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醫療器械合作協(xié)議書(shū)范本（精選11篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，用到協(xié)議書(shū)的地方越來(lái)越多，簽訂簽訂協(xié)議書(shū)是最有效的法律依據之一。想必許多人都在為如何寫(xiě)好協(xié)議書(shū)而煩惱吧，下面是小編為大家收集的醫療器械合作協(xié)議書(shū)范本，歡迎閱讀與收藏。
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇1
甲方（需求）：_____________________
乙方（供方）：_____________________
為了保護甲乙雙方的合法權益，根據《中華人民共和國合同法》、政府采購有關(guān)規定以及本次采購項目的相關(guān)文件，按照甲方的要求和乙方的承諾，在平等互利、友好協(xié)商的基礎上達成一致意見(jiàn)，同意簽定本合同，共同信守。
一、有關(guān)事項約定如下：
二、質(zhì)量標準：
1、乙方提供符合上述品牌、規格型號、數量要求的合格、正規渠道的全新貨物，并符合國家規定的相關(guān)標準和要求；
2、所有貨物質(zhì)量應符合國家質(zhì)檢部門(mén)及生產(chǎn)廠(chǎng)商的質(zhì)量要求，乙方必須提供完整的質(zhì)量合格證、說(shuō)明書(shū)、維修保養手冊及其它配套的技術(shù)資料。
三、質(zhì)量保證
1、所有貨物參照國家《消費者權益保護法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及相關(guān)規定執行；
2、乙方所供貨物的數量、質(zhì)量或規格與相關(guān)文件要求不符或證實(shí)有缺陷，包括潛在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方必須免費更換有缺陷的全部貨物或部件。
四、服務(wù)要求
1、項目驗收合格后，所有貨物實(shí)行三包，并執行業(yè)相關(guān)規定；
2、對每位用戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù)，定期上門(mén)維護所供貨物。內容包括免費檢修、保養、設計、安裝，及時(shí)掌握其所供貨物使用情況，以便進(jìn)行有效的服務(wù)和管理；
3、乙方提供每天8小時(shí)的電話(huà)服務(wù)；貨物出現問(wèn)題乙方需6個(gè)小時(shí)之內趕到現場(chǎng)維修。
4、售后服務(wù)聯(lián)系人：______________聯(lián)系電話(huà)：______________
五、貨物安裝及運輸：
乙方負責在 年 月 日前將所有康復理療及康復醫療設備安裝到位，并承擔所有設備及材料的運輸、裝卸、安裝。
六、驗收方式：
乙方安裝調試正常后，由甲方組織專(zhuān)家人員進(jìn)行驗收。
七、驗收標準：
按相關(guān)文件要求及本合同規定的貨物型號、數量、技術(shù)參數、行業(yè)標準、廠(chǎng)家質(zhì)量標準和國家相關(guān)標準進(jìn)行驗收。
八、貨款支付：
甲方對設備安裝調試驗收合格后，在30個(gè)工作日內一次性支付總貨款的95%，金額 元，剩余的`5%，金額 元，半年內一次性付清。
九、履約保證金：
乙方的合同保證金在本合同簽定后自動(dòng)全額轉為乙方的履約保證金。
十、違約責任：
1、合同簽定后，乙方未能按時(shí)交貨并達到驗收標準，須向甲方交納違約金（違約金=合同總金額×1%×逾期天數），逾期交貨超過(guò)30天，則視為乙方單反違約解除合同；
2、在質(zhì)保期內，乙方未按合同規定履行質(zhì)量保證或售后服務(wù)承諾，則視為乙方違約；
3、違約方承擔合同金額5%以?xún)鹊慕?jīng)濟責任。
十一、合同條款的變更
甲乙雙方在合同執行過(guò)程中需要對合同條款進(jìn)行變更，由甲乙雙方共同協(xié)商并達成一致意見(jiàn)，報送區財政局、區醫療器械管理中心審定后，再簽定補充合同。
十二、解決合同糾紛的方式：
協(xié)商—調解—仲裁。
十三、其他約定事項：
無(wú)。
十四、甲乙雙方按本合同格式簽訂，具體條款內容可按貨物種類(lèi)、性質(zhì)、特點(diǎn)進(jìn)一步約定和具體化。
十五、本合同一式三份經(jīng)甲方、乙方雙方簽字蓋章之日起生效，均具有同等法律效力。甲方、乙方、衛生局醫療器械監管科各存一份。
甲方：_____________________乙方：_____________________
_______年_______月_______日_______年_______月_______日
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇2
供方：___________________________
需方：___________________________
