精選高中生物實(shí)驗總結
精選高中生物實(shí)驗總結
高中生物實(shí)驗總結
實(shí)驗一 觀(guān)察DNA和RNA在細胞中的分布 實(shí)驗原理：DNA 綠色，RNA 紅色
分布：真核生物DNA主要分布在細胞核中，線(xiàn)粒體和葉綠體內也含有少量的DNA；RNA主要分布在細胞質(zhì)中。 實(shí)驗結果: 細胞核呈綠色,細胞質(zhì)呈紅色. DNA 甲基綠 綠色 RNA 吡啰紅 紅色 實(shí)驗二 物質(zhì)鑒定
還原糖 + 斐林試劑～磚紅色沉淀 脂 肪 + 蘇丹III ～橘黃色 脂 肪 + 蘇丹IV～ 紅色
蛋白質(zhì) + 雙縮脲試劑 ～紫色反應 1、還原糖的檢測
�。�1）材料的選�。哼�原糖含量高，白色或近于白色，如蘋(píng)果，梨，白蘿卜。
�。�2）試劑：斐林試劑（甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液），現配現用。
�。�3）步驟：取樣液2mL于試管中→加入剛配的斐林試劑1mL（斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入）→水浴加熱2min左右→觀(guān)察顏色變化（白色→淺藍色→磚紅色） ★模擬尿糖的檢測
1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液
2、檢測方法：斐林試劑（水浴加熱）或班氏試劑或尿糖試紙
3、結果：（用斐林試劑檢測）試管內發(fā)生出現磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出現磚紅色沉淀的是正常人的尿液。
4、分析：因為糖尿病患者的尿液中含有還原糖，與斐林試劑發(fā)生反應產(chǎn)生磚紅色沉淀，而正常人尿液中無(wú)還原糖，所以沒(méi)有發(fā)生反應。
2、脂肪的檢測
�。�1）材料的選�。汉玖吭礁叩慕M織越好，如花生的子葉。
�。�2）步驟：
�。�2）步驟：試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL，搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻→觀(guān)察顏色變化(紫色) 考點(diǎn)提示：
�。�1）常見(jiàn)還原性糖與非還原性糖有哪些？
葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。
�。�2)還原性糖植物組織取材條件？
含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋(píng)果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。
�。�3)研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實(shí)驗有何影響？ 加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì )使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。
�。�4）斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現混現用？
混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩定。
�。�5)還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的順序為： 淺藍色 棕色 磚紅色
�。�6）花生種子切片為何要��？ 只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀(guān)察。
�。�7）轉動(dòng)細準焦螺旋時(shí)，若花生切片的細胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？ 切片的厚薄不均勻。
�。�8）脂肪鑒定中乙醇作用？ 洗去浮色。
�。�9）雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用？先加A液的目的。怎樣通過(guò)對比看顏色變化？
不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對比。
實(shí)驗三 觀(guān)察葉綠體和細胞質(zhì)流動(dòng)
1、材料：新鮮蘚類(lèi)葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細胞臨時(shí)裝片 2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀(guān)察，綠色,球形或橢球形。 用健那綠染液染色后的口腔上皮細胞中線(xiàn)粒體成藍綠色,細胞質(zhì)接近無(wú)色。
取材 制片 低倍觀(guān)察 高倍觀(guān)察 考點(diǎn)提示：
�。�1)為什么可直接取用蘚類(lèi)的小葉，而不能直接取用菠菜葉？ 因為蘚類(lèi)的小葉很薄，只有一層細胞組成，而菠菜葉由很多層細胞構成。
�。�2）取用菠菜葉的下表皮時(shí)，為何要稍帶些葉肉？
表皮細胞除保衛細胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細胞含較多的葉綠體。
