- 相關(guān)推薦
遺傳病的調查報告
在日常生活和工作中，大家逐漸認識到報告的重要性，我們在寫(xiě)報告的時(shí)候要避免篇幅過(guò)長(cháng)。那么什么樣的報告才是有效的呢？下面是小編為大家收集的遺傳病的調查報告，歡迎大家分享。
遺傳病的調查報告1
學(xué) 院：農學(xué)院
系 別：植保系
班 級：11-2
姓 名：豆敏詳 李金寶 楊 濤
人類(lèi)遺傳性狀的調查和分析
一、實(shí)驗目的
1.初步學(xué)會(huì )調查和統計人類(lèi)遺傳性狀或遺傳病的基本方法
2.通過(guò)對遺傳性狀或遺傳病的調查，了解其遺傳方式
3.通過(guò)實(shí)際調查，培養接觸社會(huì )，并從社會(huì )中直接獲取資料或數據的能力
4.學(xué)習設計性試驗的設計原理和方法
二、實(shí)驗原理
人類(lèi)的遺傳性狀有許多事單基因性狀，易于觀(guān)察且具有典型的顯隱性關(guān)系，在一定群體中調查可了解其遺傳方式；人類(lèi)的遺傳病有幾千種，也有一些是發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視等，通過(guò)家系調查或群體調查可了解其發(fā)病率以及遺傳方式。
三、實(shí)驗安排
小 組 成員:
豆敏詳2011512119
李金寶2010512160
楊濤2011512130
試 驗 地：石河子大學(xué)北區 東區 南區
被調查人員：石河子大學(xué)在校生
四、實(shí)驗內容
1.群體中單因子遺傳性狀的調查
(1)眼瞼性狀的調查
人群中的.眼瞼（eyelid）可分為單重瞼（俗稱(chēng)單眼皮，又叫上瞼贅皮）和雙重瞼（俗稱(chēng)雙眼皮）兩種性狀。一些人認為雙眼皮受顯性基因控制，為顯性性狀；單眼皮為隱性性狀。關(guān)于這類(lèi)性狀的性質(zhì)和遺傳方式，目前尚有爭論，還有待進(jìn)一步研究。
(2) 拇指端關(guān)節外展的調節在人群中有的人拇指的最后一節能彎向撓側與拇指垂直軸線(xiàn)呈60°角。性狀呈隱性遺傳，即該性狀的純合性個(gè)體的拇指端可向后卷曲60°。調查此性狀，統計該性狀的頻率。
(3) 我們在做表情時(shí)“微笑”，若是顏面部的肌肉（顴大肌、顴小肌、笑�。┫嗷縿�(dòng)，而產(chǎn)生一個(gè)凹陷,那個(gè)就是“酒窩”。但也有人稱(chēng)之為“笑窩”，或因位置、大小不同，而有另一個(gè)名稱(chēng)“梨窩”。酒窩并非每個(gè)人都有，而有酒窩的人也會(huì )有不同形狀、高度、深淺之分。細分之下,酒窩位于嘴角斜上外側約2－2.7公分處，有圓形、線(xiàn)狀2種，一般為在做微笑表情時(shí)凹洞最是明顯可見(jiàn)。而臉上還有另一個(gè)窩，稱(chēng)為梨窩．而梨窩位于嘴角斜外下側約1公分處，梨窩較酒窩小且較不明。調查此性狀，統計該性狀的頻率。
2、根據統計的資料，進(jìn)行基因頻率和基因型頻率的計算。
計算公式：基因型頻率=n/Np=1-q
五、實(shí)驗結果
個(gè)體中單因子遺傳性狀的調查結果
六、結果分析
理論上各項調查性狀的顯性性狀與隱性性狀的比例應符合3:1的孟德?tīng)柪碚�，但是通過(guò)結果統計分析，發(fā)現在所調查的人群中眼皮、大拇指彎曲和酒窩都不符合孟德?tīng)柕?:1理論。
造成偏差的可能原因：
1.選取的調查對象分布不均勻
2.調查數量不夠大
3.對某些性狀區分不清楚
例如：眼皮是一單一雙的不知道如何填寫(xiě)
七、實(shí)驗討論
從個(gè)體中單因子遺傳性狀的調查結果中可以看出，單因子遺傳性狀分布很散亂，說(shuō)明人的形狀分布具有隨機性。性狀的表達是受外界環(huán)境和自身基因表達相互作用而形成的，在親代的遺傳過(guò)程中，基因連鎖遺傳，或者是自由組合和分離，使得性狀隨機分布而無(wú)規律性。從而不符合3:1的孟德?tīng)柪碚摗?/p>
