藥物分析專(zhuān)業(yè)求職簡(jiǎn)歷模板
簡(jiǎn)歷的賣(mài)點(diǎn)并不是你認為自己所掌握的能力，很多人在個(gè)人簡(jiǎn)歷中大量的羅列出自己具有怎樣的能力。但是這些能力在實(shí)際的工作中并沒(méi)有作用，也就不能稱(chēng)之為賣(mài)點(diǎn)。也就是說(shuō)，能成為賣(mài)點(diǎn)的能力，是你所能解決問(wèn)題的能力。你能在職位上為企業(yè)公司解決公司上的問(wèn)題，他們自然就愿意應聘你。當然還要突出的優(yōu)勢，賣(mài)點(diǎn)還是具有突出性的優(yōu)勢，所謂優(yōu)勢也就是你所擁有的，而別人所沒(méi)有擁有的，即便說(shuō)在一時(shí)這樣的優(yōu)勢沒(méi)有實(shí)際作用。但是在企業(yè)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，這樣的優(yōu)勢將成為發(fā)展的關(guān)鍵。
如何來(lái)凸顯賣(mài)點(diǎn)?一方面要用事實(shí)說(shuō)話(huà)，如果你具有應聘的賣(mài)點(diǎn)，還需要將這個(gè)賣(mài)點(diǎn)凸顯出來(lái)。而要凸顯賣(mài)點(diǎn)，不是采用大量的形容詞，而是要用事實(shí)說(shuō)話(huà)。另一方面講述要合理完整，寫(xiě)個(gè)人簡(jiǎn)歷在求職者的自述中要求合理，還應該合格。整個(gè)個(gè)人簡(jiǎn)歷其實(shí)也就是自薦信，內容也都是寫(xiě)的自己。要在個(gè)人簡(jiǎn)歷中凸顯賣(mài)點(diǎn)，就必然要能表述好。
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姓 名： |
yjbys |
性 別： |
女 |
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出生年月： |
*** |
聯(lián)系電話(huà)： |
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學(xué) 歷： |
本科 |
專(zhuān) 業(yè)： |
藥物分析 |
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工作經(jīng)驗： |
10年 |
民 族： |
漢 |
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畢業(yè)學(xué)校： |
*** |
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住 址： |
*** |
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電子信箱： |
*** |
自我簡(jiǎn)介：
對原料藥GMP體系有較深入的理解和實(shí)踐經(jīng)驗。對人員培訓有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗和良好的效果反饋.對客戶(hù)審計準備及陪同有較豐富的實(shí)踐經(jīng)驗。
對研發(fā)項目進(jìn)展過(guò)程中的規范管理及可追溯性保持有較豐富的經(jīng)驗。對各部門(mén)間溝通及團隊合作有較深刻的心得。
個(gè)人學(xué)習能力強。擅長(cháng)各類(lèi)文件起草。英語(yǔ)讀、寫(xiě)、聽(tīng)、說(shuō)能力強。
良好的分析技術(shù)背景，曾在公司需要時(shí)，兩度兼任QC主管。對分析方法驗證和分析儀器確認也有較豐富的實(shí)踐和指導經(jīng)驗。
豐富的各類(lèi)技術(shù)文件審核經(jīng)驗（合成化學(xué)、分析、生產(chǎn)操作及輔助操作）。 |
求職意向：
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目標職位： |
質(zhì)量保證(QA)·質(zhì)量管理·質(zhì)量督導 | 供應商管理·采購設備與材料質(zhì)量管理 |
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目標行業(yè)： |
制藥·生物工程 | 化工 |
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期望薪資： |
面議 |
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期望地區： |
*** |
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到崗時(shí)間： |
3個(gè)月后 |
工作經(jīng)歷：
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2009.3-2010.12 |
***電子有限公司
助理工程師
職責和業(yè)績(jì)：
負責協(xié)助車(chē)間品質(zhì)QE或單獨完成生產(chǎn)當中出現的各種異常分析、處理以及評估各電子物料性能，協(xié)助工程部QE完成制定各產(chǎn)品的測試標準。
制定各產(chǎn)品的作業(yè)指導規格書(shū)，以及向上級匯報各新產(chǎn)品的生產(chǎn)狀況，能清晰的反應產(chǎn)品的各種指標。向下傳遞上級的各種指示，規范生產(chǎn)部嚴格按照各作業(yè)指導書(shū)有序的進(jìn)行作業(yè)，控制好本工段的品質(zhì)，為下一工序做好服務(wù)。
同時(shí)負責完成QA檢驗環(huán)境的搭建。 |
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2007.1-2009.1 |
***藥物化學(xué)有限公司
QA經(jīng)理
職責和業(yè)績(jì)：
QA經(jīng)理
負責質(zhì)量體系建立、實(shí)施、維護、改進(jìn)（GMP/ISO9000），含培訓。
kg級GMP生產(chǎn)相關(guān)文件（主批記錄、原料/中控/中間體/成品質(zhì)量標準、檢驗SOP等）的審核批準；過(guò)程監控、發(fā)貨、后續支持性工作（含文件翻譯提供、穩定性考察、注冊文件（CTD或客戶(hù)要求的其它格式）編寫(xiě)、年度報告等）。
kg級GMP生產(chǎn)的相關(guān)驗證管理（方案、過(guò)程、報告審核批準，包括分析方法驗證、工藝驗證、設備確認、清洗驗證等）。
負責實(shí)驗室、放大及kg級GMP生產(chǎn)規范管理及整體跟進(jìn)。
各種課題的可追溯性監督。
內審組織及整改跟進(jìn)。
外審準備、陪同、回復及整改跟進(jìn)。
合作工廠(chǎng)的相關(guān)文件審核和日常聯(lián)系（含含工藝轉移文件組織、過(guò)程支持、發(fā)貨文件核對批準），相關(guān)外審協(xié)助準備、陪同、回復及整改跟進(jìn) 。
FDA認證咨詢(xún)：原料藥廠(chǎng)家的FDA認證咨詢(xún)，協(xié)助廠(chǎng)家完善文件管理系統、完善軟硬件管理、人員培訓和DMF或VMF編寫(xiě)及年度更新。 |
教育培訓：
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1997.9-2001.6 |
***藥科大學(xué)
本科
專(zhuān)業(yè)：
藥物分析
專(zhuān)業(yè)描述與主修課程：
有機化學(xué) 物理化學(xué) 分析化學(xué) 藥物分析 藥物化學(xué) 藥物制劑 藥事法規 |
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