質(zhì)量負責崗位職責15篇

　　在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天，需要使用崗位職責的場(chǎng)合越來(lái)越多，崗位職責具有提高內部競爭活力，更好地發(fā)現和使用人才的作用。那么制定崗位職責真的很難嗎？以下是小編整理的質(zhì)量負責崗位職責，希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量負責崗位職責1

　　職責描述：

　　1、貫徹執行醫療器械質(zhì)量管理的法律法規，組織和規范企業(yè)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；

　　2、組織建立、實(shí)施和保持本企業(yè)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系；

　　3、對質(zhì)量管理活動(dòng)負責，行使原材料及成品放行、文件批準、風(fēng)險管理等決定權；

　　4、參與對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動(dòng)，并行使決定權；

　　5、在醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中，管理者代表應主動(dòng)與醫療器械監督管理部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調。

　　職位要求：

　　1、熟悉并正確執行國家相關(guān)法律、法規、正確理解和掌握實(shí)施醫療器械生產(chǎn)的有關(guān)規定；

　　2、經(jīng)過(guò)YY/T0287-20xx《醫療器械質(zhì)量管理體系用于法規的要求》、法律法規和職業(yè)道德等方面的培訓，具有內審員證書(shū)；

　　3、熟悉醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導或監督企業(yè)各部門(mén)按規定實(shí)施醫療器械質(zhì)量體系的專(zhuān)業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力；

　　4、具有無(wú)源植入產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱(chēng)，并具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術(shù)管理實(shí)踐經(jīng)驗；

　　5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調能力。

質(zhì)量負責崗位職責2

　　1、建立、實(shí)施、宣貫質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;

　　2、負責質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核;

　　3、制定內審年度計劃，提出內審組成員及內審組長(cháng)名單，組織質(zhì)量管理體系內部審核;并負責糾正措施實(shí)施的跟蹤和驗證工作;

　　4、定期向公司負責人報告質(zhì)量管理體系運行狀況;

　　5、對問(wèn)詢(xún)者提供試驗選擇、實(shí)驗室服務(wù)應用及實(shí)驗數據解釋的咨詢(xún)服務(wù)

質(zhì)量負責崗位職責3

　　一、在企業(yè)負責人的直接領(lǐng)導下，負責質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認真學(xué)習并貫徹執行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律、法規，落實(shí)企業(yè)的各項規章制度及崗位職責；

　　二、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監督、指導、協(xié)調，有效實(shí)施質(zhì)量否決權；

　　三、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度，實(shí)施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理的執行情況；

　　四、定期組織召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )，及時(shí)掌握質(zhì)量管理工作動(dòng)態(tài)，研究解決有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題；

　　五、負責對首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種質(zhì)量審批；

　　六、負責協(xié)調部門(mén)之間質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展；

　　七、主管質(zhì)量方面培訓教育工作的實(shí)施；

　　八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作，對質(zhì)量工作獎懲提出建議，并根據企業(yè)負責人的授權，具體實(shí)施質(zhì)量獎懲。

質(zhì)量負責崗位職責4

　　1、熟悉合同條款、技術(shù)規范、設計圖紙及國家頒布有關(guān)規定，熟練運用各種質(zhì)量檢測器材。

　　2、協(xié)助項目總工進(jìn)行項目工程施工質(zhì)量管理并對工程施工中出現的質(zhì)量事故負責。

　　3、協(xié)助項目總工做好施工前的技術(shù)交底工作，詳細指出各項工作的工作程序、應達到的技術(shù)指標和應注意的重點(diǎn)和難點(diǎn)及容易發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的工作或部位應采取的防范措施。

　　4、深入施工現場(chǎng)，檢查各負責施工的專(zhuān)業(yè)工程師對施工程序、技術(shù)規范、監理的指令的執行情況，指出存在的問(wèn)題和不足，提出改進(jìn)意見(jiàn)，消除質(zhì)量隱患。

　　5、與測量、試驗工程師一起對已完工作進(jìn)行檢驗，自檢合格后提報臨理認可，禁止自檢不合格的工作報監理認可。

　　6、指導質(zhì)量人員開(kāi)展工作，并督促對工序質(zhì)量、分項、分部、單位工程進(jìn)行自檢，并組織抽檢。

　　7、對隱蔽工程和工程關(guān)鍵部位組織質(zhì)檢人員進(jìn)行專(zhuān)項自檢，參加工程監理部、項目經(jīng)理部對工程質(zhì)量的評定，參加業(yè)主的工程驗收。