一、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、數量及金額
產(chǎn)品型號______________。產(chǎn)品名稱(chēng)______________。單價(jià)______________。訂貨數量______________�？偨痤~______________。
二、交貨地點(diǎn)：
_____________________________________________。
三、交貨時(shí)間：
_____________________________________________。
四、運輸方式及費用負擔：
供方送貨；中鐵快運，供方負擔；需方自提。
五、付款條件：
安裝調試合格后即付全款。
六、驗收標準：
根據廠(chǎng)家出廠(chǎng)標準。
七、違約責任：
雙方協(xié)商。
八、包裝標準：
廠(chǎng)家出廠(chǎng)標準。
九、售后服務(wù)：
調試安裝合格日起，免費保修一年。一年后為有償服務(wù)。
十、其他條款：
_____________________________________________。
供方（蓋章）：_________需方（蓋章）：_________
代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________
________年_____月____日 _______年_____月_____日
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇3
采購人(甲方)：____________公司
供應商(乙方)：___________公司
為保護甲、乙雙方的合法權益，根據《中華人民共和國民法典》，經(jīng)協(xié)商一致同意簽訂本合同。
一：甲方向乙方訂購下列產(chǎn)品：
二、以上產(chǎn)品不含運費。
三、付款方式
現金支付或匯入乙方指定銀行賬戶(hù)。
四、乙方收到甲方全部貨款后開(kāi)具_________%增值稅普通發(fā)票。
五、質(zhì)量保證
1.乙方應按合同規定的產(chǎn)品性能、質(zhì)量標準向甲方提供未經(jīng)使用的全新產(chǎn)品。
2.乙方提供的'產(chǎn)品在非人為損壞的情況下保證____________之內保修，若為人為損壞則收取適當的維修費用。
六、交貨
乙方在收到甲方全部貨款后______個(gè)工作日內發(fā)貨。
七、運輸方式
乙方委托物流發(fā)貨到甲方所在城市貨運站，并在發(fā)貨當日將發(fā)貨單傳真至甲方(應注明型號、數量等)，甲方憑收貨人的有效身份證件到貨運站自行提取。產(chǎn)品在運輸途中造成破壞、丟失等由乙方更換新產(chǎn)品，所造成的額外運輸費用由乙方承擔，并由乙方向承運方索取賠償。
八、違約責任
甲、乙雙方任一方發(fā)生的違約行為按國家相應法律承但責任。
九、不可抗力事件處理
在執行合同期限內，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期可延長(cháng)，其延長(cháng)期與不可抗力影響相同。不可抗力事件發(fā)生后，應立即通知對方，并寄送有關(guān)權威機構出具的證明。不可抗力事件延續七天以上，雙方應通過(guò)友好協(xié)商，確定是否繼續執行合同。
十、仲裁與訴訟
雙方在執行合同中所發(fā)生的一切爭議，應通過(guò)協(xié)商解決。如協(xié)商不成，可向雙方仲裁委員會(huì )提出仲裁，或由雙方人民法院審理。
十一、合同生效及其它
1.合同經(jīng)雙方簽章后生效。本合同壹式貳份，甲乙雙方各執壹份
2.合同在執行中，如需修改或補充內容，需經(jīng)雙方同意，共同簽署書(shū)面修改或補充協(xié)議。該協(xié)議將作為合同不可分割的一部分。
甲方(蓋章)：____________
乙方(蓋章)：____________
日期：
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇4
甲方：xxx部
乙方：xxx公司
為促進(jìn)醫療事業(yè)發(fā)展，更好服務(wù)軍內外廣大患者，經(jīng)雙方協(xié)商同意，在互利互惠的基礎上，由乙方投資醫療器械設備和資金擴大門(mén)診醫療服務(wù)范圍，并達成下面有關(guān)協(xié)議：
第一條 甲方提供門(mén)診部大樓一樓二間藥庫和二樓（除b超、牙科診室外）全部診室。所有甲方所屬辦公用品由甲方登記在冊，合作期間如有損壞，乙方應照價(jià)賠償。
第二條 乙方暫開(kāi)設：1、泌尿性病科；2、男性科；3、婦科等專(zhuān)科門(mén)診。
第三條 乙方每年上交甲方房租費16萬(wàn)，付款方式：分月支付，乙方每月初必須上交甲方當月所應上交的費用，乙方不得以任何理由拖欠。
第四條 乙方在開(kāi)展專(zhuān)科業(yè)務(wù)門(mén)診過(guò)程中，由甲方協(xié)調正常工作的開(kāi)展，但乙方經(jīng)濟獨立核算、自負盈虧，甲方概不負責；乙方自己負責掛號、收費、設立藥房。
