生物實(shí)驗室安全自查報告（精選15篇）
工作在不經(jīng)意間已經(jīng)告一段落了，轉眼回顧這段時(shí)間的工作，有得有失，是時(shí)候抽出時(shí)間寫(xiě)寫(xiě)自查報告了。那么你真正懂得怎么寫(xiě)好自查報告嗎？下面是小編為大家整理的生物實(shí)驗室安全自查報告，希望能夠幫助到大家。
生物實(shí)驗室安全自查報告 1
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法（試行）》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據縣衛生局安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查整改，自查整改情況如下：
一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況
檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法（試行）》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
二、病原微生物菌（毒）種的管理及運輸
根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。
三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。同時(shí)規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。
四、醫療垃圾廢物處理工作
為加強醫療廢物的安全管理，規范醫療垃圾廢物的安全管理，我科對照《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》等有關(guān)規定，自查了醫療廢物管理的'規章制度，是否按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》及《醫療廢物專(zhuān)用包裝物、容器的標準和警示標識規定》對醫療垃圾廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器是否符合標準，警示物是否醒目，是否存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械是否按照感染廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理；醫療廢物再醫療衛生機構內暫時(shí)存儲是否符合《醫療廢物管理條例》的規定，醫療廢物轉運交接是否完整。通過(guò)檢查各項制度執行情況基本達到，存在少數交接簽字記錄不完整的情況。
五、提高意識，加強學(xué)習
組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全。
生物實(shí)驗室安全自查報告 2
1、微生物室接種、培養、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在無(wú)菌室內進(jìn)行，非本室工作人員嚴禁入內。
2、微生物室工作人員，在所有的細菌培養處理過(guò)程中都應戴乳膠手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。
3、拒收不符合要求的培養基、培養管等。
4、必須在生物安全柜內進(jìn)行細菌暴露性操作，嚴防操作產(chǎn)生可能含有高濃度的致病菌或真菌的氣溶膠。
5、嚴格執行微生物實(shí)驗室技術(shù)操作規范、操作規程，自覺(jué)參加有關(guān)知識培訓，及時(shí)更新知識。
6、防止接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。
7、及時(shí)處理在培養過(guò)程中產(chǎn)生的.污染物，嚴防病原微生物的擴散，微生物實(shí)驗室的廢棄物必須高壓滅菌。
8、發(fā)現可疑高致病性病原微生物時(shí)，必須立即向室負責人報告。
9、發(fā)生實(shí)驗室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預案執行。
生物實(shí)驗室安全自查報告 3
第一章總則
1、為了加強病原微生物實(shí)驗室的生物安全管理，保護實(shí)驗室工作人員和公眾的健康，制定本制度。
2、醫院和科內實(shí)行對實(shí)驗室的實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行安全管理與監督。
3、實(shí)驗室實(shí)行分級管理，檢驗科微生物室為二級生物安全標準。
4、檢驗科負責微生物室日�；顒�(dòng)的管理，承擔建立健全安全管理制度，檢查、維護實(shí)驗設施、設備，控制實(shí)驗室感染的職責。
第二章生物安全水平
生物安全水平一般可分為四級：
a、生物安全水平ⅰ級：用于已知的通常不引起健康成人感染，對實(shí)驗室人員和環(huán)境危害甚少的病原體，如大腸艾希氏菌等。
b、生物安全水平ⅱ級：用于具有中度潛在危害的病原的實(shí)驗操作，主要防止通過(guò)皮膚黏膜及消化道的感染，實(shí)驗室應有進(jìn)出規定程序，粘貼生物危險的警示標志。
c、生物安全水平ⅲ級：用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起嚴重可致死性疾病的病原體，如結核分支桿菌等。
d、生物安全水平ⅳ級：可用于可通過(guò)氣溶膠傳播的，能引起致死性感染的高風(fēng)險劇毒病原的操作。同時(shí)還要有內部和外部進(jìn)行對話(huà)的裝置，要有應急供氣、應急供電和應急出口等。
第三章生物安全操作要求
實(shí)驗室操作要求分為標準微生物學(xué)操作（見(jiàn)微生物操作規程）和特殊操作，前者是指實(shí)驗室安全的共性要求，后者是指根據特定生物安全的級別提出的特殊要求。
安全裝備：為達到生物安全的目的，安全裝備包括兩部分，即操作設備、生物安全柜。二級實(shí)驗室必須有可提供一個(gè)無(wú)菌操作的生物安全柜。
