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藥廠(chǎng)質(zhì)量部工作總結

時(shí)間:2024-01-12 11:40:24 紅萍 工作總結 我要投稿
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藥廠(chǎng)質(zhì)量部工作總結(精選6篇)

  總結是在某一特定時(shí)間段對學(xué)習和工作生活或其完成情況,包括取得的成績(jì)、存在的問(wèn)題及得到的經(jīng)驗和教訓加以回顧和分析的書(shū)面材料,它是增長(cháng)才干的一種好辦法,因此好好準備一份總結吧。但是總結有什么要求呢?下面是小編精心整理的藥廠(chǎng)質(zhì)量部工作總結,歡迎閱讀與收藏。

藥廠(chǎng)質(zhì)量部工作總結(精選6篇)

  藥廠(chǎng)質(zhì)量部工作總結 1

  質(zhì)量部在企業(yè)法人劉總的正確領(lǐng)導下,認真貫徹省、州食品藥品監督管理部門(mén)工作會(huì )議精神,圍繞全公司“勤查嚴管、追訴有序、有效完善、持之以恒”的總體質(zhì)量管理方針,深入推進(jìn)GMP和以質(zhì)取勝戰略;仡櫼荒,20xx年質(zhì)量部在加強質(zhì)量監控,強化質(zhì)量意識,把好質(zhì)量關(guān)等方面主要做了以下幾方面的工作:

  一、開(kāi)展質(zhì)量管理工作,加強對質(zhì)量工作的宏觀(guān)指導。

 。ㄒ唬┥钊胪七M(jìn)質(zhì)量興廠(chǎng),豐富質(zhì)量興廠(chǎng)活動(dòng)內涵。

  質(zhì)量興廠(chǎng)工作是一個(gè)藥廠(chǎng)提高產(chǎn)品質(zhì)量,增強經(jīng)濟實(shí)力的重要舉措。質(zhì)量部是推進(jìn)質(zhì)量興廠(chǎng)的關(guān)鍵部門(mén)。我們主要做到如下方面:

  一是 提高認識,加強領(lǐng)導。根據《藥品管理法》及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》精神,對公司各部門(mén)的工作質(zhì)量進(jìn)行考核指導,同時(shí),制定并下發(fā)了《貴州云峰藥業(yè)有限公司流動(dòng)紅旗考核方案》,對產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量和環(huán)境質(zhì)量的穩步提高提出具體的要求,為創(chuàng )建全公司產(chǎn)品質(zhì)量奠定基礎。

  二是 不斷拓展質(zhì)量興廠(chǎng)活動(dòng)的內涵和外延。根據《流動(dòng)紅旗考核方案》的要求,促進(jìn)活動(dòng)的制度化和經(jīng);。同時(shí)對原有GMP文件進(jìn)行修訂完善,結合公司的實(shí)際情況,完成了《藥品生產(chǎn)許可證》換證上報工作。

 。ǘI(yíng)造良好氛圍,深入開(kāi)展“流動(dòng)紅旗”活動(dòng)。

  根據公司的總體部署,在各部門(mén)的密切配合下,公司組織開(kāi)展“流動(dòng)紅旗”活動(dòng)。以“堅持以質(zhì)取勝,促進(jìn)科學(xué)發(fā)展”為主題,廣泛動(dòng)員,充分準備,精心組織,在公司范圍內開(kāi)展了20xx年貴州云峰藥業(yè)有限公司流動(dòng)紅旗活動(dòng),形成了人人關(guān)心質(zhì)量、重視質(zhì)量、參與流動(dòng)紅旗活動(dòng)的良好氛圍,掀起了公司各部門(mén)廣泛參與的活動(dòng)高潮,取得了顯著(zhù)成效。

 。ㄈ┖粚(shí)質(zhì)量管理基礎,努力提高質(zhì)量管理水平。

  1、推廣應用先進(jìn)的質(zhì)量管理方法。為不斷深化企業(yè)質(zhì)量理念,提高企業(yè)管理水平,以點(diǎn)帶面來(lái)形成先進(jìn)質(zhì)量管理的導入。比如,流動(dòng)紅旗考核,逐步提高了各部門(mén)的管理水平;質(zhì)量部建立起的周會(huì )制度;質(zhì)量檢驗室獲得了3次流動(dòng)紅旗等。

