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化驗室管理規章制度（通用21篇）
在現在社會(huì )，越來(lái)越多地方需要用到制度，制度是各種行政法規、章程、制度、公約的總稱(chēng)。擬定制度需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編精心整理的化驗室管理規章制度（通用21篇），希望能夠幫助到大家。
化驗室管理規章制度 1
一、分析數據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。
3、采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。
4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。
5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復查、滿(mǎn)足監督管理要求，分消質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3、取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4、采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
6、成品樣品：保留四個(gè)月。
7、樣品過(guò)保存期后，根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三）、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1、2、采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1、4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1、5、檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1、7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1、9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后（兩檢制），立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學(xué)藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的`健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六）、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數九寒天，務(wù)必保持原數據清晰可辯。
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
崗位規范：
所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員
直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級
職等取級管轄人數
最相關(guān)崗位原料部?jì)惹�、值班�?jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等
工作職責：
1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；
2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；
3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；
4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單；
5、負責客需樣品的提供。
權限范圍：
1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；
2、對檢驗結果的獨立判斷和記錄權；
3、對檢驗樣品的保存權和提供權；
4、對測試設備的維護保養權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績(jì)效考核的申訴、合理化建議權；
化驗室管理規章制度 2
一、化驗專(zhuān)員務(wù)必服從領(lǐng)導安排
學(xué)習并掌握各種化驗器材的正確使用，同時(shí)保障檢驗結果真實(shí)可靠。
二、化驗員職責
1.對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。
2.檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
3.定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
三、化驗室環(huán)境
1.化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。
2.化驗室專(zhuān)員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。下班前擺放好化驗儀器、打掃衛生關(guān)閉所有電源，最后關(guān)好門(mén)窗。
3.化驗室專(zhuān)員必須確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
四、化驗器材管理
1.化驗儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。
2.化驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的.靈敏性和準確性。
五、檢驗工作程序
1.化驗專(zhuān)員對需要化驗的材料進(jìn)行取樣，取樣要均勻有代表性。
2.化驗專(zhuān)員嚴格按化驗規程操作，確�；炦^(guò)程符合要求，檢驗結果準確可靠。
3.化驗結果出來(lái)后，化驗專(zhuān)員應認真據實(shí)填寫(xiě)化驗記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導。
4.化驗記錄由化驗專(zhuān)員負責保存，定期歸檔。
化驗室管理規章制度 3
一、認真學(xué)習糧油檢化驗制度，嚴格按照《檢化驗人員崗位責任制》對出入庫的糧油進(jìn)行檢驗。
二、化驗室設備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時(shí)維護和校準，并做好記錄，對精密儀器應有專(zhuān)人負責管理，使用要有記錄，確保測定數據的準確性。
四、化驗設備儀器要嚴格管理，不準外借，經(jīng)領(lǐng)導同意外借的，交回時(shí)要認真檢查，即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應采取措施維修，不能自己維修的，及時(shí)向主管領(lǐng)導匯報處理，不按操作規程操作，損壞儀器設備的照價(jià)賠償。