個(gè)人防護用品：主要有工作服、隔離衣、防護服、工作帽罩、眼罩、面罩、手套，呼吸保護裝置及正壓氣體供應的工作服等。
第四章標本的采集、轉運和接收
微生物標本在接收時(shí)操作者要穿工作服、帶手套和口罩，必要時(shí)要戴眼罩，必須在生物安全柜內執行嚴格操作。所有盛標本的容器必須是防漏的。在轉運時(shí)應密封，標本不可發(fā)生泄露。一旦發(fā)生泄露，應高壓滅菌處理。具有強感染性的標本轉運時(shí)要嚴格包裝，嚴格操作。標本的采集應由專(zhuān)人轉送，實(shí)驗室應由專(zhuān)人驗收和簽收。
第五章生物廢物的'安全處理
1、生物廢物包括培養物、分離物極其污染物，剩余標本極其污染物，尖銳破碎物，吸管、針頭和費包裝等。
2、生物廢物的安全處理要求：
a、裝廢物的容器應防漏，堅固而不宜刺穿，密封并要避免裝的太滿(mǎn)。
b、尖銳的破碎物要放入專(zhuān)用的硬質(zhì)容器中。
c、盛放生物廢物的容器應置入高壓滅菌袋中送去滅菌。
d、所有能在實(shí)驗室消毒的物品在送出實(shí)驗室前盡可能先進(jìn)行一次消毒處理。
e、盛放生物廢物的容器要做到安全轉運。
第六章安全應急措施
1、操作者暴露的處理
a、立即報警并告知同事。
b、立即用肥皂水清洗暴露表面，用洗眼液洗眼，用生理鹽水漱口。
c、啟動(dòng)應急治療。
d、盡快向上級報告。
2、污染表面的處理
a、立即報警并告知同事。
b、隔離污染區。
c、處理者穿戴適當的防護服。
d、用鑷子將污染物移入廢物桶。
e、用干毛巾吸干，將消毒劑到在毛巾上，一段時(shí)間后仍入廢物桶。
f、先后以消毒劑和酒精清洗污染表面。
g、以適當方法對桶消毒。
h、盡快報告上級。
生物實(shí)驗室安全自查報告 4
國家根據實(shí)驗室對病原微生物的生物安全防護水平，并依照實(shí)驗室生物安全國家標準的規定，將實(shí)驗室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴建三級、四級實(shí)驗室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動(dòng)式三級、四級實(shí)驗室應當遵守下列規定：
�。ㄒ唬┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室體系規劃并依法履行有關(guān)審批手續；
�。ǘ┙�(jīng)國務(wù)院科技主管部門(mén)審查同意；
�。ㄈ┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室建筑技術(shù)規范；
�。ㄋ模┮勒铡吨腥A人民共和國環(huán)境影響評價(jià)法》的規定進(jìn)行環(huán)境影響評價(jià)并經(jīng)環(huán)境保護主管部門(mén)審查批準；
�。ㄎ澹┥锇踩雷o級別與其擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應。
前款規定所稱(chēng)國家生物安全實(shí)驗室體系規劃，由國務(wù)院投資主管部門(mén)會(huì )同國務(wù)院有關(guān)部門(mén)制定。制定國家生物安全實(shí)驗室體系規劃應當遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則，并應當召開(kāi)聽(tīng)證會(huì )或者論證會(huì )，聽(tīng)取公共衛生、環(huán)境保護、投資管理和實(shí)驗室管理等方面專(zhuān)家的意見(jiàn)。三級、四級實(shí)驗室應當通過(guò)實(shí)驗室國家認可。
國務(wù)院認證認可監督管理部門(mén)確定的認可機構應當依照實(shí)驗室生物安全國家標準以及本條例的有關(guān)規定，對三級、四級實(shí)驗室進(jìn)行認可；實(shí)驗室通過(guò)認可的，頒發(fā)相應級別的生物安全實(shí)驗室證書(shū)。證書(shū)有效期為５年。一級、二級實(shí)驗室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)。三級、四級實(shí)驗室從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，應當具備下列條件：
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗目的和擬從事的實(shí)驗活動(dòng)符合國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的.規定；
�。ǘ┩ㄟ^(guò)實(shí)驗室國家認可；
�。ㄈ┚哂信c擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應的工作人員；
�。ㄋ模┕こ藤|(zhì)量經(jīng)建筑主管部門(mén)依法檢測驗收合格。
國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)依照各自職責對三級、四級實(shí)驗室是否符合上述條件進(jìn)行審查；對符合條件的，發(fā)給從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的資格證書(shū)。
取得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)資格證書(shū)的實(shí)驗室，需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的，應當依照國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定報省級以上人民政府衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)批準。實(shí)驗活動(dòng)結果以及工作情況應當向原批準部門(mén)報告。
生物實(shí)驗室安全自查報告 5