遺傳病的調查報告2
系別:生物系
班級:XXX班
姓名:XXX
學(xué)號:XXXXXX
指導教師:XXXX
【摘要】：通過(guò)調查本家族祖孫三代的某些遺傳性狀，可確定某些遺傳性狀的遺傳方式，進(jìn)一步推測自己后代的表現型，對自己后代有可能表現的性狀有一個(gè)初步的了解。文章對本家族的紅綠色盲、發(fā)式和額前發(fā)線(xiàn)進(jìn)行調查分析，可得出結論：紅綠色盲為X隱形遺傳，卷發(fā)為常染色體隱性遺傳。通過(guò)此次調查和研究分析，可減少后代患遺傳病紅綠色盲的孩子的出生。
【關(guān)鍵字】：直發(fā)與卷發(fā)紅綠色盲美人尖家族
前言：
性狀是指生物體所有特征的總和。任何生物都有許許多多性狀，有的是形態(tài)結構特征，有的是生理特征，有的是行為方式，等等。
孟德?tīng)柖蓭缀鯇φ麄�(gè)生物界具有普遍意義，不言而喻，在人類(lèi)總也不例外。人類(lèi)中簡(jiǎn)單的孟德?tīng)柺竭z傳分析主要依賴(lài)于系譜記錄，系譜分析是判斷人類(lèi)單基因決定的孟德?tīng)栠z傳方式的經(jīng)典方法。系譜使用圖解表明一個(gè)家族中某種性狀（或遺傳疾�。┌l(fā)生的情況。系譜圖是用圖解表明一個(gè)家族中某種形狀（或遺傳疾�。┌l(fā)生的情況�！�1】
18世紀英國著(zhù)名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓，在圣誕節前夕買(mǎi)了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽看到襪子后，感到襪子的顏色過(guò)于鮮艷，就對道爾頓說(shuō)：“你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？”道爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，為什么媽媽說(shuō)是櫻桃紅色的`呢？疑惑不解的道爾頓又去問(wèn)弟弟和周?chē)娜�，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問(wèn)的其他人都說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓對這件小事沒(méi)有輕易地放過(guò)，他經(jīng)過(guò)認真的分析比較，發(fā)現他和弟弟的色覺(jué)與別人不同，原來(lái)自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫學(xué)家，卻成了第一個(gè)發(fā)現色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現的色盲癥患者。為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成為世界上第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人。后來(lái)，人們?yōu)榱思o念他，又把色盲癥稱(chēng)為道爾頓癥。紅綠色盲（daltonism, red-green colorblindness）是一種最常見(jiàn)的部分色盲，分為紅色盲和綠色盲�；技t綠色盲的人不能區分紅色和綠色，他們把整個(gè)光譜看成兩種基本的色調：長(cháng)波（紅、橙、黃、綠）部分為黃色，短波（青、藍、紫）
部分為藍色。不能分辨紅和綠這兩種顏色，為一種先天性的色覺(jué)障礙病�？刂萍t綠色盲的基因位于X染色體上，且為隱性基因，通常用X b來(lái)表示，Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體相應的同源區段而沒(méi)有控制色盲的基因。
