驗收員崗位職責
在現在社會(huì )，越來(lái)越多人會(huì )接觸到崗位職責，制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。制定崗位職責需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編收集整理的驗收員崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
驗收員崗位職責1
1、接受質(zhì)管部負責人的領(lǐng)導、質(zhì)管員的驗收技術(shù)指導和工作支持。
2、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權。
3、憑《隨貨同行單》、《銷(xiāo)售退回單》在規定的時(shí)間和場(chǎng)所，按法定標準和質(zhì)量驗收規程細則對購進(jìn)藥品、銷(xiāo)售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。
4、負責冷鏈藥品運輸溫度、運輸設備、到貨時(shí)間的驗證和記錄。
5、驗收時(shí)對包裝變更的藥品索取包裝變更證明文件并存檔。
6、驗收完畢，負責將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記。
7、負責給質(zhì)量檔案管理員提供最新、有效的藥品信息，保證實(shí)際入庫藥品信息與業(yè)務(wù)字典信息內容一致。
8、負責驗收記錄的電腦錄入和文字記錄，記錄項目齊全，內容真實(shí)、批號、數量準確、結論明確。
9、做好總部、藥監部門(mén)和公司對驗收崗位內外審檢查準備和現場(chǎng)檢查工作。
10、配合保管員、復核員做好藥品的收貨、退貨和發(fā)貨的管理工作。
11、負責索取、收集和掃描、建立合法有效的、驗收入庫的同批次藥品檢驗報告檔案、生物制品批簽發(fā)合格證和進(jìn)口藥品注冊證檔案。
12、及時(shí)向質(zhì)管部上報驗收時(shí)發(fā)現的假、劣藥品的信息。
13、及時(shí)向質(zhì)管部上報驗收的不合格品的情況，并按要求處理。
14、定期向質(zhì)管部上報驗收信息并匯總分析。
15、根據質(zhì)管部通知，執行對經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。
16、完成上級領(lǐng)導交待的其它工作。
驗收員崗位職責2
一、要有良好的道德思想品質(zhì)，嚴守商業(yè)秘密，熱愛(ài)本職工作，責任心強，工作任勞任怨，具有熟練的專(zhuān)業(yè)技能和基礎的財務(wù)知識。
二、自覺(jué)維護藥店形象，統一著(zhù)裝，儀表大方，端正佩戴胸牌；對待顧客應一視同仁，做到唱收唱付，微笑服務(wù)。
三、熟悉零售藥店工作流程，負責前臺票據信息的錄入和門(mén)店銷(xiāo)售核算，保證數據處理正確并傳輸至門(mén)店后臺。中藥處方核價(jià)前應認真審核處方內容（姓名、性別、年齡、住址、醫生簽名、藥名、別名、劑量、副數、配伍禁忌、醫囑等）特殊原因應做好解釋工作，嚴格按中藥處方原則審方計價(jià)。
四、收銀員每天上崗后做好收款前的準備工作，檢查收款機當前狀態(tài)是否能正常工作，發(fā)票、找零準備工作是否做好，搞好收銀臺面衛生。
五、能夠維護計算機常見(jiàn)問(wèn)題并熟練操作。營(yíng)業(yè)時(shí)間不得無(wú)故脫崗、串崗，票據移交時(shí)交待清楚，日班營(yíng)業(yè)額當班存入銀行；夜班收入由當班人員保管，次日交接；若發(fā)生金額短少或誤收假幣事故，由收銀員自行賠償。
六、嚴格現金管理制度，收銀員不得私自結算自己的收款單。如實(shí)做好多款入帳、短款登記，不得擅自挪用或私借營(yíng)業(yè)款。
七、運用禮貌用語(yǔ)，負責提醒顧客攜帶購物憑證，以維護自身消費權益，收銀臺不能留存小票，必須將票據交給顧客。
八、每天的營(yíng)業(yè)款按時(shí)繳納，不得私分營(yíng)業(yè)款，不得私自篡改單據和賬目。當天營(yíng)業(yè)結束后，將全部款項及預收訂金、退定金、收據、贈券、簽單單據、存檔單、發(fā)票使用結賬單等上交組長(cháng)，并由組長(cháng)填寫(xiě)收款收據，雙方簽字生效。
九、每天收取的現金要認真查驗、核對，對不明事宜及時(shí)詢(xún)問(wèn)組長(cháng)。因誤收、錯收或收假等由收銀員自己負責處理，并承擔損失。
十、收銀員要管理好自己的現金收訖章，不允許亂放，亂蓋。否則后果自負。
十一、每天發(fā)生的打折、預收訂金、簽單、退單及結賬情況，需由組長(cháng)簽字。因責任心不強，工作疏忽和業(yè)務(wù)生疏發(fā)生錄錯單造成的款項不符，多款上繳，少款自付。對發(fā)票、卡、帳相符負責。
十二、收銀員在收款過(guò)程中要認真核對票據，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)和營(yíng)業(yè)員、組長(cháng)溝通，以減少錯誤和損失。
十三、鑒于收銀的特殊，其他未盡事宜及時(shí)與組長(cháng)溝通。
驗收員崗位職責3
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1、安全檢查員必須經(jīng)過(guò)培訓，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;
2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責任心強;
3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;
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1、監督檢查安全技術(shù)措施的落實(shí)、經(jīng)費的使用和工程完成等情況。
2、按照有關(guān)政策、法規、文件對礦安全情況進(jìn)行監督檢查，發(fā)現不安全因素，監督有關(guān)部門(mén)及時(shí)整改。
3、統計和分析事故，及時(shí)研究事故趨勢，提出改進(jìn)安全工作的建議，檢查事故防范措施執行情況。
4、協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行安全技術(shù)培訓，提高全礦職工安全素質(zhì)。
5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問(wèn)題及時(shí)反饋給有關(guān)單位和個(gè)人，限期進(jìn)行處理。
6、參與檢查全礦質(zhì)量標準化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗收。
7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時(shí)制止和處罰三違現象。
8、積極參加事故追查，做好事故現場(chǎng)勘察工作。
�。ㄈ┘夹g(shù)標準
1、發(fā)現和糾正不安全行為。
2、發(fā)現不安全狀態(tài)，改善勞動(dòng)條件，提高本質(zhì)安全程度。
3、發(fā)現和彌補管理缺陷。
4、發(fā)現潛在危險，制定防范措施。
5、發(fā)現并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗。
6、結合實(shí)際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規。
驗收員崗位職責4
崗位職責：
1、嚴格執行公司制定的藥品驗收管理制度，對入庫藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。
2、驗收合格品應認真填寫(xiě)入庫驗收記錄；不合格的藥品應填寫(xiě)拒收報告單，報質(zhì)管部處理。
3、對銷(xiāo)售退回藥品，要認真做好質(zhì)量復驗工作，做好退貨記錄；