　　8、組織對項目工程質(zhì)量問(wèn)題調查分析，定期收集質(zhì)量信息，預測質(zhì)量事故，提出預防措施。

　　9、協(xié)助總工對自檢不合格的地方提出切實(shí)有效的補求措施。

　　10、與測量、試驗工程師一起收集、整理所有自檢資料，并填制相應表格，為申報認可及竣工資料提供依據材料。

　　11、負責對產(chǎn)品過(guò)程的檢驗，試驗等原始記錄的管理，使其有可追溯性。

　　12、負責項目檢測設備的管理，按照質(zhì)量體系文件的要求，對測量和監控裝置實(shí)行有效的控制。

　　13、樹(shù)立全心全意為勞務(wù)層服務(wù)意識，為勞務(wù)管理層提供在關(guān)崗位職責方面的服務(wù)。

質(zhì)量負責崗位職責5

　　崗位職責：

　　1、負責全面質(zhì)量管理工作。

　　2、負責復制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執行。

　　3、組織質(zhì)量管理體系的內審、風(fēng)險評估和質(zhì)量管理制度的考核。

　　4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。

　　5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢(xún)和質(zhì)量事故的調查、處理和記錄。

　　6、參與自采商品質(zhì)量驗收與來(lái)貨商品、銷(xiāo)后退回商品的驗收，協(xié)助組織開(kāi)展質(zhì)量管理教育與培訓。

　　7、上級領(lǐng)導安排的其他工作。

　　任職資格：

　　1、統招全日制本科以上學(xué)歷。

　　2、藥學(xué)或者醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

　　3、五年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

　　4、具備執業(yè)藥師和經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負責人證書(shū)，熟悉新版GSP。

　　5、高度責任感，具管理能力，會(huì )基礎的計算機操作能力，善于溝通協(xié)調。

　　6、能夠獨立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。

　　7、身體健康無(wú)任何傳染疾病。

質(zhì)量負責崗位職責6

　　一、負責編制理論教學(xué)和實(shí)操教學(xué)計劃，并根據行業(yè)主管部門(mén)、公安車(chē)管部門(mén)的最新要求，及時(shí)調整、完善教學(xué)計劃。

　　二、負責教學(xué)任務(wù)的下達，做好課程安排，并根據學(xué)員實(shí)際情況和辦班形式編制教學(xué)執行計劃，編制實(shí)訓班組，配備相應訓練車(chē)輛，并向各科目教員下達教學(xué)任務(wù)。

　　三、負責組織落實(shí)授課教室、訓練場(chǎng)地。

　　四、負責訓練安全及訓練車(chē)輛的維護保養工作。

　　五、負責教練員的日�？己�、考評等日常管理工作。

　　六、完成上級交辦的其它工作。駕校結業(yè)考試管理負責人

質(zhì)量負責崗位職責7

　　1、搭建公司質(zhì)量管理體系，保證按時(shí)按質(zhì)完成公司下達的各項任務(wù)。

　　2、完成公司醫療及電子產(chǎn)品的質(zhì)量檢測檢驗工作，協(xié)助解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題。

　　3、負責公司檢驗或試驗文件，制定進(jìn)貨，制作過(guò)程成品質(zhì)量指標。

　　4、負責進(jìn)貨，產(chǎn)品實(shí)現過(guò)程，最終產(chǎn)品的檢驗工作。

　　5、負責客戶(hù)質(zhì)量投訴的分析處理工作。

　　6、負責指導和監督生產(chǎn)品質(zhì)檢驗工作。

　　7、負責每日進(jìn)貨，成品質(zhì)量檢驗記錄，每月匯總的質(zhì)量統計，分析工作。

　　任職要求:

　　1、本科以上學(xué)歷，醫學(xué)檢驗等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

　　2、3年及以上醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

　　3、熟悉醫療器械或藥品gsp/gmp。

　　福利:

　　1、薪資 高于同行業(yè)的薪水，只要你有才。

　　2、周未雙休、法定節假日、帶薪年假，工作休息兩不誤。

　　3、五險一金+意外商險 全面保障。

　　4、高溫、餐補、通訊補助讓你衣食無(wú)憂(yōu)。

　　5、員工旅游、定期體檢讓關(guān)懷無(wú)處不在。

質(zhì)量負責崗位職責8

　　1、建立健全質(zhì)量管理體系并監督體系的運行、維護、監控、持續改進(jìn)，貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標；