第五條 乙方專(zhuān)科門(mén)診提供的藥品及項目收費，應符合地方及軍隊醫藥衛生法規，嚴格執行物價(jià)政策。
第六條 乙方必須遵守財經(jīng)規定，建立建全有關(guān)帳目，并提供有效相關(guān)票據，接受有關(guān)部門(mén)的檢查、監督。
第七條 甲乙雙方在合作過(guò)程中應遵紀守法，按醫院規章制度辦事，雙方應主動(dòng)配合，為病人早日康復著(zhù)想。實(shí)事求是、文明行醫、不收紅包、講醫德、講信譽(yù)。凡因乙方門(mén)診所出現的醫療事故及醫療責任糾紛，影響門(mén)診部聲譽(yù)或經(jīng)濟責任的，其責任應由乙方全權負責。甲方應出面予以協(xié)調，所需費用由乙方負擔。
第八條 甲方應協(xié)助乙方辦理刊登宣傳廣告業(yè)務(wù)的'審批和對上級領(lǐng)導部門(mén)的檢查接待工作，但所需各種費用由乙方負擔。
第九條 甲乙雙方互不接診對方相關(guān)科室病號。
第十條 乙方聘用的醫務(wù)人員必須符合部隊及地方政府規定的行醫條件，雙方協(xié)商同意后先履行相關(guān)手續方可上崗，發(fā)生費用由乙方負擔。
第十一條 乙方所有從業(yè)人員應向甲方出示有效身份證件并由甲方審核登記，以便管理。
第十二條 本協(xié)議暫定為叁年，自XX年四月十九日至XX年四月十八日，在履行合同期內，雙方均遵守政府與軍隊有關(guān)法規及政策規定，甲方因軍事及地方城市規劃建設需要，有權提前終止合同，乙方在接到甲方通知之日起一個(gè)月內無(wú)條件交回房產(chǎn)。期滿(mǎn)后，如協(xié)作雙方均取滿(mǎn)意，可續簽協(xié)議。不能續簽，乙方所投資的醫療器械等固定資產(chǎn)仍歸乙方所有。
第十三條 本協(xié)議自雙方簽字之日起生效；本協(xié)議一式四份，雙方各執兩份。
甲方：xxx部
負責人簽字（蓋章）：
乙方：xxx公司
負責人簽字（蓋章）：
XX年xx月xx日
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇5
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為了保證甲乙雙方經(jīng)營(yíng)醫療器械的產(chǎn)品質(zhì)量，維護消費者合法權益，提高產(chǎn)品質(zhì)量水平和服務(wù)水平，明確產(chǎn)品質(zhì)量責任，加強友好合作，依照《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《醫療器械監督管理條例》等國家相關(guān)法律法規，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
一、甲方責任
1、甲方應向乙方提供合法、有效的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》，《醫療器械注冊證》、《醫療器械注冊證登記表》、產(chǎn)品質(zhì)量標準、產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品當批次檢驗報告單等相關(guān)材料復印件并加蓋企業(yè)公章。
2、甲方業(yè)務(wù)人員應出具加蓋有甲方公章并由甲方法定代表人簽署的授權委托書(shū)原件及本人的身份證復印件，并嚴格按照授權委托書(shū)確定的起始期限、授權范圍開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。
3、甲方提供的醫療器械必須符合下列要求：
�。�1）醫療器械質(zhì)量應同時(shí)符合國家質(zhì)量標準和生產(chǎn)企業(yè)出廠(chǎng)合格標準及國家職能部門(mén)確定的相關(guān)質(zhì)量要求。
�。�2）醫療器械的說(shuō)明書(shū)、標簽、包裝應當符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識管理規定》的要求，并符合相關(guān)產(chǎn)品的運輸、貯藏要求。
4、甲方應對提供給乙方的醫療器械產(chǎn)品負責產(chǎn)品安裝、維修、技術(shù)培訓服務(wù)或者由甲方聯(lián)系第三方為乙方提供技術(shù)支持。執行國家對售后產(chǎn)品實(shí)行“三包”服務(wù)和承諾的有關(guān)規定：
�。�1）甲方負責產(chǎn)品的運送、安裝、調試及操作培訓等工作，直至該產(chǎn)品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。
�。�2）在產(chǎn)品安裝調試、保修期過(guò)程中發(fā)現存在質(zhì)量問(wèn)題的，甲方應負責及時(shí)便捷地為乙方客戶(hù)換貨或退貨處理，具體操作環(huán)節由雙方另行協(xié)商確定。
�。�3）在產(chǎn)品的保修期內甲方應提供必要的調試、保養及技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品“三包”服務(wù)內的有關(guān)配件，由此產(chǎn)生的相應費用由雙方協(xié)商決定。
