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企業(yè)自查報告

時(shí)間:2021-04-19 20:35:46 自查報告 我要投稿

【必備】企業(yè)自查報告集合5篇

  在現在社會(huì ),報告使用的頻率越來(lái)越高,要注意報告在寫(xiě)作時(shí)具有一定的格式。相信許多人會(huì )覺(jué)得報告很難寫(xiě)吧,以下是小編為大家收集的企業(yè)自查報告5篇,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

【必備】企業(yè)自查報告集合5篇

企業(yè)自查報告 篇1

  按照省保監局《陜西保險業(yè)風(fēng)險排查制度》和省公司《關(guān)于開(kāi)展風(fēng)險排查工作的通知》(陜人保財險監電函文件的工作要求,充分樹(shù)立業(yè)務(wù)流程中的各項風(fēng)險管控意識,結合“兩加強、兩遏制”專(zhuān)項檢查的自查情況,對20xx年分公司營(yíng)業(yè)部的業(yè)務(wù)承保方面、實(shí)收保費情況、理賠方面、財務(wù)方面以及中介代理、內部管控方面進(jìn)行了認真的風(fēng)險排查及整改,現將具體開(kāi)展情況報告如下:

  一、基本情況

  20xx年營(yíng)業(yè)部實(shí)現業(yè)務(wù)收入 萬(wàn)元,實(shí)收保費萬(wàn)元,應收保費 萬(wàn)元,應收率 ;全年直接賠款 萬(wàn)元,簡(jiǎn)單賠付率 ,綜合成本率 ,本年實(shí)現利潤 萬(wàn)元。

  二、 風(fēng)險排查各方面情況

  1、承保方面

  (一)公司不存在虛假承保問(wèn)題。(1)公司不存在通過(guò)虛構或虛增保險標的,編制虛假保險合同進(jìn)行承保的情況;(2)不存在系統外出單,承保信息未錄入系統的情況;(3)不存在套打保單,出具陰陽(yáng)保單(鴛鴦單),核心業(yè)務(wù)系統所記載的保費金額等承保信息與保險標的實(shí)際信息不一致的情況。(4)不存在對保單進(jìn)行跨年度拆分承保,以調增下年度保費收入的情況。

  (二)公司不存在虛掛保費。(1)不存在在投保人未支付或未全額支付保費的情況下,通過(guò)虛掛應收保費的方式出具保單,以變相降費承保的情況。(2)不存在在投保人已全額支付

  保費的情況下,通過(guò)虛掛應收保費的方式,將已收到的保費資金未入賬或未全額入賬,以截留、挪用保費資金用于其他用途的情況。

  (三)公司不存在虛假退保問(wèn)題。不存在以未收到保費或編造保險標的風(fēng)險狀況發(fā)生變化等為由,對已生效保單進(jìn)行虛假批改、退;蜃N(xiāo),以沖減保費收入或應收保費的情況:(1)不存在沖銷(xiāo)已做實(shí)收確認的保費收入,套取資金用于其他用途。如,給予被保險人保費回扣、變相降費承保,或者向相關(guān)單位或個(gè)人給予不當利益等。(2)不存在沖銷(xiāo)虛掛的應收保費。(3)不存在違規沖銷(xiāo)真實(shí)的應收保費,用以清理應收保費。

  (四)公司不存在虛假中介業(yè)務(wù)。不存在虛掛個(gè)人營(yíng)銷(xiāo)員、專(zhuān)業(yè)或兼業(yè)中介機構的方式套取手續費和傭金的情況。

  (五)公司嚴格執行條款費率。嚴格執行經(jīng)監管部門(mén)審批或備案條款費率的情況:(1)不存在不執行經(jīng)審批或備案的費率,擅自降費承保。(2)不存在不執行經(jīng)審批或備案的條款,擅自擴大或縮小保險責任范圍。

  (六)公司不存在違反防預費使用規定行為。

  但在自查中發(fā)現個(gè)別保單缺少投保資料、投保單填寫(xiě)要素不齊,有些單位車(chē)輛投保單未加蓋客戶(hù)簽章,特別約定存在不確定的矛盾用語(yǔ)等等。

  2、實(shí)收保費方面

  自查中沒(méi)有發(fā)現有在投保人未支付或未全額支付保費的情況下,通過(guò)虛掛應收保費的方式出具保單,以變相降費承保的現象;沒(méi)有在投保人已全額支付保險費的情況下通過(guò)虛掛應收保費的方式,將已收到的保險資金未入賬或未全額入賬以截留、