六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達90%以上，無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標明名稱(chēng)、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據必須正確書(shū)寫(xiě)，對所出具的化驗結果，要項目填寫(xiě)齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁(yè)數、使用永久性碳素墨水書(shū)寫(xiě)，更改時(shí)在數據上畫(huà)線(xiàn)標明，不準隨意撕、隨意扔，按時(shí)整理、裝訂化驗單據，確保數據的安全性，否則按糧庫的有關(guān)規定處理。
九、根據糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進(jìn)行常規檢驗，扦送的`樣品，按照檢驗程序對原始樣品保留不少于3天，根據情況再做處理。
十、再整個(gè)化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹(shù)立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要保持清潔衛生，不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無(wú)關(guān)的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。
一、藥品管理制度
1、腐蝕性物品不能在電烘箱內烘烤;
2、鈉、鉀、過(guò)氧化物及其他規定的藥劑應放在陰涼地方;
3、潮解性藥品應當用畢就立即用石蠟或火漆封好，揮發(fā)性及易燃性物品用畢，應立即用石蠟或適當封料封好，須防止在可能著(zhù)火的情況下不進(jìn)行封口;
4、強酸(如發(fā)煙HNO3、濃H2SO4、濃HCl)應當專(zhuān)門(mén)放置處理; 5、對于劇毒藥品(AgSO4、HgI2、HgSO4)應由專(zhuān)人負責保管; 6、開(kāi)啟濃氨水，鹽酸，硝酸，乙醚等藥品前，必須預先放在冰箱內冷卻，或先蓋上濕布，用冷水冷卻后，再在露天場(chǎng)所開(kāi)動(dòng)瓶蓋，操作者應戴上防風(fēng)鏡，以免發(fā)生噴濺;
7、水銀如灑在地上，應盡量清除干凈，然后在殘跡或隙縫處撒上硫磺粉，以免日后水銀蒸汽中毒。
二、玻璃儀器管理制度
1、在使用玻璃儀器前，要詳細檢查儀器本身有無(wú)裂紋，聯(lián)接部位是否牢固，緊密;
2、截開(kāi)玻璃管必須用火將末端燒圓，以免劃破手指;
3、量瓶與普通玻璃瓶不可直接加熱，溶解或放熱反應都能使之碎裂。
化驗室管理規章制度 4
1、實(shí)驗室技術(shù)人員對所負責實(shí)驗室故障設備要及時(shí)進(jìn)行維修，及時(shí)向實(shí)驗室主任映有關(guān)情況，需要購買(mǎi)配件的應填寫(xiě)好設備報修登記表，交設備維修負責人。
2、實(shí)驗室技術(shù)人員對所負責實(shí)驗室中實(shí)驗用機安裝的軟件進(jìn)行定期整理，刪除實(shí)驗用機中安裝的游戲;監督學(xué)生，禁止學(xué)生安裝和玩游戲，嚴禁學(xué)生上網(wǎng)瀏覽不健康的.網(wǎng)頁(yè)。如果發(fā)現有上述情形而沒(méi)有被及時(shí)制止，該實(shí)驗室技術(shù)人員將接受相應的處罰。
3、實(shí)驗室技術(shù)人員應該對所負責實(shí)驗室中的計算機定期進(jìn)行系統軟件的升級和修補補丁工作，增強系統的穩定性和安全性;對計算機中的防毒、殺毒軟件進(jìn)行定期升級和查殺毒操作;()對重要數據定期備份，避免數據丟失。
4、根據課程需要，積極參與實(shí)驗課的指導工作，認真學(xué)習實(shí)驗指導書(shū)，協(xié)助任課教師做好實(shí)驗，指導學(xué)生寫(xiě)好實(shí)驗總結報告。
5、積極配合實(shí)驗課任課教師做好新開(kāi)實(shí)驗課程的建設，促進(jìn)教學(xué)。
6、積極學(xué)習新技術(shù)，不斷提高自身業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。包括外語(yǔ)水平、計算機應用水平、實(shí)驗室管理與維護水平等。
7、保持室內衛生，干凈整潔。
化驗室管理規章制度 5
1、總則
為了規范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關(guān)管理，有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結合本公司實(shí)際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車(chē)間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規定
化驗室工作人員，必須經(jīng)�；凡僮鲗�(zhuān)業(yè)培訓與考核，合格后上崗�；炇覍�(shí)驗時(shí)一般應有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛生和良好的工作秩序，化驗室內不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個(gè)人物奇放，工作人員進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服。
5、安全管理
5.1對水、電、氣、火源及油料應專(zhuān)人管理，要經(jīng)常檢查管道線(xiàn)路及開(kāi)關(guān)的安全�；炇覂仁褂玫目照{設備、電熱設備等的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設備，必須先切斷電源、電路或用電設備出現故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。
5.2化驗室應配有各類(lèi)滅火器，按保衛部門(mén)要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
5.3與化驗室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
5.4室內嚴禁擅自亂拉電線(xiàn)，任何設施嚴禁帶事故隱患運行。
5.5正確使用和維護電子和電氣設備，筏作時(shí)不得使用空調、烘箱和電爐等。
5.6嚴格執行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類(lèi)擺放，妥善保管，噪火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無(wú)隱患方可下班。
5.7化驗室使用后的廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
5.8按規定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
6.1實(shí)驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類(lèi)儀器的性能，嚴格執行操作規程，并做好必要的安全防護。
6.2實(shí)驗前要全面檢查安全，實(shí)驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。