　　2、負責公司質(zhì)量管理體系的.標準化工作，建立并完善部門(mén)工作流程、管理制度，并組織培訓和實(shí)施；

　　3、按照GMP要求，參與車(chē)間建設，進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險評估分析，進(jìn)行有效的風(fēng)險管理，制訂相關(guān)文件；負責確保完成新建藥廠(chǎng)各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；

　　4、建立和優(yōu)化GMP體系，確保GMP質(zhì)量體系合規性和實(shí)時(shí)性；組織公司年度GMP內審，現場(chǎng)檢查等；

　　5、負責組織、迎接各級部門(mén)和所有外部審核，并確保順利通過(guò)；

　　6、作為公司的質(zhì)量授權人，負責審核所有與質(zhì)量有關(guān)的文件，確保相關(guān)物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標準；

　　7、負責對原輔料及包材等生產(chǎn)相關(guān)物料的供應商質(zhì)量體系進(jìn)行評估、審計和批準；

　　8、負責制定不合格品的判定、處置、分析，對糾正和預防措施跟蹤驗證辦法；

　　9、上級領(lǐng)導交辦的其它臨時(shí)任務(wù)。

質(zhì)量負責崗位職責9

　　1、負責實(shí)驗室CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實(shí)施工作;

　　2、組織編制實(shí)驗室的質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度;

　　3、負責實(shí)驗室質(zhì)量目標的管理，審核實(shí)驗室各質(zhì)量目標完成情況，并監督質(zhì)量目標改進(jìn)工作的落實(shí)情況;

　　4、負責實(shí)驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監督及其他質(zhì)量活動(dòng)計劃的實(shí)施;

　　5、組織實(shí)驗室開(kāi)展能力驗證、測量審核、實(shí)驗室間比對外部質(zhì)量控制;

　　6、負責組織實(shí)驗室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理;

　　7、負責實(shí)驗室質(zhì)量改進(jìn)工作的組織、實(shí)施，協(xié)調;

　　8、負責客戶(hù)投訴、質(zhì)量事故的調查處理工作。

質(zhì)量負責崗位職責10

　　1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關(guān)法規,定期組織員工學(xué)習醫療器械有關(guān)法律法規知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;

　　2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負責起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施和監督檢查;

　　3、負責監督協(xié)調各部門(mén)各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實(shí)施;

　　4、及時(shí)有效組織公司應對gmp的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監測記錄;

　　5、建立和改進(jìn)適合本公司的質(zhì)量體系;編寫(xiě)質(zhì)量手冊檢驗標準;

　　6、負責經(jīng)營(yíng)商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調查、處理;

　　7、負責與藥監部門(mén)的報告與溝通;

　　8、熟悉13485體系質(zhì)量認證,有內審員證書(shū)優(yōu)先;

　　9、負責質(zhì)量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。

　　任職要求:

　　1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機電、光學(xué)工程、應用化學(xué)、醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　2、具有醫療器械行業(yè)相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識;

　　3、接受過(guò)iso13485培訓;熟悉iso9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內審員證書(shū);

　　4、5年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

　　5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

　　6、具有較強的學(xué)習、分析、理解、溝通和協(xié)調能力;

　　7、工作態(tài)度認真,積極負責,具有較強的創(chuàng )新意識;

　　8、熟悉cfda、ce、fda對醫療器械的監管要求及相關(guān)標準;

　　9、編寫(xiě)過(guò)質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;

　　10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設計控制及風(fēng)險管理,并能指導日常工作;

　　11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優(yōu)先考慮;

　　12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語(yǔ)溝通能力;

質(zhì)量負責崗位職責11

　　工作職責：

　　1、負責起草、修訂及推行公司內部質(zhì)量體系(iso17025/iso17020)文件，并監督實(shí)驗室貫徹執行；

　　2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實(shí)施；

　　3、定期對實(shí)驗室實(shí)施比對實(shí)驗考核；

　　4、負責監督指導各實(shí)驗室完成并迎接外部機構和國家監督管理部門(mén)的審核（如國家實(shí)驗室認可委、質(zhì)量技術(shù)監督局）；

　　5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；

　　6、負責相關(guān)質(zhì)量管理文件的編制與存檔以及質(zhì)量部人員的管理與協(xié)調。

　　任職資格：

　　1、本科及以上學(xué)歷，質(zhì)量管理或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；

　　2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，中級以上技術(shù)職稱(chēng)；

　　3、熟悉實(shí)驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質(zhì)量管理系統文件；有檢測認證行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗；有中級職稱(chēng)者優(yōu)先考慮；

