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生物科技公司管理制度（通用15篇）
在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，大家逐漸認識到制度的重要性，制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編整理的生物科技公司管理制度，歡迎大家分享。
生物科技公司管理制度 篇1
1、臨床實(shí)驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規、保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗室人員的安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境下和條件下完成日常工作。
2、工作人員須穿工作服，必要時(shí)穿隔離衣、防護鞋，戴口罩、手套和護目鏡。
3、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
4、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對病人操作前洗手或手消毒。
5、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。
6、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應按醫療垃圾處理。
7、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手。非打印化驗單要消毒后發(fā)放。
8、保持室內清潔衛生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即消毒處理，防止擴散。
9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
10、對劇毒化學(xué)物品，壓力設備和貴重儀器責任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。
11、保證實(shí)驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時(shí)一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí)，一定要遵守操作程序，以防止爆炸。下班前一定要檢查水、電開(kāi)關(guān)，關(guān)好門(mén)窗，注意防盜。
12、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí)，應在適當的環(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。
13、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫療暴露等事件，要嚴格按照醫院制訂的預案進(jìn)行，不得延誤。
14、保護好防火設施，保持應急通道暢通，便于火警時(shí)人員安全撤離。
生物科技公司管理制度 篇2
1目的
為了確保實(shí)驗室工作人員身體健康和安全，防止發(fā)生實(shí)驗室感染事件，保護實(shí)驗環(huán)境的安全。
2適用范圍
適用于二級生物安全實(shí)驗室，同時(shí)包括一級生物安全實(shí)驗室和專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室的生物安全管理。
3職責
3.1生物安全委員會(huì )：負責對管理體系文件的審定;負責病原微生物危害評估報告的論證及各類(lèi)實(shí)驗室生物安全事故的處置指導、評估和技術(shù)咨詢(xún);生物安全實(shí)驗室防護技術(shù)的指導，生物安全重大事項的
3.2單位法人：對實(shí)驗室生物安全負總責，負責實(shí)驗室生物安全管理體系文件的批準與頒布，負責生物安全防護設備、防護用品的保障，負責生物安全管理相關(guān)資源的保障。
3. 3生物安全委員會(huì )辦公室：負責實(shí)驗室生物安全日常管理與監督檢査。
3.4實(shí)驗室生物安全管理部門(mén)：負責實(shí)驗室生物安全管理體系文件的修訂，應建立完善的生物安全組織機構和管理體系。
3.5人事管理部門(mén)：負責實(shí)驗室新上崗人員的上崗培訓，負責實(shí)驗室工作人員的健康監護和個(gè)人健康檔案的建立，負責實(shí)驗人員的免疫接種計劃的制訂和實(shí)施。
3.6教育培訓管理部門(mén)：負責實(shí)習進(jìn)修人員及課題項目合作人員的培訓和管理。
3.7實(shí)驗室主任：實(shí)驗室負責人為生物安全第一責任人，負責本實(shí)驗室生物安全管理制度的制定;負責實(shí)驗室工作人員的生物安全、專(zhuān)業(yè)技能培訓計劃的制定和實(shí)施;負責落實(shí)部門(mén)生物安全管理員;負責監督實(shí)驗室人員按照生物安全管理要求開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng);負責實(shí)驗室菌、毒種和生物樣本的安全管理。
3.8實(shí)驗人員：應自覺(jué)遵守相關(guān)制度，自覺(jué)學(xué)習和接受相關(guān)知識培訓，嚴格按照操作程序開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng)和操作儀器設備，有做好個(gè)人防護和對他人安全負責的義務(wù)。
3.9其他部門(mén)的職責參照相關(guān)規定執行。
4管理要求
4.1培訓要求：所有實(shí)驗操作人員、實(shí)驗輔助人員、工勤人員必須經(jīng)過(guò)傳染病防治知識、生物安全防護知識和專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，經(jīng)考核合格，持證上崗。培訓要有計劃性和可持續性，并有完整的培訓記錄。應對被培訓者和培訓者進(jìn)行考核和評估。經(jīng)考核合格者方有上崗資格，每年至少接受一次生物安全知識和專(zhuān)業(yè)技能培訓，中途發(fā)生換崗的，上崗前應再次接受專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，部門(mén)應做好培訓并記錄培訓情況，資料統一交培訓管理部門(mén)備案。必要時(shí)應對培訓工作的成效進(jìn)行評估。
4.2準人要求：
4.2.1人員控制：只有在告知潛在風(fēng)險并符合進(jìn)人實(shí)驗室條件要求的人才能進(jìn)入實(shí)驗室。在開(kāi)展涉及有關(guān)病原微生物的工作時(shí)，實(shí)驗室負責人應禁止或限制人員進(jìn)入實(shí)驗室。一般情況下，易感人員或具有免疫缺陷、過(guò)敏史或感染后會(huì )出現嚴重后果的人員，不允許進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)驗室負責人對工作人員是否有上述情況，應事先進(jìn)行評估后再決定是否容許其進(jìn)入實(shí)驗室工作，并負有最終責任。
4.2.2項目準入：實(shí)驗室開(kāi)展高致病性病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)必須按照要求進(jìn)行審批，未經(jīng)許可不得超范圍開(kāi)展髙致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng);不得在低于防護要求的實(shí)驗室開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng);開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng)前實(shí)驗室應組織相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)項目的風(fēng)險評估，并經(jīng)生物安全負責人批準。
4.3安全計劃：實(shí)驗室必須制訂年度安全計劃，實(shí)驗室負責人每年對安全計劃至少審核和檢査一次，情況發(fā)生變化的應及時(shí)進(jìn)行修訂。
4.4生物安全自查要求：實(shí)驗室負責人應定期對實(shí)驗室的生物安全管理情況組織進(jìn)行自行檢査，每月不得少于一次，檢查后應形成書(shū)面的檢查記錄報生物安全管理部門(mén)備案，并及時(shí)整理歸檔。
4.5個(gè)體防護要求：所有實(shí)驗人員必須經(jīng)過(guò)個(gè)人防護的培訓，個(gè)人防護用品應符合國家規定的有關(guān)技術(shù)標準，使用前應仔細檢查，不使用標識不淸、破損的防護用品，按不同級別的防護要求選擇適當的個(gè)人防護裝備及類(lèi)型，正確使用個(gè)人防護裝備。
進(jìn)人二級生物安全實(shí)驗室和動(dòng)物實(shí)驗室，必須按照規定要求穿防護服，戴口罩、帽子、手套等防護用品。個(gè)人應根據從事實(shí)驗活動(dòng)的性質(zhì)、病原微生物的危害程度進(jìn)行相應防護，不得隨意降低防護等級。實(shí)驗人員不得穿拖鞋、短袖工作服進(jìn)入實(shí)驗區域從事實(shí)驗活動(dòng)。嚴禁穿著(zhù)實(shí)驗工作服離開(kāi)實(shí)驗室到辦公區域和其他公共區域。
從事髙致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)時(shí)應當有2名或以上工作人員同時(shí)參加(但建議不要超過(guò)3人)，禁止單獨一人從事高危險度的實(shí)驗室檢測工作，以防發(fā)生意外。在同一個(gè)實(shí)驗室的同一個(gè)獨立安全區域內，只能同時(shí)從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)。
4.6實(shí)驗準備要求：進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在進(jìn)入前，需做好充分的實(shí)驗準備工作，填寫(xiě)實(shí)驗材料清單，禁止實(shí)驗過(guò)程中隨意頻繁出、入實(shí)驗室，而導致生物安全實(shí)驗室以外場(chǎng)所的污染及可能帶來(lái)的安全隱患。
