臨床崗位崗位職責

　　在生活中，崗位職責在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制定崗位職責可以最大限度地實(shí)現勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎？以下是小編幫大家整理的臨床崗位崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

臨床崗位崗位職責1

　　1、負責按照公司的相關(guān)sop進(jìn)行臨床研究項目的臨床監查工作;

　　2、按照公司的sop完成和臨床監查工作相關(guān)的文件;

　　3、負責解決研究中心發(fā)生的.與臨床研究相關(guān)的問(wèn)題;

　　4、根據臨床試驗項目的工作計劃,保證臨床試驗項目按時(shí)完成進(jìn)度計劃;

　　5、負責監督臨床試驗中心和研究者,確保臨床試驗按照方案實(shí)施,確保臨床試驗數據完整、真實(shí);

　　6、協(xié)調管理smo公司的crc,有需要時(shí)負責對crc進(jìn)行項目培訓;

　　7、定期拜訪(fǎng)臨床專(zhuān)家、研究者,保持和項目各中心研究者的良好關(guān)系;

臨床崗位崗位職責2

　　職責描述：

　　1、在gcp原則及藥監法規指導下組織管理實(shí)施臨床研究項目；

　　2、按照方案撰寫(xiě)臨床項目計劃書(shū)，對項目進(jìn)行規劃，并按照計劃書(shū)管理協(xié)調各個(gè)項目相關(guān)方。

　　3、根據項目的要求調研、篩選要求的臨床合作單位，與臨床專(zhuān)家建立良好合作關(guān)系，組織通過(guò)項目倫理審查及后續臨床試驗開(kāi)展；

　　4、策劃并組織項目參與人員（包括項目服務(wù)商）的培訓，如：方案，項目相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景及項目相關(guān)sop的培訓；

　　5、負責組織和啟動(dòng)臨床研究項目，策劃監督研究啟動(dòng)前的各項工作，如：文檔，工作表格，倫理所需資料及樣品等準備工作，保證臨床研究按時(shí)啟動(dòng)；

　　6、負責管理對項目的臨床監查工作，包括對訪(fǎng)視時(shí)間，頻率及人員的安排。審閱及批準第三方服務(wù)商的臨床監查計劃；

　　7、指導臨床監查員的工作，監督臨床團隊和第三方服務(wù)商的臨床監查的`質(zhì)量；

　　8、監管臨床研究項目的實(shí)施進(jìn)度及質(zhì)量，并對出現的問(wèn)題進(jìn)行及時(shí)處理；

　　9、監督管理臨床團隊或第三方服務(wù)商在臨床研究結束后關(guān)閉臨床研究基地，并按照法規要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對照品；

　　10、協(xié)調臨床研究相關(guān)各方的工作，如公司的研發(fā)部門(mén)，生產(chǎn)部門(mén)，質(zhì)量檢測部門(mén)，注冊部門(mén)及第三方服務(wù)商，以確保項目的按時(shí)按計劃進(jìn)行；

　　11、收集整理項目相關(guān)文件，保證文檔完整、合規；

　　12、按照注冊部門(mén)要求按時(shí)提交相關(guān)的臨床研究文件，并按照法規要求監督臨床研究基地的文檔保存；

　　13、負責組織協(xié)調藥監部門(mén)對臨床研究現場(chǎng)檢查的準備工作；

　　14、協(xié)助公司其他部門(mén)準備藥監部門(mén)對研發(fā)和生產(chǎn)部門(mén)現場(chǎng)檢查的工作；

　　15、負責臨床研究項目的第三方服務(wù)商的選擇，協(xié)調和管理工作，包括對服務(wù)商的選擇，質(zhì)量監督，進(jìn)度管理，合同簽署及付款結算等，確保臨床研究的順利進(jìn)行；

　　16、協(xié)助維護公司選定的臨床研究合作基地的關(guān)系，提供相應的培訓指導；

　　17、定期向部門(mén)負責人匯報項目進(jìn)展及存在問(wèn)題；

　　任職要求：

　　1、醫學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷，臨床醫學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥理學(xué)專(zhuān)業(yè)背景優(yōu)先；