為加強我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，根據晉中市衛生局文件要求，對照檢查內容，對我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結果如下：
一、組織機構及管理制度
我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施，二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
三、人員與管理
微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的應急指揮和處置體系，能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷（破損）的'處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
五、菌（毒）種及樣本管理
本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。
六、廢物處置
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
生物實(shí)驗室安全自查報告 6
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據上級安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查，情況如下：
一、實(shí)驗室資質(zhì)和備案情況
醫院檢驗科已于20xx年x月向衛計委申請BSL-2實(shí)驗室備案，實(shí)驗室資質(zhì)已于20xx年x月通過(guò)邢臺市臨檢中心現場(chǎng)評審。
二、實(shí)驗室生物安全組織機構、管理體系及各項規章制度的運行情況
我院已成立生物安全委員會(huì )及工作領(lǐng)導小組，委員會(huì )明確了職責，建立了工作制度，檢驗科在此基礎上建立實(shí)驗室安保制度，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
三、人員培訓與管理
目前檢驗科共有工作人員4名，全部為專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，三名均獲得醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)資格資質(zhì)，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室環(huán)境、設施及設備
實(shí)驗室入口處張貼有生物安全危害標識，走廊設置緊急撤離路線(xiàn)標識，實(shí)驗室內整潔無(wú)與實(shí)驗無(wú)關(guān)物品，實(shí)驗室內各消毒用品均在有效期內，實(shí)驗室內設有洗手池及洗眼裝置。各儀器運行狀態(tài)正常，均有相關(guān)操作及維護程序，實(shí)驗室內配備1臺生物安全柜，放置位置合理，使用規范，均已定期更換濾網(wǎng)并委托專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行檢測，檢測結果合格。
五、實(shí)驗室記錄和檔案
目前實(shí)驗室尚未通過(guò)生物安全審批，但已申請備案，病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)均有記錄，樣本保存及銷(xiāo)毀均有記錄，消毒液配制及使用均有記錄，實(shí)驗室備有緊急安全防護裝備（隔離衣、防護服、護目鏡、N95口罩、橡膠手套）定期檢查，均在效期，實(shí)驗室各設備均有使用維護記錄，操作人員已通過(guò)考核。
六、實(shí)驗室應急預案
實(shí)驗室有針對相關(guān)意外事故的緊急預案，工作人員能熟練掌握并及時(shí)處理。
七、個(gè)人防護
有專(zhuān)門(mén)人員承擔院感控制工作，實(shí)驗室人員每年有體檢，并有健康檔案，個(gè)人防護用品充足。
八、菌（毒）種和樣本的儲藏與管理
目前本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種病原微生物，樣本管理嚴格登記制度，樣本在離開(kāi)實(shí)驗室前均進(jìn)行高壓滅菌銷(xiāo)毀時(shí)做好銷(xiāo)毀登記。
九、實(shí)驗室廢棄物管理
按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》對醫療廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器符合標準，警示物品醒目，不存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械按照感染性廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理，醫療廢物轉運交接完整。從業(yè)人員每年進(jìn)行相關(guān)培訓，并配備必要防護用品，實(shí)驗室要對樣本進(jìn)行高壓滅菌并記錄欠完整，實(shí)驗室臺面消毒沒(méi)有登記。
整改具體措施
1、管理者及工作人員對生物安全的'認識和管理水平尚不夠高，在思想上、管理制度上準備不充分，對于個(gè)人防護及環(huán)境生物污染的意識不強，從而導致條例、法規、制度的不完善，管理力度不足。所以要進(jìn)一步完善各種規章制度，加強管理力度。
2、多年來(lái)實(shí)驗室工作人員大多數專(zhuān)業(yè)人員只偏向于檢驗專(zhuān)業(yè)技術(shù)的提高，未系統學(xué)習生物安全方面的知識，對預防微生物污染的意識不強，缺乏具體的技術(shù)操作規范。所以，加強生物安全方面的知識的培訓，對全科工作人員進(jìn)行生物安全知識考試。
3、建立了實(shí)驗室臺面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記，加強了生物安全的管理。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全
