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化學(xué)實(shí)驗報告

時(shí)間:2024-10-09 03:16:21 報告 我要投稿

化學(xué)實(shí)驗報告(合集15篇)

  在人們越來(lái)越注重自身素養的今天,報告與我們愈發(fā)關(guān)系密切,報告包含標題、正文、結尾等。一聽(tīng)到寫(xiě)報告就拖延癥懶癌齊復發(fā)?以下是小編精心整理的化學(xué)實(shí)驗報告,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

化學(xué)實(shí)驗報告(合集15篇)

化學(xué)實(shí)驗報告1

  實(shí)驗名稱(chēng) 用實(shí)驗證明我們吸入的空氣和呼出的氣體中的氧氣含量有什么不同

  實(shí)驗目的氧氣可以使帶火星的.木條復燃,木條燃燒越旺,說(shuō)明氧氣含量越高

  一、 實(shí)驗器材:藥品水槽、集氣瓶(250ml)兩個(gè)、玻片兩片、飲料管(或玻璃管)、酒精燈、火柴、小木條、水,盛放廢棄物的大燒杯。

  二、實(shí)驗步驟

  1.檢查儀器、藥品。

  2. 做好用排水法收集氣體的各項準備工作。 現象、解釋、結論及反應方程式 呼出的氣體中二氧化碳含量大于空

  3. 用飲料管向集氣瓶中吹氣,用氣中二氧化碳含量 排水法收集一瓶我們呼出的氣呼出的氣體中氧氣含量小于空氣中體,用玻璃片蓋好

  4. 將另一集氣瓶放置在桌面上,用玻璃片蓋好。

  5. 用燃燒的小木條分別伸入兩個(gè)集氣瓶?jì)取?/p>

  6. 觀(guān)察實(shí)驗現象,做出判斷,并向教師報告實(shí)驗結果。

  7. 清洗儀器,整理復位。

化學(xué)實(shí)驗報告2

  課程名稱(chēng):儀器分析

  指導教師:李志紅

  實(shí)驗員 :張xx宇

  時(shí) 間: 2xx年5月12日

  一、 實(shí)驗目的:

 。1) 掌握研究顯色反應的一般方法。

 。2) 掌握鄰二氮菲分光光度法測定鐵的原理和方法。 (3) 熟悉繪制吸收曲線(xiàn)的方法,正確選擇測定波長(cháng)。

 。4) 學(xué)會(huì )制作標準曲線(xiàn)的方法。

 。5) 通過(guò)鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵在未知式樣中的含量,掌握721型,723型分光光度計的正確使用方法,并了解此儀器的主要構造。

  二、 原理:

  可見(jiàn)分光光度法測定無(wú)機離子,通常要經(jīng)過(guò)兩個(gè)過(guò)程,一是顯色過(guò)程,二是測量過(guò)程。 為了使測定結果有較高靈敏度和準確度,必須選擇合適的顯色條件和測量條件,這些條件主要包括入射波長(cháng),顯色劑用量,有色溶液穩定性,溶液酸度干擾的排除。

 。1)入射光波長(cháng):一般情況下,應選擇被測物質(zhì)的最大吸收波長(cháng)的光為入射光。 顯色劑用量:顯色劑的合適用量可通過(guò)實(shí)驗確定。

 。2) 溶液酸度:選擇適合的酸度,可以在不同PH緩沖溶液中加入等量的被測離子和顯色劑,測其吸光度,作DA-PH曲線(xiàn),由曲線(xiàn)上選擇合適的PH范圍。

 。3) 干擾。

  有色配合物的穩定性:有色配合物的顏色應當穩定足夠的時(shí)間。 干擾的排除:當被測試液中有其他干擾組分共存時(shí),必須爭取一定的措施排除

  2+4鄰二氮菲與Fe 在PH2.0-9.0溶液中形成穩定橙紅色配合物。配合無(wú)的ε =1.1 ×10L· mol ·cm-1 。 配合物配合比為3:1,PH在2-9(一般維持在PH5-6)之間。在還原劑存在下,顏色可保持幾個(gè)月不變。Fe3+ 與鄰二氮菲作用形成淡藍色配合物穩定性教差,因此在實(shí)際應用中加入還原劑使Fe 3+還原為Fe2+ 與顯色劑鄰二菲作用,在加入顯色劑之前,用的還原劑是鹽酸羥胺。此方法選擇性高Br3+ 、Ca2+ 、Hg 2+、Zn2+ 及Ag+ 等離子與鄰二氮菲作用生成沉淀,干擾測定,相當于鐵量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 、Zn2+ 、Sio32-,20倍的Cr3+、Mn2+、VPO3-45倍的Co2+、Ni2+、Cu2+等離子不干擾測定。

  三、 儀器與試劑:

  1、 儀器:721型723型分光光度計

  500ml容量瓶1個(gè),50 ml 容量瓶7個(gè),10 ml 移液管1支

  5ml移液管支,1 ml 移液管1支,滴定管1 支,玻璃棒1 支,燒杯2 個(gè),吸爾球1個(gè), 天平一臺。

  2﹑試劑:

 。1)鐵標準溶液100ug·ml-1,準確稱(chēng)取0.43107g鐵鹽NH4Fe(SO4)2·12H2O置于燒杯中,加入0.5ml鹽酸羥胺溶液,定量轉依入500ml容量瓶中,加蒸餾水稀釋至刻度充分搖勻。

 。2)鐵標準溶液10ug·ml-1.用移液管移取上述鐵標準溶液10ml,置于100ml容量瓶中,并用蒸餾水稀釋至刻度,充分搖勻。

 。3)鹽酸羥胺溶液100g·L(用時(shí)配制)

 。4)鄰二氮菲溶液 1.5g·L-1 先用少量乙醇溶液,再加蒸餾水稀釋至所需濃度。

 。5)醋酸鈉溶液1.0mol·L-1μ-1

  四、實(shí)驗內容與操作步驟:

  1.準備工作

  (1) 清洗容量瓶,移液官及需用的玻璃器皿。

  (2) 配制鐵標溶液和其他輔助試劑。

  (3) 開(kāi)機并試至工作狀態(tài),操作步驟見(jiàn)附錄。

  (4) 檢查儀器波長(cháng)的正確性和吸收他的配套性。

  2. 鐵標溶液的配制

  準確稱(chēng)取0.3417g鐵鹽NH4Fe(SO4)·12H2O置于燒杯中,加入10mlHCL加少量水。溶解入500ml容量瓶中加水稀釋到容量瓶刻度。

3 .繪制吸收曲線(xiàn)選擇測量波長(cháng)取兩支50ml干凈容量瓶,移取100μ g m l-1鐵標準溶液2.50ml容量瓶中,然后在兩個(gè)容量瓶中各加入0.5ml鹽酸羥胺溶液,搖勻,放置2min后各加入1.0ml鄰二氮菲溶液,2.5ml醋酸鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度線(xiàn)搖勻,用2cm吸收池,試劑空白為參比,在440——540nm間,每隔10nm測量一次吸光度,以波長(cháng)為橫坐標,吸光度為縱坐標,確定最大吸收波長(cháng)

  4.工作曲線(xiàn)的繪制

  取50ml的容量瓶7個(gè),各加入100.00μɡ ml-1鐵標準0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml,然后分別加入0.5ml鄰二氮菲溶液,2.5ml醋酸鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度線(xiàn)搖勻,用2cm吸收池,以試劑空白為參比溶液,在選定波長(cháng)下測定并記錄各溶液光度,記當格式參考下表:

  5.鐵含量的測定

  取1支潔凈的50ml容量瓶,加人2.5ml含鐵未知試液,按步驟(6 )顯色,測量吸光度并記錄.

  K=268.1 B= -2.205 R*R=0.9945 CONC. =K *ABS+B C = 44.55mol ml-1

  6.結束工作

  測量完畢,關(guān)閉電源插頭,取出吸收池, 清洗晾干后人盆保存.清理工作臺,罩上一儀器防塵罩,填寫(xiě)儀器使用記錄.清洗容量瓶和其他所用的玻璃儀器并放回原處.

  五、討論:

 。1) 在選擇波長(cháng)時(shí),在440nm——450nm間每隔10nm 測量一次吸光度,最后得出的λmix=510nm,可能出在試劑未搖勻,提供的λmix=508nm,如果再縮減一點(diǎn)進(jìn)程,試齊充分搖勻,靜置時(shí)間充分,結果會(huì )更理想一些。

 。2) 在測定溶液吸光度時(shí),測出了兩個(gè)9,實(shí)驗結果不太理想,可能是在配制溶液過(guò)程中的原因:a、配制好的溶液靜置的未達到15min;b、藥劑方面的問(wèn)題是否在期限內使用(未知)因從溶液顯色的效果看,顏色有點(diǎn)淡,要求在試劑的使用期限內使用;c、移取試劑時(shí)操作的標準度是否符合要求,要求一個(gè)人移取試劑。(張麗輝)

  在配制試樣時(shí)不是一雙手自始至終,因而所觀(guān)察到的結果因人而異,導致最終結果偏差較大,另外還有實(shí)驗時(shí)的溫度,也是造成結果偏差的原因。(崔鳳瓊)

  本次實(shí)驗階段由于多人操作,因而致使最終結果不精確。(普杰飛)

 。1) 在操作中,我覺(jué)得應該一人操作這樣才能減少誤差。

 。2) 在使用分光計時(shí),使用同一標樣,測同一溶液但就會(huì )得出不同的值。這可能有幾個(gè)原因:a、溫度,b、長(cháng)時(shí)間使用機器,使得性能降低,所以商量得不同值。(李國躍) 在實(shí)驗的進(jìn)行當中,因為加試樣的量都有精確的`規定,但是在操作中由于是手動(dòng)操作所以會(huì )有微小的誤碼率差量,但綜合了所有誤差量將成為一個(gè)大的誤差,這將導致整個(gè)實(shí)驗的結果會(huì )產(chǎn)生較大的誤碼率差。(趙宇)

