醫院儀器設備采購管理制度（精選13篇）

　　在當今社會(huì )生活中，接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度對社會(huì )經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會(huì )公共秩序的維護，有著(zhù)十分重要的作用。到底應如何擬定制度呢？以下是小編收集整理的醫院儀器設備采購管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

　　醫院儀器設備采購管理制度 1

　　為保障醫療儀器設備的先進(jìn)性、準確性和可靠性，充分發(fā)揮儀器設備的效益和延長(cháng)使用壽命，特制定本制度。

　�。ㄒ唬﹥x器設備的采購一律由設備科辦理。設備科根據科室申請和臨床需求，經(jīng)醫療器械、耗材（試劑）管理委員會(huì )充分論證，報院領(lǐng)導批準后，由設備科組織醫療器械、耗材（試劑）采購委員會(huì )按程序采用議標、公開(kāi)招標等方式進(jìn)行采購。嚴格禁止不經(jīng)過(guò)設備科而自行購置、試用設備，嚴格禁止購置落后、淘汰、質(zhì)量低劣的儀器設備。

　�。ǘ�）凡單價(jià)在1500元以上，同時(shí)耐用期在一年以上，有獨立功能，可單獨操作，損壞后可修復的'儀器設備及其配套設施均作為固定資產(chǎn)進(jìn)行管理。凡屬固定資產(chǎn)的儀器設備，設備科必須建立固定資產(chǎn)明細帳和分類(lèi)帳，使用科室也應建立相應的固定資產(chǎn)帳。

　�。ㄈ�）儀器設備的開(kāi)箱與驗收均由設備科組織，醫修組的工程技術(shù)人員參與實(shí)施；價(jià)格在100萬(wàn)元以上的大型設備，院領(lǐng)導參加驗收。單臺件價(jià)在5萬(wàn)元以上的設備必須要有安裝與驗收報告，驗收報告應有供貨廠(chǎng)家、使用科室、醫修組技術(shù)人員及設備科科長(cháng)簽字。

　�。ㄋ模┰O備檔案管理員必須參與新設備開(kāi)箱、驗收，收集設備所附技術(shù)說(shuō)明書(shū)和有關(guān)資料，并登記編號入檔。設備檔案使用單位或修理人員需用時(shí)，應辦理借閱手續，并及時(shí)歸還。如果遺失，負責賠償。

　�。ㄎ澹﹥x器設備購進(jìn)后，設備科應及時(shí)通知使用單位負責人領(lǐng)取并及時(shí)辦好領(lǐng)用手續和建立檔案。

　�。�六）各科室對貴重精密儀器的使用情況、故障維修、經(jīng)濟效益等情況都要作出詳細記錄，每半年必須進(jìn)行一次設備效益統計，并用文字報告院領(lǐng)導。

　�。ㄆ撸└骺剖覍λ�領(lǐng)用的儀器設備，建立相應的操作規程，操作人員應嚴格遵守操作規程。貴重精密儀器設備要有專(zhuān)人保管。凡違反操作規程或保管不善者要追究相關(guān)責任，嚴肅處理。造成儀器設備損壞者，除批評教育外，按其情節賠償經(jīng)濟損失。

　�。ò耍┦褂脝挝粦�經(jīng)常維護檢查、保持儀器設備清潔衛生。

　�。ň牛┰O備科應定期下科室檢查儀器設備的保管使用情況，督促修理人員定期下科室巡查。并將儀器設備使用、保養、效益情況通報全院。

　�。ㄊ�）失去效能的各種器械，要按規定辦理報廢手續。貴重儀器的報廢、報損、變價(jià)、轉讓或無(wú)償調撥，由使用科室填寫(xiě)申請單經(jīng)設備科審核后送院領(lǐng)導批準。設備報廢須經(jīng)國資局審核批準并處置。凡因論證不準確、所購設備質(zhì)量問(wèn)題等人為因素造成設備提前報廢，除追究相關(guān)責任人責任外，由所在科室承擔設備折舊費用直到報廢年限為止。

　�。ㄊ�一）凡因使用儀器設備和醫用耗材引發(fā)的不良事件，應按常德市食品藥品監督管理局、常德市衛生局聯(lián)合常食藥監發(fā)［2015］10號文件要求上報，由此引發(fā)的醫療糾紛，使用科室必須立即報告醫務(wù)部、設備科和院領(lǐng)導，并積極參與協(xié)調處理。

