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藥劑科廉政自查報告（精選13篇）
在現在社會(huì )，大家逐漸認識到報告的重要性，報告具有雙向溝通性的特點(diǎn)。那么，報告到底怎么寫(xiě)才合適呢？以下是小編精心整理的藥劑科廉政自查報告（精選13篇），僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）1
我院自接到通知后，立即行動(dòng)起來(lái)，對藥劑科內部進(jìn)行了全面檢查，嚴格按照《醫療機構藥品質(zhì)量安全信用等級評定標準》，制訂了嚴格的管理制度，并定期對管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行逐一檢查。在此，認真進(jìn)行自查自糾匯報如下：
一、組織與管理制度
1、我院設立了藥品質(zhì)量管理小組，在藥品的購進(jìn)、儲存和使用等環(huán)節實(shí)行質(zhì)量管理，對藥品質(zhì)量具有裁決權，建立包括組織結構、職責制度、過(guò)程管理和設施設備等方面的質(zhì)量體系，并使之有效運行。
2、藥事管理組織機構健全。藥事管理組織負責監督、指導、協(xié)調本單位的藥品管理、合理用藥等藥事工作。藥事管理組織各項規章制度健全，崗位職責明確，定期召開(kāi)會(huì )議，開(kāi)展正常工作，研究決定職責范圍內的藥事重大問(wèn)題。
3、制定質(zhì)量管理制度包括以下內容：有關(guān)部門(mén)、組織和人員的質(zhì)量責任；藥品采購、驗收、入庫、儲存、出庫等崗位的管理制度；特殊藥品管理制度；首次供貨企業(yè)和品種資質(zhì)及質(zhì)量審核制度；處方調配與評價(jià)管理制度；藥品拆零管理制度；不合格藥品及退貨藥品管理制度；藥品不良反應報告制度；藥學(xué)人員健康管理制度等。
二、設施與設備
1、門(mén)診藥房面積與處方量相適應，做到寬敞、明亮、整潔，無(wú)污染，并配備相應的藥架、藥柜、地架、工作臺和控制溫濕度的設備、衡器及安全、清潔設備，藥品擺放有醒目的區域定位標志。藥房配備的空調、冰箱、溫濕度計。
2、藥庫（房）配備以下設施和設備：
�。�1）保持藥品與地面之間有一定距離的地架、藥架等。
�。�2）冷藏、避光、通風(fēng)、防鼠、防蟲(chóng)、防塵、防潮、防凍等設備。
�。�3）檢測和控制溫度的設備。
�。�4）消防、防盜設施等。
�。�5）配備空調、冰箱、溫濕度計。
3、特殊管理的藥品設置有專(zhuān)用倉庫或專(zhuān)柜，并有相應的安全措施和警示標志。
4、配備藥品質(zhì)量計算機管理系統。能及時(shí)查閱管理數據。
三、購進(jìn)與驗收
1、我院購進(jìn)藥品堅持以質(zhì)量為前提條件，從合法的企業(yè)進(jìn)貨，并按有關(guān)規定索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據。有真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄，做到了票、帳、貨相符。購進(jìn)藥品嚴格執行包括藥品外觀(guān)的性狀和內外包裝及標識的檢查驗收制度。做好質(zhì)量驗收，有明確的驗收結論和完整的.驗收記錄，并按規定保存。驗收人員對購進(jìn)的藥品，堅持根據原始憑證逐批驗收，必要時(shí)抽樣送檢驗機構檢驗，合格后入庫。
2、醫療機構首次采購的品種按規定填寫(xiě)“首次使用藥品審批表”，并經(jīng)醫院藥事管理組織審核批準。購進(jìn)藥品與供貨單位簽訂有明確質(zhì)量條款的質(zhì)量合同，并按合同中的質(zhì)量條款嚴格執行。
3、購進(jìn)特殊管理的藥品，嚴格按國家有關(guān)特殊藥品管理辦法規定執行。
四、儲存與養護
1、藥品入庫堅持按藥品性質(zhì)及溫、濕度要求儲存于相應的藥庫（區）中，藥庫和藥房做到藥品與非藥品分庫存放、內服藥與外用藥分開(kāi)存放，性能相互影響、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片及危險品等，嚴格與其它藥品分開(kāi)存放；麻醉品、一類(lèi)精神品、醫療用毒性藥品做到專(zhuān)人專(zhuān)庫（柜）加鎖保管，專(zhuān)帳記錄，帳物相符。
2、藥品按品種批號順序存放。藥品堆垛與墻、頂不少于30cm，與地面不少于10cm。
3、根據藥品儲存的需要，冷庫（柜）溫度2-10℃；陰涼庫溫度不高于20℃；常溫庫溫度0-30℃；各庫房相對濕度應保持在45-75%之間。定期檢查藥房、藥庫藥品的質(zhì)量和存放環(huán)境，做好溫濕度的監測和管理。對不符合標準要求，及時(shí)采取調控措施；對近效期的藥品加強養護檢查，對質(zhì)量有疑問(wèn)的及時(shí)抽樣檢驗，并做好記錄。
4、藥品出庫堅持進(jìn)行復核和質(zhì)量檢查，做到過(guò)期、失效、淘汰、霉變等不合格藥品不出庫，按規定及時(shí)處理。
五、處方調配
1、為患者提供的藥品與診療范圍相適應，并憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師的處方調配。
2、調配處方嚴格執行處方調配管理制度，做到“四查十對”。不擅自更改或者代用處方中所列藥品，有配伍禁忌或者超劑量的處方拒絕調配。
六、服務(wù)與藥品安全監督
1、藥房公布監督電話(huà)，設置顧客意見(jiàn)簿。藥品調劑人員佩戴標明其工號、技術(shù)職稱(chēng)等內容的胸卡，做到服務(wù)用語(yǔ)文明，服務(wù)態(tài)度熱情。
2、對患者反映的問(wèn)題認真對待，詳細記錄，有重大的藥物反應或質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)向藥監、衛生部門(mén)報告。
同時(shí)，在進(jìn)行全面的自查自糾中，發(fā)現存在著(zhù)一定的差距，但通過(guò)本次的自查，我們會(huì )將盡快整改和完善不足之處。
對上述存在的問(wèn)題，做了認真的`分析，制定了一定的措施：
1、加強業(yè)務(wù)學(xué)習的自覺(jué)性，掌握各項業(yè)務(wù)知識。年初做好培訓計劃，對培訓過(guò)程進(jìn)行詳細記錄。
2、對各類(lèi)設施設備做到定期檢查、維護、校驗，并建立記錄臺賬。
3、進(jìn)一步加大質(zhì)量管理的工作力度，對軟、硬件的管理和學(xué)習不斷加強和完善，努力使我院藥品質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務(wù)知識逐步走向現代化、規范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。
總之，通過(guò)本次自檢，我們對工作的問(wèn)題以檢查為契機，認真整改、糾正，積極努力工作，將嚴格按照縣局指示精神，按照國家制定的法律、法規的要求，堅持“質(zhì)量第一”的宗旨，讓顧客滿(mǎn)意，讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥。
至此，在實(shí)際工作仍存在一些不足之處的，懇請領(lǐng)導對我們的工作給予批評和指導。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）2
