制劑室個(gè)人總結（精選10篇）

　　總結是指對某一階段的工作、學(xué)習或思想中的經(jīng)驗或情況進(jìn)行分析研究，做出帶有規律性結論的書(shū)面材料，它能使我們及時(shí)找出錯誤并改正，因此我們需要回頭歸納，寫(xiě)一份總結了。你想知道總結怎么寫(xiě)嗎？以下是小編為大家整理的制劑室個(gè)人總結，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　制劑室個(gè)人總結 篇1

　　20XX年臨床藥學(xué)工作在醫院領(lǐng)導的高度重視及臨床各科室的大力支持下，通過(guò)臨床藥學(xué)工作人員的不懈努力，開(kāi)展并完成了多項工作，匯報如下：

　　一、工作制度及文件

　　制定臨床藥學(xué)室工作制度、臨床藥師崗位職責、臨床藥學(xué)會(huì )診制度等相關(guān)工作制度，并完善抗菌藥物各項管理制度。

　　二、處方點(diǎn)評工作

　　(一)門(mén)診處方點(diǎn)評

　　1.按照我院處方點(diǎn)評制度要求，每月隨機抽取門(mén)診處方100張進(jìn)行點(diǎn)評，完成處方評價(jià)表，全年共完成1200張處方點(diǎn)評，處方評價(jià)表上報質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。

　　2.處方專(zhuān)項點(diǎn)評每月抽取不少于100張醫保處方進(jìn)行點(diǎn)評，全年共完成3702張處方點(diǎn)評，將不合理處方反饋至醫保辦。

　　(二)抗菌藥物專(zhuān)項點(diǎn)評

　　1.門(mén)診抗菌藥物處方點(diǎn)評

　　每個(gè)月對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開(kāi)具的處方進(jìn)行點(diǎn)評，每名醫師不少于50份處方，不足50份處方的全部點(diǎn)評。全年共點(diǎn)評21591張抗菌藥物處方，對點(diǎn)評結果進(jìn)行分析總結，將點(diǎn)評結果上報質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。

　　2.抗菌藥物醫囑點(diǎn)評

　　每個(gè)月對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開(kāi)具的`醫囑進(jìn)行點(diǎn)評，每名醫師不少于20份病歷，不足20份病歷的全部點(diǎn)評。全年共點(diǎn)評5008份病歷的抗菌藥物醫囑，對點(diǎn)評結果進(jìn)行分析總結，將點(diǎn)評結果上報質(zhì)控科并將不合理醫囑反饋至相關(guān)科室。

　　3.清潔手術(shù)病歷點(diǎn)評

　　每月點(diǎn)評全院清潔手術(shù)病歷，對圍術(shù)期預防使用抗菌藥物的合理性進(jìn)行點(diǎn)評，點(diǎn)評要點(diǎn)為有無(wú)預防用藥指征、預防用藥時(shí)間、預防選擇的品種、預防用藥療程是否合理，全年共點(diǎn)評清潔手術(shù)病歷1402份。

　　三、每月完成對抗菌藥物臨床應用基本情況進(jìn)行統計

　　1.門(mén)診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例;

　　2.各門(mén)診醫生抗菌藥物的使用率;

　　3.各臨床科室抗菌藥物使用率和使用強度;

　　4.全院清潔手術(shù)預防使用抗菌藥物使用率、術(shù)前內預防用抗菌藥物的比例及預防用抗菌藥物的療程;

　　5.各臨床科室治療性使用抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用限制級抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用特殊級抗菌藥物的微生物送檢率。

　　6.制定抗菌藥物相關(guān)報表，協(xié)助計算機中心開(kāi)發(fā)抗菌藥物臨床應用管理系統。

　　四、信息報送工作

　　1.每季度將我院抗菌藥物使用情況報送病案室統計員。

　　2.根據國衛醫醫護便函[20XX]381號，完成國家衛生計生委抗菌藥物臨床應用管理數據上報系統20XX年的數據上報工作。

　　五、不良反應報告與監測工作

　　1.完善我院藥品不良反應報告制度，20XX年共收集上報55例藥品不良反應。

　　2.不定期將食品藥品監管總局網(wǎng)站公布的國家藥品不良反應信息通報及藥物警戒快訊刊登在《醫院藥訊》，上傳到醫院工作站供臨床科室參考。

　　六、撰寫(xiě)《醫院藥訊》

　　每季度撰寫(xiě)1期《醫院藥訊》，內容包括醫院用藥信息、處方點(diǎn)評結果、國家藥品不良反應信息通報、藥物警戒快訊及新藥說(shuō)明書(shū)等方面。全年共撰寫(xiě)4期《醫院藥訊》。

　　七、參與臨床藥物治療工作

　　1.臨床藥師分別在兒童重癥監護、兒內科及新生兒重癥監護和臨床醫生一起參與查房，并完成查房記錄及重點(diǎn)病例的藥歷書(shū)寫(xiě)工作。

　　2.應臨床科室邀請，全年共完成104例疑難重癥病例的會(huì )診工作。

　　3.負責臨床科室醫護人員的用藥咨詢(xún)工作。

　　4.完成部分診療指南及相關(guān)專(zhuān)家共識的學(xué)習。

　　5.給臨床科室講課一次。

　　八、質(zhì)檢工作

　　負責醫院制劑及部分消毒制劑的檢驗工作，全年共完成醫院制劑檢驗17例次、戊二醛消毒液濃度監測8例次、醫用酒精濃度監測12例次。

　　九、參與藥品質(zhì)控

　　每月參與對藥劑科和臨床科室常備藥品及精神毒麻藥品的質(zhì)量督查工作。

　　十、完成臨床藥學(xué)、制劑室及藥庫的日�？记诠ぷ�。

　　十一、臨床藥學(xué)工作中存在的不足

　　盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績(jì)和進(jìn)步，但仍有一些項目未能開(kāi)展運行起來(lái)，與三級甲等醫院評審要求及國家重點(diǎn)學(xué)科要求還有很大差距,仍需要進(jìn)一步完善工作內容。

　　制劑室個(gè)人總結 篇2

　　20xx年即將過(guò)去，現就將這一年的工作做個(gè)回顧，請領(lǐng)導和各位同志指導。

　　今年普制室根據門(mén)診和臨床各科室的需要，大小共累計生產(chǎn)產(chǎn)品390個(gè)批次，合格成品入庫共計29600瓶{盒}。圓滿(mǎn)的完成了臨床保障任務(wù)。

