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高一化學(xué)重點(diǎn)知識點(diǎn)總結

時(shí)間:2023-03-22 17:09:36 總結 我要投稿

高一化學(xué)重點(diǎn)知識點(diǎn)總結

  總結是在一段時(shí)間內對學(xué)習和工作生活等表現加以總結和概括的一種書(shū)面材料,它能使我們及時(shí)找出錯誤并改正,讓我們來(lái)為自己寫(xiě)一份總結吧。你所見(jiàn)過(guò)的總結應該是什么樣的?下面是小編精心整理的高一化學(xué)重點(diǎn)知識點(diǎn)總結,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

高一化學(xué)重點(diǎn)知識點(diǎn)總結

高一化學(xué)重點(diǎn)知識點(diǎn)總結1

  一、化學(xué)實(shí)驗安全

  1、(1)做有毒氣體的實(shí)驗時(shí),應在通風(fēng)廚中進(jìn)行,并注意對尾氣進(jìn)行適當處

  理(吸收或點(diǎn)燃等)。進(jìn)行易燃易爆氣體的實(shí)驗時(shí)應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。

  (2)燙傷宜找醫生處理。

  (3)濃酸撒在實(shí)驗臺上,先用Na2CO3(或NaHCO3)中和,后用水沖擦干凈。濃酸沾在皮膚上,宜先用干抹布拭去,再用水沖凈。濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然后請醫生處理。

  (4)濃堿撒在實(shí)驗臺上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。濃堿濺在眼中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。

  (5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

  (6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。

  二、混合物的分離和提純

  分離和提純的方法

  過(guò)濾用于固液混合的分離一貼、二低、三靠如粗鹽的提純

  蒸餾提純或分離沸點(diǎn)不同的液體混合物防止液體暴沸,溫度計水銀球的位置,如石油的蒸餾中冷凝管中水的流向如石油的蒸餾

  萃取利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來(lái)的方法選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質(zhì)的溶解度要遠大于原溶劑用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘

  分液分離互不相溶的液體打開(kāi)上端活塞或使活塞上的凹槽與漏斗上的水孔,使漏斗內外空氣相通。打開(kāi)活塞,使下層液體慢慢流出,及時(shí)關(guān)閉活塞,上層液體由上端倒出如用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘后再分液

  蒸發(fā)和結晶用來(lái)分離和提純幾種可溶性固體的混合物加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時(shí),要用玻璃棒不斷攪動(dòng)溶液;當蒸發(fā)皿中出現較多的固體時(shí),即停止加熱分離NaCl和KNO3混合物

  三、離子檢驗

  離子所加試劑現象離子方程式

  Cl-AgNO3、稀HNO3產(chǎn)生白色沉淀Cl-+Ag+=AgCl↓

  SO42-稀HCl、BaCl2白色沉淀SO42-+Ba2+=BaSO4↓

  四、除雜

  注意事項:為了使雜質(zhì)除盡,加入的試劑不能是“適量”,而應是“過(guò)量”;但過(guò)量的試劑必須在后續操作中便于除去。

  五、物質(zhì)的量的單位――摩爾

  物質(zhì)的量(n)是表示含有一定數目粒子的集體的物理量。

  2.摩爾(mol):把含有6.02×1023個(gè)粒子的任何粒子集體計量為1摩爾。

  3.阿伏加德羅常數:把6.02X1023mol-1叫作阿伏加德羅常數。 4.物質(zhì)的.量=物質(zhì)所含微粒數目/阿伏加德羅常數n=N/NA 5.摩爾質(zhì)量(M)(1)定義:?jiǎn)挝晃镔|(zhì)的量的物質(zhì)所具有的質(zhì)量叫摩爾質(zhì)量.(2)單位:g/mol或g..mol-1(3)數值:等于該粒子的相對原子質(zhì)量或相對分子質(zhì)量.

  6.物質(zhì)的量=物質(zhì)的質(zhì)量/摩爾質(zhì)量(n=m/M) 六、氣體摩爾體積

  氣體摩爾體積(Vm)(1)定義:?jiǎn)挝晃镔|(zhì)的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積.(2)單位:L/mol

  2.物質(zhì)的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm 3.標準狀況下,Vm=22.4L/mol

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  1.物質(zhì)的組成

  從宏觀(guān)的角度看,物質(zhì)由元素組成;從微觀(guān)的角度看,原子,分子,離子等是構成物質(zhì)的基本粒子,物質(zhì)組成的判斷依據有: (1)根據有無(wú)固定的組成或有無(wú)固定的熔沸點(diǎn)可判斷該物質(zhì)是純凈物還是混合物,其中:油脂,高分子化合物,玻璃態(tài)物質(zhì)及含有同種元素的不同同素異形體的物質(zhì)均屬于混合物。