4、搜集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)反饋質(zhì)量管理部門(mén)。
任職要求：
1、中專(zhuān)以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷。
2、一年以上醫藥流通領(lǐng)域藥品驗收管理工作；熟悉國家藥品法律法規、具有相關(guān)理論知識；熟悉各項相關(guān)工作及流程。
3、具有良好的職業(yè)素質(zhì)，樂(lè )觀(guān)敬業(yè)；具有團隊合作精神，責任心強；具有良好的協(xié)調能力和人際溝通能力。
4、熟練使用相關(guān)辦公軟件。
驗收員崗位職責5
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；
2、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權；
3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；
4、驗收藥品應在符合規定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規定時(shí)限內完成；冷藏、冷凍藥品
5、驗收時(shí)應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；
6、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證，出現問(wèn)題的，報質(zhì)量管理部門(mén)處理。
7、驗收外用藥品等，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識；
8、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報告文件；
9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)；
10、銷(xiāo)后退回的藥品，應按進(jìn)貨驗收的規定驗收，必要時(shí)應抽樣送檢；
11、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
12、實(shí)施電子監管的藥品按規定進(jìn)行電子監管掃碼，并及時(shí)將數據上傳至中國藥品電子監管網(wǎng)。
13、驗收合格的藥品在計算機系統里填寫(xiě)驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。
14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；
驗收員崗位職責6
在幼兒園分管領(lǐng)導的直接領(lǐng)導下開(kāi)展食堂用品的驗收工作，并及時(shí)完成分管領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
一、必須學(xué)好《食品衛生法》和食品衛生常識，掌握相應的業(yè)務(wù)知識。
二、認真執行國家有關(guān)法律法規，嚴格遵守幼兒園及食堂的各項管理規章制度及實(shí)施細則。
三、認真執行食品驗收制度，每天對購買(mǎi)回來(lái)的貨品進(jìn)行驗收、過(guò)秤，嚴把食品衛生質(zhì)量關(guān)、數量關(guān)。
四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數量、價(jià)格、進(jìn)貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。
五、檢驗貨品有無(wú)合格及檢疫證明。
六、有些食品外表看不出質(zhì)量問(wèn)題，但在烹調時(shí)發(fā)現變質(zhì)，應立即與食品采購員聯(lián)系，及時(shí)處理變質(zhì)食品，并重新購買(mǎi)。
七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲(chóng)、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。
八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門(mén)別類(lèi)交代清楚。
九、驗收記錄妥善保存以備查考。
十、及時(shí)了解市場(chǎng)行情，掌握原料的價(jià)格變動(dòng)。
驗收員崗位職責7
�。ㄒ唬�、崗位職責
第1條 在機電部長(cháng)的領(lǐng)導下，負責全礦的用電管理、設備管理 、電纜管理、設備防爆管理。
第2條 熟悉所轄設備的技術(shù)性能和技術(shù)要求，按照有關(guān)規程和安全制度編制安全技術(shù)措施，并監督實(shí)施。
第3條 加強對機電設備的檢查驗收深入現場(chǎng)檢查設備使用情況。并熟悉井下所有的設備的分布使用狀況，發(fā)現問(wèn)題要及時(shí)采取措施進(jìn)行處理。
第4條 嚴格設備入井制度，認真做好設備入井前的防爆檢查，達不到標準嚴禁下井使用，做好設備入井簽發(fā)證制度。
第5條 對全礦所有設備電纜一月一次統計，并上報有關(guān)領(lǐng)導和有關(guān)單位，必須做到帳、卡、物相符。
第6條 加強對設備損壞的'鑒定，分清責任進(jìn)行考核并加強對設備租賃材料的管理考核。加強用電管理，嚴格設備報廢管理制度。加強學(xué)習提高素質(zhì)，遵守各項規章制度。
�。ǘ�、責任追究
第7條 機電設備驗收員對以下工作負主要責任：
�。ㄒ唬⿲υO備檢查驗收不認真造成機械設備損壞的。
�。ǘ┮蛟O備性能不掌握，違章指揮造成人身傷害事故的。
�。ㄈ┮蛟O備計劃編制不及時(shí)，設備電纜統計不準確，給企業(yè)造成經(jīng)濟損失的。
�。ㄋ模⿲Ω鞣N設備檢查不力，而造成失爆帶來(lái)不安全因素的。
�。ㄎ澹┤粢蚬ぷ魇д`，給企業(yè)造成重大經(jīng)濟損失和重大人身傷害事故的，將依法追究刑事責任。
驗收員崗位職責8
崗位職責：
1、按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷(xiāo)合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收；
2、負責分公司藥品的包裝。標簽。說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗；
3、負責分公司驗收應在符合規定的場(chǎng)所進(jìn)行，并在規定時(shí)限內完成；
4、負責分公司藥品驗收過(guò)程中，質(zhì)量異常情況的跟蹤。反饋；
5、負責分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求，在計算機系統中準確錄入驗收相關(guān)信息，及時(shí)做好藥品入庫驗收記錄；
6、上級交辦的其它事項。
任職資格：
1、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上；或中藥學(xué)中級以上技術(shù)職稱(chēng)；
2、18—40歲，身體健康，吃苦耐勞；
3、能加班，工作上服從上級安排。
驗收員崗位職責9
一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);
二、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權;
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收;
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;
六、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;
七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識;