　　截止十月份普制室發(fā)往門(mén)診和臨床科室的藥品收入為219691元。比20xx年略有下降。經(jīng)過(guò)分析研究，主要是上市藥品的取代，醫生用藥習慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥。

　　在完成正常保障任務(wù)的同時(shí)，依據上級部門(mén)和制劑規范要求，抽出時(shí)間逐步完善了原料，標簽，配制工序記錄。盡管這樣，可好多方面距《軍規》存在較大差距。

　　【一】

　　物料管理松散，儲存發(fā)放不能?chē)栏駡绦邢嚓P(guān)規定：由于制劑室占地有限，物料購進(jìn)后對不同物料不能按其性質(zhì)分類(lèi)進(jìn)行儲存的現象普遍存在。

　　【二】

　　藥檢能力不足，制劑質(zhì)量控制存在隱患;

　　一是原料不能檢驗。

　　二是缺少對配制過(guò)程質(zhì)量控，且配制過(guò)程也無(wú)相關(guān)規定進(jìn)行過(guò)程監督很難談得上是有效的.、針對性強的質(zhì)量控制這使制劑的安全性存在不確定的隱患。

　　三是制劑成品不能檢驗;這個(gè)直接導致了普制室在軍區藥檢所抽樣檢查中的10%的碘化鉀溶液含量超標。

　　這更加提醒了我們，作為醫院制劑如果不具備質(zhì)量控制和檢驗能力，就無(wú)法控制風(fēng)險。制劑質(zhì)量雖然說(shuō)不是檢驗出來(lái)的，但是檢驗卻是保證質(zhì)量的重要一環(huán)。

　　所以在接下來(lái)的工作當中，我覺(jué)得應該改正和完善不足的地方。嚴格按照規范操作，完善配制記錄，控制配制過(guò)程。懇請領(lǐng)導幫助支持。

　　我們也將在完成醫療保障的同時(shí)，認真學(xué)習，創(chuàng )新品種，提高藥品質(zhì)量，更好的為科室服務(wù)，為病人服務(wù)。請領(lǐng)導和同志們監督批評指導。

　　制劑室個(gè)人總結 篇3

　　20xx年上半年度在醫院領(lǐng)導、分管院長(cháng)及藥劑科主任的帶領(lǐng)下，制劑室所有人員大力支持和配合下開(kāi)展的，堅持醫院“三好一滿(mǎn)意”的理念，為我院制劑室下半年的工作進(jìn)展奠定了基礎，現將上半年的工作作如下總結：

　　一、上半年工作情況：

　　1、隨著(zhù)醫院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數量也年年遞增，今年上半年我制劑室，累計半年銷(xiāo)售金額萬(wàn)元。

　　2、積極配合藥監局和醫院對我制劑室的檢查，對上級領(lǐng)導提出的問(wèn)題，我們積極做出整改，努力完善自己的不足。

　　二、存在的問(wèn)題和困難

　　制劑車(chē)間老舊，個(gè)別房間存在漏雨情況，經(jīng)修補也效果不佳；在環(huán)境衛生方面存在不足，科室人員對環(huán)境衛生的清潔和保持意識不足。

　　三、下半年的'工作打算和計劃

　　1、堅持狠抓制劑配制的質(zhì)量關(guān)，在產(chǎn)量增長(cháng)的情況下也要保證質(zhì)量，站在患者的角度來(lái)看問(wèn)題，堅持醫院“三好一滿(mǎn)意”的理念。

　　2、提高科室人員對制劑車(chē)間的保潔意識，實(shí)行責任到個(gè)人，各自對自己的區域進(jìn)行保潔。

　　總之，在上半年的基礎上下功夫，總結存在的問(wèn)題，為下半年的工作開(kāi)展找出方向和目標，為能更好的完成各項工作而努力。

　　制劑室個(gè)人總結 篇4

　　時(shí)光荏苒，日月如梭，轉眼20XX年就過(guò)去了，在過(guò)去的一年里，制劑室在院長(cháng)和主管院長(cháng)的領(lǐng)導和支持下，在有關(guān)職能部門(mén)和全院臨床相關(guān)科室的支持和配合下，緊緊圍繞為本院提供優(yōu)質(zhì)制劑，安全生產(chǎn)，服務(wù)臨床這個(gè)工作重點(diǎn)，全科室人員共同拼搏，團結協(xié)作，順利完成了醫院下達的生產(chǎn)任務(wù)，先將20XX年工作總結如下：

　　1、保質(zhì)保量的完成了醫院下達的生產(chǎn)任務(wù)。20XX年制劑室在時(shí)間很緊的情況下，通過(guò)全科室人員的努力，加班加點(diǎn)的工作，圓滿(mǎn)完成了醫院下達的生產(chǎn)任務(wù)，全年制劑總產(chǎn)值x萬(wàn)元，比去年增加了x萬(wàn)元，保障了臨床科室和患者對醫院制劑的需求。一絲不茍的完成了生產(chǎn)資料的整理記錄。20XX年生產(chǎn)的每批中成藥產(chǎn)品，生產(chǎn)人員在生產(chǎn)過(guò)程中嚴格按照藥監局批準的工藝規程操作，認真記錄，經(jīng)過(guò)市縣兩級藥監部門(mén)的檢查，對我們的記錄給予了很高的評價(jià)。同時(shí)我們完成了投料前原料全檢，爭取不讓不合格的原料進(jìn)入生產(chǎn)過(guò)程中。

　　2、全科室厲行節約，為醫院開(kāi)源節流�？剖以谏�產(chǎn)過(guò)程中節約用水用電，合理安排生產(chǎn)計劃，在完成生產(chǎn)任務(wù)的同時(shí)做到節約成本。

　　3、不斷開(kāi)發(fā)新品種。今年我們順利取得了一個(gè)新品種的批文，成功生產(chǎn)出合格產(chǎn)品，為醫院創(chuàng )造了新的`利潤，而且在二甲復審中作為亮點(diǎn)得到專(zhuān)家組的肯定。