4.7實(shí)驗清單要求：進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員工作前應準備實(shí)驗清單，內容包括實(shí)驗操作內容、實(shí)驗器材和物品、消毒物品的種類(lèi)和數量及要求。
4.8記錄要求：進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在實(shí)驗過(guò)程中必須嚴格遵守操作規程，自覺(jué)按照規定操作程序進(jìn)行操作，不得隨意改變操作程序，同時(shí)做好相關(guān)的實(shí)驗記錄，包括記錄實(shí)驗室使用情況和安全監督情況，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)的實(shí)驗記錄檔案保存期不得少于20年。記錄要求字體工整、字跡清晰、信息完整，不得用記號筆、鉛筆等不能長(cháng)久保存的筆記錄。
4.9消毒要求：實(shí)驗人員完成實(shí)驗后，在離開(kāi)實(shí)驗室之前，要及時(shí)清理實(shí)驗臺面，并對實(shí)驗室臺面及空間采用可靠有效的消毒方法和消毒劑進(jìn)行充分的消毒，要求詳見(jiàn)醫療機構《消毒技術(shù)規范》20xx版，確保消毒規范有效。
4.10廢棄物處理要求：病原微生物實(shí)驗廢棄物處理嚴格按《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》和單位有關(guān)規定進(jìn)行規范處置，未經(jīng)消毒滅菌處理的實(shí)驗廢棄物和實(shí)驗器材、設備嚴禁帶出實(shí)驗室。
4.11設施設備要求：實(shí)驗室應根據病原微生物危害程度分類(lèi)，對不同的病原微生物采取相應級別的生物安全防護水平的安全防范措施，保證實(shí)驗活動(dòng)過(guò)程中的安全。生物安全柜安裝后或每次檢修后，應由有資質(zhì)的檢測機構和專(zhuān)業(yè)人員對每一臺生物安全柜的運行性能和高效過(guò)濾器完整性進(jìn)行驗證，每年至少—次。
生物安全實(shí)驗室的設施和設備配備必須符合國家標準有關(guān)規定。對生物安全實(shí)驗室設施和設備進(jìn)行定期檢測驗證。
4.12菌(毒)種和生物樣本管理要求：病原微生物菌(毒)種或樣本運輸按《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》要求執行，相關(guān)材料應報生物安全管理部門(mén)備案。相關(guān)部門(mén)應定期及時(shí)地將新近分離、采集的有保存價(jià)值的菌(毒)種、陽(yáng)性生物樣本每季度辦理一次交存手續，按期交菌(毒)種庫、生物樣本庫統一保存，并做好交接記錄。接收部門(mén)應制備菌(毒)種和生物樣本清單，并報生物安全管理部門(mén)備案�？�(所)應加強對工作毒種的安全管理，應對工作毒種的去向進(jìn)行監管，形成過(guò)程性記錄，定期歸檔備查。不得以任何形式的個(gè)人名義接受、保存和饋贈、交換菌(毒)種和生物樣本。
4.13責任落實(shí)：?jiǎn)挝幻磕陸ㄆ诤透鲗?shí)驗室負責人簽訂實(shí)驗室生物安全管理責任書(shū)，各實(shí)驗室和實(shí)驗人員簽訂生物安全責任書(shū)，實(shí)驗室負責人為生物安全第一責任人，負責落實(shí)安全責任人和生物安全監督員，負責實(shí)驗室生物安全日常管理工作。
4.14外來(lái)人員管理：外來(lái)人員需要參觀(guān)、考察生物安全實(shí)驗室時(shí)，應事先經(jīng)生物安全委員會(huì )辦公室(生物安全管理部門(mén))批準，持準入證在相關(guān)人員陪同下做好個(gè)人防護的前提下進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)習、進(jìn)修人員應接受實(shí)習進(jìn)修單位的相關(guān)培訓，考核合格后，簽訂安全承諾書(shū)，在指導老師陪同或指導下進(jìn)入實(shí)驗室開(kāi)展工作，不得獨自從事髙風(fēng)險檢測、研究工作，原則上不給予門(mén)禁授權，確實(shí)需要授權的部門(mén)應以書(shū)面形式報生物安全管理部門(mén)審批，并以保證其生物安全為前提。
物業(yè)保潔人員禁止進(jìn)入二級生物安全實(shí)驗室和PCR實(shí)驗室、凈化實(shí)驗室、生物模擬實(shí)驗室等專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室內部從事保潔活動(dòng)。確因需要進(jìn)入的必須做好個(gè)人防護，并在所在部門(mén)業(yè)務(wù)人員指導下開(kāi)展工作，所在部門(mén)對物業(yè)人員的安全負責。
外來(lái)設備維修人員需要進(jìn)入實(shí)驗室時(shí)，應事先辦理準人手續，進(jìn)入實(shí)驗室工作時(shí)應做好個(gè)人防護，并由所在部門(mén)派人陪同下進(jìn)行。嚴禁營(yíng)銷(xiāo)人員進(jìn)人實(shí)驗區。
4.15門(mén)禁管理：實(shí)驗人員進(jìn)、出實(shí)驗室應從更衣通道進(jìn)入，走廊門(mén)禁止授權給所在部門(mén)負責人，嚴格遵照物流、人流分開(kāi)，實(shí)驗廢棄物從污物電梯通道拿出實(shí)驗室。實(shí)驗室人員進(jìn)、出實(shí)驗室時(shí)應隨手關(guān)門(mén)，使實(shí)驗室門(mén)禁處于正常關(guān)閉狀態(tài)，對于二級生物安全實(shí)驗室等專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室的門(mén)應隨時(shí)關(guān)閉，以免使實(shí)驗操作區域受到外界影響而導致實(shí)驗結果的不確定性或實(shí)驗室操作區域氣流外溢而污染其他區域。
4.16實(shí)驗人員能力評估：實(shí)驗室負責人每年定期組織對從事實(shí)驗活動(dòng)的檢測、輔助人員的專(zhuān)業(yè)能力等進(jìn)行一次全面評估，評估材料及時(shí)報生物安全管理部門(mén)備案。
4.17責任追究：若有違反上述規定的將按照有關(guān)規定追究責任人和實(shí)驗室負責人的相應責任。發(fā)生重大安全責任事故的按照國家有關(guān)規定追究責任人和所在責任部門(mén)負責人、生物安全監督員的相應責任。
4.18應對實(shí)驗動(dòng)物及感染動(dòng)物實(shí)驗室進(jìn)行安全管理，實(shí)驗室、實(shí)驗人員應具備相關(guān)部門(mén)的資質(zhì)才能從事相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)，嚴禁從事超范圍的動(dòng)物感染實(shí)驗活動(dòng)。
4.19本制度由生物安全管理部門(mén)負責解釋、監督，未盡事宜由院長(cháng)(主任)辦公會(huì )議討論決定。
5依據
5.1《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》。
5.2《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》。
5.3《實(shí)驗室生物安全通用要求》。
生物科技公司管理制度 篇3
一、實(shí)驗室工作人員要熱愛(ài)實(shí)驗與儀器管理工作，樹(shù)立為教學(xué)服務(wù)的思想，面向教學(xué)，面向師生。
二、實(shí)驗必須在任課教師指導下進(jìn)行，對所做實(shí)驗必須向學(xué)生提出要求和注意事項，講清實(shí)驗要領(lǐng)、設備性能和操作規程。
三、實(shí)驗室工作人員與任課教師密切配合，提前一周準備好課堂演示和實(shí)驗分組實(shí)驗。
四、學(xué)生實(shí)驗要分好實(shí)驗小組，固定座位，由實(shí)驗小組長(cháng)收發(fā)實(shí)驗器材，組織本組實(shí)驗。
五、要愛(ài)護國家財產(chǎn)，教師未講之前嚴禁隨便動(dòng)用儀器、藥品和工具。實(shí)驗過(guò)程中，一切實(shí)驗設備不得無(wú)故損壞。危險劇毒藥品嚴加控制，計量使用，不得私自帶出室外。
六、嚴格遵守實(shí)驗室各項規章制度。
七、保持實(shí)驗室整潔，做完實(shí)驗將儀器、藥品放回規定地方，并認真進(jìn)行清掃。
生物科技公司管理制度 篇4
(一)人員管理
1、科室主任為生物安全第一責任人，其指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。
2、實(shí)驗室除輔助工作人員外，從事實(shí)驗室活動(dòng)的相對固定的工作人員必須具備正規院校學(xué)或生物學(xué)教育經(jīng)歷，具有醫師或技師等專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格。
3、必須經(jīng)過(guò)較系統的生物安全技術(shù)專(zhuān)業(yè)培訓，并經(jīng)實(shí)驗室所在單位考核合格。
4、實(shí)驗室要對固定的工作人員建立健康檔案，定期進(jìn)行必要的預防接種。
5、實(shí)驗室工作人員在工作時(shí)應穿著(zhù)工作服采取標準預防措施做好個(gè)人安全防護。不應穿著(zhù)實(shí)驗室工作服離開(kāi)實(shí)驗室。
(二)環(huán)境、設施管理
1、在實(shí)驗入口處應粘貼"生物危害"警告標志，注明病原微生物，實(shí)驗室生物安全等級和負責人電話(huà)。未經(jīng)許可，非授權人員不應進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗室門(mén)應保持關(guān)閉狀態(tài)。
2、實(shí)驗室必須是獨立的實(shí)驗區域，實(shí)驗室內嚴禁設立生活區和辦公區。
3、實(shí)驗室出口處應設立專(zhuān)用的感應式或手柄式開(kāi)關(guān)的洗手池、干手器。