市局領(lǐng)導于近期對我院藥劑科情況進(jìn)行了現場(chǎng)檢查，經(jīng)檢查發(fā)現藥劑科工作中存在一些問(wèn)題，針對現場(chǎng)提出的問(wèn)題和整改意見(jiàn)，我院領(lǐng)導高度重視，立即召開(kāi)會(huì )議，做了全面認真討論與部署，制定切實(shí)可行的`整改措施，并要求認真落實(shí)，每項均落實(shí)責任管理人員，現將整改情況報告如下：
1、現有恒溫保存藥品冷藏設備不達標
馬上購進(jìn)醫用恒溫箱，門(mén)診藥局放置一臺，住院藥局放置兩臺加大恒溫箱，已經(jīng)研究在藥庫構建小型恒溫庫，把所有冷鏈藥品恒溫保存，確保藥品在合格的環(huán)境下儲存，平時(shí)做好溫濕度記錄。
2、門(mén)診藥局個(gè)人物品沒(méi)有妥善放置
已經(jīng)組織藥劑科全體人員開(kāi)會(huì )，強調平時(shí)的工作紀律，加強藥房工作人員管理，增強工作責任心，落實(shí)各項規章制。
3、住院藥局有部分藥品沒(méi)有離地儲存
已經(jīng)購進(jìn)各種型號的藥品離地儲存地拖30個(gè)，已經(jīng)通知藥庫及個(gè)藥房管理人員做好藥品離地儲存管理。
4、住院藥局溫濕度表已經(jīng)破損，用膠帶固定
已經(jīng)和相關(guān)責任人談話(huà)，給予警告處理，保證此類(lèi)事情以后不再發(fā)生，已購進(jìn)新的溫濕度表，認真做好藥房環(huán)境溫濕度控制，積極采取有效措施，保證藥品按溫濕度要求儲存在相應的環(huán)境中。
總之，我院上下對本次整改行動(dòng)非常重視，自查自糾，嚴格執行藥品管理購進(jìn)、驗收、儲存制度，加強職能部門(mén)對藥房工作的監督管理，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改，確保醫院藥房藥品管理規范化，制度化。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）3
xx市區xxx藥店，位于xxx區xxx號鋪面，企業(yè)負責人xxx，經(jīng)營(yíng)面積200平方米，共有員工10人，經(jīng)營(yíng)品種4000余個(gè)，經(jīng)營(yíng)方式零售，經(jīng)營(yíng)范圍為中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品；從開(kāi)業(yè)至今無(wú)違規經(jīng)營(yíng)，也未受到顧客投訴，顧客反映較好，為在今后的工作中繼續加強和提高藥品質(zhì)量管理，保證人民用藥安全、合理、有效，提高我店形象，確保顧客買(mǎi)到質(zhì)量可靠的藥品，我店嚴格按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及實(shí)施細則進(jìn)行藥品質(zhì)量管理，根據《藥品零售企業(yè)GSP認證檢查評定標準》進(jìn)行自檢自查，自查結果為“通過(guò)GSP認證”現將我店實(shí)施GSP情況的自查情況報告如下：
一、管理職責
我店嚴格按《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》所批準的經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，所有證照懸掛于藥店顯著(zhù)位置，方便群眾監督。
我店根據藥品經(jīng)營(yíng)的特點(diǎn)和特殊性，設立了具有藥劑師職稱(chēng)的專(zhuān)職質(zhì)量管理員，賦予“一票否決權”，負責藥店的日常管理工作及整個(gè)藥店經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的`質(zhì)量管理和監督，并定期對驗收員、養護員進(jìn)行職業(yè)技能培訓及崗位人員培訓。設立了兼職驗收員，負責對整個(gè)藥店所有藥品的質(zhì)量驗收；設立了兼職養護員，負責整個(gè)藥店藥品的養護工作。制定了符合《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規又適合我店運作的《質(zhì)量管理制度》，使所崗位所有操作都實(shí)行制度化，避免“以情管人”的隨意性，保證了質(zhì)量管理的連續性和可操作性。
我店對《質(zhì)量管理制度》中的各項規章制度定期檢查和考核，一般為每季度一次，并根據檢查考核對相關(guān)人員進(jìn)行獎勵和處罰，并建立記錄。每年進(jìn)行一次質(zhì)量?jì)炔吭u審，一般為每年的11月到12月，并建立記錄。
關(guān)鍵項3項，一般項13項。自查考評結果關(guān)鍵項完全達到，一般項（6006）以外，均達到要求。其中條款（6006）質(zhì)量管理機構或專(zhuān)職質(zhì)量管理人員應負責建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)
藥品并包含質(zhì)量標準等的質(zhì)量檔案，我店善未達到。我們將在今后的工作中落實(shí)具體人員逐步完善。
二、人員與培訓
我店質(zhì)量管理員為藥劑師，符合GSP管理要求。驗收員、養護員、營(yíng)業(yè)員均為高中（中專(zhuān)）以上學(xué)歷，達到GSP認證標準。所有人員都經(jīng)西山區疾病預防控制中心體檢合格，無(wú)傳染病、精神病等可能會(huì )污染藥品的疾病，并持有健康證。同時(shí)建立了員工檔案、健康檔案。
我店所有人員經(jīng)藥品監督管理培訓考核，成績(jì)合格后方可上崗。在崗后，根據我店制度定期由質(zhì)量管理員進(jìn)行在職培訓考核。并建立了培訓檔案。
關(guān)鍵項4項，一般項8項。關(guān)鍵項完全達到，一般項完全達到。
三、設施與設備
我店經(jīng)營(yíng)面積為200平方米，有符合藥品陳列要求要求的柜臺51個(gè)，共61米，并根據“四分開(kāi)”原則將其劃分為非藥品區和藥品區，藥品區又劃分為處方藥盒非處方藥、外用藥和內服藥、易串味藥單獨陳列。營(yíng)業(yè)有貨架、柜臺齊
備，銷(xiāo)售柜組標示醒目，店面環(huán)境清潔衛生，地面平整，所有藥品經(jīng)營(yíng)之路管理工作配以電子計算機管理，并配有經(jīng)昆明市技術(shù)監督局檢驗合格的溫濕度計一臺，防塵工具、防潮用品、防蟲(chóng)用品、防鼠用品齊備，工作正常，達到GSP標準要求。
關(guān)鍵項3項，一般項10項。關(guān)鍵項達到2項（另6801項為合理缺項），一般項達到7項（另6705、6807、6808項為合理缺項）。
四、進(jìn)貨與驗收
我店采購員嚴格按“按需采購、擇優(yōu)采購”的原則從通GSP認證的實(shí)力雄厚、品種齊全的合法企業(yè)購入藥品，票據合法，做到票、帳、貨相符，驗收按質(zhì)量管理制度程序，驗品名、批準文號、生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格、批號、效期、生產(chǎn)日期、說(shuō)明書(shū)、包裝、外觀(guān)質(zhì)量等，并做好記錄，達到GSP要求，首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)審核按GSP要求進(jìn)行。