�。�3)怎樣加快黑藻細胞質(zhì)的流動(dòng)速度？最適溫度是多少？進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25℃左右。
制作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中央
↓
染色（滴蘇丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去染液→滴體積分數50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精） ↓
制作裝片（滴1～2滴清水于材料切片上→蓋上蓋玻片） ↓
鏡檢鑒定（顯微鏡對光→低倍鏡觀(guān)察→高倍鏡觀(guān)察染成橘黃色的脂肪顆粒）
3、蛋白質(zhì)的檢測
�。�1）試劑：雙縮脲試劑（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液）
�。�4）對黑藻什么部位的細胞觀(guān)察，所觀(guān)察到的細胞質(zhì)流動(dòng)的現象最2、葉綠體的形態(tài)和分布，與葉綠體的功能有什么關(guān)系？ 明顯？ 葉脈附近的細胞。
答：葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照，完成光合作用。如葉綠
�。�5）若視野中某細胞中細胞質(zhì)的流動(dòng)方向為順時(shí)針，則在裝片中該體在不同光照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉細胞中的葉綠體細胞的細胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向是怎樣的？ 仍為順時(shí)針。
�。�6）是否一般細胞的細胞質(zhì)不流動(dòng)，只有黑藻等少數植物的細胞質(zhì)才流動(dòng)？否，活細胞的細胞質(zhì)都是流動(dòng)的。
�。�7）若觀(guān)察植物根毛細胞細胞質(zhì)的流動(dòng)，則對顯微鏡的視野亮度應如何調節？
視野應適當調暗一些，可用反光鏡的平面鏡來(lái)采光或縮小光圈。
�。�8）在強光照射下，葉綠體的向光面有何變化？ 葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。
實(shí)驗四 用高倍鏡觀(guān)察線(xiàn)粒體和葉綠體 一．實(shí)驗目的：
使用高倍鏡觀(guān)察葉綠體（原色觀(guān)察）和線(xiàn)粒體的形態(tài)分布。 二．實(shí)驗原理：
葉綠體的辨認依據：葉綠體是綠色的，呈扁平的橢圓球形或球形。 線(xiàn)粒體辨認依據：線(xiàn)粒體的形態(tài)多樣，有短棒狀、圓球狀、線(xiàn)形、啞鈴形等。
健那綠染液是專(zhuān)一性染線(xiàn)粒體的活細胞染料，可以使活細胞中線(xiàn)粒體呈現藍綠色。 三．實(shí)驗材料：
觀(guān)察葉綠體時(shí)選用：蘚類(lèi)的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因是：葉子薄而小，葉綠體清楚，可取整個(gè)小葉直接制片，所以作為實(shí)驗的首選材料。
若用菠菜葉作實(shí)驗材料，要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因為表皮細胞不含葉綠體。 四．方法步驟：
步 驟 注 意 問(wèn) 題 分 析
1．制片。用鑷子取一片黑藻的小葉，放入載玻片的水滴中，蓋上蓋玻片。 制片和鏡檢時(shí)，臨時(shí)裝片中的葉片不能放干了，要隨時(shí)保持有水狀態(tài) 否則細胞或葉綠體失水收縮，將影響對葉綠體形態(tài)和分布的觀(guān)察。
2．低倍鏡下找到葉片細胞
3．高倍鏡下觀(guān)察葉綠體的形態(tài)和分布
4．制作人的口腔上皮細胞臨時(shí)裝片 在潔凈載玻片中央滴一滴健那綠染液→用牙簽取碎屑→蓋蓋玻片
5．觀(guān)察線(xiàn)粒體 藍綠色的是線(xiàn)粒體，細胞質(zhì)接近無(wú)色。討論：
1、細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體，是不是靜止不動(dòng)的？為什么？ 答：不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運動(dòng)，這種運動(dòng)能隨時(shí)改變橢球體的方向，使葉綠體既能接受較多光照，又不至于被強光灼傷。
比下面的多，這可以接受更多的光照。 實(shí)驗四 觀(guān)察有絲分裂 1、材料：洋蔥根尖（蔥，蒜） 2、步驟：（一）洋蔥根尖的培養
�。ǘ┭b片的制作
制作流程：解離→漂洗→染色→制片
1. 解離: 藥液: 質(zhì)量分數為15%的鹽酸,體積分數為95%的酒精(1 : 1混合液).
時(shí)間: 3~5min .目的: 使組織中的細胞相互分離開(kāi)來(lái).
2. 漂洗: 用清水漂洗約10min. 目的: 洗去藥液,防止解離過(guò)度,并有利于染色.
3. 染色: 用質(zhì)量濃度為0.01g / mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3~ 5min 目的: 使染色體著(zhù)色,利于觀(guān)察.
4. 制片: 將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片. 然后用拇指輕輕地按壓載玻片. 目的: 使細胞分散開(kāi)來(lái),有利于觀(guān)察.