6.3進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應戴好防護手套、防護鏡。
6.4易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應滿(mǎn)足實(shí)驗環(huán)境條件的規定。
6.5儀器設備在使用過(guò)程中要有人值班，下班時(shí)負責關(guān)掉各種開(kāi)關(guān)，進(jìn)行安全檢查�；炇曳ǘǖ挠嬃科骶�，檢測設備需經(jīng)常檢查，清潔維護和校準。
6.6配制試劑應注明日期、配制人、濃度小。對原始記錄和化驗單要求填寫(xiě)及時(shí)，內容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤，要用劃線(xiàn)的.方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設備管理
7.1儀器設備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責任制，并有專(zhuān)人負責技術(shù)管理工作。
7.2化驗室內部設備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；炇覂x器設備外借，須經(jīng)部門(mén)負責人批準，并按規定辦理借用手續，要按期歸還，經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續。
7.3做好儀器設備的安全防護工作，設備要定期維護保養。如發(fā)現損壞、丟失，應及時(shí)報知部門(mén)負責人。
7.4化驗室的儀器設備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時(shí)，應事先報部門(mén)負責人批準。
7.5儀器設備的報損、報失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫(xiě)《設備報廢單》，經(jīng)批準后方能辦理報廢手續。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時(shí)上報，配合有關(guān)部門(mén)查明原因，分清責任。對違安全規定造成事故的要追究個(gè)人責任；情節嚴重者，除經(jīng)濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。
9、本制度由公司技術(shù)小組負責解釋。
化驗室管理規章制度 6
一、認真執行各種技術(shù)操作規程，保證檢驗質(zhì)量。
二、嚴格執行查對制度。
1)采取標本時(shí)：查對床號、姓名、性別、年齡、檢驗目的;
2)收集標本時(shí)：查對姓名、性別、年齡、標本數量和質(zhì)量;
3)檢驗操作時(shí)：查對試劑、項目、化驗單與標本是否相等;
4)檢驗結束時(shí)：查對檢驗目的、結果;
5)出報告時(shí)：查對姓名、檢查目的.。
三、檢驗工作人員衣帽整潔，離開(kāi)檢驗室更換工作服，以免環(huán)境污染。
四、普通檢驗一般應于當天發(fā)出報告，急診檢驗應在檢驗單上注明“急”字，隨采隨檢，及時(shí)發(fā)出報告，對不能及時(shí)檢驗的標本要妥善保管，標本不貼合要求應重新采集。
五、認真核對檢驗結果，填寫(xiě)檢驗報告單，做好登記，簽名后發(fā)出，檢驗結果與臨床不符或可疑時(shí)，應重新檢查，發(fā)現檢驗項目以外的“陽(yáng)性”結果應如實(shí)報告。
六、檢驗結束后，要及時(shí)清理器材、容器、被污染的器皿應高壓滅菌后方可洗滌，防止污染和交叉感染。
七、采血務(wù)必持續一人一管一針，嚴格無(wú)菌操作。
八、劇毒、易燃、易爆、強酸、強堿等試劑和藥品以及貴重儀器應指定專(zhuān)人保管定期檢查，防止意外事故發(fā)生。
九、檢驗室應持續清潔、整齊、各種儀器要及時(shí)保養、維修、定期檢查試劑和校對儀器靈敏度。
十、下班時(shí)檢查檢驗室水、電等，安全后方可離去。
化驗室管理規章制度 7
1、工作前要認真查點(diǎn)設備、藥劑是否齊全，待齊全后方可接班。
2、認真檢查藥液是否變質(zhì)，禁止使用變質(zhì)藥液。
3、處理有毒藥液時(shí)，必須深埋或作凈化處理。
4、各種藥液必須在容器外標注名稱(chēng)，有毒藥液標注“有毒”二字。
5、必須經(jīng)常檢查標定藥液的濃度，配比時(shí)必須準確。
6、滴定時(shí)，必須把各種用品準備齊全，認真操作，保證化驗樣品的誤差在允許范圍內。
7、認真保管發(fā)送至化驗的試樣，試樣必須保存兩個(gè)月，待無(wú)問(wèn)題時(shí)方可處理。
8、及時(shí)向有關(guān)單位交送化驗單。
9、過(guò)濾液時(shí)，必須檢查設備、儀表、電壓、電流等是否正常，待無(wú)誤時(shí)方可開(kāi)車(chē)。
10、烘干樣品時(shí)，必須保證樣品的.干燥程度，嚴禁烘糊試樣。
11、操作時(shí)，要注意藥液不要濺在衣物和皮膚上，以免腐蝕衣物和皮膚。
12、工作完畢后必須用流動(dòng)水洗凈手，以免發(fā)生中毒現象，手上有傷口時(shí)，禁止接觸毒物。
13、嚴禁在化驗室高溫爐、電熱板上烘烤食物或做飯。凡能逸出有毒氣體，蒸氣和煙霧的作業(yè)，只能在排風(fēng)良好的通風(fēng)櫥內進(jìn)行，以防中毒。
14、嚴禁用化學(xué)藥物做調料劑，一切藥品嚴禁口嘗或用手直接接觸，用鼻嗅時(shí)不得直接對準瓶口，以防發(fā)生意外。
15、必須嚴加保管化驗室的一切儀器、儀表，嚴禁任何人亂動(dòng)，禁止使用燒杯或其它器皿作為飯食用具。加熱的器皿不可用手拿或放過(guò)冷處，以防燙傷或損壞。
16、定時(shí)抽測化驗結果，嚴禁弄虛作假。
化驗室一般操作規程
1、化驗員必須經(jīng)專(zhuān)門(mén)培訓，懂得化驗工作，熟悉藥劑性能，使用和保管方法，經(jīng)考試合格者方可上崗作業(yè)。
2、必須遵守化驗室規定，認真操作，嚴格保守秘密。
3、非本室工作人員嚴禁入內。
4、必須堅守工作崗位，按時(shí)交接班，不準在崗睡覺(jué)，看書(shū)看報，不準閑談和打鬧。
5、認真搞好崗位記錄。
6、上班時(shí)，必須穿好勞保用品。
7、不準損壞室內一切安全措施。
8、必須愛(ài)護設備，下班后必須打掃衛生，保持室內整潔。
化驗室管理規章制度 8
1 、檢驗單由醫師逐項填寫(xiě)，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗單上應注明"急"字。
2 、收標本時(shí)嚴格執行檢查核對制度。標本不符合要求，應重新采集。對不能立即檢驗的標本，要妥善保管。普通檢驗，一般應于當天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標本隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報告。
3 、要認真核對檢驗結果，填寫(xiě)檢驗報告單，作好登記，簽名后發(fā)出報告。檢驗結果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動(dòng)與臨床科聯(lián)系，重新檢查。
4 、特殊標本發(fā)出報告后保留二十四小時(shí)，一般標本和用具應立即消毒。防止交叉感染。
5 、保證檢驗質(zhì)量，定期檢查試劑和校對儀器的`靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。