  挪用保險資金用于其他用途的情況發(fā)生。

  3、退保方面

  通過(guò)自查所有退保業(yè)務(wù)均符合退保業(yè)務(wù)操作流程的要求,按照程序嚴格批退,沒(méi)有發(fā)現虛假批退、退;蜃N(xiāo)已生效保單的情況。

  理賠方面

  4、財務(wù)方面

  檢查中未發(fā)現有費用列支科目不正確。

  5、兼業(yè)代理和中介業(yè)務(wù)方面

  東大業(yè)務(wù)

  6、執行條款費率方面

  自查中沒(méi)有存在不嚴格執行監管部門(mén)審批或備案條款、費率的情況,無(wú)擅自降費承保業(yè)務(wù)或擅自擴大保險責任范圍的行為。

  7、內部管控方面

  通過(guò)自查完善內控制度,無(wú)違規用工,私刻印章違規經(jīng)營(yíng)的現象,也無(wú)私自擔保和資金借貸等情況,無(wú)私刻其他單位印章用以違規經(jīng)營(yíng)等情況發(fā)生。

  8、資金使用方面

  經(jīng)自查資金管理符合上級公司財務(wù)制度,未發(fā)現存在違規資金的情況。

  9、理賠方面

  檢查中沒(méi)有發(fā)現存在虛構保險事故或擴大保險損失套取賠款資金的情況和行為;也沒(méi)有變相向汽車(chē)修理廠(chǎng)等兼業(yè)代理機構支付超額手續費,更沒(méi)有通過(guò)提高零部件價(jià)格和工時(shí)費標準等方式擴大賠款支出向兼業(yè)代理機構輸送利益的行為。

  三、原因分析及問(wèn)題整改

  自查中發(fā)現的以上問(wèn)題,有責任心不強的等原因,也有對政策的學(xué)習理解掌握不準的因素,通過(guò)“兩加強、兩遏制”專(zhuān)項

  檢查活動(dòng),自查自糾、邊查邊改,一是教育和強化業(yè)務(wù)人員提高從業(yè)素質(zhì),增強責任心,對業(yè)務(wù)承保方面資料缺失或投保單要素不全的,逐一進(jìn)行彌補和完善限期整改。對公司內勤及財務(wù)人員要強化業(yè)務(wù)知識及技能的學(xué)習培訓,明確承保、理賠、財務(wù)及內控各環(huán)節的風(fēng)險隱患,強化專(zhuān)業(yè)知識技能的學(xué)習,提高責任心,杜絕違規行為的發(fā)生。

企業(yè)自查報告 篇2

  按照藥品監督管理局要求和指示精神,我公司與20xx年*月*日下午,由質(zhì)量受權人組織生產(chǎn)、質(zhì)量、銷(xiāo)售、采購、倉儲、設備等部門(mén)負責人,就藥品生產(chǎn)管理規范(GMP)執行情況、質(zhì)量受權人制度落實(shí)情況等進(jìn)行了自查自評,現將自查情況匯報如下:

  一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)標準執行情況

  1、關(guān)鍵崗位人員

  根據公司的組織機構圖,公司設有董事長(cháng)、總經(jīng)理、質(zhì)量部、生產(chǎn)部、銷(xiāo)售部、供應部、物料部、工程部。

  按照國家有關(guān)規定,設立質(zhì)量授權人崗位,并明確其職責:具有獨立行使成品放行審核的職責,具有批準物料供應商的職責。

  車(chē)間生產(chǎn)人員均為初中以上文化,質(zhì)量部AQ、QC均為醫藥中專(zhuān)以上文化。

  公司制定有人員培訓考核上崗制度和健康體檢制度,對所有員工每年按照崗位不同均制定有相應的培訓計劃,計劃的執行、考核均有專(zhuān)人負責。

  對直接接觸藥品的員工實(shí)行每年至少體檢一次,平時(shí)發(fā)現身體不適立即上報管理部門(mén),確保直接從事藥品生產(chǎn)人員無(wú)呼吸系統、消化系統疾病和皮膚病、精神病,對從事質(zhì)量檢驗監控的人員還要求無(wú)色盲。以確保產(chǎn)品質(zhì)量。

  2、質(zhì)量管理部門(mén)

  質(zhì)量管理部門(mén)分質(zhì)量保證和質(zhì)量控制兩個(gè)部分。并實(shí)行質(zhì)量受權人制度,

  質(zhì)量受權人負責產(chǎn)成品的放行審核和供應商的批準。

  本部門(mén)具有獨立履行質(zhì)量管理的職能,并直接向總經(jīng)理負責:

