質(zhì)量負責人崗位職責(15篇)

　　在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，崗位職責對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，一份完整的崗位職責應該包括部門(mén)名稱(chēng)、直接上級、下屬部門(mén)、管理權限、管理職能、主要職責等。什么樣的崗位職責才是有效的呢？下面是小編幫大家整理的質(zhì)量負責人崗位職責，希望對大家有所幫助。

質(zhì)量負責人崗位職責1

　　職責描述:

　　1.全面主持聚光檢測質(zhì)量管理工作;

　　2.負責組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運行;

　　3.負責組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件;

　　4.主持質(zhì)量體系審核和組織管理評審;

　　5.負責新開(kāi)展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;

　　6.負責實(shí)驗室間比對(能力驗證)的組織實(shí)施;

　　7.負責指導和組織質(zhì)量監督活動(dòng)的開(kāi)展;

　　8.負責外部服務(wù)和供應質(zhì)量保證的監督;

　　9.負責組織對公司分包方能力的評審;

　　10.負責顧客抱怨的處理;

　　11.負責公司質(zhì)量活動(dòng)中允許偏離的批準;

　　12.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

　　13.負責公司質(zhì)量事故的分析調查和編寫(xiě)事故分析報告;

　　14.完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項;

　　15.報告審核等工作。

　　任職資格:

　　1.環(huán)境監測行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗;

　　2.中級工程師以上職稱(chēng)。

質(zhì)量負責人崗位職責2

　　1、負責質(zhì)量體系的建立、實(shí)施和維持。

　　2、負責質(zhì)量方針、目標、手冊、程序的宣傳貫徹。、

　　3、負責質(zhì)量體系審核年度計劃的制定并組織內審。

　　4、協(xié)助站長(cháng)進(jìn)行管理評審。

　　5、向站長(cháng)報告質(zhì)量體系運行的業(yè)績(jì)。

質(zhì)量負責人崗位職責3

　　1、組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過(guò)認證;

　　2、組織質(zhì)量體系認證和推廣、實(shí)施與監督完善工作;

　　3、根據公司的實(shí)際情況和客觀(guān)條件的變化對各項認證體系進(jìn)行維護，促進(jìn)其順利實(shí)施;

　　4、負責質(zhì)量管理體系的內審工作，對質(zhì)量管理內審過(guò)程進(jìn)行監督;

　　5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導作為決策依據;

　　6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標;

　　7、協(xié)調公司內外部相關(guān)部門(mén)，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實(shí)施;

　　8、負責與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

質(zhì)量負責人崗位職責4

　　1、督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規;

　　2、編寫(xiě)質(zhì)量管理體系文件及監督執行;

　　3、供銷(xiāo)單位合法性審核;

　　4、經(jīng)營(yíng)管理系統職責權限設置;

　　5、不合格品的管理;

　　6、質(zhì)量事故的調查處理;

　　7、協(xié)助開(kāi)展培訓;

　　8、其它應該質(zhì)量部門(mén)履行的職責。

質(zhì)量負責人崗位職責5

　　職責描述：

　　1、貫徹執行醫療器械質(zhì)量管理的法律法規，組織和規范企業(yè)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；

　　2、組織建立、實(shí)施和保持本企業(yè)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系；

　　3、對質(zhì)量管理活動(dòng)負責，行使原材料及成品放行、文件批準、風(fēng)險管理等決定權；

　　4、參與對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動(dòng)，并行使決定權；

　　5、在醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中，管理者代表應主動(dòng)與醫療器械監督管理部門(mén)進(jìn)行溝通和協(xié)調。

　　職位要求：

　　1、熟悉并正確執行國家相關(guān)法律、法規、正確理解和掌握實(shí)施醫療器械生產(chǎn)的有關(guān)規定；

　　2、經(jīng)過(guò)YY/T0287-20xx《醫療器械質(zhì)量管理體系用于法規的要求》、法律法規和職業(yè)道德等方面的培訓，具有內審員證書(shū)；

　　3、熟悉醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導或監督企業(yè)各部門(mén)按規定實(shí)施醫療器械質(zhì)量體系的專(zhuān)業(yè)技能和解決實(shí)際問(wèn)題的能力；

　　4、具有無(wú)源植入產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱(chēng)，并具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術(shù)管理實(shí)踐經(jīng)驗；

