藥房年度自查報告

　　在當下這個(gè)社會(huì )中，報告的適用范圍越來(lái)越廣泛，報告根據用途的不同也有著(zhù)不同的類(lèi)型。那么大家知道標準正式的報告格式嗎？以下是小編幫大家整理的藥房年度自查報告，歡迎閱讀與收藏。

　　為了進(jìn)一步提高醫療機構的管理水平，保證人民群眾用上平安有效的藥品。依照《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標準》等有關(guān)文件要求認真進(jìn)展了自查，現將有關(guān)情況報告如下： 我院成立了藥事管理工作領(lǐng)導小組，完善了各項制度，明確各人員職責，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標，實(shí)施定期檢查與常規檢查相結合，使我院藥事管理工作做到有據可依，有章可循。

　　1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫藥行政管理部門(mén)組織的各種培訓外，還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類(lèi)知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進(jìn)展考核，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果。醫院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立安康檔案.

　　2、我院對從事質(zhì)量管理、驗收、養護、保管和銷(xiāo)售等直接接觸藥品的人員進(jìn)展了安康查體，堅持但凡患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗。

　　我院力求在現有的根底上，進(jìn)一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設施。到達環(huán)境明亮、整潔、布局合理。

　　1、嚴把藥品購進(jìn)關(guān)。認真執行國家根本藥物制度政策，確保采購藥品合法性100%。執行質(zhì)量第一，標準經(jīng)營(yíng)的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證，藥品購進(jìn)憑證完整真實(shí)，嚴把藥品采購質(zhì)量關(guān)。

　　2、驗收人員依照法定標準對購進(jìn)藥品按照規定比例逐批進(jìn)展藥品質(zhì)量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進(jìn)展登記。

　　1、認真做好藥品養護。嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進(jìn)展存放和在庫養護，確保在庫藥品質(zhì)量完好。

　　2、每天做好溫濕度記錄，及時(shí)調整藥房溫濕度，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報。

　　1、藥房嚴格按照有關(guān)法律法規和本院的質(zhì)量管理制度進(jìn)展銷(xiāo)售活動(dòng)，認真核對醫師處方、藥品的規格、有效期限、服用方法、本卷須知及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。

　　2、做到藥品付給均符合相關(guān)規定。保存好醫師處方，建立完整的銷(xiāo)售記錄。

　　3、保證效勞質(zhì)量，執行質(zhì)量查詢(xún)制度，做好售后效勞。

　　4、對藥品質(zhì)量信息及時(shí)傳遞反響，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢(xún)記錄和質(zhì)量信息傳遞反響記錄。

　　一直以來(lái)，在縣藥品主管部門(mén)的關(guān)心指導下，經(jīng)過(guò)全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建立，但仍然存在一些問(wèn)題：

　　1、改善藥品儲存條件和溫度調節設施，滿(mǎn)足藥品儲存溫度要求;

　　2、對員工的培訓還有待進(jìn)一步加強;

　　3、各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺(jué)性和能力還有待加強，要進(jìn)一步做好藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品不良反響調查工作。

　　對存在的問(wèn)題我院一定會(huì )逐一落實(shí)，不斷檢查、整改，使本院的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理更加標準化、標準化。

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