　　醫院儀器設備采購管理制度 2

　�。ㄒ唬┺k事依據：

　　20xx年醫院制訂的《醫療設備管理公開(kāi)制度》

　�。ǘ�）申請購置程序：

　　1、科室凡需添置或更換新儀器設備，須先填寫(xiě)申請表，寫(xiě)明所需購儀器設備的名稱(chēng)、規格型號、生產(chǎn)廠(chǎng)家、數量以及所需經(jīng)費，由科室負責人簽名后送交設備科。

　　2、萬(wàn)元以上儀器設備購置前，申請科室必須進(jìn)行衛生資源、儀器設備性能、收費標準、使用技術(shù)力量、安裝、防護條件及環(huán)保節能等可行性論證，并向分管院長(cháng)匯報，少數大型貴重儀器設備購置前，還應由院領(lǐng)導組織有使用單位，設備部門(mén)等參加的實(shí)地考察。

　　3、根據使用科室的申請和實(shí)際需要以及醫院的.發(fā)展規劃和經(jīng)濟條件，結合考察論證的結果，報院醫療器械、耗材（試劑）管理委員會(huì )討論及院辦公會(huì )研究批準后實(shí)施采購。

　　4、單臺件30萬(wàn)元以?xún)鹊脑O備實(shí)行院內公開(kāi)招標采購，招標時(shí)必須邀請三家或三家以上的生產(chǎn)廠(chǎng)家或銷(xiāo)售公司參加；單臺件30萬(wàn)元以上的設備，委托省、市有關(guān)招標部門(mén)公開(kāi)招標采購。

　　5、購置設備一般應在每年年底由使用單位提出計劃和申請，以便醫院安排預算資金。

　�。ㄈ�）工作職責：

　　1、對科室提出的申請報告，要認真審查，充分考察論證，嚴格把關(guān)。

　　2、經(jīng)領(lǐng)導批準同意，購置儀器設備前，要在質(zhì)量、價(jià)格上擇優(yōu)選擇。價(jià)格在1萬(wàn)元以?xún)鹊脑O備由設備科2人以上參與談定后采購。單臺件價(jià)格在1萬(wàn)元以上的設備由院醫療器械采購委員會(huì )成員共同參與談價(jià)。院外招標大型設備由院領(lǐng)導直接組織采購委員會(huì )及相關(guān)人員參與談判。

　　3、談定的儀器設備的價(jià)格及其它條款，應簽定正式合同，并嚴格按合同執行。

　　4、購置的儀器設備到貨后，經(jīng)辦人員要按合同內容詳細核對驗收，驗收合格后方可入庫，移交申請單位安裝、調試使用。如所購置設備儀器未按合同執行，達不到使用要求的，要查清責任，若責任在供貨方，要及時(shí)調換或退貨。如屬經(jīng)辦人員工作失誤，要按有關(guān)規定給予經(jīng)濟處罰。

　�。ㄋ模┕�開(kāi)內容：

　　1、年內購置萬(wàn)元以上（含萬(wàn)元）儀器設備臺、件及每臺、件購置價(jià)格（合同規定不公開(kāi)的除外）。

　　2、設備儀器購置讓利情況。

　�。ㄎ澹┕�開(kāi)時(shí)間、形式：

　　設備購置及讓利情況每年公開(kāi)一次。會(huì )議或醫院信息公布。

　　醫院儀器設備采購管理制度 3

　�。ㄒ唬┡R床必須的醫用耗材（試劑）須由使用科室負責人提出書(shū)面申請，由設備科匯總，進(jìn)行初步論證后交耗材（試劑）管理委員會(huì )討論批準方可進(jìn)行招標采購。每三個(gè)月進(jìn)行一次集中討論及招標。

　�。ǘ�）嚴格按程序進(jìn)行采購，常用醫療耗材（試劑）定期選擇三家或三家以上生產(chǎn)廠(chǎng)家或銷(xiāo)售公司進(jìn)行院內招標，堅持“公開(kāi)、公平、公正”和“質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)并重”的.原則，采購人員不準以權謀私接受賄賂、回扣。