關(guān)鍵項9項，一般項14項。關(guān)鍵項達到7項（另7007、7002項為合理缺項），一般項達到13項（另7504項為合理缺項）。
五、陳列與養護
藥品按“五分開(kāi)”原則和按功效分類(lèi)陳列，藥品擺放做到標示不到置、上下不混跺、左右不叉花，老批號放在新批號前，嚴格按照“先進(jìn)先出”的原則出貨。每天早上和下午按時(shí)記錄溫濕度，發(fā)現超范圍時(shí)及時(shí)采取處理措施，保證陳列藥品的環(huán)境符合要求，定期檢查陳列藥品的質(zhì)量并做好記錄，檢查中發(fā)現問(wèn)題及時(shí)報質(zhì)量管理員按GSP要求進(jìn)行處理并做好記錄。
關(guān)鍵項8項，一般項16項。關(guān)鍵項達到7項（另7707項為合理缺項），一般項達到12項（另7706、7709、7804、7901四項為合理缺項）。
六、銷(xiāo)售與服務(wù)
營(yíng)業(yè)員根據藥品說(shuō)明書(shū)向顧客介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，處方藥的銷(xiāo)售需經(jīng)具有藥劑師技術(shù)職稱(chēng)的人員審核方可銷(xiāo)售，并做好處方藥銷(xiāo)售記錄，留檔兩年備查。在藥店顯著(zhù)位置設置了服務(wù)公約、監督電話(huà)、顧客意見(jiàn)征詢(xún)簿，對顧客給予我們的寶貴意見(jiàn)，我們認真處理和及時(shí)反饋。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）4
20xx年度我院藥劑科圍繞“加強醫院管理，提高服務(wù)質(zhì)量，保證醫療安全，維護群眾利益”的主題，通過(guò)集中和分散的形式組織全體人員展開(kāi)藥品質(zhì)量管理，我們一直強調質(zhì)量管理不能掛在口頭上，要從根本上去嚴格執行，不斷地查找存在的問(wèn)題和隱患，嚴格把守藥品醫療質(zhì)量關(guān)。根據國家食品藥品監督管理局關(guān)于《醫療機構藥品監督管理辦法》的通知中的要求，特將我院年度藥品質(zhì)量管理自查報告從以下四方面進(jìn)行總結匯報。
一、建立健全藥品質(zhì)量管理組織和管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責任目標進(jìn)行定期檢查和考核。
二、按照各項制度嚴格執行，嚴抓質(zhì)量管理，確保安全
�。ㄒ唬┧幤焚忂M(jìn)制度執行情況
1、渠道合法：我院嚴格遵守《醫療機構藥品管理規范》，從具有相應藥品經(jīng)營(yíng)資格的合法企業(yè)購進(jìn)藥品，保證藥品渠道合法、安全。
2、證照齊全：我院購進(jìn)藥品前，先行驗明、核實(shí)供貨單位的藥品經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、授權委托書(shū)，以及所購藥品的批準文件等有效證明文件。
3、網(wǎng)上集中采購：根據省衛生廳指示和要求，我院于20xx年以來(lái)已全面實(shí)行網(wǎng)上集中采購，所有藥品必須是通過(guò)省招標，并且通過(guò)合法醫藥配送公司
4、票據管理：我院購進(jìn)的藥品每批次都索取合法的票據（稅票及詳細清單）并留存。
�。ǘ炇展芾碇贫葓绦星闆r
1、驗收藥品：驗收藥品時(shí)，驗收員除了對藥品品名、規格、批準文號、數量、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位，還要對外觀(guān)質(zhì)量和包裝進(jìn)行感官檢查；到貨藥品必須附有同批號的出廠(chǎng)質(zhì)量報告單。驗收合格后，填寫(xiě)驗收記錄，每月驗收記錄，裝訂成冊保存。
2、特殊藥品驗收：實(shí)行保管員和驗收員雙人驗收。
�。ㄈ﹥Υ婧宛B護管理制度執行情況
1、分類(lèi)存放：藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過(guò)期、破損等藥品放置在返藥區。特殊藥品均按相關(guān)規定存管理，專(zhuān)柜存放，專(zhuān)賬記錄，賬物相符。
2、儲存條件：均按照藥品說(shuō)明書(shū)標明的儲存條件儲存藥品。
3、養護工作：藥品養護員嚴格執行藥品保管、養護管理制度，每天兩次（AM9和PM3）觀(guān)察記錄藥庫室內溫度、濕度；每星期檢查藥品避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應的養護檔案，從而保證藥品質(zhì)量。
4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月25日對藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，藥品效期提前3個(gè)月下架，嚴格杜絕過(guò)期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴格遵循“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則。
�。ㄈ┧幤氛{配、發(fā)放制度
1、調配衛生要求：用于調配藥品的'藥匙、調藥板、包裝用品以及調配藥品的區域，完全符合衛生要求及相應的調配要求。
2、拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調配的,每天由副班人員做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫囑使用期限內服用”字樣，并標明藥品通用名稱(chēng)、規格、批號，效期和患者姓名等內容
�。ㄋ模┧幤凡涣挤磻獔蟾婧捅O測
1、不良反應監測：藥劑科設臨床藥師四名，負責臨床藥學(xué)查房和不良反應報告的收集。目前臨床藥師每周查房?jì)纱�，檢查和督促臨床醫師發(fā)現并填寫(xiě)不良反應報告，由臨床藥師匯總并網(wǎng)絡(luò )匯報上級藥監部門(mén)。20xx年1月至11月搜集和上報藥品不良反應144例。
2、臨床指導：臨床藥師通過(guò)藥學(xué)信息、定期考試對臨床醫師進(jìn)行指導。
�。ㄎ澹┤藛T健康檔案每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。
三、關(guān)于建議有以下幾點(diǎn)
1、藥監部門(mén)定期組織關(guān)于不良反應監測的培訓和學(xué)習。
2、藥監部門(mén)在對我等醫療機構監督檢查的同時(shí)，并給予我們最新的藥學(xué)信息的指導。
以上為我院藥品質(zhì)量管理的匯報總結，展望20xx年，任重道遠，我們相信在州藥監相關(guān)部門(mén)指導下，我院的藥品質(zhì)量管理會(huì )更上一個(gè)臺階。
3、養護工作：藥品養護員嚴格執行藥品保管、養護管理制度，每天兩次（AM9和PM3）觀(guān)察記錄藥庫室內溫度、濕度；每星期檢查藥品避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等條件是否合理，并建立相應的養護檔案，從而保證藥品質(zhì)量。
