藥店藥品購銷(xiāo)合同范本

　　在當今社會(huì )，人們對合同愈發(fā)重視，合同對我們的幫助越來(lái)越大，簽訂合同也是最有效的法律依據之一。相信大家又在為寫(xiě)合同犯愁了吧，下面是小編幫大家整理的藥店藥品購銷(xiāo)合同范本，歡迎閱讀與收藏。

　　藥店藥品購銷(xiāo)合同1

　　簽訂地點(diǎn)：

　　簽訂時(shí)間：

　　買(mǎi)受人（簡(jiǎn)稱(chēng)：甲方）：

　　出賣(mài)人（簡(jiǎn)稱(chēng)：乙方）：

　　甲乙雙方本著(zhù)平等，誠實(shí)信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規，規章，規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書(shū)，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議。

　　一、藥品品種，數量，價(jià)格

　　采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規格，數量等詳見(jiàn)藥品成交品種買(mǎi)賣(mài)電子訂單。

　　二、藥品的價(jià)格

　　在合同有效期內乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書(shū)中確認的價(jià)格，本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格。

　　成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間，遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調價(jià)格或其他情況時(shí)，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價(jià)格。

　　三、質(zhì)量標準

　　乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門(mén)規定的標準，并與供應時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。

　　四、藥品有效期

　　乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致。

　　乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月；特殊品種雙方另行商定。

　　五、包裝標準

　　乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證（進(jìn)口藥品應提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)復印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章）。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

　　六、特殊要求：

　　1、配送服務(wù)

　　配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù)，每次配送的時(shí)間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時(shí)內送達。

　　2、伴隨服務(wù)

　　乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù)：

　　藥品的現場(chǎng)搬運或入庫；

　　提供藥品開(kāi)箱或分裝的`用具；

　　對進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的破損，有效期少于12個(gè)月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時(shí)更換；

　　七、驗收方式：

　　在甲方指定地點(diǎn)（甲方醫療服務(wù)范圍內）為所供藥品的臨床應用免費進(jìn)行現場(chǎng)講解或培訓。

　　八、雙方的權利義務(wù)

　　甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

　　甲方須在合同規定的時(shí)間內，按實(shí)際入庫的藥品數量及時(shí)結算貨款；并在貨，票驗收后____日內結清貨款。

　　甲方在接收藥品時(shí)，應于當日對藥品進(jìn)行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

　　甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準（以省，省轄市藥監部門(mén)的檢驗結果為準）或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱(chēng)，價(jià)格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。

　　乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。

　　乙方應保證甲方在使用成交藥品時(shí)，不存在該藥品專(zhuān)利權，商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

　　甲方：

　　乙方：

　　藥店藥品購銷(xiāo)合同2

　　合同編號：

　　買(mǎi)方：_____________

　　賣(mài)方：_____________

　　日期：_____________

　　總金額（大寫(xiě)）_____________（幣種：人民幣）

　　鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進(jìn)行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標�，F雙方簽定藥品購銷(xiāo)合同，本合同在此聲明如下：本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。

　　1、下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋?zhuān)?/p>

　　投標人提交的'投標函（參見(jiàn)《采購文件》）；藥品需求一覽表（參見(jiàn)《采購文件》）；中標（議價(jià)）品種通知書(shū)（參見(jiàn)《中標（議價(jià)）品種通知書(shū)》）；通用合同條款及前附表（參見(jiàn)《采購文件》）； 阜陽(yáng)市醫療機構XX年第一輪藥品集中招標采購購銷(xiāo)合同附表。

　　2、本合同僅為明確買(mǎi)方在本次藥品集中招標采購的有效采購期（____年____月____日—____ 年____月____日， 在全省藥品集中招標采購統一形成相應藥品中標候選品種目錄時(shí)自動(dòng)中止）內的藥品采購品牌、價(jià)格及服務(wù)。實(shí)際交易量以買(mǎi)賣(mài)雙方簽訂的批次合同為準。

　　3、買(mǎi)方只能采購其選擇確認的成交品種，賣(mài)方無(wú)違約行為，買(mǎi)方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。