6 、建立實(shí)驗室內質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量控制，以保證檢驗質(zhì)量。
7 、積極配合醫療、科研，開(kāi)展新檢驗項目和技術(shù)革新。
8 、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應指定專(zhuān)人嚴加保管，定期檢查。
化驗室管理規章制度 9
一、原始記錄填寫(xiě)制度
1）數據要保持完整性。
2）要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。 3）填寫(xiě)記錄要按計量法規單位填寫(xiě)。
4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。
二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要分類(lèi)保管。
3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的`強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計量器上報總經(jīng)理。
三、檢驗制度
1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2）在檢驗過(guò)程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。
3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現異常數據后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報告有關(guān)部門(mén)，予以正確處理。
4）每次檢驗結果均須報告總經(jīng)理或部門(mén)主管，若有細菌超標，通知車(chē)間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。
四、化驗室及無(wú)菌室安全衛生制度
1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4）對細菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。
5）消毒時(shí)要認真仔細，嚴格按照操作規程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。
6）用過(guò)的接種環(huán)、針應進(jìn)行火焰滅菌，再放回原處，凡接觸過(guò)細菌培養基物的器皿、容器均因嚴格消毒，然后再洗刷。
7）凡進(jìn)入無(wú)菌室的物品（樣品除外）均應消毒，切不可將未滅菌的物品帶入無(wú)菌室內。
8）檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開(kāi)無(wú)菌室。
9）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
化驗室管理規章制度 10
1．試驗室是進(jìn)行試驗、檢測、檢定的工作場(chǎng)所，必須保證試驗室良好的工作、環(huán)境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當溫度。
2．試驗室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無(wú)關(guān)的物品帶入試驗室。
3．試驗室內建立儀器設備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗和使用人簽名。
4．試驗室應建立衛生制度，每天有人打掃衛生，每周徹底清掃一次，檢測前要檢查設備是否正常，按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作，按儀器設備書(shū)定期進(jìn)行保養，空調通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5．儀器設備的'零件要妥善保管，連接線(xiàn)、常用工具應排列整齊，說(shuō)明書(shū)、操作手冊和原始記錄表等應保管好。
6．帶電作業(yè)應由兩人以上操作，地面應采取絕緣措施。
7．試驗室內消防設備，滅火器應經(jīng)常檢查，任何人不得擅自挪動(dòng)位置，不得挪作他用。
8．試驗檢測完畢的試件集中堆放，每一周進(jìn)行處理，處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所，并不得對周?chē)h(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗室管理規章制度 11
1目的
確�；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
3化驗室工作職責
3、1執行質(zhì)檢科規定，對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。
3、2檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
3、3定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
4化驗室環(huán)境要求
4、1化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。
4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、4化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件，填寫(xiě)《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
5試驗設備、儀器的管理
5、1試驗設備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的`試驗設備、儀器。
5、4試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
6檢驗工作程序
6、1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀(guān)及代表性要符合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。
6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。
6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程符合要求，檢驗結果準確可靠。
6、4化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。
6、5檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。
6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。
6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個(gè)月。