　�。ㄈ�）參加院內招標的生產(chǎn)企業(yè)或銷(xiāo)售企業(yè)必須持有有效的產(chǎn)品證照、銷(xiāo)售公司資質(zhì)證明，包括產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照、銷(xiāo)售公司經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、銷(xiāo)售授權書(shū)、業(yè)務(wù)員委托書(shū)、業(yè)務(wù)員身份證復印件等，證照齊全方可參與投標。中標單位將有效證件存留醫院存檔備查并及時(shí)更換失效證件。

　�。ㄋ模┏Ｓ冕t用耗材由設備倉庫保管員根據庫存等情況報出書(shū)面計劃，填寫(xiě)《醫用耗材申請計劃單》，由采購員根據招標價(jià)格進(jìn)行采購。

　�。ㄎ澹�專(zhuān)用醫用耗材（試劑）由使用科室負責人填寫(xiě)《醫用耗材（試劑）申請計劃單》，由采購員根據招標價(jià)格進(jìn)行采購。??

　�。�六）醫用耗材（試劑）入庫，倉庫保管員應嚴格按程序驗收，做到內外包裝符合要求，并對入庫耗材的品名、型號、規格、數量、生產(chǎn)日期、單價(jià)、產(chǎn)地、銷(xiāo)售公司、注冊證號等情況逐項進(jìn)行登記。

　　醫院儀器設備采購管理制度 4

　�。ㄒ唬└咧岛牟牡牟少彵仨殗栏駡绦泻�南省及常德市藥管辦的有關(guān)規定。

　�。ǘ�）已在院內采購目錄中的`產(chǎn)品，使用科室負責人填寫(xiě)《申請計劃單》，交由設備科按程序進(jìn)行采購。

　�。ㄈ�）采購和使用心臟起搏器、心臟介入類(lèi)、周?chē)�血管介入�?lèi)、電生理類(lèi)、骨科5類(lèi)高值耗材必須通過(guò)湖南省醫藥集中采購交易平臺進(jìn)行網(wǎng)上采購，執行全省統一價(jià)格。

　�。ㄋ模┎少彽漠a(chǎn)品必須是《高值醫用耗材集中采購中標目錄》中的產(chǎn)品，有特殊需要的，須填寫(xiě)《網(wǎng)外采購高值耗材備案表》并報常德市藥管辦審批同意后，才能采購使用。

　�。ㄎ澹┰O備科按要求保存生產(chǎn)企業(yè)及銷(xiāo)售企業(yè)的相關(guān)證照，包括：產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照、銷(xiāo)售公司經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、銷(xiāo)售授權書(shū)、業(yè)務(wù)員委托書(shū)、業(yè)務(wù)員身份證復印件等。證照不齊的不可采購和使用。

　�。�六）未在院內采購目錄中的產(chǎn)品，由使用科室提出書(shū)面報告，交分管院長(cháng)審批同意后，進(jìn)入招標程序。耗材價(jià)格必須低于或等于《湖南省醫藥價(jià)格公示網(wǎng)》上的最低價(jià)格。

　�。ㄆ撸┲袠水a(chǎn)品須由院感科審核批準，設備科與中標單位簽定協(xié)議，并報院物價(jià)辦在《湖南省醫藥價(jià)格公示網(wǎng)》上予以公示后才可進(jìn)行采購和使用。

　�。ò耍┧�有高值耗材必須入庫，設備科倉庫保管員應嚴格按程序驗收，并對入庫耗材的品名、型號、規格、數量、生產(chǎn)日期、單價(jià)、產(chǎn)地、銷(xiāo)售公司、注冊證號等情況進(jìn)行登記。

　�。ň牛┪唇�(jīng)允許自行采購和使用高值耗材的科室，設備科不予付款，由使用科室自行承擔經(jīng)濟損失。

　　醫院儀器設備采購管理制度 5

　�。ㄒ唬┎少徍褪褂酶咧岛牟谋仨毻ㄟ^(guò)湖南省醫藥集中采購網(wǎng)采購高值醫用耗材集中采購中標目錄內的產(chǎn)品。

　�。ǘ�）特殊情況，無(wú)替代產(chǎn)品的，由使用科室填寫(xiě)《網(wǎng)外采購高植耗材備案表》交設備科審核，經(jīng)分管院領(lǐng)導同意后由設備科上報常德市藥管辦審批同意后，才能采購使用。