  在配制溶液時(shí),加入拭目以待試劑順序不能顛倒,特別加顯色劑時(shí),以防產(chǎn)生反應后影響操作結果。(劉金旖)

  六、結論:

 。1) 溶液顯色,是由于溶液對不同波長(cháng)的光的選擇的結果,為了使測定的結果有較好的靈敏度和準確度,必須選擇合適的測量條件,如:入射波長(cháng),溶液酸度,度劑使用期限 。

 。2) 吸收波長(cháng)與溶液濃度無(wú)關(guān),不同濃度的溶液吸收都很強烈,吸收程度隨濃度的增加而增加,成正比關(guān)系,從而可以根據該部分波長(cháng)的光的吸收的程度來(lái)測定溶液的濃度。

 。3) 此次試驗結果雖不太理想,但讓我深有感觸,從中找到自己的不足,并且懂得不少試驗操作方面的知識。從無(wú)知到有知,從不熟練到熟練使用使自己得到了很大的提高。(張麗輝)

化學(xué)實(shí)驗報告3

  實(shí)驗名稱(chēng)

  用實(shí)驗證明我們吸入的空氣和呼出的氣體中的氧氣含量有什么不同

  實(shí)驗目的

  氧氣可以使帶火星的'木條復燃,木條燃燒越旺,說(shuō)明氧氣含量越高

  一、實(shí)驗器材:

  藥品水槽、集氣瓶(250ml)兩個(gè)、玻片兩片、飲料管(或玻璃管)、酒精燈、火柴、小木條、水,盛放廢棄物的大燒杯。

  二、實(shí)驗步驟:

  1、檢查儀器、藥品。

  2、做好用排水法收集氣體的各項準備工作,F象、解釋、結論及反應方程式呼出的氣體中二氧化碳含量大于空。

  3、用飲料管向集氣瓶中吹氣,用氣中二氧化碳含量排水法收集一瓶我們呼出的氣呼出的氣體中氧氣含量小于空氣中體,用玻璃片蓋好。

  4、將另一集氣瓶放置在桌面上,用玻璃片蓋好。

  5、用燃燒的小木條分別伸入兩個(gè)集氣瓶?jì)取?/p>

  6、觀(guān)察實(shí)驗現象,做出判斷,并向教師報告實(shí)驗結果。

  7、清洗儀器,整理復位。

化學(xué)實(shí)驗報告4

  一、前言

  現有制造電池、蓄電池的原理是電化學(xué)反應。電極是不同種元素、不同種化合物構成,產(chǎn)生電流不需要磁場(chǎng)的參與。

  目前有磁性材料作電極的鐵鎳蓄電池(注1),但鐵鎳蓄電池放電時(shí)沒(méi)有外加磁場(chǎng)的參與。

  通過(guò)數次實(shí)驗證明,在磁場(chǎng)中是可以發(fā)生電化學(xué)反應的。本實(shí)驗報告是研究電化學(xué)反應發(fā)生在磁場(chǎng)中,電極是用同種元素、同種化合物。

  《磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應》不同于燃料電池、磁流體發(fā)電。

  二、實(shí)驗方法和觀(guān)察結果

  1、所用器材及材料

  (1):長(cháng)方形塑料容器一個(gè)。約長(cháng)100毫米、寬40毫米、高50毫米。

  (2):磁體一塊,上面有一根棉線(xiàn),棉線(xiàn)是作為掛在墻上的釘子上用。還有鐵氧體磁體Phi;30*23毫米二塊、稀土磁體Phi;12*5毫米二塊、稀土磁體Phi;18*5毫米一塊。

  (3):塑料瓶一個(gè),內裝硫酸亞鐵,分析純。

  (4):鐵片兩片。(對鐵片要進(jìn)行除銹處理,用砂紙除銹、或用刀片除銹、或用酸清洗。)用的罐頭鐵皮,長(cháng)110毫米、寬20毫米。表面用砂紙處理。

  2、 電流表,0至200微安。

  用微安表,由于要讓指針能向左右移動(dòng),用表頭上的調0螺絲將指針向右的方向調節一定位置。即通電前指針在50微安的位置作為0,或者不調節。

  3、 " 磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"裝置是直流電源,本實(shí)驗由于要使用電流表,一般的電流表指針的偏轉方向是按照電流流動(dòng)方向來(lái)設計的,(也有隨電流流動(dòng)方向改變,電流表指針可以左右偏轉的電流表。本實(shí)驗報告示意圖就是畫(huà)的隨電流流動(dòng)方向改變,電流表指針可以向左或向右偏轉的電流表)。因此本演示所講的是電流流動(dòng)方向,電流由"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"裝置的正極流向"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"裝置的負極,通過(guò)電流表指針的偏轉方向,可以判斷出"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"裝置的正極、負極。

  4、 手拿磁體,靠近塑料瓶,明顯感到有吸引力,這是由于塑料瓶中裝了硫酸亞鐵,說(shuō)明硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。

  5、 將塑料瓶中的硫酸亞鐵倒一些在紙上,壓碎硫酸亞鐵晶體,用磁體靠近硫酸亞鐵,這時(shí)有一部分硫酸亞鐵被吸引在磁體上,進(jìn)一步說(shuō)明硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。

  6、 將磁體用棉線(xiàn)掛在墻上一個(gè)釘子上讓磁體懸空垂直不動(dòng),用裝有硫酸亞鐵的塑料瓶靠近磁體,當還未接觸到懸空磁體時(shí),可以看到懸空磁體已開(kāi)始運動(dòng),此事更進(jìn)一步說(shuō)明硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。(注:用另一個(gè)塑料瓶裝入硫酸亞鐵飽和溶液產(chǎn)生的現象同樣)

  7、 通過(guò)步驟4、5、6我們得到這樣的共識,硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。

  8、 將塑料瓶中的硫酸亞鐵適量倒在燒杯中,加入蒸溜水溶解硫酸亞鐵?梢杂蔑柡偷牧蛩醽嗚F溶液,然后倒入一個(gè)長(cháng)方形的.塑料容器中。實(shí)驗是用的飽和硫酸亞鐵溶液。裝入長(cháng)方形容器中的液面高度為40毫米。

  9、 將鐵片分別放在塑料容器中的硫酸亞鐵溶液兩端中,但要留大部分在溶液之上,以便用電流表測量電流。由于兩個(gè)電極是用的同種金屬鐵,沒(méi)有電流的產(chǎn)生。

  10、 然后,在塑料容器的外面,將鐵氧體磁體放在某一片鐵片的附近,讓此鐵片處在磁埸中。用電流表測量?jì)善F片之間的電流,可以看到有電流的產(chǎn)生。(如果用單方向移動(dòng)的電流表,注意電流表的正極應接在放磁體的那一端),測量出電流強度為70微安。為什么同種金屬作電極在酸、堿、鹽溶液中有電流的產(chǎn)生?電位差是怎樣形成的?我是這樣看這個(gè)問(wèn)題的:由于某一片鐵片處在磁埸中,此鐵片也就成為磁體,因此,在此鐵片的表面吸引了大量的帶正電荷的鐵離子,而在另一片鐵片的表面的帶正電荷的鐵離子的數量少于處在磁埸中的鐵片的帶正電荷的鐵離子數量,這兩片鐵片之間有電位差的存在,當用導線(xiàn)接通時(shí),電流由鐵離子多的這一端流向鐵離子少的那一端,(電子由鐵離子少的那一端鐵片即電源的負極流向鐵離子多的那一端鐵片即電源的正極)這樣就有電流產(chǎn)生?梢杂没瘜W(xué)上氧化-還原反應定律來(lái)看這個(gè)問(wèn)題。處在磁埸這一端的鐵片的表面由于有大量帶正電荷的鐵離子聚集在表面, 而沒(méi)有處在磁埸的那一端的鐵片的表面的帶正電荷的鐵離子數量沒(méi)有處在磁埸中的一端多,當接通電路后,處在磁埸這一端的鐵片表面上的鐵離子得到電子(還原)變?yōu)殍F原子沉淀在鐵片表面,而沒(méi)有處在磁埸那一端的鐵片失去電子(氧化)變?yōu)殍F離子進(jìn)入硫酸亞鐵溶液中。因為在外接的電流表顯示,有電流的流動(dòng),可以證明有電子的轉移,而電子流動(dòng)方向是由電源的負極流向電源的正極,負極鐵片上鐵原子失去電子后,就變成了鐵離子,進(jìn)入了硫酸亞鐵溶液中。下圖所示。

  11、 確定"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"的正、負極,確認正極是處在磁體的位置這一端。這是通過(guò)電流表指針移動(dòng)方向來(lái)確定的。

  12、 改變電流表指針移動(dòng)方向的實(shí)驗,移動(dòng)鐵氧體磁體實(shí)驗,將第10步驟中的磁體從某一片上移開(kāi)(某一片鐵片可以退磁處理,如放在交變磁埸中退磁,產(chǎn)生的電流要大一些)然后放到另一片鐵片附近,同樣有電流的產(chǎn)生,注意這時(shí)正極的位置發(fā)生了變化,電流表的指針移動(dòng)方向產(chǎn)生了變化。

  如果用稀土磁體,由于產(chǎn)生的電流強度較大,電流表就沒(méi)有必要調整0為50毫安處。而用改變接線(xiàn)的方式來(lái)讓電流表移動(dòng)。

  改變磁體位置:如果用磁體直接吸引鐵片電極沒(méi)有浸在液體中的部份的方式來(lái)改變磁體位置,鐵片電極不退磁處理也行。

  下圖所示磁體位置改變,電流表指針偏轉方向改變。證明電流流動(dòng)方向改變,《磁場(chǎng)中電化學(xué)反應》成立。電流流動(dòng)方向說(shuō)明了磁體在電極的正極位置。

