FDA注冊委托和代理合同3篇
隨著(zhù)廣大人民群眾法律意識的普遍提高，合同出現在我們生活中的次數越來(lái)越多，它也是減少和防止發(fā)生爭議的重要措施。那么大家知道合法的合同書(shū)怎么寫(xiě)嗎？下面是小編為大家整理的FDA注冊委托和代理合同，歡迎閱讀與收藏。
FDA注冊委托和代理合同1
甲方（委托方）：_________乙方（受托方）：_________
本合同概括甲方委托乙方辦理在美國FDA的“醫療器械設施登記”和“醫療器械注冊”有關(guān)事宜。第一條 合同甲方委托乙方，根據美國FDA注冊登記要求，辦理其在美國FDA的注冊和登記。
第二條 合同甲方委托乙方，根據美國FDA注冊登記的要求，擔任其在美國的FDA注冊和登記的代理，負責其與FDA保持長(cháng)期正常和應急情況的聯(lián)系。
第三條 乙方的代理和責任僅限于FDA注冊登記和作為甲方的FDA登記代理人。乙方不對甲方的任何違反中國和美國法律的行為負任何責任。商務(wù)和其他業(yè)務(wù)不屬本合同乙方的代理范圍。辦理入關(guān)前對FDA的通報業(yè)務(wù)不屬本合同乙方的代理范圍�，F法規條文不清，須另議。第四條 甲乙雙方權利義務(wù)甲方權利義務(wù)
1．甲方有義務(wù)向乙方提供辦理FDA企業(yè)注冊登記所需的，FDA登記表要求的，所有資料。如實(shí)填寫(xiě)乙方所提供《醫療器械設施登記簡(jiǎn)表》和《醫療器械注冊簡(jiǎn)表》，并特此保證所填內容真實(shí)，準確無(wú)誤。如果所填內容不真實(shí)，虛構造假，將由甲方承擔責任和后果。給乙方帶來(lái)?yè)p失的，應由甲方承擔，予以賠償。
2．按時(shí)，足額支付代理服務(wù)費給乙方。甲方在乙方為其辦理FDA企業(yè)注冊登記過(guò)程中和擔任代理期間需要撤消或變更本合同，應以書(shū)面形式向乙方提出申請，經(jīng)乙方同意后方可撤消或變更。
3．如果甲方的法人、地址、隸屬關(guān)系等情況發(fā)生變化，與所填《醫療器械設施登記簡(jiǎn)表》和《醫療器械注冊簡(jiǎn)表》有差別，甲方有義務(wù)在60天內，向乙方提供變更后的資料，以辦理FDA企業(yè)注冊登記更新。
4．乙方有義務(wù)及時(shí)向甲方提供FDA下達文件，并幫助甲方解釋和理解。甲方負責執行，安排FDA設施檢查。
5．甲方須對乙方提供FDA企業(yè)注冊登記的資料等嚴格保密，未經(jīng)乙方書(shū)面許可不得對與本合同項下業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的人和單位公開(kāi)。甲方依據本合同的約定，不得以乙方的名義實(shí)施任何行為，或者從事任何其他損害乙方利益的行為。
6．甲方有權獲得乙方為其提供FDA企業(yè)注冊登記的業(yè)務(wù)服務(wù)。FDA企業(yè)注冊登記的結果，包括登記號碼等屬甲方財產(chǎn) 。乙方權利義務(wù)
1．乙方擔任甲方的FDA注冊美國代理，負責甲方與FDA保持長(cháng)期正常和應急情況的聯(lián)系，上傳下達。乙方須滿(mǎn)足FDA要求美國代理的條件。必須：居住美國或在美有商業(yè)結構；必須身在美國。
2．乙方應按照FDA登記要求及時(shí)辦理甲方登記。并將FDA企業(yè)注冊登記的結果，包括登記號碼等及時(shí)提交甲方。
3．乙方有義務(wù)在辦理注冊過(guò)程中，應及時(shí)向甲方通報辦理進(jìn)度和結果。
4．乙方有義務(wù)對甲方提供的注冊資料進(jìn)行審譯、整理。會(huì )知甲方須改進(jìn)之處。乙方有義務(wù)及時(shí)向甲方提供的FDA下達文件，并幫助甲方解釋、理解。
5．乙方有義務(wù)在甲方的向乙方提供變登記更新資料后，及時(shí)為甲方辦理FDA企業(yè)注冊登記更新。