　�。ㄈ�）非特殊情況，不允許網(wǎng)外采購高值耗材。

　�。ㄋ模┪唇�(jīng)允許自行采購和使用高值耗材的'科室，設備科不予付款，由使用科室自行承擔經(jīng)濟損失。

　�。ㄎ澹┍局贫劝春�南省醫藥集中采購辦規定執行。

　　醫院儀器設備采購管理制度 6

　�。ㄒ唬└飨嚓P(guān)科室使用高值耗材必須遵守患者自愿的原則，做到因病施治，合理選擇適宜高值耗材。

　�。ǘ�）各相關(guān)科室必須按照省市衛生主管部門(mén)和醫院對高值耗材的招標要求實(shí)施，不得使用未經(jīng)招標的產(chǎn)品。

　�。ㄈ�）各使用科室使用高值耗材必須由設備科統一采購和管理，未按要求自行使用的，設備科不予付款。

　�。ㄋ模┦褂每剖倚枋褂酶咧岛牟臅r(shí)，必須提前二天向設備科寫(xiě)出書(shū)面申請，并嚴格填寫(xiě)《住院病人使用高值耗材審批表》，報院領(lǐng)導審批后，由設備科按程序進(jìn)行采購。

　�。ㄎ澹┰O備科采購耗材后必須進(jìn)行嚴格的入庫驗收，做到證照齊全，使用科室方可領(lǐng)取使用。

　�。�六）使用科室必須建立使用登記制度，認真填寫(xiě)《一次性植入材料登記表》，并交設備科存檔備查。所使用材料相關(guān)信息醫療文件即病歷有據可查。

　�。ㄆ撸┦褂每剖覍λ�使用的'高值耗材要嚴格管理，必須做到一人一物，不得重復使用。使用后要嚴格按照醫療廢物處理辦法進(jìn)行處理，并記錄備查。

　�。ò耍┦褂每剖沂褂酶咧埠牟臅r(shí)發(fā)現不合格產(chǎn)品的，應立即停止使用，進(jìn)行封存，并及時(shí)報告設備科，設備科按程序向院領(lǐng)導及上級主管部門(mén)匯報。

　　醫院儀器設備采購管理制度 7

　�。ㄒ唬┎少彸绦�

　　1、成立采購小組，所有新引進(jìn)的醫療器械、耗材及試劑必須經(jīng)醫院器械、耗材(試劑)采購委員會(huì )討論后才可進(jìn)行采購。采購委員會(huì )成員為院長(cháng)、院分管領(lǐng)導、紀委書(shū)記、監察室、設備科、院感科、使用科室等相關(guān)科室負責人。

　　2、嚴格按招標程序進(jìn)行采購，在省市未集中招標前常用醫療器械、耗材、試劑（需與儀器匹配的試劑除外），選擇資質(zhì)齊全三家或三家以上生產(chǎn)廠(chǎng)家或銷(xiāo)售公司進(jìn)行院內招標。省市上級主管部門(mén)進(jìn)行統一招標后，按上級主管部門(mén)規定執行。

　　3、同類(lèi)型醫療耗材只能采購國產(chǎn)、進(jìn)口各兩個(gè)品牌。已有兩個(gè)品牌的耗材，再引進(jìn)新的品牌，需使用科室寫(xiě)出論證報告，交采購小組討論，院領(lǐng)導批示同意后，再按程序組織招標采購，并淘汰原有品牌。

　　4、高值耗材必須按《湖南省2012年高值醫用耗材集中采購中標結果》進(jìn)行采購。未納入招標范圍的，原則上不允許使用，特殊情況，須報省、市集中采購辦批準后予以采購。

　　5、一次性使用無(wú)菌醫療器械需經(jīng)院感科審批后方可按程序進(jìn)行采購。

　　6、可收費耗材須參考“湖南省醫藥價(jià)格公示”網(wǎng)上價(jià)格，按網(wǎng)上公布的最低價(jià)格簽訂協(xié)議，并報院紀委、物價(jià)辦審批，上“湖南省醫藥價(jià)格公示”網(wǎng)后方可予以采購。未上網(wǎng)的可收費項目不予采購。

　　7、未經(jīng)院采購管理委員會(huì )購入的醫療器械、耗材、試劑，設備科不得辦理出入庫及掛帳付款手續，責任由使用科室承擔。

　　8、對單一來(lái)源的產(chǎn)品采購，必須嚴格按《常一醫黨函字［2015］2號》文件執行。

　　9、規范建立供貨方檔案，設備科應及時(shí)向供貨方索取留存證照。

　�。ǘ�）使用管理

　　1、所有科室申請采購計劃（已招標的）必須先經(jīng)過(guò)保管員，由保管員報科長(cháng)審批后，按醫院程序進(jìn)行采購，且倉庫不能有積壓物品。