  三、實(shí)驗結果討論

  此演示實(shí)驗產(chǎn)生的電流是微不足道的,我認為此演示的重點(diǎn)不在于產(chǎn)生電流的強度的大小,而重點(diǎn)是演示出產(chǎn)生電流流動(dòng)的方向隨磁體的位置變動(dòng)而發(fā)生方向性的改變,這就是說(shuō)此電源的正極是隨磁體在電源的那一極而正極就在磁體的那一極。因此,可以證明,"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"是成立的,此電化學(xué)反應是隨磁體位置發(fā)生變化而產(chǎn)生的可逆的電化學(xué)反應。請特別注意"可逆"二字,這是本物理現象的重點(diǎn)所在。

  通過(guò)磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應證實(shí):物理學(xué)上原電池的定律在恒定磁場(chǎng)中是不適用的(原電池兩極是用不同種金屬,而本實(shí)驗兩極是用相同的金屬)。

  通過(guò)磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應證實(shí):物理學(xué)上的洛侖茲力(洛倫茲力)定律應修正,洛侖茲力對磁性運動(dòng)電荷是吸引力,而不是偏轉力。并且洛侖茲力要做功。

  通過(guò)實(shí)驗證實(shí),產(chǎn)生電流與磁場(chǎng)有關(guān),電流流流動(dòng)的方向與磁體的位置有關(guān)。電極的兩極是用的同種金屬,當負極消耗后又補充到正極,由于兩極是同種金屬,所以總體來(lái)說(shuō),電極沒(méi)有發(fā)生消耗。這是與以往的電池的區別所在。而且,正極與負極可以隨磁體位置的改變而改變,這也是與以往的電池區別所在。

  《磁場(chǎng)中電化學(xué)反應》電源的正極與負極可以循環(huán)使用。

  產(chǎn)生的電能大小所用的計算公式應是法拉弟電解定律,法拉第電解第一定律指出,在電解過(guò)程中,電極上析出產(chǎn)物的質(zhì)量,和電解中通入電流的量成正比,法拉第電解第二定律指出:各電極上析出產(chǎn)物的量,與各該物質(zhì)的當量成正比。法拉第常數是1克當量的任何物質(zhì)產(chǎn)生(或所需) 的電量為96493庫侖。而移動(dòng)磁體或移動(dòng)電極所消耗的功應等于移動(dòng)磁體或移動(dòng)電極所用的力乘以移動(dòng)磁體或移動(dòng)電極的距離。

  四、進(jìn)一步實(shí)驗的方向

  1、 在多大的鐵片面積下,產(chǎn)生多大的電流?具體數字還要進(jìn)一步實(shí)驗,從目前實(shí)驗來(lái)看,鐵片面積及磁場(chǎng)強度大的條件下,產(chǎn)生的電流強度大。如鐵片浸入硫酸亞鐵溶液20毫米時(shí)要比浸入10毫米時(shí)的電流強度大。

  2、 產(chǎn)生電流與磁場(chǎng)有關(guān),還要作進(jìn)一步的定量實(shí)驗及進(jìn)一步的理論分析。如用稀土磁體比鐵氧體磁體的電流強度大,在實(shí)驗中,最大電流強度為200微安?梢猿^(guò)200微安,由于電流表有限,沒(méi)有讓實(shí)驗電流超過(guò)200微安。

  3、 產(chǎn)生的電流值隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)圖A-T(電流-時(shí)間),還要通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗畫(huà)出。

  4、 電解液的濃度及用什么樣電解液較好?還需進(jìn)一步實(shí)驗。

  五、新學(xué)科

  由于《磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應》在書(shū)本及因特網(wǎng)上查不到現成的資料,可以說(shuō)是一門(mén)新學(xué)科,因此,還需要進(jìn)一步的實(shí)驗驗證。此文起拋磚引玉之用。我希望與有識之士共同進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗。

  我的觀(guān)點(diǎn)是,一項新實(shí)驗,需要不同的時(shí)間、不同的人、不同的地點(diǎn)重復實(shí)驗成功才行。

化學(xué)實(shí)驗報告5

  實(shí)驗1

  用玻璃杯取高度為h1的常溫自來(lái)水,然后放在盛有水的平底鍋內加熱,使杯內水溫升高并達到沸點(diǎn),待冷卻至常溫后,加入適量生石灰,蒸餾水變成由大量白色顆粒組成的混濁液體,此時(shí)白色顆粒很大。靜止約15分鐘,漂浮白色顆粒大多消失,水底剩有較多的白色顆粒(較。,此時(shí)溶液較為透明,水面有少量漂浮物,杯底微熱。

  實(shí)驗2

  取水方式同實(shí)驗一。在達到沸點(diǎn)后,加入適量生石灰,發(fā)現石灰顆粒立即分解成為微粒(氫氧化鈣),并使水混濁。約過(guò)5分鐘,底部有白色粉末沉淀,上端水漸變清澈,還能看見(jiàn)一些微小顆粒向上運動(dòng)。大約到25分鐘時(shí),下端沉淀為極細膩的白色粉末,溫度比實(shí)驗1同一時(shí)間高,溶液清澈透明(比同一時(shí)間透明),并且體積越來(lái)越多(比實(shí)驗一同一時(shí)間要多),但仍有少量微小粒子不斷向上運動(dòng)。

  總結一下實(shí)驗一,二:

  1.從實(shí)驗2看,冷卻時(shí)間越長(cháng),清澈溶液體積越多,即顆粒(氫氧化鈣)完全溶解于水的數量越多。則說(shuō)明溫度越低,氫氧化鈣的溶解率越高。在初始溫度較高情況下,氫氧化鈣溶解率呈單調遞減趨勢。

  2.從實(shí) 驗2,,1看,導致液體體積,透明度在相對低溫情況下都不如2高的原因,在于1其中產(chǎn)生的氫氧化鈣在單位時(shí)間內少。所以,溫度越高,分解率越快。

  幾句報告外面的話(huà):

  1. 水面漂浮物的'成因。有三種可能:1,氫氧化鈣有想溶于水的意思,但緩慢溶解一些溶不下去了,可能密度變小,于是上升到水面。2,少量顆粒遇熱膨脹,密度變小,浮到水面。3,生石灰在與水結合時(shí),由于水不純的原因,被水拿走了點(diǎn)東西,可又沒(méi)生成東西,只好抱著(zhù)殘缺的身體去上面生活。

  2. 關(guān)于氫氧化鈣個(gè)性論。大多數物體,像糖,擱到水里越受刺激分子越活分,結果就激動(dòng)起來(lái),找到了新家,跟水合作的生活在另一個(gè)世界。但氫氧化鈣不一樣,人家越是給他搞排場(chǎng),讓他分子激動(dòng),他反而越冷靜,越喜歡獨處的美,于是自己生活不受打擾,悠哉游哉。當然,這些的前提都是他們還是自己。

  3. 關(guān)于氫氧化鈣特殊性質(zhì)的科學(xué)說(shuō)法(引):

  為什么有些固體物質(zhì)溶解度隨溫度升高而下降

  大多數固體物質(zhì)溶于水時(shí)吸收熱量,根據平衡移動(dòng)原理,當溫度升高時(shí),平衡有利于向吸熱的方向移動(dòng),所以,這些物質(zhì)的溶解度隨溫度升高而增大,例如KNO3、NH4NO3等。有少數物質(zhì),溶解時(shí)有放熱現象,一般地說(shuō),它們的溶解度隨著(zhù)溫度的升高而降低, 例如Ca(OH)2等。

  對Ca(OH)2的溶解度隨著(zhù)溫度升高而降低的問(wèn)題,還有一種解釋?zhuān)瑲溲趸}有兩種水合物〔Ca(OH)2??2H2O和Ca(OH)2??12H2O〕。這兩種水合物的溶解度較大,無(wú)水氫氧化鈣的溶解度很小。隨著(zhù)溫度的升高,這些結晶水合物逐漸變?yōu)闊o(wú)水氫氧化鈣,所以,氫氧化鈣的溶解度就隨著(zhù)溫度的升高而減小

化學(xué)實(shí)驗報告6

  一、前言

  現有制造電池、蓄電池的原理是電化學(xué)反應。電極是不同種元素、不同種化合物構成,產(chǎn)生電流不需要磁場(chǎng)的參與。

  目前有磁性材料作電極的鐵鎳蓄電池(注1),但鐵鎳蓄電池放電時(shí)沒(méi)有外加磁場(chǎng)的參與。

  通過(guò)數次實(shí)驗證明,在磁場(chǎng)中是可以發(fā)生電化學(xué)反應的。本實(shí)驗報告是研究電化學(xué)反應發(fā)生在磁場(chǎng)中,電極是用同種元素、同種化合物。

  《磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應》不同于燃料電池、磁流體發(fā)電。

  二、實(shí)驗方法和觀(guān)察結果

  1、所用器材及材料

 。ǎ保洪L(cháng)方形塑料容器一個(gè)。約長(cháng)100毫米、寬40毫米、高50毫米。

 。ǎ玻捍朋w一塊,上面有一根棉線(xiàn),棉線(xiàn)是作為掛在墻上的釘子上用。還有鐵氧體磁體30*23毫米二塊、稀土磁體12*5毫米二塊、稀土磁體18*5毫米一塊。

 。ǎ常核芰掀恳粋(gè),內裝硫酸亞鐵,分析純。

 。ǎ矗鸿F片兩片。(對鐵片要進(jìn)行除銹處理,用砂紙除銹、或用刀片除銹、或用酸清洗。)用的罐頭鐵皮,長(cháng)110毫米、寬20毫米。表面用砂紙處理。

  2、電流表,0至200微安。

  用微安表,由于要讓指針能向左右移動(dòng),用表頭上的調0螺絲將指針向右的方向調節一定位置。即通電前指針在50微安的位置作為0,或者不調節。

  3、"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"裝置是直流電源,本實(shí)驗由于要使用電流表,一般的電流表指針的偏轉方向是按照電流流動(dòng)方向來(lái)設計的,(也有隨電流流動(dòng)方向改變,電流表指針可以左右偏轉的電流表。本實(shí)驗報告示意圖就是畫(huà)的隨電流流動(dòng)方向改變,電流表指針可以向左或向右偏轉的電流表)。因此本演示所講的是電流流動(dòng)方向,電流由"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"裝置的正極流向"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"裝置的負極,通過(guò)電流表指針的偏轉方向,可以判斷出"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"裝置的正極、負極。