�。ㄈ┯^(guān)察
1
,有的細胞正在分裂。
2、換高倍鏡下觀(guān)察：分裂中期→分裂前、后、末期→分裂間期。（注意各時(shí)期細胞內染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn)）。其中，處于分裂間期的細胞數目最多。 考點(diǎn)提示：
�。�1)培養根尖時(shí)，為何要經(jīng)常換水？
增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行無(wú)氧呼吸造成根的腐爛。
�。�2）培養根尖時(shí)，應選用老洋蔥還是新洋蔥？為什么？
應選用舊洋蔥，因為新洋蔥尚在休眠，不易生根。
�。�3）為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)？為何？ 因為根尖分生區的細胞能進(jìn)行有絲分裂；上午10時(shí)到下午2時(shí)；因為此時(shí)細胞分裂活躍。
�。�4）解離和壓片的目的分別是什么？壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片？
解離是為了使細胞相互分離開(kāi)來(lái)，壓片是為了使細胞相互分散開(kāi)來(lái)；再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。
�。�5）若所觀(guān)察的組織細胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？
壓片時(shí)用力過(guò)大。
�。�6)解離過(guò)程中鹽酸的作用是什么？丙酮可代替嗎？
分解和溶解細胞間質(zhì)；不能，而硝酸可代替。
�。�7)為何要漂洗？ 洗去鹽酸便于染色。
�。�8)細胞中染色最深的結構是什么？
染色最深的結構是染色質(zhì)或染色體。
�。�9）若所觀(guān)察的細胞各部分全是紫色，其原因是什么？
染液濃度過(guò)大或染色時(shí)間過(guò)長(cháng)。
�。�10）為何要找分生區？分生區的特點(diǎn)是什么？能用高倍物鏡找分
生區嗎？為什么？
因為在根尖只有分生區的細胞能夠進(jìn)行細胞分裂；分生區的特點(diǎn)是：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞處于分裂狀態(tài)；不能用高倍鏡找分生區，因為高倍鏡所觀(guān)察的實(shí)際范圍很小，難以發(fā)現分生區。
�。�11）分生區細胞中，什么時(shí)期的細胞最多？為什么？
間期；因為在細胞周期中，間期時(shí)間最長(cháng)。
�。�12）所觀(guān)察的細胞能從中期變化到后期嗎？為什么？
不能，因為所觀(guān)察的細胞都是停留在某一時(shí)期的死細胞。
�。�13）觀(guān)察洋蔥表皮細胞能否看到染色體？為什么？
不能，因為洋蔥表皮細胞一般不分裂。
�。�14）若觀(guān)察時(shí)不能看到染色體，其原因是什么？
沒(méi)有找到分生區細胞；沒(méi)有找到處于分裂期的細胞；染液過(guò)��；染色時(shí)間過(guò)短。
實(shí)驗五 比較酶和Fe3+的催化效率
�。�1）為何要選新鮮的肝臟？
�。�2）制備濾紙條
�。�3）畫(huà)濾液細線(xiàn)：均勻，直，細，重復若干次
�。�4）分離色素：不能讓濾液細線(xiàn)觸及層析液
�。�5）觀(guān)察和記錄: 結果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素)、黃色(葉黃素)、藍綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素 （1）對葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈？
綠色、最好是深綠色。因為葉柄和葉脈中所含色素很少。
�。�2）二氧化硅的作用？不加二氧化硅對實(shí)驗有何影響？
為了使研磨充分。不加二氧化硅，會(huì )使濾液和色素帶的顏色變淺。
�。�3）丙酮的作用？它可用什么來(lái)替代？用水能替代嗎？ 溶解色素。它可用酒精等有機溶劑來(lái)代替，但不能用水來(lái)代替，因為色素不溶于水。
�。�4）碳酸鈣的作用？不加碳酸鈣對實(shí)驗有何影響？
保護色素，防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會(huì )變成黃綠色或褐色。
�。�5）研磨為何要迅速？要充分？過(guò)濾時(shí)為何用布不用濾紙？ 研磨迅速，是為了防止丙酮大量揮發(fā)；只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來(lái)。色素不能通過(guò)濾紙，但能通過(guò)尼龍布。
�。�6）濾紙條為何要剪去兩角？ 防止兩側層析液擴散過(guò)快。
�。�7）為何不能用鋼筆或圓珠筆畫(huà)線(xiàn)？ 因為鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素，會(huì )影響色素的分離結果。
�。�8） 濾液細線(xiàn)為何要直？為何要重畫(huà)幾次？
因為不新鮮的肝臟中，過(guò)氧化氫酶的活性會(huì )由于細菌的破壞而降低。 防止色素帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。
�。�2）該實(shí)驗中所用試管應選較粗的還是較細的？為什么？ 應選用較粗的，因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛生香的復燃。