  有質(zhì)量否決權:不合格的物料不得投入生產(chǎn),不合格的中間體(半成品)不得轉入下一個(gè)工序,不合格的成品不得出廠(chǎng)銷(xiāo)售。

  不合格物料、成品的處理權:對于經(jīng)過(guò)抽樣檢驗確認不合格的原料、輔料、包裝材料、中間體(半成品)、成品有最終處理的決定權和處理過(guò)程的監督權。

  具有對物料供應商質(zhì)量保證體系審計、評估、決策權:對采購部選擇的物料供應商,其資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量情況、生產(chǎn)工藝情況、質(zhì)量保證及控制能力等情況有評估和必要的現場(chǎng)實(shí)地考察權利,有是否作為該物料合格供應商的決策權利;采購部門(mén)只能在質(zhì)量保證部門(mén)考察評估合格的供應商那里采購供應商資格審查表中確定的物料。

  具有對生產(chǎn)過(guò)程的監督控制職能:車(chē)間生產(chǎn)的每一個(gè)過(guò)程,質(zhì)量保證部門(mén)有全程監控職能。

  具有對物料、中間體(半成品)、成品按照制定的質(zhì)量標準及檢驗操作規程進(jìn)行檢驗及留樣,并及時(shí)如實(shí)出具檢驗報告的職能:在標準的執行方面,我公司實(shí)行的是在法定標準基礎上的企業(yè)內控標準,內控標準高于法定標準,對物料、成品合格與否的判定以企業(yè)內控標準為準。

  質(zhì)量管理部現有高效液相色譜儀、等檢測儀器20余臺(套),檢測儀器計量校驗合格,性能穩定,基本能滿(mǎn)足現有產(chǎn)品質(zhì)量控制需要。

  3、物料供應商的管理:

  供應商的選擇原則、審計內容及認可標準:

  我公司物料采購制定有供應商審計管理規程,根據公司生產(chǎn)品種所使用原料、輔料、包裝材料的各自特點(diǎn),確定基本供應商的選擇原則:

  藥材:我公司主要以中藥飲片為主,因此,選擇中藥材供應商的基本原

  則為正規藥材(飲片)經(jīng)營(yíng)單位,具有相應的證照,有較完善的質(zhì)量保證體系,質(zhì)量管理人員資質(zhì)合格,公司周邊有較多市場(chǎng)客戶(hù)群體,近兩年沒(méi)有質(zhì)量事故或不良記錄;能滿(mǎn)足供貨需要。

  供應商審計人員的組成:

  以質(zhì)量受權人為主,有質(zhì)量管理部門(mén)經(jīng)理,采購部經(jīng)理,生產(chǎn)部經(jīng)理及相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員組成,經(jīng)綜合審核評估后,質(zhì)量部經(jīng)理簽署意見(jiàn),對供應商審計合格者,由質(zhì)量部經(jīng)理將審計資料報質(zhì)量受權人簽字存檔,作為合格供應商資料檔案,對供應商審計不合格者,重新選擇供應商。

  4、物料管理

  按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(20xx年修訂版)的有關(guān)要求,我公司制定有詳細的物料管理文件系統。

  倉庫配有經(jīng)驗豐富的管理員,能?chē)栏駡绦懈黜椆芾硪幊,倉庫分別設有藥材常溫庫、藥材陰涼庫、毒性藥材庫、內包材庫、成品常溫庫、成品陰涼庫,倉庫均實(shí)行質(zhì)量狀態(tài)標志管理,在庫區內用黃色表示待驗,綠色表示合格,紅色表示不合格;物料進(jìn)庫前進(jìn)在驗收區行初檢合格、填寫(xiě)驗收記錄、必要時(shí)按照有關(guān)規定對該批入庫物料進(jìn)行編制批號,由質(zhì)量部門(mén)按照取樣規程取樣,掛已取樣狀態(tài)標識牌;并按照確定的檢驗標準操作規程進(jìn)行檢驗,依據批準的內控質(zhì)量標準進(jìn)行判定,QA執行《物料審核放行管理規程》,經(jīng)審核合格后發(fā)放物料放行審核單,倉儲部依據質(zhì)量保證部發(fā)放的《物料放行審核單》及檢驗報告書(shū),將黃色待驗狀態(tài)標志換綠色合格狀態(tài)標志,并填寫(xiě)物料分類(lèi)帳及貨位卡,貨位卡、檢驗報告、合格狀態(tài)標志掛放該批物料明顯位置,便于管理和識別。對于初驗不合格的物料、請驗后質(zhì)量部判定為不合格者,立即移入不合格區,掛紅色不合格狀態(tài)標志,執行《不合格品管理規程》。 庫房?jì)仍O計有通風(fēng)、除濕、降溫的'設施,我公司制定有每日定時(shí)檢查溫濕度的管理文件及溫濕度記錄。

