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生物實(shí)驗室安全管理自查報告

時(shí)間:2024-05-14 07:12:42 實(shí)驗報告 我要投稿

生物實(shí)驗室安全管理自查報告(4篇)

  在生活中,報告十分的重要,通常情況下,報告的內容含量大、篇幅較長(cháng)。在寫(xiě)之前,可以先參考范文,下面是小編整理的生物實(shí)驗室安全管理自查報告,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

生物實(shí)驗室安全管理自查報告(4篇)

生物實(shí)驗室安全管理自查報告1

  一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況

  醫院檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習,并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查,對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程,并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí),對檢查情況進(jìn)行詳細記錄,定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題,及時(shí)糾正。

  二、病原微生物菌(毒)種的管理及運輸

  因各方面條件限制我院現不能開(kāi)展病原微生物實(shí)驗室生物的檢查,根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了:病原微生物實(shí)驗室菌(毒)種的管理嚴格登記制度,收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記,詳細記錄菌(毒)種的名稱(chēng)、

  三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作

  在此次自檢中,我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系,進(jìn)一步進(jìn)行了修訂,使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害(如地震、水災等)或設施出現故障時(shí),我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。

  同時(shí)規范了菌(毒)種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷(破損)的'處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

  在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。

  四、提高意識,加強學(xué)習

  組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習,同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理,標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護,并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。

  通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查,提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識,加強管理,采取有效措施,確保實(shí)驗室工作安全。

生物實(shí)驗室安全管理自查報告2

  一、加強領(lǐng)導,健全組織

  為更好的落實(shí)實(shí)驗室生物安全的各種制度和規定,我院成立了病原微生物實(shí)驗室生物安全管理領(lǐng)導組、專(zhuān)家組和辦公室,領(lǐng)導組由院長(cháng)陳剛親自?huà)鞄,成員包括業(yè)務(wù)副院長(cháng)、科教科主任、檢驗科主任等,專(zhuān)家組由業(yè)務(wù)副院長(cháng)、科教科主任、檢驗科主任等組成,辦公室設在科教處,同時(shí)任命了實(shí)驗室生物安全負責人,具體負責我院病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作,明確了各自的職責。

  二、建章立制,提供保障

  為了加強實(shí)驗室生物安全管理工作,嚴格落實(shí)《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定,根據我院實(shí)驗室情況編制了實(shí)驗室《生物安全手冊》制定了完善的生物安全管理制度:實(shí)驗室人員準入制度、實(shí)驗室內務(wù)管理制度、實(shí)驗室人員生物安全行為規范、實(shí)驗室設備生物安全技術(shù)規范、生物安全人員培訓、考核制度、實(shí)驗室菌(毒)種和生物樣本安全保管制度、實(shí)驗室廢棄物管理制度、實(shí)驗室消毒隔離制度、標本溢灑處理流程等制度,同時(shí)制定了生物危害突發(fā)事件應急預案、傳染病職業(yè)暴露后應急預案、化學(xué)危險品溢出后應急預案等生物安全事件應急預案,為發(fā)生生物安全事件后應急處理提供保證。

  三、布局合理,設施完備

  按照《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的要求,我們對實(shí)驗室進(jìn)行了比較合理的分區,分為污染區、半污染區和清潔區,不同區域之間無(wú)交叉分布,實(shí)驗室門(mén)有可視窗,并標示有生物安全標識和生物安全危害警告,在實(shí)驗室出口,設置了更衣室,有放置個(gè)人用品的柜子,工作人員個(gè)人衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放,實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面均能做到易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕,各個(gè)實(shí)驗室出口均配備了感應式洗手設施,病原微生物實(shí)驗室配備了生物安全柜、洗眼器,在實(shí)驗室通道中間安裝了應急噴5 / 7

  淋裝置,同時(shí)各實(shí)驗室配備了足夠的生物安全防護用品和器材,實(shí)驗室配備有高壓蒸汽滅菌器,實(shí)驗室有可靠的電力供應,其中兩臺儀器配備有備用電源,實(shí)驗室所有設備功能正常,狀態(tài)良好,并進(jìn)行定期維護,每天早晨均監測室內環(huán)境參數,且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。

  四、健全監督,保障運行

  按照《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的要求我們對醫院實(shí)驗室進(jìn)行了實(shí)驗室生物安全風(fēng)險評估,明確了實(shí)驗室生物安全危害及風(fēng)險,做到了心中有數,根據評估提供必要的生物安全保障,確保實(shí)驗室工作人員生物安全。

  為了做好實(shí)驗室生物安全的監督管理工作,根據上級文件要求我院任命兩名同志為實(shí)驗室生物安全監督員,負責監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。制定了不符合生物安全要求事件的反饋和糾正措施程序及時(shí)發(fā)現和解決生物安全隱患,同時(shí)定期召開(kāi)生物安全管理會(huì )議,總結工作,持續改進(jìn)生物安全管理。

  五、全面培訓,提高素質(zhì)

  為了規范工作人員的實(shí)驗室生物安全行為,利用各種形式組織科室工作人員開(kāi)展《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》及實(shí)驗室生物安全制度、生物安全應急預案、實(shí)驗室個(gè)人安全防護、實(shí)驗室標準的'操作規程等方面的培訓,并定期進(jìn)行考核。通過(guò)各級各類(lèi)生物安全知識全面系統的培訓和考核,加強了提高科室人員實(shí)驗室生物安全的意識,規范了實(shí)驗室工作人員生物安全的行為,保證生物安全各項制度的落實(shí)。