　　2、所有耗材、試劑必須嚴格按程序招標采購，先入庫后領(lǐng)用。保管員要嚴格對入庫物資的質(zhì)量驗收登記。驗收記錄包括：采購日期、到貨日期、品名、規格、數量、供貨方、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、檢驗合格證、包裝、驗收人員簽字、驗收結果等，所有品種必須有驗收記錄。驗收記錄應保存完整存放至超過(guò)有效期一年，不得少于三年。

　　3、使用科室需使用高值耗材時(shí)，必須提前二天向設備科寫(xiě)出書(shū)面申請，臨床科室首先填寫(xiě)《住院病人使用高值耗材審批表》和《需用物資申請計劃表》，經(jīng)審批后，由設備科進(jìn)行采購；耗材必須先入庫進(jìn)行驗收、審核證件，合格后使用科室方可領(lǐng)用。術(shù)后由使用科室填寫(xiě)《植入材料使用登記表》。

　　4、耗材、試劑的證照由設備科專(zhuān)人進(jìn)行審核，并妥善保管，證照齊全才可進(jìn)行采購和使用，所需證照如下：

　�。�1）醫療器械注冊證

　�。�2）生產(chǎn)企業(yè)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))

　�。�3）生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照(進(jìn)口產(chǎn)品無(wú))

　�。�4）經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證

　�。�5）經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照

　�。�6）各級產(chǎn)品銷(xiāo)售授權委托書(shū)

　�。�7）銷(xiāo)售人員法人授權委托書(shū)

　�。�8）銷(xiāo)售人員身份證復印件及聯(lián)系方式

　�。�9）銷(xiāo)售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明(離退休證明)

　�。�10）銷(xiāo)售人員的省級藥監部門(mén)頒發(fā)的培訓證書(shū)

　　5、證照要求如下：

　�。�1）所有證件需在有效期內，醫療器械注冊證已過(guò)期的，需提供到期日之前食品藥品監督管理局已受理的受理通知書(shū)；

　�。�2）所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)紅章；

　�。�3）一次性使用醫療器械需提供兩套證照；

　　6、臨床科室未按上述程序領(lǐng)用耗材，而擅自使用耗材，設備科不予驗收付款，由此引發(fā)的'醫療糾紛、跑帳等后果均由使用科室負責。

　　7、醫療器械、耗材、試劑在使用過(guò)程中如遇質(zhì)量投訴，供方不做整改的，醫院將停止使用該醫療器械、耗材、試劑。因醫療器械、耗材、試劑質(zhì)量問(wèn)題引起糾紛，一切后果由供貨方負責，醫院應積極配合供貨方(廠(chǎng)家)妥善解決問(wèn)題。

　　8、加強醫療器械、耗材、試劑的使用管理，嚴禁醫務(wù)人員與供應商進(jìn)行私下交易及私收現金，嚴格查處使用中的違規行為，使用科室對在醫療器械、耗材、試劑供銷(xiāo)中發(fā)生違規的供貨商，一經(jīng)查證，取消資格。

　　醫院儀器設備采購管理制度 8

　　一、設備管理部門(mén)應根據各專(zhuān)業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫療、教學(xué)、科研的需要,按批準計劃項目?jì)热葸M(jìn)行采購。

　　二、購置醫療設備前,必須查驗供應商提供的《醫療器械注冊證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件,復印件必須加蓋經(jīng)銷(xiāo)單位公章,并核實(shí)證件的真實(shí)性與有效性,不得購置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品,嚴格把好質(zhì)量關(guān)。

　　三、醫療設備采購以政府采購辦批準的方式進(jìn)行。屬于政府采購目錄或集中采購招標范圍的醫療設備應按規定委托招標采購。對于自行招標的,應做到公開(kāi)、公平、公正。

　　四、對于急需和因特殊情況不合適招標采購的設備,可采用詢(xún)價(jià)或定向單一來(lái)源采購,但應報單位領(lǐng)導批準。屬政府采購范圍的應報當地政府采購部門(mén)批準。