4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月25日對藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，藥品效期提前3個(gè)月下架，嚴格杜絕過(guò)期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴格遵循“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則。
�。ㄈ┧幤氛{配、發(fā)放制度
1、調配衛生要求：用于調配藥品的藥匙、調藥板、包裝用品以及調配藥品的區域，完全符合衛生要求及相應的調配要求。
2、拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調配的,每天由副班人員做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫囑使用期限內服用”字樣，并標明藥品通用名稱(chēng)、規格、批號，效期和患者姓名等內容
�。ㄋ模┧幤凡涣挤磻獔蟾婧捅O測
1、不良反應監測：藥劑科設臨床藥師四名，負責臨床藥學(xué)查房和不良反應報告的收集。目前臨床藥師每周查房?jì)纱�，檢查和督促臨床醫師發(fā)現并填寫(xiě)不良反應報告，由臨床藥師匯總并網(wǎng)絡(luò )匯報上級藥監部門(mén)。20xx年1月至11月搜集和上報藥品不良反應144例。
2、臨床指導：臨床藥師通過(guò)藥學(xué)信息、定期考試對臨床醫師進(jìn)行指導。
�。ㄎ澹┤藛T健康檔案每年定期組織一次健康體檢，并建立健康檔案。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）5
藥劑科在醫院消防安全領(lǐng)導小組領(lǐng)導下，建立健全了消防安全的各項規章制度，在抓社會(huì )效益和經(jīng)濟效益的同時(shí)，不忘抓消防安全工作，時(shí)刻做到居安思危，警鐘長(cháng)鳴，防患于未然。根據藥庫、藥房?jì)纫兹嘉锲范�、火災風(fēng)險高的特點(diǎn)，我科室制定了一系列安全防范、防火防盜等措施，使火災隱患得到了有效治理，為醫院創(chuàng )造出了一個(gè)安全有序的就醫環(huán)境。
一、科主任重視，組織機構健全
加強消防工作，院科兩級領(lǐng)導重視是關(guān)鍵，在新形勢下，科主任清醒的認識到了“安全就是效益”，“消防安全工作是其它一切工作的保障”，制定了本科室的消防安全工作管理制度、應急預案、進(jìn)行了滅火演練等，使藥劑科消防安全管理工作組織機構健全，運行有效，從制度上保證了科室消防安全。
二、建立完善消防安全責任體系，責任到人
科室根據責任區域大（有中西藥庫、耗材庫、中西藥房、辦公室）、易燃易氧化物品多（庫房藥房?jì)扔屑埌�、泡沫箱、酒精、雙氧水、高錳酸鉀等）、防火難度大的.特點(diǎn)，各藥房主任為消防安全負責人。形成了“專(zhuān)人負責”“齊抓共管、群防群治”的良好局面，有效促進(jìn)了科室的消防安全工作。
三、定期檢查，消除隱患
防火檢查是貫徹“預防為主、防消結合”的方針，是落實(shí)各項消防措施，發(fā)現和整改火災隱患，防止發(fā)生火災的重要控制手段，也是發(fā)動(dòng)廣大職工，提高認識，推動(dòng)消防工作開(kāi)展的有效形式，其目的在于消除火災隱患，防患于未然。因此，以科主任為組長(cháng)的藥劑科質(zhì)量與安全管理小組每月對本科室消防安全工作進(jìn)行檢查，發(fā)現隱患及時(shí)整改，真正做到有制度、有落實(shí)，使防火安全工作具體化、制度化、規范化、經(jīng)�；�。在自檢自查的基礎上，科室認真配合醫院消防安全管理小組每月的開(kāi)展的例行消防檢查，對檢查組在檢查中發(fā)現的隱患進(jìn)行認真整改，發(fā)現火災隱患分別為：藥房后門(mén)不得設置廢紙箱、藥庫未設置防火門(mén)，庫房滅火器配置不合理，庫房?jì)劝l(fā)現有煙頭。針對上述火災隱患進(jìn)行定期整改。
四、加強職工消防安全知識教育培訓，抓好四個(gè)能力建設。消防工作是一項社會(huì )性，群眾性的工作，單靠少數幾個(gè)人是做不好的，必須依靠廣大職工才能確保安全。因此，加強宣傳教育工作，培養職工的消防安全意識，是消防安全工作的重中之重。
在藥劑科全體人員的共同努力下消防安全工作進(jìn)行順利，為醫院的發(fā)展創(chuàng )造出了良好的消防安全環(huán)境。醫院各項工作都在不斷進(jìn)步，為了實(shí)現醫院的快速發(fā)展，科室認真貫徹落實(shí)消防條例，得到醫院消防安全工作領(lǐng)導部門(mén)的關(guān)心和指導，在院科兩級的共同努力下，使我院遠離火災，平安和諧。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）6
在醫院領(lǐng)導的關(guān)心督導和科主任的嚴格管理下，藥劑科在過(guò)去一段時(shí)間的政風(fēng)行風(fēng)評議工作中取得了一定的成果，在提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量、加強業(yè)務(wù)學(xué)習提高業(yè)務(wù)能力、加大科室人才培養力度和加強廉政建設等方面為科室的建設增添了活力。我們的工作雖然小有成效，但還存在一些問(wèn)題和不足，經(jīng)過(guò)大家的共同探討和總結，主要表現在：
1 、在服務(wù)意意識方面存在服務(wù)不夠熱情和主動(dòng)，與患者的'溝通和解釋不夠，表現在對患者的用藥交代不夠主動(dòng)，在取藥高峰時(shí)期推卸藥師應該履行的職責，患者在進(jìn)行用藥咨詢(xún)時(shí)回答病人去問(wèn)醫生或自己看一下說(shuō)明書(shū)等用語(yǔ)。
2 、在責任意識方面存在少數人責任心欠缺，對核心制度和規程的實(shí)踐不夠全面。主要表現在處方調配時(shí)少數藥師沒(méi)有完全嚴格執行四查十對的核心操作流程，為患者安全用藥留下隱患從而影響藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。
3 、在紀律意識方面存在少數人遲到早退、串崗脫崗現象，出現工作時(shí)間打手機和抽煙及上班時(shí)間吃早餐等行為。
針對科室存在的問(wèn)題，藥劑科提出了相應的整改意見(jiàn)。一是要求當班藥師在發(fā)藥過(guò)程中，不論多忙，對患者的詢(xún)問(wèn)要做到有問(wèn)必答，尤其對老年患者和用藥復雜的慢性病患者，應主動(dòng)仔細地交代藥品的用法用量及其他相關(guān)事項，提高患者用藥的依從性，從而保證藥品的合理使用和療效。進(jìn)一步開(kāi)展藥學(xué)咨詢(xún)工作，為廣大患者和醫務(wù)人員提供用藥咨詢(xún)服務(wù)。二是進(jìn)一步嚴明勞動(dòng)紀律，禁止工作人員上班時(shí)間在工作場(chǎng)所吃飯、吸煙、看報紙及其它一切與工作無(wú)關(guān)的事。三是強調操作規程，在調配處方時(shí)嚴格執行四查十對，保證用藥的安全有效。四是加強科室廉政建設，杜絕通過(guò)統方獲取不正當利益，杜絕利用工作之便接受他人的宴請或饋贈。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）7
一、領(lǐng)導重視，措施得力
