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醫療專(zhuān)員崗位職責

時(shí)間:2023-02-13 16:44:58 崗位職責 我要投稿

醫療專(zhuān)員崗位職責

  在不斷進(jìn)步的時(shí)代,崗位職責的使用頻率呈上升趨勢,崗位職責主要強調的是在工作范圍內所應盡的責任。你所接觸過(guò)的崗位職責都是什么樣子的呢?下面是小編為大家收集的醫療專(zhuān)員崗位職責,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

醫療專(zhuān)員崗位職責

醫療專(zhuān)員崗位職責1

  崗位職責

  1、負責醫療運營(yíng)部客戶(hù)資料的整理和存檔,提供各項運營(yíng)流程支持;

  2、負責醫療運營(yíng)數據收集、統計、編輯,分析匯總及其他文案協(xié)助工作;

  3、負責醫療運營(yíng)部與其他各部門(mén)之間的有效溝通;

  4、負責可穿戴醫療設備的`操作、功能咨詢(xún);

  5、協(xié)助執行醫療運營(yíng)部日常運營(yíng)策略及推廣等工作;

  6、協(xié)助實(shí)施醫療運營(yíng)部日常行政相關(guān)工作。

  任職要求:

  1、醫療或者健康管理專(zhuān)業(yè),學(xué)歷大學(xué)專(zhuān)科以上;

  2、2年以上醫療服務(wù)行業(yè)工作經(jīng)驗,醫療咨詢(xún)經(jīng)驗優(yōu)先考慮;

  3、具備良好溝通及應急處理能力;

  4、優(yōu)秀的文案能力,精通word、excel、powerpoint、 visio等辦公軟件;

  5、工作主動(dòng)、認真、責任心強,具有較強的服務(wù)意識和團隊合作能力。

醫療專(zhuān)員崗位職責2

  職責描述:

  負責醫療器械注冊資料的收集、撰寫(xiě)、整理、審核、管理;

  負責公司二類(lèi)醫療器械和診斷試劑的注冊申報工作,并實(shí)時(shí)跟進(jìn)申報進(jìn)度,及時(shí)協(xié)助和反饋問(wèn)題;

  及時(shí)收集和更新管理國內醫療器械相關(guān)法律、法規和標準文件

  具備良好的團隊合作精神和協(xié)調溝通能力

  領(lǐng)導分配的.其他工作

  任職要求:

  生物、醫藥、醫療器械、臨床檢驗、醫療法規等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科學(xué)歷;

  兩年及以上醫療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗,熟悉二類(lèi)有源醫療器械注冊或診斷試劑注冊工作流程;

  熟悉醫療器械管法規,行業(yè)法規和國家標準。熟悉iso 13485質(zhì)量管理體系考核要求;

  能獨立承擔二類(lèi)以來(lái)哦器械產(chǎn)品的注冊工作。

醫療專(zhuān)員崗位職責3

  崗位職責:

  1、負責醫療器械產(chǎn)品注冊檢測和產(chǎn)品注冊;

  2、負責監督工廠(chǎng)GMP運作,并定期檢查;

  3、負責質(zhì)量管理體系文件的維護;

  4、負責醫療器械相關(guān)資質(zhì)的'辦理;

  5、負責有關(guān)產(chǎn)品法規文檔的審核;

  6、及時(shí)完成上級交代的其他任務(wù)。

  任職要求:

  1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,有2年以上醫療器械注冊工作經(jīng)驗;

  2、接受過(guò)GMP相關(guān)知識的培訓;

  3、能獨立編寫(xiě)注冊資料和GMP程序文件;

  4、有較強的溝通能力,文字表達能力;

  5、需適應配合公司出差;

  6、有CE、FDA認證工作經(jīng)驗優(yōu)先。

醫療專(zhuān)員崗位職責4

  這是醫療器械注冊老手總結的新手入門(mén)秘籍,請仔細閱讀:

  1.注冊專(zhuān)員最好有點(diǎn)生產(chǎn)經(jīng)驗,或在車(chē)間呆過(guò)的、有過(guò)銷(xiāo)售經(jīng)驗的、搞過(guò)市場(chǎng)調研和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)立項比較適合,當然有檢驗、研發(fā)經(jīng)驗最好。真要從頭開(kāi)始搞注冊困難重重。