　　五、采購部門(mén)應及時(shí)掌握采購計劃的.進(jìn)度,對臨床急需的設備應先采購,以保障臨床需要。

　　六、使用科室不得擅自采購或以先試用后付款的方式采購醫療設備。

　　七、對違反規定造成的后果,將追查有關(guān)人員的責任。

　　醫院儀器設備采購管理制度 9

　　為了規范采購行為，保證采購質(zhì)量，控制采購價(jià)格，提高采購效率，特制定本制度。

　　一、加強領(lǐng)導

　　1、設立物資采購領(lǐng)導小組，由院長(cháng)、分管院長(cháng)和總務(wù)科、工會(huì )、監察室及審計人員等組成。物資采購領(lǐng)導小組是醫院物資采購的領(lǐng)導機構，負責對物資采購的程序、采購物資的質(zhì)量、價(jià)格等進(jìn)行監督。

　　2、成立物資采購小組，由總務(wù)科科長(cháng)、專(zhuān)職采購員、院紀委和需要采購的.部門(mén)臨時(shí)選派1—2名人員組成。物資采購小組是醫院物資采購的實(shí)施部門(mén)。辦公室設在總務(wù)科。

　　二、采購計劃和審批

　　1、醫院各部門(mén)所需采購的物資（金額在3000元以?xún)龋┍仨毾忍岢霾少徲媱�，報需要采購部門(mén)負責人、院長(cháng)審批后，方可交給物資采購小組集中采購和集體采購。

　　2、凡國家規定金額在3000元以上單品種，由院招標采購領(lǐng)導組實(shí)行統一招標采購。

　　三、采購原則與方式

　　1、采購物資本著(zhù)公平、公正、公開(kāi)的原則，實(shí)行陽(yáng)光采購；必須堅持秉公辦事，維護醫院利益的原則，本著(zhù)處處節約的原則，并綜合考慮質(zhì)量、價(jià)格及售后服務(wù)等方面，擇優(yōu)選購。

　　2、采購小組在接到經(jīng)過(guò)審批的采購計劃后應迅速組織相關(guān)人員（一般不少于3人）限期將所需物資采購到位，不得拖延，影響工作。？

　　3、采購小組在采購物資時(shí)要憑院長(cháng)審批的購物計劃方可外出采購。在采購物資時(shí)，要堅持勤跑多問(wèn)，堅持集體談價(jià)，真正采購價(jià)廉物美、質(zhì)量可靠、經(jīng)久耐用的物品。

　　4、一次性采購量較大，市場(chǎng)上質(zhì)價(jià)差異較大且涉及范圍較廣的物資采購可采取公開(kāi)招標的形式進(jìn)行采購。

　　5、采購人員應認真檢查物資質(zhì)量，力求價(jià)格合理、質(zhì)量合格，如因失職而采購偽劣產(chǎn)品，采購人員應負一定經(jīng)濟責任。？

　　四、采購物資的登記和領(lǐng)用

　　物資采購發(fā)票應先由物資和采購人員簽好經(jīng)手人和證明人后，由財產(chǎn)保管人員簽字驗收，再由總務(wù)科長(cháng)簽字認可，最后給院長(cháng)審批報銷(xiāo)。

　　五、采購物資的報銷(xiāo)

　　物資采購發(fā)票應先由物資和采購人員簽好經(jīng)手人和證明人后，由財產(chǎn)保管人員簽字驗收，再由總務(wù)科長(cháng)簽字認可，最后給院長(cháng)審批報銷(xiāo)。

　　醫院儀器設備采購管理制度 10

　　醫院管理制度是對醫院日常運營(yíng)、醫療服務(wù)、人員管理、醫療質(zhì)量、患者安全等方面進(jìn)行規范化、系統化管理的規則體系。它旨在確保醫院高效、有序、安全地運行，為患者提供高質(zhì)量的醫療服務(wù)。