6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
化驗室管理規章制度 12
一、總則
1.為了提高化驗室整體分析技能，做好服務(wù)生產(chǎn)、監督生產(chǎn)的工作職能，加強安全管理，實(shí)現作業(yè)操作標準化，特制定本制度。
二、人員管理
1、必須嚴格遵守上下班作息時(shí)間，按時(shí)上下班，不得遲到早退；工作時(shí)間為上午:8:00-12:00，下午:13:00-17:00；上班時(shí)間后五分鐘算遲到，一個(gè)月有三次遲到取消全勤獎。超過(guò)半小時(shí)，直接扣除全勤獎。
2、如因特殊情況需要請假,應按公司請假程序向上級主管申請,得到批準方可離開(kāi)；如特殊原因無(wú)法當面請假，必須以短信或電話(huà)形式請假，否則視為曠工；一般事假不超過(guò)一天/月，如連續兩個(gè)月事假超過(guò)兩天，將予以勸退。病假須持有當地二級甲等及以上的醫院開(kāi)具的病假證明，辦理相關(guān)手續；病假最長(cháng)不超過(guò)一周，如確因病須長(cháng)時(shí)間調養，可以辦理停薪留職
3、必須服從合理工作安排,盡職盡責做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排，違者將嚴肅處理。
4、必須按要求先進(jìn)入更衣室更衣后進(jìn)入車(chē)間；更衣后當班時(shí)間不得進(jìn)入更衣間。
5、人員上下班出入車(chē)間必須經(jīng)人流通道，禁止從物流通道出入；
6、不得攜帶任何與工作無(wú)關(guān)的私人物品進(jìn)入工作區域；（例手機等）
7、在工作期間不得做與工作無(wú)關(guān)的事,例如吃東西,聊天,聽(tīng)歌,離崗等行為，工作期間不得無(wú)故出工作區域；
9、愛(ài)護公司財物，節約水電；所有設備、工具輕拿輕放，定期保養；對惡意破壞公司財產(chǎn)的行為或盜竊行為,不論大小一經(jīng)發(fā)現,一律嚴厲處理；情節嚴重者，移交公安部門(mén)處理。
10、同事之間應相互團結，不允許拉幫結派，不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆，如廠(chǎng)區內有這樣的情況，發(fā)現一次當事人立即開(kāi)除。
三、作業(yè)管理
1、所有進(jìn)廠(chǎng)的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材，應每批取樣檢驗，由化驗室去倉庫取樣，具體操作方法按照取樣管理程序操作；取樣量一般能供三次化驗量（貴重藥材除外，例冬蟲(chóng)夏草、西紅花等）；
2、嚴格按照檢驗操作規程操作，確認檢驗結果是否符合質(zhì)量標準。所有檢驗樣品都應進(jìn)行來(lái)樣登記。所有檢驗都必須在規定期限內完成，保證檢驗的及時(shí)性；檢驗記錄及檢驗報告要及時(shí)完成；檢驗結果以書(shū)面的'形式傳遞，不得以任何口頭或電話(huà)的形式告知其他部門(mén)。
3、檢驗過(guò)程中，遇到不合格項目時(shí)，要及時(shí)復核、復查；保證檢驗數據的真實(shí)性。
4、所有的檢驗設備、計量器具均需建卡、臺賬，并指定專(zhuān)人保管、使用、維護保養及校正事宜。（校正由國家相關(guān)規定送具至計量資質(zhì)部門(mén)檢定）
5、檢驗用的試劑、溶液、實(shí)驗耗材及對照藥材、對照品，包括自己配制的試劑試液，均應有相關(guān)標識，按貯藏條件貯藏，例如：溫度、濕度等；
6、檢驗用的試劑、溶液、以及對照藥品等實(shí)驗耗材必須建立臺賬，有相關(guān)領(lǐng)用記錄，做到月底盤(pán)存，月初10號前向財務(wù)部門(mén)上交盤(pán)點(diǎn)表。
7、制定實(shí)驗用的物品的采購清單，及時(shí)反饋給采購部門(mén)，避免影響實(shí)驗的使用。
8、定期對分析儀器及化驗方法進(jìn)行驗證，確保實(shí)驗數據的準確性。 9嚴格按照GMP要求對檢驗樣品進(jìn)行留樣
四、安全管理
化驗室安全工作重點(diǎn)是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面
1.嚴禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別，如需鑒別，應將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煽動(dòng)，稍聞即止。
2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機溶劑必須在通風(fēng)廚內進(jìn)行。
3.取用有腐蝕性和有毒藥品，如強酸、強堿等，盡可能戴上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。
4.使用過(guò)得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蝕管道。
5.電熱爐，干燥箱等高溫設備使用時(shí)需帶好石棉手套，防止高溫燙傷。
6.實(shí)驗室大功率電器使用需要經(jīng)常查看，發(fā)現有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。
7.實(shí)驗室消防設備需按規定放置在固定位置，定期檢查，所有實(shí)驗室人員均需學(xué)會(huì )使用。
化驗室管理規章制度 13
一、勞動(dòng)紀律
1、嚴格執行公司制度。
2、上班時(shí)間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時(shí)間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無(wú)關(guān)的事，違者一次罰款20元。
3、有事者提前上報，不得集中休班，質(zhì)檢成員應服從安排，自覺(jué)協(xié)調，不得曠工（未請假或未經(jīng)主管同意者）。
二、化驗室藥品、儀器管理制度
1、按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行儀器操作，小心謹慎，避免損傷儀器；儀器使用過(guò)程或操作完畢，要及時(shí)清洗干凈，擺放合理，恢復其使用前的初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實(shí)驗使用。
2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標簽要清晰，儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告。
三、化驗操作制度
1、熟悉化驗操作規程，嚴格按要求操作，確�；灁祿䴗蚀_、真實(shí)、無(wú)遺漏。
2、工作安排合理，實(shí)驗過(guò)程準確迅速，不丟三落四，工作效率高。
3、工作現場(chǎng)的衛生良好，所用物品及時(shí)擺放整齊，按要求處理廢物廢液。
4、規范操作，嚴格遵守化驗室安全管理規定。
5、愛(ài)護儀器設備，節約水、電、化學(xué)藥品、實(shí)驗用品，杜絕浪費。
四、化驗結果判定
1、發(fā)現結果異�；虿缓细駪皶r(shí)復核并復測，不耽誤化驗數據的傳遞。
2、當值人員對不能確定或無(wú)法復核是否正確的`數據，應留樣給下班質(zhì)檢人員進(jìn)行復測，不能將不可靠的數據報出或填寫(xiě)在檢驗報告上。