　　5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調能力。

質(zhì)量負責人崗位職責6

　　崗位職責

　　一、對總工程師及項目總工負責，主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。

　　二、負責試驗用品、設備的使用、保管、保養、檢定、分配工作。

　　三、負責工地試驗室的組建及資質(zhì)申報工作。

　　四、全面掌握各項目部施工組織計劃，領(lǐng)導項目部試驗員組織進(jìn)行各種試驗，為生產(chǎn)提供及時(shí)準確的試驗數據，并對其結果負責。

　　五、配合上級主管部門(mén)的各種檢查和驗收工作。

　　六、負責工地試驗員的培訓工作，不斷學(xué)習和傳授新的規范和操作規程。

　　七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設備的使用和操作要制定詳細的規程；并監督其實(shí)施情況，對設備及操作人員的安全負責。

　　八、積極探索降低成本的途徑和方法，并適時(shí)向項目領(lǐng)導提出建議和意見(jiàn)。對因試驗數據不準、不及時(shí)造成的材料浪費負有直接責任。

　　九、負責對試驗人員的工作業(yè)績(jì)進(jìn)行考評。

　　十、對項目的試驗儀器保養、維修負全責。在運輸過(guò)程中，加強保護，一旦損壞，將負全責。

　　十一、協(xié)助計劃負責人做好內業(yè)工作。

　　十二、完成領(lǐng)導交辦的其它工作。

質(zhì)量負責人崗位職責7

　　1、全面負責工程項目施工質(zhì)量管理、施工質(zhì)量監督、施工質(zhì)量檢查驗收工作；負責貫徹執行國家現行建設工程施工規范和施工質(zhì)量驗收規范、質(zhì)量標準；執行和落實(shí)公司的施工質(zhì)量管理方針和工程項目質(zhì)量目標計劃。

　　2、負責組織建立工程項目施工切實(shí)有效的質(zhì)量保障管理體系，監督、指導各施工隊認真實(shí)施運行機制，嚴格按照工程項目質(zhì)量控制的PDCA循環(huán)原理，把好工程項目施工質(zhì)量過(guò)程控制關(guān)，認真做好“三階段控制”。

　　3、負責組織、督促專(zhuān)職質(zhì)量管理人員嚴格按照國家現行建設工程施工規范、施工質(zhì)量驗收規范及有關(guān)質(zhì)量標準、施工圖設計要求、施工組織設計、專(zhuān)項施工方案和施工技術(shù)交底等技術(shù)文件對本工程項目的各單位工程，各分部分項工程的施工質(zhì)量進(jìn)行過(guò)程控制、監督、指導和檢查驗收。

　　4、負責監督、督促項目部各施工隊作業(yè)班組自覺(jué)做好各分部分項工程施工質(zhì)量的自檢、互檢、交接檢工作。負責對重要結構、重要分部工程、重點(diǎn)部位及工序實(shí)施全過(guò)程跟蹤監督、檢查；按施工階段或施工節點(diǎn)提出質(zhì)量控制措施并安排落實(shí)。

　　5、和項目技術(shù)負責人、施工負責人會(huì )同建設主管部門(mén)、建設單位、監理單位、設計單位及其他協(xié)作單位的有關(guān)人員按有關(guān)規定對工程項目各單位工程的`隱蔽工程、主體結構工程、重要分項工程、單位工程竣工的施工質(zhì)量進(jìn)行檢查、驗收，做好檢查驗收總結紀錄，辦好驗收簽字手續。

　　6、負責會(huì )同材料員、試驗員按有關(guān)規定對進(jìn)入施工現場(chǎng)的各種建筑、安裝工程所需用的成品、半成品、原材料進(jìn)行取樣送檢，對施工過(guò)程中使用。

　　的砌筑砂漿、結構及構造砼等材料進(jìn)行抽樣試驗；配合質(zhì)監部門(mén)、質(zhì)檢單位按規定對工程質(zhì)量進(jìn)行檢測、試驗并辦理好有關(guān)手續。

　　7、協(xié)助專(zhuān)職檔案資料員按有關(guān)規定要求將工程項目的各單位工程的各種工程檔案資料和經(jīng)濟技術(shù)資料與工程施工同步收集、填寫(xiě)、辦理、整理、完善好，確保按時(shí)順利歸檔和辦理工程項目竣工結算。

　　8、配合專(zhuān)職造價(jià)員按有關(guān)規定和“施工合同”有關(guān)條款的約定做好各施工隊月度施工形象進(jìn)度已完工程量的質(zhì)量驗收評定。