生物實(shí)驗室安全自查報告 7
為確保我中心病原微生物實(shí)驗室安全運行，按照阜陽(yáng)市衛生局衛科〔20xx〕364號文件要求我中心于20xx年9月24日開(kāi)展了自查活動(dòng)，歷時(shí)一天。檢查主要依據阜陽(yáng)市實(shí)驗室生物安全自查量化評分表，主要包括五方面內容即：組織機構及管理制度、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境、人員與管理、菌（毒）種及樣本管理、廢物處置�，F將自查結果報告如下：
一、基本情況
1、組織機構及管理制度
我中心病原微生物實(shí)驗室及開(kāi)展的實(shí)驗活動(dòng)均在阜陽(yáng)市衛生局進(jìn)行了備案；于20xx年成立了生物安全委員會(huì )，建立了生物安全管理責任制，實(shí)驗室負責人為第一責任人，委員會(huì )定期開(kāi)展活動(dòng)，能提供活動(dòng)記錄如：自查記錄、會(huì )議記錄、督導材料等。建立實(shí)驗室生物危害識別與風(fēng)險評估制度，能出示實(shí)驗室生物危害評估報告；評估依據及擬采取措施、規程等按照有關(guān)國家標準進(jìn)行。能提供生物安全手冊，手冊?xún)热莅ú僮骷夹g(shù)規程、實(shí)驗室管理制度、實(shí)驗室安全事故報告制度、緊急情況處理規程、工作人員登記表、實(shí)驗室內儀器登記表，能出示自查記錄，生物安全委員會(huì )對安全管理體系進(jìn)行了定期評審。我中心建立各實(shí)驗室的檔案，原始記錄保證可追溯性；不存在原始記錄隨意撰寫(xiě)或修改等現象。
2、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
實(shí)驗室分區明確：清潔區、半污染區、污染區，不存在交叉污染現象。
實(shí)驗室門(mén)窗均為可視門(mén)窗；生物安全級別標識完善。工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)；在實(shí)驗室門(mén)口處設置有存衣或掛衣裝置；實(shí)驗室設有緊急撤離路線(xiàn)且有標識。實(shí)驗室墻壁、天花板和地面材質(zhì)符合要求，實(shí)驗室臺面邊角圓滑防震大理石材質(zhì)，實(shí)驗室工作區域外設有存放備用物品的指定房間，防護用品和器材齊全；標識系統完善；有生物安全柜，數量配備滿(mǎn)足要求；生物安全設備能滿(mǎn)足實(shí)驗活動(dòng)需要，意外事故處理器材、急救器材、消防器材、通訊設備齊全，在靠近實(shí)驗室的出口處配備洗手消毒設施，工作區配備有洗眼裝置，配備高壓蒸汽滅菌器且數量滿(mǎn)足工作要求；本實(shí)驗室的窗戶(hù)均為固定不可開(kāi)啟可視窗；現有實(shí)驗室設備均正常使用并按要求定期檢定、校正、維護。
3、人員與管理
本實(shí)驗室工作人員均取得生物安全培訓合格證即具備從業(yè)資格，科室內部每年均有針對性培訓，內容涵蓋生物安全知識、技術(shù)規范、操作流程等，實(shí)驗室設有生物安全監督員，能定期開(kāi)展監督工作；工作人員建檔齊全，實(shí)驗方法均采用相關(guān)技術(shù)規范或國家標準或行業(yè)標準，實(shí)驗室嚴格要求實(shí)驗室內不得從事與實(shí)驗無(wú)關(guān)活動(dòng)，實(shí)驗室內無(wú)存放非實(shí)驗用品現象；個(gè)人防護水平符合要求。
4、菌（毒）種及樣本管理
垃圾處理人員均獲得相關(guān)安全知識培訓，且有防護措施保證安全。菌（毒）種及樣本來(lái)源、使用記錄及銷(xiāo)毀有詳細記錄且安全保管做到雙人雙鎖，運輸容器符合要求。
5、廢物處置
本實(shí)驗室廢棄物無(wú)害化處理采取委托有資質(zhì)部門(mén)處理的方式，能提供內部流轉記錄齊全，實(shí)行分類(lèi)處理，暫時(shí)儲存容器符合要求，醫療廢棄物暫時(shí)儲存于固定房間，且標識清楚。實(shí)驗室設備如需出實(shí)驗室均經(jīng)過(guò)無(wú)害化處理，實(shí)驗室廢水廢液均無(wú)害化處理后對外排放。
二、存在問(wèn)題
通過(guò)此次自查，發(fā)現本實(shí)驗室存在一些安全隱患，與標準要求有一定差距，具體表現在：
1、應急預案及制度的制定不完善如：病原微生物菌（毒）種采集、運輸及處理的管理制度、實(shí)驗室感染、泄露、菌種丟失等應急預案。
2、實(shí)驗室內部環(huán)境參數監測不全面；如：溫濕度、照度、噪聲及潔凈度等。
3、未取得省級衛生行政管理部門(mén)審批的'運輸高致病性病原微生物樣本資格材料。
4、實(shí)驗室主入口門(mén)及放置生物安全柜的實(shí)驗室門(mén)可自動(dòng)關(guān)閉，但是已壞，現不能正常自動(dòng)關(guān)閉。
三、下一步打算
針對存在的問(wèn)題，落實(shí)到人，逐條整改，確保滿(mǎn)足上級要求，同時(shí)更好的保護工作人員及外環(huán)境。
生物實(shí)驗室安全自查報告 8
為加強我單位微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，我中心領(lǐng)導高度重視，經(jīng)研究決定，根據云南省衛生和計劃生育委員會(huì )辦公室下發(fā)《國家衛生健康委辦公廳關(guān)于開(kāi)展2018年度人間傳染的病原微生物實(shí)驗室安全監督檢查工作的通知》要求，對照檢查內容，專(zhuān)門(mén)成立自檢自查工作組，對我單位微生物實(shí)驗室開(kāi)展自檢自查工作，自檢自查工作如下：
一、組織機構及管理
�。ㄒ唬殚_(kāi)展此次微生物實(shí)驗室自檢自查工作，中心成立了自檢自查領(lǐng)導小組，按照檢查內容分工明確。
�。ǘ┪抑行奈⑸飳�(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、微生物實(shí)驗室自檢自查工作開(kāi)展情況