4、實(shí)驗室內應設有適當的空氣消毒裝置，可進(jìn)行良好的通風(fēng)換氣;配備合格并滿(mǎn)足實(shí)驗室需要的生物安全柜;配備高壓蒸汽滅菌器，并按期檢查驗證合格。
5、實(shí)驗室需配有專(zhuān)用的工作服，常備乳膠手套，消毒劑。
6、實(shí)驗室需配備專(zhuān)用于保存標本和菌(毒)種的冰箱，保存明確含有病原微生物標本和菌(毒)種的冰箱需配備雙鎖。
(三)病原微生物的分類(lèi)、采集、運輸管理
1、實(shí)驗室按照《人間病原微生物分類(lèi)目錄》進(jìn)行病原微生物分類(lèi)。根據實(shí)驗室活動(dòng)的性質(zhì)、所涉及的病原微生物種類(lèi)，從事與本實(shí)驗室相當的實(shí)驗活動(dòng)。
2、病原微生物的才具應當具有：
�、倥c采集病原微生物樣本所需的生物安全相當的防護水平;
�、谡莆障嚓P(guān)專(zhuān)業(yè)知識和操作技能的工作人員;
�、塾行У刂贩乐共≡⑸飻U散和感染措施;
�、鼙ＷC病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段;
�、莶杉^(guò)程中應當防止病原微生物擴散和感染，并對樣本來(lái)源，采集過(guò)程和方法等做詳細記錄。
3、高致病性病原微生物菌毒種或樣本在取得《高致病性病原微生物菌毒種或樣本轉運證》后方可運送，并嚴格按照要求進(jìn)行運轉。
(四)操作管理
1、實(shí)驗室應圍繞生物安全管理中病原微生物標本的接收、登記、保存、實(shí)驗操作、生物安全柜、高壓蒸汽滅菌器的使用與維護，菌(毒)種運輸、保存等環(huán)節制定安全管理制度、操作技術(shù)規范、應急預案。
2、指定專(zhuān)人對涉及含有致病性微生物標本、菌(毒)種的一切實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行如實(shí)的、可溯源的記錄。記錄內容應使用客觀(guān)計量指標，記錄者簽字確認。
3、嚴格執行微生物實(shí)驗室技術(shù)操作規范、規程，自覺(jué)參加有關(guān)知識培訓，及時(shí)更新知識。
4、微生物室標本接種、培養、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在生物安全柜內進(jìn)行，非本室工作人員嚴禁入內。
5、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應戴手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。
6、不得用戴手套的手觸摸自己的眼睛、鼻子或其他暴露的粘膜或皮膚。不得戴手套離開(kāi)實(shí)驗室在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
7、嚴格禁止用嘴吸痰。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
8、所有樣本、培養物和廢棄物應被假定有傳染性，以安全方式處理和處置培養過(guò)程中產(chǎn)生的污染物，應嚴防病原微生物的擴散，微生物實(shí)驗室的廢棄物必須高壓滅菌后按感染性廢物處理。
9、防治接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
10、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器應在使用后立即放在銳器盒內。銳器盒應在內容物達到3/4前置換。
11、發(fā)生實(shí)驗室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預案執行。所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
12、實(shí)驗室應保持整潔、干凈、每天的工作結束后，應消毒工作臺、生物安全柜臺面。
13、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗室中取走之前，應使其達到生物安全水平。
14、發(fā)現可疑高致病性病原微生物時(shí)，必須立即封存標本及培養物，向院內感控處報告。
15、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他有潛在感染性材料的操作時(shí)應戴上合適的手套，脫手套后以及離開(kāi)實(shí)驗室前都應洗手。
生物科技公司管理制度 篇5
一、人員準入條件
1、實(shí)驗室人員務(wù)必在身體狀況良好、穿戴好防護服(白大衣)的狀況下，方能進(jìn)入實(shí)驗室的污染區域工作。但當身體出現較大的開(kāi)放性損傷、處于較重的疾病感染狀態(tài)或呈重度疲勞狀態(tài)時(shí)不得進(jìn)入。
2、實(shí)驗室人員、輔助人員和外來(lái)人員務(wù)必具備相應的專(zhuān)業(yè)技能、受過(guò)相關(guān)的實(shí)驗室生物安全培訓、了解實(shí)驗室潛在的生物危害和特殊要求，經(jīng)負責人審批后方可進(jìn)入相應的實(shí)驗室工作。
3、外來(lái)參觀(guān)人員需經(jīng)科室負責人同意并在相關(guān)人員陪同下方可進(jìn)入實(shí)驗室。
4、未成年人、孕婦和有免疫缺陷的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，處于易受感染狀態(tài)或感染后果嚴重的額人員也不得進(jìn)入實(shí)驗室。
二、生物安全日常管理
(一)操作準則
1、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應帶手套。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，立刻洗凈雙手，再換一雙新手套。
2、當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，務(wù)必要戴上適宜的`手套，脫手套后務(wù)必洗手。在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。
3、不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗室或在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
4、嚴格禁止用嘴操作實(shí)驗器材，包括吸液、吹酒精燈等。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
5、盡量用塑料制品代替玻璃制品，不使用破裂或有缺口的玻璃器具。破損的玻璃不能直接用手直接操作，務(wù)必用機械方法清除，如刷子、夾子、鑷子等。破裂的玻璃器具和比例碎片應丟棄在有專(zhuān)門(mén)標記的、單獨的，不易刺破的容器里。
6、所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠或氣霧的構成控制在最小程度。任何使構成氣溶膠的危險性上升的操作都務(wù)必在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
7、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器，應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在資料物到達三分之二前置換。
8、所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都務(wù)必向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
9、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物應被假定有傳染性，在從實(shí)驗室中取走之前，應以安全方式處理和處置，使其到達生物學(xué)安全。
10、實(shí)驗室應持續整潔、干凈，當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架務(wù)必擦拭、消毒。
11、每日工作完畢，最后一個(gè)離開(kāi)實(shí)驗室的人員需關(guān)好水、電、門(mén)、窗。
(二)生物安全行為規范
1、進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入機器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。
2、在實(shí)驗室里工作時(shí)，要始終穿著(zhù)實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護服(白大衣)。大白衣應定期清洗、更換，清洗時(shí)應使用具有殺菌消毒的洗液或其他相應方法。
3、操作感染性物質(zhì)、腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí)須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并佩戴相關(guān)的安全防護用品，如安全鏡、面罩或護目鏡。皮膚受損時(shí)應以防水敷料覆蓋。
4、當有必要保護眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線(xiàn)輻射時(shí)，務(wù)必要配戴護目鏡，面罩(帶護目鏡的面罩)或其它防護用品。
5、實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存人用食品及飲料。
6、實(shí)驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發(fā)生污染的區域。
7、不得涉及呼吸道傳播疾病樣品室，要佩戴貼合要求的防護口罩。
(三)監督與檢查
1、涉及病原體的科室負責人要經(jīng)常對各項實(shí)驗的生物安全性進(jìn)行檢查和監督。
2、各實(shí)驗項目主管人員要定期對所開(kāi)展的實(shí)驗工作進(jìn)行監督與檢查，及時(shí)發(fā)現并報告安全隱患事件。
三、常見(jiàn)實(shí)驗室廢棄品處理