  庫房門(mén)口設計了殺蟲(chóng)燈和防鼠板以防止昆蟲(chóng)及老鼠和其他動(dòng)物的進(jìn)入。 物料發(fā)貨執行“先進(jìn)先出”的原則,計量稱(chēng)重有復核,記錄完整,有發(fā)、領(lǐng)人雙重簽字。

  5、生產(chǎn)衛生管理

  公司始終把“建立健全質(zhì)量保證體系,確保每一環(huán)節都在可控制狀態(tài)”作為生產(chǎn)的指導思想,按GMP要求,根據產(chǎn)品質(zhì)量標準和工藝設計流程、設備配置選型,每個(gè)產(chǎn)品均制定有工藝規程,按工藝流程要求,制訂了相應的管理規程、標準操作規程,并確立了各工序(崗位)的職責。

  批生產(chǎn)記錄按產(chǎn)品工藝規程和作業(yè)流程進(jìn)行設計,在設計中力求主要生產(chǎn)工藝參數、控制點(diǎn)盡量容納在記錄當中,以真實(shí)呈現具體操作過(guò)程和控制狀態(tài),每個(gè)工序物料平衡標準及實(shí)際情況在記錄中有充分的體現,在操作者填寫(xiě)記錄方面,制訂了專(zhuān)門(mén)的管理規程,確立了記錄填寫(xiě)的方法、時(shí)間、合格標準,要求準確及時(shí)地現場(chǎng)填寫(xiě)批記錄,并有操作人及復核人的雙人簽字,每批生產(chǎn)結束后由車(chē)間工藝員將批生產(chǎn)記錄整理、審核后交給車(chē)間生產(chǎn)主管,經(jīng)生產(chǎn)部匯總審核無(wú)誤并簽字后交質(zhì)量部,質(zhì)量部按照成品放行審核程序對生產(chǎn)記錄審核、質(zhì)量受權人簽發(fā)成品放行單后,由質(zhì)量部對批生產(chǎn)記錄統一編號、歸檔并保存至藥品有效期后一年。

  制訂了《產(chǎn)品批號管理規程》 ,規定了產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期的編制方法,和管理程序,確保產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期確定的規范性,同時(shí)便于產(chǎn)品銷(xiāo)售后期的追蹤管理。

  生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)行狀態(tài)標志管理,所使用的設備、容器均有與實(shí)際相符的生產(chǎn)狀態(tài)、質(zhì)量狀態(tài)、設備狀態(tài)和衛生狀態(tài)標識。

  6、藥品銷(xiāo)售與回收

  藥品必須有質(zhì)量部簽發(fā)的檢驗合格報告書(shū)和質(zhì)量受權人簽發(fā)的成品審核

  放行單,方可發(fā)放。倉庫按品種、規格分庫分區存放,并按批號有序堆放!昂细瘛 、“不合格”產(chǎn)品分別存放。

  按產(chǎn)品銷(xiāo)售管理規程規定,成品的銷(xiāo)售遵循“先產(chǎn)先銷(xiāo)”原則,有完整的銷(xiāo)售記錄,內容符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求,具有追溯性;制定有產(chǎn)品召回管理制度,作為一旦發(fā)現有質(zhì)量隱患的售出產(chǎn)品能快速召回的制度依據。有完整的產(chǎn)品收回系統,能及時(shí)有效地對產(chǎn)品實(shí)施收回,收回產(chǎn)品按規定程序進(jìn)行處理。

  銷(xiāo)售部負責對用戶(hù)藥品質(zhì)量反饋意見(jiàn)和藥品不良反應情況的收集;質(zhì)量部負責用戶(hù)質(zhì)量意見(jiàn)的調查及處理和藥品不良反應的收集和整理,并負責不良反應的處理和向上級報告。

  7、自檢與整改

  公司制定有《GMP自檢管理規程》。每年質(zhì)量部門(mén)都要組織相關(guān)部門(mén)按照GMP要求條款進(jìn)行自檢,對自檢中發(fā)現的問(wèn)題或存在的不足立即責成相關(guān)部門(mén)在規定的期限內整改或糾正,整改結束后進(jìn)行檢查驗收,直至驗收合格。

