醫療安全承諾書(shū)(8篇)
在快速變化和不斷變革的新時(shí)代，承諾書(shū)應用范圍愈來(lái)愈廣泛，承諾書(shū)僅是一方的聲明及義務(wù)性的認可,其法律效力與合同是不同的。還是對承諾書(shū)一籌莫展嗎？下面是小編為大家整理的醫療安全承諾書(shū)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
醫療安全承諾書(shū)1
責任單位：蘇州XX醫院
責任人：
為了加強醫療廢物管理，做好醫療廢物收集，儲存，運送工作，防止滲漏、流失、擴散、并根據醫療廢物分類(lèi)目錄，做好醫療廢物分類(lèi)管理，特此立下此責任狀。
一、責任人不得將醫療廢物轉讓、買(mǎi)賣(mài)，一旦發(fā)現愿負行政和法律責任。
二、堅決杜絕醫療廢物與生活垃圾混放。
三、責任人如有請假，保證做好交接班，并愿負交接班失誤產(chǎn)生的不良后果。
四、如一旦發(fā)現醫療廢物流失，泄漏、擴散、應及時(shí)向責任單位反映，由責任單位向衛生行政主管單位報告，以便及時(shí)采取緊急處理措施。
五、保證做好醫療廢物收集，儲存、運送、工作，臨時(shí)儲存地上好鎖，并定期清潔、消毒每周1-2次，損傷性廢物要用專(zhuān)用器具存放，并與非損傷性廢物要分桶儲存。
六、運送到集中處置單位（城南街道社區衛生服務(wù)中心）后做好登記工作，登記資料至少保存三年。
責任人：
責任單位主要負責人：
日期：
醫療安全承諾書(shū)2
為使安全承諾制度成為醫療系統安全工作的一項長(cháng)效機制，確保全年安全穩定，根據國家安全法律法規、衛生行業(yè)標準及相關(guān)條例、規章，我作為單位的法定代表人，全面負責本單位的安全工作，并鄭重承諾如下：
一、積極落實(shí)本單位安全工作主體責任，建立健全安全責任制和各項規章制度，并嚴格執行；按規定建立安全管理機構和配備安全管理人員。自覺(jué)接受上級部門(mén)的監督管理，把安全工作責任切實(shí)落實(shí)到部門(mén)和責任人以及每一個(gè)職工。
二、積極落實(shí)建立健全安全責任制度并嚴格執行。按規章建立安全管理組織，配備安全管理人員，定期組織安全教育培訓，不斷增強員工安全意識。保證安全投入，按規定配備消防設施、設備、應急照明燈具，疏散通道暢通。
三、定期組織職工全面開(kāi)展診療規范、醫療安全知識、消防知識的教育培訓活動(dòng)，提高從業(yè)人員的安全意識和安全業(yè)務(wù)技能。使從業(yè)人員做到“四懂四會(huì )”，能夠果斷、正確地處置應急突發(fā)各種事件。確保實(shí)現安全零事故的工作目標。
四、對重大危險源和易發(fā)事故的重點(diǎn)部位實(shí)施有效檢測、監控；落實(shí)重點(diǎn)部位、重點(diǎn)崗位應急措施，建立定期巡回檢查制度；制定安全事故應急救援預案，并定期進(jìn)行演練。
五、杜絕日常工作中違章指揮、違章作業(yè)、違反診療規程，違規駕駛等“三違”事件的發(fā)生，杜絕醫療事故及車(chē)輛事故的發(fā)生。
六、如發(fā)生特、重大責任事故，立即停產(chǎn)整頓，并接受相應行政處罰和經(jīng)濟處罰及承擔相應法律責任。
承諾單位：
承諾人：
年 月 日
醫療安全承諾書(shū)3
為全面提高服務(wù)質(zhì)量，規范執業(yè)行為，改進(jìn)行業(yè)作風(fēng)，為群眾提供優(yōu)質(zhì)、便捷、高效的醫療衛生服務(wù)，爭創(chuàng )群眾滿(mǎn)意醫療衛生單位，自覺(jué)接受社會(huì )和群眾的民主評議�，F鄭重承諾如下：
一、強化服務(wù)意識，堅持依法辦事。廣大醫療衛生工作者要牢固樹(shù)立“以人為本“、“以病人為中心”、“以服務(wù)對象為中心”的服務(wù)理念，全面深入開(kāi)展“三好一滿(mǎn)意”活動(dòng)。全面落實(shí)《江蘇省醫療機構主要窗口服務(wù)規范》，醫務(wù)人員做到衣帽整潔干凈、佩戴胸卡、禮貌文雅、溫馨優(yōu)質(zhì)服務(wù)。堅持依法辦事，切實(shí)履行法律法規賦予的服務(wù)職能，認真執行國家的法律政策規定。