額前發(fā)線(xiàn)主要是區分有無(wú)美人尖，美人尖因為古代美女額頭正中的頭發(fā)往往都會(huì )往下再長(cháng)一點(diǎn)，形成“M”型發(fā)際，所以俗稱(chēng)“美人尖”。
發(fā)式分直發(fā)與卷發(fā)兩種，現在所描述的卷發(fā)應為自然卷，是天生的，而非后天吧燙卷，并不受外界環(huán)境的影響。卷發(fā)主要生在頭皮上的毛囊 是卷曲狀 ，所以頭發(fā)在毛囊里面生長(cháng)的時(shí)候就是卷曲的。
1.調查準備
1.1 熟悉所要調查的幾個(gè)性狀
�。�1）紅綠色盲：不能區分紅色和綠色的為紅綠色盲，能區分的為正常，可用紅綠色盲 圖譜進(jìn)行檢測。
�。�2）發(fā)式：發(fā)式分為直發(fā)與卷發(fā)，卷發(fā)即頭發(fā)呈卷曲狀，為自然卷；無(wú)卷曲特征的為 直發(fā)。
�。�3）額前發(fā)線(xiàn)：前額中央發(fā)際線(xiàn)的性狀，若前額中央發(fā)際有一個(gè)三角形突出稱(chēng)“有美人尖”，若較為平齊，則屬“無(wú)美人尖’。
1.2 設計和打印調查表
設計調查表格，要求調查對象按自己的性狀表現在相應位置畫(huà)√ 號。調查完成后， 對性狀進(jìn)行統計分析。
2.調查方法與對象
凡屬本家族人員均需進(jìn)行性狀統計，利用五一回家時(shí)間，對本家族人員的性狀表現 進(jìn)行統計，若有不在家者，可進(jìn)行電話(huà)聯(lián)系。本次調查涉及祖孫三代，共計26人。
3.調查結果及遺傳性狀分析
3.1 遺傳性狀調查結果（表一）
表一遺傳性狀調查結果表
系譜圖分析：
3.2 遺傳性狀分析
3.2.1對紅綠色盲進(jìn)行分析：由表一和系譜圖分析可得：在家族的所有人中，只有外祖父與我弟是紅綠色盲，其他人均不患紅綠色盲。由此可推出：紅綠色盲為X隱性遺傳，且為隔代遺傳，不患紅綠色盲對患紅綠色盲為顯性。
3.2.2對發(fā)式進(jìn)行分析：由表一和系譜圖分析可得：在家族所有人中，外祖母、舅舅、母親、弟弟和大侄子均為卷發(fā)。由此可推出：卷發(fā)對于直發(fā)是隱性。且為常染色體遺傳。
3.3.3對額前發(fā)線(xiàn)進(jìn)行分析：由表一和系譜圖分析可得：本家族所有人中均無(wú)美人尖，可推測無(wú)美人尖對有美人尖為顯性。通過(guò)查找資料可知，有美人尖對無(wú)美人尖為顯性，實(shí)驗結果所查資料有出入，具體原因，有待商榷。
討論：
通過(guò)研究得出某些遺傳性狀的遺傳規律，可預測下代遺傳性狀，減少甚至杜絕某些遺傳病的發(fā)生。
由紅綠色盲的遺傳方式及特點(diǎn)可知：我弟生下的孩子絕不會(huì )患遺傳病紅綠色盲（他的妻子不是紅綠色盲基因的攜帶者），但是他女兒一定是紅綠色盲基因的攜帶者，也就是說(shuō)，他外甥患紅綠色盲和不患紅綠色盲的概率各占50%，而他的外甥女和他的孫女都100%不會(huì )換紅綠色盲。若他的妻子是攜帶者，則生出的女兒和兒子都有可能患遺傳病紅綠色盲。這樣一推測，我們就可進(jìn)行預防，為了減少遺傳病的發(fā)生，降低遺傳病的發(fā)病率，我弟的妻子最好不是紅綠色盲基因的攜帶者，而且他們的孩子最好都生女兒。
通過(guò)上述討論，我們可以清楚的明白，了解并調查一些遺傳性狀,我們能夠更好地杜絕某些遺傳病的發(fā)生，早做預防，幫助患者及患者親屬了解并認識遺傳病、避免或減少先天缺陷兒出生。
參考文獻
【1】 戴灼華,王亞馥,栗冀玟.遺傳學(xué)，高等教育出版社：北京市西城區德外大街
4號.20xx年第二版
【遺傳病的調查報告】相關(guān)文章：
人類(lèi)遺傳病調查報告范文05-15
調查報告垃圾調查報告05-16
調查報告分析調查報告11-08
低碳調查報告_調查報告_03-21
調查報告范文調查報告作文10-24
調查報告06-10
調查報告 信用社調查報告05-15