  (2)對于化合物可根據晶體類(lèi)型判斷:離子晶體是由陰陽(yáng)離子構成的;分子晶體是由分子構成的`;原子晶體是由原子構成的。

  (3)對于單質(zhì)也可根據晶體類(lèi)型判斷:金屬單質(zhì)是由金屬陽(yáng)離子和自由電子構成的;原子晶體,分子晶體分別由原子,分子構成。

  2.物質(zhì)的分類(lèi)

  (1)分類(lèi)是研究物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的基本方法之一,物質(zhì)分類(lèi)的依據有多種,同一種物質(zhì)可能分別屬于不同的物質(zhì)類(lèi)別。

  (2)物質(zhì)的分類(lèi)依據不同,可以有多種分類(lèi)方法,特別是氧化物的分類(lèi)是物質(zhì)分類(lèi)的難點(diǎn),要掌握此類(lèi)知識,關(guān)鍵是明確其分類(lèi)方法。

  氧化物的分類(lèi)比較復雜,判斷氧化物所屬類(lèi)別時(shí),應注意以下幾個(gè)問(wèn)題:

 、偎嵝匝趸锊灰欢ㄊ欠墙饘傺趸,如CrO3是酸性氧化物;非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,如CO,NO和NO2等。

 、趬A性氧化物一定是金屬氧化物,但金屬氧化物不一定是堿性氧化物,如Na2O2為過(guò)氧化物(又稱(chēng)為鹽型氧化物),Pb3O4和Fe3O4為混合型氧化物(一種復雜氧化物),Al2O3和ZnO為兩性氧化物,Mn2O7為酸性氧化物。

 、鬯嵝匝趸,堿性氧化物不一定都能與水反應生成相應的酸堿(如SiO2.MgO)

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  考點(diǎn)1:化學(xué)反應速率

  1、化學(xué)反應速率的表示方法___________。

  化學(xué)反應速率通常用單位時(shí)間內反應物濃度和生成物濃度的變化來(lái)表示。表達式:___________。

  其常用的單位是__________、或__________。

  2、影響化學(xué)反應速率的因素

  1)內因(主要因素)

  反應物本身的性質(zhì)。

  2)外因(其他條件不變,只改變一個(gè)條件) 3、理論解釋——有效碰撞理論

  (1)活化分子、活化能、有效碰撞

 、倩罨肿樱耗軌虬l(fā)生有效碰撞的分子。

 、诨罨埽喝鐖D

  圖中:E1為正反應的活化能,使用催化劑時(shí)的活化能為E3,反應熱為E1-E2。(注:E2為逆反應的活化能)

 、塾行鲎玻夯罨肿又g能夠引發(fā)化學(xué)反應的碰撞。

  (2)活化分子、有效碰撞與反應速率的關(guān)系

  考點(diǎn)2:化學(xué)平衡

  1、化學(xué)平衡狀態(tài):一定條件(恒溫、恒容或恒壓)下的可逆反應里,正反應和逆反應的`速率相等,反應混合物(包括反應物和生成物)中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。

  2、化學(xué)平衡狀態(tài)的特征

  3、判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的依據

  考點(diǎn)3:化學(xué)平衡的移動(dòng)

  1、概念

  可逆反應中舊化學(xué)平衡的破壞、新化學(xué)平衡的建立,由原平衡狀態(tài)向新化學(xué)平衡狀態(tài)的轉化過(guò)程,稱(chēng)為化學(xué)平衡的移動(dòng)。

  2、化學(xué)平衡移動(dòng)與化學(xué)反應速率的關(guān)系

  (1)v正>v逆:平衡向正反應方向移動(dòng)。

  (2)v正=v逆:反應達到平衡狀態(tài),不發(fā)生平衡移動(dòng)。

  (3)v正

  3、影響化學(xué)平衡的因素

  4、“惰性氣體”對化學(xué)平衡的影響

 、俸銣、恒容條件

  原平衡體系

  體系總壓強增大―→體系中各組分的濃度不變―→平衡不移動(dòng)。

 、诤銣、恒壓條件

  原平衡體系

  容器容積增大,各反應氣體的分壓減小―→體系中各組分的濃度同倍數減小

  5、勒夏特列原理

  定義:如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如C、P或T等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。

  原理適用的范圍:已達平衡的體系、所有的平衡狀態(tài)(如溶解平衡、化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡等)和只限于改變影響平衡的一個(gè)條件。

  勒夏特列原理中“減弱這種改變”的解釋?zhuān)和饨鐥l件改變使平衡發(fā)生移動(dòng)的結果,是減弱對這種條件的改變,而不是抵消這種改變,也就是說(shuō):外界因素對平衡體系的影響占主要方面。

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