八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件;
九、驗收首營(yíng)品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū);
十、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗收員崗位職責10
一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛生標準與規定。采購的食品必須新鮮、衛生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲(chóng)、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類(lèi)食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無(wú)檢驗合格證明的肉類(lèi)食品。
三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱(chēng)、廠(chǎng)址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規格等，缺一不可；禁止采購超過(guò)保質(zhì)期限用其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品。
四、禁止采購無(wú)衛生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者供應的食品。
五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內、
六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱(chēng)、數量等事項。
七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛生基本常識的人作為食品驗收人；必須規范食品進(jìn)貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛生要求，對達不到食品衛生標準和不符合食品衛生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。
驗收員崗位職責11
1中藥飲片驗收員崗位職責
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過(guò)中藥專(zhuān)業(yè)知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標準的內容。
2、驗收員依據有關(guān)標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進(jìn)行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質(zhì)量負責人的領(lǐng)導下，負責按法定產(chǎn)品標準和合同規定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規定逐批號進(jìn)行驗收藥品。
4、負責按規定標準進(jìn)行驗收，重點(diǎn)驗收標識，外觀(guān)質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷(xiāo)貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫(xiě)藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區。對驗收不合格藥品應填寫(xiě)拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責規范填寫(xiě)驗收記錄，字跡清楚，內容真實(shí)、項目齊全、批號、數量準確，并簽字負責，按規定保存備查。
2藥飲片驗收崗位職責
1、負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收。
2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規定，對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、標識等，外觀(guān)質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀(guān)質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現假劣藥品及時(shí)報告。
3、驗收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規定進(jìn)行驗收。
5、負責對質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規定保管。
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報。
3中藥飲片質(zhì)量驗收崗位職責
1、認真學(xué)習執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫院中藥飲片管理規范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。
2、執行標準：現行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規格標準》、《***市中藥飲片炮制規范》等相關(guān)標準，并結合《***中醫醫院處方用名與調劑給付規定》的具體要求進(jìn)行驗收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規定的場(chǎng)所進(jìn)行、在規定時(shí)限內完成。
5、應按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類(lèi)中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗收時(shí)應對中藥的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責任。
7、驗收員應及時(shí)、規范的錄入驗收記錄，要求內容真實(shí)、項目齊全、批號、數量準確。
8、對驗收不符合要求的或對其質(zhì)量有疑問(wèn)的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據。
驗收員崗位職責12
崗位職責：
1、嚴格按收貨程序接收供應商貨物，包括碼放程序、區域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;
2、工作認真、細致、誠實(shí)、有條理，確保所有的收貨真實(shí)、正確、清楚;
3、執行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;
4、指導供應商以正確的方驗收員崗位職責式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;
5、檢查核驗各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;
6、進(jìn)行周轉倉的整理，及時(shí)將收到的貨物送到樓面;
7、保證收貨通道的暢通，及時(shí)整理空卡板、周轉箱、手動(dòng)叉車(chē)等;
8、負責收貨區域、周轉倉的清潔、衛生、安全操作、消防等符合公司標準;
9、協(xié)助安全人員做好收貨區域的車(chē)輛秩序管理和外來(lái)人員的進(jìn)出控管工作。 主要工作:
1、參加部門(mén)會(huì )議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;
2、指導和幫助供應商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;
3、嚴格執行區域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區分開(kāi);
4、檢查磅秤是否準確;
5、驗收所有的貨物，采用開(kāi)箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標準進(jìn)行;
6、負責收貨商品的名稱(chēng)與訂單一致，收貨數量、重量準確無(wú)誤;
7、執行掃描原則，用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應準確無(wú)誤;
8、執行先退貨、后收貨的程序;
9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;
10、負責送貨到樓面相應的位置，負責整理周轉倉的貨物，按劃分的區域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。
輔助工作：
1、與供應商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內的服務(wù);
2、收貨設備的維護工作（叉車(chē)、卡板、磅秤等）;
3、廢舊紙皮的放行;
4、負責收貨區域的衛生清潔工作;
5、協(xié)助安全員做好收貨區域內的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出，維持收貨秩序;
6、協(xié)助進(jìn)行年度盤(pán)點(diǎn)工作。
驗收員崗位職責13
藥品到貨時(shí)，收貨人員應當核實(shí)運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應對其運輸方式及運輸過(guò)程的溫度記錄、運輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應當拒收。
收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于相應待驗區域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應當放置冷庫內待驗。
藥品驗收員應嚴格按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。
驗收時(shí)必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀(guān)質(zhì)量、藥品包裝、標識、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，不符合要求的有權拒收。
驗收進(jìn)口藥品應有符合規定的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件；以上文件應加蓋供貨單位原印章。
驗收首營(yíng)品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書(shū)。
對銷(xiāo)后退回的藥品，驗收人員應按進(jìn)貨驗收的規定驗收，必要時(shí)，應抽樣送藥品檢驗機構檢驗。
藥品驗收應在規定場(chǎng)所進(jìn)行，并在規定時(shí)間內完成。
經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。
對實(shí)施電子監管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時(shí)上傳。
做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內容完整，驗收記錄應保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗收員崗位職責14
目的：規范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。
依據：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第55條。
適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。
責任：藥品驗收員對本職責的實(shí)施負責。
工作內容：
1 審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。
2 審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營(yíng)范圍之內。
3 按法定標準和驗收規程，及時(shí)完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4 嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。
5 對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。
6 對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報質(zhì)量負責人處理。
7 規范填寫(xiě)驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)，按規定保存備查。
8 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況及時(shí)報質(zhì)量負責人。
直接責任：
1 對所驗收藥品的質(zhì)量負責。
2 對驗收記錄的真實(shí)性、準確性、完整性負責。
3 對驗收工作的及時(shí)性負責。
4 對驗收操作是否規范，是否符合GSP要求負責。
考核指標：
1 藥品驗收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數）。
2 藥品驗收的準確、合格率：99.99％以上。
3 藥品質(zhì)量問(wèn)題是否按程序正確處理。
4 藥品驗收記錄的完整性。
任職資格：
1 高中以上文化程度。
2 熟悉藥品知識、有關(guān)法規、驗收標準，明確藥品驗收程序及出現問(wèn)題的處理方法。
驗收員崗位職責15
1.嚴格執行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規范藥品驗收工作。
2.按法定標準、購進(jìn)合同規定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的驗收工作。
2.1 嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收，并在規定的場(chǎng)所和時(shí)限內完成。
2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續。
2.3 對驗收過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時(shí)上報質(zhì)量管理人員復查處理。
2.4 規范、準確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。
2.5 驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況應及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對實(shí)施電子監管的藥品，按規定對驗收合格藥品進(jìn)行藥品電子監管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作。
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