生物制藥與營(yíng)銷(xiāo)個(gè)人簡(jiǎn)歷

　　xxx

　　兩年以上工作經(jīng)驗|男|28歲（1988年7月23日）

　　居住地：廣州

　　電 話(huà)：136******（手機）

　　E-mail：xxx

　　最近工作

　　[1年8個(gè)月]

　　公 司：XX有限公司

　　行 業(yè)：制藥/生物工程

　　職 位：生物制藥

　　最高學(xué)歷

　　學(xué) 歷：本科

　　專(zhuān) 業(yè)：生物資源科學(xué)

　　學(xué) 校：中山大學(xué)

　　自我評價(jià)

　　資深的管理人才。具備現代農業(yè)、農業(yè)環(huán)境保護、農產(chǎn)品安全、生物技術(shù)等多學(xué)科的綜合學(xué)科技能，精通細菌分子克隆，蛋白表達、純化等操作技術(shù)，具有查、讀英文文獻能力（CET6）、追蹤科研進(jìn)展和獨立開(kāi)展科學(xué)研究的能力；研究生期間參與發(fā)表6篇英文文獻。具有組織協(xié)調和團隊協(xié)作能力。性格開(kāi)朗，積極上進(jìn)，喜歡文體活動(dòng)。

　　求職意向

　　到崗時(shí)間：一個(gè)月之內

　　工作性質(zhì)：全職

　　希望行業(yè)：制藥/生物工程

　　目標地點(diǎn)：廣州

　　期望月薪：面議/月

　　目標職能：生物制藥

　　工作經(jīng)驗

　　2013/3 — 2014/11：XX有限公司[1年8個(gè)月]

　　所屬行業(yè)：制藥/生物工程

　　實(shí)驗室 生物制藥

　　1. 臍帶血制備、臍血綜合指標檢測、HLA分型各項試驗、蛋白質(zhì)分離純化實(shí)驗；

　　2. 親子鑒定各項實(shí)驗及其相關(guān)事項；

　　3. GMP標準實(shí)驗室、臨床基因實(shí)驗室的.各項規定和管理流程；

　　2012/5 — 2012/12：XX有限公司[7個(gè)月]

　　所屬行業(yè)：制藥/生物工程

　　實(shí)驗室 生物工程

　　1. 負責乙肝、丙肝、梅毒、HIV、巨細胞等病毒檢測、CD34+流式細胞術(shù)檢測和室間質(zhì)評工作；

　　2. 根據實(shí)驗結果做出相應的分析；

　　3. 操作酶標儀、流式細胞儀、全自動(dòng)血培養儀等儀器設備；

　　教育經(jīng)歷

　　2007/9— 2012/6 中山大學(xué) 生物資源科學(xué)本科

　　證書(shū)

　　2008/12 大學(xué)英語(yǔ)四級

　　語(yǔ)言能力

　　英語(yǔ)（良好）聽(tīng)說(shuō)（良好），讀寫(xiě)（良好）

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