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室布局及設施環(huán)境
微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)標示有生物安全標識和生物安全警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室工作配備有洗手消毒設施、洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，定期監測室內環(huán)境參數，且符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
建立工作人員準入及上崗考核制度，所有與實(shí)驗活動(dòng)相關(guān)的人員均應經(jīng)過(guò)生物安全培訓，經(jīng)考核合格后取得相應的上崗資質(zhì)。實(shí)驗室不定期期對工作人員進(jìn)行培訓（包括崗前培訓和在崗培訓），并對培訓效果進(jìn)行評估。建立實(shí)驗室人員（包括實(shí)驗、管理和維保人員）的技術(shù)檔案、健康檔案和培訓檔案。臨時(shí)參與實(shí)驗活動(dòng)的外單位人員應有相應記錄。實(shí)驗室相關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗室時(shí)應注意個(gè)人防護。
實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了微生物菌（毒）種及標本管理制度、實(shí)驗室生物安全事件應急預防、實(shí)驗室安全制度及安全和事故處理制度，能基本滿(mǎn)足實(shí)際工作需要。
�。ㄋ模⿲�(shí)驗室備案及日常監管
1.實(shí)驗室備案
已有的二級實(shí)驗室已向設區州級人民政府衛生主管部門(mén)備案。
2.日常監管
一是就技術(shù)方法、程序和方案、材料和設備進(jìn)行定期的內部安全檢查；二是糾正違反生物安全操作規程的行為；三是檢查和監督實(shí)驗室各項消毒滅菌措施的落實(shí)情況；四是檢查和監督實(shí)驗室廢棄物的.有效管理與安全況；五是檢查和監督實(shí)驗室試劑補充及處理；六是檢查和監督實(shí)驗室溫度、濕度潔凈度等內環(huán)境；七是檢查和監督實(shí)驗室設備使用維護等登記記錄。
�。ㄎ澹└叩燃壣锇踩珜�(shí)驗室規劃與建設
現有二級實(shí)驗室已基本滿(mǎn)足實(shí)驗，暫時(shí)沒(méi)有更高等級的生物安全實(shí)驗室規劃與建設。
�。⿲�(shí)驗室活動(dòng)及樣本運輸行政許可事項實(shí)施
實(shí)驗室所進(jìn)行的霍亂、鼠疫為樣本檢測不涉及動(dòng)物感染實(shí)驗、大量活菌操作，結核分枝桿菌為運輸不涉及非感染性材料的實(shí)驗、動(dòng)物感染實(shí)驗、大量活菌操作，同一實(shí)驗室同一獨立安全區域內，內一時(shí)段內只從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)，基本符合BSL-2實(shí)驗室要求。
三、主要存在的問(wèn)題
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室未建立并維持風(fēng)險評估和風(fēng)險控制程序，并明確實(shí)驗室持續進(jìn)行風(fēng)險識別、風(fēng)險評估和風(fēng)險控制的具體要求。
�。ǘ┥锇踩駪删邆湎鄳Y質(zhì)的機構按照相應的檢測規程進(jìn)行檢定。
�。ㄈ┳贤鉄魶](méi)有定期監測紫外燈輻射強度。
四、下一步打算
�。ㄒ唬┙L(fēng)險評估和風(fēng)險程序并明確實(shí)驗室持續進(jìn)行風(fēng)險識別、風(fēng)險評估、風(fēng)險控制的具體要求。
�。ǘ┻M(jìn)一步加強微生物實(shí)驗室人員培訓，包括實(shí)驗室人員防護守則、廢棄物處置和消毒、生物安全事件應急方案、生物安全柜的使用，菌（毒）種及標本管理等。
�。ㄈ┵忂M(jìn)紫外燈輻照計進(jìn)行定期紫外燈輻射強度檢測。
�。ㄋ模┻M(jìn)一步加強微生物實(shí)驗室的內部安全管理體系。
生物實(shí)驗室安全自查報告 9
作為生物安全實(shí)驗室的負責人，我們始終把實(shí)驗室安全放在首要位置。為了保障實(shí)驗室操作符合相關(guān)標準，我們定期開(kāi)展自查，以確保實(shí)驗室設施和操作符合生物安全標準，并及時(shí)發(fā)現和解決潛在的安全隱患。以下是最近一次自查的報告：
1. 實(shí)驗室設施和裝備
在本次自查中，我們對實(shí)驗室的設施和裝備進(jìn)行了全面檢查。所有實(shí)驗室設備的運行狀態(tài)良好，無(wú)明顯故障，并且經(jīng)過(guò)了定期的維護和保養。各種生物安全柜、實(shí)驗臺和其他設施均完好無(wú)損，未出現漏水、漏氣等安全隱患�；瘜W(xué)品和生物制劑的存儲也符合相關(guān)規定，并定期進(jìn)行檢查和清點(diǎn)。
2. 安全操作規程和培訓
我們對實(shí)驗室的工作人員進(jìn)行了安全操作規程和應急處置方案的培訓，并且所有人員都通過(guò)了相應的安全操作考核。每位工作人員都嚴格遵守實(shí)驗室的安全操作規程，在操作過(guò)程中戴著(zhù)個(gè)人防護裝備，并且定期進(jìn)行健康監測。
3. 廢物處理和環(huán)境監測
實(shí)驗室廢物處理一直是我們非常重視的環(huán)節。廢物分類(lèi)、包裝和處理符合國家和行業(yè)標準，各類(lèi)廢物均得到妥善處理，確保不對環(huán)境和人員造成危害。此外，我們還對實(shí)驗室周?chē)?環(huán)境進(jìn)行定期監測，保證實(shí)驗室周?chē)h(huán)境的安全。
4. 突發(fā)事件處置預案
針對突發(fā)事件，我們有完善的處置預案，并組織了演練。在本次自查中，我們對突發(fā)事件處置預案進(jìn)行了再次評估和修訂，以確保在發(fā)生意外情況時(shí)能夠迅速、有效地進(jìn)行處置和應急救援。