  2.先把《醫療器械注冊管理辦法》(局16號令)從頭到尾背下來(lái),CMDE和SFDA兩個(gè)網(wǎng)站各聯(lián)結全都搞懂,是第一步。第二步學(xué)習《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》(局令第12號)、《醫療器械標準管理辦法》(局31號令)和《醫療器械臨床試驗規定》(局5號令),第三步在網(wǎng)上找一個(gè)北京局或者廣東局的注冊專(zhuān)員培訓資料了解整個(gè)注冊過(guò)程,包括生產(chǎn)許可證辦理、型式檢驗、臨床試驗、體系考核、真實(shí)性核查、注冊申報。每天專(zhuān)心研讀法規5小時(shí),各種法規,包括sfda的通知、文件、指導原則等等。各種法規、規定在官方網(wǎng)站上都能查到。

  3.然后依據局12號令和16號令在網(wǎng)上找一份完整版的生產(chǎn)許可辦理資料從頭到尾對照《XX省醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證申請材料要求》和《XX省醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》現場(chǎng)審查標準仔細揣摩,你可以了解生產(chǎn)許可辦理大概的過(guò)程。

  4.有了生產(chǎn)許可證,可以生產(chǎn)樣品進(jìn)行型式檢驗,送型式檢驗需要比較完整的產(chǎn)品標準(當然生產(chǎn)許可也需要),產(chǎn)品標準依據《醫療器械標準管理辦法》(局令第31號)、《醫療器械產(chǎn)品標準編寫(xiě)規范》及GB/T來(lái)編寫(xiě)。技術(shù)要求參照各注冊資料撰寫(xiě)指導原則。

  5.有了型式檢驗報告可以開(kāi)展臨床試驗,這里要注意的是必須在拿到型檢報告半年內啟動(dòng)臨床。臨床試驗申請資料準備參照局5號令。

  6.拿到臨床試驗報告,可以申報醫療器械質(zhì)量體系檢查,申請資料參照《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范檢查管理辦法》。

  7.拿到規范檢查通過(guò)通知書(shū),可以申請進(jìn)行真實(shí)性核查,需要注意的是有的省局是規范檢查和真實(shí)性核查一起做。

  8.拿到真實(shí)性核查報告后就可以注冊了,找一份完整版的注冊報批資料《三類(lèi)醫療器械首次注冊模板》(第二版)從頭到尾對照《境內第三類(lèi)境外醫療器械注冊申報資料受理標準》仔細揣摩,你可以了解個(gè)大概的審評要求。

  9.最好在工作中,找曾經(jīng)搞過(guò)注冊報批的人指點(diǎn)一下。沒(méi)有師傅怎么辦?碰到問(wèn)題到專(zhuān)業(yè)論壇(如:SFDAIED論壇)和專(zhuān)業(yè)QQ群請教,SFDA醫療器械行業(yè)群:醫療器械注冊群:;

  10.你需要艱苦的努力,好多具體的辦事過(guò)程和程序最好問(wèn)搞過(guò)注冊報批的人,把這些記在本本上。論壇上有好多注冊經(jīng)驗的交流和共享可以去學(xué)習。

  11.只有搞過(guò)一次完整的注冊經(jīng)歷,才能知道三類(lèi)注冊的艱難,把鼻子碰扁了你也就成手了。

  12.不斷的學(xué)習新知識,法規天天變,學(xué)習不間斷。

  13.多參加培訓。整個(gè)過(guò)程需要花費人民幣和2年的時(shí)間吧,人民幣是按照兩年上SFDA六次培訓計算(每年審評中心的培訓要去)。因此公司培養一個(gè)注冊報批人員是很費的。

  14.無(wú)源和有源的注冊報批過(guò)程大同小異,體外診斷試劑例外。

  15.搞好人際關(guān)系。國家局的不好搞,就先搞好地方的。前提是做好試驗和資料。

  五、內功

  除了上面所說(shuō)的“專(zhuān)業(yè)外語(yǔ)”外,還有很多必須修煉的基本內功心法,沒(méi)有內力,外門(mén)兵器煉得再好,也稱(chēng)不上高手;因為專(zhuān)業(yè)外語(yǔ)層次高一些,而且類(lèi)似于“乾坤大挪移”,需要有更基本的內功支持,否則沒(méi)法子練,所以我將其劃到“高級裝備”中,而以下的,都是最基本的內功:

 、俨檎夷芰

  想查什么信息,地球上有,而又不是國家或商業(yè)機密的,就都可以得到,這就是境界。

 、跉w納能力

  搜來(lái)了滿(mǎn)缽滿(mǎn)筐的貨色,還要能夠甄別,整理并整合,這才是本事。

 、鄯治鼋鉀Q能力

  庖丁解牛,萬(wàn)法歸宗,一切都是為了解決問(wèn)題。這是根本。

 、軐(zhuān)業(yè)積累

  這就相當于是扎馬步和走梅花樁,全靠日積月累了。

 、菪畔⒏滤俣

  注冊這行,其實(shí)也都是靠“天”吃飯的,“天色”一變,風(fēng)水也就變了;所以,善觀(guān)天象,四路通暢八方順達,觀(guān)一葉而知秋,也是本事!獙π畔⑶閳,要像記者一樣的敏感。SFDA的什么新舉措,你居然是被別人告知的話(huà),說(shuō)明已經(jīng)有些遲鈍了。

  六、秘密武器

  其實(shí),也都是一些未公開(kāi)的訣竅,但既然是“秘密”,我也不講太多,大概歸納一下:

 、賱e人煉的法寶

  都是別人辛苦煉出來(lái)的寶貝,不會(huì )輕易給你;就算給你,可能也不見(jiàn)得合用,所以,我們還是鼓勵自己煉。

 、谧约簾挼姆▽

  比如,上述的'各種武器的混合使用,勤加練習,自會(huì )研究出一套漂亮的組合拳。格斗高手都知道,真正的王牌絕招不是那些華麗的“超必殺技”,反而往往是一些簡(jiǎn)單拳腳組成的組合拳。所以,苦練多兵器配合作戰,是煉制法寶的重要法門(mén)。

  當然,有些刻苦的人,不吝九天攬月,可以窮經(jīng)年之力,自己開(kāi)發(fā)出新武器,雖有些匠氣,但畢竟已是高手之列,也著(zhù)實(shí)令人敬佩。目前有一些已經(jīng)公開(kāi)的比如《醫療器械標準大全》、《YY醫藥行業(yè)標準目錄》、《醫療器械標準匯總表20xx年》、《歐盟醫療器械標準》等,都是老手們艱苦打造的小法寶,在特定的條件下非常有用。

  七、下三濫邪功

  不得不提的是,江湖險惡,什么流派的都有,必然有煉邪功的。對此,我們即便不堅決反對,起碼也要盡量潔身自好。為防誨淫誨盜,我就不解說(shuō)了,只列個(gè)標題:

 、俜欠ㄙI(mǎi)賣(mài)資料

 、趪乐鼐庂Y料

 、燮渌徽

  闖關(guān)技巧

  1、苦練內功,最后成功

  不要指望挖個(gè)仙丹吃了就天下無(wú)敵,都不是小孩子了,還是現實(shí)一點(diǎn)。煉內功最苦,但是最扎實(shí)。憑一手九陰白骨爪就闖天下,不是正道。所以奉勸各位,多多練習基本功。

  2、永不停息的收集資源,但不要走火入魔

  搞注冊的人,如果連標準都集不齊,會(huì )遭人笑話(huà)的;沒(méi)有資源,再怎樣的高手,也是無(wú)米下鍋。所以資源是必須大量搜集的。

  但是,不要走火入魔,最后連自己已經(jīng)搜集了些啥都記不清了,下載了三四遍還以為自己沒(méi)有。吃太多消化不了,會(huì )像金魚(yú)一樣漲死。

  ——有恒心,有節制。

  3、江湖經(jīng)驗很重要

  紙上談兵,再怎么刮刮叫,上陣都要吃癟,可見(jiàn)實(shí)戰中增長(cháng)經(jīng)驗值非常重要。值得注意的是,由于有了論壇(SFDAIED論壇、丁香園、小木蟲(chóng)等),我們除了真正的實(shí)戰而外,還可以“模擬”作戰。