  2、組織落實(shí)質(zhì)量獎勵制度。為了鼓勵加強質(zhì)量管理,不斷追求卓越質(zhì)量績(jì)效,提高質(zhì)量水平和競爭能力,堅持走技術(shù)創(chuàng )新、質(zhì)量效益型發(fā)展道路,我們結合公司實(shí)際,按照《GMP》的要求,熱情服務(wù),一方面組織公司質(zhì)量管理人員系統學(xué)習了《生產(chǎn)工藝規程》、《GMP》、及其《藥品法》,另一方面以20xx版藥典為導向,對公司的藥品生產(chǎn)所需原輔材料質(zhì)量標準(91份)、操作規程(24份)、中藥飲片質(zhì)量標準(13份)、生產(chǎn)工藝規程(7份)進(jìn)行了修訂,使公司所生產(chǎn)的產(chǎn)品基本符合批準的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準。

  3、加大質(zhì)量人才培養力度。我們采取多種形式,積極組織質(zhì)量人員參加藥品監督管理部門(mén)的各種培訓及公司上崗證的考試。20xx年基本上已取得上崗證,持上崗證的人數比往年有所提高及穩定。完成了正常檢驗的292個(gè)樣品(共1752個(gè)檢驗項目)及89個(gè)產(chǎn)品(共546個(gè)檢驗項目)穩定性考察以及各車(chē)間潔凈室(共60個(gè)房間)的潔凈度監測(共1440個(gè)項次);增加雙黃消炎片的試制12個(gè)樣品(共73個(gè)檢驗項目),山銀花原藥材及提取物50個(gè)樣品(共150個(gè)檢驗項目),鹽酸格拉司瓊噴霧劑的試制5個(gè)樣品(共38個(gè)檢驗項目),以及各類(lèi)驗證的檢驗285個(gè)樣品(共789個(gè)檢驗項目)的檢驗?730個(gè)樣品和60個(gè)房間的3次監測,即4743個(gè)檢驗項目。

  二、大力實(shí)施質(zhì)量管理戰略,著(zhù)力提高公司產(chǎn)品質(zhì)量及增加市場(chǎng)競爭力。

  作為質(zhì)量興廠(chǎng)的重要環(huán)節,我們還大力實(shí)施質(zhì)量管理戰略,積極扶持和科技含量高、產(chǎn)品質(zhì)量穩定、市場(chǎng)占有率高、信譽(yù)好的藥品及保健食品。

  1、做好公司產(chǎn)品的評價(jià)工作。根據20xx年公司產(chǎn)品質(zhì)量穩定性考察結果,召開(kāi)了質(zhì)量部質(zhì)量穩定性考察

  工作會(huì )議,就產(chǎn)品質(zhì)量的基礎性工作、注冊變更申報資料的準備工作、時(shí)間進(jìn)度安排及有關(guān)注意事項與相關(guān)人員進(jìn)行了溝通。同時(shí)進(jìn)一步優(yōu)化服務(wù),密切與公司各部門(mén)的溝通聯(lián)系,協(xié)助公司掌握資料申報中的一些信息。

  2、繼續做好產(chǎn)品質(zhì)量的管理工作。我們根據公司的特點(diǎn),結合往年的產(chǎn)品質(zhì)量情況,為公司的產(chǎn)品質(zhì)量奠定基礎,并進(jìn)行了年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。

  三、監督與服務(wù)有機結合,質(zhì)量管理工作應常做常新。

  作為一項常規工作,在生產(chǎn)的監管過(guò)程中,我們努力形成新的亮點(diǎn),把監督與服務(wù)有機結合起來(lái),寓監督于服務(wù)之中,通過(guò)服務(wù)來(lái)履行監督的責任,監督的同時(shí)不忘服務(wù)。

  首先是對原輔材料及包裝材料的質(zhì)量標準及供應商的資質(zhì)進(jìn)行梳理,凡屬于合格供應商范圍的,采購部門(mén)應針對性地與其洽談業(yè)務(wù)。