　　2、 5年以上臨床項目監查經(jīng)驗，2年以上三類(lèi)醫療器械臨床研究項目管理經(jīng)驗；

　　3、具備良好的gcp和法規基礎知識；

　　4、熟識臨床研究項目流程及實(shí)施要點(diǎn)；

　　5、良好的項目計劃、組織、管理和推進(jìn)實(shí)施的能力；

　　6、具有識別和管控項目風(fēng)險的能力

　　7、良好的溝通表達能力及團隊合作精神

　　8、熟練閱讀英文文獻，具有一般的英語(yǔ)口語(yǔ)能力

臨床崗位崗位職責3

　�。�職責描述：

　　1、在上級的領(lǐng)導和監督下定期完成量化的工作要求，并能獨立處理和解決所負責的任務(wù)；

　　2、以授課、培訓及操作班等形式為客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)的咨詢(xún)，推廣公司產(chǎn)品，爭取客戶(hù)訂單，參與客戶(hù)招標，負責區域內客戶(hù)拓展；

　　3、 收集整理現有和潛在客戶(hù)資料，發(fā)現和專(zhuān)注市場(chǎng)機會(huì )，完成經(jīng)營(yíng)目標，維系客戶(hù)關(guān)系；

　　4、負責樣品的'終端試用及反饋跟進(jìn)，協(xié)助市場(chǎng)活動(dòng)的舉辦；

　　5、經(jīng)銷(xiāo)商文件認證和溝通，督促經(jīng)銷(xiāo)商按時(shí)按量完成公司指標；

　　6、負責處理不良品的退換和投訴，跟蹤客戶(hù)訂單和交貨安排及追收貨款工作；

　　7、完成主管交辦的其他事項，根據需要出差。

　　任職要求：

　　1、大專(zhuān)以上學(xué)歷；

　　2、兩年以上外資公司醫療產(chǎn)品銷(xiāo)售經(jīng)驗，有牙科產(chǎn)品的銷(xiāo)售經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　3、優(yōu)秀的表達能力和銷(xiāo)售談判技巧，學(xué)習能力強；

　　4、工作主動(dòng)積極，有極強的進(jìn)取精神；

　　5、熟練使用office辦公軟件；

　　6、能夠承受壓力，適應經(jīng)常出差。

臨床崗位崗位職責4

　　【崗位職責】

　　負責顧客面部護理操作

　　負責美容儀器操作

　　針對顧客不同皮膚狀況進(jìn)行皮膚診斷及治療

　　醫護部門(mén)日常工作的安排與專(zhuān)業(yè)技能的`培訓和學(xué)習

　　全院醫療室及相關(guān)科室的消毒清潔與耗材的管理

　　醫護部門(mén)的人員配置與療程客戶(hù)的就診日程統籌

　　配合行政管理部門(mén)完善藥房以及庫房的盤(pán)點(diǎn)

　　【崗位要求】

　　具有醫師資格證書(shū)，持有執業(yè)醫師證，可注冊

　　2年以上美容科激光操作或整形外科工作經(jīng)歷

　　1—3年以上皮膚科主治醫師臨床經(jīng)驗，具備一定激光醫療設備臨床操作經(jīng)驗或微整注射臨床操作經(jīng)驗，擅長(cháng)皮膚病的診斷、治療與調理精通無(wú)創(chuàng )美容醫療臨床工作