　　9、及時(shí)處理施工過(guò)程中跟蹤檢查發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題，對潛在的不合格質(zhì)量隱患有權簽發(fā)停工整改通知，督促及時(shí)返工整改，排除質(zhì)量隱患，并按規定對造成質(zhì)量問(wèn)題的責任人進(jìn)行處罰。

　　10、負責定期或不定期組織召開(kāi)施工質(zhì)量管理例會(huì )或施工質(zhì)量問(wèn)題現場(chǎng)分析會(huì )議，總結成果經(jīng)驗分析，造成施工質(zhì)量問(wèn)題的原因，并提出切實(shí)可行的預控和整改措施。

　　11、負責按規定向有關(guān)部門(mén)和單位報告質(zhì)量事故，配合有關(guān)部門(mén)對工程質(zhì)量事故的調查、取證，參加工程質(zhì)量事故調查分析會(huì )議，提供真實(shí)施工情況報告，以便有關(guān)部門(mén)或上級領(lǐng)導及時(shí)作出處理決定。

　　12、主動(dòng)與建設單位、監理單位現場(chǎng)負責人員交流和溝通，保持良好的工作關(guān)系。認真做好工程質(zhì)量報驗工作，及時(shí)辦理好各單位工程、分部分項工程的驗收手續。

　　13、參加各單位工程的主體結構工程驗收和單位工程竣工驗收。負責編制工程項目施工質(zhì)量管理經(jīng)驗總結。

　　14、認真完成主管領(lǐng)導交辦的其他工作。

質(zhì)量負責人崗位職責8

　　1、認真學(xué)習獸醫、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。

　　2、各類(lèi)藥品采購要做到超前計劃，保證供應，保證質(zhì)量。

　　3、分類(lèi)按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅蟲(chóng)藥、解熱鎮痛藥。分別放置,統一管理。

　　4、效期要及時(shí)對藥物徹底清查有效期。對過(guò)期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進(jìn)入的藥物要查看其有效期,是否快要過(guò)期,如有這種情況必退回。

　　5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點(diǎn)。

　　1、看看疫苗瓶有無(wú)破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱(chēng)、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說(shuō)明書(shū)所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時(shí)向上級匯報。

　　6、藥房?jì)冉�止閑雜人員出入，堅持憑處方領(lǐng)藥品。

　　7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內嚴禁放與藥品無(wú)關(guān)的東西。

　　8、藥品購進(jìn)后必須辦清一切帳務(wù)手續，按月及時(shí)上報各豬舍的醫藥費報表，每季度盤(pán)點(diǎn)一次，做到帳務(wù)相符。

　　9、做好醫療器械的消毒工作，不準在藥房?jì)葻�開(kāi)水做飯。

　　10、愛(ài)護公共財物，妥善保管各類(lèi)器械，器械必須專(zhuān)用，不準挪做他用，丟失器械按價(jià)賠償，對一些易消耗用具，要及時(shí)予以維修。

　　11、從大局出發(fā)，服從服務(wù)于生產(chǎn)，緊急用藥，隨叫隨到。

　　12、負責消毒室內消毒液的更換和衛生打掃工作。

質(zhì)量負責人崗位職責9

　　職責描述：

　　工作職責：

　　1、負責起草、修訂及推行公司內部質(zhì)量體系（iso17025/iso17020）文件，并監督實(shí)驗室貫徹執行；

　　2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實(shí)施；

　　3、定期對實(shí)驗室實(shí)施比對實(shí)驗考核；

　　4、負責監督指導各實(shí)驗室完成并迎接外部機構和國家監督管理部門(mén)的審核（如國家實(shí)驗室認可委、質(zhì)量技術(shù)監督局）；

　　5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；

　　6、負責相關(guān)質(zhì)量管理文件的編制與存檔以及質(zhì)量部人員的管理與協(xié)調。

　　任職資格：

　　1、本科及以上學(xué)歷，質(zhì)量管理或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；

　　2、5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，中級以上技術(shù)職稱(chēng)；

　　3、熟悉實(shí)驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質(zhì)量管理系統文件；有檢測認證行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗；有中級職稱(chēng)者優(yōu)先考慮；

　　4、能夠帶領(lǐng)質(zhì)量部完成指定任務(wù)和指標，具有迅速解決化學(xué)分析項目中產(chǎn)生各種問(wèn)題；

　　5、熟練掌握化學(xué)分析實(shí)驗方法以及儀器操作應用方面的知識；

　　6、良好的英文閱讀與理解能力；

　　7、熟悉化學(xué)分析實(shí)驗室相關(guān)操作規程和注意事項；

　　崗位要求：

　　學(xué)歷要求：本科

　　語(yǔ)言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：不限

質(zhì)量負責人崗位職責10

　　1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標準進(jìn)行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀(guān)下結論。