  其次是認真履行監管職能。由公司統一安排,對藥品生產(chǎn)車(chē)間及各部門(mén)進(jìn)行檢查,切實(shí)維護好公司的信譽(yù),按《GMP》的要求,公司重點(diǎn)檢查原輔材料執行情況,生產(chǎn)衛生條件符合情況,安全生產(chǎn)情況,出廠(chǎng)檢驗情況,標準執行情況、GMP執行等方面。

  四、創(chuàng )新源頭監管手段,加快產(chǎn)品質(zhì)量監管系統建設。

  1、藥品不良反應監測情況

  由于我們對藥品不良反應情況的理解,未對說(shuō)明書(shū)上寫(xiě)明的不良反應情況進(jìn)行上報,20xx年9月已開(kāi)始注冊了不良反應報告入網(wǎng)申請,對今后出現的不良反應可及時(shí)地向上級報告。

  2、基本藥物的電子監管情況

  根據國家食品藥品監督管理局的'要求,公司已派人(生產(chǎn)人員)參加了貴州省食品藥品監督管理局舉辦的基本藥物的電子監管培訓,并已取得了數字證書(shū);公司生產(chǎn)的基本藥物有消炎利膽片和復方丹參片兩個(gè)品種。

  3、藥品質(zhì)量標準規范及藥品補充申請情況

  根據《中華人民共和國藥典》20xx版要求,對公司產(chǎn)品標準進(jìn)行了規范,對不符合藥典要求的產(chǎn)品進(jìn)行了梳理,并整理后及時(shí)上報備案,主要為消炎利膽片和復方丹參片兩個(gè)品種;以及消炎利膽片和黃柏膠囊兩個(gè)品種前期標準的轉正。

  4、藥品注冊情況

  根據國家食品藥品監督管理局的要求,對注冊到期的產(chǎn)品進(jìn)行了注冊并已取得了注冊證(靈芝膠囊、復方板藍根顆粒、鹽酸氮卓斯汀原料、鹽酸氮卓斯汀片劑、鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑共5份),還在國家局正在審評的2份(黃柏膠囊和消炎利膽片的再注冊)。

  5、對原輔材料(原料、輔料、包裝材料)的驗收進(jìn)行規范管理

  根據現有質(zhì)量標準情況,結合公司的實(shí)際,對公司所有原輔材料的驗收標準進(jìn)行了修訂。并將陸續下發(fā)執行。

  6、積極參與鹽酸格拉司瓊噴霧劑的試制

  在公司進(jìn)行廠(chǎng)慶的前期,于5月份中旬進(jìn)行了鹽酸格拉司瓊噴霧劑的試制,并已取得園滿(mǎn)成功,給二期臨床試驗的盡早進(jìn)行提供了條件。

  通過(guò)今年全廠(chǎng)職工的共同努力,以及質(zhì)量部員工的通力合作,在20xx年11月我廠(chǎng)順利通過(guò)了貴州省黔西南州食品藥品監督管理局的GMP跟蹤檢查及藥品生產(chǎn)許可證換證檢查。為20xx年的大干快上打下了良好的基礎。

  藥廠(chǎng)質(zhì)量部工作總結 2

  春去冬來(lái),寒暑更替,轉眼之間,20xx年已經(jīng)悄然走到盡頭,我們又將邁入一個(gè)暫新的年頭,回首即將成為過(guò)去的20xx年,在公司領(lǐng)導的正確領(lǐng)導下,我們質(zhì)量部全體工作人員,團結一致,奮發(fā)拼搏,克服了種。種困難,確保了食品安全管理體系的認證及后續的發(fā)展,一年來(lái)質(zhì)量部在困境中謀發(fā)展,在挑戰中尋找機遇,各項工作中實(shí)現了新的突破,現就一年來(lái)的工作總結如下:

  一、20xx年質(zhì)量部主要工作回顧

  20xx年是公司非常不平凡的一年,是難忘的一年,也是質(zhì)量部面臨工作任務(wù)最為繁重和艱巨的一年,在公司領(lǐng)導正確的領(lǐng)導下,質(zhì)量部全體工作人員圍繞著(zhù)食品安全管理體系的認證和產(chǎn)品質(zhì)量為中心,著(zhù)力構建食品安全管理體系,積極認真履行食品安全管理體系的職責,努力提高監管和技術(shù)服務(wù)能力,為公司食品安全管理體系的認證和生產(chǎn)質(zhì)量管理制度的建設發(fā)揮了不可替代的作用,生產(chǎn)質(zhì)量監管和服務(wù)明顯取得了名顯的成效。

  二、當前質(zhì)量部存在的問(wèn)題

  質(zhì)量管理部門(mén)是公司的核心部門(mén),食品安全管理體系賦予其獨立的質(zhì)量否決權,在質(zhì)量管理體系運行中處于十分重要的地位,由于諸多客觀(guān)因素的制約,影響了其職能的充分發(fā)揮,總體表現如下:

 。ㄒ唬C構改革和能力建設人處于發(fā)展和完善的初步階段

  公司剛剛通過(guò)了食品安全管理體系的認證,但要真正從思想上更新傳統管理的舊觀(guān)念、接受和領(lǐng)會(huì )并牢固樹(shù)立食品安全管理體系的新觀(guān)念,依然是今后長(cháng)期而艱巨的任務(wù),因為工作的標準化、程序化一方面需要員工主動(dòng)自覺(jué)的完成,另一方面需要外在管理制度的約束,以規范其行為。目前質(zhì)量監管能力、技術(shù)服務(wù)水平、研發(fā)創(chuàng )新能力都與同行業(yè)相比還有一定距離,體制機制改革和能力建設人處于不斷摸索和完善的初級階段。

 。ǘ┕芾砣薜奈⑷,缺乏活力

  質(zhì)量管理是公司管理活動(dòng)的重要內容,監管責任重大,是公司職能發(fā)揮和技術(shù)支撐的關(guān)鍵部門(mén),但擔當的責任與賦予的權力不對等,重義務(wù)、輕權利的管理模式,明顯影響了工作效率。

 。ㄈ┤藛T整體素質(zhì)需要進(jìn)一步提高

  公司對檢驗員的操作技能和整體素質(zhì)提出了更高的要求,而我們的檢驗員還需進(jìn)一步提高操作技能和自身素質(zhì)。工作人員實(shí)戰經(jīng)驗不足,生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中獨立判斷和分析解決問(wèn)題的能力不強,工作創(chuàng )新能力缺乏。

 。ㄋ模┆毩⒙男匈|(zhì)量否決權不到位

  公司對質(zhì)量管理部的監管工作支持不夠,偶有只考慮公司眼前經(jīng)濟效益而放棄質(zhì)量原則,使質(zhì)量管理部的.日常監管中存在漏洞而傾與形式。

  三、20xx年的重點(diǎn)工作

 。ㄒ唬┨岣哔|(zhì)量管理工作人員的素質(zhì)

  一是建立定期學(xué)習培訓機制,提高檢驗員的;二是繼續穩定質(zhì)量檢驗人員的隊伍,使其嚴把產(chǎn)品及物料檢驗質(zhì)量關(guān),杜絕不合格物料投入生產(chǎn)和不合格中間產(chǎn)品流入下道工序,防止不合格產(chǎn)品出廠(chǎng)銷(xiāo)售。

 。ǘ┘訌姳O督管理

  嚴格按照《食品安全管理法》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的規定,加大對生產(chǎn)過(guò)程中的日常監督檢查的力度,督促和監督嚴格按照食品安全管理體系要求組織生產(chǎn),加強各采購、生產(chǎn)、檢驗和銷(xiāo)售環(huán)節的質(zhì)量控制,把質(zhì)量管理落實(shí)到實(shí)處,確保產(chǎn)品質(zhì)量。

 。ㄈ﹫猿諫MP的培訓,為提高公司管理水平和提高員工素質(zhì)發(fā)揮作用。

  質(zhì)量管理工作使命關(guān)榮,責任重大。讓我們在公司正確領(lǐng)導和全體員工共同努力下,進(jìn)一步振奮精神,團結一致,以更加良好的精神狀態(tài),更加扎實(shí)細致的工作作風(fēng),更加快捷的工作效率,把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān),為保證產(chǎn)品質(zhì)量安全和推動(dòng)公司的創(chuàng )業(yè)發(fā)揮更大的作用和作出新貢獻。