  因為戰友可以將各自的戰況公布,大家集思廣益,然后一起解決,最后一起獲得經(jīng)驗值,多好。

  4、眼觀(guān)四路耳聽(tīng)八方

  如前所述,要對消息敏感,會(huì )看天穿衣。

  5、在道上混,要講道義

  多行不義必自斃就不說(shuō)了,基本的,認真做人,別人幫你一把,你要心中多感念感念;別人有難,要能拔刀相助。如此才能得道多助,越混越好。

  6、十八般武器樣樣都練兩手,切勿偏食

  注冊人,不能只精一門(mén),程咬金三板斧要不得。刀槍劍戟,斧鉞鉤叉,樣樣都要會(huì )耍。竊以為,我們的制勝之道,在于組合拳和連續技,而不是一招秒殺。

  7、存海外之志

  前已有述,要看得更遠些。

  8、邪門(mén)功夫少練

  現在很多練了一身邪功的人急得滿(mǎn)頭大汗的找飯吃,就是因為除了幾招賤招外,啥都不會(huì ),而時(shí)事已非,到底是正宗功夫才能長(cháng)遠。

醫療專(zhuān)員崗位職責5

  崗位職責

  1.負責客戶(hù)數據的及時(shí)、準確導入;

  2.負責客戶(hù)非健康類(lèi)咨詢(xún)的.受理、確認客戶(hù)需求、提供解決方案,保障客戶(hù)滿(mǎn)意度;

  3.負責客戶(hù)調研、回訪(fǎng)、投訴處理;

  4.按時(shí)完成部門(mén)臨時(shí)任務(wù);

  任職要求:

  1大專(zhuān)以上學(xué)歷,臨床、護理、中醫、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先;

  2、有線(xiàn)上客服經(jīng)驗優(yōu)先;

  3、具備良好的業(yè)務(wù)素質(zhì)和語(yǔ)言溝通、文字表達能力;

  4、具有親和力,有較強的責任感,有較好的服務(wù)意識。

醫療專(zhuān)員崗位職責6

  職責描述:

  1、協(xié)助上級領(lǐng)導完成醫學(xué)教育培訓項目的具體方案實(shí)施與日常事務(wù)的處理工作。

  2、配合項目要求,跟蹤記錄項目執行過(guò)程的'重要節點(diǎn),落實(shí)項目方案。

  3、收集學(xué)員、基地、項目相關(guān)參與方的意見(jiàn)反饋,針對問(wèn)題提出改善意見(jiàn)。

  4、總結提交項目執行報告,并提出改進(jìn)意見(jiàn)。

  5、定期分析項目合作數據,向上級反饋?lái)椖亢献鲃?dòng)態(tài)和信息。

  6、完成領(lǐng)導交辦的其他工作內容。

  任職要求:

  1、全日制統招本科以上學(xué)歷,醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);具有兩年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗,;繼續醫學(xué)教育培訓行業(yè)背景者尤佳。

  2、具有良好的職業(yè)素養,工作踏實(shí),認真、嚴謹,責任心強;具有較強的團隊合作精神及服務(wù)意識;具有較強的人際交往能力、溝通協(xié)調能力、組織能力;有一定的文字寫(xiě)作能力。

  3、抗壓能力強,適應一定的出差。

醫療專(zhuān)員崗位職責7

  職位要求

  1.醫療或市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷。

  2.2年以上醫藥行業(yè)市場(chǎng)運營(yíng)及業(yè)務(wù)拓展工作經(jīng)驗。

  3.溝通能力、執行力、抗壓能力強,服從工作分配。

  4.有移動(dòng)醫療機構資源及工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

  崗位職責

  1.移動(dòng)醫療機構運營(yíng)維護,促進(jìn)業(yè)務(wù)量增長(cháng)。

  2.移動(dòng)醫療合作機構開(kāi)拓,確保指標達成。

  3.市場(chǎng)活動(dòng)策劃、執行(包括客戶(hù)培訓、客戶(hù)參觀(guān)接待、活動(dòng)聯(lián)動(dòng))。

  4.緊盯移動(dòng)醫療發(fā)展趨勢,挖掘新的商業(yè)合作模式。

醫療專(zhuān)員崗位職責8

  職責描述:

  1、負責醫療機構、醫療服務(wù)資源商務(wù)合作洽談與拓展工作;

  2、尋找意向客戶(hù)并促成合作;完成商務(wù)洽談、合同簽訂一系列工作;

  3、建立并維護相關(guān)客戶(hù)之間的良好合作關(guān)系;

  任職要求:

  1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、醫藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

  2、對健康醫療行業(yè)有深入了解,有相關(guān)工作經(jīng)驗及商務(wù)資源者優(yōu)先;

  3、有敏銳的市場(chǎng)分析和商務(wù)拓展能力,具備優(yōu)秀的.項目協(xié)調和商務(wù)談判技巧;