　　4、賣(mài)方應根據相關(guān)規定在與買(mǎi)方簽訂本合同時(shí)向招標代理服務(wù)機構繳納招標代理服務(wù)費，賣(mài)方未按照規定繳納招標代理服務(wù)費的，買(mǎi)方有權拒絕其參加以后的招標采購活動(dòng)。

　　5、本合同一式四份，買(mǎi)賣(mài)雙方各一份，阜陽(yáng)市醫療機構藥品集中招標采購領(lǐng)導小組（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“招標辦”）一份，招標代理服務(wù)機構安徽海虹醫藥電子商務(wù)有限公司一份。

　　6、本合同中涉及“參見(jiàn)”的內容，由招標代理機構保存備查。

　　7、本合同加蓋買(mǎi)賣(mài)雙方及招標辦和________________有限公司印章，方可生效。合同可從“招標辦”領(lǐng)取，“招標辦”保留對本合同的解釋權。

　　其他條款：_____________

　　買(mǎi)方 （蓋章）_______

　　地址：______________

　　法定代表人：________

　　電話(huà)：______________

　　日期：______________

　　賣(mài)方（蓋章）_______

　　地址：_____________

　　法定代表人：_______

　　電話(huà)：_____________

　　日期：_____________

　　藥店藥品購銷(xiāo)合同3

　　甲方（需方）

　　乙方（供方）

　　為規范我院藥品采購行為，保證醫院臨床用藥及時(shí)供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規，經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議：

　　一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。

　　二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

　　三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責，不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的`損失由需方自行負責。

　　四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備，以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

　　五、需方要求供方遵守以下供藥原則：

　　1、不得供應“三無(wú)”藥品；

　　2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品：

　　3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品；

　　4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于6個(gè)月的藥品；

　　5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。

　　六、供方提供進(jìn)口藥品時(shí)，須向需方提供加蓋供方印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》。

　　七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍，符合我院臨床基本用藥需要，且經(jīng)正常審批程序后方可采購。

　　八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后，應在規定時(shí)間內將藥品送到需方，送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時(shí)交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。

　　九、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實(shí)物相符），經(jīng)需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

　　十、全省實(shí)行藥品掛網(wǎng)采購統一管理后，藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關(guān)管理規定執行。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，所有藥品購銷(xiāo)必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進(jìn)行交易，堅持做到政府集中網(wǎng)上招標采購。

　　十一、藥品購銷(xiāo)價(jià)格：實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書(shū)價(jià)格為依據。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前，中標藥品購入價(jià)格不得高于郴州市藥品采購中心發(fā)布的藥品中標價(jià)格。未中標藥品的購進(jìn)價(jià)按政府定（指導）價(jià)的折扣定價(jià)；單、特藥品以臨床需要為原則，購進(jìn)價(jià)實(shí)行單獨定價(jià)按政府定（指導）價(jià)的折扣定價(jià)；中藥飲片購進(jìn)價(jià)應隨行就市；因市場(chǎng)因素使部分藥品進(jìn)價(jià)高于中標價(jià)的，必須經(jīng)需方院領(lǐng)導審批同意后方可采購。

　　十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù)，且須在需方鋪墊萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。需方在用完一批藥品后，在又購進(jìn)一批藥品時(shí)向供方支付上一批藥品的款項。

　　十二、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，從終止合同起，需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。

　　十三、供需雙方在藥品購銷(xiāo)過(guò)程中，必須遵紀守法，嚴禁經(jīng)銷(xiāo)商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷(xiāo)活動(dòng)。一經(jīng)查證，需方將責令停止購銷(xiāo)合同，并追究乙方的責任。

　　十四、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當一事人協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解，協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

　　十五、本合同一式二份，由供方、需方藥劑科各執一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從年年月

　　十六、本合同的購銷(xiāo)業(yè)務(wù)供需雙方均有權隨時(shí)終止。本合同未盡事宜，供需雙方協(xié)商解決。

　　需方蓋章：

　　需方代表簽字：

　　年月日

　　供方蓋章；

　　供方代表簽字：

　　年月日

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