二、改進(jìn)醫療服務(wù)，方便群眾就醫。認真落實(shí)《改善醫療服務(wù)24條具體措施》，全面推行預約診療服務(wù)，推行門(mén)診彈性排班、分層分科分區掛號候診取藥、全日制專(zhuān)家門(mén)診、無(wú)假日檢查、大型檢查一日報告，“一站式”導醫服務(wù)和住院集中處置中心等服務(wù)措施，為群眾提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)
三、規范診療行為，保障質(zhì)量安全。大力推行合理診療、合理用藥、合理檢查，逐步實(shí)施臨床路徑門(mén)診診療規范和單病種費用管理，落實(shí)省內不同地區的二級以上醫院檢查檢驗結果實(shí)行互認等重點(diǎn)制度。嚴格“三基三嚴”訓練，全面實(shí)施優(yōu)質(zhì)護理服務(wù)示范工程，切實(shí)保障醫療質(zhì)量安全。
四、規范收費標準，辦事公開(kāi)透明。嚴格執行國家、省、市制定的收費標準，做到不分解收費，不超標準收費，不自立項目收費。全面實(shí)行院（事）務(wù)公開(kāi)，對涉及群眾利益的事項及辦事流程、收費標準、政策依據及時(shí)全面公開(kāi)，接受群眾監督。醫療衛生服務(wù)項目常用檢查項目、藥品價(jià)格全面公開(kāi)公示，住院病人費用實(shí)行一日清單制，增強收費透明度。
五、落實(shí)惠民措施，擴展服務(wù)范圍。推行重大公共衛生服務(wù)項目，免費為貧困白內障患者開(kāi)展復明手術(shù)，為農村婦女提供更完善的孕產(chǎn)期保健服務(wù)，為艾滋病患者提供“四免一關(guān)懷”服務(wù)，免費為城鄉居民提供建立健康檔案、兒童預防接種等10類(lèi)41項基本公共衛生服務(wù)。健全城鄉15分鐘健康服務(wù)圈，創(chuàng )新基層醫療服務(wù)模式，主動(dòng)上門(mén)為群眾提供服務(wù)。積極推進(jìn)志愿者醫院和社區服務(wù)，探索衛生志愿服務(wù)的新形式和新內容。
六、落實(shí)醫改政策，讓群眾得實(shí)惠。全面落實(shí)醫改措施，積極推進(jìn)改革。擴大婦女病普查和乳癌、宮頸癌篩查覆蓋面，提高產(chǎn)前診斷率和新生兒疾病篩查率，進(jìn)一步加強住院分娩管理，降低孕產(chǎn)婦和嬰兒死亡率。改革新農合付費方式，將住院費用自付比例降到35%以下，全面提高部分重大疾病醫療保障水平，將農村兒童白血病、先心病和重性精神病、乳癌、宮頸癌、終末期腎病的報銷(xiāo)比例提高到90%。認真落實(shí)基本藥物制度和以省為單位的藥品集中采購制度，實(shí)行零差率銷(xiāo)售，切實(shí)減輕群眾藥品費用負擔。
七、落實(shí)醫德醫風(fēng)規范，嚴肅查處違規行為。自覺(jué)遵守“關(guān)愛(ài)病人、鉆研醫術(shù)、合理診療、精心施治、誠信守法、德技雙馨”的新時(shí)期醫德醫風(fēng)規范，自覺(jué)做到拒收紅包、回扣，廉潔行醫。在窗口服務(wù)場(chǎng)所設立意見(jiàn)箱、公布投訴舉報電話(huà)。對舉報、投訴的收受紅包、回扣等行為進(jìn)行嚴肅查處。
醫療安全承諾書(shū)4
為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫療器械監督管理條例》等相關(guān)法律法規，加強藥械質(zhì)量管理，保證藥械質(zhì)量，確保人民群眾用藥安全有效，本醫療機構自愿承諾：
一、醫療機構負責人是保證藥械質(zhì)量的第一責任人。嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規，規范藥械管理和用藥行為。
二、嚴格執行藥械采購管理制度，不從非法渠道購進(jìn)藥械，購進(jìn)的藥械做到貨票同行，做好藥械購進(jìn)驗收記錄、票據按月裝訂成冊。