  藥廠(chǎng)質(zhì)量部工作總結 3

  通過(guò)學(xué)習劉總在20xx年工作總結大會(huì )上講話(huà)的報告,讓我受益匪淺,清楚的認識到了自己在工作中的缺陷和以后該怎樣去工作、學(xué)習。

  劉總通過(guò)對20xx年重點(diǎn)工作的介紹,總結了20xx年公司在公路建設中取得的成就及尚且缺陷之處,使我們在工作熱情高漲的同時(shí)也意識到自身的缺陷,更需加倍努力學(xué)習來(lái)彌補自身的不足。特別是公司提倡的“五比五創(chuàng )”工作考核制度,更是將工程運營(yíng)中的各項工作具體責任到人,實(shí)行多種分配方式并存的分配制度,獎罰分明,調動(dòng)員工的積極性,為工程的順利完成奠定了堅定的基礎。

  20xx年,作為一名質(zhì)檢員,我深刻體會(huì )到責任之重大,質(zhì)量是工程施工的的重點(diǎn),必須盡職盡責,為整個(gè)工程及自己負責。

  20xx年我的.工作重點(diǎn)就是立足本位,做好一名質(zhì)檢員的本職工作,并盡量幫助施工隊去共同完成工程的進(jìn)度及質(zhì)量。立足自身對自己提出了四項基本意識,及“規則意識”、“服務(wù)意識”、“系統意識”、“細節意識”。

  作為一名質(zhì)檢員兼現場(chǎng)管理人員,我的職責就是監督、管理外委施工隊施工質(zhì)量及給予其必要幫助,為工程的順利、安全完成盡己之所能。正所謂的“安全生產(chǎn),質(zhì)量為先”、“千里之堤毀于蟻穴”,足以見(jiàn)得質(zhì)量在工程施工中的重要性,質(zhì)檢員,就是這重中之重,責任重于泰山!

  質(zhì)量就是效益的觀(guān)念,必須預防和避免可能發(fā)生的質(zhì)量事故,將安全質(zhì)量責任逐級分解,切實(shí)提升安全質(zhì)量管理水平。只有做到這些,才可以算得上是一名稱(chēng)職的質(zhì)檢員。

  20xx年,我會(huì )用我的全部精力投入到工程施工中,為xx工程盡自己的微薄之力。

  藥廠(chǎng)質(zhì)量部工作總結 4

  在大學(xué)里,我們學(xué)到的技能大多都理論知識,但我們卻很少有機會(huì )將這些知識應用于實(shí)踐中,更缺少到社會(huì )中歷練的機會(huì ),而這次的企業(yè)情境實(shí)習真正的實(shí)現我們走向社會(huì ),參與實(shí)際工作的愿望,成為我們邁向未來(lái)的一個(gè)階梯和平臺。

  實(shí)習期間,我們一起來(lái)到黑龍江康盈有限責任公司,進(jìn)行這次的企業(yè)情境實(shí)習。黑龍江康盈有限責任公司是一家批發(fā)公司,由2名自然人共同出資組建的有限責任公司,是一家連鎖醫藥經(jīng)營(yíng)企業(yè),主營(yíng)業(yè)務(wù)為醫藥及相關(guān)產(chǎn)品的營(yíng)銷(xiāo)。公司位于齊齊哈爾市鐵鋒區景新街龍沙小區1號。多年來(lái)公司一直秉承"福利職工、發(fā)展企業(yè)"的經(jīng)營(yíng)宗旨和"戰勝自我闖新路,團結奮斗攀高峰"的企業(yè)精神,同時(shí)公司始終堅持以市場(chǎng)為導向、以顧客為中心的經(jīng)營(yíng)思想,努力發(fā)展自己,以代理經(jīng)銷(xiāo)新特藥產(chǎn)品為主的經(jīng)營(yíng)特色,銷(xiāo)售收入和實(shí)現利稅連年增長(cháng),位居全省同行業(yè)前列。