　　4、其他方面。今年是我院喜事連連、大快人心的一年，新醫院搬遷，二甲復審都很順利，在新醫院搬遷過(guò)程中，我科室男同志毫無(wú)怨言的為新醫院值夜班，守護新醫院的財產(chǎn)和設備，幫助臨床科室和相關(guān)職能部門(mén)做好設備搬遷工作；在二甲復審期間，我科室相應醫院關(guān)于全民動(dòng)員的號召，連續兩天在醫院打掃衛生，為醫院有嶄新的面貌迎接復審貢獻自己的一份力量。

　　回首過(guò)去，展望來(lái)年，關(guān)于20XX年工作，我認為應該從以下方面繼續努力：

　　1、繼續保質(zhì)保量的完成各項生產(chǎn)任務(wù)。同時(shí)以飽滿(mǎn)的熱情迎接即將到來(lái)的中藥制劑基地驗收，爭取順利通過(guò)。在完成生產(chǎn)任務(wù)的同時(shí)致力于新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。

　　2、努力提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)和全科室整體的業(yè)務(wù)水平，鼓勵大家多學(xué)習，參加各種培訓和考試，更好的形成把質(zhì)量和業(yè)務(wù)放在第一位的氛圍。

　　制劑室個(gè)人總結 篇5

　　短短一周的實(shí)訓雖然過(guò)去了，但是這一周讓我學(xué)習了更多，感覺(jué)自己就像是一個(gè)真真正正的藥物制劑工！這一周我學(xué)到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設備的工作原理！

　　一、實(shí)訓動(dòng)員，個(gè)個(gè)精神飽滿(mǎn)

　　今天是實(shí)訓的第一天，實(shí)訓輔導老師在我班開(kāi)了實(shí)訓動(dòng)員大會(huì )，并且為我們班分成了兩大組和說(shuō)明了進(jìn)入車(chē)間的注意事項及其程序。接著(zhù)我們就去實(shí)訓車(chē)間了，班上的同學(xué)個(gè)個(gè)精神飽滿(mǎn)，神采飛揚。

　　而我們也都按照老師說(shuō)的程序進(jìn)入了實(shí)訓車(chē)間，首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套，按照老師說(shuō)的具體步驟一一進(jìn)入車(chē)間，絲毫不敢馬虎。在這里，我看到了許多生產(chǎn)設備，老師也一一為我們解說(shuō)各自的具體操作原理及其注意事項。同時(shí)我也很好奇，總喜歡把設備能拆開(kāi)的都把它拆開(kāi)來(lái)看一下，這樣讓我了解到更多，關(guān)于它們是如何運行的也都明白了。

　　我們參觀(guān)完了整個(gè)車(chē)間之后，到了下午，我認真的預習接下來(lái)要實(shí)訓的各個(gè)內容，做到實(shí)訓時(shí)能夠明白自己所要做的內容，清楚各個(gè)設備的注意事項，提高自己的安全意識。

　　二、制丸制粒，各有蹊蹺

　　第二天，上午，我做的是制丸，要制柴胡丸，制丸用的設備是YUJ16A全自動(dòng)速控中藥制丸機，全自動(dòng)制丸機主要由攪拌器、制條輪、伺服機、測速器、軋丸和搓丸等部件構成，其工作原理是將藥粉置于混合機中，加入適量的潤濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材，即丸塊，丸塊通過(guò)制條機制成藥條，藥條通過(guò)伺服機進(jìn)入有槽刀輪切割，搓圓成丸。首先，老師一邊解說(shuō)一邊操作給我們看，講解操作過(guò)程中要注意的問(wèn)題有：

　　1、要把伺服機與制條機的轉速協(xié)調一致，否則藥條易斷。

　　2、混合機上的進(jìn)料口的攪拌器要注意不要被夾傷。

　　3、拿藥條放到伺服機上時(shí)要注意刀輪，以免手指被刀輪割傷、切斷。通過(guò)老師詳細的講解及我認真聽(tīng)講的情況下，我操作得還是蠻順利的，制出來(lái)的柴胡丸看起來(lái)又圓又光滑，基本上算是成功的了。

　　下午，我要做的是制粒了，制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設備有快速混合制粒機、K160搖擺式顆粒機、GFG40A型沸騰干燥機，其中快速混合制粒機的工作原理是由氣動(dòng)系統關(guān)閉出料閥，加入物料后，在封閉的容器內，依靠水平的攪拌漿的旋轉、推進(jìn)和拋散作用，使容器內容物迅速翻轉達到充分混合，粘合劑或潤濕劑從蓋頂部加料口加入，同時(shí)，利用垂直且高速旋轉前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內，沸騰器與干燥器連接好密閉后，空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進(jìn)入，通過(guò)分部器進(jìn)入干燥室，使物料沸騰起來(lái)進(jìn)行干燥，干燥后廢氣中的細粉由旋風(fēng)分離器回收。

　　K160搖擺式顆粒機為擠壓式的過(guò)篩裝置，它利用裝在機轉軸上棱柱的往復轉動(dòng)作用，將藥物軟材從篩網(wǎng)中擠壓成顆粒，可用于制顆粒和整粒。我們第一次制出的軟材以失敗告終，制成的軟材太濕了，原因有兩個(gè)可能：

　　1、物料稱(chēng)重失誤

　　2、加入的潤滑劑或粘合劑過(guò)多。

　　在此過(guò)程中，我明白了如何操作此設備，并了解了應注意的問(wèn)題，切勿把潤濕劑或粘合劑加入過(guò)多，并且要趁熱加入，否則制成的濕顆粒很難用“握之成團，輕壓即散”來(lái)形容，也就是說(shuō)制成不好的軟材。接著(zhù)再做了一次，制得了很好的軟材，然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開(kāi)機的順序，要先開(kāi)通風(fēng)，要是先開(kāi)了加熱就會(huì )燒壞看了設備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到K160搖擺式顆粒機制成了顆粒。搖擺式顆粒機要注意手不要放到轉輪上以防被夾斷。