三、嚴格審驗供貨商的經(jīng)營(yíng)資格，按規定索取并保留供貨企業(yè)有關(guān)證件和資料，收集資料要齊全，并建立檔案。確保藥械有可追溯性，對所使用的藥械質(zhì)量負責。
四、藥房做到清潔衛生、醫療垃圾及時(shí)進(jìn)行清除，藥械陳列整齊、不放置無(wú)關(guān)物品。定期檢查藥械，做到不使用過(guò)期、變質(zhì)、被污染的藥械。
五、配備相適應儲存藥械的貨櫥貨架及地腳架，藥械分類(lèi)擺放（片劑、針劑、膠囊制劑、顆粒制劑、口服液制劑、拆零藥品、外用藥品、醫療器械、非藥品）要有明顯標識。
六、購進(jìn)進(jìn)口藥品和生物制品時(shí)在索取相關(guān)資料。
八、及時(shí)上報藥品不良反應。
九、主動(dòng)接受藥監部門(mén)的監督檢查，一旦發(fā)生藥械質(zhì)量事故，及時(shí)采取有效控制措施，并向藥監部門(mén)報告。
醫療機構（蓋章）：
單位負責人簽字：
醫療安全承諾書(shū)5
為進(jìn)一步加強醫療機構醫療器械質(zhì)量安全，強化醫療機構醫療器械的追溯管理，落實(shí)《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械使用質(zhì)量監督管理辦法》等有關(guān)規定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會(huì )及政府管理部門(mén)做如下承諾：
一 嚴格執行《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械使用質(zhì)量監督管理辦法》、《醫療器械說(shuō)明書(shū)、標簽和包裝標識管理規定》等相關(guān)法律法規。強化質(zhì)量意識，切實(shí)履行器械質(zhì)量安全的責任。
二 加強內部質(zhì)量管理，完善各項質(zhì)量管理制度。建立進(jìn)貨檢查驗收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)醫療器械，驗明醫療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫療器械注冊證》、購進(jìn)產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗報告和《授權委托書(shū)》，進(jìn)口醫療器械還應索取產(chǎn)品的報關(guān)單。絕不購進(jìn)未經(jīng)注冊、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效、淘汰或者不符合注冊標準的醫療器械，并建立真實(shí)、完整的購進(jìn)記錄。記錄內容包括：
�。ㄒ唬┽t療器械商標及名稱(chēng)、規格（型號）、批號、有效期，滅菌產(chǎn)品還應記錄滅菌批號；購貨數量、購貨日期；
�。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)許可證號、醫療器械注冊證號；
�。ㄈ炇战Y論、經(jīng)辦人、負責人簽字或者蓋章。
購進(jìn)的進(jìn)口產(chǎn)品購進(jìn)記錄保存時(shí)間不少于產(chǎn)品有效期滿(mǎn)后或者終止使用后1年，植入性醫療器械購進(jìn)記錄應當永久保存。
三 在使用無(wú)菌醫療器械前，應當認真檢查其包裝。對直接接觸醫療器械的包裝出現破損的，停止使用，并按有關(guān)規定處理。
四 對進(jìn)口醫療器械產(chǎn)品，必須要有中文標識，內容要與注冊證相符。
五 加強大型醫用設備使用管理，建立大型醫用設備質(zhì)量管理規范，定期對其應用質(zhì)量的安全、有效、防護進(jìn)行監督和評審，保證設備使用安全、有效。
六 醫療機構醫療器械的庫房，應按規定具有符合醫療器械產(chǎn)品特性要求的儲存條件。
七 對植入性醫療器械建立使用記錄。
手術(shù)室記錄內容包括：
�。ㄒ唬┗颊咝彰�、聯(lián)系地址、電話(huà)；