我局領(lǐng)導高度重視本次藥品安全考核工作，及時(shí)召開(kāi)了專(zhuān)門(mén)會(huì )議，組織全局干部職工認真學(xué)習了文件精神，對迎檢工作進(jìn)行了布置，并成立了迎檢工作領(lǐng)導小組，由xxxx任組長(cháng)，xxxx任副組長(cháng)，xxx、xxxx、xxxxx、xxxx4名為成員，具體負責資料收集、整理及迎檢現場(chǎng)的準備工作。領(lǐng)導小組下設辦公室在藥品安全協(xié)調科，具體負責此次迎檢工作的日常事務(wù)工作。
二、認真完成了20xx年藥品安全監管工作
20xx年的藥品安全工作，我局嚴格履行職能職責，認真開(kāi)展了藥品安全監管工作，較好地完成了《20xx年區縣政府藥品安全管理指標考核細則》的指標，其中該指標涉及到餐飲服務(wù)環(huán)節監管的總分值60分，自評得分為60分。
�。ㄒ唬┓e極開(kāi)展了藥品安全整頓工作。結合我縣餐飲服務(wù)監管的實(shí)際情況，及時(shí)制定了轄區內餐飲服務(wù)環(huán)節藥品安全整頓工作的具體實(shí)施方案，在整頓工作中，重點(diǎn)突出，工作成效顯著(zhù)，資料收集完整，及時(shí)進(jìn)行了工作總結并上報，保質(zhì)保量地完成了工作任務(wù)。（此項滿(mǎn)分20分，自評得分為20分）
�。ǘ﹫A滿(mǎn)完成了餐廚垃圾和廢棄食用油脂的專(zhuān)項整治工作。我局高度重視本次專(zhuān)項整治工作，制定了工作方案，對轄區內的餐飲業(yè)實(shí)施了有效的監督檢查，及時(shí)總結了專(zhuān)項整治工作的成果和存在的問(wèn)題，順利完成了餐廚垃圾和廢棄食用油脂的專(zhuān)項整治工作。（此項滿(mǎn)分5分，自評得分為5分）
�。ㄈ┪铱h學(xué)生飲用奶由xxx天友乳業(yè)有限公司直接配送，學(xué)生飲用奶未通過(guò)學(xué)校食堂進(jìn)行發(fā)放.因此，學(xué)生飲用奶的監管工作為合理缺項。（此項滿(mǎn)分5分，自評得分為5分）
�。ㄋ模┐罅﹂_(kāi)展藥品安全的法律法規宣傳，切實(shí)提高了廣大人民群眾的法制意識。20xx年，制定了藥品安全宣傳教育活動(dòng)方案，認真開(kāi)展了“3.15”“12.4”等法制宣傳活動(dòng)，發(fā)放宣傳資料萬(wàn)余份，接受群眾咨詢(xún)400余人次，積極營(yíng)造了守法經(jīng)營(yíng)、社會(huì )監督、群眾參與的良好氛圍。（此項滿(mǎn)分10分，自評得分為10分）
�。ㄎ澹┓磻杆�，群眾投訴舉報查處率達100%。20xx年共受理群眾投訴舉報3起，均及時(shí)進(jìn)行了查處，并在規定時(shí)間內進(jìn)行了回復，實(shí)現了群眾滿(mǎn)意率達100%。20xx年，我縣的餐飲服務(wù)環(huán)節未發(fā)生一起藥品安全事故。（此項滿(mǎn)分10分，自評得分為10分）
�。┘訌娝幤钒踩畔笏�。全年，我局及時(shí)上報了各種藥品安全信息30起，未發(fā)生漏報、遲報的.現象。（此項滿(mǎn)分10分，自評得分為10分）
三、切實(shí)加強餐飲單位的主體責任及餐飲服務(wù)環(huán)節的日常監督管理工作
按照《20xx年藥品安全考核現場(chǎng)檢查細則》的要求，通過(guò)查漏補缺，現場(chǎng)迎檢的項目基本達到《20xx年藥品安全考核現場(chǎng)檢查細則》的考核要求，餐飲服務(wù)環(huán)節及保健藥品監管的考核總分為100分，自評得分為97分。
�。ㄒ唬┓e極落實(shí)餐飲單位的主體責任。
�。�1）、鑒于部分餐飲單位存在著(zhù)從業(yè)人員無(wú)健康證明及無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為，我分局組織了執法人員對轄區內的餐飲單位進(jìn)行了拉網(wǎng)式檢查，摸清了餐飲單位的底數，掌握了從業(yè)人員無(wú)健康證明及無(wú)證經(jīng)營(yíng)戶(hù)的具體情況，督促其進(jìn)行了整改落實(shí)或者轉行。由于藥品從業(yè)人員流動(dòng)性較大，加之部分業(yè)主有意規避法律的約束，存在一些從業(yè)人員無(wú)證上崗的行為。（此四項滿(mǎn)分25分，自評得分為24分）
�。�2）、加強藥品安全制度建設和人員培訓。大力推行轄區餐飲單位餐飲服務(wù)公示制度，對各種衛生管理制度進(jìn)行了公示上墻，要求餐飲單位建立從業(yè)人員培訓檔案，并將培訓內容和從業(yè)人員的藥品安全知識考試試卷裝入培訓檔案。（此二項滿(mǎn)分12分，自評得分為12分）
�。�3）、餐飲服務(wù)單位認真落實(shí)了藥品、藥品原料查驗、藥品添加劑、索證索票等全程追溯制度，建立了藥品、藥品原料、藥品添加劑的進(jìn)貨驗收臺賬，嚴格執行了索證索票制度。（此項滿(mǎn)分10分，自評得分為10分）
�。ǘ┍M職盡責，切實(shí)加強市場(chǎng)監管職能。
�。�1）、認真制定了學(xué)校食堂、餐廚垃圾和廢棄食用油脂整頓工作的方案，整頓工作重點(diǎn)突出，監督檢查的資料完整，按時(shí)上報了工作總結及報表。我縣的建筑工地食堂以前有12家。（此項滿(mǎn)分10分，自評得分為10分）
�。�2）、開(kāi)展了違法添加非食用物質(zhì)和濫用藥品添加劑的執法檢查。對餐飲單位使用的藥品添加劑實(shí)行了備案管理制度，對使用藥品添加劑的進(jìn)貨渠道、標簽標識、索證索票、使用臺賬進(jìn)行了檢查，檢查中未發(fā)現違法添加非食用物質(zhì)和濫用藥品添加劑的行為。（此項滿(mǎn)分5，自評得分為5分）
�。�3）、認真開(kāi)展了采購、使用病死或死因不明的禽畜及其制品、劣質(zhì)食用油的執法檢查工作。從檢查情況來(lái)看，絕大部分餐飲單位建立了采購禽畜及其制品、食用油的進(jìn)貨驗收臺賬，執行了索證索票制度。（此項滿(mǎn)分5分，自評得分為5分）
�。�4）、切實(shí)加強了對餐飲單位儲存間、餐用具清洗消毒、冷藏設施、生熟藥品、餐廚廢棄物的監管和指導。通過(guò)有效的監管，藥品儲存間的藥品實(shí)行了分類(lèi)、離地離墻存放，有毒有害物品遠離了藥品儲存間，藥品儲存間增設了機械通風(fēng)裝置；餐具清洗消毒設置了三坑洗碗池，使用集中消毒的餐具能出示其消毒合格證明及營(yíng)業(yè)執照；冷藏設施能滿(mǎn)足食物存放要求；嚴格執行了生熟藥品分開(kāi)制度；設置了密閉的廢棄物容器，廢棄物流向清楚，建立了收運臺賬。目前，我縣尚無(wú)一家餐廚廢棄物處理單位，餐飲單位產(chǎn)生的潲水均由養豬場(chǎng)養豬用，并簽訂了相關(guān)協(xié)議。（此五項滿(mǎn)分18分，自評得分為16分）
四、圓滿(mǎn)完成了保健藥品專(zhuān)項整治工作
重點(diǎn)開(kāi)展了假冒偽劣保健藥品專(zhuān)項檢查和違規生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)保健藥品、冒用保健藥品標簽標識的專(zhuān)項整治工作，未發(fā)現一起違法行為。（此二項滿(mǎn)分15分，自評得分為15分）
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）8
為了進(jìn)一步提高醫療機構的管理水平，保證人民群眾用上安全有效的藥品。根據縣衛生局和縣食品藥品監管局聯(lián)合下發(fā)的相關(guān)文件要求，為做好藥品規范化管理工作，我們依照《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等有關(guān)文件要求認真進(jìn)行了自查，現將有關(guān)情況報告如下：