5. 改進(jìn)措施
在本次自查中發(fā)現了一些存在的問(wèn)題，比如個(gè)別實(shí)驗室區域的通風(fēng)系統需要進(jìn)一步改進(jìn)，部分實(shí)驗人員的個(gè)人防護意識有待加強等。我們將根據自查報告中的問(wèn)題和建議，采取相應的改進(jìn)措施，進(jìn)一步提高實(shí)驗室的安全水平。
通過(guò)本次自查，我們對實(shí)驗室的生物安全狀況有了更清晰的認識，也發(fā)現了一些存在的問(wèn)題和不足之處。我們將立即采取行動(dòng)，全面改進(jìn)，確保實(shí)驗室的各項操作符合生物安全標準，為科研工作和人員健康提供可靠的保障。
作為實(shí)驗室負責人，我將牢記安全第一的理念，持續關(guān)注并推動(dòng)實(shí)驗室安全管理工作的開(kāi)展，確保實(shí)驗室的安全生產(chǎn)和科研工作順利進(jìn)行。
生物實(shí)驗室安全自查報告 10
為切實(shí)做好實(shí)驗室及校內外實(shí)習實(shí)訓基地安全管理工作，消除安全隱患，有效防范和堅決遏制各類(lèi)安全事故發(fā)生，貫徹落實(shí)教育部《教育部辦公廳關(guān)于加強高校教學(xué)實(shí)驗室安全工作的通知》文件精神，按照學(xué)校的統一部署，對教學(xué)實(shí)驗室和各專(zhuān)業(yè)的實(shí)習實(shí)訓基地安全管理工作進(jìn)行了如下檢查：
一、實(shí)驗室管理規范有序
1、實(shí)驗室工作規范化
學(xué)校制定了一整套實(shí)驗管理規則。如實(shí)驗教師崗位職責、儀器管理制度、安全衛生制度、賠償制度并張貼在墻，實(shí)驗教師在實(shí)施過(guò)程中都能?chē)栏癜匆陨系闹贫葓绦�。教學(xué)使用時(shí)都有進(jìn)出登記。我們特別注意做好安全防護工作，注意做好危險藥品的保管工作。注意防火、防水、用電安全。保持經(jīng)常性的清潔衛生，對公用物品進(jìn)行維護，堅持了勤儉辦學(xué)的原則。
2、儀器管理有序化
實(shí)驗室管理有序，每個(gè)柜都有反映內容的目錄卡，帳物相符、物卡相符、帳物卡相符。期末清點(diǎn)儀器設備數目，檢查損壞程度。
3、教學(xué)儀器維護、保養經(jīng)�；�
根據儀器不同的要求做好通風(fēng)、防塵、防潮、防銹、防腐蝕工作，生物標本采取防潮、防鼠、防蛀等措施，對損壞的儀器及時(shí)維修，及時(shí)做好損壞維修記錄，使實(shí)驗儀器處于可用狀態(tài)。經(jīng)常教育學(xué)生要積極實(shí)驗，勤儉實(shí)驗，保護儀器，盡量不浪費;我們還教育學(xué)生規范實(shí)驗操作程序，防止不必要的損壞，杜絕實(shí)驗事故。
二、實(shí)習實(shí)訓基地相關(guān)安全工作
1、實(shí)習實(shí)訓基地各項規章制度健全，制定相關(guān)的安全應急預案。
2、對實(shí)習實(shí)訓學(xué)生進(jìn)行了安全教育。
3、向學(xué)生宣講實(shí)習實(shí)訓安全協(xié)議的各項規定，在學(xué)生理解安全協(xié)議的條款后與每位學(xué)生簽訂安全協(xié)議。
4、函告外出參加實(shí)習實(shí)訓的學(xué)生家長(cháng)。
5、能夠嚴格執行各項規章制度，監管學(xué)生狀態(tài)，隨時(shí)掌握學(xué)生實(shí)習實(shí)訓過(guò)程中的各項信息，嚴格管理，杜絕學(xué)生擅自離崗。
在實(shí)驗室的建設和安全管理，我校做了一定工作。但我們深刻地認識到，隨著(zhù)時(shí)代的發(fā)展，實(shí)驗室的建設和安全管理是一項細致、長(cháng)期和艱巨的工作�？隙〞�(huì )存在不足之處，敬請領(lǐng)導指導，我們將會(huì )努力使實(shí)驗室工作不斷實(shí)現新的突破。
實(shí)驗室生物安全檢查自查報告9
化學(xué)工程系實(shí)驗室安全事項主要包括：防火、防爆、防毒、防傷、防水、防盜等方面，具體檢查包括制度建設及執行情況、安全責任體系、管理臺賬、衛生環(huán)境、消防安全、電氣安全、化學(xué)藥品安全、劇毒品安全、氣體鋼瓶安全等。
1、制度建設
化學(xué)工程系實(shí)訓室由無(wú)機化學(xué)實(shí)驗室、分析化學(xué)實(shí)驗室、物理化學(xué)實(shí)驗室、有機化學(xué)實(shí)驗室、儀器分析實(shí)驗室及藥品儲藏室組成。自實(shí)驗室成立以來(lái)，化工系出臺了一系列的規章制度，包括《化學(xué)工程系實(shí)驗室管理制度》、《化學(xué)工程系實(shí)驗室儀器設備管理制度》、《實(shí)訓室管理人員工作職責》、《實(shí)訓指導教師崗位職責》、《實(shí)驗室安全管理制度》、《實(shí)驗室藥品規范管理制度》、《危險化學(xué)品安全管理制度》、《學(xué)生實(shí)驗守則》等。針對特殊儀器有具體的操作規程；建立化學(xué)品臺帳；針對危險化學(xué)品采用保險柜保存，切實(shí)保證了實(shí)驗室安全有序的'運行。
2、藥品儀器安全
化學(xué)試劑按照要求隔離、進(jìn)行有機無(wú)機分開(kāi)放置，擺放整齊有序；室內具有通風(fēng)設施；衛生達標；易燃、易爆、有毒、劇毒等化學(xué)藥品及試劑安全保管在毒品柜里，出入庫及使用登記流程尚需規范完善。實(shí)驗室大型貴重儀器由專(zhuān)人負責進(jìn)行維護和適用，避免了誤操作造成的儀器損壞。
3、環(huán)境安全與消防安全
每個(gè)房間配置專(zhuān)用的廢液桶，對實(shí)驗有毒有害廢液集中處理。滅火器等消防器材配置充足；消防通道通暢；無(wú)堵塞消防通道和在公共通道中堆放儀器、物品等現象。實(shí)驗室在無(wú)人留守時(shí)，門(mén)窗緊鎖確保安全。
存在問(wèn)題：
1、藥品存放無(wú)機有機共處一室，存在一定的安全隱患，而且但由于氣柜數量不足，有一鋼瓶靠墻放置，無(wú)任何安全措施，存在一定的危險性，需加強處理。