�。ǘ┦中g(shù)日期、手術(shù)醫師姓名；
�。ㄈ┊a(chǎn)品名稱(chēng)、規格（型號）、生產(chǎn)廠(chǎng)名、生產(chǎn)批號（出廠(chǎng)編號或者序列號）、生產(chǎn)日期；
�。ㄋ模┗颊呤褂弥橥鈺�(shū)，并簽字同意。
�。ㄎ澹⿷獙⑹褂卯a(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫療器械使用記錄應當永久保存。
八、我單位發(fā)現或者知悉應報告的醫療器械不良事件后，填寫(xiě)《可疑醫療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫療器械不良事件監測技術(shù)機構報告。其中，導致死亡的事件于發(fā)現或者知悉之日起5個(gè)工作日內，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于
發(fā)現或者知悉之日起15個(gè)工作日內報告。
九 主動(dòng)接受并積極配合各級藥監部門(mén)的監督與管理，自覺(jué)接受社會(huì )各界及廣大消費者的監督。
十 以上內容本單位愿意接受監督。若違反以上承諾，由此引起的一切后果和責任由我院負責。
醫院名稱(chēng)：
醫療機構設備科責任人：
年 月 日
說(shuō)明：本承諾書(shū)一式兩份，一份醫療機構留存，一份市食品藥監局備案。有效期三年。
醫療安全承諾書(shū)6
為保證醫療器械產(chǎn)品質(zhì)量，向公眾提供安全、有效的醫療器械產(chǎn)品，作為醫療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)鄭重承諾如下：
一、 本企業(yè)嚴格執行《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等相關(guān)的法律法規。
二、 本企業(yè)切實(shí)履行質(zhì)量安全“第一責任人”的'責任；牢記誠信經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量第一的理念，承諾所經(jīng)營(yíng)的醫療器械符合國家法律法規要求的合格產(chǎn)品，堅持和恪守醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全為忠旨。
三、 健全醫療器械經(jīng)營(yíng)各項管理制度，健立完善醫療器械質(zhì)量可追溯機制。
四、 認真按照法定條件和要求，合法經(jīng)營(yíng)，不得虛假和夸大宣傳產(chǎn)品效果。
五、 認真對待消費者的反饋意見(jiàn)，并及時(shí)向***藥品監督管理局上報醫療器械不良事件。
六、 認真接受***食品藥品監督管理局對企業(yè)的檢查，如實(shí)提供真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄。
本企業(yè)將嚴格履行以上承諾，如有違反或故意規避監管，弄虛作假，愿意承擔相應的法律責任和由此而產(chǎn)生的一切后果，并接受社會(huì )各界的監督。
承諾書(shū)自簽訂之日起生效，一式二份。***藥品監督管理局，醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)各執一份。
承諾企業(yè)法定代表人（簽字）：
承諾企業(yè)（蓋章）：
年月日
醫療安全承諾書(shū)7
責任單位：XXXX醫院
責任人：XX
為了加強醫療廢物管理，做好醫療廢物收集，儲存，運送工作，防止滲漏、流失、擴散、并根據醫療廢物分類(lèi)目錄，做好醫療廢物分類(lèi)管理，特此立下此責任狀。
一、責任人不得將醫療廢物轉讓、買(mǎi)賣(mài)，一旦發(fā)現愿負行政和法律責任。
二、堅決杜絕醫療廢物與生活垃圾混放。
三、責任人如有請假，保證做好交接班，并愿負交接班失誤產(chǎn)生的不良后果。