  黑龍江康盈有限責任公司現設管理部、人力資源部、財務(wù)部、質(zhì)量保障部、市場(chǎng)部、服務(wù)部等七個(gè)非經(jīng)營(yíng)部門(mén),以及黑龍江康盈有限責任公司藥店等專(zhuān)營(yíng)部門(mén)。經(jīng)營(yíng)范圍:化學(xué)藥制劑、中成藥、抗生素、生化藥品、中藥飲片、生物制品、中藥材等。

  我們了解了公司的基本狀況后,我們在孟老師的帶領(lǐng)下進(jìn)行為期三天的.培訓,在培訓期間,孟老師首先教給我們許多中藥知識及其技能,我們不僅了解了中藥劑型的不同劑型,還學(xué)會(huì )了中藥劑型的五種分類(lèi)方法,前四種分別是按物態(tài)、制法、分散系統和給藥途徑和方法的不同來(lái)分類(lèi)的,但它們各有各自的不足之處,因此最常用的是第五種分類(lèi)方法。然后,老師又想我們講了有關(guān)如何進(jìn)行藥品分類(lèi)管理的知識,同時(shí)讓我們進(jìn)行簡(jiǎn)單的演練,力求我們每一個(gè)都能很好的掌握藥品的分類(lèi)管理。在學(xué)習中,我們了解了進(jìn)行藥品分類(lèi)管理一些知識,明確了企業(yè)進(jìn)行藥品分類(lèi)管理的要求及如何管理,并知道了藥品分類(lèi)管理不是想象的那么容易,企業(yè)在對藥品進(jìn)行分類(lèi)管理之前,還要熟悉國家非處方藥目錄,明確本店實(shí)際經(jīng)營(yíng)的非處方藥品種,了解本店非處方目錄。然后才能進(jìn)行分類(lèi)管理。

  通過(guò)孟老師的詳細介紹,我們還明確了什么是藥品分類(lèi)管理、藥品分類(lèi)管理的目的及意義:

  藥品分類(lèi)管理是國際通行的管理辦法。它是根據藥品的安全性、有效性原則,依其品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑等的不同,將藥品分為處方藥和非處方藥并作出相應的管理規定。其目的是加強處方藥的監管,規范非處方藥的監管,改變現有的藥品自由銷(xiāo)售狀況,保障人民用藥安全有效。而實(shí)行處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的核心目的是有效地加強對處方藥的監督管理,防止消費者因自我行為不當導致濫用藥物和危及健康。另一方面,同時(shí),通過(guò)規范對非處方藥的管理,引導消費者科學(xué)、合理地進(jìn)行自我保健。其意義包括以下三方面:

  (1)有利于保障人民用藥安全有效。

  (2)有利于醫藥衛生事業(yè)健康發(fā)展,推動(dòng)醫藥衛生制度改革,增強人們自我保健、自我藥療意識,為醫藥行業(yè)調整產(chǎn)品結構,促進(jìn)醫藥工業(yè)發(fā)展提供良好機遇。

  (3)有利于逐步與國際上通行的藥品管理模式接軌,有利于國際間合理用藥的學(xué)術(shù)交流,提高用藥水平。

  培訓的最后一天,孟老師讓我們學(xué)習了如何合理布局擺放藥品,使我們認識到,藥品的擺放也是要講求規范的,并要遵循“規范”、“方便”、“美觀(guān)”的原則。

  藥廠(chǎng)質(zhì)量部工作總結 5

  20xx年已經(jīng)進(jìn)入尾聲了,當我細細回顧年回首這一年走過(guò)的路,總能讓自己陷于不行自拔的回憶和感嘆中。20xx年是我人生旅程中轉折的一年,在這一年中我在自己的崗位上迎來(lái)了更多的挑戰和思索意味著(zhù)這是一個(gè)機遇和挑戰并存的年頭。

  一、仔細學(xué)習,努力提高

  工作初期遇到一些困難,但這不是理由,我必需要大量學(xué)習行業(yè)的相關(guān)學(xué)問(wèn),及辦公人員的相關(guān)學(xué)問(wèn),才能在時(shí)代是在不斷發(fā)展改變的過(guò)程中,不被淘汰,而我們所做的工作也在隨時(shí)代的不斷改變而改變,要適應工作須要。