　　三、壓片

　　第三天，上午我做的是壓片，所壓的片也就是用前一天做的顆粒，今天接著(zhù)來(lái)做壓片。壓片的設備是ZP8旋轉式壓片機，它是八沖的壓片機，主要部件有上沖，下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序為中摸、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說(shuō)得很清晰，制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異，各個(gè)要點(diǎn)都需要一一檢查通過(guò)，否則是不允許流通市場(chǎng)的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過(guò)的話(huà)，那么所有的產(chǎn)品都無(wú)法流通市場(chǎng)，也就是說(shuō)要損失慘重。所以說(shuō)制片劑時(shí)要注意控制各個(gè)要點(diǎn)，做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午，我們只是了解一些設備而已，并沒(méi)有親手操作。我們了解了軟膠囊機、滴丸機和包衣機的設備和工作原理及其注意事項。

　　四、硬膠囊填充

　　第四天上午，我們做硬膠囊填充，其設備是半自動(dòng)膠囊填充機，主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過(guò)播囊器完成空心膠囊的排囊、調頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經(jīng)過(guò)老師的一番講解和操作，我基本上懂了許多。接著(zhù)每位同學(xué)都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時(shí)候，我特別興奮，既然之前經(jīng)常吃的膠囊，今天我就要來(lái)做它了，原來(lái)膠囊是這樣做出來(lái)的。在操作過(guò)程中幾乎每位同學(xué)都有點(diǎn)差錯，我覺(jué)得我是做得比較好的了。這個(gè)維持五天的藥物制劑實(shí)訓，讓我大開(kāi)眼界，了解不少制藥方面的知識！讓我知道藥物安全的重要性！讓我知道中國具有如此先進(jìn)的.制藥技術(shù)！也讓我覺(jué)得在醫藥方面的發(fā)展是一片光明的！在此之前就聽(tīng)說(shuō)這次實(shí)訓是自己動(dòng)手制藥的，我們都好興奮，終于自己可以制藥了！

　　第一天的上午，首先是去班里開(kāi)實(shí)訓的動(dòng)員大會(huì )，在大會(huì )上，老師給我們講解了好多在實(shí)訓車(chē)間的要求，也講這次實(shí)訓的考核內容，后來(lái)我們就去了實(shí)訓車(chē)間參觀(guān)，老師叮囑我們一定要穿白大褂，去到實(shí)訓車(chē)間，老師就叫我們看那個(gè)正確的進(jìn)入車(chē)間的程序，為了保持車(chē)間的潔凈度，為了養成習慣，都是按照GMP的要求啦規定！脫去自用鞋，放入鞋柜內，轉身，穿上潔凈工作鞋，進(jìn)入一更衣室，脫去外衣，洗手并烘干，進(jìn)入二次更衣室，帶上工作帽，要遮蓋頭發(fā)和耳朵，戴上口罩，要遮蓋口鼻，穿上潔凈服，拉好拉鏈，穿上潔凈褲，褲腰末在上衣外，側面，這樣就能進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間了，一進(jìn)入更衣室，發(fā)現里面的設計好特別，地面鋪了還氧樹(shù)脂，都是圓角，說(shuō)是以防微生物的生長(cháng)，連空氣也是過(guò)濾的，而且人流和物流是分開(kāi)的，而反向，我們看了各種制劑的制備機器，老師也給我們講解一下，我們平時(shí)吃的藥都是又這些機器制造出來(lái)的，讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論，老師深入講解了制藥知識，講解了考證的內容，讓我們做好準備，后來(lái)就是看書(shū)，了解下機器的操作！

　　第二天，照安排是壓片，個(gè)個(gè)好興奮，精神飽滿(mǎn)，去到實(shí)訓車(chē)間，就積極的交實(shí)驗報告，做好準備就進(jìn)去壓片車(chē)間等老師的到來(lái)，據了解首先要看看機器上的清單，是否在三天內曾用過(guò)，上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子，老師首先是給我們講解了幾時(shí)的運作原理！然后老師就教我們裝零部件，我們自己一件一件的裝上去了，先裝中模，接著(zhù)裝上沖，然后裝下沖，組裝好，老師就給我們講解下機器的危險性，讓我們首先要做到安全第一，接著(zhù)就把顆粒倒進(jìn)料斗，然后就開(kāi)機，調好厚度，壓力等等的設置，就開(kāi)始壓了，我親眼的看著(zhù)一個(gè)個(gè)藥片出來(lái)，我此時(shí)此刻的心情是很澎湃的，很激動(dòng)，很有成就感！開(kāi)始的那些片是不要的，怕機器的油污污染了，接著(zhù)就取一定數量的取做質(zhì)檢，測脆碎度，硬度，崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑，稱(chēng)量片重看片重是否在維持在誤差范圍內，若偏重則減小填充厚度，若偏輕則調大填充厚度，再進(jìn)行片的硬度，若硬度過(guò)大則壓力調小一點(diǎn)，若硬過(guò)小則將壓力調大，然后進(jìn)行正常的壓片。下午是做中藥制丸，去到老師給我們介紹機器的零部件，哪個(gè)是螺旋推動(dòng)器，哪個(gè)又是減速器、測速器，伺服輪、制丸刀輪等等，組裝好機器，我們對這些也很好奇，到底是怎樣能夠制出一個(gè)個(gè)小小的藥丸，老師講解后也說(shuō)了哪個(gè)地方危險，叫我們不要放手到攪拌槳里，然后就開(kāi)動(dòng)機器，看看一條條的藥條出來(lái)，經(jīng)過(guò)制丸刀輪就變了一個(gè)個(gè)圓圓的小丸，在此之前也要開(kāi)酒精，是用來(lái)潤濕藥丸的！我們每人來(lái)操作熟練下，此時(shí)覺(jué)得好自豪，可以用自己的雙手來(lái)做的！

　　第三天的上午我們是做制粒，老師首先也是講解機器的操作原理，然后就給機器的裝好，接著(zhù)老師叫我們進(jìn)入調漿室去調漿，在調淀粉漿時(shí)，先要讓淀粉溶解于冷水中，再用加熱把它煮為糊漿，是用來(lái)潤濕作用的，然后就把加藥粉進(jìn)機器里，在制顆粒的同時(shí)加入淀粉漿，在制粒刀的切割下，就能切成小小的顆粒，看起來(lái)很精細，把顆粒從出料流出來(lái)，要打開(kāi)閥門(mén)讓顆粒流出，通常閥門(mén)要打開(kāi)幾下，防止殘留在閥門(mén)口上，這樣雪白的顆粒就出來(lái)了。下午是水針的講解，我印象最什么的制制注射用水的機器好大型的，好復雜，要經(jīng)過(guò)石英、濾網(wǎng)、離子交換、滅菌等等，老師詳細的介紹，參觀(guān)了好多機器，現在的科技真的好先進(jìn)，在裝瓶、灌封都是一條線(xiàn)生產(chǎn)的，全自動(dòng)，在灌封的那個(gè)小小空間里的潔凈度（GMP）要求是100級的，還有高壓蒸汽滅菌等機器，讓我了解到這些機器的很多知識！

