委托生產(chǎn)合同5篇
在人們的法律意識不斷增強的社會(huì )，合同出現的次數越來(lái)越多，簽訂合同也是避免爭端的最好方式之一。那么合同要怎么擬定？想必這讓大家都很苦惱吧，下面是小編幫大家整理的委托生產(chǎn)合同5篇，僅供參考，歡迎大家閱讀。
委托生產(chǎn)合同 篇1
合同編號：___________
甲方：______________________
乙方：______________________
簽訂地點(diǎn)：__________________
根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及有關(guān)規定，雙方本著(zhù)互利互惠、公平合理的原則，經(jīng)協(xié)商一致，就_____年甲方委托乙方生產(chǎn)農作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同：
一、甲方的權利和義務(wù)
1．甲方為乙方有償提供生產(chǎn)所需的親本種子，具體品種、數量根據實(shí)際需要確定，價(jià)格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金，待秋季收購種子時(shí)，從種子款中扣除。
2．甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說(shuō)明質(zhì)量情況。甲方要為乙方提供種子生產(chǎn)技術(shù)規程和親本特征性的說(shuō)明材料，以供乙方具體實(shí)施時(shí)作為參考依據，乙方在嚴格執行甲方所提供技術(shù)方案的前提下，若花期不遇，責任由甲方負責。
3．在種子生產(chǎn)過(guò)程中，甲方可派工作人員巡回檢查，并協(xié)助乙方指導種子生產(chǎn)管理工作。
4．甲方必須全部收購乙方為其生產(chǎn)的經(jīng)檢驗合格的種子，同時(shí)也有權拒收經(jīng)檢驗不合格的種子，如雙方對檢驗結果有爭議，可共同協(xié)商，向雙方同意的質(zhì)檢部門(mén)申請仲裁。
二、乙方的權利和義務(wù)
1．乙方負責落實(shí)符合制種所需的田塊，制種田必須覆膜，灌、排便利，旱、澇保收的基本農田，確保雜交制種隔離區在_______米以上。
2．乙方生產(chǎn)種子的整個(gè)過(guò)程必須遵守國家相關(guān)規定，嚴格執行甲方提供的生產(chǎn)技術(shù)規程，生產(chǎn)出的種子必須達到國家二級以上標準，否則甲方有權拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證：《種子生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)地檢疫合格證》、《農作物種子質(zhì)量合格證》。未經(jīng)甲方許可，乙方不得以任何理由生產(chǎn)、銷(xiāo)售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種，否則要賠償甲方因此而遭股的經(jīng)濟損失。
3．乙方所生產(chǎn)的合格種子必須全部交售給甲方，預計畝產(chǎn)_______公斤，具體以花檢后雙方估產(chǎn)數為準。
4．乙方未按甲方技術(shù)方案要求執行，造成花期不員，責任由乙方負責。
三、交貨時(shí)間、地點(diǎn)和包裝
1．交貨時(shí)間：_______年_______月_______日前
2．交貨地點(diǎn)：_____________________________
3．包裝：_______公斤紡織袋
四、具體品種、面積、價(jià)格及結算方式
作物
品種
面積
�。ó�）
預算產(chǎn)量
�。ㄈf(wàn)公斤）
質(zhì)量標準（%）
價(jià)格
純度
凈度
水分
發(fā)芽率
�。ㄔ�/公斤）
玉米
雜交種
≥96
≥98
≤13
≥85
1．以上價(jià)格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點(diǎn)的價(jià)格。種子交貨水分≤____％，結算水分____％。
2．結算方式：發(fā)貨期間至春節前付發(fā)貨款的____％，余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。
五、種子的取樣與檢測
種子發(fā)貨前后，雙方共同按標準取樣封存，并做室內檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內，必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗結果通報給乙方，逾期視為合格。
六、違約責任
經(jīng)雙方核實(shí)后，違約方要賠償守約方因其違約而造成的全部經(jīng)濟損失。
七、因不可抗力的自然因素造成的損失，雙方應同時(shí)進(jìn)行檢查，協(xié)商簽訂補充協(xié)議。
八、甲、乙雙方因農作物種子委托生產(chǎn)發(fā)生爭議可以通過(guò)協(xié)商、調解解決，如協(xié)商或者調解不成，可采取以下第（ ）種方式解決：
1．向______________仲裁委員會(huì )申請仲裁；
2．向______________人民法院提起訴訟。
九、其它未盡事宜按國家有關(guān)規定雙方協(xié)商解決。本合同一式_______份，雙方各持_______份，簽字蓋章即生效執行。有效期_______年。
甲方：_____________________ 乙方：_____________________
住所：_____________________ 住所：_____________________
法定代表人：_______________ 法定代表人：_______________
委托代理人：_______________ 委托代理人：_______________
電話(huà)：_____________________ 電話(huà)：_____________________
郵編：_____________________ 郵編：_____________________
_______年_______月_______日 _______年_______月_______日
委托生產(chǎn)合同 篇2
甲方(委托方)：
乙方(受托方)：
甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進(jìn)行生產(chǎn),為規范生產(chǎn)過(guò)程控制，根據國家食品藥品監督管理局《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的相關(guān)規定，本著(zhù)平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長(cháng)委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執行。
一、 委托生產(chǎn)的藥品名稱(chēng)、質(zhì)量標準：
復方丹參片(丹參的提取)
《復方丹參片丹參浸膏粉內控質(zhì)量標準》
液體藥用塑料桶或不銹鋼桶
感冒靈顆粒浸膏
《感冒靈顆粒浸膏內控質(zhì)量標準》
二、 委托生產(chǎn)時(shí)間：以四川省食品藥品監督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準。
三、 甲方責任
1、 甲方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準文號。
2、 甲方應負責對乙方進(jìn)行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。
3、 甲方負責對乙方受托生產(chǎn)的全過(guò)程進(jìn)行指導和監督。
4、甲方應向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等所有必要的`資料，并應讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問(wèn)題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實(shí)施所委托的生產(chǎn)。
5、 甲方根據制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書(shū)面提出下月生產(chǎn)計劃。
6、 甲方負責委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。
7、 甲方嚴格按有關(guān)規定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行驗收，不合格產(chǎn)品甲方有權拒收。
8、 甲方應確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預定用途，并負責最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷(xiāo)售。
四、 乙方責任
1、 乙方應取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》及《藥品GMP證書(shū)》。
2、 乙方應具備足夠的廠(chǎng)房、設備、具有適當資質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。
3、 乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規，并嚴格執行相應的質(zhì)量標準。
4、 乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)批號、數量等內容。
5、 乙方應確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準，并經(jīng)乙方質(zhì)量負責人批準放行。
6、乙方應妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時(shí)調閱或檢查;當出現產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時(shí)，甲方能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、 乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)。
8、 乙方未經(jīng)甲方允許不得銷(xiāo)售甲方的產(chǎn)品。
五、 違約責任
1、 甲方提供給乙方的相關(guān)資料應真實(shí)無(wú)誤，否則由此帶來(lái)的經(jīng)濟損失由甲方承擔。
2、 乙方應嚴格按國家有關(guān)規定保質(zhì)、保量、準時(shí)完成甲方委托加工產(chǎn)品，否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。
六、 附則
1、 本合同一式四份，雙方執一份，生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，申報四川省食品藥品監督管理局一份。
2、 委托費用另行文規定。
3、 未盡事宜，雙方協(xié)商解決。
4、 本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
