藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)模板
在快速變化和不斷變革的今天，協(xié)議的使用頻率呈上升趨勢，協(xié)議能夠成為雙方當事人的合法依據。相信很多朋友都對擬協(xié)議感到非�？鄲腊�，以下是小編幫大家整理的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)模板，希望能夠幫助到大家。
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》（新版GSP）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè)，應相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷(xiāo)售人員授權委托書(shū)原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷(xiāo)售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷(xiāo)售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的.藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標準的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號的廠(chǎng)方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應提供該藥品有效期內的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時(shí)，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應根據有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現短少、破損時(shí)，應及時(shí)通知甲方，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決相關(guān)問(wèn)題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規定造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收時(shí)，如發(fā)現品種、規格、質(zhì)量等不符合合同規定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規定給乙方開(kāi)具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應付附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問(wèn)題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問(wèn)題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門(mén)有關(guān)藥品政策調整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進(jìn)行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規范》（新版GSP）中的規定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
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