　　第四天是滴丸的講解，老師給我們詳細的介紹這些制丸機器，是怎么制備滴丸的，同時(shí)我們有什么不明的，老師都給我們解析，我都這些講解的印象一般般，我們都沒(méi)有自己動(dòng)手做，可惜！下午是做硬膠囊填充，這個(gè)是最好做的，同樣老師也是給我們講解機器，叫我們要安全第一，然后就加料，老師認真的操作一個(gè)，我們都仔細的看著(zhù)，哪一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)我們都要牢記著(zhù)，然后老師就講我們每個(gè)人都來(lái)自己操作下，熟練下操作機器，我做的時(shí)候很認真，過(guò)程過(guò)也犯了一些小毛病，我會(huì )記住我所做錯的，這是一種經(jīng)驗，也是一種知識。最后還是很能制出很好的膠囊。

　　第五天，就是這次實(shí)訓的考核，在考之前，心情很緊張，怕有些東西會(huì )忘了，我是考硬膠囊的填充，到我考的時(shí)候，放松心情，慢慢的小心操作，考完后感覺(jué)還是挺好的，我明白到以后的工作上一定要小心，關(guān)系到人的性命安全，下午是清場(chǎng)，我們每個(gè)人都是積極的工作，按照GMP的要求來(lái)做，把每個(gè)車(chē)間掃到一菌不染，時(shí)間過(guò)得真快，實(shí)訓就這樣結束了！

　　實(shí)訓讓我明白到醫藥方面的發(fā)展是一片光明的，發(fā)覺(jué)到我的前面是一條有方向的大路，是通往成功的舞臺！

　　制劑室個(gè)人總結 篇6

　　20xx年即將過(guò)去�；仡櫼荒陙�(lái)車(chē)間工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn)，上規模，經(jīng)營(yíng)不放松，多品種，多規格，努力保障生產(chǎn)正常及按時(shí)，按量，按質(zhì)完成銷(xiāo)售所需的目標任務(wù)，全力展開(kāi)工作。由于企業(yè)近幾年銷(xiāo)售和生產(chǎn)不正常，導致車(chē)間生產(chǎn)任務(wù)不飽和，職工收入低，工作積極性差，對企業(yè)前途擔憂(yōu)，生產(chǎn)一線(xiàn)骨干流失嚴重，物資供應又不能及時(shí)保障，部門(mén)之間協(xié)調難度較大，使生產(chǎn)周期滯后。針對這些問(wèn)題，車(chē)間在公司領(lǐng)導下，生技部及相關(guān)部門(mén)的大力支持下，攻堅克難，努力想辦法解決問(wèn)題，保障了車(chē)間的生產(chǎn)基本正常，圓滿(mǎn)完成了20xx年度生產(chǎn)任務(wù)，現將工作匯報如下：

　　一、加強人員管理、確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)完成

　　由于車(chē)間各工序人員流失較多，組織生產(chǎn)困難較大，車(chē)間加強了對新招員工GMP的培訓并嚴格管理，新、老員工合理搭配，車(chē)間各工序職工思想基本穩定。生產(chǎn)方面，由于今年銷(xiāo)售差，生產(chǎn)任務(wù)少且品種更換頻繁，造成生產(chǎn)，人員安排難度大，車(chē)間積極配合生技部周密安排，集中生產(chǎn)，全面完成了20xx年度生產(chǎn)任務(wù)。特別是在今年九月份生產(chǎn)過(guò)程中生產(chǎn)任務(wù)重、時(shí)間緊、人員少的情況下，公司總經(jīng)理親自帶領(lǐng)行政、后勤人員不分白天、晚上到車(chē)間幫助生產(chǎn)提前完成了當月生產(chǎn)任務(wù)。

　　二、加強質(zhì)量管理、提高生產(chǎn)工藝、降低產(chǎn)品成本

　　車(chē)間嚴格按照GMP操作規范要求，狠抓落實(shí)，產(chǎn)品質(zhì)量明顯提高。車(chē)間在生產(chǎn)過(guò)程中積極配合生技部對小兒感冒顆粒進(jìn)行了工藝調整。原來(lái)小兒感冒顆粒制粒工序生產(chǎn)軟材時(shí)，制粒難度大，收率低，成本高且職工不愿做，通過(guò)生技部、車(chē)間多次試制終于解決了制粒工序制粒難題，使小兒感冒顆粒生產(chǎn)一次收率提高了25%，降低了生產(chǎn)成本。同時(shí)配合生技部對復方穿心蓮片的生產(chǎn)試制，復方對乙酰氨基酚片的工藝調整等工作。

　　三、加強車(chē)間現場(chǎng)監督檢查及定期消毒制度，確保產(chǎn)品質(zhì)量

　　車(chē)間由于新招員工較多對GMP要求了解少，容易出現差錯，車(chē)間為了更好地落實(shí)GMP管理，車(chē)間加強培訓并要求各工序班組長(cháng)、在生產(chǎn)過(guò)程中進(jìn)行現場(chǎng)傳、幫、帶。車(chē)間管理人員不定時(shí)進(jìn)行監督檢查，發(fā)現問(wèn)題立即解決。固體制劑車(chē)間顆粒劑生產(chǎn)占全年生產(chǎn)任務(wù)85％，且都是由白糖為填充劑，對微生物限度檢查要求尤為重要，車(chē)間加強了對各工序生產(chǎn)前及生產(chǎn)后的清場(chǎng)、消毒監督檢查，并安排專(zhuān)人定期對潔凈區、一般區進(jìn)行熏蒸消毒，車(chē)間全年未發(fā)生產(chǎn)品質(zhì)量及微生物限度檢查質(zhì)量事故。

　　四、加強安全生產(chǎn)

　　車(chē)間積極配合公司安全部門(mén)工作，對車(chē)間安全工作落實(shí)專(zhuān)人負責，常抓不懈，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改。把安全生產(chǎn)貫穿車(chē)間工作的全部，全年車(chē)間安全生產(chǎn)全面達標。