實(shí)驗室廢棄品按物理類(lèi)型而言可分為固體廢棄品、液體廢棄品及氣體廢棄品，就危害類(lèi)型而驗分為化學(xué)毒性廢品和病原性廢品，由于廢棄物品具有潛在的致病性、傷害性，如不妥善處理會(huì )造成很大的人身危害、環(huán)境污染和社會(huì )危害。根據《國家危險廢物品名錄》、《醫療廢物管理條例》、衛生部和國家環(huán)境保護總局制定的《醫療廢物分類(lèi)目錄》有關(guān)規定的要求，對實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行分類(lèi)，主要包括感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、化學(xué)性和放射性廢棄物等。
生物科技公司管理制度 篇6
一、微生物實(shí)驗室主任為該實(shí)驗室生物安全的第一責任人。
二、布局分實(shí)驗區和非實(shí)驗區，二者之間應有效分隔。實(shí)驗區的人流、物流應符合從清潔到污染的要求。
三、保證室內空氣流通，定時(shí)進(jìn)行空氣消毒。保證地面和物體表面的清潔，工作結束后應使用含氯消毒劑進(jìn)行消毒，遇污染時(shí)及時(shí)消毒。
四、在實(shí)驗室靠門(mén)口處配備洗眼裝置和非觸式水龍頭。備有洗手液，配備快速消毒洗手液。
五、嚴格執行手衛生規范和標準預防的各項防范措施。
六、實(shí)驗室空調應定期維護、清洗消毒，并有書(shū)面記錄。
七、微生物實(shí)驗室的工作人員必須嚴格遵守有關(guān)國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程。實(shí)驗室主任須指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。
八、正確處理醫療廢物，對于菌(毒)種、生物樣本、及其感染性材料或污染物等，應選用高壓蒸汽滅菌法處理。
九、微生物實(shí)驗室工作人員每年定期接受醫院感染管理培訓和生物安全培訓。工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗
十、院感辦監控人員接到實(shí)驗室發(fā)生高致病性病原微生物泄露或實(shí)驗室感染報告后，應當立即啟動(dòng)實(shí)驗室感染應急處置預案，并組織人員對該實(shí)驗室生物安全狀況等情況進(jìn)行調查:確認發(fā)生實(shí)驗室感染或者高致病性病原微生物泄露后，于2小時(shí)內向市衛生行政部門(mén)進(jìn)行報告，并同時(shí)采取控制措施，對有關(guān)人員進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察或者隔離治療，封閉實(shí)驗室，防止擴散。
十一、醫務(wù)人員發(fā)現由于實(shí)驗室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人或疑似傳染病病人，就診的醫院應當在2小時(shí)內報告上級衛生主管部門(mén)。
生物科技公司管理制度 篇7
1.目的
做好實(shí)驗室生物安全管理工作，防止出現實(shí)驗室感染和病原微生物擴散，確保工作人員職業(yè)健康安全和周?chē)h(huán)境的生物安全。
2.適用范圍
實(shí)驗室各項相關(guān)工作
3.職責
(1)檢驗科主任職責
�、儇撠煓z驗科的日常管理;
�、谑煜�(shí)驗室生物安全防護知識和有關(guān)法規、制度、規程并組織培訓;
�、蹧Q定進(jìn)入實(shí)驗室的工作人員;
�、鼙O督有關(guān)法規和操作規程的執行，糾正出現的違規活動(dòng)并有權停止實(shí)驗;
�、荻ㄆ诮M織對實(shí)驗室設備各項技術(shù)參數的檢查和實(shí)驗室裝備的維護保養;
�、挢撠煂�(shí)驗室緊急情況及事故的處置并向生物安全委員會(huì )和生物安全領(lǐng)導小組報告。
(2)實(shí)驗室負組長(cháng)職責
�、偈煜�(shí)驗室生物安全防護知識;
�、谙蛏锇踩瘑T會(huì )提交所開(kāi)展項目的“微生物危害評估報告”和“實(shí)驗操作規程”;
�、圬撠燀椖肯嚓P(guān)實(shí)驗按有關(guān)法規和操作規程的執行。
(3)實(shí)驗室工作人員職責
�、偈煜に邢嚓P(guān)實(shí)驗的安全操作規程，了解實(shí)驗室安全原理和所從事實(shí)驗活動(dòng)潛在的危險掌握預防暴露以及暴露后的處理程序，定期接受生物安全培訓;
�、谠诳浦魅位蚪M長(cháng)的指導下，開(kāi)展對病人的各項檢測工作;
�、圬撠焾绦懈黜椧幷轮贫群蜕锇踩雷o程序;
(4)實(shí)驗室任何人員都有權拒絕執行來(lái)自任何級別的不符合安全操作規程要求的指令。
4.具體要求
(1)實(shí)驗室設置和準入
�、賹�(shí)驗室要合理設置清潔區、半污染區和污染區;
�、趪栏駡绦小秾�(shí)驗室人員準入制度》，禁止工作無(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗室。
�、蹖�(shí)驗室內不得進(jìn)食和飲水，或進(jìn)行其他與實(shí)驗無(wú)關(guān)的活動(dòng);
(2)相關(guān)工作人員必須被告知實(shí)驗室工作的潛在危險，并接受實(shí)驗室安全教育，自愿從事實(shí)驗室工作;
(3)相關(guān)工作人員須經(jīng)檢驗技術(shù)操作和安全防護操作培訓，熟悉特殊生物檢測流程及防護標準;必須遵守實(shí)驗室的所有制度、規定和操作規程。嚴格按sop文件的規定對細菌室檢驗項目目錄中列出的檢驗項目進(jìn)行檢驗，新項目要經(jīng)進(jìn)行生物危害評估后方可開(kāi)展。不得開(kāi)展超出二級生物安全防護要求的檢驗項目。
(4)對違章操作造成實(shí)驗室病原微生物外泄的，根據情節追究其操作者和相關(guān)領(lǐng)導的責任。
(5)對于意外事故要能夠提供緊急救助措施，足以應付緊急情況。
�、賹�(shí)驗室事故處理:工作人員在操作過(guò)程中發(fā)生意外，如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標本濺及體表和口鼻眼內、衣服污染、試驗臺面污染等均視為安全事故;
�、谝顚�(xiě)正式的事故登記表，并按規定報告給國家相應級別的衛生主管部門(mén)。
�、廴藛T暴露于感染性物質(zhì)時(shí)，要及時(shí)向實(shí)驗室負責人匯報，并記錄事故經(jīng)過(guò)和處理方法。
(6)各項檢驗只接收來(lái)自本院的臨床標本，不接收臨床背景不清楚的外來(lái)標本。外來(lái)標本檢、驗須經(jīng)醫務(wù)科和檢驗科主任同意，方可檢驗。
(7)嚴格執行《實(shí)驗室生物安全保衛制度》，防止具有感染性的標本丟失、盜搶。檢驗后的尿液、便好體液等標本要用含有效氯2000mg/l含氯消毒液浸泡1小時(shí)以上;所有微生物的標本、培養基、廢棄物和血液標本運出實(shí)驗室前必須進(jìn)行高壓滅活;用過(guò)的針頭必須直接放入防穿透的容器中。各種檢驗用一次性物品，使用后按醫用垃圾處理，不得重復使用。
(8)實(shí)驗室建筑條件要符合國家標準和要求的生物安全實(shí)驗室。
(9)配備必要的個(gè)人防護設施、設備，工作中嚴格采用二級生物安全防護。
(10)實(shí)驗室儀器設備出現故障時(shí)，要先消毒，后維修。
生物科技公司管理制度 篇8
(一)各種儀器、標本、模型都要分類(lèi)、編號，要按國家教育部頒布的《配備目錄》分類(lèi)、編號、入帳，做到帳目、卡片、標簽、實(shí)物的統一。每學(xué)期清點(diǎn)一次，每年底與總務(wù)處對帳一次，做到物物有帳，帳物相符，帳帳相符。
(二)儀器設備應分科分類(lèi)存，定位入柜陳列有序。按儀器性能要求做好防塵、防潮、防壓、防磁、防腐、避光等工作，損壞的儀器要及時(shí)維修，使儀器設備經(jīng)常處以完好狀態(tài)。
(三)易燃、易爆、劇毒、放射性物品要設專(zhuān)室、專(zhuān)櫥或地窖保管，專(zhuān)人專(zhuān)鎖管理，嚴格執行危險品管理使用制度。
(四)對于新添置的精密貴重儀器，要通過(guò)學(xué)習，弄清性能方可使用，并建立使用、維修跟蹤記錄卡，以備查。
(五)對儀器和標本要定期保養，及時(shí)維修。臘葉標本、剝制的鳥(niǎo)類(lèi)，哺乳動(dòng)物標本，每年放入適量的衛生球，以防蟲(chóng)蛀。浸制動(dòng)植物標本，玻片標本，每年要檢查封口，及時(shí)補充固定液。金屬品定期涂凡士林。
(六)對不宜用濕布擦的生物模型，應用雞毛撣拂試，拂試不到的深凹處用橡皮球吹去灰塵。
(七)一切儀器、藥品、實(shí)驗材料的領(lǐng)用和歸還均應辦理登記手續，并檢查儀器的完好情況，對于損壞丟失的儀器按有關(guān)規定處理。任何人不得以任何理由長(cháng)期使用。
(八)除教學(xué)活動(dòng)外，教學(xué)儀器一般不外借。外單位借用應經(jīng)校長(cháng)審批，出據借條，定期歸還。對私人一律不準外借。
(九)任何教師使用演示實(shí)驗，分組實(shí)驗，應提前一天與一周填交實(shí)驗通知單，實(shí)驗員應按時(shí)準備好實(shí)驗器材、藥品，并作必須檢查，確保實(shí)驗成功。
(十)按教材要求，開(kāi)足實(shí)驗。
(十一)實(shí)驗人員如有變動(dòng)，學(xué)校領(lǐng)導應當場(chǎng)監交，按帳點(diǎn)物，逐件交接，由三方簽字才算交接完畢。
生物科技公司管理制度 篇9
一、分子生物實(shí)驗室主要進(jìn)行與分子生物學(xué)密切相關(guān)的實(shí)驗，其它實(shí)驗應在預防醫學(xué)實(shí)驗教學(xué)中心的相關(guān)實(shí)驗室進(jìn)行。
二、實(shí)驗人員必須嚴格執行儀器設備運行記錄制度，記錄儀器運行狀況、使用時(shí)間及使用人員等。發(fā)現儀器有故障，須立即向管理教師報告，嚴禁擅自處理、拆卸、調整儀器主要部件，凡自行拆卸者一經(jīng)發(fā)現將給予嚴重處罰。儀器用后切斷電源，各種按鈕回到原位，并做好清潔工作。
三、實(shí)驗區域按實(shí)驗內容相對固定，嚴禁隨意更換實(shí)驗區域。實(shí)驗室公用物品用完之后按原樣放回，不得擅自借出或帶出到其它實(shí)驗室。不得私自配制實(shí)驗室各房門(mén)、抽屜、柜子鑰匙，不得私自在實(shí)驗室內安裝其它設備。