2、實(shí)驗室門(mén)鎖質(zhì)量較差，經(jīng)常出現損壞的情況。
3、每個(gè)實(shí)驗室沒(méi)有明確的安全責任人。
4、由于和紫金環(huán)保檢測有限公司公用實(shí)驗室儀器，存在儀器損壞時(shí)責任人的爭議。
生物實(shí)驗室安全自查報告 11
作為實(shí)驗室工作人員，生物安全是我們工作中不可忽視的重要環(huán)節。為了確保實(shí)驗室內生物試劑和實(shí)驗操作的安全性，我們定期進(jìn)行生物安全自查。以下是我們實(shí)驗室生物安全自查報告：
1.實(shí)驗室安全設施檢查
我們首先對實(shí)驗室的生物安全設施進(jìn)行了檢查。這包括生物安全柜、紫外線(xiàn)消毒燈和實(shí)驗室通風(fēng)系統的運行情況。在本次自查中，我們發(fā)現生物安全柜過(guò)濾器需要更換，并及時(shí)聯(lián)系專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行更換維修，以確保實(shí)驗操作過(guò)程中的生物安全。
2.生物試劑存儲條件檢查
實(shí)驗室中儲存了大量的生物試劑，為了確保其安全性，我們對存儲條件進(jìn)行了檢查。在自查中，我們發(fā)現有部分試劑存放溫度超出了建議范圍，我們立即對其進(jìn)行調整，同時(shí)清理了過(guò)期試劑，確保實(shí)驗材料的新鮮度和準確性。
3.實(shí)驗操作規范檢查
在進(jìn)行生物實(shí)驗操作時(shí)，操作規范是確保生物安全的關(guān)鍵因素。我們對實(shí)驗操作規范進(jìn)行了檢查，包括個(gè)人防護措施、廢棄物處理以及實(shí)驗結束后的清潔消毒工作。通過(guò)自查，我們發(fā)現有些實(shí)驗人員在操作中未佩戴個(gè)人防護用具，我們立即進(jìn)行了再培訓和強調，以及對實(shí)驗室進(jìn)行了全面的清潔消毒。
4.廢棄物處理和生物安全培訓
在自查中，我們也對廢棄物的處理情況進(jìn)行了審查。廢棄的生物試劑和實(shí)驗用品需要按照規定程序進(jìn)行分類(lèi)存儲和處理。我們對實(shí)驗室所有的人員進(jìn)行了生物安全培訓，并對廢棄物處理流程進(jìn)行了再強調和宣傳，以確保廢棄物的安全處理。
5.突發(fā)事件應急預案檢查
最后，我們對實(shí)驗室的突發(fā)事件應急預案進(jìn)行了檢查。突發(fā)事件可能會(huì )對實(shí)驗室的生物安全造成威脅，因此我們需要有完善的應急預案來(lái)保障實(shí)驗室人員和環(huán)境的'安全。在本次自查中，我們對應急預案進(jìn)行了更新和調整，并組織了模擬演練活動(dòng)，以提高實(shí)驗人員的應急處置能力。
通過(guò)這次自查，我們發(fā)現了一些問(wèn)題，并及時(shí)進(jìn)行了整改和調整，以確保實(shí)驗室生物安全工作的順利進(jìn)行。同時(shí)，我們也意識到生物安全工作是一個(gè)持續不斷的過(guò)程，我們將繼續加強對生物安全工作的管理和監督，確保實(shí)驗室生物安全工作的穩步推進(jìn)。
生物實(shí)驗室安全自查報告 12
根據煙臺市市場(chǎng)監管局下發(fā)《關(guān)于在食品生產(chǎn)加工企業(yè)中開(kāi)展出廠(chǎng)檢驗能力專(zhuān)項整治活動(dòng)的通知》的文件，我公司迅速組織人員進(jìn)行了學(xué)習，按照要求根據出廠(chǎng)檢驗項目對檢驗人員的配置、資質(zhì)、技能、化驗室格局、條件及檢驗設備配置、精度、檢定有效期等相關(guān)內容進(jìn)行自查自糾，并對自查中暴露出的問(wèn)題進(jìn)行整改，現自查情況報告如下：
1、檢驗人員的配置
公司實(shí)驗室配備2名化驗員，均持證上崗，資質(zhì)符合任職要求，工作技能滿(mǎn)足生產(chǎn)檢驗需求，能夠出具相對公正性數據，不存在超越技能范圍的檢測。
2、實(shí)驗室設備與環(huán)境
經(jīng)對實(shí)驗室的資料進(jìn)行抽查，我公司實(shí)驗室的`儀器設備管理制度比較完善，措施得當，并能夠按照規定實(shí)施；儀器設備的配置能夠滿(mǎn)足日常檢驗需求，儀器設備運行狀態(tài)良好，能夠按照計劃檢定和校準。
實(shí)驗室格局合理，能?chē)栏駞^分檢驗區域，防止交叉污染。通過(guò)對實(shí)驗室檢測環(huán)境自查，基本能滿(mǎn)足檢測需求，但是出現個(gè)別燈管不明，以免影響亮度，立即進(jìn)行了更換。
3、存在的不足
自查過(guò)程中發(fā)現，化驗員的培訓計劃不是很完善，在今后的工作中完善檢驗人員培訓計劃并按照計劃嚴格實(shí)施。
生物實(shí)驗室安全自查報告 13
為了使師生有一個(gè)安全、文明的工作學(xué)習環(huán)境，我校在抓好教育教學(xué)工作的同時(shí)，認真遵照上級職能部門(mén)關(guān)于學(xué)校安全工作的要求，認真做好安全工作。結合學(xué)校的實(shí)際情況，加強安全工作的組織領(lǐng)導，配合政府職能部門(mén)做好學(xué)校實(shí)驗室及教學(xué)安全工作的管理，努力創(chuàng )建安全文明校園�，F將我校實(shí)驗室安全工作的自查情況匯報如下：
1、自查落實(shí)實(shí)驗室各項規章制度，加強實(shí)驗室財產(chǎn)和儀器的保管、維護、借出、收回、使用等方面的規范化管理。
2、自查儀器的清理、放置和造冊登記，是否做到整潔、規范，項目清楚。是否在實(shí)驗前后對儀器性能進(jìn)行認真檢查，是否做完實(shí)驗后及時(shí)收回、上架歸位。
3、是否熟悉儀器的`基本性能和使用方法，是否做好儀器的保養和維護，是否對危險品按照要求進(jìn)行安全處理。是否做好防塵、防火、防蟲(chóng)、防毒品揮發(fā)等防患措施。
4、是否做好易耗品和儀器破損登記。對易耗品及時(shí)補充，對儀器破損及時(shí)登記，填寫(xiě)好《儀器損壞丟失報廢單》并按賠償規定進(jìn)行處理。
