藥品供貨熱門(mén)合同

　　隨著(zhù)人們法律意識的加強，合同的使用頻率呈上升趨勢，合同的簽訂是對雙方之間權利義務(wù)的最好規范。那么大家知道正規的合同書(shū)怎么寫(xiě)嗎？下面是小編精心整理的藥品供貨熱門(mén)合同，僅供參考，歡迎大家閱讀。

　　甲方：_______

　　統一社會(huì )信用代碼：_______

　　通訊地址：_______

　　企業(yè)名稱(chēng)（以下稱(chēng)乙方）：_______

　　統一社會(huì )信用代碼：______

　　通訊地址：_______

　　甲、乙雙方本著(zhù)真誠合作，誠信經(jīng)營(yíng)的原則，就甲方向乙方銷(xiāo)售藥品事宜，經(jīng)協(xié)商達成本合同，雙方承諾共同遵守。

　　一、甲、乙雙方開(kāi)展藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)前，應按法規規定相互提供相關(guān)資格證書(shū)，經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)對合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核，調查，評價(jià)后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過(guò)錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定范圍開(kāi)展銷(xiāo)售業(yè)務(wù)，甲方不得向乙方銷(xiāo)售超范圍藥品。

　　二、乙方每次購買(mǎi)藥品之前需要向甲方發(fā)送書(shū)面的《藥品購買(mǎi)清單》，清單中應包括藥品的名稱(chēng)、規格、品牌、數量、價(jià)格、供貨時(shí)間等基本信息，甲方在收到清單后應進(jìn)行書(shū)面確認。甲方在規定藥品范圍內供應的`藥品，其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關(guān)質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合有關(guān)規定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或通關(guān)單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書(shū)》復印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。

　　三、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)中，應確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問(wèn)題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門(mén)出具有關(guān)票據向責任方索取賠償。質(zhì)量問(wèn)題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合，及時(shí)解決所出現的質(zhì)量問(wèn)題。

　　四、乙方收貨后，在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現所供藥品質(zhì)量有問(wèn)題，應在_______天內通知甲方或向甲方查詢(xún)，甲方應及時(shí)提出處理意見(jiàn)。

　　五、乙方應按有關(guān)規定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

　　六、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監部門(mén)檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。

　　七、合同一式兩份，雙方各執一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自________年____月____日至________年____月____日。

　　甲方：（蓋章）_______

　　法定代表人：______

　　簽約日期：_______

　　乙方：（蓋章）_______

　　法定代表人：_______

　　簽約日期_______

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