  4、工作積極主動(dòng),能承受一定的工作壓力;

  5、具備較強的人際交往能力,擁有醫療人脈資源者優(yōu)先。

醫療專(zhuān)員崗位職責9

  崗位職責

  1)負責售后服務(wù)活動(dòng)的策劃、組織、執行、管理,并及時(shí)改善和提升相關(guān)活動(dòng)品質(zhì);

  2)總結及跟蹤活動(dòng)后續的報告及效果,并對其進(jìn)行評估;

  3)根據公司的'戰略及需求,制定相應項目企劃案并開(kāi)展實(shí)施;

  4)搜集、分析市場(chǎng)及行業(yè)信息。

  職位要求:

  1)市場(chǎng)、經(jīng)營(yíng)管理類(lèi)專(zhuān)業(yè),或有市場(chǎng)及企劃活動(dòng)開(kāi)展相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;

  2)性格開(kāi)朗熱忱、有親和力,團隊合作意識強;工作認真負責,有較強的交流溝通能力;

  3)善于獨立思考,有較強的協(xié)調、組織、計劃及管理能力,有創(chuàng )新挑戰意識;

  4)熟練操作office辦公軟件。

  5)能夠適應短期出差。

醫療專(zhuān)員崗位職責10

  崗位職責:

  1、負責公司相關(guān)醫療器械產(chǎn)品的注冊工作,根據產(chǎn)品撰寫(xiě)相關(guān)的申報技術(shù)文件;

  2、負責進(jìn)行公司醫療產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,主業(yè)務(wù)流程梳理、診斷、優(yōu)化,推進(jìn)各相關(guān)職能部門(mén)內部流程的建立;

  3、負責產(chǎn)品送檢及跟蹤檢測,與檢驗實(shí)驗室溝通檢測事宜;

  4、負責產(chǎn)品臨床試驗所需的所有工作;

  5、與相關(guān)政府部門(mén)保持良好溝通,解決產(chǎn)品注冊過(guò)程中的問(wèn)題,保證注冊過(guò)程的順利進(jìn)行;

  6、跟進(jìn)相關(guān)的國家政策及法規的更新;

  7、及時(shí)反饋申報品種與市場(chǎng)同類(lèi)品種的`比較信息;

  8、負責協(xié)調和支持相關(guān)產(chǎn)品注冊工作,包括但不僅限于:中國cfda,美國fda,歐洲及其他國際市場(chǎng);

  9、建立和維護當地法規要求的相關(guān)程序,比如:客戶(hù)投訴、上市后監督;產(chǎn)品標識等;

  10、定期匯報工作進(jìn)展,協(xié)助領(lǐng)導開(kāi)展其他工作。

  崗位要求:

  1、碩士及以上學(xué)歷,醫療器械、醫學(xué)檢驗、生物技術(shù)相關(guān)專(zhuān)業(yè);

  2、熟悉醫療器械注冊申報程序以及醫療器械質(zhì)量管理相關(guān)法律法規;

  3、熟悉各類(lèi)醫療器械注冊申報資料的撰寫(xiě)與申報;

  4、熟悉iso13485,iso14971,gmp等質(zhì)量管理體系標準;

  5、有生物醫藥或醫療器械注冊認證、質(zhì)量流程體系管理、工程項目管理工作經(jīng)驗優(yōu)先。

醫療專(zhuān)員崗位職責11

  崗位職責:

  1、負責百度/搜狗/神馬等關(guān)鍵詞競價(jià)推廣,關(guān)鍵詞排名理性競爭,時(shí)時(shí)監控;

  2、競價(jià)推廣帳戶(hù)策劃及優(yōu)化、推廣策略制定及分析;

  3、擅長(cháng)分析數據,分析市場(chǎng)需求,不斷優(yōu)化廣告效果,提高轉化率;

  4、注重工作細節高品質(zhì)的溝通,服從協(xié)作相關(guān)領(lǐng)導的工作指導;

  5、負責各部門(mén)工作溝通協(xié)調工作。

  任職資格:

  1、計算機相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)以上學(xué)歷;

  2、溝通協(xié)調能力強,悟性高。

  3、有較優(yōu)秀的.文筆寫(xiě)作編輯能力以及這方面的興趣愛(ài)好;

  4、有競價(jià)推廣、醫療行業(yè)工作經(jīng)驗者尤佳。

  5、能接受做六休一!

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