5、實(shí)驗室、儀器室的檢查，電路、開(kāi)關(guān)、插座均安全性能良好，無(wú)漏電現象，且帳物相符。實(shí)驗過(guò)程中經(jīng)常要用水和用電，水電實(shí)施應保證了教師演示實(shí)驗和學(xué)生的分組實(shí)驗的需要，實(shí)現集中控制以保證安全。水源設置了總水閥，電源設置配電柜，控制學(xué)生實(shí)驗需要用水、用電時(shí)才能將水、電送到學(xué)生的座位上，不用時(shí)應關(guān)閉水、電閥。實(shí)驗員應經(jīng)常檢查水路、電路、接地線(xiàn)、1漏電保護器等實(shí)施。實(shí)驗員離開(kāi)學(xué)校時(shí)做到關(guān)閉水電閥門(mén)，以防意外。
6、檢查門(mén)、窗有無(wú)損壞。經(jīng)檢查，門(mén)窗生化實(shí)驗室有一窗戶(hù)關(guān)不上，現已找后勤修好，無(wú)破損現象，物理實(shí)驗室、化學(xué)實(shí)驗室的遮光窗簾已買(mǎi)好，窗簾盒正在準備中。
7、消防滅火器材是否齊備。由于條件所限，各實(shí)驗室消防器材主要是滅火器，應再準備沙袋，以便能夠處理突發(fā)火災。
8、為了更好的做好實(shí)驗室，尤其是化學(xué)實(shí)驗室的工作，確�；瘜W(xué)實(shí)驗室能安全的使用，我們特意對學(xué)校的化學(xué)藥品做了進(jìn)一步的調查，對存在危險性的藥品進(jìn)行了過(guò)數和封存，并妥善保管。并已根據“關(guān)于落實(shí)全區學(xué)校安全穩定工作會(huì )議有關(guān)要求的通知”，將學(xué)校廢棄�；啡鐚�(shí)上報旗教育局。
9、老化學(xué)實(shí)驗室和藥品室通風(fēng)孔不安全，應配置通風(fēng)設備。窗戶(hù)無(wú)防護欄，危險品和腐蝕藥品無(wú)專(zhuān)柜，無(wú)雙鎖。
生物實(shí)驗室安全自查報告 14
尊敬的負責人：
您好！根據您的要求，我對生物實(shí)驗室進(jìn)行了一次自查，并以此撰寫(xiě)了本次自查報告，希望能為您提供一份全面的數據和評估。
首先，我對實(shí)驗室的安全措施進(jìn)行了細致的檢查。實(shí)驗室的每個(gè)實(shí)驗區域都設有相應的安全符號和標識，并配備了應急照明設備。實(shí)驗人員的辦公區域和實(shí)驗區域做好了分區處理，避免了污染和交叉感染的風(fēng)險。實(shí)驗室內的消防設施齊全，并經(jīng)過(guò)定期演練和維護。消防通道和安全出口的暢通情況良好，確保了人員的安全撤離。此外，實(shí)驗室的物品存放整齊有序，化學(xué)品、試劑及有害物品采取了專(zhuān)門(mén)的儲存措施，并配備了合適的`安全容器，確保了實(shí)驗人員的安全與環(huán)境的保護。
其次，我對實(shí)驗室的設備及儀器的狀態(tài)進(jìn)行了檢測與評估。實(shí)驗室儀器設備經(jīng)過(guò)定期的維護保養和校準，保持了正常的工作狀態(tài)。各項儀器設備的使用手冊、操作規程和安全操作流程等文件完善，并定期進(jìn)行培訓和更新。實(shí)驗室的儀器設備室內溫濕度、潔凈度及定時(shí)檢測和維護工作進(jìn)行了詳細記錄和審核，保證了實(shí)驗的準確性和可靠性。
第三，我對實(shí)驗室的廢棄物處理進(jìn)行了細致的觀(guān)察和檢查。實(shí)驗室的廢棄物按照相應的分類(lèi)標準進(jìn)行儲存和處理，有害廢棄物與一般廢棄物進(jìn)行了有效隔離，避免了交叉感染的可能性。廢棄物儲存的容器和儲存區域保持了良好的密封，廢棄物的已有記錄并按要求進(jìn)行了妥善的處置。此外，實(shí)驗室還建立了廢棄物處理流程和周期性的處理與清理計劃，確保了的安全處理和環(huán)境的保護。
最后，我對實(shí)驗室的防護設施和緊急應急措施進(jìn)行了檢查。實(shí)驗室配備了充足的緊急洗眼器、溶劑柜、應急噴淋器等設施，并定期進(jìn)行維護和檢修。實(shí)驗人員進(jìn)行了相應的安全培訓和應急演練，熟悉了各種安全標志、標識和應急救護方法，并定期更新和提升相關(guān)的知識和技能。實(shí)驗室的安全管理制度和應急預案已經(jīng)制定并得到有效執行，能夠在緊急情況下迅速采取應對措施，最大限度地保障實(shí)驗人員和環(huán)境的安全。
在本次自查中，實(shí)驗室的安全、設備、處理和安全措施等方面表現良好，未發(fā)現任何嚴重的問(wèn)題。但是，我們還是要在日常工作中進(jìn)一步加強實(shí)驗室安全管理，提升安全意識，加強應急預案的制定與執行，以防止任何潛在的危險和事故發(fā)生。
感謝您對本次自查的支持和指導，我們將嚴格按照您的要求，做好后續的整改工作，不斷提升實(shí)驗室的安全性和可靠性。
謹此報告！
生物實(shí)驗室安全自查報告 15
為加強我中心生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，根據xxx市衛生局文件要求，對照檢查內容，對我中心生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結果如下：
一、組織機構及管理制度
我中心生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施，二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
三、人員與管理
生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的`活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的應急指揮和處置體系，能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
五、菌（毒）種及樣本管理
本實(shí)驗室不保存病原生物菌（毒）種和樣本。
六、廢物處置
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
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