　　五、存在的.問(wèn)題及其他方面

　　通過(guò)總結我們也看到了車(chē)間在生產(chǎn)管理及員工思想工作上，后備技術(shù)人員培養方面，有待提高主動(dòng)性和加強管理。

　　普瑞制藥是巴中醫藥行業(yè)的龍頭企業(yè)，各級相關(guān)部門(mén)到公司的指導檢查較多，固體制劑車(chē)間又是檢查的重點(diǎn)，經(jīng)車(chē)間全體員工的努力，全面完成了公司安排各項工作。

　　六、20xx年車(chē)間工作計劃

　　1、進(jìn)一步加強GMP生產(chǎn)管理工作，把好質(zhì)量關(guān)，完成公司下達的各項工作任務(wù)。

　　2、加強車(chē)間各工序人員特別是新招員工GMP培訓，提高員工整體素質(zhì)，逐步推進(jìn)節能降耗，降低產(chǎn)品成本。

　　3、加強安全生產(chǎn)，及時(shí)完成領(lǐng)導交給其它工作任務(wù)。

　　4、建議公司招收一批年輕職工，為公司的以后大生產(chǎn)打下堅實(shí)基礎。

　　以上是20xx年固體制劑車(chē)間工作總結以及20xx年的工作計劃。因各種原因，工作中難免有不足之處，敬請領(lǐng)導給予指正。車(chē)間全體員工將不斷努力學(xué)習，不斷提高自己的工作能力，盡心盡力，盡職盡責，完成領(lǐng)導交給的各項工作任務(wù)。

　　制劑室個(gè)人總結 篇7

　　20XX年，在集團領(lǐng)導、科主任的正確領(lǐng)導下，經(jīng)過(guò)制劑室全體職工的共同努力，藥劑科中藥制劑重點(diǎn)學(xué)科圓滿(mǎn)完成了20XX年學(xué)科的工作目標和計劃，現總結匯報如下：

　　一、學(xué)科隊伍建設情況

　　在學(xué)科的人員及其能力整體結構方面，中藥制劑現有職工20人，其中今年新進(jìn)碩士1人。目前，師資隊伍中有碩士5人、本科生5人。其中，有2位為碩士研究生導師。從一定程度上來(lái)看，學(xué)科梯隊建設分布比例合理，基本能滿(mǎn)足制劑室的需求。原有人員除1名副主任藥師已退休外，但又相應新增了1名本科生。這樣，基本能保證保持各項工作順利銜接進(jìn)行。由于引進(jìn)了高學(xué)歷專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，大大提高了制劑室的學(xué)術(shù)和科研水平，這對中藥制劑新技術(shù)、新敷料、新工藝的應用，對新品種、新劑型的研發(fā)和質(zhì)量控制管理等方面，提供了新的、更高層次的.保障，這為制劑工作今后順利開(kāi)展搭建起了可持續發(fā)展的良好平臺。

　　二、中藥制劑與規模

　　近幾年，在制劑生產(chǎn)方面，集團為制劑室先后引進(jìn)了軟膠囊機、高效包衣機、全自動(dòng)膠囊填充機、成套包裝設備機、真空干燥、常壓干燥、超微粉碎機、小型蜜丸機、煎藥機等國內領(lǐng)先的制藥設備。在質(zhì)量檢驗方面，先后引進(jìn)了超臨界提取儀、旋轉蒸發(fā)儀、雙波長(cháng)薄層色譜掃描儀、紫外分光光度計、透皮實(shí)驗儀等檢測儀器十余臺件。這為制劑新技術(shù)、新工藝的開(kāi)展，為新品種、新劑型的研發(fā)及提高原有品種的質(zhì)量控制標準等方面，提供了堅強有力的保障。

　　三、專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平

　　在集團“抓重點(diǎn)專(zhuān)科建設帶動(dòng)藥學(xué)工作全面發(fā)展”的統一戰略部署指導下，我院中藥制劑建設以“開(kāi)展規范化生產(chǎn)及現代化劑型研究”為重點(diǎn)，在特色品牌上做文章；以傳統、特色、質(zhì)優(yōu)而深入臨床，有效拓寬了制劑服務(wù)領(lǐng)域，帶動(dòng)了整個(gè)集團藥學(xué)發(fā)展。

　　在完成硬件建設的同時(shí)，制劑室立足于醫院醫療、科研、教學(xué)的需求，致力于中藥新劑型的開(kāi)發(fā)和新輔料、新工藝的應用研究。在開(kāi)展多項實(shí)驗研究的基礎上，建立和完善了系統的標準操作規程，形成了完整、規范的制劑技術(shù)和方法，使制劑室逐步具有科研開(kāi)發(fā)、臨床教學(xué)、中試生產(chǎn)等綜合功能，在國內中醫醫院中藥制劑研究方面亦處于領(lǐng)先地位。

　　四、科研成果與論文

　　本年度，本科室新承擔市中醫課題2項�？剖胰藛T以第一作者在國家級核心期刊等發(fā)表論文6篇。

　　五、教學(xué)及繼續教育情況

　　業(yè)務(wù)培訓是提高人員整體業(yè)務(wù)能力，適應制劑新技術(shù)、新工藝、新輔料、新劑型在制劑生產(chǎn)研發(fā)的需要。堅持科室內部定期專(zhuān)題講座的傳統，定期安排專(zhuān)人講授一項專(zhuān)題，如中藥制劑的現代化、靶向給藥技術(shù)等，從而提高員工整體業(yè)務(wù)能力。本科室還為下級醫療機構培養藥品檢驗、制劑技術(shù)人員，取得了令人滿(mǎn)意的社會(huì )效果。

　　藥劑科領(lǐng)導非常重視制劑人才隊伍建設，定期組織藥檢室和制劑管理人員外出學(xué)習，選派制劑技術(shù)人員到上級中醫院制劑中心或具有一定規模的中藥生產(chǎn)企業(yè)參觀(guān)學(xué)習。積極培養引進(jìn)人才，加強我院制劑室技術(shù)力量。本年度選派兩名工作人員去濟南進(jìn)修。