�。�3）為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做實(shí)驗，其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎？
因為肝臟組織中過(guò)氧化氫酶含量較豐富；其它動(dòng)植物組織也含有少量的過(guò)氧化氫酶，所以能夠替代。
�。�4）相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個(gè)催化效果好？為什么？
研磨液效果好；因為它增加過(guò)氧化氫酶與過(guò)氧化氫的接觸面積。
�。�9） 濾液細線(xiàn)為何不能觸到層析液？
防止色素溶解到層析液中。
�。�10）濾紙條上色素為何會(huì )分離？
由于不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析液在濾紙條上的擴散速度就不同。
�。�11）色素帶最寬的是什么色素？它在層析液中的溶解度比什么色素大一些？
最寬的色素帶是葉綠素a，它的溶解度比葉綠素b大一些。
�。�12）濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素？ 胡蘿卜素和葉黃素。
�。�5）滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用下個(gè)吸管？為什么？
�。�13)色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？ 不可共用，防止過(guò)氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗效果。 實(shí)驗六 色素的提取和分離
1、原理：葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無(wú)水乙醇——提取色素
各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同——分離色素
2、步驟：
�。�1）提取色素研磨
第一條色素帶，因為胡蘿卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。
實(shí)驗七 觀(guān)察質(zhì)壁分離和復原（原色觀(guān)察）
1、條件：細胞內外溶液濃度差，活細胞，大液泡
2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞（具紫色大液泡），質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。
3、步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時(shí)裝片→觀(guān)察→蓋玻片一側滴蔗糖溶液,另一側用吸水紙吸引→觀(guān)察(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細胞壁分離)→蓋玻片一側滴清水, 另一側用吸水
紙吸引→觀(guān)察(質(zhì)壁分離復原)
4、結論:
細胞外溶液濃度 ＞ 細胞內溶液濃度，細胞失水 質(zhì)壁分離 細胞外溶液濃度 ＜ 細胞內溶液濃度，細胞吸水 質(zhì)壁分離復原 知識概要：制片 觀(guān)察 加液 觀(guān)察 加水 觀(guān)察
�。�1）洋蔥為何要選紫色的？若紫色過(guò)淡怎么辦？
系列濃度從小到大的蔗糖溶液 ②分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細胞的臨時(shí)裝片 ③用顯微鏡觀(guān)察某植物細胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。某植物細胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。 實(shí)驗八 DNA的粗提取與鑒定 二苯胺（加熱）藍色
紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀(guān)察液泡的大小變化；縮小光圈，考點(diǎn)提示： 使視野變暗些。
�。�2）洋蔥表皮應撕還是削？為何？
表皮應撕不能削，因為削的表皮往往太厚。
�。�3）植物細胞為何會(huì )出現質(zhì)壁分離？ 動(dòng)物細胞會(huì )嗎？ 當細胞失去水分時(shí)，其原生質(zhì)層的伸縮性大于細胞壁的伸縮性；動(dòng)物細胞不會(huì )發(fā)生質(zhì)壁分離，因為動(dòng)物細胞沒(méi)有細胞壁。
�。�4）質(zhì)壁分離時(shí)，液泡大小和顏色的變化？復原時(shí)呢？ 細胞發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí)，液泡變小，紫色加深；當細胞質(zhì)壁分離復原時(shí)，液泡變大，紫色變淺。
�。�5）若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分離復原，其原因是什么？
細胞已經(jīng)死亡（可能是外界溶液濃度過(guò)大，細胞失水過(guò)多或質(zhì)壁分離時(shí)間過(guò)長(cháng)）
�。�6）高倍鏡使用前，裝片如何移動(dòng)？
若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續向上移動(dòng)。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續向左方移動(dòng)，因為顯微鏡視野 中看到的是倒像。