一、基本情況
我院位于奉節縣龍橋鄉，是一家公辦非營(yíng)利性醫療機構，承擔著(zhù)全鄉一萬(wàn)余人口的疾病防控、健康教育及基本醫療服務(wù)工作。藥品使用范圍嚴格按照相關(guān)規定和制度實(shí)施。我院自成立以來(lái)，即秉承一切以病人為中心的服務(wù)理念。堅持誠信為本、依法經(jīng)營(yíng)、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的辦院原則，無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)違法行為，所經(jīng)營(yíng)藥品無(wú)質(zhì)量事故發(fā)生。藥房管理2人，主要從事藥品質(zhì)量管理、驗收及日常養護工作。藥房使用面積為20平方米。成立了以院長(cháng)為組長(cháng)的藥品管理小組，先后制定了10余項規章管理制度，積極采取有效措施，不斷加強學(xué)習培訓，提高藥房管理人員的綜合素質(zhì)。堅持依法經(jīng)營(yíng)，強化內部管理，建立了藥品管理的長(cháng)效機制，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。
二、主要實(shí)施過(guò)程和自查情況
�。ㄒ唬┕芾砺氊�
1、我院成立了“藥品質(zhì)量管理工作領(lǐng)導小組”，明確各人員職責，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標，編制了質(zhì)量管理程序文件和操作規程，實(shí)施定期檢查與常規檢查相結合，使我院藥事質(zhì)量管理工作做到有據可依，有章可循。
2、我院藥械堅持實(shí)行專(zhuān)職驗收、專(zhuān)人養護。設立了專(zhuān)職質(zhì)量管理員和質(zhì)量驗收員，對門(mén)診藥房的藥品使用及藥品周轉庫的出入庫均能夠貫徹執行有關(guān)藥品法律法規及我院質(zhì)量管理文件。
3、我院制定了質(zhì)量管理體系內部審核制度，定期對規范運行情況進(jìn)行內部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運轉。
�。ǘ┘訌娊逃嘤�，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)
1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫藥行政管理部門(mén)組織的各種培訓外，還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類(lèi)知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進(jìn)行考核，建立培訓檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓效果。醫院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案。
2、我院對從事質(zhì)量管理、驗收、養護、保管和銷(xiāo)售等直接接觸藥品的’人員進(jìn)行了健康查體，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗。
�。ㄈ┰O施設備
1、我院力求在現有的基礎上，進(jìn)一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。
2、在現有的基礎上對藥房進(jìn)行升級改造，能適應我院所儲存藥品的要求。做到合理布局，地面平整，門(mén)窗嚴密，無(wú)污染源，具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)、設備、設施，具符合要求的防火安全設施。
�。ㄋ模┻M(jìn)貨管理
1、嚴把藥品購進(jìn)關(guān)。認真執行國家藥品采購政策，確保采購藥品合法性100%。執行"質(zhì)量第一，規范經(jīng)營(yíng)"的質(zhì)量方針，嚴把藥品采購質(zhì)量關(guān)。
2、驗收人員依照法定標準對購進(jìn)藥品按照規定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進(jìn)行登記。
�。ㄎ澹﹥Υ嬗陴B護
1、認真做好藥品養護。嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進(jìn)行存放和在庫養護，確保在庫藥品質(zhì)量完好。
2、每天做好溫濕度記錄，及時(shí)調整倉庫溫濕度，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)上報。
�。┨厥馑幤返墓芾�
使用的特殊藥品實(shí)行專(zhuān)人專(zhuān)柜管理。嚴格核對資料后發(fā)放藥品。
�。ㄆ撸┧幤返恼{撥與處方的.調配
1、藥房嚴格按照有關(guān)法律法規和本院的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷(xiāo)售活動(dòng)，認真核對醫師處方、藥品的規格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。
2、做到藥品付給均符合相關(guān)規定。保存好醫師處方，建立完整的銷(xiāo)售記錄。
3、保證服務(wù)質(zhì)量，執行質(zhì)量查詢(xún)制度，做好售后服務(wù)。
4、對藥品質(zhì)量信息及時(shí)傳遞反饋，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢(xún)記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。
�。ò耍┧幤凡涣挤磻ぷ鞯膶�(shí)施
對藥品不良反應發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監測，一旦發(fā)現有藥品不良反應的現象發(fā)生，及時(shí)上報國家藥品不良反應監測網(wǎng)，并及時(shí)追回藥品，并對患者進(jìn)行跟蹤服務(wù)。保證藥品安全有效及患者的用藥安全。
三、自查總結及存在問(wèn)題的解決方案
一直以來(lái)，在縣藥品主管部門(mén)的關(guān)懷指導下，經(jīng)過(guò)全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建設。經(jīng)過(guò)自查認為：基本符合藥品主管部門(mén)規定的條件。
1、具有合法有效的《醫療機構執業(yè)許可證》；
2、無(wú)違法經(jīng)營(yíng)假劣藥品行為
3、改善藥品儲存條件和溫度調節設施，滿(mǎn)足藥品儲存溫度要求。
4、同時(shí)，我們對發(fā)現的一些問(wèn)題與不足將采取得力措施認真整改。
主要表現：一是對員工的培訓還有待進(jìn)一步加強；二是各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺(jué)性和能力還有待加強；三是服務(wù)工作的力度還需要加強，要進(jìn)一步做好藥品質(zhì)量查詢(xún)和藥品不良反應調查工作。