　　今后我們將繼續發(fā)揮優(yōu)點(diǎn)，彌補不足，懇請領(lǐng)導批評指正、大力支持。

　　制劑室個(gè)人總結 篇8

　　以人為本、強化教育、增強員工的安全意識，公司把“提高員工的安全意識，控制員工的安全行為”作為安全管理的重點(diǎn)。成立了領(lǐng)導小組辦公室。我們充分利用安全培訓班、班前班后會(huì )、黑板報、宣傳欄、安全警示語(yǔ)、安全生產(chǎn)月、消防演習、請消防員為大家講解等多種形式，實(shí)現了正規培訓與業(yè)余教育相結合；思想教育、法律法規教育與專(zhuān)業(yè)技能培訓相結合。

　　安全操作規程與新進(jìn)、轉崗人員安全教育相結合。而提高了公司全員在消防工作上責任重于泰山的思想意識。在對公司員工培訓演練的基礎上，請消防員為大家進(jìn)行正確使用滅火器的學(xué)習訓練，現在大部分職工都能掌握使用方法，發(fā)生緊急情況能及時(shí)得到處置。培養全員重視安全生產(chǎn)的意識；安全生產(chǎn)就是效益的意識；對安全工作真抓實(shí)干的意識；安全生產(chǎn)無(wú)小事的意識；嚴格遵守安全生產(chǎn)規章制度的意識；對發(fā)生事故的'預防意識；不傷他人、不傷害自己、不被他人傷害的意識；對工作精益求精的意識；為做好安全工作打下了堅實(shí)的基礎。

　　完善制度、夯實(shí)基礎、落實(shí)安全責任。為把安全管理工作落到實(shí)處，公司與各車(chē)間負責人共同商討，各車(chē)間、部門(mén)定一名安全員，負責日常車(chē)間及部門(mén)使用范圍的安全檢查，及突發(fā)情況下人員的疏散及撤離的指揮與協(xié)調工作。公司并下發(fā)“安全生產(chǎn)管理規定”，細化各崗位操作規程，使安全生產(chǎn)責任制落實(shí)到生產(chǎn)管理的全過(guò)程。加強班組長(cháng)隊伍建設，把懂技術(shù)、會(huì )管理、有責任心的職工調整到班組長(cháng)行列，筑牢基層安全防線(xiàn)。上至公司領(lǐng)導，下至普通職工，人人有安全責任、個(gè)個(gè)有安全目標，使安全工作層層有人管、事事有人抓、層層抓落實(shí)，形成縱向到底、橫向到邊的安全管理網(wǎng)，生產(chǎn)車(chē)間由生產(chǎn)型向安全生產(chǎn)型轉化。

　　加強巡查，有效防范、狠抓現場(chǎng)管理：安全管理的重點(diǎn)在現場(chǎng)，為確保生產(chǎn)安全，公司規定分管安全、生產(chǎn)、設備、技術(shù)的負責人每天要對生產(chǎn)一線(xiàn)進(jìn)行相關(guān)的檢查，在現場(chǎng)，較好地解決了安全中“嚴格不起來(lái)，落實(shí)不下去”的問(wèn)題。嚴格安全檢查制度，狠抓隱患的排查與治理，采取安全自查與專(zhuān)項檢查相結合，常規檢查與突擊檢查相結合，檢查與整改相結合，不斷消除生產(chǎn)中人、機、環(huán)境的不安全因素。公司規定各車(chē)間安全員每天最少一次對本車(chē)間的安全情況進(jìn)行檢查，并把檢查結果進(jìn)行記錄匯總。

　　與時(shí)俱進(jìn)，開(kāi)拓創(chuàng )新、突出超前預防：安全是參與競爭的支撐力，是企業(yè)的第一效益、職工的第一福利。沒(méi)有安全的效益是暫時(shí)的效益。在今后的工作中，我們要正確處理好安全與生產(chǎn)之間的關(guān)系，定期開(kāi)展紀律整頓。在安全管理中，推進(jìn)安全生產(chǎn)工作，從事后查處向源頭管理轉變。加大安全巡查力度、防患于未燃，全面做好安全生產(chǎn)工作。

　　制劑室個(gè)人總結 篇9

　　藥物制劑專(zhuān)業(yè)導論課綜合了現代藥學(xué)、藥劑學(xué)和藥物制劑工程等自然科學(xué)與技術(shù)，以及專(zhuān)業(yè)人文教育知識，成為一門(mén)關(guān)于藥物制劑專(zhuān)業(yè)知識、藥物制劑職業(yè)道德與專(zhuān)業(yè)教育相結合的新型課程，作為一門(mén)新型課程現將藥物藥物制劑專(zhuān)業(yè)導論課的授課情況作一總結：

　　一、教學(xué)內容：

　　作為藥物制劑專(zhuān)業(yè)本科學(xué)生的啟蒙和學(xué)習向導，本課程以專(zhuān)業(yè)導向為基本思路，以藥物劑型的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用為基本依托知識，概要介紹了藥物制劑專(zhuān)業(yè)的培養目標、專(zhuān)業(yè)知識結構及課程組合，各課程的作用及相互關(guān)系；專(zhuān)業(yè)主要課程及主講教師的職業(yè)成就；專(zhuān)業(yè)實(shí)踐教學(xué)環(huán)節及校內實(shí)驗室基本情況；專(zhuān)業(yè)前沿和重大科技成果；專(zhuān)業(yè)的學(xué)習方法，主要參考資料、書(shū)目和學(xué)習網(wǎng)站，職業(yè)前景等。具體授課內容為

　　1、走進(jìn)藥物制劑專(zhuān)業(yè)；

　　2、藥物制劑專(zhuān)業(yè)課程設置；

　　3、教師風(fēng)采；

　　4、實(shí)驗教學(xué)與藥學(xué)實(shí)驗中心；

　　5、美好的藥物制劑專(zhuān)業(yè)等內容。

　　二、學(xué)時(shí)、學(xué)分

　　藥物制劑專(zhuān)業(yè)導論課共10學(xué)時(shí)，其中講授內容9.5學(xué)時(shí)，實(shí)踐課程0.5學(xué)時(shí)，講授內容由資深藥物制劑專(zhuān)業(yè)教師進(jìn)行授課，全面系統的介紹藥物制劑專(zhuān)業(yè)的基本課程設置情況及藥學(xué)系教師及實(shí)驗中心的情況，并帶領(lǐng)同學(xué)展望美好的藥物制劑專(zhuān)業(yè)前景；實(shí)踐課程主要就是參觀(guān)藥學(xué)系實(shí)驗中心，給學(xué)生直觀(guān)的感受，激發(fā)其對藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的學(xué)習興趣。具體學(xué)時(shí)分配如下表：