　　接受過(guò)各項皮膚美容知識與技能培訓

　　熟悉醫療美容機構的各項事務(wù)流程

　　熟練掌握激光美容技術(shù)，熟練操作水光注射，c6、opt、調q、點(diǎn)陣、冰點(diǎn)脫毛、超聲刀等儀器設備

臨床崗位崗位職責5

　　職責描述：

　　1、生物、醫藥、醫療器械、臨床等相關(guān)行業(yè)人員，擁有博士及以上學(xué)歷；

　　2、具備一定研究分析能力；

　　3、具有較強的溝通協(xié)調能力與執行力；

　　4、對新三板及直接股權投資業(yè)務(wù)的運作和國家相關(guān)法律法規和政策有所了解；

　　5、能夠承受一定的工作壓力和工作強度，能適應經(jīng)常出差；

　　6、具有生物、醫藥、醫療器械、臨床、金融、創(chuàng )投等相關(guān)背景。

　　職位描述：

　　1、負責項目的'開(kāi)發(fā)、調查、分析、制訂投資方案并進(jìn)行相關(guān)商務(wù)談判；

　　2、負責投資項目的具體實(shí)施；

　　3、對已投資項目進(jìn)行跟蹤管理；

　　4、制定項目退出方式，并負責退出的具體操作；

　　5、參與相關(guān)的投后管理工作。

　　6、完成領(lǐng)導交辦的其他工作。

臨床崗位崗位職責6

　　崗位職責：

　　1、擬定部門(mén)sop、管理制度和工作流程，并組織實(shí)施；

　　2、全面負責臨床研究項目（包括項目的執行情況、質(zhì)量、時(shí)間、花費和研究者滿(mǎn)意度）；

　　3、掌握該領(lǐng)域的進(jìn)展情況，積極開(kāi)拓可利用的資源，加快項目進(jìn)度，保證項目質(zhì)量符合新藥注冊要求；

　　4、熟悉負責的臨床項目方案及相關(guān)執行要求，培訓和指導項目團隊；

　　5、確保項目預算的合理應用；

　　6、積極與各中心主要研究者互動(dòng)，增加研究者的滿(mǎn)意度；

　　7、指導各項目組的啟動(dòng)和開(kāi)題，跟蹤項目的進(jìn)度和質(zhì)量，確保負責的臨床試驗項目符合gcp和國家相關(guān)法律、法規；

　　8、定期檢查和評估以確保各項目組的研究資料的完整性、準確性、合規性（符合各種醫藥研究的法律法規和本公司的程序），并在部門(mén)例會(huì )匯報；

　　9、負責各監查部各項目組的`協(xié)作，包括分享成功經(jīng)驗，總結失敗教訓，確定公司現有程序的履行，建立和完善必要的程序。

　　10、負責協(xié)調各項目組與其他部門(mén)的溝通；

　　11、負責部門(mén)成員的績(jì)效考核和不合格項的檢查和改進(jìn)，并制定不合格項的預防措施；

　　12、發(fā)現及培養內部人才，參與招聘外部人才；

　　13、組織及負責培訓、組建項目團隊；

　　14、努力成為引導該領(lǐng)域的研究方向的帶頭人。

　　任職要求：

　　1、醫學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。

　　2、五年以上相關(guān)行業(yè)管理工作經(jīng)驗，從事過(guò)一個(gè)以上免疫或眼科項目監查。

　　3、接受過(guò)系統的項目管理及gcp相關(guān)知識培訓；

　　4、工作有周密的計劃，有全局觀(guān)念，善于溝通；

　　5、身體健康，自律，工作積極主動(dòng)，能承受工作壓力，勇于承擔責任；

　　6、熟悉臨床試驗行業(yè)運作模式、工作流程，熟悉gcp相關(guān)行業(yè)法律法規。

　　7、具有獨立判斷、分析、決策的能力；

　　8、具有良好的組織協(xié)調能力和表達能力；

　　9、具有專(zhuān)業(yè)的項目執行網(wǎng)絡(luò )控管體系思想，并具有完整、成熟的管理經(jīng)驗；

　　10、具有良好的考核評估能力，能夠對下屬的工作給予指導或輔導；

　　11、具有很強的學(xué)習與創(chuàng )新能力。

臨床崗位崗位職責7

　　臨職責描述：

　　1、在gcp原則及藥監法規指導下組織管理實(shí)施臨床研究項目；

　　2、按照方案撰寫(xiě)臨床項目計劃書(shū)，對項目進(jìn)行規劃，并按照計劃書(shū)管理協(xié)調各個(gè)項目相關(guān)方。

　　3、根據項目的要求調研、篩選要求的臨床合作單位，與臨床專(zhuān)家建立良好合作關(guān)系，組織通過(guò)項目倫理審查及后續臨床試驗開(kāi)展；

　　4、策劃并組織項目參與人員（包括項目服務(wù)商）的培訓，如：方案，項目相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景及項目相關(guān)sop的培訓；

　　5、負責組織和啟動(dòng)臨床研究項目，策劃監督研究啟動(dòng)前的各項工作，如：文檔，工作表格，倫理所需資料及樣品等準備工作，保證臨床研究按時(shí)啟動(dòng)；