  4、手拿磁體,靠近塑料瓶,明顯感到有吸引力,這是由于塑料瓶中裝了硫酸亞鐵,說(shuō)明硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。

  5、將塑料瓶中的硫酸亞鐵倒一些在紙上,壓碎硫酸亞鐵晶體,用磁體靠近硫酸亞鐵,這時(shí)有一部分硫酸亞鐵被吸引在磁體上,進(jìn)一步說(shuō)明硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。

  6、將磁體用棉線(xiàn)掛在墻上一個(gè)釘子上讓磁體懸空垂直不動(dòng),用裝有硫酸亞鐵的塑料瓶靠近磁體,當還未接觸到懸空磁體時(shí),可以看到懸空磁體已開(kāi)始運動(dòng),此事更進(jìn)一步說(shuō)明硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。(注:用另一個(gè)塑料瓶裝入硫酸亞鐵飽和溶液產(chǎn)生的現象同樣)

  7、通過(guò)步驟4、5、6我們得到這樣的共識,硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。

  8、將塑料瓶中的硫酸亞鐵適量倒在燒杯中,加入蒸溜水溶解硫酸亞鐵?梢杂蔑柡偷牧蛩醽嗚F溶液,然后倒入一個(gè)長(cháng)方形的塑料容器中。實(shí)驗是用的飽和硫酸亞鐵溶液。裝入長(cháng)方形容器中的液面高度為40毫米。

  9、將鐵片分別放在塑料容器中的硫酸亞鐵溶液兩端中,但要留大部分在溶液之上,以便用電流表測量電流。由于兩個(gè)電極是用的同種金屬鐵,沒(méi)有電流的產(chǎn)生。

  10、然后,在塑料容器的外面,將鐵氧體磁體放在某一片鐵片的附近,讓此鐵片處在磁埸中。用電流表測量?jì)善F片之間的電流,可以看到有電流的產(chǎn)生。(如果用單方向移動(dòng)的電流表,注意電流表的正極應接在放磁體的那一端),測量出電流強度為70微安。為什么同種金屬作電極在酸、堿、鹽溶液中有電流的產(chǎn)生?電位差是怎樣形成的?我是這樣看這個(gè)問(wèn)題的:由于某一片鐵片處在磁埸中,此鐵片也就成為磁體,因此,在此鐵片的表面吸引了大量的帶正電荷的鐵離子,而在另一片鐵片的表面的帶正電荷的鐵離子的數量少于處在磁埸中的鐵片的帶正電荷的鐵離子數量,這兩片鐵片之間有電位差的存在,當用導線(xiàn)接通時(shí),電流由鐵離子多的這一端流向鐵離子少的那一端,(電子由鐵離子少的那一端鐵片即電源的負極流向鐵離子多的那一端鐵片即電源的正極)這樣就有電流產(chǎn)生?梢杂没瘜W(xué)上氧化-還原反應定律來(lái)看這個(gè)問(wèn)題。處在磁埸這一端的鐵片的表面由于有大量帶正電荷的鐵離子聚集在表面,而沒(méi)有處在磁埸的那一端的鐵片的表面的帶正電荷的鐵離子數量沒(méi)有處在磁埸中的一端多,當接通電路后,處在磁埸這一端的鐵片表面上的鐵離子得到電子(還原)變?yōu)殍F原子沉淀在鐵片表面,而沒(méi)有處在磁埸那一端的鐵片失去電子(氧化)變?yōu)殍F離子進(jìn)入硫酸亞鐵溶液中。因為在外接的電流表顯示,有電流的流動(dòng),可以證明有電子的轉移,而電子流動(dòng)方向是由電源的負極流向電源的正極,負極鐵片上鐵原子失去電子后,就變成了鐵離子,進(jìn)入了硫酸亞鐵溶液中。下圖所示。

  11、確定"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"的`正、負極,確認正極是處在磁體的位置這一端。這是通過(guò)電流表指針移動(dòng)方向來(lái)確定的。

  12、改變電流表指針移動(dòng)方向的實(shí)驗,移動(dòng)鐵氧體磁體實(shí)驗,將第10步驟中的磁體從某一片上移開(kāi)(某一片鐵片可以退磁處理,如放在交變磁埸中退磁,產(chǎn)生的電流要大一些)然后放到另一片鐵片附近,同樣有電流的產(chǎn)生,注意這時(shí)正極的位置發(fā)生了變化,電流表的指針移動(dòng)方向產(chǎn)生了變化。

  如果用稀土磁體,由于產(chǎn)生的電流強度較大,電流表就沒(méi)有必要調整0為50毫安處。而用改變接線(xiàn)的方式來(lái)讓電流表移動(dòng)。

  改變磁體位置:如果用磁體直接吸引鐵片電極沒(méi)有浸在液體中的部份的方式來(lái)改變磁體位置,鐵片電極不退磁處理也行。

  下圖所示磁體位置改變,電流表指針偏轉方向改變。證明電流流動(dòng)方向改變,《磁場(chǎng)中電化學(xué)反應》成立。電流流動(dòng)方向說(shuō)明了磁體在電極的正極位置。

  三、實(shí)驗結果討論

  此演示實(shí)驗產(chǎn)生的電流是微不足道的,我認為此演示的重點(diǎn)不在于產(chǎn)生電流的強度的大小,而重點(diǎn)是演示出產(chǎn)生電流流動(dòng)的方向隨磁體的位置變動(dòng)而發(fā)生方向性的改變,這就是說(shuō)此電源的正極是隨磁體在電源的那一極而正極就在磁體的那一極。因此,可以證明,"磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應"是成立的,此電化學(xué)反應是隨磁體位置發(fā)生變化而產(chǎn)生的可逆的電化學(xué)反應。請特別注意"可逆"二字,這是本物理現象的重點(diǎn)所在。

  通過(guò)磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應證實(shí):物理學(xué)上原電池的定律在恒定磁場(chǎng)中是不適用的(原電池兩極是用不同種金屬,而本實(shí)驗兩極是用相同的金屬)。

  通過(guò)磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應證實(shí):物理學(xué)上的洛侖茲力(洛倫茲力)定律應修正,洛侖茲力對磁性運動(dòng)電荷是吸引力,而不是偏轉力。并且洛侖茲力要做功。

  通過(guò)實(shí)驗證實(shí),產(chǎn)生電流與磁場(chǎng)有關(guān),電流流流動(dòng)的方向與磁體的位置有關(guān)。電極的兩極是用的同種金屬,當負極消耗后又補充到正極,由于兩極是同種金屬,所以總體來(lái)說(shuō),電極沒(méi)有發(fā)生消耗。這是與以往的電池的區別所在。而且,正極與負極可以隨磁體位置的改變而改變,這也是與以往的電池區別所在。

  《磁場(chǎng)中電化學(xué)反應》電源的正極與負極可以循環(huán)使用。

  產(chǎn)生的電能大小所用的計算公式應是法拉弟電解定律,法拉第電解第一定律指出,在電解過(guò)程中,電極上析出產(chǎn)物的質(zhì)量,和電解中通入電流的量成正比,法拉第電解第二定律指出:各電極上析出產(chǎn)物的量,與各該物質(zhì)的當量成正比。法拉第常數是1克當量的任何物質(zhì)產(chǎn)生(或所需)的電量為96493庫侖。而移動(dòng)磁體或移動(dòng)電極所消耗的功應等于移動(dòng)磁體或移動(dòng)電極所用的力乘以移動(dòng)磁體或移動(dòng)電極的距離。

  四、進(jìn)一步實(shí)驗的方向

  1、在多大的鐵片面積下,產(chǎn)生多大的電流?具體數字還要進(jìn)一步實(shí)驗,從目前實(shí)驗來(lái)看,鐵片面積及磁場(chǎng)強度大的條件下,產(chǎn)生的電流強度大。如鐵片浸入硫酸亞鐵溶液20毫米時(shí)要比浸入10毫米時(shí)的電流強度大。

  2、產(chǎn)生電流與磁場(chǎng)有關(guān),還要作進(jìn)一步的定量實(shí)驗及進(jìn)一步的理論分析。如用稀土磁體比鐵氧體磁體的電流強度大,在實(shí)驗中,最大電流強度為200微安?梢猿^(guò)200微安,由于電流表有限,沒(méi)有讓實(shí)驗電流超過(guò)200微安。

  3、產(chǎn)生的電流值隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)圖A-T(電流-時(shí)間),還要通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗畫(huà)出。

  4、電解液的濃度及用什么樣電解液較好?還需進(jìn)一步實(shí)驗。

  五、新學(xué)科

  由于《磁場(chǎng)中的電化學(xué)反應》在書(shū)本及因特網(wǎng)上查不到現成的資料,可以說(shuō)是一門(mén)新學(xué)科,因此,還需要進(jìn)一步的實(shí)驗驗證。此文起拋磚引玉之用。我希望與有識之士共同進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗。

  我的觀(guān)點(diǎn)是,一項新實(shí)驗,需要不同的時(shí)間、不同的人、不同的地點(diǎn)重復實(shí)驗成功才行。

  參考文獻

  注1、《蓄電池的使用和維護》一書(shū)中講到堿性鐵鎳蓄電池的內容。

  1979年北京第2版,統一書(shū)號:15045總20xx-有514湖南省郵電管理局《蓄電池的使用和維護》編寫(xiě)組,人民郵電出版社

  作者:重慶桐君閣股份有限公司辦公室劉武青&

化學(xué)實(shí)驗報告7

  一、實(shí)驗目的

  1.了解肉桂酸的制備原理和方法;

  2.掌握水蒸氣蒸餾的原理、用處和操作;

  3.學(xué)習并掌握固體有機化合物的提純方法:脫色、重結晶。

  二、實(shí)驗原理

  1.用苯甲醛和乙酸酐作原料,發(fā)生Perkin反應,反應式為:

  然后

  2.反應機理如下:乙酸肝在弱堿作用下打掉一個(gè)H,形成CH3COOCOCH2-,

  三、主要試劑及物理性質(zhì)

