藥物臨床研制技術(shù)轉讓合同

　　隨著(zhù)人們對法律的了解日益加深，隨時(shí)隨地，各種場(chǎng)景都有可能使用到合同，簽訂合同可以明確雙方當事人的權利和義務(wù)。合同有不同的類(lèi)型，當然也有不同的目的，下面是小編為大家收集的藥物臨床研制技術(shù)轉讓合同，僅供參考，歡迎大家閱讀。

　　法定代表人：___

　　職務(wù)：所長(cháng)

　　乙方(受讓人)：___

　　住所地：___

　　法定代表人：___

　　經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，并依據我國《民法典》等相關(guān)法律規定，就乙方受讓甲方研制的的技術(shù)成果等事宜達成如下協(xié)議，望雙方共同遵守。

　　一、轉讓標的及狀況

　　本合同項下的標的是甲方研制的取得的技術(shù)成果；

　　該標的的狀況，_____年_____月_____日，甲方取得了國家藥品監督管理局的藥物臨床研究批件(批件號為：____________ )。

　　二、甲方讓與該技術(shù)成果后，乙方不受到任何使用權限、使用期限、使用地區及使用方式的限制。

　　三、甲方得保證自己是所提供的技術(shù)合法擁有者，并保證所提供的技術(shù)完整、有效且能達到約定的目標。

　　四、乙方受讓后，有權以乙方的名義(如有需要則以甲、乙雙方共同)向國家藥監局申請新藥證書(shū)等相關(guān)批文，甲方應予以必要的協(xié)助。

　　五、甲方不得在國家有關(guān)部門(mén)公布與有關(guān)的技術(shù)信息之前擅自披露或泄露給第三人，否則，乙方有權追究甲方的違約責任；同時(shí)，甲方有義務(wù)對乙方進(jìn)行技術(shù)指導，保證技術(shù)的實(shí)用可靠性。

　　六、甲方如在讓與后對有后續改進(jìn)的，則甲方承諾該技術(shù)成果后續改進(jìn)的技術(shù)成果歸乙方所有，乙方將給甲方一定的補償。

　　七、乙方在受讓該技術(shù)成果后，即取得了專(zhuān)利申請權。

　　八、技術(shù)轉讓費____元，于本合同簽訂日內一次性支付給甲方。

　　九、在本合同簽訂日內，甲方應將所有與有關(guān)的資料全部交給乙方，并協(xié)助甲方共同向國家藥監局申報新藥證書(shū)。

　　十、如必須由甲、乙雙方共同向國家藥監局或其他部門(mén)申報的，甲方對于申報審批后取得的結果(包括但并不限于新藥證書(shū))無(wú)任何權利，包括但并不限于委托加工、轉讓、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)及專(zhuān)利申請等。

　　十一、乙方在受讓該技術(shù)后非因自身原因而未能取得國家藥監局批文的，則本合同解除，甲方已收取的轉讓費應立即退還給乙方。

　　十二、本合同未盡事宜由雙方另行協(xié)商。

　　十三、本合同一式陸份，雙方各執叁份，在雙方簽字、蓋章后生效。

　　甲方：___乙方：___

　　時(shí)間：____________

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