6．乙方如果不能滿(mǎn)足FDA所要求的美國代理的條件，必須提前30天通知甲方另謀代理。
7．如果因乙方過(guò)錯而造成注冊失敗，乙方負責全額退還登記和代理的費用。甲方不得尋求高于乙方向甲方收取的費用的賠償。非乙方原因造成的注冊不成功，乙方不退還登記的費用，且不承擔甲方因此遭受的損失。8．乙方辦理FDA注冊和作為甲方美國的FDA設施注冊代理的權限，僅限于合同約定范圍內的事項，乙方不得以甲方的名義從事此業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的活動(dòng)。
9．乙方在辦理甲方的FDA企業(yè)注冊中得知的甲方商業(yè)秘密應嚴格保密。未經(jīng)甲方書(shū)面許可不得對與本合同項下業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的人和單位公開(kāi)。第五條 收費標準及支付方式收費方式：
1．甲方委托C-TECH為FDA注冊美國代理，并同意如下收費標準： 第一年度：_________美元，以后每年代理費_________美元 。
2．如果甲方同意上1款，乙方同意免費提供甲方FDA注冊服務(wù)。
3．代理費為年費，中途甲方因甲方原因終止代理，乙方不退費。
4．甲方須在接到FDA企業(yè)注冊號碼資料后十天內，郵寄支票或匯款到_________公司指定的帳戶(hù)。以后每年代理費_________美元，應于當年的一月十五日前付費。
如遇FDA調整注冊登記費用或因為其他原因造成成本上漲或下調，雙方另協(xié)商調整上述收費標準。
支付方式：
銀行支票（CHECK）：_________；
抬頭：_________；寄至：_________；
電匯：_________；
電子郵件：_________；傳真：_________。
第六條 合同糾紛甲乙雙方在履行本合同過(guò)程中產(chǎn)生的任何爭議糾紛應友好協(xié)商解決。
合同法律以_________法律為依據。
第七條 本合同由甲乙雙方代表簽字蓋章之日起生效，有效期_________年。
_________年后，如果無(wú)任一方提出變更，合同有效期自動(dòng)延長(cháng)一年。
正本一式_________份，甲乙雙方各執_________份，都具有同等法律效力。
甲方（蓋章）：_________月____日
_________年____月____日
簽訂地點(diǎn)：_________
簽訂地點(diǎn)：_________
FDA注冊委托和代理合同2
甲方（委托方）：__________________
乙方（受托方）：__________________
本合同概括甲方委托乙方辦理在_____FDA的“醫療器械設施登記”和“醫療器械注冊”有關(guān)事宜。
第一條合同甲方委托乙方，根據_____FDA注冊登記要求，辦理其在_____FDA的注冊和登記。
第二條合同甲方委托乙方，根據_____FDA注冊登記的要求，擔任其在_____的FDA注冊和登記的唯一代理，負責其與FDA保持長(cháng)期正常和應急情況的聯(lián)系。
第三條乙方的代理和責任僅限于FDA注冊登記和作為甲方的FDA登記代理人。乙方不對甲方的任何違反中國和_____法律的行為負任何責任。商務(wù)和其他業(yè)務(wù)不屬本合同乙方的代理范圍。辦理入關(guān)前對FDA的通報業(yè)務(wù)不屬本合同乙方的代理范圍�，F法規條文不清，須另議。
第四條甲乙雙方權利義務(wù)
甲方權利義務(wù)
1、甲方有義務(wù)向乙方提供辦理FDA企業(yè)注冊登記所需的，FDA登記表要求的，所有資料。如實(shí)填寫(xiě)乙方所提供《醫療器械設施登記簡(jiǎn)表》和《醫療器械注冊簡(jiǎn)表》，并特此保證所填內容真實(shí)，準確無(wú)誤。如果所填內容不真實(shí)，虛構造假，將由甲方承擔責任和后果。給乙方帶來(lái)?yè)p失的，應由甲方承擔，予以賠償。