  二、端正作風(fēng),擺正位置

  在工作中,我要堅持勤奮、務(wù)實(shí)、高效的工作作風(fēng),仔細做好工作。聽(tīng)從領(lǐng)導分工,不計得失、不挑輕重。對工作上的事,只注輕重大小,任何工作都力求用最少的時(shí)間,做到自己的,在今后的工作中,不能耽擱任何領(lǐng)導交辦的任何事情。在生活中,要堅持正直、虛心、樸實(shí)的生活作風(fēng),擺正自己的位置,敬重領(lǐng)導,團結同志,同等相處,以誠待人,不趨炎附勢,也不欺上壓下,正確處理好與領(lǐng)導、同事相處的尺與度的關(guān)系,大事講原則,小事講風(fēng)格,自覺(jué)抵制腐朽思想的侵蝕。

  三、存在問(wèn)題

  通過(guò)一段時(shí)間的工作,我也醒悟地看到自己還存在很多不足,主要是:

  一、我工作的'步伐總比交給我的任務(wù)慢,所以我要分清工作的輕重緩急,將每一項工作都記錄在本上,以防漏掉某一件事情。

  二、由于實(shí)力有限,對一些事情的處理還不太妥當。

  四、腳踏實(shí)地,努力工作

  在過(guò)年的一年中,由于工作閱歷的欠缺,我在實(shí)踐中暴露出了一些問(wèn)題,雖然因此碰了不少壁,但相應地,也得到了不少的磨礪機會(huì ),這些機會(huì )對我來(lái)說(shuō)都是實(shí)際而有效的。這是今年下半年以來(lái),在工作中讓我體會(huì )最深也受益的一點(diǎn)心得。今后的工作中,我將接著(zhù)堅持自己一貫以來(lái)寬以待人,嚴以律己的工作格言,并將在不斷完善細化自己工作的同時(shí),通過(guò)在技術(shù)方面的主動(dòng)充電來(lái)進(jìn)一步充溢自己,從技術(shù)層面提高自己的實(shí)力

  總之,在工作中,我通過(guò)努力學(xué)習和不斷摸索,收獲特別大,我堅信工作只要專(zhuān)心努力去做,就肯定能夠做好。

  藥廠(chǎng)質(zhì)量部工作總結 6

  20xx年,xxx立交項目技術(shù)質(zhì)量部,在分公司的'正確領(lǐng)導下,以質(zhì)量第一,技術(shù)先行為既定目標。以重點(diǎn)工程外環(huán)線(xiàn)津淶道立交為載體,無(wú)論從技術(shù)質(zhì)量方面都借鑒以往工程施工閱歷,并在此基礎上有所繼承和突破。

  一、技術(shù)工作狀況

  外環(huán)線(xiàn)津淶道立交技術(shù)質(zhì)量部依據本工程施工特點(diǎn)、難點(diǎn),對每一重點(diǎn)施工部位及施工環(huán)節,通過(guò)現場(chǎng)勘查,精密計算確定合理施工工藝,制定行之有效的施工技術(shù)方案。并在工藝實(shí)施前支配技術(shù)交底,集思廣議反饋問(wèn)題。在施工過(guò)程中全程監控并不斷完善,確保施工工藝的可行性。并對關(guān)鍵部位技術(shù)難點(diǎn)進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)

  二、質(zhì)量工作狀況

  1、在現場(chǎng)施工中將每道質(zhì)檢工序,根據部位將責任落實(shí)到人。對每道施工工序根據三檢管理規定進(jìn)行質(zhì)檢工作。并在工作中做到三勤(眼勤、嘴勤、想得勤)。

  2、對待分包隊伍出現的違規操作及質(zhì)量問(wèn)題剛好訂正并嚴格根據一分公司工程分包質(zhì)量管理懲罰方法,對分包隊伍進(jìn)行有效管理。

  3、對外觀(guān)質(zhì)量嚴格把關(guān),加強日常檢查。對內業(yè)資料并定期監督總結匯總。保證工程計量及竣工資料的剛好完整。

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