　　2、在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時(shí)完成各項檢驗任務(wù)，并應于規定的工作日內出具報告。

　　3、進(jìn)行微生物限期度檢查后，應對室內進(jìn)行清潔消毒處理。

　　4、應對用于微生物限度檢查的培養皿、吸管及培養基等進(jìn)行滅菌。

　　5、進(jìn)入微生物限度檢查室前，應按規定著(zhù)裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時(shí)脫去洗滌消毒，放置于規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。

　　6、廢棄培養皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗，嚴禁污染下水道。

　　7、定期對微生物限度檢查室進(jìn)行監測。

質(zhì)量負責人崗位職責11

　　1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運行，負責質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實(shí);

　　2、負責本公司質(zhì)量工作，組織編制、修訂手冊和程序文件;

　　3、組織處理檢測工作中的質(zhì)量事故，負責糾正措施/預防措施的審查和組織跟蹤驗證;

　　4、負責組織內審策劃，委派內審員，審批內部審核計劃，簽發(fā)內部審核報告;

　　5、組織對評審和審核中發(fā)現的問(wèn)題，采取糾正或預防措施，并進(jìn)行跟蹤驗證;

　　6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實(shí)施;

　　7、負責檢測報告的審核、簽發(fā);

　　8、完成公司領(lǐng)導交辦的其他工作。

質(zhì)量負責人崗位職責12

　　1、負責實(shí)驗室CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實(shí)施工作;

　　2、組織編制實(shí)驗室的質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度;

　　3、負責實(shí)驗室質(zhì)量目標的管理，審核實(shí)驗室各質(zhì)量目標完成情況，并監督質(zhì)量目標改進(jìn)工作的落實(shí)情況;

　　4、負責實(shí)驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監督及其他質(zhì)量活動(dòng)計劃的實(shí)施;

　　5、組織實(shí)驗室開(kāi)展能力驗證、測量審核、實(shí)驗室間比對外部質(zhì)量控制;

　　6、負責組織實(shí)驗室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理;

　　7、負責實(shí)驗室質(zhì)量改進(jìn)工作的組織、實(shí)施，協(xié)調;

　　8、負責客戶(hù)投訴、質(zhì)量事故的調查處理工作。

質(zhì)量負責人崗位職責13

　　1、負責新建項目實(shí)驗室部分的圖紙審核確認，實(shí)驗室設備、設施的選型、確認與安裝調試。

　　2、負責牽頭GMP文件系統的整體完整性及與質(zhì)量相關(guān)部分的文件編制及實(shí)施;

　　3、與相關(guān)部門(mén)人員一道負責項目建設過(guò)程中涉及的藥政管理。

質(zhì)量負責人崗位職責14

　　1、根據GSP要求對公司實(shí)行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規對公司經(jīng)營(yíng)實(shí)行監督、編寫(xiě)和修改質(zhì)量管理文件;

　　2、對公司供貨單位資料審核、銷(xiāo)售單位審核，首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)資質(zhì)審核。

　　3、配合質(zhì)管總監做好各級監管部門(mén)稽查、參觀(guān)及接待工作。

　　4、對不合格產(chǎn)品進(jìn)行確認、報告及報損。

　　5、協(xié)助質(zhì)管總監做好各類(lèi)報表工作。

質(zhì)量負責人崗位職責15

　　崗位職責：

　　1、負責全面質(zhì)量管理工作。

　　2、負責復制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執行。

　　3、組織質(zhì)量管理體系的內審、風(fēng)險評估和質(zhì)量管理制度的考核。

　　4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。

　　5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢(xún)和質(zhì)量事故的調查、處理和記錄。

　　6、參與自采商品質(zhì)量驗收與來(lái)貨商品、銷(xiāo)后退回商品的驗收，協(xié)助組織開(kāi)展質(zhì)量管理教育與培訓。

　　7、上級領(lǐng)導安排的其他工作。

　　任職資格：

　　1、統招全日制本科以上學(xué)歷。

　　2、藥學(xué)或者醫學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

　　3、五年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

　　4、具備執業(yè)藥師和經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負責人證書(shū)，熟悉新版GSP。

　　5、高度責任感，具管理能力，會(huì )基礎的計算機操作能力，善于溝通協(xié)調。

　　6、能夠獨立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。

　　7、身體健康無(wú)任何傳染疾病。

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