chǎng)所應符合要求，并便于儀器操作、清潔和維修，要有適當的防塵、防震、通風(fēng)及專(zhuān)用的排氣等設施；對溫度或濕度變化敏感易影響檢測結果的儀器，應備有恒溫或除濕裝置；實(shí)驗室負責人具有相應專(zhuān)業(yè)理論水平和實(shí)踐工作經(jīng)驗，能有效地組織、指導和開(kāi)展本科室的業(yè)務(wù)工作，并對檢驗結果負責；不同的檢測儀器由專(zhuān)人負責操作，定期校驗檢定。
6、本研究涉及需要采集的標本應有專(zhuān)人負責采集。
7、檢測程序按規定的SOP進(jìn)行操作。
8、當研究方案需要修改時(shí)，按SOP召集倫理委員會(huì )，充分發(fā)揮倫理委員會(huì )職能，確保受試者的利益得到保護。
9、每個(gè)參加單位應設立資料檔案袋，按方案中的要求保存所以的原始資料，按照時(shí)間的先后順序，以便核查。
10、合同研究組織必須指派經(jīng)過(guò)本研究培訓的監查員，監查員需要有醫學(xué)藥學(xué)的相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景，嚴格按照公司制定的監查SOP對研究項目進(jìn)行核查（包括：試驗前訪(fǎng)視，啟動(dòng)訪(fǎng)視，常規監查訪(fǎng)視以及結束時(shí)的結束訪(fǎng)視，詳見(jiàn)“監查方案”）。
11、稽查人員對臨床試驗相關(guān)活動(dòng)和文件進(jìn)行系統性檢查，以評價(jià)試驗是否按照試驗方案、標準操作規程以及相關(guān)法規要求進(jìn)行，試驗數據是否及時(shí)、真實(shí)、準確、完整地記錄�；閼刹恢苯由婕霸撆R床試驗的人員執行。
12、稽查的工作的建立是為了確保臨床試驗能以符合方案以及標準操作規程，和相關(guān)法規的要求的方式實(shí)施。內容包括：
1）臨床研究是如何操作的？
2）是否按照研究方案的要求實(shí)施。
3）主要研究者是否有效、適當地監控研究的進(jìn)行？
4）研究的質(zhì)量如何：研究相關(guān)人員、研究中心、和數據試驗中是否貫徹了SOP的.要求？
5)研究中心謄抄在病例報告表上的數據是否與原始資料一致？
6)總體的試驗質(zhì)量（發(fā)現問(wèn)題的癥結所在）。
7）研究文檔是否存在？是否有序存放？是否可自釋?zhuān)ㄊ欠窨蓮难芯课臋n中重塑試驗數據？）。
8）檢查監查報告試圖發(fā)現質(zhì)量趨勢，和程序制定上的問(wèn)題對已經(jīng)發(fā)現的問(wèn)題給予解決措施上的咨詢(xún)。
13、定期稽查，并撰寫(xiě)稽查報告，以及與相關(guān)人員召開(kāi)會(huì )議，討論稽查中發(fā)現的問(wèn)題。
14、稽查流程圖
（二）監查方案
1、本研究監查員進(jìn)行三種類(lèi)型的訪(fǎng)視：?jiǎn)?dòng)研究訪(fǎng)視，常規訪(fǎng)視，以及結束訪(fǎng)視。
1） 啟動(dòng)研究訪(fǎng)視：約見(jiàn)主要研究人員，制定訪(fǎng)視計劃，并向研究者介紹監查的目標和計劃。
查看包括：培訓手冊、表格、試驗方案、需要用到的藥物、試劑是否齊全、實(shí)驗室是否符合要求，參加研究人員資格，是否符合資料管理SOP等。如需要可以召開(kāi)啟動(dòng)會(huì )議，與所有參加本研究的醫生和其他工作人員討論方案和工作內容，并明確各個(gè)人員的指責，講解數據填寫(xiě)規范和原始資料保存的SOP要求等。
2）常規訪(fǎng)視：
每一次訪(fǎng)視前，回顧試驗的進(jìn)展情況、前次未解決的問(wèn)題，與研究者聯(lián)系，確定訪(fǎng)視日期，并了解試驗用品是否充足，制定本次訪(fǎng)視工作的計劃、日程表，準備訪(fǎng)視所需的文件資料和物品。
與研究者會(huì )面說(shuō)明本次訪(fǎng)視的主要任務(wù)，了解試驗進(jìn)展情況（受試者入選情況、病例報告表填寫(xiě)情況，知情同意書(shū)的簽署情況等）。
以前訪(fǎng)視所發(fā)現問(wèn)題的解決情況 核對并更新研究者管理文件冊核查原始文件及病例報告表（注意對試驗方案的依從性、完整性、一致性、嚴重不良事件的發(fā)現與報告）。
收集病例報告表試驗物資的核查（存放情況、發(fā)放回收情況記錄、使用是否違反方案要求）。 記錄所發(fā)現的問(wèn)題 與研究者一起討論和解決此次訪(fǎng)視發(fā)現的問(wèn)題，交流其他研究單位的進(jìn)展和經(jīng)驗。 將取回的物品、已簽署的知情同意書(shū)、病例報告表等按規定存放。 填寫(xiě)訪(fǎng)視報告 更新各項記錄表格 對發(fā)現問(wèn)題的追蹤及解決 安排后續訪(fǎng)視計劃 試驗過(guò)程中，如試驗方案、病例報告表等發(fā)生改動(dòng)，需報倫理委員會(huì )審批。 臨床試驗中發(fā)生嚴重不良事件，必須在24小時(shí)內報告倫理委員會(huì )。
試驗進(jìn)行中需向倫理委員會(huì )提交的文件： 試驗方案修正件、知情同意書(shū)修正件、嚴重不良事件報告、招募受試者廣告（如采用）。
3） 結束訪(fǎng)視：
回顧常規訪(fǎng)視中遺留的問(wèn)題 確認訪(fǎng)視時(shí)間，制定此次訪(fǎng)視工作的計劃和日程表 確認研究者管理文件冊完整并已更新 確認所有CRF表均已收集 確認研究單位無(wú)數據丟失 確認嚴重不良事件的報告和追蹤情況 確認遺留問(wèn)題的解決情況 核對本研究各項物質(zhì)運送、發(fā)放和回收記錄 討論和總結，確認遺留問(wèn)題及后續工作，說(shuō)明試驗相關(guān)文件資料的保存要求后續工作： 完成試驗結束監查訪(fǎng)視報告 ，通知倫理委員會(huì )試驗結束 ，繼續追蹤和解決遺留問(wèn)題 ，所有文件存檔。
試驗結束后向EC提交的文件：試驗結束函、試驗結束后的嚴重不良事件報告。
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