�。�7）換高倍物鏡后，怎樣使物像清晰？視野明暗度會(huì )怎樣變化？如何調亮？
換高倍物鏡后，應調節細準焦螺旋使物像變得清晰；視野會(huì )變暗，可調大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來(lái)使視野變亮。 （8）所用目鏡、物鏡的長(cháng)度與放大倍數的關(guān)系？ 目鏡越長(cháng)，放大倍數越��；物鏡越長(cháng)，放大倍數越大。
�。�9）物像清晰后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數的關(guān)系？ 物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數越大。
�。�10)總放大倍數的計算方法？放大倍數具體指面積的放大倍數還是長(cháng)度的放大倍數？
總放大倍數等于目鏡放大倍數與物鏡放大倍數的乘積；放大倍數是指細小物體長(cháng)度或寬度的放大倍數。
�。�11）放大倍數與視野中細胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系？ 放大倍數越大，視野中細胞越大、數目越少、視野越暗。
�。�12） 更換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上；更換物鏡，若異物消失，則異物在物鏡上、移動(dòng)載玻片，若異物移動(dòng)，則異物在載玻片上。
�。�13）怎樣利用質(zhì)壁分離現象來(lái)測定植物細胞液的濃度？ ①配制一
�。�1)雞血能用豬血代替嗎？為什么？
不能，因為哺乳動(dòng)物的紅細胞中沒(méi)有細胞核，不能提取DNA。
�。�2）雞血中為何要加檸檬酸鈉？為何要棄去雞血細胞的上清液？ 防止血液凝固；因為上清液是血漿，不含細胞和DNA。
�。�3）脹破細胞的方法？能用生理鹽水嗎？
向血細胞中加入蒸餾水，使細胞大量吸水而脹破；不能用生理鹽水，因為血細胞在蒸餾水中不能吸收水分。
�。�4）該實(shí)驗中最好應用玻璃燒杯還是塑料燒杯？為什么？
最好用塑料燒杯，因為玻璃燒杯容易吸附DNA。
�。�5）前后三次過(guò)濾時(shí)，所用紗布的層數分別是多少？為什么？ 第一次用一層紗布，有利于核物質(zhì)透過(guò)紗布進(jìn)入濾液；第二次用多層紗布，能防止DNA絲狀物透過(guò)紗布進(jìn)入濾液；第三次用兩層紗布，既有利于DNA透過(guò)紗布，又能防止其它雜質(zhì)透過(guò)紗布。
6）若實(shí)驗中所得黏稠物太少，其原因是什么？
第一次加蒸餾水過(guò)少，細胞未充分脹破；第二次加蒸餾水過(guò)多或過(guò)少；第一次過(guò)濾用了多層紗布；第二次過(guò)濾用了一層紗布。
�。�7）兩次加入蒸餾水的目的分別是什么？
第一次是為了使血細胞吸水脹破；第二次是為了降低氯化鈉的濃度，有利于DNA有析出。
�。�8）實(shí)驗中攪拌溶液時(shí)，為何總要沿一個(gè)方向攪拌？
防止DNA分子受到損傷。
�。�9）兩次析出DNA的方法分別是什么？原理分別是什么？ 第一次是加蒸餾水，降低氯化鈉的濃度，促使DNA析出；第二次是加入冷酒精，因為DNA不溶于酒精溶液。
�。�10)三次溶解DNA的液體分別是什么？原理分別是什么？ 第一次、第二次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用的是0.015mol/L（或2 mol/L）的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度，是隨著(zhù)氯化鈉的濃度的變化而改變的。當氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí)，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0。015mol/L的氯化鈉溶液對DNA的溶解度都比較高。
�。�11)鑒定DNA時(shí)為何要用兩支試管？其現象分別是什么？ 其中不加DNA的試管起對照作用。該試管溶液不變色，另一支加有DNA的試管溶液變藍色。 實(shí)驗九 探究酵母菌的呼吸方式
1、原理: 酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水：
C6H12O6 ＋ 6O2 ＋ 6H2O6→6CO2 ＋ 12H2O ＋ 能量 在無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳： C6H12O6→ 2C2H5OH ＋ 2CO2 ＋ 少量能量
2、裝置：（見(jiàn)課本）
2、方法：
�、俳莘ǎ喊巡鍡l的基部浸泡在配置好的溶液中，深約3cm，處理幾小時(shí)或一天。處理完畢就可以扦插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低，并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理。
3、檢測：（1
�、谡凑悍ǎ喊巡鍡l的基部在濃度較高的藥液中蘸一下（約5s），深約草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。
1.5cm即可。
�。�23、預實(shí)驗：先設計一組濃度梯度較大的實(shí)驗進(jìn)行探索,在此基礎上設發(fā)生反應，變成灰綠色。 實(shí)驗十 觀(guān)察細胞的減數分裂
計細致的實(shí)驗.