　　6、負責管理對項目的臨床監查工作，包括對訪(fǎng)視時(shí)間，頻率及人員的安排。審閱及批準第三方服務(wù)商的臨床監查計劃；

　　7、指導臨床監查員的工作，監督臨床團隊和第三方服務(wù)商的臨床監查的質(zhì)量；

　　8、監管臨床研究項目的實(shí)施進(jìn)度及質(zhì)量，并對出現的問(wèn)題進(jìn)行及時(shí)處理；

　　9、監督管理臨床團隊或第三方服務(wù)商在臨床研究結束后關(guān)閉臨床研究基地，并按照法規要求保存研究相關(guān)文檔及樣品和對照品；

　　10、協(xié)調臨床研究相關(guān)各方的工作，如公司的研發(fā)部門(mén)，生產(chǎn)部門(mén)，質(zhì)量檢測部門(mén)，注冊部門(mén)及第三方服務(wù)商，以確保項目的按時(shí)按計劃進(jìn)行；

　　11、收集整理項目相關(guān)文件，保證文檔完整、合規；

　　12、按照注冊部門(mén)要求按時(shí)提交相關(guān)的臨床研究文件，并按照法規要求監督臨床研究基地的文檔保存；

　　13、負責組織協(xié)調藥監部門(mén)對臨床研究現場(chǎng)檢查的準備工作；

　　14、協(xié)助公司其他部門(mén)準備藥監部門(mén)對研發(fā)和生產(chǎn)部門(mén)現場(chǎng)檢查的工作；

　　15、負責臨床研究項目的第三方服務(wù)商的選擇，協(xié)調和管理工作，包括對服務(wù)商的選擇，質(zhì)量監督，進(jìn)度管理，合同簽署及付款結算等，確保臨床研究的順利進(jìn)行；

　　16、協(xié)助維護公司選定的`臨床研究合作基地的關(guān)系，提供相應的培訓指導；

　　17、定期向部門(mén)負責人匯報項目進(jìn)展及存在問(wèn)題；

　　任職要求：

　　1、醫學(xué)或藥學(xué)大學(xué)本科以上學(xué)歷，臨床醫學(xué)專(zhuān)業(yè)或藥理學(xué)專(zhuān)業(yè)背景優(yōu)先；

　　2、 5年以上臨床項目監查經(jīng)驗，2年以上三類(lèi)醫療器械臨床研究項目管理經(jīng)驗；

　　3、具備良好的gcp和法規基礎知識；

　　4、熟識臨床研究項目流程及實(shí)施要點(diǎn)；

　　5、良好的項目計劃、組織、管理和推進(jìn)實(shí)施的能力；

　　6、具有識別和管控項目風(fēng)險的能力

　　7、良好的溝通表達能力及團隊合作精神

　　8、熟練閱讀英文文獻，具有一般的英語(yǔ)口語(yǔ)能力

臨床崗位崗位職責8

　　崗位職責：

　　1、在院長(cháng)的領(lǐng)導下，全面負責醫院醫療組的管理和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作；

　　2、組織制定眼科醫療技術(shù)常規和技術(shù)標準，工作制度并組織實(shí)施；

　　3、合理組織調度醫療力量，為病人提供良好的診療服務(wù)；

　　4、負責醫療質(zhì)量管理及醫療安全管理，處理醫療糾紛；

　　5、計劃和組織科研技術(shù)開(kāi)展及院內外學(xué)術(shù)交流，醫務(wù)人員業(yè)務(wù)培訓工作；

　　6、負責醫療信息，病案管理工作，正確上報數據給衛生局及集團；

　　7、負責定期向藥監和衛生行政部門(mén)反應有關(guān)醫療用品生產(chǎn)、流通和使用過(guò)程中發(fā)現的問(wèn)題；

　　8、完成上級領(lǐng)導安排的其他任務(wù)。

　　崗位要求：

　　1、臨床醫學(xué)或基礎醫學(xué)本科學(xué)歷以上；

　　2、年齡35—45歲，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

　　3、具備專(zhuān)業(yè)的'眼科知識及各種常見(jiàn)疾病治療知識；熟知臨床業(yè)務(wù)流程；熟悉衛生法律、法規；

　　4、具備較強的領(lǐng)導能力、溝通能力和團隊管理能力；

　　5、熟練使用各類(lèi)office辦公軟件。

臨床崗位崗位職責9

　　職責要求（包括但不限于）：

　　1、及時(shí)與產(chǎn)品經(jīng)理/項目經(jīng)理溝通需求

　　2、調制基本的磁共振序列參數，并指導相關(guān)設備操作人員正確操作磁共振設備，已獲得需要的影像數據

　　3、磁共振影像數據分析，并為算法工程師提供必要的臨床方面幫助

　　4、與相關(guān)門(mén)店溝通，以便及時(shí)獲得需要的影像數據

　　5、及時(shí)完成上級指派的`任務(wù)等

　　6、積極參與公司必要的團隊建設，項目會(huì )議，等活動(dòng)