2、按時(shí)，足額支付代理服務(wù)費給乙方。甲方在乙方為其辦理FDA企業(yè)注冊登記過(guò)程中和擔任代理期間需要撤消或變更本合同，應以書(shū)面形式向乙方提出申請，經(jīng)乙方同意后方可撤消或變更。
3、如果甲方的法人、地址、隸屬關(guān)系等情況發(fā)生變化，與所填《醫療器械設施登記簡(jiǎn)表》和《醫療器械注冊簡(jiǎn)表》有差別，甲方有義務(wù)在60天內，向乙方提供變更后的資料，以辦理FDA企業(yè)注冊登記更新。
4、乙方有義務(wù)及時(shí)向甲方提供FDA下達文件，并幫助甲方解釋和理解。甲方負責執行，安排FDA設施檢查。
5、甲方須對乙方提供FDA企業(yè)注冊登記的資料等嚴格保密，未經(jīng)乙方書(shū)面許可不得對與本合同項下業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的人和單位公開(kāi)。甲方依據本合同的約定，不得以乙方的名義實(shí)施任何行為，或者從事任何其他損害乙方利益的行為。
6、甲方有權獲得乙方為其提供FDA企業(yè)注冊登記的業(yè)務(wù)服務(wù)。FDA企業(yè)注冊登記的結果，包括登記號碼等屬甲方財產(chǎn)。
乙方權利義務(wù)
1、乙方擔任甲方的FDA注冊_____代理，負責甲方與FDA保持長(cháng)期正常和應急情況的聯(lián)系，上傳下達。乙方須滿(mǎn)足FDA要求_____代理的條件。必須：居住_____或在美有商業(yè)結構；必須身在_____。
2、乙方應按照FDA登記要求及時(shí)辦理甲方登記。并將FDA企業(yè)注冊登記的結果，包括登記號碼等及時(shí)提交甲方。
3、乙方有義務(wù)在辦理注冊過(guò)程中，應及時(shí)向甲方通報辦理進(jìn)度和結果。
4、乙方有義務(wù)對甲方提供的注冊資料進(jìn)行審譯、整理。會(huì )知甲方須改進(jìn)之處。乙方有義務(wù)及時(shí)向甲方提供的FDA下達文件，并幫助甲方解釋、理解。
5、乙方有義務(wù)在甲方的向乙方提供變登記更新資料后，及時(shí)為甲方辦理FDA企業(yè)注冊登記更新。
6、乙方如果不能滿(mǎn)足FDA所要求的_____代理的條件，必須提前30天通知甲方另謀代理。
7、如果因乙方過(guò)錯而造成注冊失敗，乙方負責全額退還登記和代理的.費用。甲方不得尋求高于乙方向甲方收取的費用的賠償。非乙方原因造成的注冊不成功，乙方不退還登記的費用，且不承擔甲方因此遭受的損失。
8、乙方辦理FDA注冊和作為甲方_____的FDA設施注冊代理的權限，僅限于合同約定范圍內的事項，乙方不得以甲方的名義從事此業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的活動(dòng)。
9、乙方在辦理甲方的FDA企業(yè)注冊中得知的甲方商業(yè)秘密應嚴格保密。未經(jīng)甲方書(shū)面許可不得對與本合同項下業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的人和單位公開(kāi)。
第五條_____標準及支付方式
_____方式：
1、甲方委托C-TECH為FDA注冊_____代理，并同意如下_____標準：第一年度：_________美元，以后每年代理費_________美元。
3、代理費為年費，中途甲方因甲方原因終止代理，乙方不退費。
支付方式：銀行支票（CHECK）：__________________；抬頭：__________________；寄至：____________；電匯：____________；電子郵件：_________；傳真：__________________。
第六條合同糾紛
甲乙雙方在履行本合同過(guò)程中產(chǎn)生的任何爭議糾紛應友好協(xié)商解決。_____律以_________法律為依據。
