醫學(xué)部經(jīng)理崗位職責
在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責，制定崗位職責可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現象。那么制定崗位職責真的很難嗎？下面是小編幫大家整理的醫學(xué)部經(jīng)理崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
醫學(xué)部經(jīng)理崗位職責1
崗位職責：
1、熟悉相關(guān)產(chǎn)品藥學(xué)及醫學(xué)知識，協(xié)助藥品臨床研究方案設計；
2、代表申辦方組織監查臨床研究，保障項目實(shí)施；
3、協(xié)調藥學(xué)研究與臨床研究對接工作；
4、相關(guān)產(chǎn)品國內外研究歷史及動(dòng)態(tài)查閱；
5、對有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法規的培訓。
職位要求：
1、臨床醫學(xué)或藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、碩士生及有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟練查閱國內外文獻及產(chǎn)品市場(chǎng)信息；
4、快速學(xué)習能力及良好的溝通能力。
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
醫學(xué)部經(jīng)理崗位職責2
職責描述：
1、組織所轄醫學(xué)組成員實(shí)施對應項目組相關(guān)的醫學(xué)工作，包括i—iii期臨床研究方案、研究者手冊、綜述、說(shuō)明書(shū)、臨床研究總結報告等寫(xiě)作、crf的設計、sae的審核，并及時(shí)更新完善；
2、跟蹤查閱國內外與公司同類(lèi)藥物的學(xué)術(shù)資料，對相關(guān)英文資料進(jìn)行翻譯和審核工作；
3、指導所轄醫學(xué)組成員完成上述相關(guān)寫(xiě)作工作，并對工作的'最終質(zhì)量負責。
4、負責對項目經(jīng)理及參與項目的臨床監查員進(jìn)行臨床方案的培訓、項目管理的指導、以及臨床研究中問(wèn)題的處理；
5、負責申報資料中臨床部分資料的撰寫(xiě)、審核及協(xié)助專(zhuān)家答疑；
6、負責對醫學(xué)部sop的編制、完善和升級；
7、參與所轄醫學(xué)部員工績(jì)效考核的評估管理；
8、負責進(jìn)行臨床研究項目調研和咨詢(xún)。
任職要求：
1、碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)、臨床醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、具有項目管理經(jīng)驗
3、熟悉gcp相關(guān)法律、法規
4、英語(yǔ)6級，能熟練的使用和閱讀英文文獻。
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