　　7、積極幫助同事，具有團隊合作的精神

　　8、嚴格遵守公司的各項規章/制度等

　　資格要求：

　　1、本科及以上，醫學(xué)影像等相關(guān)專(zhuān)業(yè)

　　2、熟悉醫學(xué)影像dicom格式及其常用工具，能給相關(guān)影像數據標注（潛在）病灶等

　　3、熟悉磁共振設備操作，包括操作流程等。能調試一些基本的序列

　　4、三年及以上磁共振影像臨床應用分析的經(jīng)驗

　　5、對神經(jīng)系統相關(guān)疾病比較熟悉，特別是老年癡呆，腦卒中等老年性疾病比較有經(jīng)驗的人，可以?xún)?yōu)先考慮

　　6、醫院影像科醫生可以?xún)?yōu)先考慮

　　7、最好也能看懂其他疾�。ㄈ绶涡〗Y節等）等疾病的影像數據

　　8、最好能看得懂英文資料。

　　9、有良好的溝通能力，具有團隊合作的精神

　　10、自學(xué)能力強，工作態(tài)度好，積極向上者為先

臨床崗位崗位職責10

　　1、負責本科一定范圍的醫療、預防工作。

　　2、參加值班、門(mén)診、會(huì )診、出診工作，并填寫(xiě)記錄。

　　3、按時(shí)查房，掌握病員的病情變化，病員發(fā)生病危、死亡、醫療事故和其他重要問(wèn)題時(shí)，應及時(shí)處理，并向科主任匯報。

　　4、主持病房的臨床病例討論及會(huì )診，檢查修改住院醫師書(shū)寫(xiě)的醫療文件。

　　5、認真執行各項規章制度和技術(shù)操作常規，經(jīng)常檢查病區的醫療護理質(zhì)量，嚴防差錯，杜絕事故發(fā)生；協(xié)助護士長(cháng)搞好病房管理。

　　6、組織本組醫師學(xué)習運用國內外先進(jìn)醫學(xué)科學(xué)技術(shù)，積極開(kāi)展新技術(shù)、新療法進(jìn)行科研工作，做好資料積累，及時(shí)總結經(jīng)驗。

　　7、擔任一定臨床教學(xué)，指導學(xué)習醫師工作。

　　8、掌握常用和較復雜的診療技術(shù)。掌握常見(jiàn)病、多發(fā)病的診斷和治療，獨立處理較復雜病例和急重病癥。

　　9、每周查房三次，具體參加和指導住院醫師進(jìn)行診斷、治療及特殊診療操作。

　　10、定期出診或到門(mén)診工作。

　　11、把好三關(guān)即：搶救關(guān)不失時(shí)機；診斷關(guān)依據充足；治療關(guān)處理及時(shí)、準確。

　　12、嚴格掌握病歷書(shū)寫(xiě)標準及評定標準，對住院醫師書(shū)寫(xiě)的'住院病歷，有計劃地定期的給予檢查、評定、考核，并做好記錄，及時(shí)做出評估，及時(shí)講評指出優(yōu)缺點(diǎn)，使病歷質(zhì)量不斷提高。

臨床崗位崗位職責11

　　工作內容：

　　1、培訓相關(guān)科室醫生磁共振在臨床診斷上的應用；

　　2、培訓磁共振室技師磁共振各序列在臨床診斷上的'選擇和應用。

　　3、推廣公司品牌及產(chǎn)品，提升公司產(chǎn)品的行業(yè)影響力。

　　職位要求：

　　1、臨床醫學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、醫院mri室工作經(jīng)驗2年以上；