委托生產(chǎn)合同 篇3
甲方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話(huà)：_________
傳真：_________
e-mail：_________
乙方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話(huà)：_________
傳真：_________
e-mail：_________
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同，以期共同遵守執行：
一、服務(wù)種類(lèi)及價(jià)格：
1、甲方為乙方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類(lèi)及單價(jià)。(詳見(jiàn)附件清單);
2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過(guò)程出現問(wèn)題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_(kāi)________元，_________費用為_(kāi)________元。
三、付款方式：
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動(dòng)費。甲方收到乙方的付款證明后即開(kāi)始進(jìn)入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書(shū)面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實(shí)驗步驟及相應數據說(shuō)明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：_________
開(kāi)戶(hù)銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點(diǎn)：_________財務(wù)電話(huà)：_________
四、交貨條款：
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內。
3、交貨地點(diǎn)：_________
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準：
甲方為乙方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結束后，甲方向乙方提供包括實(shí)驗步驟和實(shí)驗數據在內的書(shū)面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽(yáng)性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任：
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任：
甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實(shí)行保密，保密內容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制：
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實(shí)驗用途自用，不得轉賣(mài)或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
甲方：_________ 乙方：_________
代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________
________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點(diǎn)：_________ 簽訂地點(diǎn)：_________
委托生產(chǎn)合同 篇4
委托方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的有關(guān)規定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷(xiāo)售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來(lái)源。
3、甲方可以對乙方進(jìn)行檢查或現場(chǎng)質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務(wù)
(一)乙方責任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿(mǎn)足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時(shí)調閱或檢查;出現投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數據。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規程、標準檢驗操作規程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程進(jìn)行監督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠(chǎng)房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5、甲方應當對乙方進(jìn)行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現場(chǎng)考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷(xiāo)售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過(guò)程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據市場(chǎng)需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷(xiāo)售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結算價(jià)格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規格變動(dòng)等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價(jià)，可作為本條款的補充規定被認可。
第六條：交貨地點(diǎn)及方式
1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。
2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書(shū)原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規定完成了各類(lèi)驗證;
4、按規定進(jìn)行了質(zhì)量審計、自檢或現場(chǎng)檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿易仲裁委員會(huì )以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時(shí)間：
乙方：法定代表人：
時(shí)間：
委托生產(chǎn)合同 篇5
甲方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話(huà)：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
乙方：XXXXXXXXX
地址：XXXXXXXXX
郵編：XXXXXXXXX
電話(huà)：XXXXXXXXX
傳真：XXXXXXXXX
E—mail：XXXXXXX
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同，以期共同遵守執行：
一、服務(wù)種類(lèi)及價(jià)格
1、甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類(lèi)及單價(jià)。（詳見(jiàn)附件清單）；
2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式運輸，在運輸過(guò)程出現問(wèn)題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX費用為XXXXXXXXX元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即XXXXXXXXX元作為項目啟動(dòng)費。甲方收到乙方的付款證明后即開(kāi)始進(jìn)入生產(chǎn)程序；
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書(shū)面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告（包括實(shí)驗步驟及相應數據說(shuō)明），乙方向甲方支付合同剩余金額，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：XXXXXXXXX
開(kāi)戶(hù)銀行：XXXXXXXXX銀行帳號：XXXXXXXXX
匯入地點(diǎn)：XXXXXXXXX財務(wù)電話(huà)：XXXXXXXXX
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起XXXXXXXXX日內完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內。
3、交貨地點(diǎn)：XXXXXXXXX
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
甲方為乙方提供XXXXXXXXX服務(wù)，生產(chǎn)結束后，甲方向乙方提供包括實(shí)驗步驟和實(shí)驗數據在內的書(shū)面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到ELISA陽(yáng)性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任
甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實(shí)行保密，保密內容包括：XXXXXXXXX。
八、產(chǎn)品使用限制
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實(shí)驗用途自用，不得轉賣(mài)或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：XXXXXXXXX。
十、本合同一式二份，雙方各執一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
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