第七條本合同由甲乙雙方代表簽字蓋章之日起生效，有效期_________年。_________年后，如果無(wú)任一方提出變更，合同有效期自動(dòng)延長(cháng)一年。正本一式_________份，甲乙雙方各執_________份，都具有同等法律效力。
甲方（蓋章）：______________
法定代表人（簽字）：________
地址：______________________
電話(huà)：______________________
傳真：______________________
電子郵件：__________________
_________年_________月____日
簽訂地點(diǎn)：__________________
乙方（蓋章）：______________
法定代表人（簽字）：________
地址：______________________
電話(huà)：______________________
傳真：______________________
_________年_________月____日
簽訂地點(diǎn)：__________________
FDA注冊委托和代理合同3
甲方（委托方）：_________
乙方（受托方）：_________
本合同概括甲方委托乙方辦理在美國FDA的“醫療器械設施登記”和“醫療器械注冊”有關(guān)事宜。
第一條合同甲方委托乙方，根據美國FDA注冊登記要求，辦理其在美國FDA的注冊和登記。
第二條合同甲方委托乙方，根據美國FDA注冊登記的要求，擔任其在美國的FDA注冊和登記的唯一代理，負責其與FDA保持長(cháng)期正常和應急情況的聯(lián)系。
第三條乙方的代理和責任僅限于FDA注冊登記和作為甲方的FDA登記代理人。乙方不對甲方的任何違反中國和美國法律的行為負任何責任。商務(wù)和其他業(yè)務(wù)不屬本合同乙方的代理范圍。辦理入關(guān)前對FDA的通報業(yè)務(wù)不屬本合同乙方的代理范圍�，F法規條文不清，須另議。
第四條甲乙雙方權利義務(wù)
甲方權利義務(wù)
1．甲方有義務(wù)向乙方提供辦理FDA企業(yè)注冊登記所需的，FDA登記表要求的，所有資料。如實(shí)填寫(xiě)乙方所提供《醫療器械設施登記簡(jiǎn)表》和《醫療器械注冊簡(jiǎn)表》，并特此保證所填內容真實(shí)，準確無(wú)誤。如果所填內容不真實(shí)，虛構造假，將由甲方承擔責任和后果。給乙方帶來(lái)?yè)p失的，應由甲方承擔，予以賠償。
2．按時(shí)，足額支付代理服務(wù)費給乙方。甲方在乙方為其辦理FDA企業(yè)注冊登記過(guò)程中和擔任代理期間需要撤消或變更本合同，應以書(shū)面形式向乙方提出申請，經(jīng)乙方同意后方可撤消或變更。
3．如果甲方的法人、地址、隸屬關(guān)系等情況發(fā)生變化，與所填《醫療器械設施登記簡(jiǎn)表》和《醫療器械注冊簡(jiǎn)表》有差別，甲方有義務(wù)在60天內，向乙方提供變更后的資料，以辦理FDA企業(yè)注冊登記更新。
4．乙方有義務(wù)及時(shí)向甲方提供FDA下達文件，并幫助甲方解釋和理解。甲方負責執行，安排FDA設施檢查。
5．甲方須對乙方提供FDA企業(yè)注冊登記的資料等嚴格保密，未經(jīng)乙方書(shū)面許可不得對與本合同項下業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的人和單位公開(kāi)。甲方依據本合同的約定，不得以乙方的名義實(shí)施任何行為，或者從事任何其他損害乙方利益的行為。
6．甲方有權獲得乙方為其提供FDA企業(yè)注冊登記的業(yè)務(wù)服務(wù)。FDA企業(yè)注冊登記的結果，包括登記號碼等屬甲方財產(chǎn)。
乙方權利義務(wù)