四、如一旦發(fā)現醫療廢物流失，泄漏、擴散、應及時(shí)向責任單位反映，由責任單位向衛生行政主管單位報告，以便及時(shí)采取緊急處理措施。
五、保證做好醫療廢物收集，儲存、運送、工作，臨時(shí)儲存地上好鎖，并定期清潔、消毒每周1-2次，損傷性廢物要用專(zhuān)用器具存放，并與非損傷性廢物要分桶儲存。
六、運送到集中處置單位（城南街道社區衛生服務(wù)中心）后做好登記工作，登記資料至少保存三年。
責任人：XX
責任單位主要負責人：XX
日期：XX年XX月XX日
醫療安全承諾書(shū)8
為了進(jìn)一步加強醫院管理，使全院醫務(wù)人員牢固樹(shù)立"以病人為中心"救死扶傷，全心全意為人民服務(wù)的思想，強化質(zhì)量意識、優(yōu)質(zhì)服務(wù)意識、醫療安全意識，職業(yè)風(fēng)險意識，消除醫療安全隱患，杜絕醫療事故、提高醫療質(zhì)量、改善服務(wù)質(zhì)量、保證醫療安全。根據《醫療事故處理條例》、《中華人民共和國執業(yè)醫師法》、《護士管理條例》及《醫院管理年活動(dòng)實(shí)施方案及檢查細則》，結合我院院科兩級管理體系的相關(guān)文件規定，特制定醫療質(zhì)量、醫療安全、優(yōu)質(zhì)服務(wù)承諾書(shū)。具體內容如下：
一、以科室為單位，科主任作為醫療安全第一責任人，要切實(shí)履行自己的職責，要建立健全以崗位責任制為中心的各項規章制度，嚴格按照醫院的總體要求做好本科室的質(zhì)量管理工作。凡因違反規定導致事故、糾紛發(fā)生者，當事人應承擔全部責任。
二、要加強各項規章制度的落實(shí)，特別是核心制度的落實(shí)。對于不能?chē)栏褡裾請绦械娜藛T要下崗培訓，對于延誤病人的搶救及治療時(shí)機，造成醫療事故、糾紛的責任人按照相關(guān)規定嚴肅處理，追究其所在科室負責人的連帶責任。
三、醫務(wù)人員要嚴格遵守法律，法規和技術(shù)操作規范，嚴格履行首診負責制，詳細詢(xún)問(wèn)病史，認真檢查病人，科學(xué)制定診療及護理方案，嚴密觀(guān)察病情變化，如實(shí)向病人及家屬告知并嚴守患者隱私，在實(shí)行醫療、預防、保健措施和簽署有關(guān)醫學(xué)證明文件前，必須親自診查、調查、并按照規定及時(shí)填寫(xiě)醫學(xué)文件，不得隱匿、偽造，銷(xiāo)毀醫學(xué)文件及有關(guān)資料，不得出具與自己執業(yè)范圍無(wú)關(guān)或與執業(yè)類(lèi)別不相符的醫學(xué)證明文件。
四、各級醫務(wù)人員必須以科學(xué)的態(tài)度從事執業(yè)活動(dòng)，做到科學(xué)診斷、合理治療，堅持應檢必檢、合理施治的原則。
五、必須嚴格按照我院XX年版《病歷書(shū)寫(xiě)指南》的要求書(shū)寫(xiě)門(mén)急診及住院病歷，書(shū)寫(xiě)內容要真實(shí)完整、準確無(wú)誤，分析科學(xué)有序、記錄及時(shí)清楚。對于單病種、優(yōu)勢病種及重點(diǎn)病種病歷必須按照要求書(shū)寫(xiě)中西醫結合病歷(病歷中一定要有中醫內容，上級醫生查房記錄中一定要體現中醫診療指導內容)。積極開(kāi)展臨床路徑的試點(diǎn)工作，貫徹落實(shí)我院的臨床路徑實(shí)施方案，認真書(shū)寫(xiě)臨床路徑表格�？浦魅�、質(zhì)控員要嚴格把關(guān)，不允許有嚴重缺陷的病歷出科。
六、適時(shí)進(jìn)行醫患溝通，嚴格落實(shí)醫患溝通制度。每次溝通都應在病歷中詳細記錄(內容包括溝通的時(shí)間、地點(diǎn)，參加的醫護人員、病人及家屬姓名，溝通的具體內容，溝通的結果)，并要求病人及家屬簽署意見(jiàn)和醫患雙方簽名;在進(jìn)行醫患溝通時(shí)，應當盡可能使用病人及家屬易于接受的方式和理解的語(yǔ)言。違規追究當事人的全部責任。