我院一定會(huì )根據在自查和內審過(guò)程中發(fā)現的問(wèn)題，逐一落實(shí)，不斷檢查、整改，使本院的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理更加規范化、標準化。
我院對照相關(guān)規定進(jìn)行自查內審，認為基本符合藥監部門(mén)的要求。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）9
為認真落實(shí)覃塘區衛生系統整治工作作風(fēng)活動(dòng)，加強我科隊伍思想紀律作風(fēng)建設，切實(shí)解決我科工作作風(fēng)中存在的問(wèn)題，按照醫院要求，對我科工作作風(fēng)進(jìn)行自查自糾。
一、主要存在問(wèn)題
1、門(mén)診排隊取藥等待時(shí)間過(guò)長(cháng)。主要表現在病人集中就診時(shí)段。
2、部分人員工作不夠積極主動(dòng)。主要表現在上班消極懈怠、缺乏干事的熱情，見(jiàn)困難就退，見(jiàn)問(wèn)題就推，見(jiàn)矛盾就回避。
3、窗口服務(wù)意識不強。主要表現在需要退處方、修改處方時(shí)，與患者、醫生溝通能力有待加強。
4、調配能力與專(zhuān)業(yè)知識有待提高。主要表現調配差錯，以及對常用藥品知識的掌握度不夠。
5、個(gè)別常用藥品品種供應不及時(shí)，出現暫時(shí)短缺現象。
6、業(yè)務(wù)能力及專(zhuān)業(yè)知識培訓考核有待加強。
7、繼續加強特殊藥品的管理與監督。
二、整改措施
1、針對門(mén)診排隊取藥等待時(shí)間過(guò)長(cháng)問(wèn)題。制定應急預案，合理調配人員，落實(shí)門(mén)診藥房全窗口開(kāi)放。隨時(shí)掌握中心藥房、門(mén)診藥房?jì)蛇叺却∷幦藛T分布動(dòng)態(tài)，合理、有序引導患者取藥。特別是門(mén)診藥房飽和時(shí)要注意引導年輕的、行動(dòng)方便的患者到中心藥房取藥，要充分利用中心藥房的多窗口資源。必要時(shí)派人到窗口外進(jìn)行引導或尋找導醫臺人員協(xié)助。
2、建立更加完善的懲罰、激勵考核制度，對工作不夠積極主動(dòng)，上班消極懈怠、缺乏干事熱情的，予以談話(huà)、警告，對嚴重或對于屢教不改者進(jìn)行相應的處罰或上報醫院辦公室。
3、加強窗口服務(wù)意識，認真履行職責，實(shí)行對崗位責任制、首問(wèn)責任制、服務(wù)制。對需要退處方、修改處方時(shí)，要全面審核處方后盡可能的一次性告知需要修改事項，對行動(dòng)不便、語(yǔ)言交流不暢、高齡患者或易造成醫患矛盾的，應安排人員與醫生聯(lián)系進(jìn)行相應的.處理。
4、要加強自我約束能力，上班認真負責，避免或減少調配錯差。加強自我學(xué)習能力，要全面熟悉掌握常用藥品的用法用量、配伍禁忌、注意事項，特別是特殊人群的用藥。
5、加強藥品動(dòng)態(tài)監控，及時(shí)做好藥品采購計劃，及時(shí)跟進(jìn)送貨進(jìn)度，確保用藥需求。同時(shí)杜絕采購中的不正之風(fēng)，認真審核科室提交的臨時(shí)藥品采購申請計劃。
6、開(kāi)展科內業(yè)務(wù)學(xué)習，組織科內業(yè)務(wù)能力與專(zhuān)業(yè)知識定期考核。
7、加強麻醉、精神、高危等特殊藥品的監督管理。
通過(guò)自查自糾，著(zhù)力整治工作中的不良風(fēng)氣，認真解決所存在問(wèn)題。進(jìn)一步加強我科人員建設，樹(shù)立良好服務(wù)意識，提升我科服務(wù)能力。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）10
根據《醫療機構藥品監督管理辦法（試行）》及上級有關(guān)規定，我院于20xx年12月28日組織相關(guān)人員，對本院的藥品質(zhì)量管理情況進(jìn)行了年度自查，現將自查情況匯報如下：
一、制定并完善了《藥品首次購進(jìn)企業(yè)和品種合法資質(zhì)審核制度》、《藥品購進(jìn)和驗收管理制度》、《特殊管理藥品管理制度》等17項管理制度。
二、為了強化從源頭防止假劣藥品流入醫院，嚴把藥品購進(jìn)關(guān)，從正規渠道購進(jìn)藥品，確保人民用藥安全有效。
三、認真做好藥品的驗收、入庫、日常養護和藥品的效期管理。出入庫記錄、養護記錄及溫濕度、冰箱溫度登記規范。
四、特殊管理藥品做到專(zhuān)人專(zhuān)柜管理，有專(zhuān)用帳冊、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊登記，做好逐日消耗記錄。并配備人員24小時(shí)值班，防止失竊。
五、做好處方點(diǎn)評工作，規范中藥飲片和抗菌藥物管理。
六、認真做好藥品不良反應事件監測報告工作。
七、接受藥品監督管理部門(mén)的'監督檢查及整改落實(shí)情況：
本年度藥品監督管理部門(mén)監督檢查中發(fā)現有：溫濕度計送質(zhì)量監督檢測部門(mén)進(jìn)行校準；藥品待驗區、合格區、不合格區和退貨區設置不合理等情況，現已經(jīng)全部整改到位。
今后，我們要進(jìn)一步加強對醫院藥品質(zhì)量的管理工作，組織醫務(wù)人員認真學(xué)習《醫療機構藥品監督管理辦法（試行）》、《處方管理辦法》、《醫療機構管理條例》等相關(guān)法律法規知識，建立健全相關(guān)管理制度和獎罰措施，明確責任義務(wù)，做到依法行醫，確保醫療安全。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）11
一、藥品購進(jìn)：
1、先制定藥品購進(jìn)計劃，并做好記錄。
2、購進(jìn)藥品全部檢驗，自藥品購進(jìn)之日起，真實(shí)完整記錄購進(jìn)約品，填寫(xiě)藥品進(jìn)貨驗收。
二、處方藥與非處方藥管理：
1、處方藥與非處方藥品，分類(lèi)擺放，不混淆。非處方藥品紅色標志與綠色標志分組擺放。
2、處方藥憑處方銷(xiāo)售，并填寫(xiě)處方藥品銷(xiāo)售登記本保存備查。
3、處方藥與非處方藥售出全部開(kāi)具小票。
三、藥品管理：
檢查有無(wú)損壞藥品，近效期藥品，過(guò)期藥品，近效期藥品按照規定逐項填寫(xiě)近效期藥品登記本，單柜組擺放，以便促銷(xiāo)。
四、藥品養護：
建立藥品養護檔案，每月按時(shí)抽驗首營(yíng)品種，并登記養護記錄本。
五、人員與培訓：
1、按時(shí)上班，穿戴工作服，佩帶上崗證。
2、每年按季度制定自學(xué)計劃，每月自覺(jué)學(xué)習，并寫(xiě)好學(xué)習筆記，提高自己業(yè)務(wù)水平。
六、設施方面：
1、冷藏柜、空調運行正常，投入使用。
2、滅火器、老鼠夾經(jīng)常檢查，擺放好位置。
以上是我店自查詳細報告，還有很多不足和不完善地方，敬請領(lǐng)導指出，以便及時(shí)改正。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）12