  1.主要藥品:無(wú)水碳酸鉀、苯甲醛、乙酸酐、氫氧化鈉水溶液、1:1鹽酸、活性炭

  2.物理性質(zhì)

  主要試劑的.物理性質(zhì)

  名稱(chēng)苯甲醛分子量106.12熔點(diǎn)/℃-26沸點(diǎn)/℃179外觀(guān)與性狀純品為無(wú)色液體;工業(yè)品為無(wú)色至淡黃色液體;有苦杏仁氣味乙酸酐肉桂酸102.09148.17-73.1133138.6300無(wú)色透明液體;有刺激氣味;其蒸氣為催淚毒氣白色至淡黃色粉末;微有桂皮香氣

  四、試劑用量規格

  試劑用量

  試劑理論用量

  苯甲醛5.0ml乙酸酐14.0ml無(wú)水碳酸鉀7.00g10%NaOH40.0ml鹽酸40.0ml五、儀器裝置

  1.儀器:150ml三口燒瓶、500ml燒杯、玻璃棒、量筒、200℃溫度計、直形冷凝管、電磁爐、球形冷凝管、表面皿、濾紙、布氏漏斗、吸濾瓶、錐形瓶2.裝置:

  圖1.制備肉桂酸的反應裝置圖2.水蒸氣蒸餾裝置

  六、實(shí)驗步驟及現象

  實(shí)驗步驟及現象時(shí)間步驟將7.00g無(wú)水碳酸鉀、14.5ml乙酸酐和5.0ml苯甲醛依次加入150ml三口燒瓶中搖勻現象燒瓶底部有白色顆粒狀固體,上部液體無(wú)色透明加熱后有氣泡產(chǎn)生,白色顆粒狀固體13:33加熱至微沸后調解電爐高度使近距離加熱回流30~45min逐漸溶解,由奶黃色逐漸變?yōu)榈S色,并出現一定的淺黃色泡沫,隨著(zhù)加熱泡沫逐漸變?yōu)榧t棕色液體,表面有一層油狀物冷卻到100℃以下,再加入40ml14:07水浸泡用玻璃棒攪拌、輕壓底部固體14:15搭好水蒸氣蒸餾裝置,對蒸氣發(fā)隨著(zhù)冷卻溫度的降低,燒瓶底部逐漸產(chǎn)生越來(lái)越多的固體;隨著(zhù)玻璃棒的攪拌,固體顆粒減小,液體變黏稠燒瓶底部物質(zhì)開(kāi)始逐漸溶解,表面的生器進(jìn)行加熱,待蒸氣穩定后在通入燒瓶中液面下開(kāi)始蒸氣蒸餾;待檢測餾出物中無(wú)油滴后停止蒸餾將燒瓶冷卻,再把其中的物質(zhì)移至500ml燒杯中,用NaOH水溶液清洗燒瓶,并把剩余的NaOH溶液也加入燒杯中,攪拌使肉桂酸溶解,再加入90.0ml水和0.50g活性炭加熱至沸騰趁熱過(guò)濾,移至500ml燒杯冷卻至室溫后,邊攪拌邊加入1:1鹽酸調節溶液至酸性量油層逐漸融化;溶液由橘紅色變?yōu)闇\黃色加入活性炭后液體變?yōu)楹谏闉V后濾液是透明的,加入鹽酸后變?yōu)槿榘咨后w冷水冷卻結晶完全后過(guò)濾,再稱(chēng)燒杯中有白色顆粒出現,抽濾后為白色固體;稱(chēng)重得m=6.56g實(shí)驗數據記錄

  七、實(shí)驗結果

  苯甲醛5.0ml乙酸酐14.5ml無(wú)水碳酸鉀7.00ml10%NaOH40.0ml活性炭0.14g1:1鹽酸40.0ml表面皿30.20g表面皿+成品36.76g試劑實(shí)際用量成品6.56g理論產(chǎn)量:0.05*148.17=7.41g實(shí)際產(chǎn)量:6.56g

  產(chǎn)率:6.56/7.4xx100%=88.53%

  八、實(shí)驗討論

  1.產(chǎn)率較高的原因:

  1)抽濾后沒(méi)有干燥,成品中還含有一些水分,使產(chǎn)率偏高;

  2)加活性炭脫色時(shí)間太短,加入活性炭量太少。

  2.注意事項

  1)加熱時(shí)最好用油浴,控制溫度在160-180℃,若用電爐加熱,必須使燒瓶底離電爐遠一點(diǎn),電爐開(kāi)小一點(diǎn);若果溫度太高,反應會(huì )很激烈,結果形成大量樹(shù)脂狀物質(zhì),減少肉桂酸的生成。

  2)加熱回流,控制反應呈微沸狀態(tài),如果反應液激烈沸騰易對乙酸酐蒸氣冷凝產(chǎn)生影響,影響產(chǎn)率。

化學(xué)實(shí)驗報告8

  一、實(shí)驗題目:

  固態(tài)酒精的制取

  二、實(shí)驗目的:

  通過(guò)化學(xué)方法實(shí)現酒精的固化,便于攜帶使用

  三、實(shí)驗原理:

  固體酒精即讓酒精從液體變成固體,是一個(gè)物理變化過(guò)程,其主要成分仍是酒精,化學(xué)性質(zhì)不變.其原理為:用一種可凝固的物質(zhì)來(lái)承載酒精,包容其中,使其具有一定形狀和硬度.硬脂酸與氫氧化鈉混合后將發(fā)生下列反應: CHCOOH+NaOH → 1735

  CHCOONa+HO 17352

  四、實(shí)驗儀器試劑:

  250ml燒杯三個(gè)1000ml燒杯一個(gè)蒸餾水熱水硬脂酸氫氧化鈉乙醇模版

  五、實(shí)驗操作:

  1.在一個(gè)容器中先裝入75g水,加熱至60℃至80℃,加入125g酒精,再加入90g硬脂酸,攪拌均勻。

  2.在另一個(gè)容器中加入75g水,加入20g氫氧化鈉溶解,將配置的氫氧化鈉溶液倒入盛有酒精、硬脂酸和石蠟混合物的容器,再加入125g酒精,攪拌,趁熱灌入成形的模具中,冷卻后即可得固體酒精燃料。

  六、討論:

  1、不同固化劑制得的固體霜精的比較:

  以醋酸鈣為固化劑操作溫度較低,在40~50 C即可.但制得的.固體酒精放置后易軟化變形,最終變成糊狀物.因此儲存性能較差.不宜久置。

  以硝化纖維為固化劑操作溫度也在4O~50 c,但尚需用乙酸乙酯和丙酮溶解硝化纖維.致使成本提高.制得的固體酒精燃燒時(shí)可能發(fā)生爆炸,故安全性較差。

  以乙基羧基乙基纖維素為固化劑雖制備工藝并不復雜,但該固化劑來(lái)源困難,價(jià)格較高,不易推廣使用。

  使用硬脂酸和氫氧化鈉作固化劑原料來(lái)源豐富,成本較低,且產(chǎn)品性能優(yōu)良。

  2加料方式的影晌:

 。1)將氫氧化鈉同時(shí)加入酒精中.然后加熱攪拌.這種加料方式較為簡(jiǎn)單,但由于固化的酒精包在固體硬脂酸和固體氫氧化鈉的周?chē),阻止了兩種固體的溶解的反應的進(jìn)一步進(jìn)行,因而延長(cháng)了反應時(shí)間和增加了能耗。

 。2)將硬脂酸在酒精中加熱溶解,再加入固體氫氧化鈉,因先后兩次加熱溶解,較為復雜耗時(shí),且反應完全,生產(chǎn)周期較長(cháng)。

 。3)將硬脂酸和氫氧化鈉分別在兩份酒精中加熱溶解,然后趁熱混合,這樣反應所用的時(shí)間較短,而且產(chǎn)品的質(zhì)量也較好.3 、溫度的影響:見(jiàn)下表:

  可見(jiàn)在溫度很低時(shí)由于硬脂酸不能完全溶解,因此無(wú)法制得固體酒精;在30度時(shí)硬脂酸可以溶解,但需要較長(cháng)的時(shí)間.且兩液混合后立刻生成固體酒精,由于固化速度太快,致使生成的產(chǎn)品均勻性差;在6O度時(shí),兩液混合后并不立該產(chǎn)生固化,因此可以使溶液混合的非常均勻,混合后在自然冷卻的過(guò)程中,酒精不斷地固化,最后得到均勻一致的固體酒精;雖然在70度時(shí)所制得的產(chǎn)品外觀(guān)亦很好,但該溫度接近酒精溶液的沸點(diǎn).酒精揮發(fā)速度太快,因此不宜選用該溫度。因此,一般選用60度為固化溫度。

  4 、硬脂酸與NaOH配比的影響:

  從表中數據不難看出.隨著(zhù)NaOH比例的增加燃燒殘渣量也不斷增大.因此,NaOH的量不宜過(guò)量很多.我們取3:0.46也就是硬脂酸:NaOH為6.5:1,這時(shí)酒精的凝固程度較好.產(chǎn)品透明度高,燃燒殘渣少,燃燒熱值高。

  5 、硬脂酸加入量的影響:

  硬脂酸加量的多少直接影響固體酒精的凝固性能.硬脂酸的添加量對酒精凝固性能影響的實(shí)驗結果見(jiàn)下表,且可以看出,在硬脂酸含量達到6.5以上時(shí),就可以使制成的固體酒精在燃燒時(shí)仍然保持固體狀態(tài).這樣大大提高了固體酒精在使用時(shí)的安全性,同時(shí)可以降低成本。

  6、火焰顏色的影響:

  酒精在燃燒時(shí)火焰基本無(wú)色,而固體酒精由于加人了NaOH,鈉離子的存在使燃燒時(shí)的火焰為黃色。若加入銅離子,燃燒時(shí)火焰變?yōu)樗{色。因此添加不同離子到固體酒精中去得到不同顏色的火焰。

化學(xué)實(shí)驗報告9

  【實(shí)驗準備】

  1、提純含有不溶性固體雜質(zhì)的粗鹽,必須經(jīng)過(guò)的主要操作依次是。以上各步驟操作中均需用到玻璃棒,他們的作用依次是,2、在進(jìn)行過(guò)濾操作時(shí),要做到“一貼”“二低”

  【實(shí)驗目的】

  1、練習溶解、過(guò)濾、蒸發(fā)等實(shí)驗的操作技能.2、理解過(guò)濾法分離混合物的化學(xué)原理.

