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醫藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)

時(shí)間:2021-06-25 16:43:38 保證書(shū) 我要投稿

醫藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)范文

  醫藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)【1】

醫藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)范文

尊敬的xx:

  社會(huì )鄭重作出四項承諾:不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會(huì ),以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫藥行業(yè)行規行約,建設百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識,加強質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結、依靠社會(huì )力量,促進(jìn)醫藥行業(yè)質(zhì)量信用建設,杜絕假冒偽劣藥品。

  保證單位:

  xx年xx月xx日

  醫藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)【2】

  1、我公司將嚴格根據國家有關(guān)規定提供合法、有效的證件、資料等復印件,并加蓋公司紅色印章,因我公司所提供的證照、資料不全或無(wú)效而造成的經(jīng)濟損失及相關(guān)法律責任由我公司承擔。

  2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國家藥典標準和相關(guān)質(zhì)量標準要求。

  3、對我公司所提供的進(jìn)口藥品保證提供符合規定的《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫藥產(chǎn)品注冊證》和口岸藥品檢驗所出具的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。

  4、對我公司所提供的藥品包裝和使用說(shuō)明書(shū),保證符合國家相關(guān)的規定要求。

  5、對我公司所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題,我公司鄭重承諾將承擔直接經(jīng)濟損失和相關(guān)的法律責任。

  6、我公司將積極主動(dòng)配合院方相關(guān)人員按照藥品說(shuō)明書(shū)要求,保管養護好藥品,因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔。

  7、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內和各衛生所發(fā)生:①不符合上述質(zhì)量條款要求的藥品;②質(zhì)量異;蚪(jīng)確定不合格的藥品;③包裝受污染、破損及包裝標識模糊不清或脫落的藥品;④無(wú)生產(chǎn)廠(chǎng)牌、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期或無(wú)有效期的`藥品。

  8、我公司將按院方的要求,積極主動(dòng)地提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品,保證患者用藥安全、有效,確;颊呃娌皇芮址。

  醫藥公司類(lèi)藥品質(zhì)量保證書(shū)【3】

  甲方(供貨方):

  乙方(購貨方):

  為了規范藥品經(jīng)營(yíng),保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權益,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟合同法》等有關(guān)法律、法規,根據平等互利、真誠合作、互守信譽(yù)原則,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

  一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執照、GMP證書(shū)等復印件并加蓋企業(yè)公章。

  二、甲方向乙方提供所銷(xiāo)售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標準、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復印件,并加蓋企業(yè)公章。

  三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國家《藥品包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)的管理規定》和貨物運輸要求。

  四、甲方提供的藥品應在送貨單上分別注明商品名稱(chēng)、規格、單位、數量、單價(jià)、金額、件數、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準文號以及客戶(hù)名稱(chēng)等項目,并加蓋發(fā)貨公章。

  五、甲方所提供的藥品,如產(chǎn)品的質(zhì)量標準及包裝發(fā)生變更,應及時(shí)通知乙方。

  六、乙方對甲方所供醫藥商品要嚴格按照GSP要求進(jìn)行管理,否則,造成的質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負責。

  七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下,有效期限內出現質(zhì)量問(wèn)題,由此引起的一切責任由甲方負責。

  八、甲方應嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現損耗和短少,由甲乙雙方協(xié)商解決。

  九、本協(xié)議未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商后補充。

  十、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。 十一、本協(xié)議有效期限自 年 月 日起至 年 月 日止。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  代表人: 代表人:

  年 月 日 年 月 日

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