�。�4）在產(chǎn)品的保修期滿(mǎn)后，甲方應繼續提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，產(chǎn)品配件的供應及維修費用由雙方協(xié)商決定。
5、甲方對提供產(chǎn)品質(zhì)量作出如下承諾：
�。�1）甲方保證所提供的資料的合法性和真實(shí)性，如因提供虛假資料等問(wèn)題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。
�。�2）如果因經(jīng)國家相關(guān)產(chǎn)品檢驗部門(mén)或監督管理部門(mén)認定為質(zhì)量不合格，由此給乙方造成的損失（損失包括但不限于：該批產(chǎn)品的.檢驗費、國家執法部門(mén)行政罰沒(méi)、向乙方下游客戶(hù)賠償、乙方處理產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的相關(guān)費用等）和承擔法律責任的，均由甲方負責。
�。�3）甲方接到乙方查詢(xún)時(shí)，以函（電）到達日起10天內應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
�。�4）甲方必須強化知識產(chǎn)權維護，遵守《專(zhuān)利法》和有關(guān)的法律、法規，否則出現一切侵權行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。
二、乙方責任
1、乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)公章的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、組織機構代碼證、稅務(wù)登記證復印件。
2、乙方承諾按規定要求儲存、運輸甲方所提供的產(chǎn)品。
3、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供產(chǎn)品中產(chǎn)生疑問(wèn)，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者以主管部門(mén)依法作出的結論為準。
4、乙方有義務(wù)向甲方反饋產(chǎn)品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)品的處理工作。
三、雙方共同責任及約定條款
1、甲乙雙方共同協(xié)作，搞好產(chǎn)品質(zhì)量管理工作。
2、甲乙雙方均應履行各自的義務(wù)，若履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成時(shí)，則凡因與本協(xié)議約定的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題有關(guān)而引發(fā)的爭議，雙方之任何一方均有義務(wù)將爭議提交本合同簽訂地人民法院即武漢市漢陽(yáng)區人民法院，通過(guò)訴訟途徑解決爭端。
3、上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
4、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
5、本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執一份。本協(xié)議自雙方授權代表簽字并加蓋公章之日起生效、
6、本協(xié)議有效期自_____年____月____日起至____年____月____日止。
甲方：乙方：
代表人：代表人：
____年____月____日____年____月____日
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇6
甲方：（供貨方）
乙方：（進(jìn)貨方）
加強醫療器械的質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的產(chǎn)品，是甲乙雙方的義務(wù)和責任。為切實(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，依據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督管理辦法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律規定，甲乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲乙雙方必須是合法的醫療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)。甲方向乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的企業(yè)法人《營(yíng)業(yè)執照》、《醫療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》復印件、業(yè)務(wù)人員的銷(xiāo)售員資格證復印件、身份證復印件及法人委托書(shū)原件。乙方向甲方提供加蓋本企業(yè)原印章的企業(yè)法人《營(yíng)業(yè)執照》、《醫療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》的復印件。