  3、體會(huì )過(guò)濾的原理在生活生產(chǎn)等社會(huì )實(shí)際中的.應用.

  【實(shí)驗原理】

  粗鹽中含有泥沙等不溶性雜質(zhì),以及可溶性雜質(zhì)等.不溶性雜質(zhì)可以用過(guò)濾的方法除去,然后蒸發(fā)水分得到較純凈的精鹽.

  【實(shí)驗儀器和藥品】

  粗鹽,水, 托盤(pán)天平,量筒,燒杯,玻璃棒,藥匙,漏斗,鐵架臺(帶鐵圈),蒸發(fā)皿,酒精燈,坩堝鉗,膠頭滴管, 濾紙,剪刀,火柴,紙片

  【實(shí)驗小結】

  1、怎樣組裝過(guò)濾器

  首先,將選好的濾紙對折兩次,第二次對折要與第一次對折的折縫不完全重合.當這樣的濾紙放入漏斗中,其尖角與漏斗壁間有一定的間隙,但其上部卻能完好貼在漏斗壁上.對折時(shí),不要把濾紙頂角的折縫壓得過(guò)扁,以免削弱尖端的強度,便在濕潤后,濾紙的上部能緊密地貼在漏斗壁上.

  其次,將疊好的濾紙放入合適的漏斗中,用洗瓶的水濕潤濾紙。

  2、一貼二低三靠

 、佟耙毁N”:濾紙漏斗內壁

 、凇岸汀保簽V紙邊緣低于漏斗邊緣,溶液液面要低于濾紙邊緣。 ③“三靠”:盛待過(guò)濾液體的燒杯的嘴要靠在玻璃棒中下部,

  玻璃棒下端輕靠三層濾紙處;漏斗的頸部緊靠接收濾液的燒杯內壁

  3、過(guò)濾后,濾液仍舊渾濁的原因可能有哪些?

化學(xué)實(shí)驗報告10

  實(shí)驗名稱(chēng):酸堿中和滴定

  時(shí)間實(shí)驗(分組)桌號合作者指導老師

  一:實(shí)驗目的:

  用已知濃度溶液(標準溶液)【本實(shí)驗鹽酸為標準溶液】測定未知溶液(待測溶液)濃度【本實(shí)驗氫氧化鈉為待測溶液】

  二:實(shí)驗儀器:

  酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、鐵架臺(含滴定管夾)。

  實(shí)驗藥品:0、1000mol/L鹽酸(標準溶液)、未知濃度的NaOH溶液(待測溶液)、酸堿指示劑:酚酞(變色范圍8~10)或者甲基橙(3、1~4、4)

  三:實(shí)驗原理:

  c(標)×V(標)=c(待)×V(待)【假設反應計量數之比為1:1】【本實(shí)驗具體為:c(H+)×V(酸)=c(OH—)×V(堿)】

  四:實(shí)驗過(guò)程:

 。ㄒ唬┑味ㄇ暗腵準備階段

  1、檢漏:檢查滴定管是否漏水(具體方法:酸式滴定管,將滴定管加水,關(guān)閉活塞。靜止放置5min,看看是否有水漏出。有漏必須在活塞上涂抹凡士林,注意不要涂太多,以免堵住活塞口。堿式滴定管檢漏方法是將滴定管加水,關(guān)閉活塞。靜止放置5min,看看是否有水漏出。如果有漏,必須更換橡皮管。)

  2、洗滌:先用蒸餾水洗滌滴定管,再用待裝液潤洗2~3次。錐形瓶用蒸餾水洗凈即可,不得潤洗,也不需烘干。

  3、量。河脡A式滴定管量出一定體積(如20、00ml)的未知濃度的NaOH溶液(注意,調整起始刻度

  在0或者0刻度以下)注入錐形瓶中。

  用酸式滴定管量取標準液鹽酸,趕盡氣泡,調整液面,使液面恰好在0刻度或0刻度以下某準確刻度,記錄讀數

  V1,讀至小數點(diǎn)后第二位。

 。ǘ┑味A段

  1、把錐形瓶放在酸式滴定管的下面,向其中滴加1—2滴酚酞(如顏色不明顯,可將錐形瓶放在白瓷板上或者白紙上)。將滴定管中溶液逐滴滴入錐形瓶中,滴定時(shí),右手不斷旋搖錐形瓶,左手控制滴定

  管活塞,眼睛注視錐形瓶?jì)热芤侯伾淖兓,直到滴入一滴鹽酸后溶液變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內不恢復原色。此時(shí),氫氧化鈉恰好完全被鹽酸中和,達到滴定終點(diǎn)。記錄滴定后液面刻度V2。

  2、把錐形瓶?jì)鹊娜芤旱谷霃U液缸,用蒸餾水把錐形瓶洗干凈,將上述操作重復2~3次。

 。ㄈ⿲(shí)驗記錄

 。ㄋ模、實(shí)驗數據紀錄:

  五、實(shí)驗結果處理:

  c(待)=c(標)×V(標)/V(待)注意取幾次平均值。

  六、實(shí)驗評價(jià)與改進(jìn):

  [根據:c(H+)×V(酸)=c(OH—)×V(堿)分析]

化學(xué)實(shí)驗報告11

  實(shí)驗名稱(chēng):

  鹽溶液的酸堿性

  實(shí)驗目的:

  探究不同種類(lèi)鹽溶液的酸堿性的聯(lián)系與區別,找出產(chǎn)生其現象的原因。

  實(shí)驗儀器:

  試管11支、不同測量范圍的精密PH試紙、玻璃棒、表面皿

  實(shí)驗藥品:

  待測試劑(C=1mol/L)11種:NaCl、KNO3、NaSO4、Na2CO3、Na2S、CH3COONa、NH4Cl、(NH4)2SO4、Al2(SO4)3、FeCl3、Cu(NO3)2

  酸堿指示劑:

  甲基橙、酚酞、石蕊

  實(shí)驗過(guò)程:

  一、測強酸強堿鹽溶液的PH

  待測試劑1:NaCl

  實(shí)驗步驟:用精密PH試紙測得PH=6.4

  實(shí)驗現象:

  待測試劑2:KNO3

  實(shí)驗步驟:用精密PH試紙測得PH=6.4

  實(shí)驗現象:

  待測試劑3:NaSO4

  實(shí)驗步驟:用精密PH試紙測得PH=6.7

  實(shí)驗現象:

  二、測強堿弱酸鹽溶液的PH

  待測試劑4:Na2CO3

  實(shí)驗步驟:Na2CO3溶液中滴加酚酞,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=14

  實(shí)驗現象:

  待測試劑5:CH3COONa

  實(shí)驗步驟:CH3COONa溶液中滴加酚酞,顯淡紅色;用精密PH試紙測得PH=9

  實(shí)驗現象:

  待測試劑6:Na2S

  實(shí)驗步驟:Na2S溶液中滴加酚酞,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=14

  實(shí)驗現象:

  三、測強酸弱堿鹽的PH

  待測試劑7:NH4Cl

  實(shí)驗步驟:NH4Cl溶液中滴加石蕊試液,顯淡紫色;用精密PH試紙測得PH=7

  實(shí)驗現象:

  待測試劑8:(NH4)2SO4

  實(shí)驗步驟:(NH4)2SO4溶液中滴加石蕊試液,顯紅色;用精密PH試紙測得PH=3.5

  實(shí)驗現象:

  待測試劑9:Al2(SO4)3

  實(shí)驗步驟:Al2(SO4)3溶液中滴加石蕊試液,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=2

  實(shí)驗現象:

  待測試劑10:FeCl3

  實(shí)驗步驟:FeCl3溶液中滴加甲基橙,顯紅色;用精密PH試紙測得PH=1

  實(shí)驗現象:

  待測試劑11:Cu(NO3)2

  實(shí)驗步驟:Cu(NO3)2溶液中滴加甲基橙,顯深紅色;用精密PH試紙測得PH=1.5

  實(shí)驗現象:

  實(shí)驗結論:(注:本實(shí)驗中所有PH均按室溫25℃情況下測得)

  鹽的種類(lèi)化學(xué)式PH酸堿性

  強酸強堿鹽NaCl6.4弱酸性

  KNO36.4

  NaSO46.7

  強堿弱酸鹽Na2CO314堿性

  Na2S14

  CH3COONa9

  強酸弱堿鹽NH4Cl7中性

 。∟H4)2SO43.5酸性

  Al2(SO4)32

  FeCl31

  Cu(NO3)21.5

  從上表可推知:強酸強堿鹽溶液顯弱酸性;強堿弱酸鹽溶液顯堿性;強酸弱堿鹽溶液大部分顯酸性。

  實(shí)驗反思:

  1、不同類(lèi)型鹽溶液酸堿性不同的原因:發(fā)生了水解。e.g.