按照醫院10月17日全院職工會(huì )安排部署，根據區衛計局關(guān)于印發(fā)《紅花崗區衛計系統貫徹落實(shí)營(yíng)商環(huán)境整治“百日攻堅行動(dòng)”工作方案》的通知，區衛計發(fā)〔20xx〕223號文件要求，結合我科實(shí)際，認真開(kāi)展自查自糾工作，現將藥劑科（醫技科）自查情況匯報如下：
一、全面自查
我科嚴格按照醫院的統一部署，以國務(wù)院大督查關(guān)注的領(lǐng)域和20xx年第三方評估發(fā)現的不足為重點(diǎn)，圍繞簡(jiǎn)政放權、服務(wù)監管、便捷服務(wù)三個(gè)不到位，以“氛圍營(yíng)造”“清理整改”“作風(fēng)整頓”“追責問(wèn)責”“建章立制”五大專(zhuān)項行動(dòng)為抓手，重點(diǎn)自查了以下七個(gè)方面的內容：
1、我科嚴格按照崗位職責范圍開(kāi)展工作；
2、在日常工作中，不存在超過(guò)辦理時(shí)限、辦理程序不規范等情況；
3、藥劑（醫技）人員在日常服務(wù)中均盡職履職，業(yè)務(wù)水平均符合崗位職責要求但仍需加強，服務(wù)辦理效率有待加強；
4、患者在劃價(jià)取藥（檢查檢驗）過(guò)程中感到方便快捷，但因醫院HIS系統不完善導致患者多跑路情況客觀(guān)存在；
5、我科不存在“紅頂的中介”、違規違紀現象；
6、中央和省、市、區安排工作任務(wù)和交辦事項均已按要求落實(shí)整改到位、及時(shí)反饋辦理結果；
7、營(yíng)商環(huán)境整治宣傳氛圍不濃，參與積極性不高。
二、存在主要問(wèn)題
1、部分職工工作積極性不高，工作效率還有待提高。
2、工作量大，部分人員身兼多職，偶有服務(wù)不到位現象。
3、宣傳氛圍還不夠濃厚，部分干部職工意識有待加強。
三、下一步工作計劃
1、加強學(xué)習貫徹落實(shí)，及時(shí)召集科室成員開(kāi)會(huì )學(xué)習，認真貫徹落實(shí)醫院營(yíng)商環(huán)境整治方案；
2、針對自身存在的.問(wèn)題和不足，特別是對患者意見(jiàn)集中、家屬反映強烈、嚴重影響營(yíng)商環(huán)境的問(wèn)題，認真調查，立即解決，切實(shí)解決患者和家屬反映強烈的突出問(wèn)題，全面落實(shí)各項工作任務(wù)，確保營(yíng)商活動(dòng)取得實(shí)效。
3、營(yíng)造濃厚宣傳氛圍。廣泛宣傳開(kāi)展營(yíng)商環(huán)境整治工作的意義、舉措和成效，引導科室成員關(guān)心支持營(yíng)商環(huán)境，營(yíng)造共創(chuàng )良好營(yíng)商環(huán)境的濃厚氛圍。
藥劑科廉政自查報告（精選13篇）13
根據我院相關(guān)安全生產(chǎn)大檢查的文件精神，藥劑科以“預防為主，防消結合”為工作方針，在工作中牢固樹(shù)立了“安全生產(chǎn)第一，責任重于泰山”的觀(guān)念，對消防安全工作常抓不懈，確�？剖野踩a(chǎn)工作。為了進(jìn)一步貫徹落實(shí)我院相關(guān)安全生產(chǎn)大檢查的文件精神，對藥劑科落實(shí)安全生產(chǎn)工作制度及所開(kāi)展的工作進(jìn)行了自查，現將自查情況報告如下：
一、 加強安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導
科室成立了安全生產(chǎn)工作小組，明確了科主任鄭倩為本科室安全生產(chǎn)責任人，各藥房、藥庫都選出了一名安全員，明確了各小組成員職責，制定了本科室的'安全生產(chǎn)工作管理制度及應急預案并進(jìn)行了應急演練。
二、建立完善安全生產(chǎn)責任體系
科室建立完善了安全生產(chǎn)責任體系。藥劑科根據責任區域大（有藥庫、門(mén)診藥房、中藥房、免煎藥房、住院藥房、藥劑科辦公室）、易燃易氧化物品多（庫房藥房?jì)扔屑埌�、泡沫箱、雙氧水等）、防火難度大的特點(diǎn)，經(jīng)科室集體討論后決定，確定各小組負責人具體負責本部門(mén)安全生產(chǎn)工作，確定了每個(gè)部門(mén)每天最后離開(kāi)人員再次檢查水、電等關(guān)閉情況，并在記錄表上簽字，形成了“專(zhuān)人負責”“齊抓共管、群防群治”的良好局面，有效促進(jìn)了科室的安全生產(chǎn)工作。
三、加強公共消防基礎設施、設備管理
科室定期對職工進(jìn)行滅火器和室內消火栓使用方法的培訓，讓每一個(gè)職工都熟悉本科室的消防設施、設備，做到了本科室人員人人會(huì )使用滅火器、消火栓，會(huì )啟動(dòng)應急疏散程序，能夠利用消防設施設備撲救初起火災及組織人員疏散逃生。
四、開(kāi)展消防宣傳教育
科室利用晨會(huì )組織學(xué)習消防安全法律法規及消防安全知識，加強防火安全教育，增加自救能力，使每一名職工都認識到醫院是火災隱患高風(fēng)險單位，切不可麻痹大意�？剖曳e極組織人員參加醫院開(kāi)展的“消防安全滅火演練”及“消防安全滅火應急疏散演練”活動(dòng)，增強職工實(shí)戰能力，確保一旦發(fā)生火情，每一名職工能臨危不亂，正確處置。
五、加強毒麻藥品安全管理
經(jīng)常檢查特殊藥品室門(mén)加固情況。發(fā)現隱患及時(shí)報告，及時(shí)維修；嚴格執行毒麻藥品計帳制度，出入庫認真登記；每周對毒麻藥品藥品、帳目核對一次，做到帳目準確，帳物相符；加強毒麻藥品管理人員思想政治工作，深入開(kāi)展法制教育，提高毒麻藥品管理人員道德素質(zhì)和法制觀(guān)念；認真開(kāi)展業(yè)務(wù)學(xué)習，鼓勵職工刻苦學(xué)習藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識，提高毒麻藥品管理人員業(yè)務(wù)水平；開(kāi)展安全防范知識，提高毒麻藥品管理人員安全防范意識，使全體藥劑員工消防安全“三懂三會(huì )”內容；開(kāi)展安全“四級檢查”制度。管理人員每日對安全情況進(jìn)行檢查；班組長(cháng)每周檢一次安全；科主任每月檢查一次安全；毒麻藥品管理委員會(huì )每季組織一次安全大檢查。發(fā)現隱患及時(shí)報有關(guān)科室整改。安全檢查內容包括核對帳目，保證帳物相符。
總之，科室安全生產(chǎn)工作緊緊圍繞“四個(gè)能力”建設，牢記“預防為主、防消結合”的方針，在檢查和消除火災隱患方面，重點(diǎn)檢查消防安全制度、消防安全管理措施和消防安全操作規程的執行和落實(shí)情況；用電有無(wú)違章；藥庫是否按垛距、柱距、墻距的要求儲存藥品，藥品入庫前是否經(jīng)專(zhuān)人檢查；藥庫內物品是否分類(lèi)、分組和分垛存放，通道寬度是否滿(mǎn)足要求，是否存放影響安全的物品；庫管員崗位消防安全知識掌握情況；消防水源情況，滅火器材配置及完好情況，室內消火栓、滅火器有無(wú)損壞、埋壓、遮擋等影響使用情況；滅火和應急疏散預案的演練情況；有無(wú)遺留火種和吸煙現象，發(fā)現火災隱患立即整改。藥庫房頂天花板出現變形情況，已向總務(wù)科匯報。安全生產(chǎn)工作只有起點(diǎn)，沒(méi)有終點(diǎn)，今天的成績(jì)不代表明天的安全，希望繼續得到醫院消防安全工作領(lǐng)導部門(mén)的關(guān)心和指導，在院科兩級的共同努力下，促使藥劑科安全生產(chǎn)工作進(jìn)一步提高。
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