二、甲方保證向乙方提供合法及質(zhì)量符合國家醫療器械質(zhì)量標準的醫療器械。醫療器械的包裝、標識、標簽、說(shuō)明書(shū)、批準文號、滅菌批號等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定，并提供有關(guān)文件以備案。
三、乙方向甲方購入進(jìn)口醫療器械時(shí)，甲方應提供該品種在效期內的《進(jìn)口醫療器械注冊證》或《進(jìn)口醫療器械通關(guān)單》、《進(jìn)口醫療器械檢驗報告書(shū)》，并加蓋企業(yè)原印章。進(jìn)口醫療器械必須有中文標識和中文說(shuō)明書(shū)。
四、乙方收到貨物立即驗收，發(fā)現短少、破損或外包裝損壞時(shí)應及時(shí)通知甲方并拒收問(wèn)題貨物，由甲方負責處理，因沒(méi)有及時(shí)通知甲方而造成的損失，由乙方承擔。
五、乙方應具備儲存、養護醫療器械的場(chǎng)所及專(zhuān)職養護人員，因乙方保管不當而導致醫療器械質(zhì)量下降，由乙方負責。
六、乙方正常購進(jìn)的醫療器械如因質(zhì)量問(wèn)題甲方應予以退、換貨。非質(zhì)量原因造成滯銷(xiāo)的.，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，協(xié)商解決。
七、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定藥檢部門(mén)的檢驗報告結果為準，經(jīng)濟責任由責任方負責。
八、確因甲方所提供醫療器械出現質(zhì)量問(wèn)題造成乙方損失的，由甲方承擔全部經(jīng)濟責任。
九、本協(xié)議所涉及的條款，與現行法規相悖的以現行法規要求為準。
十、在協(xié)議有效期內，口頭、電話(huà)、傳真等非書(shū)面合同訂貨，亦遵守以上協(xié)議。
十一、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽字之日起生效，有效期兩年，期滿(mǎn)重新簽訂。
十二、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）
負責人：（簽字）乙方：（簽字）
______年____月_____日______年____月____日
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇7
供應企業(yè)：
購貨單位：
為進(jìn)一步加強醫療器械的健康管理，保障患者生命安全，雙方簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、供應企業(yè)銷(xiāo)給醫院的醫療器械必須符合國家最新標準和地方標準生產(chǎn)的產(chǎn)品。
二、供應企業(yè)對所供應的商品質(zhì)量負全部責任，并提供：1、合法證照：2、批準文號；3、每批的檢驗報告單；4、注冊證；5、產(chǎn)品合格證；6、質(zhì)量標準等相關(guān)資料。
三、供應企業(yè)銷(xiāo)售的醫療器械及其他產(chǎn)品包裝、分裝及貼簽標識等必須符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識管理規定》及有關(guān)的法律、法規的各項規定。
四、在臨床應用中，如發(fā)生由于供應企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量、設計缺陷、指示缺陷等引起的醫療損害，供應企業(yè)必須派代表迅速到達現場(chǎng)并承擔全部責任。
五、供應企業(yè)應提供合法票據，除特殊效期商品外，所供醫療器械的.有效期應在一年以上。
六、需要技術(shù)服務(wù)和供貨廠(chǎng)家跟蹤服務(wù)的產(chǎn)品，供應企業(yè)應提供技術(shù)服務(wù)或有專(zhuān)人負責產(chǎn)品的售后服務(wù)。
七、產(chǎn)品發(fā)生故障需要維修時(shí)，供應企業(yè)要及時(shí)派人維修，一時(shí)不能維修時(shí)，應進(jìn)行解釋說(shuō)明，要提供替換產(chǎn)品，不能影響使用。
八、供應企業(yè)不簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，其產(chǎn)品一律不準進(jìn)入醫院使用。
九、此協(xié)議一式兩份。簽字蓋章生效，未盡事宜，另行協(xié)商。
供應企業(yè)：（法人簽字）