五、記錄制度
1、記錄要清楚準確，真實(shí)詳盡，使用黑色筆填寫(xiě)，不得隨意改動(dòng)，若改動(dòng)的，需注明原因并簽字。
2、認真填寫(xiě)交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。
六、交接班及衛生制度
1、保證實(shí)驗期間和實(shí)驗完畢現場(chǎng)衛生時(shí)刻良好，所用物品均應擺放整齊到位。
2、當值交班前，要把衛生徹底打掃干凈（門(mén)窗、地面、玻璃儀器、實(shí)驗用具、實(shí)驗臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時(shí)由下一班的接班人對上一個(gè)班的記錄及衛生進(jìn)行檢查，經(jīng)接班人員認可并在交接班記錄上填寫(xiě)相關(guān)記錄后，上一班工作人員方可離開(kāi)；否則繼續清理，直至合格為止。
3、交班時(shí)一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。
化驗室管理規章制度 14
根據國家有關(guān)文件精神，行業(yè)規章制度及標準，為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量，規范質(zhì)量管理，特制定本制度。
一、公司明確一名領(lǐng)導負責企業(yè)質(zhì)量全面工作，該領(lǐng)導必須履行其質(zhì)量管理職責；公司設專(zhuān)制質(zhì)量管理機構，進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作，明確各環(huán)節質(zhì)量管理負責人，主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。
二、基酒車(chē)間質(zhì)量目標：基酒生產(chǎn)車(chē)間，應嚴格遵守公司規定的各項操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標的基礎酒，為此，必須認真作好以下環(huán)節工作：
1、原燃材料的購進(jìn)：必須達到規定標準，不合格的原燃材料堅決不能進(jìn)倉；
2、生產(chǎn)配料環(huán)節：必須按公司規定的配料控制點(diǎn)（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎酒；
3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節：嚴格按公司規定的入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節。
三、貯存環(huán)節：公司的基礎酒必須達到貯存時(shí)間，沒(méi)有達到貯存時(shí)間的'，嚴禁調入勾兌車(chē)間勾兌，貯存時(shí)間要求在基礎酒產(chǎn)出入庫時(shí)3年以上。
四、勾兌環(huán)節：勾兌加漿時(shí)，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛生標準》的規定，勾兌達所需要酒精度后進(jìn)行化檢測，化驗不合格的，繼續進(jìn)行凈化、勾調，至化驗合格標準，然后進(jìn)行儲存，等待再過(guò)濾后罐裝。
五、包裝環(huán)節：應按以下目標進(jìn)行：
1、洗瓶：酒瓶的損耗率為2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；
2、灌裝：檢驗員必須在流水線(xiàn)上逐一進(jìn)行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進(jìn)行計量檢測，所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標準；
3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于300ML
4、包裝成件入庫前，化驗員進(jìn)行抽取化驗，抽取合格率必須達到100%，抽取不合格產(chǎn)品嚴禁出廠(chǎng)；
5、出廠(chǎng)前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄，出廠(chǎng)合格率必須達到100%。
化驗室管理規章制度 15
一、認真學(xué)習糧油檢化驗制度，嚴格按照《檢化驗人員崗位責任制》對出入庫的糧油進(jìn)行檢驗。
二、化驗室設備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時(shí)維護和校準，并做好記錄，對精密儀器應有專(zhuān)人負責管理，使用要有記錄，確保測定數據的準確性。
四、化驗設備儀器要嚴格管理，不準外借，經(jīng)領(lǐng)導同意外借的，交回時(shí)要認真檢查，即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應采取措施維修，不能自己維修的，及時(shí)向主管領(lǐng)導匯報處理，不按操作規程操作，損壞儀器設備的照價(jià)賠償。
六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達90%以上，無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標明名稱(chēng)、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據必須正確書(shū)寫(xiě)，對所出具的化驗結果，要項目填寫(xiě)齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁(yè)數、使用永久性碳素墨水書(shū)寫(xiě)，更改時(shí)在數據上畫(huà)線(xiàn)標明，不準隨意撕、隨意扔，按時(shí)整理、裝訂化驗單據，確保數據的安全性，否則按糧庫的.有關(guān)規定處理。
九、根據糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進(jìn)行常規檢驗，扦送的樣品，按照檢驗程序對原始樣品保留不少于3天，根據情況再做處理。
十、再整個(gè)化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹(shù)立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要保持清潔衛生，不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無(wú)關(guān)的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。
化驗室管理規章制度 16
一、原始記錄填寫(xiě)制度
1）數據要保持完整性。
2）化驗人員要在化驗記錄上記錄整個(gè)化驗過(guò)程，并按此記錄出具化驗結果報告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。
3）化驗人員必須在化驗記錄和化驗結果報告單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。