七、堅決貫徹執行會(huì )診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例，一律及時(shí)請院外會(huì )診，會(huì )診要及早申請。急診會(huì )診必須隨叫隨到，任何人不得以任何理由推拖。門(mén)(急)診搶救必須按照門(mén)(急)診搶救流程執行，病人在門(mén)診就診或在醫技科室進(jìn)行檢查或待診、待查時(shí)，如果病情出現變化，病情加重或突發(fā)意外(如呼吸心跳驟停)，應就地搶救，并及時(shí)通知急診科及相關(guān)科室迅速參加搶救，在病情允許情況下由醫護人員陪同立即護送至急診科進(jìn)一步治療觀(guān)察;需住院者應在病情平穩后由醫護人員陪同護送至綜合icu病房或相關(guān)科室病房;科室不得以任何理由拒收病人，同時(shí)上報醫務(wù)科、門(mén)診辦等相關(guān)部門(mén)。急危重病人入院后，接診醫師應立即進(jìn)行救治，必須在5分鐘內給予處置、建立靜脈通路，并迅速報告上級醫師，主治醫師或(和)科主任必須立即查看病人，指導搶救治療工作。
八、加強圍手術(shù)期病人的管理，認真落實(shí)手術(shù)分級管理制度和手術(shù)安全核查制度，認真完成術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后的手術(shù)安全核查和手術(shù)風(fēng)險評估，從填寫(xiě)手術(shù)通知單開(kāi)始，做好手術(shù)病人身份識別和手術(shù)部位識別雙重檢查，特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實(shí)施腕帶管理。加強手術(shù)病人體位安全的管理，防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術(shù)中切除的組織、器官應予病人家屬查看后提送病理檢查，并做好交接登記。
九、凡科室開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和重大手術(shù)，必須按規定由科主任簽字報送醫務(wù)科、主管院長(cháng)，批準后方可實(shí)施;如緊急手術(shù)病人，在無(wú)家屬及關(guān)系人等特殊情況下，應向科主任、醫務(wù)科和總值班報告，經(jīng)授權人批準后實(shí)施手術(shù)，但術(shù)前談話(huà)內容要詳細、全面，各種并發(fā)癥及危險因素要交待清楚，并履行簽字手續;術(shù)中需更改術(shù)式，須向科主任請示，并再次向病人家屬告知、說(shuō)明，必須履行簽字手續。
十、認真貫徹落實(shí)查對制度。醫、護、技人員要認真執行各種查對制度，醫囑、處方、藥品、手術(shù)、輸血、收集標本以及簽發(fā)的各種報告應按相關(guān)規定認真查對，保證準確無(wú)誤，確保病人的安全;藥劑人員在藥品調劑時(shí)，應認真執行"四查十對"制度;護理人員要作好"三查十對"，及時(shí)巡視病房，認真觀(guān)察病情，準確地向醫師反映病人的病情變化，特別在搶救病人時(shí)，執行醫生口頭醫囑時(shí)，護士一定要復述一遍，確認無(wú)誤后執行，并保留搶救時(shí)所有藥品的空瓶，在搶救結束核對登記后方可銷(xiāo)毀。違規者由當事人負全部責任。
按照分級護理制度為患者提供護理措施。按要求及時(shí)巡視，觀(guān)察病情變化，第一時(shí)間通知醫生，遵醫囑給予治療措施。強調患者活動(dòng)范圍，重危護理患者不可離床活動(dòng);一級護理患者可在病室內活動(dòng);二、三級護理患者可在病區內活動(dòng)。
十一、科室必須加強進(jìn)修、實(shí)習人員的管理，進(jìn)修、實(shí)習人員必須按照相關(guān)規定的要求在帶教老師的親自指導下書(shū)寫(xiě)醫療文件、參加手術(shù)和各項診療操作，帶教老師不得隨意讓進(jìn)修、實(shí)習人員代替值班，違規追究責任人全部責任�？剖覍π律蠉徣藛T應抓好繼續學(xué)習、業(yè)務(wù)培訓及管理工作，確能單獨勝任工作時(shí)，由所在科室提出申請，經(jīng)醫務(wù)科批準后方能單獨值班，違規者除追究當事人的直接責任外，上級醫師和科主任要負主要責任。