醫院：（單位蓋章）
____年____月____日
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇8
甲方(供貨方)：
乙方(進(jìn)貨方)：
加強質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，為了提高社會(huì )效益和經(jīng)濟效益，樹(shù)立良好的'企業(yè)形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、甲方向乙方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、乙方首次購入醫療器械時(shí)，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方銷(xiāo)售備案用。甲方對其提供資料真實(shí)性、合法性承擔法律責任。
四、甲方是生產(chǎn)企業(yè)，向乙方供貨時(shí)，應按批次向乙方提供檢驗報告書(shū)或其他有效證件。
五、甲方貨到后，乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶(hù)產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟損失的，乙方有權向甲方進(jìn)行追償。
十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負責。
十一、 本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十二、 本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
十三、 本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
年 月 日 年 月 日
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇9
購貨單位： (以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)______
供貨單位： (以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)______
第一條其產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、質(zhì)量(技術(shù)指標)、單價(jià)、總價(jià)等[略]
第二條產(chǎn)品包裝規格 按甲方指定的要求
第三條驗收方法 送到甲方指定的地方驗收
第四條貨款及費用等付款及結算辦法 現金結算
第五條經(jīng)濟責任
1.乙方應負的經(jīng)濟責任
(1)產(chǎn)品花色、品種、規格、質(zhì)量不符合本合同規定時(shí)，甲方同意利用者，按質(zhì)論價(jià)。不能利用的，乙方應負責保修、保退、保換。由于上述原因致延誤交貨時(shí)間，每逾期一日，乙方應按逾期交貨部分貨款總值的萬(wàn)分之 計算向甲方償付逾期交貨的違約金。
(2)乙方未按本合同規定的產(chǎn)品數量交貨時(shí)，少交的部分，甲方如果需要，應照數補交。甲方如不需要，可以退貨。由于退貨所造成的損失，由乙方承擔。如甲方需要而乙方不能交貨，則乙方應付給甲方不能交貨部分貨款總值的 %的`罰金。
(3)產(chǎn)品包裝不符合本合同規定時(shí)，乙方應負責返修或重新包裝，并承擔返修或重新包裝的費用。如甲方要求不返修或不重新包裝，乙方應按不符合同規定包裝價(jià)值1%的罰金付給甲方。
(4)產(chǎn)品交貨時(shí)間不符合同規定時(shí)，每延期一天，乙方應償付甲方以延期交貨部分貨款總值萬(wàn)分之10的罰金。
(5)乙方未按照約定向甲方交付提取標的物單證以外的有關(guān)單證和資料，應當承擔相關(guān)的賠償責任。
2.甲方應負的經(jīng)濟責任
(1)甲方如中途變更產(chǎn)品花色、品種、規格、質(zhì)量或包裝的規格，應償付變更部分貨款(或包裝價(jià)值)總值 %的罰金。
(2)甲方如中途退貨，應事先與乙方協(xié)商，乙方同意退貨的，應由甲方償付乙方退貨部分貨款總值1%的罰金。乙方不同意退貨的，甲方仍須按合同規定收貨。
(3)甲方未按規定時(shí)間和要求向乙方交付技術(shù)資料、原材料或包裝物時(shí)，除乙方得將交貨日期順延外，每順延一日，甲方應付給乙方順延交貨產(chǎn)品總值萬(wàn)分之5的罰金。如甲方始終不能提出應提交的上述資料等，應視中途退貨處理。
(4)屬甲方自提的材料，如甲方未按規定日期提貨，每延期一天，應償付乙方以延期提貨部分貨款總額萬(wàn)分之5的罰金。
(5)甲方如未按規定日期向乙方付款，每延期一天，應按延期付款總額萬(wàn)分之10計算付給乙方，作為延期罰金。
(6)乙方送貨或代運的產(chǎn)品，如甲方拒絕接貨，甲方應承擔因而造成的損失和運輸費用及罰金。