四、實(shí)驗人員在整個(gè)實(shí)驗過(guò)程中必須穿著(zhù)實(shí)驗服，無(wú)特殊原因不允許穿著(zhù)涼鞋，短褲或短裙。
五、如無(wú)特殊實(shí)驗要求，除接觸有毒、有害的試劑、樣品以外，勿佩帶實(shí)驗手套，以防交叉污染。禁止用接觸過(guò)有毒有害試劑或樣品的手套觸摸實(shí)驗室內公共區域的一切物品。
六、分子生物學(xué)實(shí)驗中使用的試劑有些對人體有較大危害的，應特別注意實(shí)驗人員自身安全和避免污染環(huán)境。所有物品再利用或丟棄前均須確保其對人體和環(huán)境的無(wú)毒害性。
七、實(shí)驗后請自覺(jué)整理好實(shí)驗物品，清潔臺面，隨時(shí)保持實(shí)驗區域的整潔衛生，離開(kāi)實(shí)驗室前，必須洗手，并脫下實(shí)驗服。離室前檢查電源、水源是否關(guān)好，嚴防差錯事故。
八、實(shí)驗室內嚴禁吸煙，進(jìn)食，聽(tīng)音樂(lè )等可能對實(shí)驗研究及儀器性能造成影響或與實(shí)驗無(wú)關(guān)的一切活動(dòng)。
九、所有實(shí)驗人員須遵守實(shí)驗室衛生值日的安排，定期值日，保證實(shí)驗室衛生，發(fā)現任何安全隱患請及時(shí)聯(lián)系管理教師。
十、實(shí)驗室、儀器及藥品的其他使用規定請參照相關(guān)規定。
生物科技公司管理制度 篇10
第一章總則
第一條為了維護公司正常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序，規范公司管理，明確各職能部門(mén)和職員行為規范，提高公司管理水平及辦事效率，根據《中華人民共和國公司法》以及本公司《公司章程》，結合本公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)特點(diǎn)和管理要求，特制訂本制度。
第二章公司組織機構設置
第二條公司組織機構設置為：董事會(huì )、總經(jīng)理、副總經(jīng)理、總經(jīng)理辦公室、財務(wù)部、生產(chǎn)技術(shù)部、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)部。
第三條董事會(huì )是公司最高權力機構。公司實(shí)行在董事會(huì )領(lǐng)導下的總經(jīng)理負責制，總經(jīng)理在董事會(huì )的授權范圍內，全權管理公司行政、人事、財務(wù)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售等一切正常經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，對董事會(huì )負責。
第四條公司設副總經(jīng)理若干名。副總經(jīng)理在總經(jīng)理的領(lǐng)導下，根據總經(jīng)理授權，承擔各自分管部門(mén)的工作職責，接受總經(jīng)理考核，并對總經(jīng)理負責。
第五條各職能部門(mén)在分管副總經(jīng)理的直接領(lǐng)導下開(kāi)展工作，接受主管副總經(jīng)理的管理和考核，并對總經(jīng)理負責。
第三章總經(jīng)理職責
第六條根據《公司章程》，總經(jīng)理在董事會(huì )的授權范圍內行使下列職權：
�。ㄒ唬┲鞒止镜慕�(jīng)營(yíng)管理工作；
�。ǘ┙M織實(shí)施公司年度經(jīng)營(yíng)計劃和投資方案；
�。ㄈ⿺M定公司內部管理機構設置方案；
�。ㄋ模⿺M定公司的基本管理制度；
�。ㄎ澹┲贫ü镜木唧w規章；
�。┨嵴埰溉位蛘呓馄腹靖笨偨�(jīng)理、財務(wù)負責人；
�。ㄆ撸┢溉位蛘呓馄赋龖啥聲�(huì )聘任或解聘的管理人員；
�。ò耍┕菊鲁淌谟璧钠渌殭�。
第四章總經(jīng)理辦公會(huì )議
第八條為完善公司現代企業(yè)制度，規范公司治理結構，有效防范經(jīng)營(yíng)風(fēng)險，促進(jìn)公司經(jīng)濟及各項事業(yè)持續、穩步、快速發(fā)展，進(jìn)一步加強企業(yè)的科學(xué)管理建設，認真履行總經(jīng)理工作班子的職責，充分發(fā)揮經(jīng)營(yíng)層有職有權經(jīng)營(yíng)管理企業(yè)的作用，公司實(shí)行總經(jīng)理工作會(huì )議制度。
第九條總經(jīng)理辦公會(huì )議成員由公司總經(jīng)理、副總經(jīng)理組成，監事會(huì )成員列席會(huì )議，總經(jīng)理辦公室文秘列席并做好會(huì )議記錄。
第十條總經(jīng)理辦公會(huì )議的形式：
�。ㄒ唬├龝�(huì )：每逢周一上午召開(kāi)，例行檢查上周各項工作的計劃執行情況，布置本周工作。
�。ǘ└鞣N專(zhuān)業(yè)會(huì )議。如公司營(yíng)銷(xiāo)工作會(huì )議、采購供應工作會(huì )議、技術(shù)開(kāi)發(fā)工作會(huì )議、財務(wù)工作會(huì )議、人力資源工作會(huì )議、綜合經(jīng)濟會(huì )議（即季度經(jīng)濟分析會(huì )議、半年及年度經(jīng)濟分析會(huì )議）等。專(zhuān)業(yè)會(huì )議須列出召開(kāi)時(shí)間和召集人。
�。ㄈ┛偨�(jīng)理特別辦公會(huì )議。即公司所遇突發(fā)或其他特別工作而召開(kāi)的不定期的總經(jīng)理辦公會(huì )議。
第十一條總經(jīng)理辦公會(huì )議的參加人員：
�。ㄒ唬├龝�(huì )，由總經(jīng)理主持會(huì )議，總經(jīng)理辦公會(huì )議成員參加。
�。ǘ└鞣N專(zhuān)業(yè)會(huì )議，由總經(jīng)理指定辦公會(huì )議成員中的分管副總經(jīng)理主持，公司相關(guān)專(zhuān)業(yè)部門(mén)的人員參加會(huì )議。
�。ㄈ┛偨�(jīng)理特別辦公會(huì )議，由總經(jīng)理主持，并由總經(jīng)理指名的有關(guān)人員參加會(huì )議。
第十二條總經(jīng)理辦公會(huì )議的所有內容必須在公司會(huì )議記錄本上進(jìn)行記錄，該記錄本由專(zhuān)人保管。
第十三條除例會(huì )外，總經(jīng)理辦公會(huì )議一般應提前一天將會(huì )議通知、會(huì )議議題及有關(guān)材料送達總經(jīng)理辦公會(huì )議成員。
第十四條總經(jīng)理辦公會(huì )議成員必須認真負責地行使職權，遵守保密紀律，維護公司領(lǐng)導班子的團結。
第十五條總經(jīng)理有權對辦公會(huì )議議題做出決議。在董事會(huì )授權的范圍內，由各分管副總經(jīng)理落實(shí)決議的具體實(shí)施；超出董事會(huì )授權范圍的，需將會(huì )議內容形成文字紀要報請董事會(huì )決議后再行實(shí)施。
第五章副總經(jīng)理及各部門(mén)基本職責
第十六條副總經(jīng)理主持分管部門(mén)的日常管理工作，提出工作計劃，監督和落實(shí)計劃執行，檢查工作進(jìn)度，協(xié)調內外關(guān)系，對總經(jīng)理負責，當好總經(jīng)理助手。
第十七條總經(jīng)理辦公室負責完善公司的行政管理機制，規范行政管理制度，檢查各項制度落實(shí)情況，維護公司日常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序，并負責人力資源管理、考勤、公司有關(guān)文件檔案和辦公用品及設施的管理，對各職能部門(mén)和員工進(jìn)行科學(xué)求實(shí)的考核。
第十八條財務(wù)部的主要職責為：負責公司財務(wù)制度的建立和完善，科學(xué)、及時(shí)、準確、全面地核算公司各項經(jīng)濟活動(dòng)，加強財務(wù)管理，做好財務(wù)計劃、分析，實(shí)施內部控制和監督，努力降低成本，提高資金使用效率。
第十九條生產(chǎn)技術(shù)部的職責：負責公司產(chǎn)品企業(yè)標準的制定，負責生產(chǎn)計劃、組織和管理產(chǎn)品生產(chǎn)、包裝及生產(chǎn)原輔材料和產(chǎn)成品的儲存保管，生產(chǎn)設備的引進(jìn)、使用和管理，以及新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)等工作。生產(chǎn)技術(shù)部應在確保產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，科學(xué)安排生產(chǎn)計劃、降低消耗、杜絕浪費、努力提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)成品率。
第二十條市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)部應在進(jìn)行必要的市場(chǎng)調查的前提下，制定公司營(yíng)銷(xiāo)方案和實(shí)施策略，高效率、低成本地組織市場(chǎng)銷(xiāo)售，考察、選擇經(jīng)銷(xiāo)商，規范市場(chǎng)銷(xiāo)售行為，協(xié)調公司與經(jīng)銷(xiāo)商以及經(jīng)銷(xiāo)商之間的關(guān)系，降低市場(chǎng)風(fēng)險，確保公司利益的最大化和及時(shí)、安全回收銷(xiāo)售貨款。同時(shí)，做好市場(chǎng)調研，及時(shí)反饋市場(chǎng)信息，為公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理和新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)提供有價(jià)值的決策依據。
第六章公司員工守則
第二十一條公司員工必須遵守公司員工守則，做到：
�。ㄒ唬┳窦o守法，忠于職守，愛(ài)崗敬業(yè)。
�。ǘ┚S護公司聲譽(yù)，保護公司利益，嚴守公司機密。
�。ㄈ┓䦶念I(lǐng)導，關(guān)心下屬，團結互助。
�。ㄋ模⿶�(ài)護公物，勤儉節約，杜絕浪費。
�。ㄎ澹┎粩鄬W(xué)習，注重素質(zhì)，精通業(yè)務(wù)。