 、購娝崛鯄A鹽溶液:NH4Cl溶液的水解:NH4++H2O→NH3H2O+H+。使得C(H+)>C(OH—),因此溶液顯酸性。

 、趶妷A弱酸鹽溶液:CH3COONa溶液的水解:CH3COO—+H2O→CH3COO+OH—。使得C(H+)<C(OH—),因此溶液顯堿性。這種在溶液中鹽電離出來(lái)的弱堿陽(yáng)離子或弱酸陰離子與水電離出來(lái)的OH—或H+結合生成弱堿或弱酸的`反應,叫做鹽類(lèi)的水解。

 、蹚娝釓妷A鹽溶液顯中性是因為沒(méi)有發(fā)生水解,C(H+)=C(OH—),PH=7(25℃)

  2、經(jīng)對照書(shū)本提供的實(shí)驗結果:

  “強酸強堿鹽溶液顯中性;強堿弱酸鹽溶液顯堿性;強酸弱堿鹽溶液顯酸性!眲t此實(shí)驗存在誤差:

  a.強酸強堿鹽溶液顯弱酸性的誤差。分析其原因:由于配制溶液的水并不完全是純凈水,而是經(jīng)過(guò)氯氣消毒的水,因而其中含有微量的H+,離子方程式Cl2+H2O==2H++Cl-+ClO-

  b.強酸弱堿鹽溶液(NH4Cl)顯中性的誤差。分析其原因:

 、倥渲萌芤簼舛绕,結果不準確;

 、诓辉赑H試紙測量范圍之內,使其不能準確測得PH。

  3、同種類(lèi)型,離子組成不同的鹽,其溶液雖然酸堿性一致,但具體的PH還是有差別的(除顯中性的強酸強堿鹽溶液)。分析其原因:PH受該鹽水解后生成的弱電解質(zhì)的酸堿度有關(guān)。對于強酸弱堿鹽溶液,水解后生成的弱堿的堿性越弱,越難電離,C(OH—)越小,因而C(H+)越大,酸性越強;對于強堿弱酸鹽溶液,水解后生成的弱酸的酸性越弱,越難電離,C(H+)越小,因而C(OH—)越大,酸性越強。

  4、實(shí)驗時(shí),先用酸堿指示劑大致估計酸堿性,再用精密PH試紙測量的原因:各種不同的精密PH試紙有不同的測量范圍,必須在其測量范圍之內才能較準確的測出溶液的PH。

  5、在測Cu(NO3)2、FeCl3酸堿性的時(shí)候,向其中滴加的是甲基橙而最好不用石蕊的原因:

 、偈锏乃釅A測量范圍較廣,在一定程度上擴大了測量的誤差,而甲基橙的范圍小,且由理論分析可知Cu(NO3)2、FeCl3的PH也在其測量范圍之內,因此可以減小誤差。

 、贔eCl3是黃色溶液,Cu(NO3)2是藍色溶液,加入紫色石蕊后顯示出來(lái)的顏色可能不能準確反映其酸堿性。

  P.S.有這么多試劑用來(lái)做實(shí)驗還是少見(jiàn)的,所以我發(fā)揮主觀(guān)能動(dòng)性,隨便做了幾個(gè)小實(shí)驗。

化學(xué)實(shí)驗報告12

  實(shí)驗名稱(chēng)

  鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強弱

  實(shí)驗目的

  通過(guò)實(shí)驗,探究鈉、鎂、鋁單質(zhì)的'金屬性強弱。

  實(shí)驗儀器和試劑

  金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。

  實(shí)驗過(guò)程

  1.實(shí)驗步驟

  對比實(shí)驗1

  (1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉,用濾紙吸干表面的煤油。在一只250mL燒杯中加入少量的水,在水中滴加兩滴酚酞溶液,將金屬鈉投入燒杯中。

  現象:。有關(guān)化學(xué)反應方程式:。

  (2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中,向試管中加入適量的水,再向水中滴加兩滴酚酞溶液。

  現象:。然后加熱試管,現象:。有關(guān)反應的化學(xué)方程式:。對比實(shí)驗2

  在兩支試管中,分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片,再向試管中各加入2mol/L鹽酸2mL。

  現象:。有關(guān)反應的化學(xué)方程式。

  2.實(shí)驗結論:

  問(wèn)題討論

  1.元素金屬性強弱的判斷依據有哪些?

  2.元素金屬性強弱與元素原子結構有什么關(guān)系?

化學(xué)實(shí)驗報告13

  班級: 姓名:座號

  【實(shí)驗名稱(chēng)】鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強弱

  【實(shí)驗目的】通過(guò)實(shí)驗,探究鈉、鎂、鋁單質(zhì)的金屬性強弱。 【實(shí)驗儀器和試劑】

  金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。

  【實(shí)驗過(guò)程】 1.實(shí)驗步驟 對比實(shí)驗1

 。1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉,用濾紙吸干表面的煤油。在一只250mL燒杯中加入少量的水,在水中滴加兩滴酚酞溶液,將金屬鈉投入燒杯中。

  現象: 。 有關(guān)化學(xué)反應方程式: 。 (2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中,向試管中加入適量的水,再向水中滴加兩滴酚酞溶液。

  現象: 。 然后加熱試管,現象: 。 有關(guān)反應的化學(xué)方程式: 。 對比實(shí)驗2

  在兩支試管中,分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片,再向試管中各加入2mol/L鹽酸2mL。

  現象: 。 有關(guān)反應的化學(xué)方程式。 2.實(shí)驗結論:

  【問(wèn)題討論】

  1.元素金屬性強弱的判斷依據有哪些?

  2.元素金屬性強弱與元素原子結構有什么關(guān)系?

  班級: 姓名:座號

  【實(shí)驗名稱(chēng)】探究影響反應速率的因素 【實(shí)驗目的】

  1.通過(guò)實(shí)驗使學(xué)生了解化學(xué)反應有快慢之分;

  2.通過(guò)實(shí)驗探究溫度、催化劑、濃度對過(guò)氧化氫分解反應速率的`影響。 【實(shí)驗儀器和試劑】

  4%的過(guò)氧化氫溶液、12%的過(guò)氧化氫溶液、0.2mol/L氯化鐵溶液、二氧化錳粉末、熱水、滴管、燒杯、試管。 【實(shí)驗過(guò)程】

  【問(wèn)題討論】對比實(shí)驗3中加入的FeCl3溶液有什么作用?

  班級: 姓名:座號

  【實(shí)驗名稱(chēng)】探究化學(xué)反應的限度 【實(shí)驗目的】

  1.通過(guò)對FeCl3溶液與KI溶液的反應的探究,認識化學(xué)反應有一定的限度; 2.通過(guò)實(shí)驗使學(xué)生樹(shù)立尊重事實(shí),實(shí)事求是的觀(guān)念,并能作出合理的解釋。 【實(shí)驗儀器和試劑】

  試管、滴管、0.1mol/L氯化鐵溶液、0.1mol/LKI溶液、CCl4、KSCN溶液。 【實(shí)驗過(guò)程】 1.實(shí)驗步驟

 。1)取一支小試管,向其中加入5mL0.1mol/LKI溶液,再滴加0.1mol/L氯化鐵溶液5~6滴。

  現象: 。 (2)向試管中繼續加入適量CCl4,充分振蕩后靜置。

  現象: 。 (3)取試管中上層清液,放入另一支小試管中,再向其中滴加3~4滴KSCN溶液。 現象: 。 2.實(shí)驗結論

  。 【問(wèn)題討論】

  1.實(shí)驗步驟(2)和實(shí)驗步驟(3)即I2的檢驗與Fe的檢驗順序可否交換?為什么?

  2.若本實(shí)驗步驟(1)采用5mL0.1mol/LKI溶液與5mL0.1mol/L氯化鐵溶液充分混合反應,推測反應后溶液中可能存在的微粒?為什么?

  3+

  班級: 姓名:座號

  【實(shí)驗名稱(chēng)】探究化學(xué)反應中的熱量變化 【實(shí)驗目的】

  1.了解化學(xué)反應中往往有熱量變化;

  2.知道化學(xué)反應中往往會(huì )吸收熱量或放出熱量。 【實(shí)驗儀器和試劑】

  試管、剪刀、砂紙、塑料薄膜袋、2mol/L鹽酸、氯化銨晶體、氫氧化鈣固體、鎂條。 【實(shí)驗過(guò)程】 實(shí)驗1

  步驟:向一支試管中放入用砂紙打磨光亮的鎂條,再加入5mL2mol/L鹽酸,用手觸摸試管外壁。

  現象:。 有關(guān)反應化學(xué)方程式: 。 結論: 。 實(shí)驗2

  步驟:向完好的塑料薄膜袋中加入約7g氫氧化鈣固體,再加入氯化銨晶體,排除袋內的空氣,扎緊袋口,再將固體混合均勻,使之充分反應。

  現象: 。 有關(guān)化學(xué)方程式: 。 結論: 。 【問(wèn)題討論】

  實(shí)驗1.2中反應物能量總和與生成物能量總和的相對大小有什么關(guān)系?

  班級: 姓名:座號

  【實(shí)驗名稱(chēng)】探究銅鋅原電池 【實(shí)驗目的】

  1.通過(guò)實(shí)驗探究初步了解原電池的構成條件; 2.了解原電池的工作原理。 【實(shí)驗儀器和試劑】

  鋅片、銅片、稀硫酸、導線(xiàn)、靈敏電流計、燒杯。 【實(shí)驗過(guò)程】

化學(xué)實(shí)驗報告14

  一、教學(xué)目標

 。ㄒ唬┱莆誄l2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性。

 。ǘ┱莆整u素的歧化反應

 。ㄈ┱莆沾温人猁}、氯酸鹽強氧化性

 。ㄋ模┝私饴然瘹銱Cl氣體的實(shí)驗室制備方法

 。ㄎ澹┝私恹u素的鑒定及混合物分離方法

  二、教學(xué)的方法及教學(xué)手段

  講解法,學(xué)生實(shí)驗法,巡回指導法

  三、教學(xué)重點(diǎn)

  1、區別Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性。

  2、鹵素的歧化反應

  3、次氯酸鹽、氯酸鹽強氧化性

  四、教學(xué)難點(diǎn)

  區別Cl2、Br2、I2的氧化性及Cl-、Br-、I-還原性;鹵素的歧化反應;次氯酸鹽、氯酸鹽的強氧化性

  五、實(shí)驗原理

  鹵素系ⅦA族元素,包括氟、氯、溴、碘、砹,其價(jià)電子構型ns2np5,因此元素的氧化數通常是—1,但在一定條件下,也可以形成氧化數為+1、+3、+5、+7的化合物。鹵素單質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上表現為強氧化性,其氧化性順序為:F2 > Cl2 > Br2 > I2。所以,Br-能被Cl2氧化為Br2,在CCl4中呈棕黃色。I2能被Cl2、Br2氧化為I2,在CCl4中呈紫色。