十二、各科室應對搶救設備、器械和藥品做到專(zhuān)人保管，經(jīng)常檢查，及時(shí)維修，并做好記錄，確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛，由當事人負全部責任。
十三、醫患糾紛一經(jīng)發(fā)生，當事科室要妥善保留一份原始資料，如針管、殘存液體、血液制品等，封存病歷(任何人不得涂改、調換、銷(xiāo)毀、丟失)，不得掩蓋或隱瞞，并及時(shí)上報醫務(wù)科。對其它科室或人員發(fā)生的糾紛，不得將真相隨意、過(guò)早泄露給病人及家屬，以避免糾紛擴大、復雜化，違者視情節輕重追究當事人的責任。
十四、全院各類(lèi)工作人員要互相支持，團結協(xié)助，不相互拆臺，更不能在醫患之間拔弄是非，更不能將相互之間的不同意見(jiàn)或矛盾暴露在病人及家屬面前。否則，因此引發(fā)的糾紛，視情節及后果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。
十五、病歷中相關(guān)文件完成人員權限及時(shí)限：
(1)門(mén)(急)診病歷記錄，就診時(shí)完成;
(2)入院記錄，病人入院后24小時(shí)內完成;
(3)首次病程記錄，病人入院8小時(shí)內完成;
(4)病程記錄，病危每天至少記錄1次;
病重至少2天記錄1次;病情穩定至少3天記錄1次;
(5)主治醫師首次查房記錄，病人入院24小時(shí)內完成;
(6)接班記錄，接班后8小時(shí)內完成;
(7)轉出記錄，轉出科室前完成(緊急情況除外);
(8)轉入記錄，轉入后24小時(shí)內完成;
(9)階段小結，每月至少1次;
(10)術(shù)前小結、術(shù)前討論，由經(jīng)治醫術(shù)前完成;(11)手術(shù)記錄，術(shù)后24小時(shí)內由術(shù)者完成，特殊情況下由一助完成術(shù)者審簽;
(12)麻醉術(shù)前、術(shù)后訪(fǎng)視記錄，麻醉術(shù)前、術(shù)后完成;
(13)術(shù)后首次病程記錄，術(shù)后由術(shù)者或一助即時(shí)完成;
(14)術(shù)后3日病程記錄，每日至少一次，要有術(shù)者或上級醫師查房記錄;
(15)有創(chuàng )操作記錄，操作完成后即時(shí)完成;
(16)會(huì )診記錄，常規48小時(shí)內完成，急會(huì )診10分鐘到場(chǎng)，即時(shí)完成;
(17)疑難病例討論記錄，由經(jīng)治醫即時(shí)完成，上級醫師審簽;
(18)出院(死亡)記錄，病人出院(死亡)后24小時(shí)內完成;
(19)死亡病例討論記錄，病人死亡一周內完成;
(20)搶救時(shí)口頭醫囑，搶救結束后即刻據實(shí)補充記錄;
(21)搶救記錄，搶救結束后6小時(shí)內據實(shí)補充記錄;
(22)手術(shù)安全核查記錄，麻醉實(shí)施前、手術(shù)開(kāi)始前和病人離室前完成。
按照上述要求職能科室將不定期的對臨床科室進(jìn)行檢查，檢查結果將實(shí)時(shí)納入醫院績(jì)效考核中。
對于以上承諾，本人自覺(jué)遵守，如有違反，本人愿承擔責任。
本承諾書(shū)自簽字日起生效�？浦魅闻c院長(cháng)簽字，個(gè)人與科室簽字，以示負責。
本責任書(shū)自簽字之日起生效，有效期為3年。
院長(cháng)：
科室：
科主任：
護士長(cháng)：
副主任：
醫生：
護士：
日期：
【醫療安全承諾書(shū)(8篇)】相關(guān)文章：
醫療安全承諾書(shū)8篇01-12
醫療安全應急預案范文12-18
醫療安全教育培訓課件08-16
醫療安全工作會(huì )議總結09-09
醫療機構承諾書(shū)匯編八篇01-07
醫療器械售后承諾書(shū)6篇01-05
醫療安全自查報告12篇01-19