�。┓e極進(jìn)取，勇于開(kāi)拓，求實(shí)創(chuàng )新。
第七章人力資源管理
第二十二條公司實(shí)行全員招聘制，公司所有員工均需與公司簽訂《勞動(dòng)用工合同》，雙方按合同條款各自履行職責和義務(wù)。
第二十三條公司員工的聘用形式，根據經(jīng)營(yíng)管理的需要和崗位性質(zhì)的不同，采取不同的管理形式，具體分為長(cháng)期聘用和臨時(shí)聘用兩種形式。聘用期在一年（含一年）以上的為長(cháng)期聘用，聘用期在一年以?xún)鹊臑榕R時(shí)聘用。
第二十四條長(cháng)期聘用員工采取試用工制，試用期不長(cháng)于三個(gè)月。試用期員工與公司簽訂《試用期勞動(dòng)用工合同》。
生物科技公司管理制度 篇11
1、實(shí)驗室內各種設施要符合生物安全及其他相關(guān)規定，所使用的所有儀器應經(jīng)過(guò)安全使用認證。病理科科供電線(xiàn)路中必須安裝斷路器和漏電保護器。
2、科內大型儀器、設備、精密儀器由專(zhuān)人負責保管、登記、建檔，儀器設備的使用者，需經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，持證上崗、
3、科內儀器設備應在檢定和校準的有效期內使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強檢，對使用頻率高的儀器按規定在檢定周期內進(jìn)行期間核查。
4、主要儀器設備應建立使用記錄，有操作規程，注意事項，相關(guān)技術(shù)參數和維護記錄，并置于顯見(jiàn)易讀的位置。儀器使用者必須認真遵守操作規程，并做好儀器設備使用記錄，定期維護儀器設備。
5、儀器設備所用的電源，必須滿(mǎn)足儀器設備的供電要求。用電儀器設備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設備在使用過(guò)程中出現斷路保護時(shí)，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準使用有用電安全隱患的設備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。
6、儀器設備在使用過(guò)程中發(fā)生異常，隨時(shí)記錄在儀器隨機檔案上，維修必須由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。
7、儀器設備使用結束后，必須按日常保養進(jìn)行檢查清理，保持良好狀態(tài)。
8、所有儀器設備應加貼唯一性標識及準用、限用、禁用標志。
9、在壓力容器、大功率用電設備、高速旋轉設備運行期間，必須有人看守，并有處理事故的相應措施及設備。長(cháng)期用電設備（如冰箱、培養箱）應定期檢查，并記錄運行情況。
10、因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設備，必須配備相應的安全防護裝置。
11、使用直接接觸污染物的儀器設備前，必須確認相應的安全防護裝置能正常啟用。實(shí)驗工作完成后，必須對接觸污染物的儀器設備進(jìn)行相應的清洗、消毒。
12、科內應指定專(zhuān)人對安全設備和實(shí)驗設施/設備維護管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設備較長(cháng)時(shí)間不使用時(shí)，應定期通電、除濕。有記錄，保持設備清潔干燥。（例如每年應對生物安全柜進(jìn)行一次常規檢測，須特別關(guān)注高效過(guò)濾器。定期對離心機的離心桶和轉子進(jìn)行檢查）。
13、冰箱應定期化冰、清洗，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗區冰箱內禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗無(wú)關(guān)的的物品。
14、所有儀器設備在維修和維護保養前運出實(shí)驗室前必須進(jìn)行消毒處理。
生物科技公司管理制度 篇12
一、發(fā)生損壞、遺失儀器設備的事故后，當事人應及時(shí)寫(xiě)出書(shū)面報告，詳細說(shuō)明情況。由中心主任會(huì )同儀器設備管理員提出初步處理意見(jiàn)，并報系領(lǐng)導及有關(guān)部門(mén)。
二、系負責人、中心負責人、技術(shù)人員、儀器設備管理人員組成鑒定小組，進(jìn)行鑒定、凡屬責任事故，當事人要承擔責任和經(jīng)濟賠償。凡屬非責任事故，可以不賠償，但要研究事故原因，防止再次出現事故。
三、在計算經(jīng)濟賠償時(shí)可考慮以下情況：
1、損壞、遺失配件的，只計算配件的損失價(jià)值。
2、局部損壞可以修復的，只計算修理費。
3、損壞后質(zhì)量顯著(zhù)下降，但仍能使用的，應按其質(zhì)量下降程度酌情計算損失價(jià)值。
4、損壞或遺失儀器設備一般可按新舊程度合理折價(jià)。
四、賠償償還期一般不得超過(guò)半年。賠償金額較大，賠償者一次交款有困難時(shí)，可申請分期或緩期交清。屬于幾個(gè)人共同承擔責任事故的，應根據各人責任大小和認識態(tài)度，分別承擔賠償費。
五、賠償費的收入作為修理或補充儀器設備的經(jīng)費。
生物科技公司管理制度 篇13
第一章總則
第一條為加強進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全管理,維護環(huán)境安全,根據《中華人民共和國國境衛生檢疫法》及其實(shí)施細則、《中華人民共和國環(huán)境保護法》等有關(guān)規定,制定本辦法。
第二條本辦法適用于進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全管理。本辦法所稱(chēng)環(huán)保用微生物菌劑,是指從自然界分離純化或者經(jīng)人工選育等現代生物技術(shù)手段獲得的,主要用于水、大氣、土壤、固體廢物污染檢測、治理和修復的一種或者多種微生物菌種。
第三條國家對進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑的環(huán)境安全管理,實(shí)行檢測和環(huán)境安全評價(jià)制度。
第四條環(huán)保用微生物菌劑進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者,應當是依法成立的從事生產(chǎn)或者使用微生物菌劑的企業(yè)事業(yè)法人,并具備微生物菌劑安全生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和應急處置的能力。進(jìn)口環(huán)保用微生物菌劑,應當按照本辦法的規定申請獲得《微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》,并憑該樣品環(huán)境安全證明依法辦理衛生檢疫審批和現場(chǎng)查驗。
第五條環(huán)境保護部對進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全實(shí)施監督管理。省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)依照本辦法對轄區內進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全實(shí)施監督管理。國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局統一管理全國進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑的衛生檢疫監督管理工作;國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構對轄區內進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑實(shí)施衛生檢疫監督管理。
第六條環(huán)境保護部會(huì )同國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局設立環(huán)保用微生物環(huán)境安全評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì ),負責對微生物菌劑樣品的環(huán)境安全性進(jìn)行評審。
第二章樣品入境
第七條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者應當向微生物菌劑使用活動(dòng)所在地省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)提交下列材料,先行申請辦理環(huán)保用微生物菌劑樣品入境手續:
(一)進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者與境外經(jīng)營(yíng)者簽訂的微生物菌劑進(jìn)口合同或者合同意向書(shū)的復印件;
(二)進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者主管人員和專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員具備的微生物生產(chǎn)、應用和安全操作的專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者資格證書(shū)復印件;
(三)微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸、處理的環(huán)境安全控制措施和突發(fā)環(huán)境事件應急預案;
(四)出口國政府主管部門(mén)出具的微生物菌劑環(huán)境安全證明;
(五)微生物菌劑在出口國的生產(chǎn)和應用情況;
(六)擬進(jìn)口用于檢測和環(huán)境安全評價(jià)樣品的最低數量和規格;
(七)微生物菌劑環(huán)境安全性的其他證明資料。
前款所列材料,應當用中文或者中、英文對照文本,一式三份。