  二、質(zhì)量受權人制度落實(shí)情況

  按照安徽省食品藥品監督管理局制定的《質(zhì)量受權人管理暫行規定》的要求,我公司建立了較為完善的質(zhì)量受權人管理制度,明確規定質(zhì)量受權人的職責權限和工作內容,并在市食品藥品監督管理局對質(zhì)量受權人進(jìn)行備案登記;公司能夠確保質(zhì)量受權人獨立履行藥品監管部門(mén)賦予的權利。

  以上是對我公司在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)執行情況、質(zhì)量受權人制度落實(shí)情況等自查匯報。

企業(yè)自查報告 篇3

  我公司與20xx年4 月12 日至20xx年5月10日對公司20xx 年1 月—20xx 年12 月的帳務(wù)進(jìn)行了自查,現將清查的情況匯報如下,由于時(shí)間倉促,匯報的內容難免有些問(wèn)題或有所遺漏,如有不妥,請理解和指正,謝謝!

  納稅人名稱(chēng):

  稅務(wù)登記號:

  納稅人識別號:

  經(jīng)濟類(lèi)型:

  法人代表:

  檢查時(shí)限 20xx 年1 月—20xx 年12 月

  一、 企業(yè)基本情況:

  我公司系私營(yíng)企業(yè),經(jīng)營(yíng)地址:主營(yíng):注冊資金: 人。法人代表: ,在冊職工工資總額 。20xx年實(shí)現營(yíng)業(yè)收入 20xx 年度經(jīng)營(yíng)性虧損元 。

  二、 流轉稅(地稅):

  1.主營(yíng)業(yè)務(wù)收入:我公司20xx 年1 月—20xx 年12 月實(shí)現主營(yíng)業(yè)務(wù)收入元。

  2.營(yíng)業(yè)稅:我公司20xx 年1 月—20xx 年12 月應繳納城市維護建設稅元,已繳納多少元,應補繳多少元。

  3、城市維護建設稅:我公司20xx 年1 月—20xx 年12 月應繳納城市維護建設稅元,已繳納多少元,應補繳多少元。

  4、教育費附加:我公司20xx 年1 月—20xx 年12 月應繳納教育費附加元,已繳納多少元,應補繳多少元。

  5、 殘疾人就業(yè)保障金:我公司20xx 年1 月—20xx 年12 月 年應繳殘疾人就業(yè)保障金多少元,已繳納多少元,應補繳多少元。。

  6、 防洪保安資金:我公司20xx 年1 月—20xx 年12 月應繳防洪保安資金多少元,已繳納多少元,應補繳多少元。。

  7、 地方教育附加費:我公司20xx 年1 月—20xx 年12 月應繳多少元,已繳納多少元,應補繳多少元。

  三、地方各稅部分:

  1.個(gè)人所得稅:我公司法人代表20xx 年度-20xx 年度工資收入元,我公司20xx 年度-20xx 年度個(gè)人工資收入未達到個(gè)人所得稅納稅標準,無(wú)個(gè)人所得稅。

  2. 土地使用稅:我公司20xx 年度-20xx 年度應稅土地面積10000平方米,應納土地使用稅2萬(wàn)元,已繳納。

  3. 房產(chǎn)稅:我公司20xx 年度-20xx 年度應稅房產(chǎn)原值1000萬(wàn)元,應納房產(chǎn)稅8.4萬(wàn)元,已繳納。

  4. 車(chē)船稅:我公司擁有乘用車(chē) 輛,應繳納車(chē)船稅 元,已繳納;商用車(chē)輛,其中客車(chē)輛,應繳納車(chē)船稅 元,已繳納;貨車(chē)輛,應繳納車(chē)船稅 元,已繳納。

  5. 印花稅:我公司20xx年度-20xx 年度主營(yíng)業(yè)務(wù)收入元,按0.03%稅率應繳納印花稅元。帳本4 本,每本5 元貼花,共計元。合計應繳納印花稅元。

  四、規費、基金部分:

  1、 我公司20xx 年度-20xx 年度為職工150 人繳納了社會(huì )養老保險及醫療保險,其他人員未在我公司繳納,原因系這批職工的社會(huì )養老保險及醫療保險仍由以前的工作單位代繳,關(guān)系未轉入我公司。

  2、 我公司20xx 年度-20xx 年度交繳殘疾人就業(yè)保障金元。

  五、 發(fā)票使用情況:

  20xx年度-20xx 年度我公司開(kāi)具了**發(fā)票,多少張,金額多少,已全部記帳作收入。

  以上自查,請**稅務(wù)局審核,因水平有限,不當之處,請多批評指導。

企業(yè)自查報告 篇4

  為切實(shí)抓好公司二季度安全生產(chǎn)工作,確保生產(chǎn)運行安全穩定,根據?h安全會(huì )議和公司20xx年安全生產(chǎn)工作安排的相關(guān)通知精神,公司領(lǐng)導高度重視,迅速將通知精神傳到達各科室、班組,同時(shí)召開(kāi)公司領(lǐng)導班子安全會(huì )議,安排部署公司二季度安全生產(chǎn)工作,落實(shí)各項安全措施,并對公司進(jìn)行了安全生產(chǎn)大檢查,現將自查狀況匯報如下:

  一、安全生產(chǎn)職責制落實(shí)狀況

  為明確職責,成立了以公司總經(jīng)理為第一職責人,以各科室主要負責人為成員的安全生產(chǎn)領(lǐng)導小組。在工作中樹(shù)立以人為本,安全第一的理念,對各科室負責人提出了管生產(chǎn)務(wù)必管安全,管安全務(wù)必懂生產(chǎn)的高層次要求。公司配備了專(zhuān)職安全員,并制定了適合公司特點(diǎn)的安全生產(chǎn)崗位職責制,并對安全生產(chǎn)職責制進(jìn)行了層層分解,嚴格落實(shí)職責主體,真正做到了職責明確、職責到人、各司其職,確保了安全生產(chǎn)工作的順利開(kāi)展。

  二、自查狀況

  (一)消防設施方面:公司市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)科原料場(chǎng)、各班組消防設備齊備,有消防箱及消防標致,干粉滅火器均在有效期內。逐級落實(shí)消防安全職責制,完善應急救援預案,加強應急演練。對辦公場(chǎng)所、生產(chǎn)班組等消防設施進(jìn)行專(zhuān)項檢查、整改。重點(diǎn)對消防設施、滅火器材、進(jìn)行仔細排查,確保萬(wàn)無(wú)一失。在有氧氣瓶、乙炔瓶的地方嚴禁吸煙。

  (二)設備安全方面:公司組織人員重點(diǎn)檢查壓力容器和管網(wǎng)管道等有無(wú)使用許可證,是否經(jīng)過(guò)定期檢測檢驗。對前期巡查中發(fā)現的生產(chǎn)車(chē)間部分電源線(xiàn)外漏,未加任何防護,現已全部進(jìn)行了改善。原料堆積場(chǎng)地電纜被來(lái)往車(chē)輛壓壞或鏟斷,現已全部進(jìn)行了更換并對其加固。對特殊操作人員是否持證上崗,設備運行狀況是否良好,要嚴防各種設施帶病運行,特殊操作人員持證上崗。

  (三)公司辦公室加強車(chē)輛管理方面;要求司機嚴格遵守城市、公路交通管理有關(guān)法律法規,加強職業(yè)道德,確保行車(chē)安全。及時(shí)糾正和嚴厲打擊疲勞駕駛,超速超載等違法違規行為,經(jīng)常對車(chē)輛安全性能進(jìn)行全面檢查,防止病車(chē)上路,配備好消防器材,防止自燃和火災事故發(fā)生,保證車(chē)輛行駛安全。

  三、重大危險源確定及應急狀況

  根據公司自身狀況,透過(guò)對工作中的不安全行為,物品的不安全狀態(tài),作業(yè)環(huán)境的不安全因素等進(jìn)行了風(fēng)險評價(jià),并識別出重大危險源,透過(guò)制定相應的應急預案或管理方案到達預防事故發(fā)生的目的。公司所識別出的重大危險源有:①。高處作業(yè);②。管網(wǎng)爆裂;③。機械傷害;④;馂、爆炸;⑤。洪水;⑥。施工用電。公司專(zhuān)職安全員,定期對水解車(chē)間、原料堆積場(chǎng)、配電室、罐區和鍋爐工段等重點(diǎn)部位進(jìn)行巡查,并嚴格遵守安全生產(chǎn)檢查制度,每月至少進(jìn)行一次大檢查,在巡查或檢查過(guò)程中發(fā)現的安全隱患均制定整改措施,明確整改期限,同時(shí)加強監督及檢查,確保隱患整治取得實(shí)效。

  公司針對重大危險源分別制定了火災、防汛、管網(wǎng)爆裂等專(zhuān)項應急預案,預案中救援程序和救援措施完善,預案間相互協(xié)調、銜接緊密。公司對各種預案進(jìn)行了培訓及演練,并做到相關(guān)人員應知應會(huì ),熟練掌握。