1．乙方擔任甲方的FDA注冊美國代理，負責甲方與FDA保持長(cháng)期正常和應急情況的聯(lián)系，上傳下達。乙方須滿(mǎn)足FDA要求美國代理的條件。必須：居住美國或在美有商業(yè)結構；必須身在美國。
2．乙方應按照FDA登記要求及時(shí)辦理甲方登記。并將FDA企業(yè)注冊登記的結果，包括登記號碼等及時(shí)提交甲方。
3．乙方有義務(wù)在辦理注冊過(guò)程中，應及時(shí)向甲方通報辦理進(jìn)度和結果。
4．乙方有義務(wù)對甲方提供的注冊資料進(jìn)行審譯、整理。會(huì )知甲方須改進(jìn)之處。乙方有義務(wù)及時(shí)向甲方提供的FDA下達文件，并幫助甲方解釋、理解。
5．乙方有義務(wù)在甲方的向乙方提供變登記更新資料后，及時(shí)為甲方辦理FDA企業(yè)注冊登記更新。
6．乙方如果不能滿(mǎn)足FDA所要求的美國代理的條件，必須提前30天通知甲方另謀代理。
7．如果因乙方過(guò)錯而造成注冊失敗，乙方負責全額退還登記和代理的費用。甲方不得尋求高于乙方向甲方收取的費用的賠償。非乙方原因造成的注冊不成功，乙方不退還登記的費用，且不承擔甲方因此遭受的損失。
8．乙方辦理FDA注冊和作為甲方美國的FDA設施注冊代理的權限，僅限于合同約定范圍內的事項，乙方不得以甲方的名義從事此業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的活動(dòng)。
9．乙方在辦理甲方的FDA企業(yè)注冊中得知的甲方商業(yè)秘密應嚴格保密。未經(jīng)甲方書(shū)面許可不得對與本合同項下業(yè)務(wù)無(wú)關(guān)的人和單位公開(kāi)。
第五條收費標準及支付方式
收費方式：
1．甲方委托C-TECH為FDA注冊美國代理，并同意如下收費標準：第一年度：_________美元，以后每年代理費_________美元。
2．如果甲方同意上1款，乙方同意免費提供甲方FDA注冊服務(wù)。
3．代理費為年費，中途甲方因甲方原因終止代理，乙方不退費。
4．甲方須在接到FDA企業(yè)注冊號碼資料后十天內，郵寄支票或匯款到_________公司指定的帳戶(hù)。以后每年代理費_________美元，應于當年的一月十五日前付費。如遇FDA調整注冊登記費用或因為其他原因造成成本上漲或下調，雙方另協(xié)商調整上述收費標準。
支付方式：銀行支票（CHECK）：_________；抬頭：_________；寄至：_________；電匯：_________；電子郵件：_________；傳真：_________。
第六條合同糾紛
甲乙雙方在履行本合同過(guò)程中產(chǎn)生的任何爭議糾紛應友好協(xié)商解決。合同法律以_________法律為依據。
第七條本合同由甲乙雙方代表簽字蓋章之日起生效，有效期_________年。_________年后，如果無(wú)任一方提出變更，合同有效期自動(dòng)延長(cháng)一年。正本一式_________份，甲乙雙方各執_________份，都具有同等法律效力。
甲方（蓋章）：_______________ 乙方（蓋章）：___________________
甲方代表簽名：_______________ 乙方代表簽名：___________________
地址：_______________________ 地址：___________________________
電話(huà)：_______________________ 電話(huà)：___________________________
傳真：_______________________ 傳真：___________________________
日期：______年______月_____日 日期：_______年_______月_______日
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