4）對化驗記錄和化驗結果報告單要求及時(shí)填寫(xiě)，內容真實(shí)、完整，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。
二、化驗室藥品、玻璃器皿、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，使用過(guò)程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要按有關(guān)要求進(jìn)行分類(lèi)保管。
3）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。
4）化驗室法定的計量器具，按要求定期進(jìn)行檢定校準，嚴禁使用未檢定校準的`計量器具，檢測設備按操作規程要求進(jìn)行檢查、維護和自校。
三、化驗制度
1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發(fā)生變化。
2）在化驗過(guò)程中，樣品由化驗人員保管，化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結束。
3）配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。
4）屬于保密范圍內的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。
四、安全衛生制度
1）化驗員每天要清掃化驗室，保持化驗室整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持清潔。
2）化驗用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。
3）化驗員工作時(shí)勞保必須穿戴齊全。
4）嚴禁個(gè)人物品亂存亂放，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗室。
5）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
化驗室管理規章制度 17
為健全化驗室質(zhì)量控制的管理工作，現對質(zhì)量控制的有關(guān)問(wèn)題作如下規定。
1、原始記錄
使用統一規定的現場(chǎng)采樣原始記錄紙和分析原始記錄紙。
原始記錄應及時(shí)填寫(xiě)，及時(shí)復核、審核，并簽名。使用檔案用中性筆書(shū)寫(xiě)，做到字跡端正、清晰。如數據有誤需改正時(shí)，應在錯誤的'數據上劃以橫線(xiàn)，并在錯誤數據的上方寫(xiě)上正確的數字，在右下方簽名或蓋章，不得在原始數據上涂改、描寫(xiě)。如需改正的數據成片，則用空白記錄紙重新填寫(xiě)。
測量結果低于方法最低檢出限時(shí)，樣品濃度欄填寫(xiě)“〈最低檢出限數值”，在備注欄填寫(xiě)“未檢出”。
儀器室、天平室的《儀器使用記錄》應及時(shí)填寫(xiě)。
2、有效數字
有效數字的位數主要取決于原始數據的正確記錄和數值的正確計算，同時(shí)也考慮該分析方法的最低檢出限度，以及分析儀器所能達到的精度。有關(guān)儀器的數據記錄及各項目的監測結果的有效數字的取舍詳見(jiàn)《規范》。另根據《規范》補充如下：
1）標準曲線(xiàn)截距a小數點(diǎn)后三位，斜率b三位有效數字。
2）精密度兩位有效數字，小數點(diǎn)后一位。
3）準確度三位有效數字。
化驗室管理規章制度 18
第一條原始記錄填寫(xiě)制度
1）數據要保持完整性。
2）要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3）填寫(xiě)記錄要按計量法規單位填寫(xiě)。
4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。
第二條化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要分類(lèi)保管。
3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的`儀器設備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計量器上報總經(jīng)理。
第三條檢驗制度
1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2）在檢驗過(guò)程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被混亂直至檢驗結束。
3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現異常數據后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時(shí)報告有關(guān)部門(mén)，予以正確處理。
4）每次檢驗結果均須報告總經(jīng)理或部門(mén)主管，若有超標，通知車(chē)間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。
第四條化驗室安全衛生制度
1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管， 濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4）對化學(xué)試劑污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。
5）化驗室要整潔明亮，無(wú)閑置物，室內要保持密封、清潔、干燥、防塵。
6）檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開(kāi)化驗室。
7）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
化驗室管理規章制度 19
1、目的
使化驗室的儀器設備,計量器具、玻璃量器的使用過(guò)程處于受控狀態(tài),確保其滿(mǎn)足檢測分析的質(zhì)量保證。
2、職責
班長(cháng)負責儀器設備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設備及玻璃量器符合國家計量標準,為檢測工作提供有效的計量保證。
3、適用范圍
本制度適用于化驗室的檢測計量器皿儀器準確度。
4、工作程序
4.1、檢測人員職責
4.1.1、負責建立本站計量器具、儀器設備、玻璃量器、標準物質(zhì)、檢測用的輔助設備臺帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護、檢定、降級、報廢等實(shí)施統一管理。
4.1.2、負責編制本站計量檢測設備的周期檢定計劃,并組織送法定計量檢定部門(mén)進(jìn)行周期檢定。保存好檢定合格證書(shū)以及檢定記錄。
4.1.3、對現場(chǎng)使用的各種計量檢測設備備注寫(xiě)上“正�！被蛘摺安徽！弊謽�,實(shí)行“合格”、“準用”、“停用”標志貼標管理,定期進(jìn)行檢查,對超周期使用或已失準的,有權制止使用者繼續使用。
4.1.4、負責監督檢查使用計量檢測設備的單位合格人要按操作規程正確使用,適時(shí)維護保養,作好記錄,發(fā)生故障的要及時(shí)組織力量維修,保證檢測的量值準確可靠。
4.1.5、負責宣傳計量法律法規和計量基本知識,對發(fā)生的計量糾紛負責調節。
4.2、玻璃量器檢定