　　3、有mri產(chǎn)品臨床工程師經(jīng)驗優(yōu)先；

　　4、能適應長(cháng)期出差。

　　工作內容：

　　1、培訓相關(guān)科室醫生磁共振在臨床診斷上的應用；

　　2、培訓磁共振室技師磁共振各序列在臨床診斷上的選擇和應用。

　　3、推廣公司品牌及產(chǎn)品，提升公司產(chǎn)品的行業(yè)影響力。

臨床崗位崗位職責12

　　工作職責：

　　負責骨科產(chǎn)品臨床路徑評估，提供臨床專(zhuān)業(yè)意見(jiàn)；

　　負責臨床方案策劃、制訂；

　　負責臨床試驗組織實(shí)施、推進(jìn)；保證臨床試驗過(guò)程符合gcp規定和公司標準操作規程的規定；

　　負責撰寫(xiě)臨床評估報告、文獻綜述等臨床評價(jià)文件；

　　負責臨床數據核查、統計報告核查和臨床試驗報告的起草

　　負責對初、中級臨床事務(wù)人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓。

　　要求：

　　熟練應用醫學(xué)知識，項目管理知識，英文熟練，本科，3年以上

臨床崗位崗位職責13

　　崗位職責：

　　1、協(xié)助申辦方進(jìn)行主動(dòng)監測參研單位篩選和協(xié)議簽署。

　　2、按照主動(dòng)監測項目要求進(jìn)行藥品和研究資料準備及分發(fā)。

　　3、按照主動(dòng)監測項目要求實(shí)施監查、確保項目進(jìn)度和質(zhì)量。

　　4、協(xié)助研究者完成研究資料的填寫(xiě)和錄入及藥品管理工作。

　　5、協(xié)助主動(dòng)監測項目組人員完成各階段會(huì )議準備工作和會(huì )務(wù)。

　　6、定期向上級匯報工作進(jìn)度情況。

　　任職資格：

　　1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫學(xué)、護理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

　　2、有醫院或臨床工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

　　3、了解臨床試驗相關(guān)流程。

　　4、具有良好溝通能力、能承擔出差需要。

　　5、儀表端正、有良好的交流溝通能力、應變能力強。

臨床崗位崗位職責14

　　崗位職責

　　1、根據產(chǎn)品特點(diǎn)，跟蹤相關(guān)醫藥領(lǐng)域的臨床進(jìn)展，搜集和整理相關(guān)領(lǐng)域的.臨床研究文獻，為產(chǎn)品推廣提供臨床方面的評估意見(jiàn)；

　　2、根據產(chǎn)品發(fā)展需要和臨床需求，設計臨床試驗方案、病例報告表內容、知情同意書(shū)、研究者手冊等相關(guān)臨床研究資料，并與相關(guān)專(zhuān)家討論，最終確定和完善臨床試驗方案；

　　4、根據臨床試驗結果撰寫(xiě)臨床總結報告等臨床研究總結資料；

　　5、臨床論文發(fā)表及管理

　　6、英文文獻翻譯；

　　7、內外部臨床處方指導和中醫藥學(xué)方面的內部培訓

　　任職要求

　　1、本科，3年以上中西醫結合或中醫臨床工作經(jīng)驗；

　　2、計算機辦公系統操作熟練；

　　3、英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)熟練，能熟練閱讀英文文獻；

　　4、具有較強的溝通能力和良好的團隊合作意識，熟悉常用文獻數據庫和文獻檢索方法

臨床崗位崗位職責15

　　1、根據項目要求,進(jìn)行臨床試驗(主要是be試驗)的'管理和質(zhì)量控制,包括倫理批件、遺傳辦批件、啟動(dòng)會(huì )、pi溝通、現場(chǎng)跟蹤、質(zhì)量監控、臨床方案及報告的復核等工作;

　　2、現場(chǎng)跟進(jìn)be項目的主要過(guò)程,根據項目計劃及進(jìn)度表,確保項目按計劃實(shí)施;

　　3、核查并確保crf等臨床記錄中數據的合法性、準確性和完整性;

　　4、及時(shí)溝通項目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規范;

　　5、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告,根據gcp和sop要求,對臨床試驗單位定期進(jìn)行監查訪(fǎng)視,完成監查報告,定期向項目主管匯報臨床試驗進(jìn)展情況;

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