　　4、能夠帶領(lǐng)質(zhì)量部完成指定任務(wù)和指標，具有迅速解決化學(xué)分析項目中產(chǎn)生各種問(wèn)題；

　　5、熟練掌握化學(xué)分析實(shí)驗方法以及儀器操作應用方面的知識；

　　6、良好的英文閱讀與理解能力；

　　7、熟悉化學(xué)分析實(shí)驗室相關(guān)操作規程和注意事項；

質(zhì)量負責崗位職責12

　　在試驗室主任的領(lǐng)導下，全面負責試驗室的質(zhì)量工作，并在試驗室主任不在時(shí)，代行其責。

　　1、參與項目試驗室質(zhì)量體系的建立、運行和維護。

　　2、組織實(shí)施編寫(xiě)、審核、維護項目試驗室文件，組織宣貫試驗室質(zhì)量手冊和程序文件。

　　3、組織檔案的立卷和資料的管理與維護。

　　4、審核項目試驗室內審計劃并主持內部質(zhì)量體系審核，驗證質(zhì)量體系運行的有效性。

　　5、根據反饋信息組織實(shí)施糾正并建立預防措施。

　　6、征求客戶(hù)意見(jiàn)，組織處理委托人的投訴，對投訴提交意見(jiàn)和解釋。

　　7、對分包檢測進(jìn)行控制，負責對分包方質(zhì)量體系的審核，參加合同評審。

　　8、評價(jià)項目試驗室內審員的工作水平，參加管理評審。

　　9、負責項目試驗室內部各項管理制度的實(shí)施、監督和檢查。

質(zhì)量負責崗位職責13

　　1、負責職業(yè)衛生檢測與評價(jià)管理體系的建立、實(shí)施和維護，有效運行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

　　2、負責質(zhì)量管理活動(dòng)中不符合工作的控制，組織糾正、預防措施的實(shí)施并跟蹤驗證;

　　3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫(xiě)、審核、宣貫，修訂和改版;

　　4、負責內部審核并任命內審組長(cháng)，評價(jià)內審員的工作和水平;

　　5、對管理體系的運行進(jìn)行日常監督和檢查;

　　6、組織內部管理體系核查、計劃、實(shí)施和總結報告，驗證管理體系運行的有效性;

　　7、參與處理客戶(hù)的投訴，對外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。

質(zhì)量負責崗位職責14

　　1、負責CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實(shí)施工作；

　　2、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度；

　　3、負責實(shí)驗室質(zhì)量目標的管理，審核實(shí)驗室各質(zhì)量目標完成情況，并監督質(zhì)量目標改進(jìn)工作的落實(shí)情況；

　　4、負責實(shí)驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監督及其他質(zhì)量活動(dòng)計劃的實(shí)施；

　　5、負責結果報告質(zhì)量、儀器設備狀態(tài)和樣品管理狀況監督

　　6、負責組織實(shí)驗室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理，提供質(zhì)量管理系統支持及員工培訓；

　　7、負責客戶(hù)投訴、質(zhì)量事故的調查處理。

　　8、完成領(lǐng)導安排的其他工作。

質(zhì)量負責崗位職責15

　　工作職責:

　　1、帶領(lǐng)銷(xiāo)售團隊,完成所轄團隊的團隊業(yè)績(jì);

　　2、貫徹執行公司的銷(xiāo)售策略,落實(shí)公司的銷(xiāo)售計劃;

　　3、根據所轄團隊的銷(xiāo)售任務(wù),制定所轄團隊的具體銷(xiāo)售策略及計劃,根據銷(xiāo)售數據持續優(yōu)化策略和計劃;

　　4、組建銷(xiāo)售隊伍、培訓一線(xiàn)銷(xiāo)售人員、打造積極正向的銷(xiāo)售氛圍;

　　5、前期獨立完成個(gè)人業(yè)績(jì);

　　6、完成上級規定的其他工作。

　　任職資格:

　　1.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,具備較強的學(xué)習能力和優(yōu)秀的溝通能力。

　　2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場(chǎng),餐飲相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　3.有本地餐飲資源、團購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　4.具備較強的客戶(hù)溝通能力和較高的商務(wù)處理能力,具有良好的團隊協(xié)作精神。

　　5.熱愛(ài)銷(xiāo)售工作。

　　6.學(xué)習能力強,有挑戰精神。

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