第八條省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)應當自受理進(jìn)口樣品申請之日起30日內,對申請材料進(jìn)行審查,材料齊備、內容屬實(shí)的,核發(fā)《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》。
必要時(shí),省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)可以組織專(zhuān)家進(jìn)行技術(shù)審查,審查合格的,核發(fā)《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》。
《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》必須注明進(jìn)口樣品的數量和規格�！董h(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》一式兩份,一份用于樣品檢疫審批,一份用于樣品環(huán)境安全評價(jià)數量核銷(xiāo)。
第九條直屬檢驗檢疫局憑《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》,簽發(fā)樣品衛生檢疫審批單。樣品入境口岸檢驗檢疫機構憑樣品衛生檢疫審批單,對樣品的數量、規格、外包裝情況進(jìn)行現場(chǎng)查驗。對樣品查驗合格的,準予入境。
第三章樣品環(huán)境安全評價(jià)
第十條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者,應當委托微生物檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構對樣品進(jìn)行檢測和環(huán)境安全評價(jià)。接受委托的檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構,應當是從事微生物研究的合格實(shí)驗室(glp),或者中國合格評定國家認可委員會(huì )認可的國家級專(zhuān)業(yè)機構。
第十一條樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構應當按照環(huán)境保護部制定的《環(huán)保用微生物菌劑檢測規程》和《環(huán)保用微生物菌劑使用環(huán)境安全評價(jià)導則》,對進(jìn)口微生物菌劑進(jìn)行檢測和環(huán)境安全評價(jià),出具樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告,并對檢測數據和評價(jià)結論的真實(shí)性、準確性負責。
檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告,應當包括下列內容:
(一)微生物菌劑的微生物學(xué)檢測鑒定;
(二)微生物菌劑的安全性試驗;
(三)微生物菌劑的評價(jià);
(四)微生物菌劑的衛生學(xué)安全評價(jià);
(五)微生物菌劑及各類(lèi)終產(chǎn)物的生態(tài)安全評價(jià);
(六)微生物菌劑的生產(chǎn)或者使用環(huán)境評價(jià)。
檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告,還應當附具下列內容:
(一)微生物菌劑出口國已有的環(huán)境安全評價(jià)資料;
(二)檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構及其代理機構資質(zhì)信息。
樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告,一式三份。
第十二條樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)結束后,檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構應當將微生物菌劑樣品全部安全銷(xiāo)毀,不得保留或者移作他用。
第十三條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者應當將樣品全數交驗。檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構應當根據《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》,核對樣品數量和規格;對數量和規格與《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》中不一致的,不得出具樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告。
第四章樣品環(huán)境安全證明
第十四條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者,應當向環(huán)保用微生物菌劑使用活動(dòng)所在地省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)提交樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告。
第十五條省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)應當自收到進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者提交的樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告之日起30日內進(jìn)行審核,簽署審核意見(jiàn),連同申報材料、檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告一式三份報環(huán)境保護部。環(huán)境保護部自收到申報材料之日起5個(gè)工作日內,將申報材料提交環(huán)保用微生物環(huán)境安全評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì )。
第十六條環(huán)保用微生物環(huán)境安全評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì )應當自收到申報材料之日起15個(gè)工作日內完成評審,提出《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評審意見(jiàn)》,報環(huán)境保護部。
第十七條《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評審意見(jiàn)》,應當包括下列內容:
(一)進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者申報的微生物菌劑主要成分與檢測機構的檢測結果是否一致;
(二)微生物菌劑中是否含有對人體健康和生態(tài)環(huán)境構成危險或者較大風(fēng)險的微生物菌種(群);
(三)微生物菌劑是否已經(jīng)在出口國進(jìn)行安全生產(chǎn)和使用;
(四)項目負責人和工作人員是否具備微生物生產(chǎn)、應用和安全操作專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者資格;
(五)微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理的環(huán)境安全控制措施和事故處置應急預案是否可行。
第十八條環(huán)境保護部依據《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評審意見(jiàn)》,對檢測和環(huán)境安全評價(jià)合格的微生物菌劑,出具《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
第十九條同一進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者的同一商品(項目)名稱(chēng)微生物菌劑,應當申請一個(gè)《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。已獲得《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的同一微生物菌劑,有兩個(gè)以上商品(項目)名稱(chēng)的,應當報環(huán)境保護部備案。
第二十條《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》有效期為三年。有效期屆滿(mǎn)后仍然需要進(jìn)口該微生物菌劑的,進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者需要重新辦理《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
第二十一條任何單位和個(gè)人不得轉讓、偽造、涂改或者變造《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
第五章出入境衛生檢疫審批與報檢查驗
第二十二條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者按照《出入境特殊物品衛生檢疫管理規定》的規定,向直屬檢驗檢疫局提出衛生檢疫審批申請。進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者還應當提供環(huán)境保護部出具的《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。直屬檢驗檢疫局對準予進(jìn)出口的,出具《出入境特殊物品衛生檢疫審批單》。
第二十三條口岸檢驗檢疫機構憑《出入境特殊物品衛生檢疫審批單》受理環(huán)保用微生物菌劑報檢,實(shí)施現場(chǎng)檢疫查驗,并按照有關(guān)規定抽樣送專(zhuān)業(yè)的環(huán)保微生物菌劑符合檢測實(shí)驗室進(jìn)行檢驗,經(jīng)符合性檢驗及衛生學(xué)檢驗合格的,方可放行。