  六、強化管理,規范行為

  實(shí)驗室每年對工作人員進(jìn)行實(shí)驗室生物安全的考核,工作人員均需考核合格并取得資質(zhì),同時(shí)實(shí)驗室工作人員每年進(jìn)行健康檢查,并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案,所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程,非實(shí)驗物品不得進(jìn)入實(shí)驗室,實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定,實(shí)驗室垃圾廢物處理人員需經(jīng)過(guò)相關(guān)知識培訓方能上崗。

  實(shí)驗室的所有標本均取自臨床患者標本和醫院感染監測標本,使用完畢后標本暫存于專(zhuān)用標本儲存冷藏柜中,乙肝陽(yáng)性標本冷凍保存,病原微生物菌(毒)種不做保存,達到保存期限的標本及實(shí)驗完畢的微生物標本均經(jīng)過(guò)高壓蒸汽滅菌后集中處理。

  實(shí)驗室只貯存微生物室內質(zhì)量控制使用的標準菌株,保存于—86℃的冰柜中,并指定專(zhuān)人負責菌種的保藏,做到雙人雙鎖,并建立所保藏的菌種名錄清單,對菌種進(jìn)行嚴格的登記,包括購進(jìn)日期,使用、銷(xiāo)毀情況,銷(xiāo)毀人、方法、數量等,確保菌種安全。

  實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物嚴格執行分類(lèi)收集原則,并有內部交接記錄,實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理,實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌,實(shí)驗設備產(chǎn)生的廢液均經(jīng)過(guò)消無(wú)害化處理,實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。

  以上是20xx年以來(lái)我院檢驗科生物安全工作的簡(jiǎn)要匯報,今后我們要對照《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》標準,按照上級部門(mén)的要求,規范生物安全行為,保證實(shí)驗室的生物安全,為醫院的整體發(fā)展做好服務(wù),使檢驗科的工作上一個(gè)新的臺階。

生物實(shí)驗室安全管理自查報告3

  一、組織機構及管理制度

  我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度,建有實(shí)驗室生物安全自查制度,制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案,所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。

  二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境

  微生物實(shí)驗室分區明確,分為污染區、半污染區和清潔區,不同區域之間無(wú)交叉分布,實(shí)驗室門(mén)有可視窗,并標示有生物安全標識和生物安全危害警告,工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放,實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕,實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材,制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案,在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施,二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等,有高壓蒸汽滅菌器,實(shí)驗室有可靠的`電力供應,實(shí)驗室所有設備功能正常,狀態(tài)良好,并進(jìn)行定期維護,每天早晨均監測室內環(huán)境參數,且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。

  三、人員與管理

  微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試,考核合格并取得資質(zhì),HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查,并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案,所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程,非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室,實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。

  四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作

  制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案,處置意外事件的應急指揮和處置體系,能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

  五、菌(毒)種及樣本管理

  本實(shí)驗室不保存病原微生物菌(毒)種和樣本。

  六、廢物處置

  實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集,并有內部交接記錄,實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺,并存放在指定位置,實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理,實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌,實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理,實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。

生物實(shí)驗室安全管理自查報告4

 。ㄒ唬┓蠂疑锇踩珜(shí)驗室體系規劃并依法履行有關(guān)審批手續;

 。ǘ┙(jīng)國務(wù)院科技主管部門(mén)審查同意;

 。ㄈ┓蠂疑锇踩珜(shí)驗室建筑技術(shù)規范;

 。ㄋ模┮勒铡吨腥A人民共和國環(huán)境影響評價(jià)法》的規定進(jìn)行環(huán)境影響評價(jià)并經(jīng)環(huán)境保護主管部門(mén)審查批準;

 。ㄎ澹┥锇踩雷o級別與其擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應。

  前款規定所稱(chēng)國家生物安全實(shí)驗室體系規劃,由國務(wù)院投資主管部門(mén)會(huì )同國務(wù)院有關(guān)部門(mén)制定。制定國家生物安全實(shí)驗室體系規劃應當遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則,并應當召開(kāi)聽(tīng)證會(huì )或者論證會(huì ),聽(tīng)取公共衛生、環(huán)境保護、投資管理和實(shí)驗室管理等方面專(zhuān)家的意見(jiàn)。三級、四級實(shí)驗室應當通過(guò)實(shí)驗室國家認可。

  國務(wù)院認證認可監督管理部門(mén)確定的認可機構應當依照實(shí)驗室生物安全國家標準以及本條例的有關(guān)規定,對三級、四級實(shí)驗室進(jìn)行認可;實(shí)驗室通過(guò)認可的,頒發(fā)相應級別的生物安全實(shí)驗室證書(shū)。證書(shū)有效期為5年。一級、二級實(shí)驗室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)。三級、四級實(shí)驗室從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng),應當具備下列條件:

 。ㄒ唬⿲(shí)驗目的和擬從事的實(shí)驗活動(dòng)符合國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定;

 。ǘ┩ㄟ^(guò)實(shí)驗室國家認可;

 。ㄈ┚哂信c擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應的.工作人員;

 。ㄋ模┕こ藤|(zhì)量經(jīng)建筑主管部門(mén)依法檢測驗收合格。

  國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)依照各自職責對三級、四級實(shí)驗室是否符合上述條件進(jìn)行審查;對符合條件的,發(fā)給從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的資格證書(shū)。

  取得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)資格證書(shū)的實(shí)驗室,需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的,應當依照國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定報省級以上人民政府衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)批準。實(shí)驗活動(dòng)結果以及工作情況應當向原批準部門(mén)報告。

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