  四、存在不足

  (一)、公司部分供電線(xiàn)路老化,急需更換,以免夏季運行期用電負荷加重時(shí)發(fā)生火災隱患。

  (二)、公司自動(dòng)鍋爐改造,員工操作技能有再進(jìn)一步提高,及加強自動(dòng)鍋爐安全操作知識培訓,以保證鍋爐運行正常。

  (三)、部分員工安全意識和安全素質(zhì)有待進(jìn)一步提高,須繼續采取多種形式,做好安全生產(chǎn)宣傳工作,個(gè)性是強化生產(chǎn)安全、消防安全宣傳工作,進(jìn)一步提高公司職工的安全生產(chǎn)意識。

企業(yè)自查報告 篇5

  從最初組織生產(chǎn)開(kāi)始,廠(chǎng)里一直嚴格遵照食品衛生法的要求,步步為營(yíng),堅實(shí)走好發(fā)展的每一步。在廠(chǎng)子的組建和發(fā)展過(guò)程中,得到了濟南長(cháng)清質(zhì)檢分局大量的無(wú)私幫助,廠(chǎng)子一直有著(zhù)明確的方向和正確的道路。本廠(chǎng)的產(chǎn)品質(zhì)量一直很有保障,沒(méi)有出現過(guò)什么質(zhì)量事故。

  廠(chǎng)里所用的主要原料有味精、食鹽、淀粉、白糖、糊精等,這些原料必須都是經(jīng)過(guò)正規的渠道,從取得生產(chǎn)許可證的廠(chǎng)家購進(jìn),并附有出廠(chǎng)檢驗報告,質(zhì)量要求很?chē)栏,必須符合國家對該食品的衛生要求,比如味精要符合gb /8967的要求,白糖要符合gb 317的要求,等等。

  廠(chǎng)里所用的食品添加劑主要是呈味核苷酸二鈉、雞肉香精、檸檬黃等,這些添加劑的購進(jìn)和使用都是嚴格按照gb 2760的要求做的。

  春節過(guò)后,按照濟南市質(zhì)量技術(shù)監督局長(cháng)清分局,關(guān)于加強食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責任的要求,我廠(chǎng)成立了質(zhì)量安全管理小組,由法人葛金河任組長(cháng),組員由質(zhì)量負責人和質(zhì)量檢驗人員、生產(chǎn)加工人員擔任,按照各自分工,對照《食品生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責任情況自查表》,從企業(yè)資質(zhì)變化情況,采購進(jìn)貨查驗落實(shí)情況、生產(chǎn)過(guò)程控制情況、食品出廠(chǎng)檢驗情況、不合格產(chǎn)品管理情況、食品標注標識情況、食品銷(xiāo)售臺賬記錄情況等10個(gè)方面,逐條進(jìn)行自查。根據企業(yè)自查情況,企業(yè)自身感覺(jué)各方面做得尚可,基本符合質(zhì)檢部門(mén)的要求。對于稍有差次的,及時(shí)做了整改,F階段,企業(yè)基本能做到系統管理,按標準要求組織進(jìn)貨、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,F將企業(yè)目前能達到的情況匯報如下:

  一、企業(yè)資質(zhì)變化情況:

  企業(yè)名稱(chēng)為濟南市長(cháng)清區眾惠食品廠(chǎng),廠(chǎng)址是濟南市長(cháng)清區歸德鎮開(kāi)發(fā)區,檢驗方式為自行檢驗,固態(tài)調味料的生產(chǎn)許可證編號為qs37010307092,新證正在辦理中。本廠(chǎng)證照齊全,經(jīng)營(yíng)范圍是味精、雞精調味料和固態(tài)調味料。

  二、采購進(jìn)貨查驗落實(shí)情況:

  本廠(chǎng)主要采購的原料為雞肉精膏、麥芽糊精、檸檬黃、呈味核苷酸二鈉、食鹽、谷氨酸鈉、淀粉、白砂糖、包裝袋、紙箱等。所有物品均從具有合法資格的企業(yè)夠僅僅,購進(jìn)時(shí)索取了企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明。我廠(chǎng)生產(chǎn)的味精沒(méi)有食品添加劑。雞精調味料和固態(tài)調味料的生產(chǎn)過(guò)程中使用的食品添加劑,嚴格遵照了gb2760的要求,并做了詳細的相應記錄。食品添加劑還備有單獨的進(jìn)貨臺賬。

  三、生產(chǎn)過(guò)程控制情況:

  我廠(chǎng)每天安排專(zhuān)人對廠(chǎng)區衛生進(jìn)行打掃,保持廠(chǎng)區內環(huán)境整潔干凈。定期對生產(chǎn)場(chǎng)所、設備、庫房、進(jìn)行打掃、消毒。保持在加工過(guò)程中與產(chǎn)品接觸的一切設施、設備、環(huán)境的衛生,杜絕一切污染的可能。定期養護設備設施,每批產(chǎn)品生產(chǎn)前和生產(chǎn)結束后,均對相關(guān)設施、設備進(jìn)行清洗、消毒。生產(chǎn)人員的個(gè)人衛生,工作服帽的整潔情況,班班檢查。工作人員洗刷、更換專(zhuān)用工作服后,經(jīng)人員專(zhuān)用通道進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間。驗收合格的原料從原料專(zhuān)用通道進(jìn)入生產(chǎn)設備。從原料到成品及成品庫均保持獨立空間,沒(méi)有交叉污染。

  四、食品出廠(chǎng)檢驗落實(shí)情況:

  我廠(chǎng)配備了架盤(pán)天平、分析天平、電熱干燥箱、水浴鍋、旋光儀、分光光度計、ph計、超凈工作臺、臺式培養箱、顯微鏡、蒸汽壓力滅菌器等檢驗設備,具有檢驗輔助設備和化學(xué)試劑,實(shí)驗室測量比對情況均符合相關(guān)規定。檢驗人員經(jīng)過(guò)山東省質(zhì)量技術(shù)監督局培訓,具有山東省職業(yè)技能鑒定中心發(fā)放的檢驗資格證書(shū)。按照國家標準,對生產(chǎn)出的每個(gè)單元的每批產(chǎn)品進(jìn)行檢驗,將檢驗的原始記錄和產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗報告留存備查,對出廠(chǎng)的每批產(chǎn)品留樣,并進(jìn)行登記。

  五、不合格品的管理情況和不安全食品召回記錄情況:

  我廠(chǎng)生產(chǎn)需要的各種原料均從合法、正規渠道購進(jìn),并索取相關(guān)的證件。嚴格按照產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及《食品衛生法》的要求組織生產(chǎn),未遇到購買(mǎi)不合格原料和出現生產(chǎn)不安全食品的情況。

  六、食品標識標注情況:

  我廠(chǎng)生產(chǎn)的各個(gè)單元產(chǎn)品的包裝上按照相關(guān)規定印有名稱(chēng)、規格、凈含量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品標準代號,以及生產(chǎn)者的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)許可證編號和qs標識以及使用的食品添加劑的名稱(chēng)和產(chǎn)品的貯藏方式和保質(zhì)期等相關(guān)信息。

  七、食品銷(xiāo)售臺賬記錄情況:

  我廠(chǎng)建立了食品的銷(xiāo)售臺賬,記錄了產(chǎn)品名稱(chēng)、數量、生產(chǎn)日期、銷(xiāo)售日期、檢驗合格證號、生產(chǎn)批號以及購貨者的相關(guān)信息,包括購貨者的名字,地址、銷(xiāo)貨場(chǎng)所等。

  八、產(chǎn)品標準執行情況:

  企業(yè)積極并嚴格執行各個(gè)產(chǎn)品的國家標準和企業(yè)標準。

  味精執行的是gb/t 8967 -XX、雞精調味料執行的是sb/t 10371-XX、復合調味料執行的是本企業(yè)標準q/01zh0001s-20xx、雞味調味料執行的是本企業(yè)標準q/01zh0002s-20xx。所有標準的狀態(tài)都是現行有效。

  九、企業(yè)人員培訓、體檢情況:

  我廠(chǎng)所有和生產(chǎn)相關(guān)的人員均參加了體檢,取得食品從業(yè)許可證書(shū)(健康證),并定期參加企業(yè)組織的食品法律法規、食品安全知識、食品技術(shù)知識培訓。

  十、企業(yè)售后服務(wù)和產(chǎn)品安全預警和風(fēng)險評估:

  我廠(chǎng)主要消費者都是回頭客,目前為止,還沒(méi)有接到過(guò)消費者投訴。我廠(chǎng)已經(jīng)設立消費者投訴登記本,并制定相應的處理制度、應對機制,確保一旦出現消費者投訴情況,能及時(shí)做出反應,力保消費者權益。

  經(jīng)過(guò)此次自查,我廠(chǎng)基本符合食品生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責任的要求,提高了質(zhì)量安全意識,杜絕了質(zhì)量安全隱患。在此基礎上,我廠(chǎng)建立了質(zhì)量安全保證長(cháng)效機制,為長(cháng)期、持續地生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,打下了堅實(shí)基礎。

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