第七條產(chǎn)品價(jià)格如須調整，必須經(jīng)雙方協(xié)商。如乙方因價(jià)格問(wèn)題而影響交貨，則每延期交貨一天，乙方應按延期交貨部分總值的萬(wàn)分之5作為罰金付給甲方。
第八條甲、乙任何一方如要求全部或部分注銷(xiāo)合同，必須提出充分理由，經(jīng)雙方協(xié)商提出注銷(xiāo)合同一方須向對方償付注銷(xiāo)合同部分總額 %的補償金。
第九條如因生產(chǎn)資料、生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝或市場(chǎng)發(fā)生重大變化，乙方須變更產(chǎn)品品種、花色、規格、質(zhì)量、包裝時(shí)，應提前7天與甲方協(xié)商。
第十條本合同所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方單獨變更、修改本合同，對方有權拒絕生產(chǎn)或收貨，并要求單獨變更、修改合同一方賠償一切損失。
第十一條甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本合同時(shí)，應及時(shí)向對方通知不能履行或須延期履行，部分履行合同的理由。在取得有關(guān)機構證明后，本合同可以不履行或延期履行或部分履行，并全部或者部分免予承擔違約責任。
第十二條本合同在執行中如發(fā)生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協(xié)商解決，解決不了時(shí)，雙方可向仲裁機構申請仲裁或向人民法院提起訴訟。(兩者選一)
第十三條本合同自雙方簽章之日起生效，到乙方將全部訂貨送齊經(jīng)甲方驗收無(wú)誤，并按本合同規定將貨款結算以后作廢。
第十四條本合同在執行期間，如有未盡事宜，得由甲乙雙方協(xié)商，另訂附則附于本合同之內，所有附則在法律上均與本合同有同等效力。
第十五條本合同一式二份，由甲、乙雙方各執正本一份、副本一份。
甲方(蓋章)：______
乙方(蓋章)：______
____年_____月______日
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇10
供貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)：
購貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)：
為了加強醫療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的器械質(zhì)量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國家有關(guān)規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的.儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時(shí)驗收，如發(fā)現貨品缺少、破損等情況應及時(shí)通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
九、本協(xié)議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
日期
醫療器械合作協(xié)議書(shū) 篇11
甲方（醫療機構）：
乙方（供應商）：
加強質(zhì)量管理，為患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、乙方向甲方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的.有關(guān)規定。
三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無(wú)菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無(wú)菌醫療用品備案書(shū)。
五、乙方貨到后，甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由甲方負責。
七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下，如因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起醫療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門(mén)抽檢不合格，其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權向乙方進(jìn)行追償。
十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：
______年____月____日 _______年____月____日
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