  鹵素單質(zhì)溶于水,在水中存在下列平衡:

  X2 + H2O === HX + HXO

  這就是鹵素單質(zhì)的歧化反應。鹵素的歧化反應易在堿性溶液中進(jìn)行,且反應產(chǎn)物隨著(zhù)溫度和堿液濃度的不同而變化。

  鹵素的含氧酸有多種形式:HXO、HXO2、HXO3、HXO4。隨著(zhù)鹵素氧化數的升高,

  其熱穩定性增大,酸性增強,氧化性減弱。如氯酸鹽在中性溶液中沒(méi)有明顯的強氧化性,但在酸性介質(zhì)中表現出強氧化性,其次序為:BrO3- > ClO3- > IO3-。次氯酸及其鹽具有強氧化性。

  HCl的還原性較弱,制備Cl2,必須使用氧化性強的KMnO4、MnO2來(lái)氧化Cl-。若使用MnO2,則需要加熱才能使反應進(jìn)行,且可控制反應的速度。

  六、儀器與藥品

  試管及試管夾、量筒(1mL)、酒精燈、滴瓶(125mL)、試劑瓶(500mL)、燒杯(250mL)

  KBr、KCl、KI、CCl4、H2SO4(濃)、NaOH、NaClO、MnSO4、HCl(濃)、KClO3、AgNO3、溴水、品紅、酒精、濃氨水、碘伏水、pH試紙、KI-淀粉試紙、醋酸鉛試紙、藍色石蕊試紙。

  七、實(shí)驗內容

  (一)鹵素單質(zhì)的氧化性

 、 取幾滴KBr溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加氯水,振蕩,仔細觀(guān)察CCl4層顏色的變化;

 、 取幾滴KI溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加氯水,振蕩,仔細觀(guān)察CCl4層顏色的變化;

 、 取幾滴KI溶液于試管中,再加入少量CCl4,滴加溴水,振蕩,仔細觀(guān)察CCl4層顏色的變化;

  結 論:

  1、反應現象:

  2、反應方程式包括:

  3、鹵素單質(zhì)的氧化性順序:__________________________________ 。

  (二)Cl-、Br-、I-的還原性

 、 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KCl晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要沾到瓶口處),微熱。觀(guān)察試管中顏色變化,并用濕潤的pH試紙檢驗試管放出的氣體。

 、 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KBr晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要

  沾到瓶口處),微熱。觀(guān)察試管中顏色變化,并用KI-淀粉試紙檢驗試管口。

 、 往干燥試管中加入綠豆粒大小的KI晶體,再加入0.5mL濃硫酸(濃硫酸不要沾到瓶口處),微熱。觀(guān)察試管中顏色變化,并用醋酸鉛試紙檢驗試管口。

  結 論:

  1、反應現象:

  2、反應方程式包括:

  3、鹵素陰離子的`還原性順序:__________________________________ 。

  (三)溴、碘的歧化反應

 、 溴的歧化反應取少量溴水和CCl4于是試管中,滴加2mol/LNaOH溶液使其呈強堿性,觀(guān)察CCl4層顏色變化;再滴加3mol/LH2SO4溶液使其呈強酸性,觀(guān)察CCl4層顏色變化。寫(xiě)出反應方程式,并用電極電勢加以說(shuō)明。

  結 論:

  1、反應現象:

  2、反應方程式包括:

  3、說(shuō)明

 、 碘的歧化反應 取少量碘水和CCl4于是試管中,滴加2mol/LNaOH溶液使其呈強堿性,觀(guān)察CCl4層顏色變化;再滴加3mol/LH2SO4溶液使其呈強酸性,觀(guān)察CCl4層顏色變化。寫(xiě)出反應方程式,并用電極電勢加以說(shuō)明。

  結 論:

  1、反應現象:

  2、反應方程式包括:

  3、說(shuō)明

  (四) 鹵素合氧酸鹽的氧化性

 。1) 次氯酸鈉的氧化性

  取四支管,均加入0.5mLNaClO溶液,其中1號試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/L的KI溶液,2號試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/LMnSO4溶液,3號試管中滴加4 ~ 5滴濃鹽酸,4號試管中滴加2滴品紅溶液。

  觀(guān)察各試管中發(fā)生的現象,寫(xiě)出反應方程式。

  結 論:

  1、反應現象:

  2、反應方程式:

  3、說(shuō)明

 。2)KClO3的氧化性

 、 取兩支管,均加入少量KClO3晶體,其中1號試管中滴加4 ~ 5滴0.2mol/LMnSO4溶液,2號試管中滴加2滴品紅溶液。攪拌,觀(guān)察現象,比較次氯酸鹽和氯酸鹽氧化性的強弱。

  結 論:

  1、反應現象:

  2、反應方程式:

  3、次氯酸鹽和氯酸鹽氧化性的強弱:__________________________________ 。 ② 取一支試管,加入少量KClO3晶體,加水溶解,再加入0.5mL0.2mol/LKI溶液和CCl4,觀(guān)察現象;然后再加入少量3mol/L的H2SO4溶液,觀(guān)察CCl4層現象變化;繼續加入KClO3晶體,觀(guān)察現象變化。用電極電勢說(shuō)明CCl4層顏色變化的原因。 結 論:

  1、反應現象:

  2、反應方程式:

  3、說(shuō)明

  (五) 氯化氫HCl氣體的制備和性質(zhì)

 、 HCl的制備取15 ~ 20g食鹽,放入500mL圓底燒瓶中,按圖1-1將儀器裝配好(在通風(fēng)櫥中進(jìn)行)。從分液漏斗中逐次注入30 ~ 40mL濃硫酸。微熱,就有氣體發(fā)生。用向上排空氣法收集生成的氯化氫氣體。

 、 HCl的水溶性 用手指堵住收集HCl氣體的試管口,并將試管倒插入盛水的水槽中,輕輕地把堵住試管口的手指掀開(kāi)一道小縫,觀(guān)察有什么現象發(fā)生?再用手指堵住試管口,將試管自水中取出,用藍色石蕊試紙檢驗試管中的溶液的酸堿性,并用pH試紙測試HCl的pH。

 、 HCl的鑒定 在上述盛有HCl的試管中,滴加幾滴0.1mol/LAgNO3溶液,觀(guān)察有什么現象發(fā)生?寫(xiě)出反應方程式。

 、 白煙實(shí)驗 把滴入幾滴濃氨水的廣口瓶與充有HCl氣體的廣口瓶口對口靠近,抽去瓶口的玻璃片,觀(guān)察反應現象并加以解釋。

  結 論:

  1、反應現象:

  2、反應方程式:

  3、說(shuō)明

化學(xué)實(shí)驗報告15

  實(shí)驗時(shí)間:21世紀初

  實(shí)驗員:閑鶴棹孤舟

  實(shí)驗品:人類(lèi)

  人類(lèi)出產(chǎn)日期:遠古時(shí)代

  人類(lèi)有效期:據理論依據表明,從遠古時(shí)代算起,有100億年,過(guò)去了50億年,還有50億年,但是,現實(shí)問(wèn)題將有效期減短,例如能源缺乏,水資源污染,空氣污染,樹(shù)木砍伐等。

  選用實(shí)驗品出產(chǎn)日期:20世紀六十年代至九十年代的人

  進(jìn)行實(shí)驗:

  (1)抽樣,抽取N人

  (2)在人類(lèi)中加入“金錢(qián)”“權利”,發(fā)現迅速反應,并且只需少量的“金錢(qián)”與“權利”就可以將人類(lèi)完全腐蝕,可見(jiàn),“金錢(qián)”與“權利”對人類(lèi)的誘惑性是非常大的,人類(lèi)也常常為它們失去本性,但盡管如此,當將人類(lèi)置于“金錢(qián)”、“權利”兩旁時(shí),人類(lèi)不是避免受它們腐蝕,而是爭先恐后地去接觸它們,希望讓它們腐蝕,這種現象在化學(xué)界是非常罕見(jiàn)的。

 。3)在人類(lèi)中加入“道德”與“法律”發(fā)現人毫發(fā)無(wú)傷,而“道德”與“法律”卻消失了,仔細觀(guān)察,深入研究,才知道是人類(lèi)散發(fā)出的“親情”作祟,人類(lèi)接觸到“道德”與“法律”后,便從體內散發(fā)出一種“親情”的物質(zhì),使“道德”與“法律”消失,從而達到保護自己的目的,發(fā)現“親情”這種物質(zhì)在人體內含量相當高,如果不用大量的“道德”與“法律”是無(wú)法將“親情”消耗殆盡的,經(jīng)研究,原來(lái)是人類(lèi)長(cháng)期積累的成果,并且這種親情已變性,不是純樸之情。

 。4)檢測人的化學(xué)組成,發(fā)現“損人利己

  “幫親不幫理”、“舍一切而取生”、“自私自利”元素含量相當高,“知識”、“信任”、“樂(lè )于助人”、“誠信”、“善良”等元素幾乎沒(méi)有,“生活自理能力”這一元素在青少年階段尤其少見(jiàn)。

  備注:據探究發(fā)現,人類(lèi)是一種非常喜歡“挑戰”的動(dòng)物,例如,向大自然挑戰:人類(lèi)砍伐樹(shù)木,把臟水倒入河流,把廢氣排入空氣中,導致環(huán)境惡化,動(dòng)物瀕臨滅絕.但人類(lèi)還自以為了不起,認為自己是一切的主宰,對大自然的'警告不以為意,說(shuō)不定以后人也會(huì )瀕臨滅絕!

  結論:人類(lèi)是一種自私自利、貪生怕死、沒(méi)有羞惡廉恥之心的動(dòng)物,鑒于當時(shí)潮流的影響、實(shí)驗器材的不完備和人類(lèi)性格的多變性,故需要下個(gè)世紀再次測驗,希望結果有所好轉,不不不,應該是希望還有實(shí)驗品供我們測驗。

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