4、實(shí)驗設計的幾項原則: ①單一變量原則(只有溶液的濃度不同)；
1、目的要求：通過(guò)觀(guān)察蝗蟲(chóng)精母細胞減數分裂固定裝片，識別減數②等量原則(控制無(wú)關(guān)變量,即除溶液的濃度不同外,其他條件都相分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數目，加深對減數分裂過(guò)程的理解。
2、材料用具：蝗蟲(chóng)精母細胞減數分裂固定裝片，顯微鏡。
3、方法步驟：
�。�1）在低倍鏡下觀(guān)察蝗蟲(chóng)精母細胞減數分裂固定裝片，識別初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞。
�。�2）先在低倍鏡下依次找到減數第一次分裂中期、后期和減數第二次分裂中期、后期的細胞，再在高倍鏡下仔細觀(guān)察染色體的形態(tài)、位置和數目。
實(shí)驗十一 低溫誘導染色體加倍
1、原理：用低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，
同)；③重復原則(每一濃度處理3~5段枝條) ；④對照原則（相互對照、空白對照）；⑤科學(xué)性原則
實(shí)驗十四 探究培養液中酵母菌數量的動(dòng)態(tài)變化
1、培養酵母菌（溫度、氧氣、培養液）：可用液體培養基培養
2、計數：血球計數板(2mm×2mm方格,培養液厚0.1mm)
3、推導計算
4、討論：根據7天所統計的酵母菌種群數量畫(huà)出酵母菌種群數量的增長(cháng)曲線(xiàn)；推測影響影響酵母菌種群數量變化的因素。 實(shí)驗十五 土壤中動(dòng)物類(lèi)群豐富度的研究
1、豐富度的統計方法通常有兩種：記名計算法和目測估計法 記名計算法：指在一定面積的樣地中，直接數出各種群的個(gè)體數目，
以致影響染色體被拉向兩極，細胞也不能分裂成兩個(gè)子細胞，于是，這一般用于個(gè)體較大，種群數量有限的群落。 植物細胞染色體數目發(fā)生變化。 2、方法步驟：
目測估計法：按預先確定的多度等級來(lái)估計單位面積上個(gè)體數量的多少。等級的劃分和表示方法有：“非常多、多、較多、較少、少、
�。�1）洋蔥長(cháng)出約1cm左右的不定根時(shí)，放入冰箱的低溫室內（4℃），很少”等等。 誘導培養36h。
2、設計數據收集和統計表，分析所搜集的數據。
�。�2）剪取誘導處理的根尖約0.5~1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5~1 h，實(shí)驗十六 種群密度的取樣調查 以固定細胞的形態(tài)，然后用體積分數為95%的酒精沖洗2次。
�。�3）制作裝片：解離→漂洗→染色→制片
�。�4）觀(guān)察，比較:視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數目發(fā)生改變的細胞.
3、討論：秋水仙素與低溫都能誘導染色體數目加倍，這兩種方法在原理上有什么相似之處？ 實(shí)驗十二 調查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
1、 要求：調查的群體應足夠大；選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等. 2、 方法: 分組調查,匯總數據,統一計算.
3、計算公式：
某種遺傳病的患病人數 某種遺傳病的發(fā)病率=100%
某種遺傳病的被調查人數實(shí)驗十三 探究植物生長(cháng)調節劑對扦插枝條生根的作用
1、常用的生長(cháng)素類(lèi)似物:NAA(萘乙酸), 2,4-D, IPA(苯乙酸). IBA(吲哚丁酸)等
�。�1）什么是種群密度的取樣調查法？
在被調查種群的生存環(huán)境內，隨機選取若干個(gè)樣方，以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。
高中生物實(shí)驗總結
�。�2）為了便于調查工作的進(jìn)行，在選擇調查對象時(shí)，一般應選單子葉植物，還是雙子葉植物？為什么？
一般應選雙子葉植物，因為雙子葉植物的數量便于統計。
�。�3）在樣方中統計植物數目時(shí)，若有植物正好長(cháng)在邊線(xiàn)上，應如何統計？ 只計算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數目。
�。�4）在某地域中，第一次捕獲某種動(dòng)物M只，標志后放回原處。第二次捕獲N只，其中含標志個(gè)體Y只，求該地域中該種動(dòng)物的總數。 MN/Y
�。�5）應用上述標志重捕法的條件有哪些？①標志個(gè)體在整個(gè)調查種群中均勻分布，標志個(gè)體和未標志個(gè)體都有同樣被捕的機會(huì )。②調查期中，沒(méi)有遷入或遷出。③沒(méi)有新的出生或死亡。 試劑作用
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