不良反應監測崗位職責（通用10篇）

　　在不斷進(jìn)步的時(shí)代，崗位職責起到的作用越來(lái)越大，崗位職責是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類(lèi)于不同職位類(lèi)型范疇。想學(xué)習制定崗位職責卻不知道該請教誰(shuí)？下面是小編精心整理的不良反應監測崗位職責，歡迎大家分享。

　　不良反應監測崗位職責 1

　　1、藥劑科主任負責全院藥品不良反應報告和監測管理的領(lǐng)導工作，對是否是嚴重的藥品不良反應和群體性的藥品不良反應作出判斷。

　　2、藥檢室工作人員為本院藥品不良反應監測人員，負責藥品不良反應的報告。對一般的藥物不良反應實(shí)行按月報告市藥物不良反應監測中心，報告以網(wǎng)絡(luò )報告為主，紙質(zhì)材料報告為輔的報告方式。

　　3、評價(jià)與控制

　　藥品不良反應報告和監測管理小組按時(shí)在醫療質(zhì)量分析會(huì )上通報、分析、評價(jià)進(jìn)一階段的`藥品不良反應，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。

　　4、對已經(jīng)確認發(fā)生嚴重的不良反應，依照藥品管理法第七十一條規定進(jìn)行處理。

　　不良反應監測崗位職責 2

　　1、在本企業(yè)內貫徹落實(shí)國家關(guān)于開(kāi)展藥品不良反應報告和監測的有關(guān)法律法規及相關(guān)要求。

　　2、配合各級食品藥品監督管理部門(mén)檢查藥品不良反應（事件）報告和監測工作的開(kāi)展情況；

　　3、積極配合各級食品藥品監督管理部門(mén)、衛生主管部門(mén)和藥品不良反應檢測機構做好有關(guān)品種的'調查、分析和評價(jià)工作。

　　4、建立本企業(yè)的藥品不良反應報告和監測制度，成立監測機構或指定專(zhuān)職人員負責藥品不良反應報告和監測工作。

　　不良反應監測崗位職責 3

　　1、負責藥品不良反應監測資料的收集、整理、上報工作。

　　2、負責藥品不良反應監測的宣傳、培訓、督促工作。

　　3、對藥品不良反應報表的填寫(xiě)進(jìn)行審查，以保證報表質(zhì)量。

　　4、對臨床上報的藥品不良反應進(jìn)行核實(shí)。

　　5、每月將本院發(fā)生的'藥品不良反應進(jìn)行歸類(lèi)匯總，上報醫院相關(guān)職能部門(mén)。

　　6、督促檢查藥品不良反應記入病歷中的情況。

　　7、堅持以病人為中心，清正廉潔，自覺(jué)抵制醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域中的不正之風(fēng)。

　　不良反應監測崗位職責 4

　　1、組織對本企業(yè)嚴重、突發(fā)藥品不良反應/事件的調查、分析和評價(jià)。

　　2、對所生產(chǎn)的`藥品不良反應報道進(jìn)行跟蹤，并結合本企業(yè)所收集的資料對生產(chǎn)藥品的不良反應發(fā)生情況進(jìn)行分析、研究，根據結果在生產(chǎn)工藝、包裝、說(shuō)明書(shū)等有關(guān)藥品質(zhì)量標準等方面提出改進(jìn)意見(jiàn)，并按規定上報，提高藥品的安全性和有效性。

　　3、發(fā)現群體不良反應，應立即向所在地省、自治區、直轄市食品藥品督管理局、衛生廳（局）以及品不良反應監測中心報告。

　　不良反應監測崗位職責 5

　　1、負責收集、整理和分析本單位使用的藥品和醫療器械的不良反應/事件信息。

　　2、對醫護人員進(jìn)行不良反應監測相關(guān)知識的`培訓，提高其對不良反應的識別和報告意識。

　　3、與患者及家屬保持良好溝通，主動(dòng)獲取可能的不良反應信息，并詳細記錄相關(guān)情況。

　　4、對收集到的不良反應/事件進(jìn)行初步評估，判斷其嚴重程度和關(guān)聯(lián)性。

　　5、按照規定的時(shí)限和程序，及時(shí)向相關(guān)部門(mén)上報不良反應/事件報告。

　　6、協(xié)助上級部門(mén)對嚴重不良反應/事件進(jìn)行調查和處理，提供所需的資料和數據。

　　7、建立和維護不良反應監測檔案，確保資料的完整性和準確性，便于追溯和查詢(xún)。

　　8、定期對本單位的不良反應監測工作進(jìn)行總結和分析，提出改進(jìn)措施和建議。

　　不良反應監測崗位職責 6

　　1、密切關(guān)注國家和地方關(guān)于藥品和醫療器械不良反應監測的法規、政策和技術(shù)要求的更新，確保本單位的`監測工作符合規定。

　　2、制定和完善本單位不良反應監測工作的流程和制度，明確各部門(mén)和人員在監測工作中的職責。

　　3、對新上市的藥品和醫療器械進(jìn)行重點(diǎn)監測，及時(shí)發(fā)現潛在的安全隱患。

　　4、參與本單位藥品和醫療器械的臨床應用評估，為合理用藥用械提供依據。

　　5、與藥品和醫療器械生產(chǎn)企業(yè)保持聯(lián)系，及時(shí)反饋本單位收集到的不良反應信息，促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)。