4.2.1、檢定員正確操作設備,并如實(shí)進(jìn)行日常使用中的各種記錄。
4.2.2、保管員負責設備的量值溯源、定期維護、保養、記錄和標志管理等工作,并承擔監督使用的'責任。
4.2.3、化驗室負責人和項目負責人有監督、檢查、規范執行情況的責任。
4.3、計量標準使用維護管理
4.3.1、標準玻璃量器應存放在20±5℃的實(shí)驗室內。
4.3.2、標準玻璃量器裝置嚴禁碰撞,輕拿輕放。
4.3.3、標準玻璃量器應定期檢查,每次使用都必須認真清洗。
4.3.4、嚴格按檢定規程,對玻璃量器進(jìn)行檢定。
4.3.5、檢定完畢后,將標準玻璃量器放回盒內保存,并清理現場(chǎng)。
4.3.6、標準玻璃量器檢定周期為3年。
4.4、計量檢定
4.4.1、檢定事故的判定
在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應作為檢定事故;
4.4.1.1、檢定人員違反操作規程,使設備損壞或造成精度下降。
4.4.1.2、檢定數據失真。
4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報而無(wú)法彌補。
4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無(wú)法彌補。
4.4.1.5、違犯檢定規程。
4.4.2、檢定工作事故的處理:
4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當事人與發(fā)現人要立即報告。
4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因,采取相應措施,重新檢測、填寫(xiě)報告記錄,向負責人匯報。
4.4.2.3、設備事故需現場(chǎng)分析,進(jìn)行事故處理,填寫(xiě)事故單,向負責人匯報。
4.5、計量檢定室安全衛生管理
4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無(wú)管物品帶入檢定室。
4.5.2、檢定室內嚴禁吸煙、進(jìn)食。
4.5.3、工作人員進(jìn)入檢定室,按規定更換工作服。
4.5.4、檢定室應建立一定衛生值日制度。每天開(kāi)始工作前應打掃清潔衛生,完成檢定測試后,應及時(shí)進(jìn)行標準量器及有關(guān)器具的清潔衛生。
4.5.5、檢定室內各種儀器、器皿應有規定位置,不得隨意堆放,以免錯拿錯用,造成安全事故。
4.5.6、使用水電時(shí),應按有關(guān)規程進(jìn)行操作,以保證安全。下班時(shí)要專(zhuān)人負責檢查門(mén)、窗、水、電是否關(guān)閉,不得疏忽。
4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時(shí),應迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時(shí)處理,并上報領(lǐng)導。
4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進(jìn)入檢定室。
4.6、檢定原始記錄、證書(shū)核驗
4.6.1、檢定原始記錄的格式要規范,須用統一印制的記錄表。
4.6.2、原始記錄必須詳細客觀(guān)地進(jìn)行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線(xiàn),在其右上方填寫(xiě)正確數據,并蓋上檢測者印章),劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。
4.6.3、原始記錄應記載檢定日期、檢定量器名稱(chēng)、環(huán)境條件、檢測結果和檢測人員(檢定員、復核員)的簽名。
4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無(wú)權更改檢測數據,如發(fā)現有錯,可通知檢測人員改正,或要求檢測人員重測。原始記錄的審核人員不得與檢測人員為同一人。
4.6.5、原始記錄應屬技術(shù)秘密,不得外泄,摘抄、復印。
4.6.6、檢定證書(shū),包括以下內容:證書(shū)編號、計量器具名稱(chēng)、型號規格、制造廠(chǎng)、檢定結論、主管人、復核人、檢定員簽名、送檢部門(mén)、檢定日期及有效期、檢定結果。
4.6.7、檢定證書(shū)根據原始記錄填寫(xiě)檢定結果,必須蓋有檢定專(zhuān)用章。
4.6.8、檢定證書(shū)的復核人員不得與檢測人員為同一人。
4.6.9、檢定證書(shū),如發(fā)現錯誤需更改時(shí),應由有關(guān)人員提出書(shū)面報告,說(shuō)明要求更改的內容和理由,由負責人批準后,在有錯誤的檢定證書(shū)上蓋上報廢章,重新填寫(xiě)檢定證書(shū)。
4.7、計量檢定室技術(shù)資料保管
4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起,放于檢定室內的檔案柜中專(zhuān)人保管。
4.7.2、原始記錄,一般不借給對檢定工作無(wú)關(guān)的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負責人同意后,在指定地點(diǎn)查對,查對時(shí)不得復印和污損原始的記錄。
4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。
4.8、檢定量器收發(fā)
4.8.1、接受未檢定量器時(shí)應填寫(xiě)接受清單,包括名稱(chēng)、數目、型號規格、日期、送檢部門(mén)。在將未檢定量器放入檢定室內待檢區。
4.8.2、對檢定合格的量器,應在不影響使用處貼上綠色合格表示,對于不合格量器,也應注明不合格標識。(合格量器作綠色油漆記號,降級使用的作黃色油漆記號,不合格量器作紅色油漆記號。)
4.8.3、發(fā)放量器應檢查量器標識是否齊全,與檢定證書(shū)是否相符,并將已檢定過(guò)量器與檢定證書(shū)一同交于使用部門(mén)。
5、相關(guān)文件
《中華人民共和國計量法》
《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細表》
《常用玻璃量器檢定規程jjg196-90》
6、相關(guān)記錄
略
化驗室管理規章制度 20
1. 設立設備管理部門(mén)，負責設備的全生命周期管理。
2. 定期進(jìn)行設備使用培訓，提升員工的操作技能和安全意識。
3. 引入設備管理系統，實(shí)現設備信息電子化，方便查詢(xún)與追蹤。
4. 建立設備維護日志，記錄每次保養和維修情況，以便分析設備性能趨勢。
5. 設立設備使用考核制度，鼓勵員工合理使用和愛(ài)護設備。
6. 定期審查設備管理制度，根據實(shí)際情況進(jìn)行調整優(yōu)化，確保其適應性。
化驗室管理規章制度 21
1、監測人員使用統一規定的現場(chǎng)采樣原始記錄和分析原始記錄本。
2、原始記錄要求字跡清楚，填寫(xiě)完全，不漏項。統一使用檔案筆填寫(xiě)。
3、原始記錄須經(jīng)過(guò)互校和化驗室負責人復核正確無(wú)誤后方可報出。
4、原始記錄數據不得隨意涂改，出現書(shū)寫(xiě)、計算差錯，用橫線(xiàn)劃去，填上正確結果。
5、原始記錄用完后須交室統一保存，不得隨意損壞丟失。
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