　　三、教學(xué)方式

　　我校規定藥物制劑專(zhuān)業(yè)導論課程第一學(xué)年開(kāi)設，為專(zhuān)業(yè)必修課，講授方式以理論講授與實(shí)踐教學(xué)相結合的方式進(jìn)行授課。

　　四、教學(xué)效果

　　通過(guò)對本課程的學(xué)習，可讓我校藥物制劑專(zhuān)業(yè)學(xué)生能夠盡早了解專(zhuān)業(yè)背景，熟悉專(zhuān)業(yè)人才培養方案，明確學(xué)習目的.，提高學(xué)習自覺(jué)性和主動(dòng)性，從而為學(xué)生專(zhuān)業(yè)的學(xué)習打下良好的基礎，提升學(xué)生的專(zhuān)業(yè)綜合素質(zhì)。通過(guò)介紹藥物制劑專(zhuān)業(yè)職業(yè)前景與就業(yè)分析，讓學(xué)生深刻理解與明確藥物制劑專(zhuān)業(yè)職業(yè)前景與就業(yè)形勢，為發(fā)展本專(zhuān)業(yè)、更好的就業(yè)打下基礎。同時(shí)了解藥物制劑專(zhuān)業(yè)在全國及世界其他國家開(kāi)設情況，增長(cháng)知識、擴大視野。

　　五、存在的問(wèn)題

　　將藥物制劑專(zhuān)業(yè)導論課程為專(zhuān)業(yè)必修課，已經(jīng)將其高度放到了一定的位置，但實(shí)際教學(xué)中學(xué)生并沒(méi)有給予足夠的重視，由于教學(xué)學(xué)時(shí)的限制，教師與學(xué)生的互動(dòng)沒(méi)有全面的開(kāi)展，對于學(xué)生集中關(guān)心的問(wèn)題未能以座談活動(dòng)的形式展開(kāi)，在今后的教學(xué)中將盡可能的提高學(xué)生對本課程的重視，另外通過(guò)增加課時(shí)舉辦座談會(huì )，集中回答學(xué)生對藥物制劑專(zhuān)業(yè)課程設置及就業(yè)前景等方面的疑問(wèn)。

　　制劑室個(gè)人總結 篇10

　　在素質(zhì)教育的今天，課外文體活動(dòng)越來(lái)越顯得重要，它不僅使對學(xué)科有興趣和有才能的學(xué)生得到生動(dòng)活潑，自由的發(fā)展，更能培養和鍛煉學(xué)生的實(shí)踐能力和創(chuàng )新能力，同時(shí)還能通過(guò)課外文體活動(dòng)推進(jìn)課堂教學(xué)，提高學(xué)生素質(zhì)。課外文體活動(dòng)是素質(zhì)教育的重要內容，豐富多彩的課外文體活動(dòng)，有助于提高學(xué)生組織能力，通過(guò)相互合作，培養集體主義精神。

　　一、指導思想

　　學(xué)生的課外活動(dòng)，是對課堂學(xué)習的延伸、補充、發(fā)展，具有廣泛的、深刻的'、生動(dòng)的教育效能，可以豐富學(xué)生精神生活，陶冶情操，可以使學(xué)生學(xué)到多種新鮮知識，有助于培養興趣和愛(ài)好，發(fā)展學(xué)生的智能。

　　二、開(kāi)展工作情況及效果總結

　　1、發(fā)揮班委的作用。在不違背學(xué)�；顒�(dòng)安排的情況下，讓學(xué)生做自己的主人，學(xué)生自己適當決定活動(dòng)內容，自行組織活動(dòng)，得到鍛煉學(xué)生組織能力的作用。從本學(xué)期的工作來(lái)看，各班委都是工作認真，管理有方，能使本班學(xué)生積極參與到課外活動(dòng)中去。

　　2、體育活動(dòng)方面。主要是根據學(xué)校的安排，進(jìn)行了各類(lèi)體育活動(dòng)，適當根據班級實(shí)際涉及鍛煉學(xué)生團結能力的游戲等，鍛煉了學(xué)生的身體素質(zhì)，提高了運動(dòng)水平，活躍了學(xué)生的課余文化生活。

　　3、開(kāi)展了以形式多樣的課外活動(dòng)�；顒�(dòng)內容上做到了盡量豐富一些，并根據學(xué)生的實(shí)際選擇多樣的方式，用競賽、比拼的方式進(jìn)行，使學(xué)生更有興趣參加課外活動(dòng)。

　　4、把課外活動(dòng)作為教育的陣地，對學(xué)生進(jìn)行了集體主義觀(guān)念教育，收到了良好的效果。

　　5、始終把安全工作放在首位，在本學(xué)期的課外活動(dòng)過(guò)程中的沒(méi)有發(fā)生學(xué)生安全事故。

　　三、取得的成績(jì)

　　1、班級取得的成績(jì)

　　豐富了同學(xué)們的課外文體活動(dòng)，提高了學(xué)生組織能力，通過(guò)相互合作，培養了集體主義精神，加強了班級凝聚力打造了班級家的氣氛，有利于班級開(kāi)展各項工作。我班同學(xué)在系部辯論賽中取得了很好的成績(jì)；在元旦匯演中積極參與，以主人公的精神投入其中；在校運會(huì )中盡展風(fēng)采。

　　2、個(gè)人取得的成績(jì)

　　其中符玉翠同學(xué)代表系部進(jìn)入院級比賽；謝仲毓在校運會(huì )上取得了男子鉛球第一名的好成績(jì)。

　　豐富多彩的課外文體活動(dòng)，讓同學(xué)們體驗到勝利的喜悅，合作的必須，堅持的重要。他們在活動(dòng)中豐富了閱歷，增長(cháng)了見(jiàn)識，樹(shù)立了自信。我們將揚長(cháng)避短，把課外活動(dòng)搞的更有特色，讓課外活動(dòng)發(fā)揮出獨特的優(yōu)勢。