　　6、配合監管部門(mén)的檢查和抽檢工作，如實(shí)提供不良反應監測的相關(guān)資料和情況。

　　7、開(kāi)展不良反應監測工作的宣傳活動(dòng)，提高患者和公眾對藥品和醫療器械安全的認識和參與度。

　　8、負責與其他醫療機構進(jìn)行不良反應監測工作的交流與合作，分享經(jīng)驗和信息。

　　不良反應監測崗位職責 7

　　1、運用數據分析方法，對本單位收集的不良反應數據進(jìn)行深入挖掘和趨勢分析，為風(fēng)險管理提供支持。

　　2、建立不良反應監測的預警機制，對可能出現的群發(fā)、嚴重不良反應及時(shí)發(fā)出警報，并采取相應的措施。

　　3、參與本單位藥物警戒體系的建設和完善，提高不良反應監測的'科學(xué)性和有效性。

　　4、對本單位涉及不良反應的相關(guān)文件和記錄進(jìn)行管理和歸檔，確保資料的安全性和保密性。

　　5、負責解答醫護人員和患者關(guān)于不良反應監測的咨詢(xún)和疑問(wèn)，提供專(zhuān)業(yè)的指導和建議。

　　6、跟蹤已報告的不良反應/事件的處理進(jìn)展和結果，及時(shí)更新相關(guān)信息。

　　7、參與藥品和醫療器械安全性研究項目，為科研工作提供數據和案例支持。

　　8、定期向上級領(lǐng)導匯報不良反應監測工作的進(jìn)展和重要發(fā)現，為決策提供依據。

　　不良反應監測崗位職責 8

　　1、審核和把關(guān)本單位上報的不良反應/事件報告，確保報告內容的真實(shí)性、完整性和準確性。

　　2、協(xié)調本單位內部各部門(mén)之間在不良反應監測工作中的合作與溝通，形成工作合力。

　　3、參與醫院的藥事管理和器械管理委員會(huì )的相關(guān)工作，為藥品和醫療器械的遴選和使用提供安全性方面的.建議。

　　4、對臨床用藥用械過(guò)程中的不合理現象進(jìn)行監測和干預，預防不良反應的發(fā)生。

　　5、協(xié)助開(kāi)展藥品和醫療器械上市后再評價(jià)工作，收集和提供本單位的相關(guān)數據和案例。

　　6、關(guān)注國內外藥品和醫療器械不良反應監測的最新研究成果和技術(shù)方法，引入適合本單位的先進(jìn)經(jīng)驗和技術(shù)。

　　7、組織和參與本單位的應急演練，提高應對突發(fā)不良反應事件的能力。

　　8、對本單位不良反應監測工作的績(jì)效進(jìn)行評估和考核，提出獎懲建議。

　　不良反應監測崗位職責 9

　　1、建立與患者的隨訪(fǎng)機制，跟蹤了解不良反應對患者的.后續影響，并記錄在案。

　　2、負責不良反應監測信息化系統的日常維護和管理，確保數據的錄入、傳輸和存儲正常運行。

　　3、分析不良反應發(fā)生的原因，提出改進(jìn)藥品和醫療器械使用說(shuō)明書(shū)的建議。

　　4、參與本單位質(zhì)量控制活動(dòng)，將不良反應監測工作納入質(zhì)量考核指標體系。

　　5、協(xié)助開(kāi)展藥品和醫療器械不良反應的流行病學(xué)研究，為公共衛生決策提供參考。

　　6、對本單位發(fā)生的嚴重不良反應/事件進(jìn)行案例分析，形成報告并在內部進(jìn)行通報，以起到警示作用。

　　7、參與行業(yè)內的學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，展示本單位不良反應監測工作的成果和經(jīng)驗。

　　8、負責與藥品監管部門(mén)、衛生行政部門(mén)等相關(guān)機構進(jìn)行聯(lián)絡(luò )和溝通，及時(shí)響應其工作要求和安排。

　　不良反應監測崗位職責 10

　　1、制定并執行本單位不良反應監測的工作計劃和方案，確保監測工作有序開(kāi)展。

　　2、負責收集、整理來(lái)自醫療機構內部各個(gè)渠道（如臨床科室、門(mén)診、住院部等）的藥品和醫療器械不良反應信息，確保信息的全面性和準確性。

　　3、對收集到的不良反應案例進(jìn)行詳細的記錄和歸檔，包括患者基本信息、用藥/用械情況、不良反應癥狀、處理措施及轉歸等。

　　4、及時(shí)對不良反應事件進(jìn)行關(guān)聯(lián)性評價(jià)，判斷其與使用藥品或醫療器械之間的`因果關(guān)系。

　　5、按照相關(guān)法規和要求，按時(shí)向有關(guān)部門(mén)（如藥品監管機構、衛生行政部門(mén)）上報不良反應報告，并確保報告的規范性和真實(shí)性。

　　6、主動(dòng)監測本單位使用的重點(diǎn)藥品和高風(fēng)險醫療器械，密切關(guān)注其可能出現的不良反應情況。

　　7、定期對收集到的不良反應數據進(jìn)行統計分析，總結規律和特點(diǎn)，為臨床合理用藥用械提供參考依據。

　　8、協(xié)助開(kāi)展藥品和醫療器械不良反應的調查工作，配合相關(guān)部門(mén)進(jìn)行現場(chǎng)核查和樣本采集。

　　9、向醫務(wù)人員、患者及家屬宣傳藥品和醫療器械不良反應的相關(guān)知識，提高其對不良反應的認知和報告意識。

　　10、建立與藥品和醫療器械生產(chǎn)企業(yè)的溝通機制，及時(shí)反饋本單位收集到的不良反應信息，促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的提升。

　　11、參與本單位的藥事管理和醫療質(zhì)量控制工作，將不良反應監測納入質(zhì)量評估指標體系。

　　12、跟蹤國內外藥品和醫療器械不良反應監測的最新動(dòng)態(tài)和研究成果，不斷完善本單位的監測工作。

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