　　內容概述：

　　1. 組織架構與職責：明確醫院各級部門(mén)的職能和崗位職責，確保責任落實(shí)到人。

　　2. 人力資源管理：涵蓋招聘、培訓、考核、晉升、福利等方面，確保員工的'專(zhuān)業(yè)發(fā)展和滿(mǎn)意度。

　　3. 醫療服務(wù)管理：規定診療流程、服務(wù)標準、患者權益保護，以及醫患溝通機制。

　　4. 質(zhì)量與安全管理：建立醫療質(zhì)量監控體系，制定應急預案，防止醫療事故的發(fā)生。

　　5. 設備物資管理：設備采購、維護、報廢流程，以及藥品和其他醫療物資的采購、存儲和使用管理。

　　6. 財務(wù)與審計：財務(wù)管理規定，預算編制與執行，以及內部審計機制。

　　7. 信息管理：電子病歷、信息系統使用、數據安全和隱私保護措施。

　　8. 環(huán)境衛生與感染控制：環(huán)境衛生標準，消毒隔離制度，預防和控制醫院感染。

　　醫院儀器設備采購管理制度 11

　　醫院計量管理制度的重要性不言而喻。準確的計量是醫療診斷和治療的基礎，任何微小的誤差都可能影響到患者的健康。良好的計量管理能有效預防醫療事故，降低醫療風(fēng)險，提升醫院的.信譽(yù)。規范化的管理可以延長(cháng)設備壽命，節約資源，提高醫院運營(yíng)效率。

　　醫院儀器設備采購管理制度 12

　　慢性病管理制度醫院旨在建立一套系統化的管理模式，以?xún)?yōu)化慢性病患者的'診療流程，提高醫療服務(wù)質(zhì)量，降低醫療成本，并確�；颊攉@得持續、有效的治療。這一制度將涵蓋以下幾個(gè)核心方面：

　　1. 患者評估與分類(lèi)

　　2. 個(gè)性化治療計劃

　　3. 連續性醫療服務(wù)

　　4. 健康教育與自我管理

　　5. 醫患溝通與合作

　　6. 數據分析與質(zhì)量控制

　　內容概述：

　　1. 患者評估與分類(lèi)：通過(guò)專(zhuān)業(yè)評估工具，對慢性病患者進(jìn)行疾病嚴重程度、并發(fā)癥、生活質(zhì)量等方面的評估，以便分層管理，提供適宜的醫療資源。

　　2. 個(gè)性化治療計劃：根據患者的具體情況，制定包括藥物治療、生活方式調整、康復訓練等在內的個(gè)性化治療方案，并定期評估其效果。

　　3. 連續性醫療服務(wù)：確�；颊咴诩膊≈芷趦饶艹掷m得到醫療服務(wù)，包括定期隨訪(fǎng)、病情監測、藥物調整治療等。

　　4. 健康教育與自我管理：教育患者及其家屬關(guān)于疾病的管理知識，鼓勵患者參與自我管理，提高生活質(zhì)量。

　　5. 醫患溝通與合作：建立有效的醫患溝通機制，尊重患者意愿，增強醫患信任，共同決策治療方案。

　　6. 數據分析與質(zhì)量控制：收集并分析慢性病管理數據，評估制度執行效果，持續改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。

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　　口腔醫院管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、優(yōu)化工作流程、提升員工滿(mǎn)意度的關(guān)鍵。它涵蓋了醫院運營(yíng)的各個(gè)方面，包括但不限于：

　　1. 醫療服務(wù)管理：包括診療流程、質(zhì)量控制、患者隱私保護等。

　　2. 人力資源管理：涉及招聘、培訓、績(jì)效評估、薪酬福利等。

　　3. 設備與物資管理：涵蓋設備采購、維護、使用及耗材管理。

　　4. 財務(wù)管理：包括預算制定、成本控制、收入管理等。

　　5. 安全與衛生管理：涉及院感控制、應急預案、環(huán)境衛生等。

　　6. 客戶(hù)服務(wù)與公共關(guān)系：關(guān)注患者滿(mǎn)意度、投訴處理、社區關(guān)系等。

　　內容概述：

　　1. 規章制度：明確各個(gè)部門(mén)的職責、工作流程和操作標準。

　　2. 質(zhì)量監控：設立質(zhì)量管理部門(mén)，定期進(jìn)行內部審計和患者滿(mǎn)意度調查。

　　3. 員工發(fā)展：制定專(zhuān)業(yè)發(fā)展計劃，鼓勵員工持續學(xué)習和技能提升。

　　4. 設施管理：確保醫療設施的.安全、高效運行，定期進(jìn)行設備維護和更新。

　　5. 患者權益：保護患者隱私，尊重患者選擇權，提供透明的醫療服務(wù)信息。

　　6. 合規性：遵守國家法律法規，定期進(jìn)行法規培訓，確保合規經(jīng)營(yíng)。

　　7. 應急處理：建立應急響應機制，應對各類(lèi)突發(fā)事件。

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