第二十四條口岸檢驗檢疫機構對首次送檢的環(huán)保用微生物菌劑,應當在20個(gè)工作日內完成檢驗;對首次檢驗已經(jīng)合格的,應當在10個(gè)工作日內完成檢驗。
第六章后續監管
第二十五條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應當采取環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理的環(huán)境安全控制措施,制定事故處置應急預案。進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應當保留環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理記錄。
第二十六條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應當于每年1月31日前,將上一年度環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用環(huán)境安全管理情況和本年度環(huán)保用微生物菌劑進(jìn)出口計劃,報省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)備案。
第二十七條環(huán)保用微生物菌劑在進(jìn)出口、生產(chǎn)或者使用過(guò)程中,出現異常情況,或者有新的科學(xué)依據證明對人體健康和生態(tài)環(huán)境構成危害的,環(huán)境保護部應當撤銷(xiāo)其《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》,監督進(jìn)口單位銷(xiāo)毀該微生物菌劑,并向國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局通報有關(guān)情況。
第二十八條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應當向環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用活動(dòng)所在地省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)備案。變更環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用活動(dòng)所在地的,應當分別向變更前和變更后生產(chǎn)或者使用活動(dòng)所在地省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)辦理備案變更。
第七章罰則
第二十九條違反本辦法規定,樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)結束后,未將微生物菌劑樣品全部安全銷(xiāo)毀的,由檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構所在地省、自治區、直轄市環(huán)境行政主管部門(mén)責令改正;拒不改正的,可以處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款,并由環(huán)境保護主管部門(mén)指定有能力的單位代為銷(xiāo)毀,所需費用由違法者承擔。檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構出具虛假樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)結論的,環(huán)境保護部不再受理該評價(jià)機構做出的樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告。
第三十條偽造或者涂改檢疫單、證的,檢驗檢疫機構可以給予警告或者處以5000元以下的罰款。違反本辦法規定,轉讓、偽造、涂改或者變造《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的,或者隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料的,由環(huán)境保護部撤銷(xiāo)《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》,直屬檢驗檢疫局吊銷(xiāo)《出入境特殊物品衛生檢疫審批單》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
第三十一條違反本辦法規定,未妥善保存微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理記錄,或者未執行微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理的環(huán)境安全控制措施和事故處置應急預案的,由省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)責令改正;拒不改正的,處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款。
第八章附則
第三十二條有關(guān)國際公約、雙邊或者多邊協(xié)議、進(jìn)口國法律的規定以及合同約定,需要對出口環(huán)保用微生物菌劑樣品進(jìn)行環(huán)境安全評價(jià)和環(huán)境安全證明的,參照本辦法第三、四章執行。
第三十三條進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑涉及動(dòng)植物安全的,應當符合《中華人民共和國進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》等法律法規規定,并辦理進(jìn)境動(dòng)植物檢疫特許審批。
第三十四條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者委托代理進(jìn)口申請的,其代理人除提交第七條規定的申請材料外,還應當提供與進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者簽訂的協(xié)議以及營(yíng)業(yè)執照原件。
第三十五條《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》和《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的格式與內容,由環(huán)境保護部統一制定。
生物科技公司管理制度 篇14
一、根據國家生物安全相關(guān)法規法律和本院特點(diǎn)，制定并健全生物安全操作規程和管理規范，定期評價(jià)和更新生物安全相關(guān)規章制度。
二、評價(jià)本院工作中所涉及的生物危險程度并指導制定相應的防范措施。
三、組織學(xué)習并貫徹執行國家生物安全工作相關(guān)文件、生物安全法規，開(kāi)展生物安全宣傳、教育工作，進(jìn)行實(shí)驗室相關(guān)人員培訓和考核工作。
四、健全、完善生物安全管理隊伍培訓考核生物安全管理人員，加強生物安全工作的領(lǐng)導和監督。
五、組織、指導生物安全工作，對我院生物安全工作實(shí)行定期檢查和日常管理，檢查、督促各實(shí)驗室生物安全管理工作的落實(shí)情況。
六、對臨床試驗工作進(jìn)行生物安全危害評估、生物安全審查及核準。
七、查處實(shí)驗室生物安全違規事件，對生物安全問(wèn)題提出整改意見(jiàn)并進(jìn)行整改檢查。
八、指導實(shí)驗室生物安全意外事件應急處理、提供意外事件的緊急救助及保健治療措施，并報上級有關(guān)管理部門(mén)。
九、指導、監督各部門(mén)安全員工作。
生物科技公司管理制度 篇15
1、嚴格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。
2、醫院檢驗科只設置從事一般臨床開(kāi)展的檢測和診斷的 微生物 室， 不用于其他實(shí)驗活動(dòng)，不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)和臨床檢驗項目。
3、從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。
4、所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內進(jìn)行， 工作場(chǎng)所要保持衛生，各種操作排列有序，注意窗戶(hù)密閉，防止污染，嚴格保管傳染菌種。
5、嚴格遵守操作規程， 保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段， 確保報告準確無(wú)誤。普通微生物標本要保留到出報告結果的兩天后方可處理，特殊微生物標本經(jīng)市級衛生行政主管部門(mén)同意后方可銷(xiāo)毀。
6、發(fā)現和懷疑由第一和第二類(lèi)病原微生物所致疾病時(shí)，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時(shí)內上報市級衛生行政主管部門(mén)，在市疾控中心的統一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場(chǎng)所，對密切接觸者進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察，進(jìn)行現場(chǎng)消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預防、控制措施。
7、定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規章制度的實(shí)施情況 ，并 對有關(guān)生物安全規定的落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗室設施、設備、材料等進(jìn)行檢查、維護和更新。
8、組織全院醫務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓。
醫院每月對檢驗科的工作正常秩序和運行情況進(jìn)行檢查，并且定期對醫院落實(shí)情況進(jìn)行檢查。